2022-2023學(xué)年　人教版 必修二伴性遺傳 學(xué)案

第3節(jié)伴性遺傳

學(xué)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)

1.生命觀念：伴性遺傳現(xiàn)象，不僅體現(xiàn)

了生命現(xiàn)象的物質(zhì)性、遺傳物質(zhì)的獨(dú)立

性，也有助于學(xué)生自然觀的形成。

1.結(jié)合人類紅綠色盲的遺傳實(shí)例，分析

2.科學(xué)思維：運(yùn)用演繹推理的方法，讓

掌握伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。

學(xué)生對(duì)伴性遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行分析，促進(jìn)

2.結(jié)合抗維生素D佝僂病的遺傳實(shí)例，

科學(xué)思維的發(fā)展。

歸納伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。

3.社會(huì)責(zé)任：能利用伴性遺傳的知識(shí)，

3.伴性遺傳的應(yīng)用。

合理解釋現(xiàn)實(shí)生活中的有關(guān)遺傳現(xiàn)象，

并對(duì)常見的遺傳病發(fā)病率作出合理的預(yù)

測(cè)。

知識(shí)自主

-------------------------------------------------------------------------------ZHISHIZlZHUSHULI---------------------------------------------------------------------

知識(shí)點(diǎn)一人類紅綠色盲

1.伴性遺傳的概念

決定某性狀的基因位于代性染色體上,在遺傳上總是和內(nèi)性別相關(guān)聯(lián)，這種

現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

2.人類紅綠色盲

(1)人類性別決定方式

①人類的性別由兇性染色體決定。

女性性染色體組成：同型的，用圓甌表示。

男性性染色體組成：異型的，用園迎表示。

②X與Y的區(qū)別

fYg非同源區(qū)段

（X、Y同源區(qū)段

.............

圖示X的非同■丫

源區(qū)段］

X

大小有差別Y染色體只有X染色體大小的四坨左右

X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體攜帶的基因比較

攜帶的基因種類和數(shù)量口少；許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有

有差別相應(yīng)的四等位基因;有些位于Y染色體上的基因在X染

色體上也沒有相應(yīng)的等位基因

［易錯(cuò)判斷］

（1）所有的生物都有性染色體。（X）

（2）性染色體不只存在于生殖細(xì)胞中。（J）

（3）X、Y染色體不能發(fā)生染色體互換。（X）

（4）位于山區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因。（J）

（5）含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。（X）

（6）一對(duì)等位基因（A、a）在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有7

種，這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。（J）

（2）人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）

①致病基因的顯隱性及其位置

顯隱性：紅綠色盲受限隱性基因控制。

位置：紅綠色盲基因位于四X染色體上,-Y染色體上沒有等位基因,即位

于X染色體的非同源區(qū)段。

②正常色覺和紅綠色盲患者的基因型與表型

性別女性男性

bb

基因型EXBXBBXBXbxxBXBYXbY

正常（攜帶

表型正常四色盲正常四色盲

荀

③紅綠色盲的主要遺傳方式

a.方式一

由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給四女兒，不能傳給回兒子。

b.方式二

由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自于?母親。

c.方式三

由圖解分析可知：女兒色盲,四父親一定色盲。

d.方式四

由圖解分析可知：父親正常，?女兒一定正常;母親色盲，一兒子一定色盲。

④遺傳特點(diǎn)

