《化學(xué)生物學(xué)》歷年試卷名詞解釋

《化學(xué)生物學(xué)》名詞解釋第頁2016年名詞解釋1.乙酰輔酶A2.核酶3.生物電子等排體4.分子自組裝5.MALDI-TOF-MS6.C607.雙親分子8.組合技術(shù)9.分子探針10.地球軌道手性力11.構(gòu)效關(guān)系12.單細(xì)胞檢測(cè)13.分子開關(guān)14.分子識(shí)別15.生物鐘2015年名詞解釋1.分子探針2.生物分子手性起源3.前藥設(shè)計(jì)原理4.電子等排原理5.超分子6.富勒烯7.雙親分子8.組合化學(xué)9.肽核酸10.“天人合一”11.構(gòu)效關(guān)系12.分子開關(guān)13.分子邏輯器件14.分子識(shí)別15.生物鐘2014年名詞解釋1.三羧酸循環(huán)2.核酶3.前藥設(shè)計(jì)原理4.主動(dòng)靶向制劑5.軟藥的設(shè)計(jì)6.富勒烯7.雙親分子8.組合化學(xué)9.肽核酸10.手性力11.構(gòu)效關(guān)系12.生物質(zhì)譜13.分子邏輯學(xué)器件14.分子識(shí)別15.生物鐘2013年名詞解釋1.乙酰輔酶A2.核酶3.生物電子等排體4.分子自組裝5.MALDI-TOF-MS6.C607.雙親分子8.組合技術(shù)9.分子探針10.手性力11.構(gòu)效關(guān)系12.單細(xì)胞檢測(cè)13.分子開關(guān)14.分子識(shí)別15.生物鐘

2012年名詞解釋1.肽核酸2.核酶3.生物電子等排體4.超分子自組裝5.STM、AFM6.富勒烯7.雙親分子8.組合化學(xué)9.分子探針10.光學(xué)異構(gòu)體11.先導(dǎo)化合物12.單分子檢測(cè)13.分子邏輯器件14.分子識(shí)別15.手性2011年名詞解釋1.化學(xué)鍵2.分子識(shí)別3.生物調(diào)控4.分子邏輯器件5.超分子體系6.肽核酸7.輔酶8.構(gòu)效關(guān)系9.前藥設(shè)計(jì)10.組合化學(xué)11.化學(xué)傳感器12.分子探針13.先導(dǎo)化合物14.H鍵15.定向進(jìn)化技術(shù)2010年名詞解釋1.分子官能團(tuán)2.分子識(shí)別3.分子（自）組裝4.分子開關(guān)5.超分子6.肽核酸7.核酶，輔酶8.構(gòu)效關(guān)系9.電子等排原理10.化合物庫11.DNA傳感器12.分子探針13.先導(dǎo)化合物14.H鍵15.碳納米管16.分子邏輯器件17.三羧酸循環(huán)18.核定位序列肽19.配體受體關(guān)系20.組合方法，組合化學(xué)21.非共價(jià)作用22.富勒烯23.超分子化學(xué)24.超分子體系25.生物調(diào)控26.抗代謝藥物的設(shè)計(jì)27.定量構(gòu)效關(guān)系28.光學(xué)異構(gòu)29.前藥設(shè)計(jì)（原理）30.生命起源與化學(xué)進(jìn)化31.DNA芯片32.單分子檢測(cè)33.圓二色光譜34.定向進(jìn)化技術(shù)

一、名詞解釋1、乙酰輔酶A（2016,2013）生物大分子的代謝中間產(chǎn)物，一種活潑的二碳化合物。其在氧化生成CO2和H2O的過程中生成NADH、FADH2，通過氧化磷酸化過程生成大量ATP。2、核酶（2016,2013,2012）具有催化功能的RNA分子，其化學(xué)本質(zhì)為核糖核酸，但具有酶的催化活性，與蛋白酶相比催化效率較低，是一種較原始的催化酶。具有催化功能的RNA分子，是生物催化劑，可降解特異的mRNA序列。核酶又稱核酸類酶、酶RNA、核酶類酶RNA。3、C60富勒烯（2016,2015,2014,2013,2012）C60是一種由60個(gè)碳原子構(gòu)成的穩(wěn)定分子，它具有60個(gè)頂點(diǎn)和32個(gè)面，其中12個(gè)為正五邊形，20個(gè)為正六邊形。它形似足球，因此又名足球烯。任何由碳一種元素組成，以球狀、橢圓狀、或者管狀結(jié)構(gòu)存在的物質(zhì)，都可以被叫做富勒烯，是單質(zhì)碳被發(fā)現(xiàn)的第三種同素異形體，是一類物質(zhì)。