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河南省青桐鳴聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期9月月考化學(xué)全卷滿分100分,考試時間90分鐘.注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級、考場號、座位號、考生號填寫在答題卡上.2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑.如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號.回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上.寫在本試卷上無效.3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回.可能用到的相對原子質(zhì)量:H—1C—12N—14O—16Ca—40一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分.每小題給出的4個選項中只有一項是符合題目要求的.1.“南海一號”是南宋初期一艘在海上絲綢之路向外運送瓷器時失事沉沒的木質(zhì)古沉船,沉船中發(fā)現(xiàn)大量陶瓷器、銅鐵器、漆器、錢幣、植物果核等.下列沉船中發(fā)現(xiàn)物品的主要成分屬于有機物的是()A.陶瓷器 B.銅鐵器 C.錢幣 D.植物果核2.中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻(xiàn)巨大,古代文獻(xiàn)中充分記載了古代化學(xué)研究成果.下列古代文獻(xiàn)記載內(nèi)容涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.《肘后備急方》中記載:“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之……”B.《新修本草》中記載:“(青礬)本來綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃……燒之赤色”C.《演繁露》中記載:“鹽已成鹵水,暴烈日,即成方印,潔白可愛,初小漸大或數(shù)十印累累相連”D.《本草綱目》中記載:“令人以灰(薪柴之灰)淋汁,取堿浣衣”3.化合物M()是一種有機合成的中間體.下列關(guān)于M的說法錯誤的是()A.化學(xué)式為C8H6O3 B.能與NaOH溶液反應(yīng)C.能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng) D.分子中所有碳原子可能共平面4.下列實驗操作規(guī)范且能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ┲苽銷H3制備CO2混合濃硫酸與乙醇灼燒碎海帶ABCD5.下列離子方程式正確的是()A.向CaCl2溶液中通入足量:B.向NaClO溶液中通入少量:C.向FeI2溶液中通入少量:D.向硫酸氫鈉溶液中加入過量的氫氧化鋇溶液:6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.鐵粉在Cl2中完全燃燒,失去的電子數(shù)為B.20℃、101kPa下,34gNH3中所含電子數(shù)目為20NAC.常溫常壓下,22.4L丙烯和環(huán)丙烷的混合物中含共價鍵的數(shù)目為9NAD.將10gCaCO3投入1L水中,所得溶液中含有的數(shù)目為7.某學(xué)習(xí)小組利用反應(yīng)設(shè)計的原電池裝置如圖.下列說法錯誤的是()A.Y電極為鋅棒,作負(fù)極B.放電過程中電子經(jīng)外電路由Y電極向X電極移動C.放電過程中CuCl2溶液濃度不斷降低D.鹽橋中的陰離子向X電極移動8.X、Y、Z、M是原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素.其中X、M同主族;X、Y、Z均為非金屬元素,且X與Y的質(zhì)子數(shù)之和比Z的質(zhì)子數(shù)小1,Y與Z的質(zhì)子數(shù)之和比M的質(zhì)子數(shù)大3.下列說法錯誤的是()A.非金屬性:X<Y<Z B.原子半徑:X<Z<Y<MC.氫化物沸點:Y<Z D.Z與M能形成既含離子鍵又含非極性共價鍵的化合物9.二氧化硫的催化氧化反應(yīng):是工業(yè)上制硫酸的重要反應(yīng).探究改變條件對二氧化硫的催化氧化反應(yīng)的影響說法正確的是()影響改變條件選項增大活化分子百分含量增大反應(yīng)速率提高SO2的平衡產(chǎn)率A升高體系溫度增大O2的濃度加入合適催化劑B縮小容器體積升高體系溫度縮小容器體積C加入合適催化劑縮小容器體積降低體系溫度D增大O2的濃度加入合適催化劑擴大容器體積10.