2022屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)特訓(xùn)鹵代烴含解析

鹵代燃

一、選擇題（共11題）

1.下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，下列說法錯(cuò)誤的是

A.A的結(jié)構(gòu)簡式為

B.①②③的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)

C.反應(yīng)④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是濃HBO,、加熱

D.環(huán)戊二烯與Bn以1:1的物質(zhì)的量之比加成可生成

2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中不正確的是（）

CH2cH3

H2C=c-CH2Br

A.該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)

B.該物質(zhì)不能和AgNOs溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀

C.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類

D.該物質(zhì)可使浸水褪色

3.從澳乙烷制取1,2二澳乙烷，下列制備方案中最好的是（）

Bi

A.CH3CH,Br曲鬻容液>CH3cH20H售普>CH產(chǎn)CH，^>CH.BrCH2Br

B.CH3cH?Br—黯今CH2BrCH2Br

C.CH3CH2Br常容液>CH2=CH2—蟲—CH3cH3-森CH2BrCH2Br

D.CH3cHzBr黑容液>CH2=CH2.CH2BrCH2Br

4.以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖，則下列說法正確的是（）

A.環(huán)戊烷屬于不跑和垃

B.A的結(jié)構(gòu)簡式是

C.反應(yīng)②④的試劑可以都是強(qiáng)堿的醇溶液

D.加入濱水，若溶液褪色則可證明?已完全轉(zhuǎn)化為

5.有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：

OHOH

6；鏟F~^，一-_6/

甲W

下列敘述錯(cuò)誤的是

A.步驟（2）產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用濱水檢驗(yàn)是否含甲。

B.反應(yīng)（1）的無機(jī)試劑是液漠，鐵作催化劑

C.甲和丙均可與酸性KMnO,溶液發(fā)生反應(yīng)

D.反應(yīng)（2）反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

6.烯嫌A在一定條件下可以按如圖所示關(guān)系轉(zhuǎn)化，圖中屬于加成反應(yīng)的個(gè)數(shù)是（）

HBr

A.3B.4C.5D.6

7.鹵代燃能夠發(fā)生下列反應(yīng)：2cH3CH』r+2NafCH3cHzcH￡H3+2NaBr,下列有機(jī)物可以合成環(huán)丁

烷的是

A.IIB.」

BrBrBr

C.BrCH2CH2CH2CH2BrD.CH3cH2cH2cHzBr

8.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烽，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（）

CH3

A.jjpCHzBrB.CH3—€—CH.Br

'CH3

CH3

I

c.CH,-C?,-€-ClD.CH』

CHj

9.由CH3CH2CH2Br制備CH：（CH（OH）CH2OH,依次從左至右發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是

()

選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件

A加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)KOH醇溶液加熱；KOH水溶液加熱；常溫

B消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；取代反應(yīng)NaOIl水溶液加熱；常溫；NaOH醇溶液加熱

C氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)加熱；KOH嚼溶液加熱；KOH水溶液加熱

D消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；水解反應(yīng)NaOH醇溶液加熱：常溫；NaOH水溶液加熱

10.下列鹵代燒，能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烽的是

CH

CH3cH3I3

BCH3CH2C

A.CH3-C-C—BrI-

C-HB3

CH3CH3

CH2-CH3CH3

I

C.CH3-CH-C-CH3D.CH3—C—CH2—Br

CH3BrCH3

11.下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及路線達(dá)不到目的或反應(yīng)類型有誤的是（）

A.由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代

B.由27臭丁烷制1,3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去

C.由1-濱丁烷制1,2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解

D.由乙醇制備乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步銅催化氧化

二、非選擇題（共6題）

12.澳乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置制備澳乙烷。

發(fā)生的反應(yīng)如下：

①NaBr+H2so產(chǎn)HBr+NaHSO?

