儀器分析復習題及答案

對于下列有關1.0molL-1CuSO4溶液的陳說，哪些是對的的 變化入射光波長，ε亦變 B.向該溶液中通NH3時，ε不C.該溶液的酸度不同時，ε相 D.變化入射光波長，ε不分子光譜是由 而產(chǎn)生的在分光光度法中，運用朗伯－比爾定律進行定量分析時采用的入射光 白 B.單色C.可見 D.紫外溶劑對電子光譜的影響較為復雜，變化溶劑的極 光學分析法中使用到電磁波譜，其中可見光的波長范疇約 B.C. D.共振線是含 的譜激發(fā)電 B.最低激發(fā)電C.最高激發(fā)電 D.最高激發(fā)能波數(shù)(σ)是 每厘米內波的振動次 B.相鄰兩個波峰或波谷間的距C.每秒鐘內振動的次 D.一種電子通過1V電壓降時含有的能下列羰基化合物中C＝O伸縮振動頻率最高的 B.C. D.原子發(fā)射光譜法是一種成分分析辦法，可對約70種元素(涉及金屬及非金屬元素)進行 定 B.半定C.定 D.定性、半定量及定下面幾個慣用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的 直流電 B.交流電C.電火 D.高頻電感耦合等離子下面幾個慣用的激發(fā)光源中，分析的線性范疇最大的 直流電 B.交流電C.電火 D.高頻電感耦合等離子當不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復雜的 A. B.C. D.帶光譜是由下列哪一種狀況產(chǎn)生的 火熱的固 B.受激分C.受激原 D.單原子離下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測 折光 B.原子發(fā)射光譜C.紅外光譜 D.電子顯微原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激 B.輻射能使氣態(tài)原子內層電子激C.電熱能使氣態(tài)原子內層電子激 D.電熱能使氣態(tài)原子外層電子激H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸取峰數(shù)目 A. B.C. D.在原子吸取分析的理論中，用峰值吸取替代積分吸取的基本條件之一 空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素 陰極材 B.陽極材C.內充氣 D.燈電能在近紫外光區(qū)產(chǎn)生吸取峰的電子躍遷 n— B.σ—C.π— D.n—下列分子中，不能產(chǎn)生紅外吸取的 B.C. D.下列哪些因素影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù) 入射波 B.待測溶液濃C.光源強 D.吸取池厚下列化學鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸取峰波數(shù)最大的 B.C-C. D.O-能夠消除原子吸取法中的物理干擾的辦法 加入釋放 B.加入保護C.扣除背 D.采用原則加入下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光 鉻原子吸取359.35nm，發(fā)射鉛原子吸取283.31nm，發(fā)射鉛原子吸取283.31nm，發(fā)射鉈原子吸取377.55nm，發(fā)射與火焰原子吸取法相比，無火焰原子吸取法的重要優(yōu)點 譜線干擾 B.試樣用量C.背景干擾 D.重現(xiàn)性紅外光可引發(fā)物質能級躍遷的類型 紅外光譜法中的紅外吸取帶的波長位置與吸取譜帶的強度，能夠用 分子軌道中電子躍遷對應的電磁波譜區(qū) X射線 B.紫外C.紫外和可見 D.紅外物質的紫外-可見吸取光譜的產(chǎn)生是由 分子的振 B.分子的轉C.原子核外層電子的躍 D.原子核內層電子的躍熒光分析法和磷光分析法的敏捷度比吸取光度法的敏捷 B.C.相 D.不一定誰高誰礦石粉末的定性分析，普通選用下列哪種光源為 交流電 B.直流電C.高壓火 D.等離子體光在光學分析法中，采用硅碳棒作光源的 原子光 B.分子光C.可見分子光 D.紅外光用原子發(fā)射光譜法測定排放污水中含量為x%～10-6%的十種元素時，應當選擇的光源 直流電弧光 B.交流電弧光C.火花光 D.空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素 陰極材 B.填充氣C.燈電 D.陽極材能夠概括三種原子光譜（吸取、發(fā)射、熒光）產(chǎn)生機理的 原子發(fā)射譜線的自吸現(xiàn)象是基 不同粒子的碰 B.外部磁場的作C.外部電場的作 D.同類原子的作 12820~4000cm- B.4000~200cm-C.200~33cm- D.33~10cm-下列哪種辦法是由外層電子躍遷引發(fā)的 原子發(fā)射光譜和紫外吸取光 B.原子發(fā)射光譜和核磁共振紅外光譜和Raman光 D.原子光譜和分子光下列兩種辦法同屬于吸取光譜的 原子發(fā)射光譜和紫外吸取光 B.原子發(fā)射光譜和紅外光C.紅外光譜和質 D.原子吸取光譜和核磁共振紫外-可見吸取光譜曲線呈高斯分布的 多普勒變 B.自吸現(xiàn)C.分子吸取特 D.原子吸取特下列哪兩種光源同是線光 W燈和空心陰極 B.氘燈和NernstC.激光和空心陰極 D.ICP光源和硅碳雙波長分光光度計和單波長分光光度計的重要區(qū)別 光源的個 B.單色器的個C.吸取池的個 D.單色器和吸取池的個雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點 銳線光源的作用 空心陰極燈為下列哪種分析辦法的光 原子熒光 B.紫外-可見吸取光譜C.原子發(fā)射光譜 D.原子吸取光譜下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高 → B.n→C.