患者中男性因遠(yuǎn)多于女性;男性患者的致病基因只能從以母親那里傳來，以

后只能傳給因女兒。

［深入思考］

1.在紅綠色盲遺傳中，分析女患者的父親、兒子和正常男性的母親、女兒的

表型。

提示：女患者的父親、兒子一定患病，正常男性的母親和女兒一定正常（簡(jiǎn)記

為“女病，父子?。荒姓?，母女正”）0

2.為什么紅綠色盲患者男性多于女性？

提示：紅綠色盲基因位于X染色體上，屬于隱性遺傳，男性只有一條X染色

體，只要X染色體上有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為患病，而女性有兩條X染色體，

必須兩條X染色體上都有紅綠色盲基因才能表現(xiàn)為患病，因此紅綠色盲患者男性

多于女性。

知識(shí)點(diǎn)二抗維生素D佝僂病和外耳道多毛癥

1.抗維生素D佝僂病

(1)致病基因的顯隱性及其位置

顯隱性：抗維生素D佝僂病受創(chuàng)顯性基因控制。

基因位置：位干因X染色體上。

(2)正常和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型

性別女性男性

基因型X°XDXDXdEXdXdEXPYP3XdY

表型患者因患者正?；颊哒?/p>

(3)遺傳特點(diǎn)

①患者中女性的多于男性,但部分女性患者(XDXd)病癥較輕。

②男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是因患者,男性相正常。

［深入思考］

3.在人類的抗維生素D佝僂病遺傳中，分析正常女性的父親和兒子及男性

患者的母親和女兒的表型。

提示：正常女性的父親和兒子一定正常，而男性患者的母親和女兒一定患病。

4.為什么抗維生素D佝僂病患者女性多于男性？

提示：因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，得到抗維生素D佝僂病顯性基因的機(jī)會(huì)比

只有一條X染色體的男性大，只要有一個(gè)顯性基因就患病，所以抗維生素D佝僂

病患者女性多于男性。

2.外耳道多毛癥(伴Y染色體遺傳)

下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：

□H-O

66iooSogO

致病基因只位于四工染色體上，無顯隱性之分，患者后代中回男性全為患者,

園女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全口患病，女全回正?！監(jiān)

［深入思考］

5.XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一

對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是

同源的。二者關(guān)系如圖所示：

控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？控制人類外耳

道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？

提示：B區(qū)段。D區(qū)段。

知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用和遺傳系譜圖1.伴性遺傳理論在實(shí)

踐中的應(yīng)用

（1）根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生

有一位女性血友?。ò閄染色體隱性遺傳?。┗颊吆驼Ｄ行越Y(jié)婚，建議他們

生以女孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議生因鬼孩。

（2）根據(jù)伴性遺傳理論指導(dǎo)育種工作

①生物的主要性別決定方式

方式XY型性別決定ZW型性別決定

性染色體組成XXXYZWZZ

性別雌性雄性四雌性因雄性

常見生物人、果蠅等雞、鳥類等

②已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞（顯性）和非蘆花雞（隱性）是一對(duì)相對(duì)性

狀，分別由一對(duì)等位基因B和b（位于Z染色體上）控制。

表型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞

基因型EZBWEZbWEZBZBsZBZbEgZbZb

③根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性

pz"w（蘆花雌雞）ZZ'（非蘆花雄雞）

I、I

配子ZHWZ1,

I

F,國蘆花雄雞）Z”（⑩非蘆/七雌雞）

［深入思考］

6.現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？

提示：讓該蘆花雄雞與多只非蘆花或蘆花雌雞雜交，若后代都為蘆花雞，則

其基因型為Z吃B;若后代中有非蘆花雞，則其基因型為ZBZ,

2.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷

（1）首先確定是否為伴Y染色體遺傳

若系譜圖中女性攻全正常,患者全為四男性,且患者的父親、兒子全為患者,

則為伴Y染色體遺傳。如圖：

（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

①圖1中，雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是因隱性遺傳病,即“無中生

有為隱性”。

②圖2中，雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是畫顯性遺傳病,即“有中生

無為顯性”。

③圖3中，親子代都有患者和正常個(gè)體，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。

(3)然后進(jìn)行常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定

①在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。

a.如果所有女患者的父親和兒子都患病，則最可能為回伴X染色體隱性遺

傳,如圖4。

b.如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為四常染色他隱性遺傳，如

②在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。

a.如果所有男患者的母親和女兒都患病，則最可能為圈伴X染色體顯性遺

傳，如圖6O

b.如果男患者的母親和女兒有正常的，則一定為四常染色體顯性遺傳,如圖

(4)若系譜圖中無上述特征，就不能作出確定的判斷，只能從可能性大小方面

推斷，通常的原則是：

L代代有患者〉最可能是?顯性遺傳

①顯隱性一

隔代遺傳=>最可能是?隱性遺傳

②遺傳方式

患病男女相當(dāng)