②CH3cH2H+HBrWCH3CH2Br+H20

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:

沸點(diǎn)（℃）密度(g?cm-3)水中溶解性

乙醇78.5.0.7893與水互溶

溪乙烷38.41.4604微溶

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①向燒杯中加入4.6g乙醉，然后邊攪拌邊沿?zé)瓋?nèi)壁慢慢加入15mL濃硫酸，將所得溶液小

心轉(zhuǎn)移至B中。

②向A中小心加入15g浸化鈉粉末和幾粒碎瓷片，然后將B中的溶液緩慢滴入A中，保持反

應(yīng)溫度為40~60℃,并在E中收集60℃以下的儲(chǔ)分。

③將E中收集到的儲(chǔ)出物用水萃取出雜質(zhì)(用蒸儲(chǔ)水洗滌多次)，棄去水層，將有機(jī)層干燥后

蒸儲(chǔ)，收集38M儲(chǔ)分，得到6.0g澳乙烷?；卮鹣铝袉栴}：

(1)上述裝置圖中，儀器B的名稱是o

(2)反應(yīng)溫度保持在40、60℃,最好采用加熱。

(3)條件不同，化學(xué)反應(yīng)不同，請寫出C&CH,Br在不同條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①OhCHzBr在NaOIl水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

②CHEHzBr在NaOH乙醉溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(4)欲證明澳乙烷中澳元素的存在，下列用到的步驟的先后順序是(填序號(hào))。

①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉水溶液，加熱③加入稀硝酸至溶液呈酸性

(5)本實(shí)驗(yàn)中，澳乙烷的產(chǎn)率為(保留四位有效數(shù)字)雙

13.1,4一環(huán)己二醇可通過下圖所示路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未標(biāo)出):

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式：反應(yīng)④：；反應(yīng)⑦：.

(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是_______。

(4)環(huán)己烷的二氯取代物有種。

r

14.氯苯是有機(jī)生產(chǎn)中重要的生產(chǎn)原料，利用氯苯可合成f],其工藝流程如下(部分試劑

OH

和反應(yīng)條件已略去):

回答下列問題：

(DB分子中含有的官能團(tuán)名稱為。

(2)反應(yīng)①?⑦中屬于消去反應(yīng)的是(填序號(hào))

(3)反應(yīng)①的方程式：o

反應(yīng)④的方程式：o

反應(yīng)⑦的方程式：_______________________________________________

⑷結(jié)合上述流程，寫出以為原料制備的合成路線圖，合成

CH2=CH-CH=CHzHO-CH2CH2CH2CH2-OH

路線流程圖示例如下：?

CH2-CH2也CH2—CH2_N叩呼溶除HOCH2cH20H

II△

RrRr

15.已知下面兩個(gè)反應(yīng)，其中A為氯代燒，B為烯煌(其相對分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①：AK。產(chǎn)田

反應(yīng)②：CH3CH2CH=CH2+HBr—^^CH3CH2CH2CH2Br

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為.

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6：1,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為；

(3)寫出B在有機(jī)過氧化物(R-O-O-R)中與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式：；

(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是(填字母)。

a.燃燒法b.AgNC)3溶液

c.NaOH溶液+稀硝酸fAgNO；,溶液d.NaOH醇溶液+AgNC>3溶液

16.澳乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)澳

乙烷的性質(zhì)，用如圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請你一

起參與探究。

實(shí)驗(yàn)I：在試管中加入5mLimol/LNaOH溶液和5mL濱乙烷，振蕩，將試管如圖固定后，水浴

加熱。

(1)實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)原理是。

(2)觀察到現(xiàn)象時(shí)，表明浸乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。

(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是。

(4)實(shí)驗(yàn)H：為證明漠乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，

需要檢驗(yàn)的是；檢驗(yàn)的方法是;(需說明：所用的試劑、簡單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測

產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)，澳乙烷在NaOH乙醉溶液的化學(xué)反應(yīng)方程式是o

17.如圖是實(shí)驗(yàn)室制備漠乙烷的裝置(已知澳乙烷的沸點(diǎn)38.4℃)。步驟如下:

①檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；

②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%濃硫酸，然后加入研細(xì)的13g澳化鈉和幾粒碎瓷

片；

③小心加熱，使其充分反應(yīng)。

請回答下列問題：

(1)已知燒瓶中制備澳乙烷時(shí)包含兩個(gè)反應(yīng)，寫出反應(yīng)②：

①NaBr+H2so產(chǎn)HBr+NaHSO,

②_______________

(2)澳乙烷的水溶性(填“大于”“等于”或“小于)乙醇的水溶性，其原因是

（3）反應(yīng)時(shí)若溫度過高，會(huì)有多種有機(jī)副產(chǎn)物生成,，寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式（任

