病理生理學(xué)-發(fā)熱課件

發(fā)熱（Fever）

病理生理學(xué)-發(fā)熱

一、概述

發(fā)熱可見于許多疾病尤其是傳染病（流感、痢疾、出血熱、瘧疾、結(jié)核等等）、炎癥性疾病（肺炎、腦膜炎、腹膜炎等等）。

病理生理學(xué)-發(fā)熱

熱型：觀察患者體溫升降的速度、幅度、高

溫持續(xù)時(shí)間，繪制成體溫曲線。在一

定時(shí)間內(nèi)的體溫曲線的形態(tài)稱為熱型。

病理生理學(xué)-發(fā)熱

不同的疾病有不同的熱型（1）（1）稽留熱——體溫持續(xù)于39℃～40℃左右，24h波動(dòng)

范圍不超過1℃，高熱達(dá)數(shù)天或數(shù)周。見于傷寒、大葉性肺炎。（2（2）弛張熱——體溫在39℃以上，但波動(dòng)幅度大，24h

內(nèi)溫度超過2℃以上。見于敗血癥，風(fēng)濕熱，肝膿腫。

（3）間歇熱——高熱期與無熱期交替出現(xiàn)，體溫波動(dòng)幅度可達(dá)數(shù)度。見于瘧疾、急性腎盂

腎炎。

病理生理學(xué)-發(fā)熱（4）回歸熱——體溫驟然升高至39℃以上，持續(xù)數(shù)天后又驟然下降至正常水平，高熱期與無熱期各持續(xù)若干天，即規(guī)律性相互交替，見于何杰金氏病。（5）波狀熱——體溫逐漸升高達(dá)39℃以上，數(shù)天后又逐漸下降，如此反復(fù)多久，見于布魯菌病

（6）不規(guī)則熱——發(fā)熱無規(guī)律可循，見于結(jié)核病，瘤性發(fā)熱，流感。

病理生理學(xué)-發(fā)熱病理生理學(xué)-發(fā)熱

發(fā)熱=？體溫升高生理性體溫升高：劇烈運(yùn)動(dòng)、月經(jīng)前期、精神緊張

病理性體溫升高：

發(fā)熱：調(diào)節(jié)性體溫升高，調(diào)定點(diǎn)上移。

過熱：被動(dòng)性體溫升高，超過調(diào)定點(diǎn)水平。散熱障礙：先天性汗腺缺乏，產(chǎn)熱：甲亢病理生理學(xué)-發(fā)熱

過熱（hyperthermia）：

體溫調(diào)節(jié)的機(jī)構(gòu)發(fā)生了障礙，機(jī)體不能將體溫調(diào)定到與SP相適應(yīng)的水平。屬于被動(dòng)性體溫升高。病理生理學(xué)-發(fā)熱

發(fā)熱的定義：發(fā)熱（Fever）——在致熱原的作用下，使體溫

調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點(diǎn)上移而引起的調(diào)節(jié)性

體溫升高，超過正常值0.5℃時(shí)的病理過程

稱為發(fā)熱。病理生理學(xué)-發(fā)熱二、發(fā)熱的病因與機(jī)制（病因?qū)W）

（二）發(fā)熱激活物（febrileactivator）：凡能激活體內(nèi)某些細(xì)胞，產(chǎn)生和釋放內(nèi)生致熱原（致熱性細(xì)胞因子）的物質(zhì)，包括體內(nèi)、外的一些物質(zhì)。

（一）致熱原(Pyrogen)：凡能引起人或動(dòng)物發(fā)熱的物質(zhì)。內(nèi)致熱原：外致熱原：發(fā)熱激活物（體內(nèi)，體外）病理生理學(xué)-發(fā)熱

發(fā)熱激活物體內(nèi)產(chǎn)物外致熱原(微生物)

細(xì)菌病毒真菌螺旋體瘧原蟲抗原抗體復(fù)合物非傳染性致炎刺激物類固醇病理生理學(xué)-發(fā)熱外致熱原病理生理學(xué)-發(fā)熱

1.細(xì)菌：（1）G-性菌：大腸桿菌（E.Coli）、志賀氏菌、腦膜炎球菌、淋球菌等內(nèi)毒素（endotoxin，ET）：脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）

O—抗原多糖側(cè)鏈核心多糖脂質(zhì)A(LipidA):致熱的主要成分病理生理學(xué)-發(fā)熱

（2）G+菌:

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉?xiàng)U菌、枯草桿菌等外毒素：（金葡菌—TSST—1）（葡萄球菌—腸毒素）（A型鏈球菌—紅疹毒素）肽聚糖：細(xì)胞壁骨架橋，類似LPS