→ D.分析線和內標線符合均稱線對的元素應當 波長靠 B.揮發(fā)率相C.激發(fā)溫度相 D.激發(fā)電位和電離電位相 鐵 B.銅C.碳 D.氫火焰原子吸取法、石墨爐原子吸取及氫化物原子吸取法，它們的重要區(qū)別在 所根據(jù)的原子吸取原理不 B.所采用的光源不C.所運用的分光系統(tǒng)不 D.所采用的原子化方式不在原子吸取分析中光源的作用 提供式樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能 B.產(chǎn)生紫外C.發(fā)射待測元素的特性譜 D.產(chǎn)生含有一定波長范疇的持續(xù)光不能采用原子發(fā)射光譜分析的物質 堿金屬和堿土金 B.稀土金C.有機物和大部分的非金屬元 D.過渡金原子化器的作用 將待測元素溶液吸噴到火焰 B.產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原C.將待測元素分子化合物轉化成基態(tài)原 D.吸取光源發(fā)出的特性譜氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測 堿金屬元素和稀土元 B.堿金屬和堿土金屬元C.Hg和 D.As和在發(fā)射光譜中，光源的作用 原子吸取譜線的多普勒變寬是由 原子在激發(fā)態(tài)的停留時 B.原子的熱運C.原子與其它粒子的碰 D.原子與同類原子的碰兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個因素無關 檢測器敏捷度的高 B.選擇性的大C.分派次數(shù)的多 D.分派系數(shù)之差的大在其它色譜條件不變時，若使理論塔板數(shù)增加3 增加1 B.增加3C.增加4 D.增加1.7色譜分析中，規(guī)定兩組分達成基線分離，分離度應 B.C. D.某色譜峰峰底寬為50秒，保存時間為50分鐘，則該柱子的理論塔板數(shù) B.C. D. 歸一化 B.外標C.內標 D.原則工作曲線在柱溫一定時，要使相對保存值增加，能夠采 更細的載 B.最佳線C.高選擇性固定 D.增加柱當載氣流速遠不不大于最佳流速時，為了提高柱效，適宜的載氣 摩爾質量大的氣 B.摩爾質量小的氣C.中檔摩爾質量的氣 D.任何氣體均 熱導 B.氫火焰離子C.電子捕 D.火焰光在液相色譜中，在下列條件中，提高柱效最有效的途徑 減小填料粒 B.適宜升高柱C.減少流動相的流 D.減少流動相的粘氣－液色譜中，對溶質的保存體積幾乎沒有影響的因素 變化載氣流 B.增加柱C.變化固定液的化學性 D.增加固定液的量，從5%到已知某組分在一根1米長的色譜柱的有效塔板數(shù)為1600塊，調節(jié)保存時間為100秒， A. B.C. D.組分A和B的保存時間分別為16.40和17.63分鐘，峰底寬分別為1.11和1.21分鐘， A. B.C. D. A. B.C. D.在氣-液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之 作用力越小，保存值越 B.作用力越小，保存值越C.作用力越大，保存值越 D.作用力越大，保存值越 B.C. D.用氣相色譜法定性是根 色譜峰面 B.色譜峰C.色譜峰寬 D.保存時用氣相色譜法定量普通根 色譜峰面 B.保存時C.保存體 D.相對保存色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相 的差沸點 B.溫度C.吸光 D.分派系進行色譜分析時，進樣時間過長會造成半峰 沒有變 B.變C.變 D.不成線選擇固定液時，普通根 原沸點高 B.熔點高C.相似相 D.化學穩(wěn)定相對保存值是指某組分2與某組分1 調節(jié)保存值之 B.死時間之C.保存時間之 D.保存體積之GC的分離原理是基于分派系數(shù)K的大小，對于氣-固色譜法而言，各組分之間的分離 溶解能力大 B.沸點的高C.熔點的高 D.吸附能力大 基準 B.檢測器類C.被測試 D.載氣流氣相色譜的分離原理是運用不同組分在兩相間含有不同 保存 B.柱C.分派系 D.分離在氣相色譜分析中，為了測定微量含磷農(nóng)藥的含量，最適宜的檢測器 熱導 B.氫火焰離子C.電子捕 D.火焰光將純苯與組分i配成混合液，進行氣相色譜分析，測得當純苯注入量為0.435g時的峰面積為4.00cm2，組分i注入量為0.653g時的峰面積為6.50cm2，當組分i以純苯為原則時，相對定量校正因子是CA. B.C. D.組分與固定液分子之間的作用力重要 靜電力和誘導 B.色散C.氫鍵 D.(1)、(2)和在氣-液色譜分析中，組分與固定相間的互相作用重要體現(xiàn)為下述哪種過程 吸附-脫 B.溶解-揮C.離子交 D.空間排空間排斥色譜法的分離原理 分派平 B.吸附平C.離子交換平 D.滲入平若在一種1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分離，則柱長(m)最少應為 A. B.C. D.應用GC辦法來測定痕量硝基化合物，宜選用的檢測器 熱導池檢測 B.氫火焰離子化檢測C.電子捕獲檢測 D.火焰光度檢測載體填充的均勻程度重要影 渦流擴 B.分子擴C.氣相傳質阻 D.液相傳質阻2.分析含有二氯乙烷，二溴乙烷、四乙基鉛三組分的樣品，其相對響應值與顯示的峰面積校正因子峰面積 W（二氯乙烷）/%=[1.00×1.50/（1.00×1.50+0.606×1.01+0.571×2.82）]×100=同理，W（二溴乙烷）/%=W（四乙基鉛）/%=4.100110的兩組分，在相比（β=Vs/Vm）0.2的色譜柱上分離，若0.65mm）解：（1）K1=100，K2=110β=Vs/Vm=0.2H=0.65mmк1=K1（Vs/Vm）=K1×β=100×0.2=к2=K2（Vs/Vm）=K2×β=110×0.2=選擇因 α=K2/K1=110/100= αk2