寫一個(gè)）

（4）反應(yīng)結(jié)束后，U形管中制得的澳乙烷呈棕黃色。為了除去產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試

劑中的一填序號(hào)）。

A.H20B.Na2sO3溶液C.CC14D.NaOH溶液

除雜所需的主要玻璃儀器是（填儀器名稱）

（5）檢驗(yàn)澳乙烷中漠元素：取少量漠乙烷，然后（按正確的操作順序填序號(hào)）。

①加熱：②加入AgNOs溶液：③加入稀HNO3酸化；④冷卻；⑤加入NaOH溶液

【參考答案及解析】

一、選擇題

1.

【答案】C

【詳解】

A.化合物A是山?發(fā)生消去反應(yīng)而生成的，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：故A

不選；

B.由圖示可知：反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為消去反應(yīng)，反應(yīng)③為加成反應(yīng)，故B不選；

C.反應(yīng)④為鹵代烽的消去反應(yīng)，其反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醉溶液并加熱，故選C；

D.環(huán)戊二烯與Bn以1：1的物質(zhì)的量之比發(fā)生1,4加成可生成即一^^\出口故D不選。

答案選C。

2.

【答案】AC

【詳解】

A.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤;

B.該物質(zhì)為非電解質(zhì)，不能電離出漠離子，則不能和AgNO：,溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀，B正確:

C.該物質(zhì)在NaOH水溶液加熱的條件可以發(fā)生水解反應(yīng)生成醇類，C錯(cuò)誤；

D.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)使澳水褪色，D正確；

綜上所述答案為AC。

3.

【答案】D

【分析】

在有機(jī)物的制備反應(yīng)中，應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此解答即可。

【詳解】

A.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故A錯(cuò)誤；

B.在CH3cHzBr蠹―CH出rCH’Br的轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不

易控制，故B錯(cuò)誤；

C.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C錯(cuò)誤；

D.轉(zhuǎn)化中發(fā)生消去、加成兩步轉(zhuǎn)化，節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故D正確;

故答案為D?

4.

【答案】C

【分析】

由合成路線可知，反應(yīng)①為環(huán)戊烷與氯氣光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氯代姓的消去反

應(yīng)，反應(yīng)③為烯燃與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)④鹵代煌的消去反應(yīng)，合成路線為

A.環(huán)戊烷全部是單鍵，屬于飽和燒，故A錯(cuò)誤；

B.A的結(jié)構(gòu)簡式為：0-6故B錯(cuò)誤；

C.反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱，反應(yīng)④鹵代燃的消去反應(yīng)，反應(yīng)

條件為：NaOH醇溶液、加熱，故C正確：

D.B為環(huán)戊烯，也能使溟水褪色，不能證明/、已完全轉(zhuǎn)化為,故D錯(cuò)誤。

故選：Co

5.

【答案】B

【分析】

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。由合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙，山C=C引入兩個(gè)-0H,

則反應(yīng)（1）為C=C與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)，反應(yīng)（2）為鹵素原子的水解反應(yīng)，以此來解答。

【詳解】

A.步驟（2）產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，甲可與澳水反應(yīng)而使其褪色，而丙不能，則可用澳

水檢驗(yàn)是否含甲，故A正確：

B.由上述分析可知，（1）為加成反應(yīng)，不需要Fe為催化劑，故B錯(cuò)誤；

C.C=C、-0H均能被酸性KMnO,溶液氧化，則甲和丙均可與酸性KMnO：溶液發(fā)生反應(yīng)，故C正確;

D.反應(yīng)（2）為鹵代燃的水解反應(yīng)，同時(shí)也屬于取代反應(yīng)，故D正確。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物合成及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握合成反應(yīng)中官能團(tuán)的變化判斷發(fā)生的

反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯燒、鹵代燒、醇性質(zhì)的考查，題目難度不大。

6.