下列關(guān)于烴a()、b()、c()的說法錯誤的是()A.a(chǎn)、b、c均不溶于水B.a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體C.a(chǎn)和c均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)D.c的一氯取代物有3種(不考慮立體異構(gòu))11.二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的化工原料,在酸性催化劑的作用下,甲醇合成二甲醚的反應(yīng)歷程如圖.下列敘述錯誤的是()A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B.加入催化劑后會降低反應(yīng)的活化能C.該反應(yīng)涉及極性鍵的斷裂與生成 D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)12.肼(N2H4)可用作噴氣式發(fā)動機燃料,硝酸是重要化工原料,以液氨為原料生產(chǎn)二者的簡化流程如圖所示.下列說法正確的是()A.液氨、N2H4、氧氣都是非電解質(zhì)B.“氧化1”步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C.“吸收”時空氣(氧氣)的主要作用是作氧化劑D.氧化性:NH3>N2H413.由下列實驗操作及現(xiàn)象推出的相應(yīng)結(jié)論正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論ASO2分別通入酸性KMnO4和品紅溶液溶液均褪色SO2均表現(xiàn)漂白性B向盛有NaOH固體的試管中滴加稀硫酸.用手觸摸試管壁試管壁發(fā)熱中和反應(yīng)為放熱反應(yīng)C向溶液中加入溶液,充分反應(yīng)后向混合溶液中滴加幾滴KSCN溶液溶液變紅FeCl3溶液與NaI溶液的反應(yīng)為可逆反應(yīng)D將新制的氫氧化銅與某飲品混合,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀該飲品不含糖類物質(zhì)14.PCl5是重要的氯化劑和催化劑,合成PCl5的反應(yīng)為.在容積為10L的密閉容器中,加入PCl3和Cl2均為0.2mol發(fā)生反應(yīng),圖中曲線a是氣體總壓強隨時間的變化曲線,曲線b和曲線c均為在曲線a的條件下改變一個條件后反應(yīng)的變化曲線.下列說法錯誤的是()A.與曲線a相比,曲線b改變的條件可能為加入催化劑B.與曲線a相比,曲線c改變的條件可能為壓縮容器體積增大壓強C.曲線a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的平均反應(yīng)速率D.若曲線c未改變起始投料,則曲線a、c兩條件下的平衡常數(shù):二、非選擇題:本題共4小題,共58分.15.(14分)工業(yè)上常用催化氧化的方法將尾氣中的NH3轉(zhuǎn)化為N2除去.涉及反應(yīng):。已知:部分化學(xué)鍵的鍵能如表化學(xué)鍵鍵能/()946498464回答下列問題:(1)NH3(g)中N—H鍵的鍵能為_________.(2)反應(yīng)的__________(填“>”“=”或“<”).(3)已知反應(yīng)的能量變化如圖甲所示.其中加入了催化劑的能量變化曲線為_________(填“a”或“b”);若,則_________(用含x的代數(shù)式表示).(4)用水吸收NH3,并利用圖乙裝置,測定稀氨水與稀鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)的反應(yīng)熱.①儀器A的名稱是_________,其作用為_________;隔熱層的作用為_________.②通過實驗測定稀氨水與稀鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)所釋放的熱量_________57.3kJ(填“>”“=”或“<”).③若實驗過程中未加杯蓋,求得稀氨水與稀鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)的反應(yīng)熱將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”).16.(15分)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種優(yōu)良的殺菌消毒劑和凈水劑,實驗小組制備高鐵酸鉀并探究其性質(zhì).