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文檔簡(jiǎn)介
2023年6月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題
庫綜合試卷B卷附答案
單選題(共50題)
1、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素
A.腸液中膽鹽
B.食物的類型
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物
E.胃內(nèi)容物的黏度
【答案】A
2、在治療疾病時(shí),8:00時(shí)1次給予全天劑量比1天多次給藥效果
好,不良反應(yīng)少。這種時(shí)辰給藥適用于
A.糖皮質(zhì)激素類藥物
B.胰島素
C.抗腫瘤藥物
D.平喘藥物
E.抗高血壓藥物
【答案】A
3、對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。
A.完全激動(dòng)藥
B.部分激動(dòng)藥
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.反向激動(dòng)藥
【答案】B
4、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()
A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱
C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)
D.對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性
E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱
【答案】C
5、易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是
A.苯巴比妥
B.紅霉素
C.青霉素
D.苯妥英鈉
E.青霉胺
【答案】C
6、屬于氮芥類的是
A.多西他賽
B.長(zhǎng)春瑞濱
C.環(huán)磷酰胺
D.吉西他濱
E.拓?fù)涮婵?/p>
【答案】C
7、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85,tl/2為3.5h,V為
2.0L/kgo若保持Css為6由/ml,每4h口服一次。
A.11.21ag/kg
B.14.6H9/kg
C.5.l[xg/kg
D.22.2|jg/kg
E.9.8Hg/kg
【答案】A
8、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是
A.磺胺甲基異嗯嗖
B.甲氧羊碇
C.10%淀粉漿
D.干淀粉
E.硬脂酸鎂
【答案】B
9、普魯卡因主要發(fā)生
A.還原代謝
B.水解代謝
C.N-脫乙基代謝
D.S-氧化代謝
E.氧化脫鹵代謝
【答案】B
10、(2020年真題)制劑處方中不含輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍(lán)根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒
【答案】B
11、液體制劑中,檸檬揮發(fā)油屬于
A.防腐劑
B.增溶劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.潛溶劑
【答案】C
12、麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用,可引起患者失眠,若
同時(shí)服用催眠藥可糾正,屬于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.繼發(fā)性反應(yīng)
【答案】A
13、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是()
A.華法林與保泰松合用引起出血
B.奧美拉嚶治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降
C.考來烯胺阿司匹林
D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降
E.抗生素合用抗凝藥,使使抗凝藥療效增加
【答案】A
14、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,PK
A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解
和釋放
C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物
在胃內(nèi)分解失效
D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激
E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物
【答案】D
15、具有雄笛烷母核,17位有甲基取代的藥物是
A.苯丙酸諾龍
B.黃體酮
C.甲睪酮
D.達(dá)那哇
E.地塞米松
【答案】C
16、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抗腫瘤藥物是
A.來曲哇
B.依托泊首
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.順柏
【答案】C
17、痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的,盡早使
用抗炎藥;發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。
A.10~50mg
B.50~80mg
C.50~100mg
D.100-150mg
E.150~200mg
【答案】D
18、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奧美拉嗖
D.埃索美拉理
E.蘭索拉理
【答案】D
19、生物半衰期
A.Cl=kV
B.t
C.GFR
D.V=X
E.AUC=FX
【答案】B
20、磺酰服類利尿劑與碳酸酊酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是
A.離子鍵
B.氫鍵
C.離子一偶極
D.范德華引力
E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
【答案】B
21、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是
A.聚山梨酯80
B.糊精
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
E.羥苯乙酯
【答案】A
22、藥物由于促進(jìn)某些微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)屬于
A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))
B.B型反應(yīng)(過度反應(yīng))
C.E型反應(yīng)(撤藥反應(yīng))
D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))
E.G型反應(yīng)(基因毒性)
【答案】B
23、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物
有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄
占總消除的80%,靜脈注射該藥lOOOmg的AUC是100(四/ml)?h,
將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(ng/ml)?ho
A.0.Olh-1
B.0.lh-1
C.lh-1
D.8h-l
E.10h-l
【答案】B
24、胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的藥物是
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.硫糖鋁膠囊
E.左旋多巴片
【答案】D
25、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是
A.紫外-可見分光光度法
B.紅外分光光度法
C.高效液相色譜法
D.生物學(xué)方法
E.核磁共振波譜法
