醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計

醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計主要內(nèi)容6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計2選題：回答為什么做？做什么？來源要求設(shè)計：回答怎么做？研究方法的選擇研究對象的選擇研究設(shè)計三原則研究因素的確定預(yù)期結(jié)果其它：時間，人力，經(jīng)費，組織等第一節(jié)選題6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計3一、選題的來源自選：實際問題、研究興趣招標：國家、企業(yè)、組織關(guān)注科研規(guī)劃及資助的研究方向6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計4科研管理機構(gòu)和各種科研基金會定期發(fā)布研究規(guī)劃和指南，指明研究的方向和需要研究的問題。我國科技部、衛(wèi)生部和地方科研管理機構(gòu)的互聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)站都會定期公布各種科研計劃或項目的招標指南，研究者可以從中找到政府關(guān)注的健康問題和計劃資助的研究方向和研究項目。醫(yī)學(xué)研究問題的類型6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計5診斷問題（確定疾病類型和病因）治療和預(yù)防問題（選擇安全有效的防治方法）預(yù)后問題（判斷和改善預(yù)后）管理的問題（一）診斷的問題6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計61、病因問題

隨著人類社會的發(fā)展和自然環(huán)境的變化，新的未知疾病不斷出現(xiàn)，準確識別和應(yīng)對這些新的疾病常常需要進行病因的研究；

絕大多數(shù)慢性病，如原發(fā)性高血壓、糖尿病等，均為環(huán)境和遺傳共同作用的多病因疾病，病因和發(fā)病機制復(fù)雜和不明確,需要病因?qū)W的研究。相當比例的患者并不具有醫(yī)生或患者本人所熟知的特定疾病的表現(xiàn)形式，這是誤診或漏診的常見原因。各種醫(yī)學(xué)雜志經(jīng)常發(fā)表一些具有不典型臨床癥狀和體征的常見疾病病例報告，以分享實踐經(jīng)驗，不斷積累對疾病表現(xiàn)形式的更全面的認識。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計72、

不典型臨床表現(xiàn)的問題3、

需要早期診斷方法的問題6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計8早期發(fā)現(xiàn)疾病可以早期治療，改善患者的預(yù)后，實驗室檢驗技術(shù)和許多影像學(xué)的輔助診斷方法的快速發(fā)展，極大地拓展了人類認識疾病和健康問題的能力，并極大地提升了醫(yī)生診斷疾病的能力，這些技術(shù)依然在不斷進步，推動著疾病早期診斷的研究進展。4、

需要制定新診斷標準的問題6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計9在臨床診斷疾病時，對正常和異常的劃分往往是二元的，即有病或無病。但疾病的發(fā)展常常是漸變與突變、量變與質(zhì)變相結(jié)合的過程，正常和異常之間常常缺少可明確感知的界限。因此，對疾病的診斷標準或診斷切點往往會具有不同程度的主觀性。切點的確定曾經(jīng)主要依據(jù)人群中相關(guān)生理指標的正態(tài)分布，但目前越來越多的診斷切點是依據(jù)觀察指標與危害性結(jié)局之間的關(guān)系來確定的。（二）疾病的預(yù)后6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計101、疾病的自然史和臨床過程的研究

一個疾病從發(fā)生、發(fā)展到出現(xiàn)結(jié)局的過程稱為疾病的自然史。疾病的自然史可被劃分為四個階段，即生物學(xué)發(fā)病階段(一般難于檢出)、亞臨床階段(此階段器官組織已經(jīng)發(fā)生明顯的解剖學(xué)變化，但尚未明顯地影響生理功能，因此缺少臨床癥狀和體征)、臨床階段(出現(xiàn)癥狀或生理功能指標出現(xiàn)異常變化)、結(jié)局發(fā)生階段（出現(xiàn)并發(fā)癥、死亡、疾病好轉(zhuǎn)或痊愈）。2、

影響預(yù)后的因素6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計11

疾病的預(yù)后受多種因素的影響，研究各種影響預(yù)后的因素及對預(yù)后的影響程度非常重要。對疾病的治療就是通過改變可改變的預(yù)后因素，促進疾病的良性轉(zhuǎn)歸。

