高考化學(xué) 考點(diǎn)36 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)學(xué)案(含解析)_第1頁(yè)
高考化學(xué) 考點(diǎn)36 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)學(xué)案(含解析)_第2頁(yè)
高考化學(xué) 考點(diǎn)36 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)學(xué)案(含解析)_第3頁(yè)
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考點(diǎn)36金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)1.金屬腐蝕的本質(zhì)金屬原子失去電子變?yōu)榻饘訇?yáng)離子,金屬發(fā)生氧化反應(yīng)。2.金屬腐蝕的類型(1)化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕類型化學(xué)腐蝕電化學(xué)腐蝕條件金屬跟非金屬單質(zhì)直接接觸不純金屬或合金跟電解質(zhì)溶液接觸現(xiàn)象無電流產(chǎn)生有微弱電流產(chǎn)生本質(zhì)金屬被氧化較活潑金屬被氧化聯(lián)系兩者往往同時(shí)發(fā)生,電化學(xué)腐蝕更普遍(2)析氫腐蝕與吸氧腐蝕以鋼鐵的腐蝕為例進(jìn)行分析:類型析氫腐蝕吸氧腐蝕圖示條件水膜酸性較強(qiáng)(pH≤4.3)水膜酸性很弱或呈中性電極反應(yīng)負(fù)極Fe?2e?SKIPIF1<0Fe2+正極2H++2e?SKIPIF1<0H2↑O2+2H2O+4e?SKIPIF1<04OH?總反應(yīng)式Fe+2H+SKIPIF1<0Fe2++H2↑2Fe+O2+2H2OSKIPIF1<02Fe(OH)2聯(lián)系吸氧腐蝕更普遍鐵銹的形成:4Fe(OH)2+O2+2H2OSKIPIF1<04Fe(OH)3,2Fe(OH)3SKIPIF1<0Fe2O3·xH2O(鐵銹)+(3?x)H2O。3.金屬腐蝕的防護(hù)方法(1)改變金屬的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)例如把鉻、鎳等加入普通鋼里制成不銹鋼,就大大增加了鋼鐵對(duì)各種侵蝕的抵抗力。(2)在金屬表面覆蓋保護(hù)層在金屬表面覆蓋致密的保護(hù)層,從而使金屬制品跟周圍物質(zhì)隔離開來,這是一種普遍采用的防護(hù)方法。(3)電化學(xué)防護(hù)法犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法外加電流的陰極保護(hù)法依據(jù)原電池原理電解原理原理形成原電池時(shí),被保護(hù)金屬作正極(陰極),不反應(yīng)受到保護(hù);活潑金屬作負(fù)極(陽(yáng)極),發(fā)生反應(yīng)受到腐蝕,陽(yáng)極要定期予以更換將被保護(hù)的金屬與另一附加電極作為電解池的兩個(gè)極,使被保護(hù)金屬作陰極,在外加直流電的作用下使陰極得到保護(hù)應(yīng)用保護(hù)一些鋼鐵設(shè)備,如鍋爐內(nèi)壁、船體外殼等裝上鎂合金或鋅片保護(hù)土壤、海水及水中的金屬設(shè)備實(shí)例示意圖考向一金屬的腐蝕快慢與防護(hù)方法的比較典例1將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤(rùn)后,置于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該說法正確的是A.鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe-3e-==Fe3+B.電化學(xué)腐蝕過程中鐵粉的電勢(shì)比活性炭電勢(shì)高C.活性炭的存在會(huì)加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕【答案】C【分析】將鐵粉和活性炭與NaCl溶液構(gòu)成原電池,其中鐵粉作負(fù)極,活性炭作正極,在電解質(zhì)溶液中,溶解在溶液中氧氣的得電子產(chǎn)物與水反應(yīng),生成氫氧根離子?!驹斀狻緼.由以上分析知,鐵粉作原電池的負(fù)極,則鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe-2e-==Fe2+,A不正確;B.電化學(xué)腐蝕屬于原電池反應(yīng),在原電池中,正極的電勢(shì)比負(fù)極高,所以鐵粉的電勢(shì)比活性炭電勢(shì)低,B不正確;C.活性炭的存在,與鐵粉構(gòu)成原電池,促進(jìn)鐵失電子,加速鐵的腐蝕,C正確;D.以水代替NaCl溶液,液體的導(dǎo)電能力弱,但鐵仍能發(fā)生吸氧腐蝕,D不正確;故選C。1.下列說法不正確的是()A.鋼鐵表面水膜酸性很弱或呈中性,發(fā)生吸氧腐蝕B.鋼鐵表面水膜酸性較強(qiáng),發(fā)生析氫腐蝕C.鋼閘門作為陰極而受到保護(hù)D.將鋅板換成銅板對(duì)鋼閘門保護(hù)效果更好【答案】D【詳解】A、當(dāng)鋼鐵表面的水膜酸性很弱或顯中性時(shí),鐵在負(fù)極放電,氧氣在正極上放電,發(fā)生的是鋼鐵的吸氧腐蝕,所以A選項(xiàng)是正確的;

B、當(dāng)鋼鐵表面的水膜顯酸性時(shí),鐵在負(fù)極放電,水膜中的氫離子在正極放電生成氫氣,發(fā)生的是析氫腐蝕,所以B選項(xiàng)是正確的;

C、在電解池中,陰極被保護(hù),故要保護(hù)鋼閘門,就要將鋼閘門做電解池的陰極,所以C選項(xiàng)是正確的.