【答案】B

【詳解】

CH,—C=C—CH,

由框圖和反應(yīng)條件可知：反應(yīng)>①：II+L催化制.（CH3cHeH（CH」）z,屬于加成

H￡CH>

反應(yīng)；反應(yīng)②是烷燃和鹵素單質(zhì)，在光照下的屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)③為A與HBr的加成反應(yīng),

得到鹵代烽；反應(yīng)④為A與Bn的加成反應(yīng)；反應(yīng)⑤為鹵代烽的消去反應(yīng)得到1,3-「二烯；反

應(yīng)⑥為1,3-丁二烯與Bm的加成反應(yīng)；所以圖中屬于加成反應(yīng)的有①③④⑥，共4個(gè)，B符合

題意；

答案選B。

7.

【答案】C

【分析】

根據(jù)題目信息：2aheILBr+2NafCH￡H￡H2CH,+2NaBr,可知反應(yīng)的原理為：碳浪鍵發(fā)生斷裂，

濱原子與鈉形成澳化鈉，與澳原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵，若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中

一定含有兩個(gè)澳原子，據(jù)此完成解答。

【詳解】

A.該物質(zhì)中含有3個(gè)漠原子，和鈉反應(yīng)不能生成環(huán)丁烷，故A錯(cuò)誤；B.該物質(zhì)和鈉以1：2

反應(yīng)生成1,4-二乙基環(huán)丁烷，故B錯(cuò)誤；C.CH^BrCH2cH￡H?Br與鈉以1：2發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)

丁烷，故C正確；D.該物質(zhì)和鈉以1：1反應(yīng)生成辛烷，故D錯(cuò)誤；故選C。

8.

【答案】C

【詳解】

鹵代燃都能發(fā)生水解反應(yīng)，但只有和鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，才

能發(fā)生消去反應(yīng)，

A.Q^j|—CH2Br中與一CH?Br相連的苯環(huán)上的碳原子沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，該

有機(jī)物屬于鹵代燒，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A不符合題意；

CH3

B.CH?Br中與-CUBr相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，該有

CHrJ

機(jī)物屬于鹵代燒，能發(fā)生水解反應(yīng)，故B不符合題意；

心

C.CH,—CH,—C-CI中與ci原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng),

CHs

該有機(jī)物屬于鹵代烽，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C符合題意；

D.CFM屬于鹵代燒，能發(fā)生水解反應(yīng)，但結(jié)構(gòu)中只含有1個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故

D不符合題意；

答案選C。

9.

【答案】D

【詳解】

逆合成法分析:CH3cH(OH)CH,OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2

與澳加成得到,CH3CH=CH2由CH3cH2cH版消去反應(yīng)得到。由CH3CH2CH2Br制備CH3cH(OH)CH,OH,

從左至右發(fā)生的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)；發(fā)生消去反應(yīng)條件是NaOII醇

溶液、加熱；與濱水發(fā)生加成反應(yīng)條件是常溫；發(fā)生水解反應(yīng)條件是與NaOH水溶液混合加

熱，故合理選項(xiàng)是D。

10.

【答案】A

【詳解】

CH3cH3

A.CH3-C-C-Br中與澳原子直接相連的碳原子的鄰位有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，且產(chǎn)

CH3cH3

物為一種單烯煌,A項(xiàng)正確；

CH3

B.CH3-CH2-C-Br中與溟原子直接相連的碳原子的鄰位有氫原子且這樣的氫原子由2個(gè)，

CH3

可發(fā)生消去反應(yīng)，能生成兩種單烯燒，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

CH2-CH3

C.CH3-CH-C-CH3中與漠原子直接相連的碳原子的鄰位有上左右三個(gè)碳原子且三個(gè)

CH3Br

碳原子上都有氫原子，均可發(fā)生消去反應(yīng)，能得到三種不同的單烯燒，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

CH3

I).CH3-3-CH2-Br中與漠原子直接相連的碳原子的鄰位沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng),

CH3

D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。

11.

【答案】D

【詳解】

A.CHaCHEH,Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CHKH=CH：“與HBr發(fā)生加成

反應(yīng)可以生成ClhCHBrCII,然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CIhCH0nah(2-

丙醉)，故A不符合題意；

B.CH￡H2cHBrC壓在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)可生成CH3cH=CHCH：“再與B。

發(fā)生加成反應(yīng)生成CILCHBrCHBrCIL.,然再氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成

CH,=CHCH=CH2(1,3-丁二烯)，故B不符合題意；

C.ClhCHzCHQLBr在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH￡H￡H=CH”再與BQ

發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH2Br,然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成

CH:iCH2CHOHCH2OH(l,2-丁二醇)，故C不符合題意；

D.CUCHQH在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH產(chǎn)CH”CH2=C1L與Bn發(fā)生加成反應(yīng)生

成CIlzBrCIbBr,然后在NaOIl水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成H0CII￡HQH,然后在銅催

化氧化條件下生成0HCCH0,應(yīng)繼續(xù)被氧化才能生成H00CC00H(乙二酸)，故D符合題意；

綜上所述答案為D。

二、非選擇題

12.