預(yù)后研究類似病因?qū)W研究，只是起點為已經(jīng)患有疾病的人，而終點為疾病發(fā)展或接受治療后出現(xiàn)的各種結(jié)局；而病因?qū)W研究起點為尚未患疾病的人群，終點為發(fā)生或未發(fā)生特定的疾病。3、疾病預(yù)后的預(yù)測模型和預(yù)測工6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計12具的研究

疾病預(yù)后的預(yù)測模型以數(shù)學(xué)模型為基礎(chǔ)，根據(jù)患者所具有的臨床特征和出現(xiàn)良性/不良結(jié)局的概率，建立預(yù)后影響因素與不良結(jié)局危險的定量關(guān)系，并將其轉(zhuǎn)換成簡單的危險記分或危險分層標準，以及便于理解的圖表，作為臨床實踐中患者預(yù)后的定量判斷工具，以此幫助臨床醫(yī)生進行治療決策。如高膽固醇患者的危險分層，高血壓患者的危險分層，心絞痛患者的危險分層和腦卒中復(fù)發(fā)的預(yù)測模型等等。這些疾病預(yù)后的預(yù)測模型和預(yù)測工具的研究在臨床實踐中有很高的應(yīng)用價值。（三）疾病的預(yù)防和治療6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計13臨床醫(yī)學(xué)的治療方法包括藥物和非藥物，后者又包括手術(shù),理療、生活方式調(diào)整和心理治療等。

治療也可以分成病因治療（如感染性疾病的抗生素治療），解剖學(xué)治療(去除或改變異常病變結(jié)構(gòu),如腫瘤手術(shù)切除和冠狀動脈內(nèi)擱放支架解決血管狹窄的問題），病理生理治療(通過干預(yù)人體的代謝和生理過程糾正異常,如大多數(shù)降血壓藥物、調(diào)脂藥物等）。慢性病預(yù)防通常根據(jù)所關(guān)注的人群6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計14和預(yù)防的目標分為三級：一級預(yù)防：是針對病因和危險因素的預(yù)防，預(yù)防的目標是減少發(fā)病的危險；二級預(yù)防：關(guān)注已經(jīng)具有某種嚴重疾病的人群，預(yù)防的目標是減少復(fù)發(fā)的危險、減少并發(fā)癥和提高長期生存率；三級預(yù)防：關(guān)注的是終末期患者，而預(yù)防的目標是延長生命，提高短期生存率。1、新的治療方法的研究6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計15包括對新的藥物和儀器、器械裝置等治療方法的研究，如對新藥或新儀器的臨床階段的評價或?qū)σ延械闹委熕幬锖蛢x器的新的治療功能的評價。主要的研究方法是隨機對照臨床試驗（RCT），評價的主要指標是藥物和治療儀器的安全性、有效性、等效性和非劣效性（和同功能現(xiàn)有治療方法相比）。2、

臨床診治指南的更新6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計16新治療方法的研究不斷產(chǎn)生大量新的臨床證據(jù)，不斷更新疾病治療的相關(guān)知識，促進了“臨床疾病防治指南”在形式、內(nèi)容和制定過程上的標準化、科學(xué)化和不斷的更新。臨床指南應(yīng)代表當前某類疾病診斷和治療的最新認識，是臨床實踐的規(guī)范和指導(dǎo)性文件。一部好的臨床指南不僅指導(dǎo)臨床醫(yī)生為患者選擇當前最佳的治療方案，同時也能讓臨床醫(yī)生明確地了解哪些治療方法尚需要進一步的研究。目前已經(jīng)有系統(tǒng)的研究方法作為指南更新過程的科學(xué)支撐。3、疾病臨床指南的實施研究6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計17在更新的診治指南和實際應(yīng)用之間普遍存在差距。影響更新的治療方法和治療理念在臨床實踐中應(yīng)用的因素很多，包括患者的依從性、醫(yī)生對新治療方法的知曉程度、信任程度和實施程度，社會保障程度和是否有醫(yī)療質(zhì)量的監(jiān)督系統(tǒng)，這些問題催生了一個新的治療研究領(lǐng)域，即實施研究（lmplementation

study）。

實施研究的主要研究內(nèi)容是評價臨床指南在臨床實踐中的應(yīng)用狀況和影響因素，建立規(guī)范治療的評價指標體系（performancemeasure。4、