D、在原電池中,正極被保護(hù),當(dāng)將鋅板換成銅板后,銅做正極被保護(hù),鋼閘門做負(fù)極被腐蝕,起不到對(duì)鋼閘門的保護(hù)作用,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為D。【點(diǎn)睛】本題考查了金屬的腐蝕與防護(hù),明確原電池和電解池原理是解本題關(guān)鍵,知道作原電池負(fù)極或電解池陽(yáng)極的金屬易被腐蝕。先判斷裝置是原電池還是電解池,再根據(jù)原電池正負(fù)極腐蝕的快慢比較,作原電池負(fù)極和電解池陽(yáng)極的金屬易被腐蝕,作原電池正極或電解池陰極的金屬易被保護(hù),金屬腐蝕快慢順序是:電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護(hù)腐蝕措施的腐蝕。過關(guān)秘籍(1)判斷金屬腐蝕快慢的規(guī)律①對(duì)同一電解質(zhì)溶液來說,腐蝕速率的快慢:電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防腐措施的腐蝕。②對(duì)同一金屬來說,在不同溶液中腐蝕速率的快慢:強(qiáng)電解質(zhì)溶液中>弱電解質(zhì)溶液中>非電解質(zhì)溶液中。③活動(dòng)性不同的兩種金屬,活動(dòng)性差別越大,腐蝕速率越快。④對(duì)同一種電解質(zhì)溶液來說,電解質(zhì)濃度越大,金屬腐蝕越快。(2)兩種保護(hù)方法的比較外加電流的陰極保護(hù)法保護(hù)效果大于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法??枷蚨鰵涓g和吸氧腐蝕典例2如圖各容器中盛有海水,鐵會(huì)發(fā)生銹蝕,其中鐵銹蝕的速度最快的是()A. B. C. D.【答案】B【詳解】根據(jù)圖知,A、B、C裝置是原電池,在A中,鐵做正極,被保護(hù),腐蝕速率變慢;在B和C中,金屬鐵做負(fù)極,負(fù)極的腐蝕速率均變快,但B中Ag和鐵的活潑性差距較C中的大,故B的腐蝕速率大于C;D裝置不能形成原電池,反應(yīng)速率沒被加快,所以腐蝕速率是最快的是B,故答案選B。2.一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液pH的關(guān)系如下:pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產(chǎn)物Fe2+Fe3O4Fe2O3下列說法不正確的是A.在pH<4溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕B.在pH>6溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕C.在pH>14溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應(yīng)為O2+4H++4e-2H2OD.在煮沸除氧氣的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會(huì)減緩【答案】C【解析】pH<4為強(qiáng)酸性,發(fā)生析氫腐蝕,A正確;pH>6的溶液,氧氣得電子,發(fā)生吸氧腐蝕,B正確;pH>14的溶液,氧氣與水反應(yīng)得電子:O2+2H2O+4e-4OH-,C錯(cuò)誤;煮沸后除去了氧氣,碳鋼的腐蝕速率會(huì)減緩,D正確。1.下列關(guān)于電解池的敘述中正確的是()A.電解池中的閉合回路僅是由電子的定向移動(dòng)形成的B.金屬導(dǎo)線中,電子從電源的負(fù)極流向電解池的陽(yáng)極,從電解池的陰極流向電源的正極C.在電解質(zhì)溶液中,陰離子向陰極運(yùn)動(dòng),陽(yáng)離子向陽(yáng)極運(yùn)動(dòng)D.相同時(shí)間內(nèi),陽(yáng)離子在陰極上得到的電子與陰離子在陽(yáng)極上失去的電子數(shù)相等【答案】D【詳解】A.電解池中的閉合回路既有電子的定向運(yùn)動(dòng),也有溶液中陰陽(yáng)離子的定向運(yùn)動(dòng),A不正確;B.電解池中電子只能在外電路中運(yùn)動(dòng),而不能在溶液中運(yùn)動(dòng),溶液導(dǎo)電是靠離子的定向運(yùn)動(dòng),B不正確;C.在電解池的電解質(zhì)溶液中,陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),C不正確;D.根據(jù)電子的得失守恒可知,相同時(shí)間內(nèi),陽(yáng)離子在陰極上得到的電子與陰離子在陽(yáng)極上失去的電子數(shù)相等,選項(xiàng)D正確。答案選D。2.關(guān)于下列各裝置圖的敘述不正確的是A.用裝置①精煉銅,則b極為精銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液B.裝置②的總反應(yīng)是Cu+2Fe3+==Cu2++2Fe2+C.