可能是常染色體遺傳

最可能是伴x染色體隱性遺傳

女患苕多「男患者,最可能是伴x染色體顯性遺傳

(5)計(jì)算概率

在分析既有伴性遺傳又有常染色體遺傳的兩對(duì)及兩對(duì)以上性狀的遺傳現(xiàn)象

時(shí)，按照畫基因的分離定律分別處理兩對(duì)或兩對(duì)以上性狀的遺傳,整體上按四基

因的自由組合定律處理。

醫(yī)IU國檢測(cè)

-----------------------------------------------------------------------------XUEXIMUBIAOJIANCE------------------------------------------------------------------------------

1.（目標(biāo)1）甲型血友?。℉A,相關(guān)基因用A、a表示）是一種伴X隱性遺傳病。

下列關(guān)于HA的敘述不正確的是（）

A.XAxa個(gè)體不是HA患者

B.HA患者中男性多于女性

C.女患者的兒子一定患HA

D.男患者的女兒一定患HA

答案D

解析XAxa個(gè)體攜帶血友病基因，但不是HA患者，A正確；男性只要有一

個(gè)隱性基因即患病，而女性有兩個(gè)隱性基因才患病，因此人群中HA患者中男性

多于女性，B正確；女患者的基因型為xaxa,其兒子基因型為XaY,一定患HA,

C正確；男患者的基因型為XaY,xa傳給了女兒，若男患者的妻子傳給女兒的是

XA,則女兒正常，若男患者的妻子傳給女兒的是xa,則女兒患病，D錯(cuò)誤。

2.（目標(biāo)1）某對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常

的女兒，該女兒與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概

率是（）

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

答案D

解析設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，根據(jù)題意可知，該夫婦基因型為XBX-.

XBY,其色盲兒子的基因型為XbY,所以該夫婦的基因型為XBxb、XBY,他們所

生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBX:當(dāng)女兒基因型為XBxb時(shí)與正常的男子（XBY）

生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2義1/2=1/4,則該女兒與一正常男子生出一

個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是l/2Xl/4=1/8。

3.（目標(biāo)2）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一

種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)是（）

A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都可能患病

D.患者的正常子女可能攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因

答案C

解析伴x染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若父親患病，女兒一定患病，A、

B錯(cuò)誤；女患者與正常男子結(jié)婚，該女子可能為顯性純合子或雜合子，兒子和女

兒都有可能患病，C正確；若子女正常，即女兒基因型為XdXd,兒子基因型為

XdY,則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因，D錯(cuò)誤。

4.（目標(biāo)3）蘆花雞的羽毛（成羽）是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的

絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)。控制蘆花的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非

蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)