新的治療方法在真實的臨床實踐中的評價研究6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計18主要是大規(guī)模的疾病注冊研究，通過持續(xù)大量的收集在常規(guī)臨床實踐接受治療的患者信息和進行隨訪，了解一些治療方法在“真實世界”（real

world）的效果、不良反應(yīng)和影響治療效果的因素，也被稱為療效比較研究（comparable

study）或真實世界研究（real

world

study）。這些注冊研究可為

RCT研究提供補充，可對已經(jīng)上市后的藥物進行持續(xù)的監(jiān)測。5、藥物流行病學(xué)和藥物基因組學(xué)研究6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計19藥物流行病學(xué)以研究人群中某種藥的藥效和安全性的變異及影響因素為主要目標。藥物基因組學(xué)主要研究遺傳基因變異與藥物代謝和藥物效果的關(guān)聯(lián)，希望能通過高通量的基因芯片識別對藥物具有不同反應(yīng)的個體，促進更有針對性的治療。藥物流行病學(xué)和藥物基因組學(xué)研究進展正在不斷挑戰(zhàn)以RCT結(jié)果指導(dǎo)的同一化的臨床治療策略，并將促進個體化治療領(lǐng)域的開拓和發(fā)展。（四）管理的問題6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計20

管理問題的研究包括現(xiàn)況的診斷，原因分析及管理措施的評價；對科學(xué)管理，提高管理水平有重要意義。

管理研究的方法主要是流行病學(xué)的方法，即管理流行病學(xué)研究的范疇。構(gòu)建醫(yī)學(xué)研究問題–必需有打破砂鍋問到底的精神6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計21如：一名胸外科醫(yī)師在做手術(shù)的肺癌患者中發(fā)現(xiàn)許多人伴有嚴重的骨質(zhì)疏松，他的連續(xù)的問題包括：肺癌患者為什么會合并嚴重的骨質(zhì)疏松呢？骨質(zhì)疏松與體內(nèi)哪些物質(zhì)的代謝密切相關(guān)？哪些因素與骨的主要成分鈣的代謝異常有關(guān)？

最后他確定的研究問題是維生素D的缺乏是否與發(fā)生肺癌的危險有關(guān)聯(lián)。通過檢索研究文獻，這位醫(yī)生發(fā)現(xiàn)這的確是一個非常值得進一步研究的問題。構(gòu)建臨床研究問題的PICOT方法6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計22PICOT方法于1995年提出，提供了臨床研究問題構(gòu)建時的邏輯框架或思路，當要提出一個研究問題時，特別是治療方法相關(guān)的研究問題，可以按照PICOT的思路加以充實和完善。

P(Patient

population

of

interest):代表需要研究的對人群，或代表與研究對象相關(guān)的問題；I(Intervention

or

issue

of

interest):代表對研究人采用的治療干預(yù)措施或與觀察的指標相關(guān)的問題；C(Comparison

with

another

intervention/issue):代對照組和將給予的治療措施或觀察的指標；O(Outcome

of

interest)：代表與結(jié)局指標和相關(guān)的問題；T(Time

frame)：代表時間，即擬開展的研究觀察時間和其他相關(guān)的時間安排；6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計23二、選題的要求6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計24可行性重要性創(chuàng)新性符合倫理道德醫(yī)學(xué)研究問題選題的FINER標準6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計25F

(Feasible):可行性I (Interest):研究者本人的科學(xué)興趣N

(Novel):

創(chuàng)新性E

(Ethical):

符合倫理標準R

(Relevant):與現(xiàn)有知識、臨床策略和將來研究的關(guān)聯(lián)性選題的創(chuàng)新性6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計26創(chuàng)新性是指研究問題和采用的研究方法具有原創(chuàng)性、獨特性和首創(chuàng)性，但在醫(yī)學(xué)臨床實踐工作中提出的研究問題不一定是新的問題，也往往不是從未有人研究過的問題，在方法學(xué)上大部分需要參考標準化的研究設(shè)計，但任何研究問題都應(yīng)當是尚無明確答案的問題，或已經(jīng)有明確的階段性答案，需要發(fā)展和完善。研究結(jié)果應(yīng)能增加新的知識或信息。第二節(jié)