裝置③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連D.裝置④中的鐵釘幾乎沒被腐蝕【答案】B【詳解】A.用裝置①精煉銅,根據(jù)電流方向可知a電極是陽(yáng)極,b電極是陰極,則a極為粗銅,b極為精銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液,A正確;B.裝置②中鐵是負(fù)極,銅是正極,總反應(yīng)是Fe+2Fe3+=3Fe2+,B錯(cuò)誤;C.裝置③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連作陰極,被保護(hù),C正確;D.裝置④中鐵在濃硫酸中鈍化,銅是負(fù)極,鐵是正極,因此鐵釘幾乎沒被腐蝕,D正確;答案選B。3.下列電化學(xué)裝置及用途正確的是ABCD銅的精煉鐵上鍍銀防止Fe被腐蝕構(gòu)成銅鋅原電池【答案】C【詳解】A.根據(jù)電解原理,銅的精煉中,粗銅作陽(yáng)極,與電源的正極相連,純銅作陰極,與電源的負(fù)極相連,故A錯(cuò)誤;B.電鍍,鍍件作陰極,鍍層金屬作陽(yáng)極,即Fe為陰極,Ag為陽(yáng)極,故B錯(cuò)誤;C.該裝置為電解池裝置,F(xiàn)e為陰極,根據(jù)電解原理,F(xiàn)e不參與反應(yīng),即該裝置能防止Fe被腐蝕,故C正確;D.鋅與硫酸銅直接反應(yīng),沒有電流產(chǎn)生,不能構(gòu)成原電池;鋅電極應(yīng)盛放ZnSO4溶液,Cu電極盛放CuSO4溶液,這樣才能構(gòu)成原電池,故D錯(cuò)誤;答案為C。4.將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在題圖所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是A.陰極的電極反應(yīng)式為B.金屬M(fèi)的活動(dòng)性比Fe的活動(dòng)性弱C.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù)D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快【答案】C【分析】該裝置為原電池原理的金屬防護(hù)措施,為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,金屬M(fèi)作負(fù)極,鋼鐵設(shè)備作正極,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.陰極的鋼鐵設(shè)施實(shí)際作原電池的正極,正極金屬被保護(hù)不失電子,故A錯(cuò)誤;B.陽(yáng)極金屬M(fèi)實(shí)際為原電池裝置的負(fù)極,電子流出,原電池中負(fù)極金屬比正極活潑,因此M活動(dòng)性比Fe的活動(dòng)性強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.金屬M(fèi)失電子,電子經(jīng)導(dǎo)線流入鋼鐵設(shè)備,從而使鋼鐵設(shè)施表面積累大量電子,自身金屬不再失電子從而被保護(hù),故C正確;D.海水中的離子濃度大于河水中的離子濃度,離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電性越強(qiáng),因此鋼鐵設(shè)施在海水中的腐蝕速率比在河水中快,故D錯(cuò)誤;故選:C。5.在生產(chǎn)生活中,金屬腐蝕所帶來的損失非常嚴(yán)重,所以防止金屬腐蝕已經(jīng)成為科學(xué)研究和技術(shù)領(lǐng)域的重大問題。某化學(xué)興趣小組的同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室對(duì)金屬腐蝕進(jìn)行了探究。(1)分別在三個(gè)潔凈干燥的試管中各加入一個(gè)潔凈無銹的鐵釘,再向Ⅰ、Ⅱ號(hào)兩個(gè)試管中分別加入經(jīng)煮沸迅速冷卻的蒸餾水,然后向Ⅱ號(hào)試管中加入少量植物油,將Ⅲ號(hào)試管塞上木塞。請(qǐng)判斷:________號(hào)試管中的鐵釘最容易生銹。由此可見,鐵制品生銹需要的條件是________________。

