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文檔簡介
性病門診標(biāo)準(zhǔn)化效勞
治理工作以及考核評估方法性病標(biāo)準(zhǔn)化效勞和治理的內(nèi)容一、門診人員及設(shè)施根本要求二、臨床效勞三、試驗室檢測四、疫情治理
五、安康教育和詢問
一、門診人員及設(shè)施根本要求
〔一〕醫(yī)務(wù)人員的配備;〔二〕醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)上崗;〔三〕有能愛護(hù)患者隱私的診療空間;
〔四〕各室〔區(qū)〕的布局和根本設(shè)備要求
〔五〕消毒隔離和污物處理制度;二、臨床效勞
〔一〕依據(jù)衛(wèi)生部公布的診斷標(biāo)準(zhǔn)和處理原則診斷和處理性病,參照衛(wèi)生部性病治療推舉方案治療性病。
〔二〕有門診工作制度〔包括診察室、治療室和注射室工作制度〕有性病門診日志制度、性病患者隱私保密制度。
〔三〕實行首診醫(yī)師負(fù)責(zé)制,供給標(biāo)準(zhǔn)的診療效勞,要求:
1.
病史采集完整,體格檢查標(biāo)準(zhǔn);
2.病歷書寫合格、完善,并有專人妥當(dāng)保管;
3.
診斷準(zhǔn)確;
4.
檢驗工程選擇合理;
5.
治療準(zhǔn)時、標(biāo)準(zhǔn)。
二、臨床效勞
〔四〕性伴通知。要求:臨床醫(yī)生有醫(yī)囑,病歷上有性伴通知記錄,發(fā)放性伴通知聯(lián)系卡。
〔五〕供給必要的詢問與安康教育效勞,發(fā)放安康教育處方。
〔六〕宣傳安全套的使用。
〔七〕供給艾滋病檢測前后的詢問效勞。
三、試驗室檢測
〔一〕組織治理
1、建立試驗室有關(guān)工作制度
2、試驗室有負(fù)責(zé)人,試驗人員分工明確
3、
試驗室人員應(yīng)定期參與培訓(xùn)
4、
制定常規(guī)試驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序〔SOP〕
三、試驗室檢測
〔二〕試驗室設(shè)備要求
依據(jù)要求配備性病試驗室檢測必需的設(shè)備。
〔三〕開展的根本工程:梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原體感染、尿道炎/宮頸炎、陰道滴蟲病、念珠菌病、細(xì)菌性陰道病、HIV篩查等;
〔四〕質(zhì)量治理
〔五〕結(jié)果報告及資料保存
四、疫情治理
〔一〕規(guī)章制度健全
1.
有性病疫情登記、報告制度;
2.
有性病疫情漏報調(diào)查制度;
3.
有性病疫情治理制度。
四、疫情治理
〔二〕有疫情報告卡、登記簿和統(tǒng)計報表
1.
門診有《中華人民共和國傳染病報告卡》性病監(jiān)測點的性病醫(yī)療機(jī)構(gòu)同時有《相關(guān)信息附卡》;2.
有性病門診日志;3.
有性病患者登記簿;
4.
有性病門診量統(tǒng)計表〔包括性病病例按月份和病種統(tǒng)計表〕。
四、疫情治理
〔三〕疫情治理工作到達(dá)要求:1.
性病疫情治理工作有專人負(fù)責(zé)。2.
門診醫(yī)生認(rèn)真填寫門診日志,對首次診斷的性病填寫《傳染病報告卡》,性病監(jiān)測點同時填寫《相關(guān)信息附卡》3.
疫情治理人員做好性病患者登記,同時將《傳染病報告卡》和《相關(guān)信息附卡》在24小時內(nèi)報出。
4.
每月進(jìn)展一次性病門診量、性病病例按月份和病種統(tǒng)計
5.