醫(yī)學(xué)科研設(shè)計6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計27研究方法的選擇研究設(shè)計三原則研究對象的選擇研究因素的確定結(jié)局變量的確定統(tǒng)計分析方法預(yù)期結(jié)果其它：時間，人力，經(jīng)費，組織等一、研究方法的選擇6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計28

實驗性研究：動物實驗，細胞實驗，分子實驗，臨床實驗，現(xiàn)場實驗，社區(qū)實驗；

觀察性研究：主要是流行病學(xué)的方法，包括描述和分析，還有一些社會學(xué)研究方法；二次研究：系統(tǒng)綜述，Meta分析。二、研究設(shè)計三原則6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計29

對照的原則：醫(yī)學(xué)研究中，沒有對照就難有結(jié)果；

隨機的原則：包括隨機選擇和隨機分組。隨機選擇是確保研究對象的代表性的主要手段，而代表性是研究結(jié)果真實性的前提；而隨機分組時確保可比性的手段；可重復(fù)性：要有符合統(tǒng)計學(xué)要求的樣本量。（一）設(shè)立對照組6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計301、實驗性研究1.1

隨機對照（randomizedcontrol）指將研究對象按不同的隨機分配方法（見下）分成試驗組與對照組，試驗

組給予新的治療措施，對照組給予原

有的治療措施或標準療法或安慰劑等。研究對象（病人）實驗組（干預(yù)）結(jié)局-結(jié)局-結(jié)局+對照組結(jié)局+6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計311.2

自身對照（self

control）與交叉對照（cross-over

control）

自身對照與交叉對照均為隨機對照的特殊方式。

自身對照：可在口腔、眼、皮膚等科室進行。隨機自身對照，僅針對可引起機體產(chǎn)生兩個

以上且較對稱部位病變的疾病。

交叉對照：適用于一些慢性經(jīng)過、病情短期變化不大的疾病，如高血壓、冠心病和支氣管哮喘等非根治性治療。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計32·2、交叉設(shè)計組16/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計33組2組1組2洗脫期時間方向

1.3

非隨機對照（nonrandomcontrol）指研究對象未能隨機分配的對照（組）。

常見方式有兩種：①按醫(yī)生或患者的意愿分配：將愿意接受新療法的患者列入試驗組，不愿的列入對照組；或者將病情適合于新

療法的列入試驗組，其余的為對照組；②為方便計，研究者臨時指定或患者隨便進入

任一組。此類研究偏倚較大。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計341.4歷史對照（historical

control）在臨床試驗中僅設(shè)試驗組，而將以往治療

的一組同種疾病患者作為對照組進行比

較。歷史對照比較方便，可以縮小研究

樣本，節(jié)省人力物力，但偏倚往往大，

弊病多，大多不可取。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計35Figure

7–3.Schematic

diagram

of

the

comparison

of

intensive

insulin

therapyfor

diabetes

against

the

historical

experience

of

standard

insulintherapy

for

previous

patients

with

diabetes.(nonconcurrent

or

historical

controls).6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計362、非實驗性研究6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計372.1診斷試驗:屬于觀察性研究，研究對象以金標準的結(jié)果分組：金標準確診為患被研究疾病的列入病例組，未患該病的列入對照組。Consider

a

test

that

has

only

positive

or

negative

res

After

the

test

is

performed,

one

of

four

possible

scenar

will

occur,

as

demonstrated

in

Figure

6–2.DIAGNOSTIC

VALUE

EVALUATION6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計382.2

病例對照研究:對照組可包括未發(fā)生研究疾病或事件的其他各種病或事件的患者(而且包括的病種愈多愈好，可防止選擇偏倚)，也可包括未發(fā)生任何病或事件的健康人。對照的選擇應(yīng)遵循兩條原則：其一，有代表性，能代表產(chǎn)生病例的總體；其二，應(yīng)與病例組可比。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計39時間病例組對照組研究開始暴露非暴露暴露非暴露調(diào)查方向病例對照研究示意圖（Greenberg