(2)如圖2所示,處于A、B、C三種不同環(huán)境中的鐵片,被腐蝕的速率由大到小的順序是________(用字母表示)。(3)據(jù)報(bào)道,全世界每年因?yàn)榻饘俑g造成的直接經(jīng)濟(jì)損失約達(dá)7000億美元,我國(guó)因金屬腐蝕造成的損失約占國(guó)民生產(chǎn)總值的4%。①鋼鐵在發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)為__________________。②請(qǐng)寫出用稀硫酸除去鐵銹的化學(xué)方程式:________________。③請(qǐng)根據(jù)不同的原理,提出防止鋼鐵腐蝕的兩條合理措施:_______________、______________?!敬鸢浮浚?)Ⅰ有水和氧氣(2)A>C>B(3)①Fe-2e-Fe2+②Fe2O3+3H2SO4Fe2(SO4)3+3H2O③改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)刷漆(合理即可)【解析】(1)鐵生銹的條件:與氧氣接觸,有水參加。二者缺一不可,具備該條件的只有Ⅰ。(2)鐵處于A環(huán)境中作原電池的負(fù)極,腐蝕速度較快;處于B環(huán)境中作原電池的正極被保護(hù),腐蝕速度很慢;處于C環(huán)境中發(fā)生吸氧腐蝕,腐蝕速度較慢。(3)①發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極上金屬鐵發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)。②鐵銹的主要成分是氧化鐵,可以和酸反應(yīng)生成鹽和水。③防止鋼鐵銹蝕的關(guān)鍵是使鐵與氧氣、水隔絕,可以進(jìn)行表面防護(hù)處理(如涂油、刷漆、表面鍍金屬等),還可以改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu)(如制成不銹鋼)等。1.(2020·江蘇卷)將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在題圖所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是A.陰極的電極反應(yīng)式為B.金屬M(fèi)的活動(dòng)性比Fe的活動(dòng)性弱C.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù)D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快【答案】C【解析】該裝置為原電池原理的金屬防護(hù)措施,為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,金屬M(fèi)作負(fù)極,鋼鐵設(shè)備作正極,據(jù)此分析解答。陰極的鋼鐵設(shè)施實(shí)際作原電池的正極,正極金屬被保護(hù)不失電子,故A錯(cuò)誤;陽(yáng)極金屬M(fèi)實(shí)際為原電池裝置的負(fù)極,電子流出,原電池中負(fù)極金屬比正極活潑,因此M活動(dòng)性比Fe的活動(dòng)性強(qiáng),故B錯(cuò)誤;金屬M(fèi)失電子,電子經(jīng)導(dǎo)線流入鋼鐵設(shè)備,從而使鋼鐵設(shè)施表面積累大量電子,自身金屬不再失電子從而被保護(hù),故C正確;海水中的離子濃度大于河水中的離子濃度,離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電性越強(qiáng),因此鋼鐵設(shè)施在海水中的腐蝕速率比在河水中快,故D錯(cuò)誤;故選C。2.[2019江蘇]將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤(rùn)后,置于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe?3e?Fe3+B.鐵腐蝕過程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能C.活性炭的存在會(huì)加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕【答案】C【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)所給條件可知,本題鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe?2e?=Fe2+;正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e?=4OH?;據(jù)此解題;A.在鐵的電化學(xué)腐蝕中,鐵單質(zhì)失去電子轉(zhuǎn)化為二價(jià)鐵離子,即負(fù)極反應(yīng)為:Fe?2e?=Fe2+,故A錯(cuò)誤;B.鐵的腐蝕過程中化學(xué)能除了轉(zhuǎn)化為電能,還有一部分轉(zhuǎn)化為熱能,故B錯(cuò)誤;C.活性炭與鐵混合,在氯化鈉溶液中構(gòu)成了許多微小的原電池,加速了鐵的腐蝕,故C正確;D.以水代替氯化鈉溶液,水也呈中性,鐵在中性或堿性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選C。【點(diǎn)睛】本題考查金屬鐵的腐蝕。根據(jù)電解質(zhì)溶液的酸堿性可判斷電化學(xué)腐蝕的類型,電解質(zhì)溶液為酸性條件下,鐵發(fā)生的電化學(xué)腐蝕為析氫腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe?2e?