每月進(jìn)展一次疫情漏報自查和報告卡質(zhì)量分析。
五、安康教育和詢問
〔一〕安康教育
1、候診區(qū)有性病艾滋病宣傳欄/櫥窗/展板;
2、免費發(fā)放性病艾滋病防治宣傳材料、安康教育處方;
3、候診室有導(dǎo)醫(yī)/詢問臺;
4、不定期上街或到社區(qū)宣傳性病艾滋病防治學(xué)問;
5、每年為報紙、電臺、網(wǎng)絡(luò)等群眾傳媒撰寫性病艾滋病防治科普文章,或向群眾傳媒供給有關(guān)性病艾滋病防治信息資料;
6、診治病人時,醫(yī)生應(yīng)供給至少5-10分鐘安康教育和詢問。內(nèi)容包括:遵醫(yī)囑治療、預(yù)防性病艾滋病學(xué)問、有關(guān)詢問〔尤其是HIV檢測前后必需供給詢問〕、性伴通知和宣傳使用安全套。覺察有心理負(fù)擔(dān)較重等需要承受特地詢問者,可轉(zhuǎn)介到詢問室或相應(yīng)詢問機(jī)構(gòu)。7、門診應(yīng)安裝安全套自動售套〔貨〕機(jī),保證正常運轉(zhuǎn),或供給在門診銷售安全套的條件。
五、安康教育和詢問
〔二〕詢問效勞
1、供給面對面詢問效勞
2、供給等詢問效勞
〔1〕應(yīng)設(shè)有性病艾滋病詢問專線,并有受過培訓(xùn)的詢問員負(fù)責(zé)接聽;
〔2〕有條件時可開展網(wǎng)上詢問;
3、結(jié)合外展效勞開展社區(qū)詢問效勞。
五、安康教育和詢問
〔三〕臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)具備根本的性病艾滋病安康教育和詢問的技能
1、門診的臨床醫(yī)生和護(hù)士應(yīng)把握安康教育、詢問和性病艾滋病根本學(xué)問和技巧;
2、臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)能夠鑒別安全套的質(zhì)量和具有演示正確使用安全套的技能。
五、安康教育和詢問
〔四〕開展艾滋病自愿詢問檢測
應(yīng)在性病門診就診者中樂觀開展艾滋病自愿詢問檢測。如沒有試驗室檢測條件,可以開展詢問、采血與轉(zhuǎn)介效勞。
〔五〕外展效勞
醫(yī)務(wù)人員定期或不定期到高危人群、流淌人口聚攏地供給包括安康教育、詢問、安全套促進(jìn)、性病檢查治療和生殖安康效勞等在內(nèi)的外展效勞。
性病門診標(biāo)準(zhǔn)化效勞考核評估方法
一、門診人員及設(shè)施
〔一〕醫(yī)務(wù)人員的配備
1、門診各類醫(yī)務(wù)人員的花名冊;
2、是否到達(dá)規(guī)定的人員編制要求。
方法:供給花名冊,上崗證或職業(yè)資格證書,現(xiàn)場考察。
〔二〕醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)上崗
1、醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護(hù)士、檢驗員和詢問員)有近3年的省級專業(yè)培訓(xùn)證書;
2、專業(yè)書籍的配備狀況。
方法:供給培訓(xùn)證書,專業(yè)書籍,現(xiàn)場考察。
一、門診人員及設(shè)施
〔三〕診療空間
1、保證醫(yī)師與患者有一對一的診療空間;
2、是否設(shè)置了診察室、檢查室、治療室及注射室、詢問室、化驗室〔獨立科室或在醫(yī)院檢驗科內(nèi)〕和候診廳〔區(qū)〕,是否符合要求;
3、診斷、治療、化驗效勞是否能夠相對集中。評估方法:現(xiàn)場考察。
一、門診人員及設(shè)施
〔四〕各診室根本設(shè)備要求
1、診察室的設(shè)備狀況;
2、檢查室的設(shè)備狀況;
3、治療室和注射室的設(shè)備狀況;
4、藥房的性病治療藥品狀況;
5、候診廳的布置和設(shè)備狀況。
方法:現(xiàn)場考察。
一、門診人員及設(shè)施
〔五〕消毒隔離和污物處理
1、有無消毒隔離制度和污物處理制度
2、有無消毒供給室
3、洗手設(shè)備、各種消毒劑、一次性醫(yī)療用品是否符合要求或合格
方法:現(xiàn)場考察
二、臨床效勞
〔一〕門診工作制度
是否有門診工作制度〔診察室、治療室及注射室工作制度〕及張貼上墻,醫(yī)務(wù)人員對工作制度是否知曉。
方法:現(xiàn)場考察和訪談。
〔二〕理論測試
要求:60%的門診醫(yī)生參與性病臨床學(xué)問的理論考核,參與考試人員由考核人員現(xiàn)場指定,理論考試時不允許帶參考書和相互溝通。
方法:〔1〕筆試:
了解常見性病的根本理論、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則和方案的把握狀況;(2)口試:
了解醫(yī)生對標(biāo)準(zhǔn)化性病臨床效勞的把握狀況。
二、臨床效勞〔三〕診療質(zhì)量
1.
