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文檔簡介
“基因在染色體上”教學(xué)設(shè)計
一、(教學(xué)目標(biāo))學(xué)習(xí)目標(biāo)與重難點(diǎn)
1.學(xué)習(xí)目標(biāo)(教學(xué)目標(biāo))
(1)說出基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
(2)運(yùn)用有關(guān)基因和染色體的知識闡明孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)。
(3)嘗試運(yùn)用類比推理的方法,解釋基因位于染色體上。
(4)認(rèn)同科學(xué)研究需要豐富的想像力,大膽質(zhì)疑的精神,以及對科學(xué)的熱愛。
2.學(xué)習(xí)重難點(diǎn)(教學(xué)重難點(diǎn))
(1)學(xué)習(xí)重點(diǎn)(教學(xué)重點(diǎn))
1基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
2孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋。
(2)學(xué)習(xí)難點(diǎn)(教學(xué)難點(diǎn))
1運(yùn)用類比推理的方法,解釋基因位于染色體上。.
2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
二、教學(xué)過程
教學(xué)環(huán)節(jié)師生活動設(shè)計意圖
課程導(dǎo)入我們先來回憶孟德爾的分離定律。
在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳
因子成對存在,不相融合;
在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分
離,
分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子
中,隨配子遺傳給后代。
我們接著再來回憶孟德爾的自由組合定
律。
控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合
是互不干擾的;
在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺
傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因
子自由組合。
二、薩頓的假說基因?yàn)槭裁磿羞@樣的行為呢?在當(dāng)時,
孟德爾也無法給出解釋,19世紀(jì)80年代,
科學(xué)家利用顯微鏡觀察到了生物的減數(shù)
分裂過程,但當(dāng)時人們還沒有將減數(shù)分裂
和遺傳規(guī)律聯(lián)系起來。直到1903年,才
有一個人將遺傳規(guī)律和減數(shù)分裂聯(lián)系起
來,這個人就是美國的遺傳學(xué)家薩頓。
薩頓用一種蝗蟲細(xì)胞作材料,研究精子和
卵細(xì)胞的形成過程。他通過觀察蝗蟲細(xì)胞
的減數(shù)分裂,發(fā)現(xiàn)染色體行為與孟德爾描
述的基因行為及其相似,他認(rèn)為兩者之間
存在著明顯的平行關(guān)系。
二、薩頓的假說薩頓發(fā)現(xiàn)蝗蟲的體細(xì)胞有24條染色體,
生殖細(xì)胞中只有12條染色體,精子和卵
細(xì)胞結(jié)合后形成受精卵,使子代又具有了
24條染色體,與雙親染色體數(shù)目是一樣
的。子代體細(xì)胞中這24條染色體按形態(tài)
結(jié)構(gòu)分,可兩兩成對,共12對。每對染
色體中的一條來自父方,另一條來自母
方。薩頓由此推論,基因,也就是孟德爾
所說的遺傳因子是由染色體攜帶著由親
代傳遞給子代,也就是說基因在染色體
上,因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯
的平行關(guān)系。
二、薩頓的假說證據(jù)一,基因在雜交過程中保持完整性和
獨(dú)立性。薩頓在觀察染色體行為時發(fā)現(xiàn),
在有性生殖過程中,染色體也有相對穩(wěn)定
的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
證據(jù)二,基因在體細(xì)胞中成對存在,在配
子中只有成對的基因中的一個。
薩頓觀察發(fā)現(xiàn):同源染色體也是成對的,
在配子中也只有成對的同源染色體中的
一條。同學(xué)們都學(xué)過,減數(shù)第一次分裂后
期同源染色體會彼此分離,就像圖上所展
示的,進(jìn)入到不同的細(xì)胞,進(jìn)而進(jìn)入不同
的配子。
證據(jù)三,體細(xì)胞中成對的基因一個來自父
方,一個來自母方。由精子和卵細(xì)胞分別
攜帶而來;體細(xì)胞中同源染色體也是一條
來自父方,一條來自母方。
證據(jù)四,非等位基因在形成配子時自由組
合,就像剛才我們所說的,產(chǎn)生四種等比
的配子;而非同源染色體在減數(shù)第一次分
裂后期也是自由組合的。
二、薩頓的假說現(xiàn)在我們在染色體上標(biāo)注相應(yīng)的基因符
號,來解釋一下孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)。
請同學(xué)們動手試一試。
三、基因位于染色體第一個證明薩頓假說正確的實(shí)驗(yàn)是摩爾
上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)根設(shè)計的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)。