=Fe2+;正極反應(yīng)為:2H++2e?=H2↑;電解質(zhì)溶液為堿性或中性條件下,發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe?2e?=Fe2+;正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e?=4OH?。3.[2018北京]驗(yàn)證犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,實(shí)驗(yàn)如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液)。①②③在Fe表面生成藍(lán)色沉淀試管內(nèi)無明顯變化試管內(nèi)生成藍(lán)色沉淀下列說法不正確的是A.對(duì)比②③,可以判定Zn保護(hù)了FeB.對(duì)比①②,K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化C.驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用①的方法D.將Zn換成Cu,用①的方法可判斷Fe比Cu活潑【答案】D【解析】②中Zn作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn2+,F(xiàn)e作正極被保護(hù),所以取出的少量Fe附近的溶液中滴入鐵氰化鉀溶液,試管內(nèi)無明顯變化。但③中沒有Zn保護(hù)Fe,F(xiàn)e在酸性環(huán)境中發(fā)生析氫腐蝕,F(xiàn)e作負(fù)極被氧化生成Fe2+,所以取出的少量Fe附近的溶液中滴入鐵氰化鉀溶液,生成藍(lán)色沉淀,對(duì)比②③可知Zn保護(hù)了Fe,A項(xiàng)正確;①與②的區(qū)別在于:前者是將鐵氰化鉀溶液直接滴入燒杯中,而后者是在取出的少量Fe附近的溶液中滴加鐵氰化鉀溶液,①中出現(xiàn)了藍(lán)色沉淀,說明有Fe2+生成。對(duì)比分析可知,可能是鐵氰化鉀氧化Fe生成了Fe2+,B項(xiàng)正確;通過上述分析可知,驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用①的方法,C項(xiàng)正確;若將Zn換成Cu,鐵氰化鉀仍會(huì)將Fe氧化為Fe2+,在鐵的表面同樣會(huì)生成藍(lán)色沉淀,所以無法判斷Fe2+是不是負(fù)極產(chǎn)物,即無法判斷Fe與Cu的活潑性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.[2017江蘇][雙選]下列說法正確的是A.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的ΔH<0,ΔS>0B.地下鋼鐵管道用導(dǎo)線連接鋅塊可以減緩管道的腐蝕C.常溫下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10?12,pH=10的含Mg2+溶液中,c(Mg2+)≤5.6×10?4mol·L?1D.常溫常壓下,鋅與稀H2SO4反應(yīng)生成11.2LH2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1023【答案】BC【解析】A.該反應(yīng)氣體的分子數(shù)減少了,所以是熵減的反應(yīng),ΔS<0,A錯(cuò)誤;B.鋅比鐵活潑,形成原電池時(shí)鋅做負(fù)極,所以可以減緩鋼鐵管道的腐蝕,B正確;C.常溫下,在pH=10的溶液中,c(OH?)=1mol/L,溶液中含Mg2+濃度最大值為=5.6mol/L,C正確;D.在鋅和稀硫酸的反應(yīng)中每生成1molH2,電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為2mole?,在常溫常壓下,11.2LH2的物質(zhì)的量不是0.5mol,所以反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不是6.02,D不正確。5.[2017新課標(biāo)Ⅰ]支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)極。下列有關(guān)表述不正確的是A.通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B.通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄鐵流向鋼管樁C.高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽(yáng)極材料和傳遞電流D.通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)

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