到這個(gè)目的（）

A.蘆花母雞X非蘆花公雞

B.蘆花公雞X非蘆花母雞

C.蘆花母雞X蘆花公雞

D.非蘆花母雞又非蘆花公雞

答案A

解析雞的性別決定方式為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞

（ZbZb）和蘆花母雞（ZBW）進(jìn)行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花（方便

淘汰），A符合題意。

5.（目標(biāo)3）某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男

孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為（）

A.伴Y染色體遺傳

B.常染色體顯性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳

D.伴X染色體隱性遺傳

答案C

解析如果是伴Y染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A不符

合題意；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B不符合題意；伴X染

色體顯性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因

此建議生男孩，C符合題意；伴X染色體隱性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚,

若該女子不攜帶致病基因，則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病

基因，則后代無論男女都有可能患病，D不符合題意。

6.(目標(biāo)1)人體X染色體上存在血友病基因，用X11表示，顯性基因用X14表

示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)回答：

o正常女性

］正常男性

翁患血友病男性

(1)若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是

(2)4號(hào)的可能基因型是________________她是雜合子的概率是o

(3)若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是_______；若

這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是_______o

(4)6號(hào)和一個(gè)正常女性結(jié)婚，且該女性家族沒有該遺傳病史，那么，正常情

況下這對(duì)夫婦后代患病的情況怎樣？并闡述理由。

答案(l)XHY⑵XHX14或XHX111/2

(3)1/81/4

(4)該夫婦所生子女均正常。因?yàn)榕奖憩F(xiàn)正常，且家族沒有該遺傳病史，那

么女方的基因型為XHXH,6號(hào)的基因型為XhY,他們所生子女中，凡是男孩基因

型均為XHY,表現(xiàn)為正常，所生女孩基因型均為XHX11,也表現(xiàn)為正常。

解析(1)由題干信息可知，血友病為伴X染色體隱性遺傳病，1號(hào)的母親患

病，基因型為Xhxh,1號(hào)不患病，其父親基因型只能為XHY。

(2)由6號(hào)患病，可知1號(hào)的基因型為XHXh,2號(hào)的基因型為XHY,因此4

HHHh

號(hào)的基因型為l/2XXsl/2XXo

（3）4號(hào)基因型為1/2XHX11、1/2XHXH,與正常男性婚配，生出患病孩子概率為

l/2XHxhxXHY—l/2Xl/4XhY。若已生育一個(gè)血友病患者，則4號(hào)基因型為XHXh,

再生一個(gè)孩子患血友病的概率為XHXhXXHY-l/4XhYo

重點(diǎn)題型

---------------------------------------------------------------------------ZHONGDIANTlXINGTUPO-----------------------------------------------------------------

題型一性染色體與性別決定

［例1］下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.性染色體上的等位基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律

B.次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體

C.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

D.性染色體上的基因控制的性狀，遺傳上往往和性別相關(guān)聯(lián)

答案C

知識(shí)拓展

有性別之分的生物，其性別決定方式為：①具有性別分化（雌雄異體）的生物

主要由性染色體（XY或ZW）決定性別。②有些雌雄異體的生物的性別取決于染色

體組的多少，如蜜蜂、螞蟻等。③還有的生物的性別完全取決于環(huán)境因素，如龜、

鱷等生物其性別由環(huán)境溫度決定。此外，雌雄同體（或雌雄同株）的生物無性別之

分，體內(nèi)無性染色體，如玉米、水稻等。

題型二伴性遺傳的特點(diǎn)及概率計(jì)算

［例2］一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對(duì)夫婦的基因型

為（）

A.XBXB與XBYB.XbXb和XBY

C.XBxb和XbYD.XBxB和XbY

解題分析所生兒子全為色盲，基因型為XbY,Xb來自母親，母親的基因型

為XbXb;女兒全正常，則女兒的基因型只能為XBxb,所以父親的基因型為XBY。

答案B

［例3］人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)

段(H)和非同源區(qū)段(I、III),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.若某病是由位于非同源區(qū)段HI上的致病基因控制的，則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段II

上

C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子

一定患病

D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子

一定是患者

解題分析由題圖可知I片段位于X染色體上，Y染色體上無對(duì)應(yīng)區(qū)段，若

該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患

病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，故男性患者的兒子不一定患病，C錯(cuò)誤。

答案C

［例4］人的色覺正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼

(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的

男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦再生出藍(lán)眼患紅綠色盲男

孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是()