果蠅具有以下的特點(diǎn):
①易飼養(yǎng),繁殖快。在室溫下,十多天
就能繁殖一代。
②后代數(shù)量多,便于統(tǒng)計。一只雌果蠅
的一生能產(chǎn)生幾百個后代。
③果蠅也具有多對易于區(qū)分且穩(wěn)定遺傳
的相對性狀。
④果蠅的染色體數(shù)目少,便于觀察。
正是因?yàn)檫@些特點(diǎn),所以果蠅是一種非常
好的實(shí)驗(yàn)材料
三、基因位于染色體野生果蠅都是紅眼,摩爾根在一群紅眼果
上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼果蠅,這只果蠅是一
只罕見的突變品種。
摩爾根就用紅眼雌果蠅和該白眼雄果蠅
雜交,發(fā)現(xiàn)子一代無論雌雄都是紅眼,這
說明紅眼性狀是顯性性狀,白眼性狀是隱
性性狀。然后摩爾根讓子一代的雌雄果蠅
隨機(jī)交配,得到了子二代,發(fā)現(xiàn)子二代中
紅眼和白眼的數(shù)量比是3:1。
摩爾根又做了回交實(shí)驗(yàn)。用最初出現(xiàn)的那
只白眼雄蠅和它的后代中的紅眼雌蠅交
配,結(jié)果子代既有紅眼雌蠅、紅眼雄蠅、
也有白眼雌蠅、白眼雄蠅,而且比例均等。
三、基因位于染色體雌果蠅的性染色體是兩條同形的,即XX
上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)兩條染色體;雄果蠅的性染色體是異形
的,即XY兩條染色體。所以雌果蠅體內(nèi)
有三對常染色體和一對XX;雄果蠅體內(nèi)
有三對常染色體和一對XY
三、基因位于染色體親本紅眼雌果蠅的基因型記為XT,產(chǎn)生
上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)一種X"的配子,白眼雄果蠅的基因型記為
X*Y,產(chǎn)生貝和Y兩種配子,比例為1:1。
雌雄果蠅配子隨機(jī)結(jié)合后,產(chǎn)生子一代,
有紅眼雌果蠅,基因型為(大?。WX";
和紅眼雄果蠅基因型為(大)X*Yo
雌果蠅可產(chǎn)生(大?。﹛"和X"兩種雌配子,
比例為1:1;雄果蠅也產(chǎn)生(大)X”和Y
兩種比例相同的雄配子。雌雄配子隨機(jī)結(jié)
合,產(chǎn)生子二代其中雌果蠅基因型有(大)
表現(xiàn)為紅眼,和(大小)x"x"也表現(xiàn)
為紅眼;雄果蠅基因型有(大)X*Y,表
現(xiàn)為紅眼,以及(?。"Y,表現(xiàn)為白眼。
這個結(jié)果與雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是一致的。
三、基因位于染色體在摩爾根所做的回交實(shí)驗(yàn)中,子一代紅眼
上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)雌蠅與白眼雄蠅交配,子一代紅眼雌蠅的
基因型是x"x*,產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞,一種是
X",一種是X*。白眼雄蠅的基因型是X?Y,
產(chǎn)生兩種精子,一種是X,一種是Y。雌
雄配子結(jié)合后,后代有4種表現(xiàn)型:紅眼
雌蠅X"X*、白眼雌蠅(X"X*)、紅眼雄蠅
(X"Y)、白眼雄蠅(X*Y),比例是1:1:1:1。
摩爾根圓滿地說明了他的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
三、基因位于染色體摩爾根為了驗(yàn)證他的假設(shè),設(shè)計了三個實(shí)
上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)驗(yàn)。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一:用子二代紅眼雌蠅與白
眼雄蠅交配。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)二:用白眼雌蠅與
紅眼雄蠅交配。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)三:用白眼雌蠅
和白眼雄蠅交配。
摩爾根完成了這三個實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)的結(jié)果跟
預(yù)期完全符合,假設(shè)得到了證實(shí)。
這樣摩爾根就通過實(shí)驗(yàn)證明了基因在染
色體上。
四、基因與染色體隨后摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過努力,發(fā)明
的關(guān)系了測定基因在染色體上相對位置的方法
并繪制出了果蠅各個基因在染色體上相
對位置的圖,發(fā)現(xiàn)基因在染色體上是呈線
型排列的。
五、德爾遺傳規(guī)律分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位
的現(xiàn)代解釋于一對同源染色體上的等位基因,具有一
定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程
中,等位基因會隨同源染色體的分開而分
離,分別進(jìn)入兩個配子中,獨(dú)立的隨配子
遺傳給后代。
自由組合定律的實(shí)質(zhì):位于非同源染色體
上的非等位基因的分離或組合是互不干
擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上
的等位基因彼此分離的同時,非同源染色
體
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