富勒烯和石墨結(jié)構(gòu)相似，不過石墨的結(jié)構(gòu)中只有六元環(huán)，而富勒烯中可能存在五元環(huán)。4、肽核酸（2015,2014,2012,2011）人工合成的DNA類似物，以多酰胺鏈取代核糖（或脫氧核糖）磷酸主鏈。具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不被核酸酶和蛋白酶降解、能以堿基互補(bǔ)方式與核酸單鏈結(jié)合、細(xì)胞毒性低等特點(diǎn)?？勺鳛榛蛱结?、并能以反義序列的形式用于基因功能、基因表達(dá)調(diào)控等研究。縮寫PNA，一類以多肽骨架取代糖磷酸主鏈的DNA類似物，即以中性的肽鏈酰胺鍵取代了DNA中的戊糖磷酸二酯鍵骨架，其余與DNA相同。PNA可以通過堿基配對(duì)的形式識(shí)別并結(jié)合DNA或RNA序列，形成穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)。5、三羧酸循環(huán)（2014）是需氧生物體內(nèi)普遍存在的代謝途徑，因?yàn)樵谶@個(gè)循環(huán)幾個(gè)主要的中間代謝產(chǎn)物是含有三個(gè)羧基的檸檬酸，所以叫做三羧酸循環(huán)，又稱為檸檬酸循環(huán)；三羧酸循環(huán)是三大營養(yǎng)素（糖類、脂類、氨基酸）的最終代謝通路，又是糖類、脂類、氨基酸代謝聯(lián)系的樞紐。6、生物電子等排體（2016,2013,2012）指外層電子數(shù)目相等的原子、離子、分子，以及具有相似立體和電子構(gòu)型的基團(tuán)，例如-Cl、-Br、-CH3等是生物電子等排體。生物電子等排體具有物理及化學(xué)性質(zhì)相似的基團(tuán)或取代基，會(huì)產(chǎn)生大致相似、相關(guān)或相反的生物活性。7、分子自組裝（2016,2013）是分子與分子在一定的條件下，依賴非共價(jià)鍵分子間作用力自發(fā)連接成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的分子聚集體的過程。分子自發(fā)地通過無數(shù)非共價(jià)鍵的弱相互作用力的協(xié)同作用是發(fā)生自組裝的關(guān)鍵。這里的弱相互作用指的是氫鍵、范德華力、靜電力、疏水作用力等。非共價(jià)鍵的弱相互作用力維持自組裝體系的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和完整性。8、超分子自組裝（2012）無機(jī)分子、有機(jī)小分子、高分子和生物大分子等通過它們之間的協(xié)同相互作用形成具有特殊理化性質(zhì)、高度組織、高度有序、結(jié)構(gòu)化、功能化的組裝體系。9、超分子（2015）通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結(jié)合在一起，組成復(fù)雜的、有組織的聚集體，并保持一定的完整性，使其具有明確的微觀結(jié)構(gòu)和宏觀特性。10、超分子體系（2010）——由兩個(gè)或兩個(gè)以上的分子通過分子間超分子作用連接起來、具有一定結(jié)構(gòu)和功能的實(shí)體或聚集體。11、超分子化學(xué)（2010）——是關(guān)于分子間相互作用和分子聚集體的化學(xué)。12、生物質(zhì)譜（2014）運(yùn)用現(xiàn)代質(zhì)譜儀器解決生物學(xué)的問題，如蛋白質(zhì)測(cè)序、生物大分子分子量檢測(cè)、磷酸化位點(diǎn)檢測(cè)等。13、MALDI-TOF-MS（2016,2013）基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜，一種生物質(zhì)譜儀，常用飛行時(shí)間作為質(zhì)量分析器。原理是用激光照射樣品與基質(zhì)形成的共結(jié)晶薄膜，基質(zhì)從激光中吸收能量傳遞給生物分子，而電離過程中將質(zhì)子轉(zhuǎn)移到生物分子或從生物分子得到質(zhì)子，而使生物分子電離的過程，適用于混合物及生物大分子的測(cè)定。14、雙親分子（2016,2015,2014,2013,2012）一種兼性分子，包括一個(gè)親水極的頭部和一個(gè)疏水極的尾部。