醫(yī)療機(jī)構(gòu)新制劑的申報(bào)及審評(píng)要求簡介 文檔全文預(yù)覽

醫(yī)療機(jī)構(gòu)新制劑的申報(bào)及審評(píng)要求簡介/sundae_meng新制劑的來源/sundae_meng臨床需要是產(chǎn)生新制劑的根本動(dòng)力。如中藥的臨床驗(yàn)方，名老中醫(yī)的處方總結(jié)。臨床新的治療方案，如介入治療方案或手段，需要新制劑進(jìn)行保障等。如血液透析需要平衡液等。新制劑一定是固定處方制劑，非固定處方制劑尚處于處方篩選中，不適宜作為新制劑申報(bào)。制劑注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目及要求一、申報(bào)資料項(xiàng)目（第一部分綜述）/sundae_meng制劑名稱及命名依據(jù)。立題目的以及該品種的市場供應(yīng)情證明性文件。標(biāo)簽及說明書設(shè)計(jì)樣稿。處方組成、來源、理論依據(jù)以及使用背景情況一、申報(bào)資料項(xiàng)目（第二部分藥學(xué)）/sundae_meng配制工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。質(zhì)量研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明。制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)資料。樣品的自檢報(bào)告書。輔料的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。一、申報(bào)資料項(xiàng)目（第三部分

藥理毒理

）/sundae_meng主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。長期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。一、申報(bào)資料項(xiàng)目（第四部分

藥理毒理

）/sundae_meng臨床研究方案。臨床研究總結(jié)。二、說明/sundae_meng1．資料項(xiàng)目3證明性文件包括：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》復(fù)印件；醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑或者使用的處方、工藝等的專利情況及其權(quán)屬狀態(tài)說明，以及對(duì)他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書；提供化學(xué)原料藥的合法來源證明文件，包括：原料藥的批準(zhǔn)證明性文件、藥品標(biāo)準(zhǔn)等資料復(fù)印件；直接接觸制劑的包裝材料和容器的注冊(cè)證書復(fù)印件；《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》復(fù)印件。未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》無相應(yīng)制劑劑型的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑，還應(yīng)當(dāng)按委托配制申請(qǐng)的要求提供以下資料：《委托配制申請(qǐng)表》、委托配制中藥制劑雙方簽訂的委托配制合同、制劑配制單位《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件。二、說明/sundae_meng2．中藥制劑的功能主治的表述必須使用中醫(yī)術(shù)語、中醫(yī)病名。中藥制劑應(yīng)當(dāng)與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種進(jìn)行比較，內(nèi)容包括：處方組成；理法特色；功能主治。資料項(xiàng)目10樣品的自檢報(bào)告書，是指由醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)制劑進(jìn)行檢驗(yàn)并出具的檢驗(yàn)報(bào)告書。報(bào)送臨床研究前資料時(shí)應(yīng)提供連續(xù)3批樣品的自檢報(bào)告。申請(qǐng)委托配制的，應(yīng)當(dāng)提供受委托配制單位出具的連續(xù)3批制劑樣品的自檢報(bào)告。二、說明/sundae_meng5．根據(jù)中醫(yī)藥理論組方，利用傳統(tǒng)工藝配制（即制劑配制過程沒有使原組方中治療疾病的物質(zhì)基礎(chǔ)發(fā)生變化的），且該處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有5年以上（含5年）使用歷史的中藥制劑，可免報(bào)資料項(xiàng)13－17。但是，如果有下列情況之一者需報(bào)送資料項(xiàng)目14、15：處方組成含有法定標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)識(shí)有毒性及現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥材；處方組成含有十八反、十九畏配伍禁忌；處方中的藥味用量超過藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。二、說明/sundae_meng

