2005諾貝爾化學獎

2005年諾貝爾化學獎介紹與解讀諾貝爾淺談★ 諾貝爾是一位瑞典2有機化學家、產業(yè)家、甘油炸hkj藥的發(fā)明者。

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1863年10月，ww諾貝爾獲得f炸藥發(fā)爆劑的發(fā)明專利權開始，建立了了巨大的炸藥產業(yè)。★ 諾貝爾是一個非常努力工作的人，他用語言給我們留下了他的形象．

"HomeiswhereIworkandIworkeverywhere."

AlfredBernhardNobel

1833-1896

諾貝爾獎淺談★

1895年11月27日，諾貝爾簽署了遺書，將他的全部財產三千三百萬克朗（約折合920萬美元）創(chuàng)立諾貝爾獎。

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…將基金所產生的利息每年獎給在前一年中為人類作出杰出貢獻的人。將利息劃分為五等份： 一份獎給在物理界有最重大發(fā)現(xiàn)或發(fā)明的人； 一份獎給在化學上有最重大發(fā)現(xiàn)或改進的人； 一份獎給在醫(yī)學和生理學界有最重大發(fā)現(xiàn)的人； 一份獎給在文學界創(chuàng)作出具有理想傾向的最佳作品的人； 最后一份獎給為促進民族團結友好、取消或裁減常備軍隊以及為和平會議的組織和宣傳盡到最大努力或作出最大貢獻的人。

★ 諾貝爾數(shù)學獎？諾貝爾獎的社會意義★ 人類在地球上從事的所有活動其最終目的都是為了人類的生存和延續(xù)?？茖W研究的最終意義是為了提高人類生存和延續(xù)的質量。★ 影響人類文明社會發(fā)展的三大問題：饑餓、健康和戰(zhàn)爭?！?有機化學家承擔了克服這些問題的重任，發(fā)明和不斷地研制新型的農藥、醫(yī)藥和炸藥?！?諾貝爾獎從更高的境界和更廣的范圍來支持科學研究的發(fā)展和世界和平，從而推動人類文明社會的發(fā)展和進步。2005

年諾貝爾化學獎獲得者理查德·施羅克(1945)美國麻省理工學院RichardR.SchrockPhDinchemistryin1971fromHarvardUniversity

伊夫·肖萬(1930)法國石油研究所YvesChauvinDegreein1954

fromLyonSchoolofChemistryPhysicsandElectronics羅伯特·格拉布(1942)美國加州理工學院RobertH.GrubbsPhDinchemistryin1968fromColumbiaUniversity

教授諾貝爾化學獎獲得者的成就與貢獻獎項標題DevelopmentoftheMetathesisMethodinOrganicSynthesis（有機合成中烯烴復分解方法的發(fā)展）獲獎者nhjk的成就他們在有機化學的烯烴復分解方法研究方面作出了杰出的貢獻獲獎者的貢獻

獲獎者的發(fā)現(xiàn)已經對學術研究、新型藥物和生物活性化合物的研發(fā)、以及高分子材料和工業(yè)合成的研發(fā)產生巨大的影響，將極大地有益于人類的民生、健康和環(huán)境MetathesisMethod(烯烴復分解方法)★

Metathesis是希臘文字meta

(變化)和thesis

(位置)的組合，意思是“變化位置”。★

Metathesis在化學上稱之為復分解反應，常常被用來描述下列過程：

AB+CD=AC+BD

★有機合成中丙烯的復分解反應可以用下列反應式來表達：烯烴復分解方法的重要性★ 所有的有機化合物都含有碳元素，碳原子能夠形成碳鏈和碳環(huán)，并能夠與其它元素成鍵，例如氫或者氧等等。地球上所有的生命存在都基于這些有機化合物，但是，它們也可以通過化學合成方法來制造。 －TheNobelPrizeinChemistry2005,TheRoyalSwedishAcademyofScience.www.kva.se★ 在特殊催化劑的存在下，烯烴復分解方法使有機化學的雙鍵首先發(fā)生了斷裂，然后讓斷裂的部分發(fā)生位置交換，實現(xiàn)了新的碳鏈的生成，為有機化合物的化學合成創(chuàng)造了機會。烯烴復分解方法在有機合成中的地位★ 有機化學的本質就是碳原子的化學。1828年Wohler