A.1/4和1/4B.1/8和1/8

C.1/8和1/4D.1/4和1/8

解題分析藍(lán)眼色覺正常女子基因型為aaXBX-,褐眼色覺正常男子基因型

為A_XBY,他們生出的藍(lán)眼患紅綠色盲男孩基因型為aaXbY,所以雙親的基因型

分別為aaXBX\AaXBY,因此他們?cè)偕鏊{(lán)眼孩子的概率為1/2,再生出色盲男

孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4,故他們?cè)偕鏊{(lán)眼患紅綠色盲男

孩的概率為(l/2)X(l/4)=l/8;而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2,

所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為("2)X(1⑵=1/4。

答案C

技法提升

關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”概率的計(jì)算

(1)常染色體遺傳

①患病男孩的概率=患病孩子的概率X(1⑵；

②男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遺傳

①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；

②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

題型三遺傳系譜圖中性狀遺傳問題分析

［例5］根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表型進(jìn)行判斷，下列說法不正

確的是()

①②③④

A.①是常染色體隱性遺傳

B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳

C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳

D.④可能是伴X染色體顯性遺傳

解題分析①雙親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，A正確；②

雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可

能位于X染色體上，由母親傳遞而來，B正確；③父親有病，母親正常，子代女

兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)楦赣H攜帶致病基

因的X染色體只能傳遞給女兒，C正確；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，

最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，D錯(cuò)誤。

答案D

題型四判斷基因在染色體上的位置

［例6］野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一

只棒眼雄果蠅，為探究控制果蠅眼形基因的遺傳方式，設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)：讓該棒眼

果蠅與圓眼果蠅交配，B全為圓眼，F(xiàn)i雌雄個(gè)體相互交配得F2。下列相關(guān)判斷正

確的是（）

A.據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象無法判斷圓眼、棒眼這一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系

B.若F2中圓眼：棒眼-3：1,則控制果蠅的眼形的基因一定位于常染色體

上

C.若F?中圓眼：棒眼：1,且棒眼全為雄果蠅，則控制果蠅眼形的基因

只能位于X染色體上

D.若控制圓眼、棒眼的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則F2中雌雄果

蠅表現(xiàn)的性狀也有可能不同

解題分析由于Fi全為圓眼，因此圓眼為顯性性狀，A錯(cuò)誤；設(shè)相關(guān)基因用

A、a表示，如果這對(duì)基因位于X染色體上，則親代基因型為XaY和XAXA,子

一代XAXa和XAY,子二代XAXAs

XAX\XAY和XaY,圓眼和棒眼的比例為3：1,B錯(cuò)誤；如果該基因位于X、

Y染色體的同源區(qū)段，則親代基因型為X'Ya和XAXA,子一代XAXa和XAya,子

二代xAxAsxAx\xAya和XaYa,圓眼：棒眼Q3：1,且棒眼全為雄果蠅，C

錯(cuò)誤；根據(jù)c項(xiàng)分析，若控制圓眼、棒眼的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段,

則F2中雌性全為圓眼，雄性既有圓眼又有棒眼，D正確。

答案D

技法提升

實(shí)驗(yàn)判定基因所處位置

（1）判斷基因位于常染色體上還是X染色體上（不考慮同源區(qū)段）

①在顯隱性已知的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜

交。

r若雌性子代均為顯性性狀］基因位于x

31雄性子代均為隱性性狀）=染色體上

|若子代性狀與性別無關(guān),基因位于常染色

I體上

②在顯隱性未知（或已知）條件下，可設(shè)置正反交實(shí)驗(yàn)。

a.若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。

b.若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。

（2）判斷基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上

選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交今

'若子代雌、雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段

v若子代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，則

、只位于X染色體上

（注：ZW型生物選擇個(gè)體時(shí)，早、孑對(duì)調(diào)。）

課后課時(shí),

-----------------------------------------------------------------------------KEHOUKESHIZUOYE---------------------------------------------------------------------

