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智慧樹知到《配位化學(xué)研究生版》章節(jié)測(cè)試答案第一章1、配位化學(xué)發(fā)展史上最早見于記錄的配合物是()A:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3B:二茂鐵C:蔡氏鹽D:大環(huán)配合物答案:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)32、配位化學(xué)發(fā)展史上標(biāo)志著配位化學(xué)研究的開始的配合物是()A:CoCl3.6NH3B:二茂鐵C:蔡氏鹽D:大環(huán)配合物答案:CoCl3.6NH33、提出超分子化學(xué)概念的是()A:維爾納B:鮑林C:道爾頓D:萊恩答案:萊恩4、配位化學(xué)是無機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要分支學(xué)科。它研究的對(duì)象是配合物。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)5、分子間弱相互作用與分子組裝的化學(xué)稱為超分子化學(xué),它的基礎(chǔ)是分子識(shí)別。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)第二章1、C6H6是σ配體、π配體、還是π酸配體?A:σ配體B:π配體C:π酸配體D:都不是答案:π配體2、根據(jù)配體的成鍵方式,判斷下列配合物中有幾類配體?章測(cè)試2-2.pngA:1B:2C:3D:4答案:33、[Pt(NH3)2BrCl]有幾種幾何異構(gòu)體?A:1B:2C:3D:4答案:24、氨水溶液不能裝在銅制容器中,其原因是發(fā)生配位反應(yīng),生成[Cu(NH3)2]+,使銅溶解。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)5、外軌型配離子磁矩大,內(nèi)軌型配合物磁矩小。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)第三章1、在六氨合鈷配離子[Co(NH3)6]3+中,中心離子的t2g軌道是()A:非鍵分子軌道B:成鍵分子軌道C:反鍵分子軌道D:不存在答案:A2、某金屬離子在八面體強(qiáng)場(chǎng)中的磁矩為2.83BM,在八面體弱場(chǎng)中為4.90BM,則該金屬離子可能為()A:Fe3+B:Co2+C:Ni2+D:Mn3+答案:D3、DFT使用什么來描述和確定體系性質(zhì)()A:密度泛函B:體系波函數(shù)C:電負(fù)性答案:A4、中心原子的dxy、dyz、dzx軌道可以與配體的下列哪種群軌道對(duì)應(yīng)組合()A:t1g、t1uB:t2uC:t2g答案:C5、對(duì)于晶體場(chǎng)引起的軌道能級(jí)分裂,只用群論就能確定()A:晶體場(chǎng)分裂能的大小B:能級(jí)相對(duì)高低C:分裂形式和簡(jiǎn)并度答案:C第四章1、原位合成時(shí)所加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:A2、常見的非水溶劑有哪些()A:乙腈B:無水乙醇C:無水甲醇D:丙酮E:過氧化氫答案:ABCD3、氧化還原合成配合物中常見的氧化劑有()A:空氣B:過氧化氫C:鹵素D:PbO2E:SeO2答案:ABCDE4、溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有()A:溶劑的溶解性B:溶劑的極性C:溶劑的揮發(fā)性D:溶液的pH值答案:ABCD5、唯一能在原子級(jí)別上確定配合物結(jié)構(gòu)的分析手段是()A:元素分析B:紅外C:質(zhì)譜D:X射線單晶衍射法答案:D第五章1、幾何異構(gòu)最常見的是?A:對(duì)映異構(gòu)B:構(gòu)造異構(gòu)C:順反異構(gòu)D:旋光異構(gòu)答案:C2、對(duì)映異構(gòu)又被稱為()A:對(duì)映異構(gòu)B:構(gòu)造異構(gòu)C:順反異構(gòu)D:旋光異構(gòu)答案:D3、關(guān)于對(duì)映異構(gòu)體,以下說法錯(cuò)誤的是()A:物理性質(zhì)相同B:化學(xué)性質(zhì)相似C:具有旋光性D:結(jié)構(gòu)能重疊答案:D4、配位數(shù)是()A:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目B:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和C:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目D:中心離子(或原子)與配位體所形成的配位鍵數(shù)目答案:C5、關(guān)于影響配位數(shù)的主要因素的敘述,正確的是()A:主要與配體的電荷有關(guān),電荷越越小,配位數(shù)越大B:不論何種中心原子,配體的體積都是對(duì)配位數(shù)影響最大的因素C:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮D:中心離子的電荷與半徑,決定了形成配合物的配位數(shù)高低答案:C第六章1、下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序,正確的是A:[HgI4]2->[HgCl4]2->[Hg(CN)4]2-B:[Co(NH3)6]3+>[Co(SCN)4]2->[Co(CN)6]3-C:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