人工合成尿素成功宣告有機化學的誕生?！?/p>

有機合成是有機化學的精髓。碳鏈的生成是有機合成永恒的課題。★

2002年后，烯烴復分解反應被公認為碳鏈生成反應中第五個里程碑。 1.Grignard

反應 (諾貝爾化學獎1912) 2.Diels-Alder反應 (諾貝爾化學獎1950) 3.Wittig

反應 (諾貝爾化學獎1979) 4.金屬鈀催化的碳鏈生成反應 5.烯烴復分解反應 (諾貝爾化學獎2005)情理之中意料之外★ 烯烴復分解反應的重要作用決定了它完全有可能諾貝爾化學獎。最近幾年呼聲很高，在情理之中?！?人們也對烯烴復分解反應在催化劑制備產生突破后15年間獲得的巨大成就和價值感到在意料意外。★ 三位獲獎人在獲獎后被采訪時也表示在意料之外。

Chauvin:

那是我30年前的工作，我現(xiàn)在已經退休了。

Grubbs:

諾貝爾太不尋常了，但那不是你期待就能得到的事情。

Schrock:

電話在早上5:30響起才使我頭腦里晃出一點奇妙的想法。烯烴復分解反應的發(fā)現(xiàn)簡史★ 烯烴復分解現(xiàn)象2早在1957年就在美國DuPont的一項專利中提到過。在MoO3/Al/LiAlH4

催化體系中，從單體烯烴可以得到含有烯鍵的高聚物?！?同年，接著另一項專利中提到在Al(i-Bu)3/MoO3/Al2O3催化體系中可以將丙烯轉變成丁烯和乙烯。

★1964年Googyear

輪胎公司化學家第一次提出了“OlefinMetathesisReaction”(烯烴復分解反應)的名詞。但是里面xvmdlkvgmdlknmmsd提出的反應機理現(xiàn)在證明全是錯誤的。

參考文獻：N.Caldern,Acc.Chem.Res.,1972,5,127.Chauvin機理★ 1971年Chauvin提出了金屬卡賓引發(fā)機理，并用該機理解釋了烯烴復分解反應中眾多的化學現(xiàn)象。★ Chauvin認為金屬首先形成了金屬卡賓。烯烴復分解是一個四步循環(huán)過程。參考文獻J.H.Herisson,Y.Chauvin,Macromol.Chem.,1971,141,161.烯烴復分解反應－交換舞拌的反應Schrock催化劑★ 在人們還不完全理解烯烴復分解反應機理和催化劑結構不確定的情況下，全世界數(shù)座大型高聚物工廠已經開始創(chuàng)造巨大的財富和價值。★ 顯而易見的商業(yè)利益和美妙的理論發(fā)現(xiàn)，使得學術界開始盯緊了下一個共同目標：獲得具有確定結構的烯烴復分解反應的催化劑。★ 非常幸運，Schrock獲得了第一個結構確定的催化劑。該工作證明了Chauvin的“交換舞拌”機理的正確性?！?不幸的是，Schrock催化劑的制備和使用都非?！百F族化”。需要在無水無氧的條件下進行，而高價鉬使得許多有機官能團受到干擾。活性高而缺乏選擇性。參考文獻R.R.Schrock,J.S.Murdzek,G.C.Bazan,J.Robinson,M.DiMare,M.O'Regan,J.Am.Chem.Soc.,1990,112,3875.Grubbs催化劑★ 1992年，Grubbs

獲得了第一個結構確定的釕催化劑?！?1995年，Grubbs

獲得了“大眾型”商品化釕催化劑。該催化劑對水氣和空氣不敏感。稱之為“第一代fd

v;dlfmv;esovm;vGrubbs催化劑”，選擇性高，但反應活性低。★ 1999年，Grubbs

獲得了“第二代Grubbs催化劑”“大眾型”商品化釕催化劑。選擇性和反應活性達到幾乎完美的程度。烯烴復分解反應在天然產物合成中應用★

Schrock和Grubbs在催化劑研究方面的工作，將烯烴復分解反應從制備高分子混合物升級到制備結構單一的有機化合物。★ 天然產物合成是有機化學家綜合研究水平的集中表現(xiàn)。歷史上有機化學的每一個進步或者時代均是以天然產物合成來劃分?！?天然產物的合成的意義一方面為了顯示有機化學家認識該科學的能力，另一方面天然產物的合成巨大的商業(yè)價值。

★ 有機合成化學的動力在于它創(chuàng)造了無限的商業(yè)價值和有無限商業(yè)價值的東西在等待它去創(chuàng)造。紫杉醇維生素B12大環(huán)小肽抗癌藥物的合成★ Grubbs催化劑在藥物合成中顯示出極大的威力，在異常復雜結構的化合物的合成中表現(xiàn)出高度的選擇性和可依靠性。OLR昆蟲信息素的合成★

OLR昆蟲是一種雜食有害昆蟲，蘋果、梨子和桃子都是它們的食物?！?/p>

化學家得到了OLR昆蟲雌性信息素的結構，然后人工合成后擾亂雄性昆蟲的性活動，使昆蟲生