【答案】B
26、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于
A.按病因?qū)W分類
B.按病理學(xué)分類
C.按量一效關(guān)系分類
D.按給藥劑量及用藥方法分類
E.按藥理作用及致病機(jī)制分類
【答案】B
27、普通注射微球,可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬,注射方式
為
A.皮內(nèi)注射
B.動(dòng)脈內(nèi)注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘內(nèi)注射
【答案】C
28、克拉維酸為查看材料ABCDE
A.含青霉烷碉結(jié)構(gòu)的藥物
B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物
C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物
D.含苯并意結(jié)構(gòu)的藥物
E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物
【答案】B
29、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,其中致熱能力最強(qiáng)的是
A.熱原
B.內(nèi)毒素
C.革蘭陰性桿菌
D.霉菌
E.蛋白質(zhì)
【答案】C
30、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙月瓜類降血糖藥物是
A.格列美服
B.比格列酮
C.鹽酸二甲雙胭
D.米格列奈
E.伏格列波糖
【答案】C
31、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗
A.離子作用
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位
C.酶抑制
D.酶誘導(dǎo)
E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是
【答案】D
32、需要進(jìn)行稠度檢查的劑型是
A.氣霧劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
0.乳膏劑
E.散劑
【答案】D
33、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()o
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過
C.腎小管重吸收
D膽汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】D
34、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
【答案】D
35、以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑溶蝕骨架材料的是
A.乙基纖維素
B.蜂蠟
C.微晶纖維素
D.羥丙甲纖維素
E.硬脂酸鎂
【答案】B
36、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好,主要原因?yàn)?/p>
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.藥物的脂溶性增加
C.小腸的有效面積大
D.腸蠕動(dòng)快
E.該藥在胃中不穩(wěn)定
【答案】C
37、磺胺甲嗯嗖與甲氧芳碇合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,
由抑菌變成殺菌。
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
【答案】B
38、與甲氧羊碇合用后,起到對(duì)二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶
雙重阻斷效果,而達(dá)到增效作用的藥物是
A.青霉素
B.磺胺口密碇
C.克拉維酸
D.氨曲南
E.亞胺培南
【答案】B
39、(2020年真題)屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶,大約有
50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是
A.CYP1A2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2E1
【答案】B
40、苯巴比妥與避孕藥物合用,導(dǎo)致避孕失敗,屬于
A.作用于受體
B.影響酶活性
C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體
D.影響細(xì)胞膜離子通道
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
【答案】B
41、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是
A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)
B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫作用
C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間,減少給藥次數(shù)
D.透過皮膚吸收可起全身治療作用
E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者
【答案】B
42、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是
A.泡騰顆粒
B.可溶顆粒
C.混懸顆粒
D.控釋顆粒
E.腸溶顆粒
【答案】A
43、(2019年真題)關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法,錯(cuò)誤的是()
A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量
B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較
C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較
D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較
E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越大
【答案】B
44、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架
植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯比格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,
高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘
因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗(yàn)檢查結(jié)果
為便隱血陽性,診斷為消化道出血。
A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同
B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大
C.用藥時(shí)若考慮患者的病史及用藥史,可減少發(fā)生率
D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng),只會(huì)引起過敏反應(yīng)
E.機(jī)體因素和藥物因素是造成其的重要原因
【答案】C
45、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有
A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時(shí)
間
B.代謝快、排泄快的藥物,其t
C.t
D.為了維持療效,半衰期短的藥物需頻繁給藥
E.消除過程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物,其生物半衰期隨劑量的增加而
增加,藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小
