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化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html
青島大學(xué)2012年研究生入學(xué)考試試題
科目代碼:706科目名稱化學(xué)綜合(1)(共8頁)
請(qǐng)考生寫明題號(hào),將答案全部答在答題紙上,答在試卷上無效
一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案,每題2分,共60分)
1.某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺,調(diào)至pH=10,以
鉻黑T為指示劑,用EDTA滴定,此時(shí)測(cè)定的是()
A)Mg2+量B)Ca2+量
C)Ca2+,Mg2+總量D)Ca2+,Mg2+,Al3+,Fe3+總量
-
2.采用鉻酸鉀指示劑法,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液直接測(cè)定Cl含量時(shí),要求溶
液pH在6.5~10.5范圍內(nèi)。若酸度過高,則()。
2-
A)形成Ag2O沉淀B)CrO4濃度降低,Ag2CrO4沉淀推遲
C)AgCl沉淀吸附Cl-增強(qiáng)D)AgCl沉淀不完全
3.下列說法中違背非晶形沉淀?xiàng)l件的是()
A)沉淀應(yīng)在熱溶液中進(jìn)行B)沉淀應(yīng)在濃的溶液中進(jìn)行
C)沉淀應(yīng)在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑
D)沉淀應(yīng)放置過夜使沉淀陳化
4.用同一KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用
標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積相等,則對(duì)兩溶液濃度關(guān)系的正確描述是()
A)c(FeSO4)=c(H2C2O4)B)2c(FeSO4)=c(H2C2O4)
C)c(FeSO4)=2c(H2C2O4)D)2n(FeSO4)=n(H2C2O4)
5.以0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHAc,(已
知HAc的Ka=1.76×10-5)則計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH是()
A)8.73B)5.27C)4.75D)7.00
6.通常認(rèn)為金屬離子M能用EDTA準(zhǔn)確滴定(TE≤0.1%)的條件是()
SP''
A)lg(CMKMY)≥6B)lgKMY≥6
SP6
C)CMKMY≥10D)lg()≤6
1
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7.在1mol/L的HCl溶液中,用0.1000mol/LCe4+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL
0.0500mol/L的Sn2+溶液反應(yīng)式為Ce4++Sn2+=Ce3++Sn4+,,=
Sn4/Sn2
0.14V,,=1.28V,計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位為()。
Ce4/Ce3
A)1.28VB)0.52VC)0.71VD)0.14V
8.下列酸堿水溶液濃度均為0.1mol/L,能準(zhǔn)確被滴定的是()。
-10-5
A)H3BO3(Ka=5.8×10)B)NaAc(KaHAc=1.8×10)
+-5-10
C)NH4(Kb=1.8×10)D)Na2B4O7(Ka=5.8×10)
NH3H3BO3
9.下列那種情況引起的誤差是隨機(jī)誤差()
A)砝碼銹蝕B)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)
C)稱量時(shí)試樣吸收了空氣中的水分D)試劑中含有少量被測(cè)離子
10.下列酸堿水溶液濃度均為0.1mol/L,能準(zhǔn)確被滴定的是(D)
-10-5
A)H3BO3(=5.8×10)B)NaAc(=1.8×10)
+-5-10
C)NH4(=1.8×10)D)Na2B4O7(=5.8×10)
11.下列脂肪酸碘值最大的是()
A)亞油酸B)油酸C)軟脂酸D)硬脂酸
12.下列化合物屬于稠雜環(huán)的是()
A)咪唑B)吡啶.C)嘌呤D)吡喃
13.下列各糖中不能與托倫試劑反應(yīng)的是()
A)蔗糖B)α-D-呋喃果糖C)α-D-吡喃葡萄糖D)麥芽糖
14.下列化合物,哪些可以和亞硫酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)?()
A)環(huán)戊酮B)1-苯基-1-丁酮C)苯甲醛D)二苯酮
15.在有機(jī)合成中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是()
A)醇醛縮合反應(yīng)B)碘仿反應(yīng)
C)縮醛的生成反應(yīng)D)Cannizzaro反應(yīng)
16.既能和FeCl3顯色,又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()
A.H3COCOCH3B.H3COCHO
C.HOCOCHD.HOCHO
3
2