6．申請(qǐng)配制的化學(xué)制劑屬已有同品種獲得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的，可以免報(bào)資料項(xiàng)目13－17。臨床前申報(bào)資料項(xiàng)目為1－16項(xiàng)。完成臨床研究后報(bào)送臨床研究總結(jié)資料，應(yīng)同時(shí)報(bào)送按復(fù)核后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所作的連續(xù)3批自檢報(bào)告書。已有國家或省標(biāo)準(zhǔn)制劑的注冊(cè)免報(bào)資料項(xiàng)目13－17，此外還應(yīng)提供三批樣品地市州以上藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告書。三、申報(bào)資料格式要求/sundae_meng1～17號(hào)資料用A4紙打印或復(fù)印，每項(xiàng)資料分開裝訂，蓋申報(bào)單位公章，裝入檔案袋報(bào)送。申報(bào)資料封面及檔案袋封面格式見下頁。

申報(bào)資料一式三份，其中兩份審評(píng)結(jié)束后退回。.資料封面格式資料項(xiàng)目編號(hào)：/sundae_meng制劑名稱：資料項(xiàng)目名稱：試驗(yàn)單位（加蓋公章）：地址：電話：試驗(yàn)單位主要研究者姓名（簽字）試驗(yàn)者姓名：試驗(yàn)起止日期：原始資料保存地點(diǎn)：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：申請(qǐng)單位名稱（蓋章）：資料封袋格式·

本袋為□原件http:□//w復(fù)ww.印doc件/sundae_meng醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)申報(bào)資料·

制劑名稱：□注冊(cè)□已有標(biāo)準(zhǔn)的制劑申報(bào)階段：□臨床研究注冊(cè)分類：□新制劑規(guī)格：申請(qǐng)人：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：（區(qū)號(hào)）手機(jī)：地址：郵政編碼：制劑的研究/sundae_meng參照藥品研究的指導(dǎo)原則或醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求進(jìn)行系統(tǒng)的研究，根據(jù)研究結(jié)果，整理出規(guī)范的各項(xiàng)資料。分為三部分：（1）藥學(xué)研究：配制工藝、質(zhì)量研究（2）藥理毒理研究

藥效學(xué)研究

毒理研究（急毒、長毒）（3）臨床研究制劑的申報(bào)、審評(píng)與審批/sundae_meng（1）由申請(qǐng)人向當(dāng)?shù)厥兄菥稚陥?bào)，市州局受理后安排現(xiàn)場核查、抽樣，通知注冊(cè)檢驗(yàn)。進(jìn)行初審（形式審查）提出審查意見報(bào)省局。（2）省局簽收后轉(zhuǎn)入審評(píng)中心組織專家進(jìn)行技術(shù)評(píng)審，提出審評(píng)意見及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書。中心主要對(duì)其安全性、有效性、質(zhì)量可控性進(jìn)行評(píng)審。（3）省局核準(zhǔn)。發(fā)布臨床研究批件或注冊(cè)批件。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的申報(bào)/sundae_meng新制劑：臨床研究1－16號(hào)資料。制劑注冊(cè)（配制）

1－17號(hào)資料已有標(biāo)準(zhǔn)的制劑

（仿制）

1－12號(hào)資料（免報(bào)資料項(xiàng)目13－17）已有標(biāo)準(zhǔn)指已有國家或省標(biāo)準(zhǔn)制劑的注冊(cè)此外還應(yīng)提供三批樣品地級(jí)市以上藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告書。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的注冊(cè)檢驗(yàn)/sundae_meng承擔(dān)注冊(cè)檢驗(yàn)的市州藥檢所應(yīng)對(duì)制劑的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核.驗(yàn)證申請(qǐng)人試制的樣品是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，驗(yàn)證制訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法是否可行，質(zhì)量是否基本可控，標(biāo)準(zhǔn)的格式及內(nèi)容文字是否規(guī)范等；整理出復(fù)核的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并提出復(fù)核意見。技術(shù)審評(píng)/sundae_meng依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法，由評(píng)審認(rèn)證中心組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥理毒理專家（專家?guī)欤?duì)制劑的安全性、有效性、質(zhì)量可控性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。根據(jù)專家咨詢意見，提出制劑的審評(píng)意見?？梢耘鷾?zhǔn)或不予批準(zhǔn)注冊(cè)的提出審評(píng)報(bào)告，建議省局批準(zhǔn)注冊(cè)或不予批準(zhǔn)