［基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)］

?知識(shí)點(diǎn)一人類紅綠色盲

1.一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母

和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）

A祖父B.祖母

C.外祖父D.外祖母

答案D

解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由題干可知，一對(duì)色覺正常的夫

婦生了一個(gè)患紅綠色盲的男孩，該男孩的Y染色體來自于父親，攜帶致病基因的

X染色體來自于母親；母親表型正常，則母親為雜合子，其中一條攜帶致病基因

的X染色體可能來自于外祖父，也可能來自于外祖母。若是來自于外祖父，則外

祖父一定患有紅綠色盲，又因?yàn)橥庾娓副硇驼?，所以該致病基因一定來自于?/p>

祖母，D正確。

2.有關(guān)人類的性別決定的說法錯(cuò)誤的是（）

A.女性的性染色體是同型的，用XX表示

B.X染色體的大小約為Y染色體大小的5倍

C.X、Y染色體攜帶的基因種類和數(shù)量無明顯差別

D.X、Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段

答案C

解析人類的性別由性染色體決定，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用XX

表示，男性的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示，A正確；人類的X染色體和

Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別，X染色體攜帶著許多

個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，B正確，

C錯(cuò)誤。

3.某紅綠色盲男性，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在（）

A.兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因

B.一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因

C.兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因

D.一條Y染色體，沒有色盲基因

答案C

解析紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。次級(jí)精母細(xì)胞中不含同

源染色體，只含一對(duì)性染色體中的一條（X或Y）；減數(shù)分裂H后期著絲粒分裂，

姐妹染色單體分離，此時(shí)含有兩條X染色體（含有兩個(gè)色盲基因）或兩條Y染色體

（沒有色盲基因）。

4.一對(duì)夫妻，若生女孩，則女孩全為紅綠色盲基因攜帶者；若生男孩，則男

孩全部正常。則這對(duì)夫妻的基因型是（相關(guān)基因用B、b表示）（)

A.XBXBsXbYB.XBX\XBY

C.XbX\XBYD.XBX\XbY

答案A

解析由于所生男孩全部正常，則母親為顯性純合子，其基因型為XBXB；

女兒全部為攜帶者，則致病基因來自于父親，故父親的基因型為XbY。

5.眼白化病是一種伴X染色體隱性遺傳病，眼白化病患者的眼色素減少或

缺乏，具有不同程度的視力低下，畏光等癥狀。下列有關(guān)眼白化病的遺傳的敘述,

錯(cuò)誤的是()

A.患眼白化病女性的父親一定患眼白化病

B.患眼白化病女性與正常男性婚配，建議生育女孩

C.男性個(gè)體的眼白化病基因可能來自其祖母

D.女性眼白化病基因攜帶者生育患病兒子的概率是1/4

答案C

解析眼白化病是一種伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)基因由B/b表示，患者

為XbX,XbY,正常人為XBX-、XBYO患眼白化病女性(XbX15)的一個(gè)X15來自父

親，父親的基因型為X，，因此父親一定患眼白化病，A正確；患眼白化病女性

(XbXb)與正常男性(XBY)婚配，后代男孩一定患病(XbY),女孩正常(XBX15),因此

建議生育女孩，B正確；男性個(gè)體(XBY、XbY)的Y染色體來自其父親，X染色體

來自其母親，因此男性個(gè)體的眼白化病基因不可能來自其祖母，C錯(cuò)誤；女性眼

白化病基因攜帶者(X1^、生育患病兒子(XbY)的概率是1/2X1/2=1/4,D正確。

6.某種二倍體高等植物的性別決定方式為XY型。該植物開黃花(A)和白花

(a),控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因A/a位于X染色體上，含有基因a的花粉不育。下

列敘述不正確的是()

A.白花性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.若親本雜交所得子代雄株均開黃花，則親本雌株是純合子