【答案】B
46、氣霧劑中作拋射劑
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
【答案】A
47、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可
能的原因是()
A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下
B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加
快琥珀膽堿代謝
C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃
度增高
D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀
膽堿血藥濃度增高
E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致
普魯卡因血藥濃度增高。
【答案】C
48、(2019年真題)同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí),
產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是()
A.二者均在較高濃度時(shí),產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果
B.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用
C.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí),部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)
D.二者均在低濃度時(shí),部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)的藥理效應(yīng)
E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用
【答案】C
49、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響,下列劑型中,藥物吸收
最慢的是()。
A.溶液型
B.散劑
C.膠囊劑
D.包衣片
E.混懸液
【答案】D
50、屬于兩性離子型表面活性劑的是
A.普朗尼克
B.潔爾滅
C.卵磷脂
D.肥皂類
E.乙醇
【答案】C
多選題(共30題)
1、(2020年真題)可用于除去溶劑中熱原的方法有
A.吸附法
B.超濾法
C.滲透法
D.離子交換法
E.凝膠過濾法
【答案】ABCD
2、以下哪些給藥途徑會(huì)影響藥物的作用
A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.呼吸道給藥
E.皮膚黏膜用藥
【答案】ABCD
3、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有
A.美西律
B.卡托普利
C.奎尼丁
D.普魯卡因胺
E.普蔡洛爾
【答案】ACD
4、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是
A.年齡
B.性別
C.身高
D.病理狀態(tài)
E.精神狀態(tài)
【答案】ABD
5、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是
A.固體的表面積
B.劑型
C.溫度
D.擴(kuò)散系數(shù)
E.擴(kuò)散層的厚度
【答案】ACD
6、屬于速釋制劑的是
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林氣霧劑
D.復(fù)方丹參滴丸
E.硝苯地平滲透泵片
【答案】ABCD
7、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能
A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同
C.一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性
D.產(chǎn)生相反的活性
E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性
【答案】ABCD
8、藥物和生物大分子作用時(shí),可逆的結(jié)合形式有
A.范德華力
B.共價(jià)鍵
C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D.偶極-偶極相互作用
E.氫鍵
【答案】ACD
9、以下哪些藥物分子中含有F原子
A.倍他米松
B.地塞米松
C.氫化可的松
D.潑尼松
E.可的松
【答案】AB
10、屬于酪氨酸激酶受體的是
A.胰島素受體
B.糖皮質(zhì)激素受體
C.前列腺素受體
D.表皮生長(zhǎng)因子受體
E.甲狀腺激素受體
【答案】AD
11、可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有
A.對(duì)氨基水楊酸
B.布洛芬
C.氯貝丁酯
D.異煙腫
E.磺胺喀碇
【答案】AD
12、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括
A.高靈敏性
B.高選擇性
C.高效能
D.應(yīng)用范圍廣
E.費(fèi)用低
【答案】ABCD
13、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備
A.氣霧劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.皮膚給藥制劑
E.片劑
【答案】AD
14、在體內(nèi)可發(fā)生乙?;x的藥物有
A.磺胺甲嗯哩
B.比嗪酰胺
C.對(duì)氨基水楊酸鈉
D.乙胺丁醇
E.異煙月井
【答案】AC
15、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是
A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得
B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑
C.降血脂
D.活性不及洛伐他汀
E.水溶性
【答案】ABC
16、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
【答案】ABCD
17、碘量法的滴定方式為
A.直接碘量法
B.剩余碘量法
C.置換碘量法
D.滴定碘量法
E.雙相滴定法
【答案】ABC
18、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動(dòng)力藥
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.鹽酸格拉司瓊
E.甲氧氯普胺
【答案】AC
19、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝,其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁
藥物有
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】ABCD
20、某女性糖尿病患者,年齡65歲,腎功能不良,可以使用以下哪
些藥物
A.瑞格列奈
B.阿卡波糖
C.格列唾酮
D.二甲雙胭
E.米格列奈
【答案】ABC
21、緩、控釋制劑包括
A.分散片
B.胃內(nèi)漂浮片
C.滲透泵片
D.骨架片
E.植入劑
【答案】BCD
22、(2018年真題)鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:
A.乙醇是乳化劑
B.維生素C是抗氧劑
C.二氧二氟甲烷是拋射劑
D.乙醇是潛溶劑
E.二氧二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑
【答案】BCD
23、下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是
A.脂質(zhì)體
B.修飾的脂質(zhì)體
C.納米粒
D.修飾的納米粒
E.前體藥物
【答案】BD
24、某藥首過效應(yīng)大,適應(yīng)的制劑有
A.舌下片
B.腸溶片
C.注射劑
D.泡騰片
E
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