（3）分支桿菌：結(jié)核桿菌：肽聚糖，多糖，蛋白質(zhì)病理生理學(xué)-發(fā)熱2.病毒：流感病毒、麻疹病毒、柯薩奇病毒等全病毒體和血細(xì)胞凝集素（haemagglutinin）致熱3.真菌：白色念球菌、新型隱球菌、孢子菌全菌體及莢膜多糖和蛋白質(zhì)致熱病理生理學(xué)-發(fā)熱4.螺旋體：鉤端螺旋體、回歸熱螺旋體、梅毒螺旋體等溶血毒素、細(xì)胞毒因子和外毒素致熱5.瘧原蟲：裂殖子和代謝產(chǎn)物致熱病理生理學(xué)-發(fā)熱感染性（傳染性）發(fā)熱非感染性發(fā)熱病理生理學(xué)-發(fā)熱體內(nèi)產(chǎn)物病理生理學(xué)-發(fā)熱1.Ag-Ab復(fù)合物（2）純化的BSA→家兔（Ab）→+BSA

（Ag）→發(fā)熱（3）純化BSA→家兔（Ab）→+BSA（Ag）→取家兔的血清→另一正常家兔→發(fā)熱（1）純化的牛血清白蛋白（bovineserumalbumin，BSA）→家兔→不發(fā)熱病理生理學(xué)-發(fā)熱3。類固醇代謝產(chǎn)物：睪丸酮—本膽烷醇酮（etiocholanolone）2.非傳染性致炎刺激物：硅酸鹽結(jié)晶

尿酸鹽結(jié)晶

炎性滲出物組織壞死病理生理學(xué)-發(fā)熱（三）內(nèi)生致熱原（EndogenousPyrogen,EP）——體內(nèi)某些細(xì)胞被發(fā)熱激活物激活后產(chǎn)生的一組內(nèi)源性的、不耐熱的、能作用于體溫調(diào)節(jié)中樞引起發(fā)熱的致熱性細(xì)胞因子。

病理生理學(xué)-發(fā)熱1.內(nèi)生致熱原的種類：（1）白細(xì)胞介素-1：由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、星狀細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞等合成與釋放的多肽類物質(zhì)。不耐熱，70℃，30min即可破壞其致熱活性。呈雙峰熱（2h后/2～4h后）。病理生理學(xué)-發(fā)熱（2）腫瘤壞死因子（TNF）：由巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等分泌的一種小分子蛋白，可抑制腫瘤生長(zhǎng)，并有致熱作用。呈雙峰熱（1h后/3～4h后）。不耐熱，70℃，30min失活；可被環(huán)加氧酶抑制劑布洛芬阻斷。病理生理學(xué)-發(fā)熱（3）干擾素（IFN）：

在病毒等因素作用時(shí)，由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的一種低分子量的抗病毒抗腫瘤的糖蛋白，有多種亞型，與致熱作用有關(guān)的是IFN,IFN,

呈單峰熱（2h后）。反復(fù)注射可產(chǎn)生耐受性。病理生理學(xué)-發(fā)熱（４）白細(xì)胞介素－６：這是近幾年才發(fā)現(xiàn)的EP，它由單核、成纖維和內(nèi)皮細(xì)胞等分泌的細(xì)胞因子，184個(gè)氨基酸組成，ET，IL—1，TNF等可誘生，基因定位于7號(hào)染色體，動(dòng)物發(fā)熱時(shí)，其CSF中IL—6

。（５）其它：巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-１（macrophageinflammatoryprotein-1，MIP-1）、睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（ciliaryneurotrophicfactor，CNTF）、白細(xì)胞介素-８（interleukin-8，IL-8）、內(nèi)皮素（endothelin）等。病理生理學(xué)-發(fā)熱2.內(nèi)生致熱原的產(chǎn)生和釋放：（1）細(xì)胞信號(hào)傳遞：在上皮，內(nèi)皮細(xì)胞：LPS-LBPLPS-sCD14產(chǎn)EP細(xì)胞活化；在單核/巨嗜細(xì)胞：LPS-LBP-mCD14

大劑量LPS直接激活單核/巨嗜細(xì)胞（2）基因表達(dá)：

LPS在跨膜蛋白（TLR）的參與下，激活NF-kB，啟動(dòng)IL—1，TNF等細(xì)胞因子的基因表達(dá)，EP釋放入血。病理生理學(xué)-發(fā)熱（四）發(fā)熱時(shí)的體溫調(diào)節(jié)機(jī)制1.體溫調(diào)節(jié)中樞正調(diào)節(jié)中樞：POAH（熱敏神經(jīng)原，冷敏神經(jīng)原負(fù)調(diào)節(jié)中樞：中杏仁核（medialamydaloidnucleus，MAN）、弓狀核、腹中膈（ventralseptalarea，

VSA）、病理生理學(xué)-發(fā)熱病理生理學(xué)-發(fā)熱2.致熱信號(hào)傳入中樞的途徑（１）EPs通過血腦屏障直接轉(zhuǎn)運(yùn)入腦（飽和轉(zhuǎn)運(yùn)，病理）（2）EPs通過終板血管器作用于體溫調(diào)節(jié)中樞（見圖）（３）EPs通過迷走神經(jīng)向體溫調(diào)節(jié)中樞傳遞發(fā)熱信號(hào)病理生理學(xué)-發(fā)熱病理生理學(xué)-發(fā)熱3.EPs升高體溫調(diào)定點(diǎn)的機(jī)制：

中樞發(fā)熱介質(zhì)（１）正調(diào)節(jié)介質(zhì)A.前列腺素（PGＥ）D.Na+/Ca++比值C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）B.促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）E.一氧化氮（NO）病理生理學(xué)-發(fā)熱（２）負(fù)調(diào)節(jié)介質(zhì)A.精氨酸加壓素（AVP）B.