病歷檢查
〔1〕病歷書寫質(zhì)量〔完整性、格式、醫(yī)生簽名〕;
〔2〕化驗檢查的合理性〔是否需要做,有無化驗單和結(jié)果記錄〕;
〔3〕診斷是否準(zhǔn)確;
〔4〕治療的合理性〔其中包括、給藥途徑、藥物劑量、療程、配伍的合理性〕當(dāng)天是否獲得治療。
〔5〕是否有性伴通知的記錄;
〔6〕是否有復(fù)診記錄。
方法:抽查至少3名醫(yī)生的45份門診病歷。
二、臨床效勞2.
觀看醫(yī)生診治過程
〔1〕接診態(tài)度;
〔2〕診療過程〔病史采集、體檢、診斷、治療、安康教育和詢問〕;
〔3〕是否告知患者使用安全套和開展了性伴通知。
方法:現(xiàn)場觀看,觀看至少2名醫(yī)生,每名醫(yī)生接診3例患者;也可承受假扮病人進(jìn)展考核。
二、臨床效勞3.
處方檢查
〔1〕處方各工程是否填寫齊全和符合要求;
〔2〕用藥的合理性〔給藥途徑、藥物劑量、療程、配伍的合理性〕;
〔3〕每月處方檢查記錄。
方法:抽查至少3名醫(yī)生的60份門診處方。
二、臨床效勞4.
查看門診日志登記表
〔1〕是否有門診日志登記表保管制度;
〔2〕工程填寫是否齊全。
方法:抽查3個月門診日志登記表。
三、試驗室檢測〔一〕理論考試
要求:至少有2名技術(shù)人員參與理論考試,參與考試人員由考核人員現(xiàn)場指定,理論考試時不允許帶參考書和相互溝通。
方法:〔1〕筆試:試卷形式主要包括是非推斷、選擇、填充、問答四種類型。
〔2〕口試:主要包括性病檢測的具體操作要點和臨床意義
三、試驗室檢測〔二〕規(guī)章制度
1、建立試驗室各項治理制度〔其中試驗室常規(guī)工作制度應(yīng)上墻〕包括:
〔1〕試驗室常規(guī)工作制度
〔2〕檢驗人員的培訓(xùn)制度
〔3〕試驗室生物安全制度
〔4〕試驗室清潔消毒制度
〔5〕試劑選購和保存制度
〔6〕試驗室質(zhì)量治理制度
〔7〕試驗室資料治理制度;
三、試驗室檢測2、建立常規(guī)試驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序〔SOP〕包括
:(1)
儀器使用、修理的SOP
(2)
各項檢測方法及結(jié)果報告的SOP
(3)
清潔消毒的SOP
(4)
室內(nèi)質(zhì)控的SOP
方法:現(xiàn)場考察和訪談;隨機(jī)抽查有關(guān)試驗室負(fù)責(zé)人或試驗人員。
三、試驗室檢測〔三〕試驗室應(yīng)配備的根本設(shè)備
試驗室設(shè)備包括:一般顯微鏡、暗視野顯微鏡、一般離心機(jī)、低溫冰〔-25℃〕、一般冰箱、CO2培育箱〔或燭缸電熱恒溫培育箱〕電熱恒溫水浴箱、酶聯(lián)免疫檢測儀、超凈工作臺、生物安全柜、水平搖床(梅毒RPR檢測用)、振蕩器、紫外燈〔掛式和推車式〕、高壓滅菌器等。
方法:現(xiàn)場觀看
三、試驗室檢測〔四〕試驗室檢測工程
要求:能夠按要求供給常見性病的試驗室檢測效勞
方法:現(xiàn)場觀看,檢查候診室檢測工程價格表以及試驗室的檢測記錄
三、試驗室檢測〔五〕質(zhì)量治理
要求:1、儀器、設(shè)備
〔1〕恒溫箱和水浴箱:
每日有溫度記錄
〔2〕冰箱:每日有溫度記錄和定期化冰記錄
〔3〕CO2孵箱:每日有CO2含量測定記錄
〔4〕顯微鏡:有定期保養(yǎng)的記錄。
〔5〕其他儀器:有每次使用、定期保養(yǎng)及校準(zhǔn)的記錄
三、試驗室檢測2、培育基
(1〕有制備培育基的記錄:制作記錄包括培育基名稱、配方、數(shù)量、配制日期及配制者簽名。
(2)無菌試驗:抽查1~2個平皿在35℃培育24小時,檢查細(xì)菌生長的狀況。
(3)
保存:按要求進(jìn)展包裝、貼標(biāo)簽和保存,培育基應(yīng)4℃~8℃冰箱保存。
三、試驗室檢測3、染色液
(1)配制及使用時間應(yīng)符合要求;
(2)染色的效果:用的革蘭陽性或陰性菌作檢測。
4、氧化酶試劑
(1)配制及保存應(yīng)符合要求