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17.不能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)的化合物是()
A.OB.(CH3)3CCH2CHO
C.D.CHC(CH)CHO
C6H5CH2CHO2532
18.不與HNO2作用放氮?dú)獾氖牵ǎ?/p>
OO
A.CH3CNH2B.H2NCNH2
C.SO2NH2D.CH3NHCH3
19.在下列極譜分析操作中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
A)在攪拌下進(jìn)行減小濃差極化的影響
B)加入表面活性劑消除極譜極大
C)恒溫消除由于溫度變化產(chǎn)生的影響
D)通N2除溶液中的溶解氧
20.極譜分析時(shí)在溶液中加入表面活性物質(zhì)是為了消除下列哪種干擾電
流?()
A)極譜極大電流B)遷移電流
C)殘余電流D)殘留氧的還原電流
21.在電化學(xué)分析中溶液不能進(jìn)行攪拌的方法是()
A)電解分析法B)庫侖分析法
C)經(jīng)典極譜分析法D)離子選擇電極電位分析法
22.CO2氣敏電極的內(nèi)電解質(zhì)是NH4Cl溶液,指示電極應(yīng)選擇()
A)氯電極B)銀電極C)鉑電極D)pH電極
23.用ODS柱分析某有機(jī)弱酸混合物樣品,以某比例甲醇-水為流動(dòng)相時(shí),
樣品容量因子較小,若想使容量因子適當(dāng)增加,較好辦法是()。
A)增加流動(dòng)相中甲醇的比例B)增加流動(dòng)相中的水的比例
C)流動(dòng)相中加人少量HAcD)流動(dòng)相中加人少量的氨水
24.如果樣品比較復(fù)雜,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,
要準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難時(shí),可選擇以下方法()定性。
3
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A)利用相對(duì)保留值定性B)加人已知物增加峰高的辦法定性
C)利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D)與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性
25.氣-液色譜中,保留值實(shí)際上反映的物質(zhì)分子間的相互作用力是()
A)組分和載氣;B)載氣和固定液;
C)組分和固定液;D)組分和載體、固定液
26.根據(jù)范姆特方程,色譜峰擴(kuò)張、板高增加的主要原因是()
A)當(dāng)u較小時(shí),分子擴(kuò)散項(xiàng)B)當(dāng)u較小時(shí),渦流擴(kuò)散項(xiàng)
C)當(dāng)u比較小時(shí),傳質(zhì)阻力項(xiàng)D)當(dāng)u較大時(shí),分子擴(kuò)散項(xiàng)
27.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出優(yōu)點(diǎn)是()
A)可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍B)可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)
C)可以抵消吸收池所帶來的誤差
D)可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差
28.熒光分光光度計(jì)常用的光源是(B)
A)空心陰極燈B)氙燈C)鎢燈D)硅碳棒
29.下列氣體中,不能吸收紅外光的是()
A)H2OB)CO2C)HCID)N2
30.原子吸收分光光度法實(shí)現(xiàn)峰值吸收測(cè)量的條件是()
A)光源發(fā)射線與吸收線的中心頻率重合,且發(fā)射線半寬度應(yīng)小于吸收線半寬度
B)光源發(fā)射線頻率遠(yuǎn)大于吸收線中心頻率,且發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度
C)光源發(fā)射線中心頻率等同于吸收線中心頻率,且發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬
度
D)光源發(fā)射線中心頻率略低于吸收線中心頻率,且發(fā)射線半寬度與吸收線半寬度
相同
二、填空題(每個(gè)空2分,共80分)
1.滴定分析的準(zhǔn)確度要求相對(duì)誤差≤0.1%,25mL滴定管的讀數(shù)誤差為
±0.02mL,故滴定時(shí)滴定劑體積應(yīng)控制在_______mL以上。
2.若以金屬鋅為基準(zhǔn)物,以二甲酚橙為指示劑標(biāo)定EDTA,而配制EDTA
2
的水中含有Ca,用此標(biāo)定后的EDTA測(cè)定CaCO3度劑純度,其結(jié)果
____________。(指偏高,低或無影響)
4
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3.在光度法中,繪制吸收曲線的目的是為了選擇______________;確定
試樣濃度需要繪制_______________。
4.在分析過程中,下列情況各產(chǎn)生何種(系統(tǒng)、隨機(jī))誤差。(1)重量
分析中,沉淀溶解損失_____________;(2)讀取滴定管讀數(shù)時(shí),最后
一位數(shù)值估測(cè)不準(zhǔn)_________________。