2002）注：陰影區(qū)域代表暴露于所研究的危險因素的研究對象研究示意圖6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計402.3

隊列研究6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計41

內(nèi)對照：暴露組與對照組均在同一研究人群中。如對冠脈搭橋術(shù)能否降低病死率的一項研究，將研究地區(qū)經(jīng)冠脈造影確診的全部患者作為研究對象，進行過搭橋術(shù)的為暴露組，余為對照組。

平行對照：是外對照的一種，暴露組與對照組不在同一研究人群。因為某些情況下，如對職業(yè)病的研究，研究人群中的非暴露者不適合作為對照一般人群對照：是另一種外對照。N目標人群代表性樣本YE時間順序暴露結(jié)局YN6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計42（二）隨機化6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計43

概念：指研究對象有均等的機會被分配到試驗組或?qū)φ战M。

兩層含義：一為隨機化抽樣；二為隨機化分配，將研究對象隨機化分配至各組，以保證組間均衡可比。使兩組可比；

控制研究人員和醫(yī)生與研究對象的傾向性；

符合統(tǒng)計學(xué)要求：許多統(tǒng)計學(xué)處理方法均建立在隨機化基礎(chǔ)上；可評估研究的隨機誤差之大小。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計441、隨機化的意義2、

隨機化的方法6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計45簡單隨機(simple

randomization)又稱單純隨機法:抽簽或拋硬幣或擲骰子;按隨機數(shù)字表數(shù)字進行分配;按有關(guān)軟件經(jīng)隨機數(shù)發(fā)生器產(chǎn)生隨機數(shù)。系統(tǒng)隨機抽樣（systematic

randomsampling）將源人群按某種與調(diào)查指標無關(guān)的特征（如門

牌號、出生日期、住院號）順序給各個體編號，再隨機地抽取一編號（“抽樣起點”）作為第

一調(diào)查個體，此后則機械地每間隔某數(shù)量抽取

個體。分層隨機（stratified

randomization）選出研究對象的2～3個對治療效果（或研究因素）影響較大的特征，如性別、年齡、臨

床類型等，然后按特征，將樣本分成若干層，再在各層內(nèi)單純隨機分配。區(qū)組隨機（blocked

randomization）將研究對象分成例數(shù)(4或6例)相等的區(qū)組，后在區(qū)組內(nèi)按單純隨機法分配至兩組。此法使兩組的例數(shù)在區(qū)組內(nèi)或區(qū)組間均相等。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計46整群隨機抽樣（cluster

random

sampling）在源人群中，隨機抽取人群數(shù)量較少但仍具明確范圍的一個或多個群體作為樣本。樣本內(nèi)所有成員，凡符合納入和排除標準的均作為研究對象。多級隨機抽樣（multistage

random

sampling）從源人群中，先抽范圍大的單元，后從中抽次級單元，再在后者中用簡單隨機方法抽取所需數(shù)量的樣本成員。按容量比例概率抽樣法（probability

proportionalto

size，PPS），是經(jīng)典的多級隨機抽樣。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計47（三）非隨機研究的組間均衡6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計48

在醫(yī)學(xué)科研中，非隨機研究尚占一定比例。概括之，可分兩類研究：第一類為觀察性研究，研究對象不能進行隨機分配；第二類為無法進行隨機化的研究

為增加非隨機研究結(jié)果的可靠性和科學(xué)性，應(yīng)盡量保持研究各組之間的均衡性和可比性。其措施主要有：配比法（matching），分層分析法和多因素分析法等。（四）盲法（blinding）6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計491、意義