√n/4×〔（1.1﹣1）/1.1〕×22/(22+1)=得H=L/nL=nH2116×0.6510-3=1.38（2）由題意知，R=1.5時，√n/4×〔（1.1﹣1）/1.1〕×R 1RL2RL L=3.1111.210min13min，基線寬度均為3min1.5的分離度，所需要的柱長應為多少？ 解：已

αk21L=n× 得R2/R R1=2(tR2–tR1)/(Y1+Y2)=因此，L22×1.52=13.3.0

計算：(1)t’R(1)t’R(2)；(2)2n效及有效塔板高度H有效；(3)兩組分的容量因子k1及k2；(4)兩組分的分離度。 (1)t’R(1)=14.0-1.0=13.0min；t’R(2)=18.0-1.0=17.0minn有效16(t’R(2)/Y2)216×(17/1.0)2H有效L/n有效3.0×103/46240.65k1=t’R/tM=13.0/1.0=13；k2=t’R/tM=17.0/1.0=R=[tR2–tR1]/0.5(Y1+Y2)=(18.0-14.0)/1.0=w15.C8F′ww校正因子F wt?乙苯%t?對二甲苯

1501500.97921.001700.96110921500.97921.001700.96110

100%100%t?間二甲苯%

1701500.97921.001700.96110

100%t?鄰二甲苯%

1101500.97921.001700.96110

100%分子的能量重要為電子 、振動 、轉動 三項能量之和在色譜分析中，分派系數(shù)是指一定溫度、壓力下，組分分派達成平衡時組分在固定 和流動相 在色譜分析中，分離度指相鄰兩個色譜峰保存值之差與兩峰底寬平均值之 儀器分析所涉及的定量分析中，慣用的校正辦法有原則曲線法、內標法和 CH3CONH2的不飽和度為 拉曼光譜圖的橫坐標為拉曼位 ，核磁共振譜圖的橫坐標為化學位 助色團指的是帶有非鍵電子對的基團，如－OH，－SH 等（舉2例即可；生 紫外－可見吸取光譜產(chǎn)生于分子中價電子在電子能級間的躍遷的躍遷；紅外光譜產(chǎn)生于分子中振動能級的躍遷的躍遷；原子光譜產(chǎn)生于原子外層電子能級間的躍遷普通，可見分光光度計和紫外光度計的吸取池材料分別為玻璃和石英色譜定量分析中慣用的定量辦法有外標法，內標法歸一化法三種。當樣品中不是全部組分都能出峰，不規(guī)定對全部組分作定量分析時，宜采用外標法或內標法。2.0min（1）BA組分的相對保存值是1.77（2）A組分在柱中的容量因子是6.5（3）B組分在柱中的容量因子是11.5。在分光光度法中以吸光度為縱坐標以波長為橫坐標作圖可得光吸取曲線，濃度不同的同種溶液，在該種曲線中其最大吸取波長不變 GC用氣體作流動相，又叫載氣。慣用的載氣有 ， ， 三種氣相色譜檢測器可分為質量型和濃度型兩類，屬于質量型檢測器的有氫火焰離子化和火焰光度 ，屬于濃度型檢測器的有熱導池 和電子捕獲 原子光譜的特性為 光譜，分子光譜的特性為 光譜者的小R—C—RR—C—NH2C=O的伸縮振動產(chǎn)生的吸取峰的波數(shù)比后者的大。對于紫外及可見分光光度計，在可見光區(qū)能夠用玻璃吸取池，而紫外光區(qū)則用 方向移動，這些雜原子基團稱為助色團 在堿性