資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液,在堿性條件下較穩(wěn)定;具有強氧化性,易發(fā)生還原反應(yīng)生成Fe(OH)3膠體;在Fe3和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解.回答下列問題:Ⅰ.制備KClO,裝置如圖.(1)盛放濃鹽酸的儀器的名稱為_________;A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________.(2)裝置B盛放的試劑為_________,若省略該裝置造成的后果為_________.(3)Cl2和KOH的反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,溶液中局部溫度過高時會生成KClO3.為避免KClO3生成,實驗中可采取的措施有_________(任答兩點).Ⅱ.制備K2FeO4.(4)將反應(yīng)后C中所得溶液與Fe(NO3)3飽和溶液混合可得到紫色固體和溶液,其混合方式為_________(填選項字母),原因為_________.a(chǎn).在攪拌下,將C中溶液緩慢滴加到Fe(NO3)3溶液b.在攪拌下,將Fe(NO3)2溶液緩慢滴加到C中溶液(5)得到紫色固體的離子方程式為_________.Ⅲ.探究K2FeO4的性質(zhì).(6)向含有細(xì)菌和少量忌浮物的廢水中加入少量K2FeO4溶液一段時間后,測得廢水中細(xì)菌基本被除盡,且水變澄清.最終水變澄清的原因為_________.17.(14分)作為重要的戰(zhàn)略金屬,鎳(Ni)、鉬(Mo)在鋼鐵、化工等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用.一種以鎳鉬礦為原料,制備碳酸鎳和四鉬酸銨的工藝流程如圖甲所示:已知:①NaClO受熱易分解;②“酸浸”后,鎳以形式存在.回答下列問題:(1)NaClO的電子式為_________,中鉬元素的化合價為_________.(2)“浸出”步驟,原料中MoS2被氧化為和,該反應(yīng)的離子方程式為__________________;該步驟需在冷水浴中進行,原因是_________.(3)選用陰離子交換樹脂(可用ROH表示,“解吸”時可選擇一種堿使陰離子交換樹脂再生,循環(huán)利用)進行吸附,過程中可采用單柱吸附或串柱吸附,吸附曲線如圖乙所示,選擇_________效果更好(填“單柱吸附”或“串柱吸附”);“解吸”過程加入的試劑A為_________(填溶質(zhì)化學(xué)式).(4)“沉鎳”步驟中反應(yīng)的離子方程式為_________.18.(15分)烷烴裂化的研究是石油化工中的重要課題.其中正丁烷的裂化反應(yīng)如下:反應(yīng)ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:已知:部分物質(zhì)的燃燒熱如表化合物正丁烷乙烷乙烯燃燒熱/()2878.01560.81411.0回答下列問題:(1)反應(yīng)ⅰ的反應(yīng)熱_________;已知,隨溫度變化的三種趨勢如圖甲中線條所示,能用來表示反應(yīng)ⅰ的變化趨勢的線條為_________(填“a”“b”或“c”).(2)一定條件下,實驗測得反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)速率關(guān)系為,,其中、為速率常數(shù);CHI3CH2CH2CH3(g)與CH3CH=CH2(g)平衡時的體積分?jǐn)?shù)隨溫度、壓強(分別為p1、p2且p1<p2)的變化關(guān)系如圖乙所示.①反應(yīng)ⅱ的平衡常數(shù)K=_________(用含和的表達(dá)式表示),隨著溫度的升高,會逐漸_________(填“增大”或“減小”).②在p1壓強下,CH3CH=CH2(g);平衡時的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線為_________(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”).③a、b、c三點反應(yīng)ⅱ的平衡常數(shù)、、的大小關(guān)系為_________.(3)一定溫度下,向某剛性密閉容器中充入一定量CH3CH2CH2CH3(g),同時發(fā)生反應(yīng)ⅰ和反應(yīng)ⅱ.若初始時容器內(nèi)壓強為p0kPa,tmin時達(dá)到平衡,此時測得C2H6(g)和CH4(g)的分壓分別為0.30p0kPa、0.50p0kPa.則:①0~tmin內(nèi),__________.②反應(yīng)ⅱ的壓強平衡常數(shù)__________.