如磷酸分子，能在水溶液中自動(dòng)形成雙分子層結(jié)構(gòu)，使疏水尾部埋于內(nèi)部，親水基團(tuán)露在水面。15、組合化學(xué)（2015,2014,2012,2011）組合技術(shù)（2016,2013）是將一些稱之為構(gòu)建模塊的基本小分子（如氨基酸、核苷酸、單糖以及各種各樣的化學(xué)分子）通過化學(xué)或者生物合成的手段，將他們系統(tǒng)裝配成不同組合，由此得到的大量具有結(jié)構(gòu)多樣性的分子，從而建立化學(xué)分析庫的方法。16、地球軌道手性力（2016）17、生物分子手性起源（2015）18、手性力（2014,2013）手性力，即對(duì)稱力、螺旋力。手性：如果一個(gè)分子的鏡像結(jié)構(gòu)不能與這個(gè)分子本身重合，這個(gè)分子就是一個(gè)手性分子。19、手性（2012）一個(gè)物體與其鏡像不重合。分子的手性通常是由不對(duì)稱碳引起，即一個(gè)碳上的四個(gè)基團(tuán)互不相同，一個(gè)手性分子的溶液能使偏振光振動(dòng)平面旋轉(zhuǎn)。20、構(gòu)效關(guān)系（2016,2015,2014,2013,2011）是指藥物或者其他生理活性物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生理活性之間的關(guān)系，廣義的構(gòu)效關(guān)系的研究對(duì)象則是一切具有生理活性的化學(xué)物質(zhì)，包括藥物、農(nóng)藥、化學(xué)毒劑等。21、單細(xì)胞檢測(cè)（2016,2013）22、單分子檢測(cè)（2012）是一種可以在溶液中對(duì)單個(gè)分子進(jìn)行檢測(cè)和成像，而且可以通過對(duì)單分子的光譜性質(zhì)進(jìn)行測(cè)量，從而對(duì)化學(xué)反應(yīng)的途徑進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，特別是能對(duì)生物大分子進(jìn)行探測(cè)并提供分子結(jié)構(gòu)與功能之間的信息的超靈敏檢測(cè)技術(shù)。23、分子開關(guān)（2016,2015,2013）通過激活機(jī)制或者失活機(jī)制精確控制細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)的蛋白質(zhì)。細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)可分兩類：一類開關(guān)蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化而開啟，由蛋白磷酸酯酶使之去磷酸化而關(guān)閉；另一類主要開關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成，結(jié)合GTP而活化，結(jié)合GDP而失活。24、分子探針（2016,2013,2012）是一種以分子雜交為基礎(chǔ)的技術(shù)，利用克隆的或者PCR擴(kuò)增的DNA分子、或是人工合成的寡聚核苷酸、或經(jīng)體外轉(zhuǎn)錄的RNA分子作為探針，來檢測(cè)具有互補(bǔ)序列的核酸序列的技術(shù)手段。25、分子識(shí)別（2016,2015,2014,2013,2012,2011）指分子選擇性地相互作用，例如抗體與抗原之間，酶與底物之間，激素與受體之間的專一結(jié)合。分子識(shí)別是通過兩個(gè)分子各自的結(jié)合部位來實(shí)現(xiàn)的。要實(shí)現(xiàn)分子識(shí)別，一要求兩個(gè)分子的結(jié)合部位是結(jié)構(gòu)互補(bǔ)的，二要求兩個(gè)結(jié)合部位有相應(yīng)的基團(tuán)，相互之間能夠產(chǎn)生足夠的作用力，使兩個(gè)分子能夠結(jié)合在一起。是指分子在預(yù)組織達(dá)到互補(bǔ)的狀態(tài)下，通過分子間非共價(jià)作用力的協(xié)同作用達(dá)到相互結(jié)合的過程?！