臨床科研需收集的很多資料，常是通過詢問病史、觀察患者反應(yīng)、測定一些指標獲得。為此，易出現(xiàn)信息偏倚。尤其在研究者或醫(yī)生、患者、檢驗人員等有傾向性時，更易產(chǎn)生此種偏倚。為避免此種偏倚，應(yīng)實行盲法。．單盲（single

blind）

研究對象不知曉給予措施的性質(zhì)，不知自己被分配在試驗組還是對照組，而醫(yī)生或研究人員清楚。單盲可避免來自患者的干擾，且較易實施。．雙盲（double

blind）

研究對象與醫(yī)生或觀察者均不知道研究對象的分組情況，僅研究者或研究者指定的人員知道。雙盲法比較復(fù)雜，設(shè)計應(yīng)周密。然而，此法科學(xué)性強，應(yīng)盡可能采用。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計502、盲法的分類3.3

三盲（triple

blind）

研究對象、觀察者與研究者均不知道研究對象的分組情況，僅研究者委托的人員掌握著密碼編號，直至試驗結(jié)束、結(jié)果統(tǒng)計分析完畢后才揭密。三盲法與雙盲法類似，且可避免研究者或論文撰寫者在統(tǒng)計分析結(jié)果時可能出現(xiàn)的傾向性高等院校和科研院所及其附屬醫(yī)院，若具高尚道德、嚴格制度和奉獻精神，三盲不難實施。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計51三、研究對象的選擇6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計52

研究對象的選擇，設(shè)計時應(yīng)注意代表性、選擇標準、依從性和醫(yī)德以及樣本量等。

選擇標準：應(yīng)采用國際公認的標準；若無，應(yīng)選擇最近全國性學(xué)術(shù)會議確定的標準。若無此權(quán)威性標準，

則需查閱有關(guān)文獻，并請有關(guān)專家集體討論，再征求

權(quán)威人士的意見，如此反復(fù)多次后，制定一套試用標

準，再經(jīng)預(yù)試驗考核修改并評價其效度和信度。否則，標準不合適，可產(chǎn)生選擇偏倚與錯誤分類偏倚。應(yīng)有確切具體的診斷標準、納入標準與排

除標準。診斷標準是針對被研究疾病而言，但并非所有符合診斷標準的患者均能作為

研究對象，還應(yīng)根據(jù)研究目的與患者能否

接受治療等制定納入標準與排除標準。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計531、臨床實驗的對象選擇應(yīng)選擇高度懷疑患被研究疾病、需使用待評價診斷方法進行診斷的患者作為研究對象。選擇時還應(yīng)注意代表性，應(yīng)包括各種臨床類型(輕、中、重型)的患者。不應(yīng)將健康個體納入研究而作為對照組研究對象。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計542、診斷實驗的對象選擇選擇研究對象，除有明確的標準外，應(yīng)注意：①是否有暴露的可能性，如研究避孕環(huán)與宮外孕的關(guān)系時，不應(yīng)選擇子宮已切除的人作為研究對象。②選擇新發(fā)生的病例作為病例組成員，以減少回憶偏倚與選擇偏倚。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計553、病例對照研究的對象選擇選擇的研究對象，除按研究目的所規(guī)定的標準外，應(yīng)注意：①便于隨訪且不易失訪；②屬于所研究疾病或事件高發(fā)的人群，因為此類人群易于達到所需例數(shù)，用較短的時間、較少的人力物力即能奏效；③有比較完整的醫(yī)療衛(wèi)生記錄，便于查詢；④進入研究時，研究對象無所研究的疾病或事件。6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計564、隊列研究的對象選擇四、研究因素的確定6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計57

對于研究因素的設(shè)計，其原則為：衡量的標準應(yīng)明確具體，研究因素與研究對象接觸、暴露的方式及其劑量等等應(yīng)制訂細致、全面、可行的規(guī)定。

研究類型不同，其研究因素性質(zhì)亦各異。臨床試驗的研究因素是藥物、手術(shù)及其他治療措施；診斷試驗的研究因素為診斷方法；病例對照研究與隊列研究的研究因素通常為各類致病因素或預(yù)后因素或治療的影響因素。

除了主要的研究因素外，還有人口學(xué)特征及可能的混雜因素等。五、結(jié)局變量的確定6/10/2022?醫(yī)學(xué)科研選題和創(chuàng)新設(shè)計58選擇的主要原則

真實性和可靠性：也即效度和