儀器分析思考題

緒論：1. 儀器分析的聯(lián)用技術(shù)有何顯著優(yōu)點？光譜分析導論什么是單色光？光的單色性如何衡量和評價？含有一個波長頻率的光〔nm〕計算以下輻射的頻率〔Hz〕和波數(shù)〔cm-1〕〔1〕0.25cm的微波束 〔2〕324.7nmCu的放射線下面四個電磁波譜區(qū)：A、X射線B、紅外區(qū)C、無線電波D、紫外和可見光區(qū)〕能量最小者〔〕頻率最小者〔3〕波數(shù)最大者〔〕波長最短者4.簡述以下術(shù)語的含義〔1〕電磁波譜〔2〕放射光譜〔3〕吸取光譜〔4〕熒光光譜為什么原子光譜是線狀光譜而分子光譜總是帶狀光譜？原子與分子外層電子構(gòu)架有關(guān)。原子是單個電子得失，分子是電子云漸近偏離的過程簡述分子實際光譜中譜線擴展的緣由自然寬度 壓力寬度光譜儀一般有哪幾局部組成？各局部有什么作用？簡述光譜分析定性、定量的依據(jù)？波的高度，強度〔定量〕紫外可見吸取光譜法有機化合物分子的電子躍遷有哪幾種類型？哪些類型的躍遷能在紫外-可見光區(qū)吸取光譜中反映出來？〔5種〕何謂生色團及助色團？試舉例說明。?舉例說明紫外吸取光譜在分析上有哪些應(yīng)用。試估量以下化合物中，哪一種化合物的λ最大最大，哪一種化合物的λ最大最小，為什么？〔紅移和藍移〕見筆記?紫外分光光度計對檢測器有何要求？光電二級管陣列檢測器有何突出優(yōu)點？2×10-4mol/Lb=2.0cm20%；假設(shè)濃度稀釋1倍，用b=1.0cmAξ分別為多少？分光光度法確實定誤差ΔT=0.010，則濃度最小相對誤差為多少？原子吸取光譜法何謂銳線光源？在原子吸取光譜分析中為什么要用銳線光源？原子光譜，只吸取對應(yīng)的特定波長，特征峰原子吸取分析中，假設(shè)產(chǎn)生下述狀況而引致誤差，應(yīng)分別實行什么措施減免？光源強度變化引起基線漂移火焰放射的輻射進入檢測器〔放射背景〕待測元素吸取線和試樣中共存元素的吸取線重疊原子吸取光譜法存在哪些主要的干擾？如何削減或消退這些干擾？石墨爐原子化法的工作原理是什么？與火焰原子法相比較，有什么優(yōu)缺點？為什么？譜分析的最正確條件？以原子吸取光譜法分析尿樣試樣中銅的含量，分析線為324.8nm。測得數(shù)據(jù)如下：參加銅的質(zhì)量濃度/(ug/ml)吸光度參加銅的質(zhì)量濃度/(ug/ml)吸光度0〔試樣〕0.2806.00.7572.00.4408.00.9124.00.600計算試樣中銅的質(zhì)量濃度(ug/ml)。應(yīng)用原子吸取光譜法進展定量分析的依據(jù)是什么？進展定量分析有哪些方法？試比較它們的優(yōu)缺點？2.00ug/mlFe2+77.6%，求該儀器的靈敏度〔ug/ml，1%〕用原子吸取光譜法測定試樣中的Pb50ml2份。用鉛空心陰極燈在波長283.3nm0.32550.0mg/L鉛標準溶液300u，測得吸光度為0.670計算試液中鉛的濃度mg/。Mg的靈敏度是0.005ug/m〔1，球墨鑄鐵試樣中Mg的含量均為0.01，其最25ml，應(yīng)稱取多少試樣?紅外吸取光譜法產(chǎn)生紅外吸取的條件是什么？是否全部的分子振動都會產(chǎn)生紅外吸取光譜？為什么？紅外光譜定性的依據(jù)是什么？簡要表達紅外定性分析的過程。將800nm換算〔〕波數(shù) 〔〕以um為單位影響基團頻率的因素有哪些？紅外光譜區(qū)中官能團區(qū)和指紋區(qū)是如何劃分的？有何實際意義？紅外光譜儀和紫外-可見吸取光譜儀在構(gòu)造上有什么區(qū)分？為什么？放射光譜法原子放射光譜攝譜儀由哪幾局部組成？各局部的主要作用是什么？簡述棱鏡和光柵的分光原理，它們產(chǎn)生的光譜特性有何不同？ICP的形成原理及特點。析線對應(yīng)具備哪些條件？為什么？何謂分析線對？選擇內(nèi)標元素及分析線對的根本條件是什么？什么是乳劑特征曲線？它可以分為幾局部？光譜定量分析需要利用哪一局部？為什么？原子熒光光譜是怎么產(chǎn)生的？有幾種類型？并簡述原子熒光分光光度計的工作原理。與分光光度法比較，熒光分析有哪些優(yōu)點，緣由如何？色譜分析色譜分析最大的特點是什么？它有哪些類型?從色譜流出曲線上通?？梢垣@得那些信息？為什么可用分別度R作為色譜柱的總分別效能指標？試述色譜分別根本方程式的含義，它對色譜分別有什么指導意義?有哪些常用的色譜定量方法？試比較它們的優(yōu)缺點及適用狀況。在一根2m長的硅油柱上分析一個混合物，得以下數(shù)據(jù)：苯、甲苯及乙苯的保存時間分1200mm/h，求色譜柱對每一種組分的理論塔板數(shù)及塔板高度。r21=1.11，柱的有效塔板高度H=1mm，需要多長的色譜柱才能完全分別？AB和C的值分別是0.15cm0.36cm2/s和4.3×10(-2)s，計算最正確流速和最小塔板高度。試說明塔板理論的根本原理，它在色譜實踐中有哪些應(yīng)用？什么是速率理論？它與塔板理論有何聯(lián)系與區(qū)分？對色譜條件優(yōu)化有何實際應(yīng)用？18cmAB16.40min和17.63min1.11mm1.21mm1.30min。試計算：色譜柱的平均理論塔板數(shù)N平均理論塔板高度H兩組份的分別度R和分別所需的時間欲實現(xiàn)完全分別，即分別度R=1.5，需柱長和分別時間各是多少？氣相色譜簡述氣相色譜儀的分析流程氣相色譜儀的根本設(shè)備包括哪幾局部？各有什么作用？檢測器的性能指標靈敏度與檢測限有何區(qū)分?怎樣選擇載氣？載氣為什么要凈化？如何進展凈化處理？硅藻土載體在使用前為什么需經(jīng)化學處理？常有哪些處理方法？簡述其作用。對色譜固定液有何要求？固定液有哪些分類法？什么叫程序升溫？哪些樣品適宜用程序升溫分析？以下色譜操作條件，如轉(zhuǎn)變其中一個條件，色譜峰性將會發(fā)生怎樣的變化？〔1〕柱長增加一倍 〔2〕固定相顆粒變粗 〔3〕載氣流速增加 〔4〕柱溫降低填充柱氣相色譜儀與毛細管氣相色譜儀流程與構(gòu)造有何差異？試設(shè)計以下試樣測定的色譜分析操作條件：〔1〕乙醇中微量水的測定 〔2〕超純氮中微量氧的測定〔3〕蔬菜中有機磷農(nóng)藥的測定 〔4〕微量苯、甲苯、二甲苯異構(gòu)體的測定極譜分析產(chǎn)生濃差極化的條件是什么？在極譜分析中，為什么要