C.黃花雌株與黃花雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)白花雄株

D.黃花雌株與白花雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

答案D

解析由于a的花粉不育，因此不可能出現(xiàn)X'Xa的白花雌株，A正確；子代

雄株均開黃花，基因型為XAY,XA來自于雌株，說明雌株為XAXA,為純合子，

B正確；黃花雌株(如XAxa)與黃花雄株(X，'Y)雜交，子代中可能出現(xiàn)白花雄株

(XaY),C正確；黃花雌株與白花雄株(XaY)雜交，含X'的花粉不育，因此子代只

有雄株沒有雌株，D錯(cuò)誤。

?知識(shí)點(diǎn)二抗維生素D佝僂病和外耳道多毛癥

7.外耳道多毛癥僅見于男性(a)；人類抗維生素D佝僂病中，若患者為男性，

則其女兒一定患此病(b)。對(duì)a和b的理解正確的是()

A.a病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣

B.a病基因位于Y染色體上，b病為伴X染色體顯性遺傳病

C.a病基因位于Y染色體上，b病為伴X染色體隱性遺傳病

D.條件不夠，無法判斷

答案B

解析人類的性別決定類型為XY型，男性性染色體組成為XY,女性性染

色體組成為XXo僅見于男性的遺傳病的致病基因應(yīng)位于Y染色體上；父親患病，

其女兒一定患病，則該病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病。

8.下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是()

A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳

B.該病女性患者多于男性患者

C.部分女性患者病癥較輕

D.男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者

答案D

解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,該病通常表現(xiàn)為世

代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者，女性患者中雜合子的癥狀較純合子輕，

A、B、C正確；正常女性遺傳給兒子的是X。男性患者遺傳給兒子的是Y染色

體，所以正常女性的兒子一定正常，D錯(cuò)誤。

?知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用及遺傳系譜圖

9.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表

現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生

育（）

A.男孩，男孩B.女孩，女孩

C.男孩，女孩D.女孩，男孩

答案C

解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，甲家庭中丈夫患抗維生

素D佝僂?。ㄔO(shè)相關(guān)基因用A、a表示），可以判斷其基因型為XAY,妻子表現(xiàn)正

常，其基因型為XaXa,因?yàn)閮鹤拥腦染色體來自妻子，妻子沒有致病基因，所

以這對(duì)夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn)。乙家庭中，夫妻都

表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，

由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對(duì)夫妻最好生女兒，以降

低后代患病的概率。

10.家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因L（結(jié)繭）

和Lm（不結(jié)繭）控制，在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例,

下列敘述正確的是（）

A.L基因和Lm基因位于W染色體上，L基因?yàn)轱@性基因

B.L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因

C.L基因和Lm基因位于W染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因

D.L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因

答案B

解析家蠶的性別決定方式為ZW型，即雌家蠶為ZW,雄家蠶為ZZ。若L

基因和Lm基因位于W染色體上，不論L基因?yàn)轱@性基因，還是Lm基因?yàn)轱@性

基因，只有雌家蠶不結(jié)繭或結(jié)繭，與題意不符合，A、C錯(cuò)誤；若L基因和Lm

基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為Z.W,雄

家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmZLm,家蠶群體中，雌家蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄家蠶不

結(jié)繭的比例，B正確；若L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基

因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLn】W,雄家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmZ-,家蠶群體

中，雌家蠶不結(jié)繭的比例小于雄家蠶不結(jié)繭的比例，D錯(cuò)誤。

11.下圖為某家系中有關(guān)甲（A、a）、乙（B、b）兩種單基因遺傳病的系譜圖，

基因A、a與B、b獨(dú)立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上，下列分

析錯(cuò)誤的是（）

□O正常男女

□o甲病男女

0。乙病男女

A.甲病在男性和女性中的發(fā)病率相同

B.6號(hào)的乙病致病基因來自2號(hào)