皡f(xié)同作用”強(qiáng)調(diào)的是分子需要依靠大環(huán)效應(yīng)或者螯合效應(yīng)使得各種相互作用之間產(chǎn)生一致的效果。26、生物鐘（2016,2015,2014,2013）能夠在生命體內(nèi)控制時(shí)間、空間發(fā)生發(fā)展的質(zhì)和量叫做生物鐘，它實(shí)際上是生物體生命活動(dòng)的內(nèi)在節(jié)律性，由生物體內(nèi)的時(shí)間結(jié)構(gòu)序所決定。27、“天人合一”（2015）“天人合一”是中國古典哲學(xué)的根本觀念之一，有兩層意思：一是天人一致，宇宙自然是大天地，人則是一個(gè)小天地；二是天人相應(yīng)，或天人相通，是說人和自然在本質(zhì)上是相通的，故一切人事均應(yīng)順乎自然規(guī)律，達(dá)到人與自然和諧。28、先導(dǎo)化合物（2012,2011）從眾多的候選化合物中發(fā)現(xiàn)和選定的具有某種藥物活性的新化合物，一般具有新穎的化學(xué)結(jié)構(gòu)，并有衍生化和改變結(jié)構(gòu)的發(fā)展?jié)摿?，可用作研究模型，?jīng)過結(jié)構(gòu)優(yōu)化，開發(fā)出受專利保護(hù)的新藥品種的化合物。29、前藥設(shè)計(jì)原理（2015,2014）前藥設(shè)計(jì)（2011）前藥，一類體外活性較小或沒有活性，體內(nèi)經(jīng)過酶或者非酶作用，釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理的化合物。前藥設(shè)計(jì)就是通過將原藥設(shè)計(jì)為前藥改善原藥理化性質(zhì)、生物藥劑學(xué)性質(zhì)及藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，達(dá)到改善藥物動(dòng)力學(xué)、降低藥物毒副作用、掩蔽藥物不良?xì)馕痘蛘呤顾幬镌谔囟ú课晃盏哪康摹?0、軟藥的設(shè)計(jì)（2014）是一種逆代謝藥物設(shè)計(jì)，即以藥物代謝為基本出發(fā)點(diǎn)，旨在設(shè)計(jì)出其結(jié)構(gòu)與已知活性的化合物類似或具有完全新穎結(jié)構(gòu)的更安全、毒性更低、治療指數(shù)更高的藥物。31、軟藥一類本身有治療作用或生物活性的化學(xué)實(shí)體，當(dāng)在體內(nèi)起作用后，經(jīng)過預(yù)料的和可控的代謝作用，轉(zhuǎn)變成無活性和無毒的化合物。32、類似物設(shè)計(jì)以現(xiàn)有藥物或者具有生物活性的物質(zhì)為先導(dǎo)物，按照預(yù)先的設(shè)想經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾或改造，從而獲得療效比先導(dǎo)物更好、毒性更小的新藥。33、主動(dòng)靶向制劑（2014）用修飾的藥物載體作為導(dǎo)彈，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。亦可將藥物修飾成前體藥物，即能在活性部位被激活的藥理惰性物，在特定靶區(qū)被激活發(fā)揮作用。34、靶向制劑/靶向給藥系統(tǒng)載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。35、分子邏輯學(xué)器件（2014,2012）將邏輯語言應(yīng)用于分子，利用分子具有特定的構(gòu)型、電性、立體結(jié)構(gòu)、疏水性等特征來控制反應(yīng)的進(jìn)行與否、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)與否等過程。其機(jī)制就像數(shù)學(xué)中的邏輯符號(hào)“and，or”控制不同程序一樣，具有這種功能的分子叫做分子邏輯器件。36、STM、AFM（2012）STM，掃描隧道顯微鏡，是一種利用隧道效應(yīng)探測(cè)物質(zhì)表面結(jié)構(gòu)的儀器，它作為一種掃描探針顯微術(shù)工具，可以讓科學(xué)家觀察和定位單個(gè)原子。AFM，原子力顯微鏡，也是一種具