(2)定期更換試劑
三、試驗室檢測5、診斷試劑
(1)有試劑的購入日期、批號、有效期限、購入量記錄
(2)試劑是否為經(jīng)國家有關(guān)部門檢驗合格的產(chǎn)品〔附有關(guān)證明〕
⑶試劑的保存應(yīng)依據(jù)說明書存放。
方法:現(xiàn)場觀看,檢查相關(guān)記錄
三、試驗室檢測〔六〕結(jié)果報告及保存
要求
:1、結(jié)果記錄格式合理
2、檢測結(jié)果報告完整
3、更改數(shù)據(jù)或文字標(biāo)準(zhǔn)
4、妥當(dāng)保存相關(guān)資料〔2年以上〕
方法:現(xiàn)場觀看,檢查相關(guān)記錄以及和工作人員交談
三、試驗室檢測〔七〕質(zhì)量掌握
要求:
1、試驗室操作均依據(jù)SOP進(jìn)展;
2、血清學(xué)檢測應(yīng)有質(zhì)控品;
3、每年定期參與性病掌握中心和艾滋病預(yù)防掌握中心參比試驗室以及相關(guān)機(jī)構(gòu)組織的室間質(zhì)控或試驗室力量驗證。
方法:
1、現(xiàn)場檢查室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果的記錄及室間質(zhì)控結(jié)果的反響報告;
2、現(xiàn)場考核質(zhì)控標(biāo)本檢測的操作過程及結(jié)果狀況;
3、檢查考核前一個月保存的標(biāo)本〔暫定梅毒檢測血清及涂片〕。
四、疫情治理
〔一〕疫情治理規(guī)章制度
考察門診疫情治理規(guī)章制度是否健全。
方法:現(xiàn)場檢查,記錄。
〔二〕門診的《傳染病報告卡》、《相關(guān)信息附卡》、〔僅限性病監(jiān)測點地區(qū)〕《性病患者登記簿》和相關(guān)統(tǒng)計報表
檢查報告卡、登記簿和相關(guān)統(tǒng)計報表是否健全。
方法:檢查記錄
〔三〕疫情治理工作專人負(fù)責(zé)
是否有專人治理性病疫情
方法:訪談疫情治理人員,了解門診疫情治理工作。
四、疫情治理〔四〕性病疫情登記、報告
1.是否填寫門診日志、《傳染病報告卡》、《相關(guān)信息附卡》〔僅限性病監(jiān)測點地區(qū)〕和《性病患者登記簿》。
2.是否有性病門診量月統(tǒng)計、性病病例按月份和病種統(tǒng)計結(jié)果
方法:檢查記錄
四、疫情治理〔五〕疫情報告卡的質(zhì)量考核自查
考核指標(biāo)和要求:
1.《傳染病報告卡》、《相關(guān)信息附卡》〔僅限性病監(jiān)測點地區(qū)〕的報告準(zhǔn)時率(確診后24小時內(nèi)報出):≥
95%
2.報告內(nèi)容的規(guī)律錯誤發(fā)生率≤
5%
3.報告內(nèi)容的完整率≥95%
4.單項不詳率≤5%
方法:檢查門診自查狀況(每月一次),查看記錄和小結(jié)
四、疫情治理〔六〕性病疫情的漏報調(diào)查
考核指標(biāo)和要求:
門診性病疫情漏報率≤
5%
方法:
1.檢查門診自查(每季度)的狀況,查看記錄和小結(jié)
2.翻閱性病門診最近6個月內(nèi)的門診日志、化驗室登記等檔案,抽取其中50例病例(病例數(shù)缺乏50例時抽取全部病例),與《性病患者登記簿》或《傳染病報告卡》核對,無卡或無登記者均為漏報病例。
五、安康教育和詢問
(一)
對群眾的安康教育
1、性病艾滋病宣傳欄/櫥窗/展板是否認(rèn)期更換,板面是否潔凈美觀,內(nèi)容、文字是否通俗易懂,無錯誤,無過度恫嚇。
2、是否在門診發(fā)放有關(guān)性病艾滋病宣傳材料和安康教育處方。
方法:現(xiàn)場觀看、檢查宣傳欄小樣。
3、是否撰寫性病艾滋病防治科普宣傳文章,或向群眾媒體供給性病艾滋病防治專業(yè)信息資料。
方法:檢查投稿復(fù)印件及相應(yīng)資料、照片。
4、是否上街開
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