河南省青桐鳴聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期9月月考化學(xué)答案1.D解析:四種物品中只有植物果核的主要成分屬于有機物,D項正確.故選D.2.B解析:“青蒿一握,以水二升潰,絞取汁,盡服之……”主要描述青蒿素的提取,屬于物理變化,A項錯誤;“(青礬)本來綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃……燒之赤色”主要涉及二價鐵轉(zhuǎn)化為三價鐵的過程,涉及氧化還原反應(yīng),B項正確;“鹽已成鹵水,暴烈日,即成方印,潔白可愛,初小漸大或數(shù)十印累累相連”主要描述蒸發(fā)結(jié)晶的過程,C項錯誤;“令人以灰(薪柴之灰)淋汁,取堿浣衣”介紹的是提取草木灰(K2CO3)的過程,不涉及氧化還原反應(yīng),D項錯誤.故選B.3.D解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知M的化學(xué)式為C8H6O3,A項正確;含有酯基,能與NaOH溶液反應(yīng),B項正確;可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),C項正確;分子中存在一個碳原子同時連接其他三個碳原子的情況,故所有碳原子不可能共平面,D項錯誤.故選D.4.B解析:制備NH3時,試管口應(yīng)略向下傾斜,A項錯誤;裝置類似于啟普發(fā)生器制備CO2,B項正確;混合濃硫酸與乙醇時,應(yīng)將濃硫酸加入至乙醇中并不斷攪拌,C項錯誤;灼燒碎海帶應(yīng)選用坩堝,D項錯誤.故選B.5.C解析:HCl酸性強于H2CO3,CO2不與CaCl2溶液發(fā)生反應(yīng),A項錯誤;向NaClO溶液中通入少量SO2發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),B項錯誤;向FeI2溶液中通入少量Cl2應(yīng)先置換出I2,C項正確;向硫酸氫鈉溶液中加入過量的氫氧化鋇溶液,反應(yīng)的離子方程式為,D項錯誤.故選C.6.B解析:未給出鐵粉的質(zhì)量,無法計算,A項錯誤;34gNH3,即為2molNH3,其中所含電子數(shù)目為20NA,B項正確;常溫常壓下,22.4L丙烯和環(huán)丙烷的物質(zhì)的量不是1mol,C項錯誤;CaCO3難溶于水,所得水溶液中數(shù)目遠(yuǎn)小于0.1NA,D項錯誤.故選B.7.D解析:由題意知,Y電極為鋅棒,作負(fù)極,A項正確;放電過程中電子經(jīng)外電路由負(fù)極向正極移動,B項正確;放電過程中CuCl2溶液濃度不斷降低,C項正確;鹽橋中的陰離子向Y電極(負(fù)極)移動,D項錯誤.故選D.8.C解析:由信息可知X、Y、Z、M分別為H、C、O、Na.根據(jù)元素周期律可知非金屬性:H<C<O,A項正確;原子半徑:H<O<C<Na,B項正確;C的氫化物種類繁多,沸點可能高于H2O和H2O2,C項錯誤;Na2O2既含離子鍵又含非極性共價鍵,D項正確.故選C.9.C解析:催化劑不影響平衡產(chǎn)率,A項錯誤;縮小容器體積不能改變活化分子百分含量,B項錯誤;加入合適催化劑可增大活化分子百分含量,縮小容器體積可增大反應(yīng)速率,二氧化硫的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動,可提高SO3的平衡產(chǎn)率,C項正確;增大O2的濃度不能改變活化分子百分含量,擴大容器體積等于減壓,平衡逆向移動,不能提高SO3的平衡產(chǎn)率,D項錯誤.故選C.10.D解析:a、b、c均為烴,都不溶于水,A項正確;a、b、c分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B項正確;a和c均含有碳碳雙鍵,均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),C項正確;根據(jù)分子對稱性可知c的一氯取代物只有2種,D項錯誤.故選D.11.D解析:總反應(yīng)為,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),A項正確;加入催化劑后會降低反應(yīng)的活化能,提高反應(yīng)速率,B項正確;該反應(yīng)涉及極性鍵的斷裂與生成,C項正確;該反應(yīng)涉及兩個過程,第一個過程放出的熱量大于第二個過程吸收的熱量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),D項錯誤.