+D:[Fe(SCN)6]3->[Fe(CN)6]3->[Fe(CN)6]4-答案:A2、PR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過渡金屬)中可能形成π配位鍵,這種π配位鍵屬于A:M(dπ)→L(pπ)B:M(dπ)→L(dπ)C:M(dπ)←L(pπ)D:M(pπ)←L(pπ)答案:B3、image.pngimage.pngA:8.52×1010B:1.16×1018C:7.21×1021D:6.84×1028答案:4、由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3-的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于①Ag++e-=AgEΘ=0.799V②[Ag(S2O3)2]3-+e-=Ag+2S2O32-EΘ=0.017VA:1.6×1013B:3.4×1015C:4.2×1018D:8.7×1021答案:A5、trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2R=p-FC6H4-C6H5-p-MeOC6H5-相對(duì)速率:1.04.637.0此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨基團(tuán)變化的原因A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易配位。B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易氧化加成。C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易配位。D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易氧化加成。答案:D6、乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中,PdCl42–+CH2=CH2PdCl3(CH2=CH2)-,屬于:A:配位解離反應(yīng)B:插入反應(yīng)C:氧化加成反應(yīng)D:消除反應(yīng)答案:第七章1、配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測(cè)量得到的?A:紅外光譜儀B:X射線衍射儀C:熒光光譜儀D:紫外可見分光光度計(jì)答案:D2、鑭系離子的電子吸收躍遷類型是?A:d-d躍遷B:f-f躍遷C:π-π躍遷D:n-π躍遷答案:B3、熒光光譜具有哪些特征?A:具有斯托克斯位移B:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長(zhǎng)無關(guān)C:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對(duì)稱D:以上均是答案:D4、以下屬于輻射躍遷的是?A:熒光和磷光B:系間竄越C:振動(dòng)弛豫D:內(nèi)轉(zhuǎn)換答案:A5、ESR測(cè)定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品?A:Na(I)B:Zn(II)C:Cu(II)D:Mn(II)答案:D6、分子不具有紅外活性的,必須是()A:分子的偶極矩為零B:分子沒有振動(dòng)C:非極性分子D:分子振動(dòng)時(shí)沒有偶極矩變化E:雙原子分子答案:D7、單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件?A:光源系統(tǒng)B:測(cè)角儀C:探測(cè)器D:以上都是答案:D8、單晶X射線衍射實(shí)驗(yàn)不能獲得什么信息?A:晶胞參數(shù)B:批量樣品的純度C:晶體結(jié)構(gòu)D:原子熱振動(dòng)大小答案:B9、循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應(yīng),對(duì)應(yīng)于陽極過程。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:B10、對(duì)于擴(kuò)散控制的可逆電極反應(yīng)體系,峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:A第八章1、可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:B2、晶體場(chǎng)理論根據(jù)反應(yīng)的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:A3、價(jià)鍵理論認(rèn)為內(nèi)軌型配合物,如果含有空軌道,則屬于活性配合物。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:B4、配合物反應(yīng)的內(nèi)界機(jī)理和外界機(jī)理的區(qū)別是反應(yīng)中有橋聯(lián)配體。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:B5、因?yàn)槠矫嬲叫闻浜衔锏姆至心茌^小,所以與八面體配合物相比,平面正方形配合物基本都是活性配合物。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:B第九章1、Cr是生物必需元素。A:對(duì)B:錯(cuò)答案:A2、銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。

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