5.常量分析中,實(shí)驗(yàn)用的儀器是分析天平和50mL滴定管,某生將稱樣
和滴定的數(shù)據(jù)記為0.25g和24.1mL,正確的記錄應(yīng)為
和。
6.在相同條件下,測(cè)定某物質(zhì)濃度,當(dāng)濃度為c時(shí),T=80%;若濃度為
2c時(shí),T=______。
7.配位滴定曲線滴定突躍的大小取決于____________、_____________。
8.已知鹽酸對(duì)碳酸鈣的滴定度=0.02502g/ml,則以c(HCl)表示
HCl/CaCO3
的濃度為____________。已知M(CaCO3)=100.09
9.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)或名稱(20分)
1)(2)-甲基-2-溴丁酸2)乳酸
3)草酰乙酸乙酯
4)OH
CH3
NO2
5)2-甲基-3-羥基-4,5-二羥甲基吡啶
COOHO
OCCH3
6)
CH3CHCO
7)O
8)順-油酸
9)C6H5N(CH3)2
5
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H2CC(CH3)2
10)O
10.離子選擇性電極屬于______(membraneelectrode)。電極電勢(shì)的產(chǎn)生
機(jī)理與金屬基電極不同,它是通過某些離子在膜兩側(cè)的______、遷移
和__________等作用,選擇性地對(duì)某個(gè)離子產(chǎn)生膜電勢(shì)。
11.梯度洗脫提高分離效果,縮短分析時(shí)間的目的,分為兩類:一類是
_________,僅需一臺(tái)泵即可。另一類是_____________將兩種溶劑分
別用泵增壓后,注入梯度混合室混合。
12.組分復(fù)雜,沸程寬的試樣,采用程序升溫,______________先分離,
___________后分離。
13.可逆波電極反應(yīng)速度____________,極譜波上任何一點(diǎn)的電流都是受
_____________所控制。
14.原子光譜的特征為______,分子光譜的特征
為。
-12+
15.用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)得2.00μg·mLFe標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為
-1
0.11,該儀器的靈敏度是_____________(μg·mL/1%)。
16.原子吸收分析中,常見的背景校正的方法有_、_______和
____________。
17.度量色譜峰區(qū)域?qū)挾韧ǔS腥N方法:______、_______和________。
三、簡(jiǎn)答題(共8題,110分)
1.間接碘量法的主要誤差來源和減小誤差的方法?(10分)
2.某同學(xué)擬用如下實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)定0.02mol/LNa2S2O3,請(qǐng)指出其三種錯(cuò)誤
(或不妥)之處,并予改正。稱取0.2315g分析純K2Cr2O7,加適量水
溶解后,加入1gKI,然后立即加入淀粉指示劑,用Na2S2O3滴定至藍(lán)
色褪去,記下消耗Na2S2O3的體積,計(jì)算Na2S2O3濃度。Mr(K2Cr2O7)=294.2
(10分)
3.用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列化合物。(10分)
6
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4.推導(dǎo)題(10分)
某化合物(A)分子式為C6H13O2N與酸或堿均能成鹽,A具有旋光性,
與亞硝酸反應(yīng)放出N2并生成化合物(B)C6H12O3。(B)仍有旋光性,受
熱脫水得到化合物(C)C6H10O2。(C)能使高錳酸鉀褪色,若與酸性高
錳酸鉀加熱反應(yīng),則得產(chǎn)物是草酸和2-甲基丙酸。試寫出(A),(B),
(C)的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反應(yīng)方程式。
5.完成下列反應(yīng)方程式(40分,每題4分)
1)光照
CH3CH(CH3)CH2CH3+Br2
2)CH3CHCH2CCH+[Ag(NH3)2]NO3
CH3
3)CH3OCH2CH3+HI
Br2/H2O
4)CH3COCH2COOC2H5
+
KMnO4/H
5)CH3OH
6)CH3CH2CHCOOH
OH
7)稀OH-
(CH)CHCHO
32
8)CH2COOH
CH2COOH
COCH3
I2,NaOH
9)
7
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O
10)
O(CH3)2NH
6、氣相色譜定性的依據(jù)是什么?主要有哪些定性方法?CH3(10分)
7.直接電位法定量測(cè)定時(shí)影響離子測(cè)量準(zhǔn)確度的因素有哪些?(10分)
8.什么是分子的去活化過程?簡(jiǎn)述受激分子去活化的形式。(10分)
四、計(jì)算題(每題10分,共50分)
1.某試樣中僅含NaOH和Na2CO3,稱取0.3720g試樣用水溶解后,以酚
酞為指示劑,消耗0.1500mol/LHCl溶液40.00mL,問還需多少毫升
HCl溶液達(dá)到甲基橙的變色點(diǎn)?(10分)
2.用30.00mL某KM
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