故選D.12.C解析:非電解質(zhì)是指在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,氧氣是單質(zhì),不屬于非電解質(zhì)的范疇,A項錯誤;“氧化1”步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,B項錯誤;“吸收”時空氣(氧氣)的主要作用是作氧化劑,氧化NO,使其被充分吸收,減少尾氣,C項正確;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,制備肼N2H4的離子方程式為,為還原劑,N2H4為氧化產(chǎn)物,故氧化性:N2H4>NH3,D項錯誤.故選C.13.C解析:SO2使酸性KMnO4溶液褪色表現(xiàn)的是還原性,而非漂白性,A項錯誤;NaOH固體溶于水的過程也是放熱過程,對實驗產(chǎn)生干擾,B項錯誤;與反應(yīng),根據(jù)得失電子守恒,,實驗中加入過量,則Fe3+的量不足,加入KSCN溶液,溶液變紅證明溶液中還存在Fe3+,即Fe3+未完全轉(zhuǎn)化,可說明該反應(yīng)為可逆反應(yīng),C項正確;糖類物質(zhì)不一定能與新制氫氧化銅反應(yīng),如蔗糖等,D項錯誤.故選C.14.B解析:曲線b的平衡狀態(tài)與曲線a相同,但速率增大,所以與曲線a相比,曲線b改變的條件可能為加入催化劑,A項正確;若增大壓強,則PCl3轉(zhuǎn)化率提高,但曲線c的轉(zhuǎn)化率降低,所以不可能是增大壓強,B項錯誤;曲線a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時壓強變化25%,所以生成PCl5的物質(zhì)的量為0.1mol,平均反應(yīng)速率,C項正確;若曲線c未改變起始投料,且曲線c條件下轉(zhuǎn)化率低,則曲線c改變的條件為升高溫度,所以曲線a、c兩條件下的平衡常數(shù):,D項正確.故選B.15.(14分)(1)(2)<(3)b1266.8+x(2分)(4)①玻璃攪拌器或環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,使溶液充分混合保溫、隔熱,減少實驗過程中的熱量損失②<③偏大解析:(1)設(shè)NH3(g)中N—H的鍵能為x,,解得。(2)生成液態(tài)水,放熱會更多,會更?。?)加入催化劑后活化能會降低,所以加入催化劑的能量變化曲線為b;若,,則.(4)①儀器A的名稱是玻璃攪拌器或環(huán)形玻璃攪拌棒,作用是攪拌,使溶液充分混合;隔熱層的作用是保溫、隔熱,減少實驗過程中的熱量損失.②氨水為弱堿,電離的過程需要吸收熱量所以最終反應(yīng)放熱偏少,所測稀氨水與稀鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)所釋放的熱量小于57.3kJ.③若實驗過程中未加杯蓋,導(dǎo)致熱量損失較多,求得稀氨水與稀鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)所放出的熱量偏少,由于中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),為負(fù)值,放出的熱量越少,越大.16.(15分)(1)分液漏斗(2)飽和食鹽水增加KOH的消耗量,降低溶液堿性(3)緩慢滴加濃鹽酸、裝置C加冰水浴、適當(dāng)加快攪拌速率等(4)b防止高鐵酸鉀在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解(5)(6)K2FeO4被還原后的產(chǎn)物為Fe(OH)3膠體,膠體具有吸附性,起到凈水的作用解析:(1)盛放濃鹽酸的儀器的名稱為分液漏斗;A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為.(2)裝置B盛放的試劑為飽和食鹽水,省略該裝置造成的后果為未除去的HCl會與KOH反應(yīng),增加KOH的消耗量,降低溶液堿性.(3)Cl2和KOH的反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,溶液中局部溫度過高時會生成KClO3,為避免KClO3生成,實驗中可采取的措施有緩慢滴加濃鹽酸或在裝置C上加冰水浴或適當(dāng)加快攪拌速率等.(4)將反應(yīng)后C中所得溶液與Fe(NO3)3飽和溶液混合的方式為在攪拌下,將Fe(NO3)3溶液緩慢滴到C中溶液,原因為高鐵酸鉀在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解,若將C中溶液緩慢滴加到Fe(NO3)3溶液中,過量的Fe2+會催化分解生成的K2FeO4.(5)得到紫色固體K2FeO4的離子方程式為.(6)最終水變澄清的原因為K2FeO被還原后得到Fe(OH)3膠體,F(xiàn)e(OH)3膠體能吸附懸浮物,起到凈水的作用.17.(14分)(
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