-黑素細(xì)胞刺激素（

-MSH）C.脂皮質(zhì)蛋白-1（lipocortin-1）病理生理學(xué)-發(fā)熱PGE2的作用：降低熱敏N原的點(diǎn)燃率，抑制散熱升高冷敏N原的點(diǎn)燃率，增加產(chǎn)熱

a,腦室（ICV）內(nèi)注射PGE發(fā)熱；

b,EPs引起發(fā)熱的同時(shí)，CSF中PGE2

c,下丘腦組織與EPs體外培養(yǎng)，有PGE2合成

d,阻斷PGE合成的藥物，可解EPs性發(fā)熱

e,微注射法將PGE2注入POAH區(qū)發(fā)熱，而偏離POAH區(qū)，則不引起發(fā)熱。病理生理學(xué)-發(fā)熱CRH：

a,中樞注入CRH腦溫，結(jié)腸溫

b,IL-1，IL-6可使離體在體下丘腦釋放CRHc,IL-1，IL-6引起的發(fā)熱，可被CRH受體拮抗劑或單抗阻斷病理生理學(xué)-發(fā)熱cAMP:a,外源性cAMP注入動(dòng)物腦室內(nèi)迅速引起發(fā)熱

b,兔注射ET，EPs引起發(fā)熱時(shí)，CSF中cAMP

，

c,注射茶鹼，腦內(nèi)cAMP同時(shí)，EPs性發(fā)熱，而注射尼克酸，腦內(nèi)cAMP同時(shí)，EPs性發(fā)熱

d,ET和EP引起雙峰熱時(shí)，CSF中cAMP含量與體溫呈同步雙峰變化病理生理學(xué)-發(fā)熱Na+/Ca++比值：

a,NaCl腦內(nèi)發(fā)熱

b,CaCl2腦內(nèi)降溫同時(shí)，CSF中cAMP

c,降Ca++劑（EGTA）腦內(nèi)發(fā)熱同時(shí)，

CSF中cAMPEPs下丘腦Na+/Ca++cAMP調(diào)定點(diǎn)病理生理學(xué)-發(fā)熱體溫的負(fù)反饋調(diào)節(jié)：

熱限(febrileceiling)：發(fā)熱時(shí)體溫上升的高度被限制在一特定范圍（42oc）以下的現(xiàn)象，是機(jī)體調(diào)節(jié)體溫升高的自我限制。負(fù)調(diào)節(jié)介質(zhì)（內(nèi)生致冷原）：病理生理學(xué)-發(fā)熱精氨酸加壓素（AVP）：

a,腦內(nèi)注射AVP解熱

b,在不同的環(huán)鏡溫度中，AVP的解熱作用不同：

25oc時(shí)，加強(qiáng)散熱

4oc時(shí),減少產(chǎn)熱

c,AVPIL-1性發(fā)熱，但DDAVP則增強(qiáng)之

影響體溫調(diào)定點(diǎn)—病理生理學(xué)-發(fā)熱

—黑色細(xì)胞刺激素（

—MSH）：

a,腦室內(nèi)注

—MSH解熱

b,EPs發(fā)熱時(shí)，在腦室中隔區(qū)注入

—MSH解熱

c,

—MSH解熱時(shí)，兔耳皮膚溫度

散熱

d,內(nèi)源性

—MSH能限制發(fā)熱的高度和持續(xù)時(shí)間病理生理學(xué)-發(fā)熱發(fā)熱的基本環(huán)節(jié)：1，信息傳遞：發(fā)熱激活物體內(nèi)EPs產(chǎn)生2，中樞調(diào)節(jié)：EPs下丘腦中樞介質(zhì)

（PGE，CRH，

cAMP，Na+/Ca++比值）體溫調(diào)定點(diǎn)上移，而AVP，

—MSH等反饋調(diào)節(jié)，限制調(diào)定點(diǎn)上升過高3，效應(yīng)反應(yīng)：調(diào)定點(diǎn)上移后，中心溫度低于調(diào)定點(diǎn)新水平，體溫調(diào)節(jié)中心發(fā)出升溫指令：病理生理學(xué)-發(fā)熱病理生理學(xué)-發(fā)熱

三.發(fā)熱時(shí)相及其熱代謝特點(diǎn)：

A.體溫上升期產(chǎn)熱

散熱

B.高溫持續(xù)期產(chǎn)熱

散熱

C.體溫下降期產(chǎn)熱

散熱病理生理學(xué)-發(fā)熱病理生理學(xué)-發(fā)熱

三、代謝與功能的改變

（一）物質(zhì)代謝的改變