【答案】分液漏斗水浴CH3cH-Br+NaOH-^CH3cH2H+NaBr

/靜

CH￡H』r+NaOH行-CH2=CH2t+NaBr+H20②③①55.05

【分析】

根據(jù)反應(yīng)：①NaBr+H2sokHBr+NaHSO,；②CH￡HQH+HBrWCHQLBr+HQ；利用濃硫酸和浪化鈉以

及乙醇制備澳乙烷，制得的澳乙烷冷凝后收集，再通過實(shí)驗(yàn)對所得產(chǎn)物進(jìn)行性質(zhì)檢驗(yàn)及產(chǎn)率

測定，據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知，儀器B的名稱是分液漏斗；

(2)反應(yīng)溫度保持在40~60℃,不高于水的沸點(diǎn)，最好采用水浴加熱；

(3)①CHQLBr在NaOH水溶液中受熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和澳乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

CHsCftBr+NaOHCH3cHzOH+NaBr；

②CH3cHBr在NaOH乙醉溶液中受熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯、澳乙烷和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式

為：CHCHBr+NaOH-J*CH=CH>t+NaBr+H。

32△2

(4)欲證明漠乙烷中漠元素的存在，應(yīng)②加入氫氧化鈉水溶液，加熱，③加入稀硝酸至溶液呈

酸性，①加入硝酸銀溶液，用到的步驟的先后順序是②③①；

(5)4.6g乙醇的物質(zhì)的量為0.hnol,所以理論上得到澳乙烷的物質(zhì)的量為0.lmol,質(zhì)量為

10.9g,實(shí)際上得到6.0g澳乙烷，本實(shí)驗(yàn)中，澳乙烷的產(chǎn)率為黑*X100%=55.05%。

10.9g

［答案］oa+2NaOH------竽——>Cj+2NaCl+2H2。

Br

Br<+2Na0ll—HQ—QH+2NaBr消去反應(yīng)加成反應(yīng)4

【分析】

ClCI

。，和CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成［j，經(jīng)②、③、④反應(yīng)生成(］,

CI

由此推測出A為「］,B為LyCI,反應(yīng)②為消去反應(yīng)

,反應(yīng)③為加成反應(yīng)，反應(yīng)④為

消去反應(yīng)，反應(yīng)⑤是反應(yīng)生成Br—(、)-—Br,反應(yīng)⑤是加成反應(yīng)，反應(yīng)⑥是

和比發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為1Br，反應(yīng)⑦Br—<生

成HOT；')―0H,是水解反應(yīng)。

【詳解】

(DA的結(jié)構(gòu)簡式是(］：

CX

(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：?,Cl+2NaOH-—筆——>「J+2NaCl+2Ho反應(yīng)⑦的化

學(xué)方程式為:Br―(Br+2NaOH—竽―>HO--/)—0H+2NaBr；

(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；

CI~

C：lJjaCl

(4)環(huán)己烷的二氯取代產(chǎn)物有：j

Cl3

14.