C.2號(hào)和10號(hào)產(chǎn)生含b卵細(xì)胞的概率相同

D.3號(hào)和4號(hào)生育正常女孩的概率為9/16

答案D

解析由圖中1、2號(hào)不患甲病，5號(hào)患甲病可知，甲病為常染色體隱性遺傳

病，故其在男性和女性中的發(fā)病率相同；由于甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙

病的致病基因位于X染色體上，由1號(hào)患乙病，而4號(hào)正常，則乙病為伴X染色

體隱性遺傳病，且6號(hào)為男性，其X染色體只能來自其母親，故6號(hào)的乙病致病

基因來自2號(hào)；6號(hào)患乙病，故2號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型都是XBX:故產(chǎn)生含b

卵細(xì)胞的概率相同；8號(hào)患甲病，基因型為aa,則3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa,

故3號(hào)的基因型為AaXBY,1號(hào)患乙病，則4號(hào)的基因型為AaXBXb,故生育正

常女孩的概率為3/4X1/2=3/8o

［能力提升］

12.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是（）

A.位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)

B.位于II區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致

c.位于III區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中可能有等位基因

D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中

答案B

解析由圖可知，I區(qū)為Y染色體非同源區(qū)段，位于I區(qū)的基因控制的性狀

只能傳遞給男性后代，所以位于1區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；H區(qū)為

X、Y染色體同源區(qū)段，其上有等位基因，位于H區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女

性狀的表現(xiàn)不一定一致，如xDxdxxdyD的后代，男性全部是顯性性狀，女性一

半是顯性性狀，一半是隱性性狀，B錯(cuò)誤；III區(qū)為X染色體非同源區(qū)段，雌性個(gè)

體有兩條X染色體，故位于III區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因，C

正確；性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中，D正確。

13.雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B決定?，F(xiàn)偶得一只非蘆花變性公

雞（原先是只下過蛋的母雞），讓其與蘆花母雞交配，得到的B中，蘆花公雞：蘆

花母雞：非蘆花母雞=1：1：1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推測(cè)不正確的是（）

AE中的蘆花公雞是雜合子

B.雛雞至少需要一條Z染色體才能存活

C.性反轉(zhuǎn)母雞表型改變，性染色體隨之改變

D.B中蘆花母雞和蘆花公雞雜交，F(xiàn)2中公雞全是蘆花雞

答案C

解析雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B決定,一只非蘆花變性公雞（原

先是只下過蛋的母雞），基因型為ZbW,與一只蘆花母雞交配，基因型為ZBW,

得到的子代中，蘆花公雞（ZBZ15）：蘆花母雞億BW）：非蘆花母雞（ZbW）：WW（死亡）

=1：1：1：0,則R中的蘆花公雞是雜合子，A正確；基因型為WW的雞不能

成活，說明雛雞至少需要一條Z染色體才能存活，B正確；雞的性別決定方式是

ZW型，性反轉(zhuǎn)只是表型變化，而不涉及染色體和基因的變化，所以性染色體還

是ZW,C錯(cuò)誤；Fl中蘆花母雞（ZBW）和蘆花公雞（ZBZb）雜交，F(xiàn)2中公雞的基因型

是ZBZ13、Z吃b,全是蘆花雞，D正確。

14.下面是紅綠色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請(qǐng)分析回答:

O正常女性

□正常男性

爹患病男性

(1)寫出該家族中下列成員的基因型：46,11

(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成

員編號(hào)和寫出色盲基因的傳遞途徑：o

(3)若成員7和8想再生一個(gè)健康的孩子，你能給出什么樣的建議，說明理由。

答案(l)XbYXBXbXBxb或XBX13

(2)1——14

(3)進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如果是男孩，需要進(jìn)行相應(yīng)的基因檢測(cè)，才能確保生下健

康的孩子。因?yàn)?和8的基因型為XBY和XBX,生下女孩都正常，而男孩的基

因型有XBY和XbY兩種可能，患病的概率為50%,需要進(jìn)行基因檢測(cè)來確定是

否含有致病基因。

解析(1)4和10均為色盲男性，基因型均為