pu」r\pupijNaOH水溶液[[「口,、口

LH2""CH2?CH2-Crl2-----------------?HOCH2cH20H

II△

RrRr

C1

【答案】碳碳雙鍵②、④-Cl+3H2加熱vv—ri

BIrOH

詈+2Na()H—等一>C)+2NaBr+2H2O[:]+2NaOH)\]+2NaBr

BrOH

BI2

CH：.=CII-CH=CHL,>

BrCH,CH=CHCH.Br—^：—>BrCH.CFLCH，CII,Br嗎”口今HOCH2cH2cH2cH20H

【分析】

ClA);A發(fā)生消去反應(yīng)生成B(C)；B

A與電在催化劑作用下，發(fā)生加成反應(yīng)生成A(/

與Bm發(fā)生加成反應(yīng)生成C匚旨，0者發(fā)生消去反應(yīng)生成。：。與Bn發(fā)生1,4加

BrBrBrBrOH

成生成Ci；Ci與總加成生成c(01)；c水解生成c。

BrBrBrBrOH

【詳解】

(1)B為。分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵。

答案為：碳碳雙鍵；

(2)由上分析可知，反應(yīng)①?⑦中屬于消去反應(yīng)的是②、④。答案為：②、④；

ClC1

(3)反應(yīng)①為°與H?在催化劑作用下反應(yīng)生成6,方程式：C1

+畔給da。

反應(yīng)④為02室發(fā)生消去反應(yīng)生成。，方程式：

「U+2NaOH—?|：+2NaBr+21U)。

BrOH

BrOH

反應(yīng)⑦為。水解生成。，方程式：「]+2NaOH一瞑。＞0]+2NaBr。答案為:

BrOH

BrOH

+2NaOH-0+2NaBr+2HzO：

(4)由CH2=CH-CH=CH,為原料制備HO-CHKH2cH2cH2-OH,應(yīng)經(jīng)過與等摩Bm發(fā)生1,4加成，再與

上發(fā)生加成，最后水解，合成路線：CH2=CH-CH=CH2一。

BrCH2CH=CHCH2Br、一BrCH2CH..CH2CH_Br砧。；叫<>>?g2cH￡H￡HQH。答案為:

CH產(chǎn)CH-CH=CH：U^

BrCH2CH=CHCH,Br―BrCH2CH2CH2CH,Br0＞?。海迹荆綡OCH2cH2cHicH20H

【點(diǎn)睛】

合成有機(jī)物時(shí)，首先看目標(biāo)有機(jī)物與原料有機(jī)物分子中碳原子數(shù)關(guān)系，然后看碳鏈增長或縮

短所需的條件，最后看官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。

15.

CH,CHCH,+KOH盤一＞CH,=CHCH,T+KC1+H,0

33232

【答案】c3H61加熱

C1

CH,=CHCH,+HBr免管0：鳥_?CH,CH,CH，

c

Br

【詳解】

(1)設(shè)化合物B的分子式為C.H*”由相對分子質(zhì)量為42可得：14n=42,解得n3,則分子式

為C3H6，故答案為：C3H6;

(2)由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6：1可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

CH.CHCH,CH,CHCH,

'?,反應(yīng)①為'?在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成

CH2=CHCH3,氯化鉀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH,CHCH,+KOH—^-CH,=CHCH,T+KC1+H,OCH3cHe乩

&&；&在KOH水溶

CH3cHe氏

液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成人口和KC1,故答案為:

OH

CH,CHCH,+KOH—=CHCH3T+KC1+H,OCH3CHCH3

c\「消去反應(yīng)；&.

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，由題給信息可知，在有機(jī)過氧化物(R—O—O—R)

中CH2=CHC也與HBr發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成CH3cH2cH?Br,反應(yīng)的化學(xué)方程式

RoR

CH,=CHCH.+HBr-~°->CH,CH,CH3

-?'',故答案為：

Br

CH,=CHCH、+HBr殳CH,CH,CH、

/J2I//J

Br

(4)檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離

子，為防止耙氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶

液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c。

16.

【答案】CH,CH,Br+NaOH-^->CH；-CH2OH+XaBr試管內(nèi)溶液靜置后不分層紅外光譜、

核磁共振氫譜生成的氣體將生成的氣體先通過盛有NaOH稀溶液的試管，再通入盛有

KMnO,溶液的試管，KMnO”溶液褪色(或直接通入澳的四氯化碳溶液)CILCILBr+

NaOH----——>('比=01t+NaBr+H，0

【詳解】

實(shí)驗(yàn)1：將試管如圖固定后，水浴加熱。

(1)在試管中加入5mLimol/LNaOH溶液和5mL漠乙烷,振蕩,發(fā)生鹵代姓的取代反應(yīng)，故實(shí)

驗(yàn)I的反應(yīng)原理是:CH3CH2Br+NaOH>CH3-CH2OH+NaBr；

(2)ClkCHQH、NaBr均溶于水，故當(dāng)觀察到試管內(nèi)溶液靜置