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文檔簡介
第二屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)筆試題
第一題單項(xiàng)選擇題(25分)
1.下列化合物,在NaOH溶液中溶解度最大的是
(A)PbCrO4(B)Ag2CrO4(C)BaCrO4(D)CaCrO4
2.向酸性K2Cr2O7溶液中加入H2O2,卻未觀察到藍(lán)色物質(zhì)生成,其原因肯定是
(A)未加入乙醚,因CrO5與乙醚的加合物為藍(lán)色
(B)未加入戊醇,因CrO5萃取到戊醇中顯藍(lán)色
(C)未將溶液調(diào)至堿性,因CrO5在酸性介質(zhì)中分解
(D)因K2Cr2O7和/或H2O2濃度過稀
3.實(shí)驗(yàn)室配制洗液,最好的方法是
(A)向飽和K2Cr2O7溶液中加入濃硫酸(B)將K2Cr2O7溶于熱的濃硫酸
(C)將K2Cr2O7溶于1:1硫酸(D)將K2Cr2O7與濃硫酸共熱
4.滴加0.1mol/LCaCl2溶液沒有沉淀生成,再滴加氨水有白色沉淀生成,該溶
液是
(A)Na3PO4(B)Na2HPO4(C)NaH2PO4(D)以上三種溶液均可
5.從滴瓶中取少量試劑加入試管的正確操作是
(A)將試管傾斜,滴管口貼在試管壁,再緩慢滴入試劑
(B)將試管傾斜,滴管口距試管口約半厘米處緩慢滴入試劑
(C)將試管垂直,滴管口伸入試管內(nèi)半厘米再緩慢滴入試劑
(D)將試管垂直,滴管口貼在試管壁,再緩慢滴入試劑
6.制備下列氣體時(shí)可以使用啟普發(fā)生器的是
(A)高錳酸鉀晶體與鹽酸反應(yīng)制氯氣
(B)塊狀二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣
(C)無水碳酸鉀與鹽酸反應(yīng)制二氧化碳
(D)塊狀硫化亞鐵與稀硫酸反應(yīng)制備硫化氫
7.實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制備氯氣,欲使氯氣純化則應(yīng)依次通過
(A)飽和氯化鈉和濃硫酸(B)濃硫酸和飽和氯化鈉
(C)氫氧化鈣固體和濃硫酸(D)飽和氯化鈉和氫氧化鈣固體
8.使用煤氣燈涉及的操作有打開煤氣燈開關(guān)關(guān)閉空氣入口擦燃火柴
點(diǎn)燃煤氣燈調(diào)節(jié)煤氣燈火焰。點(diǎn)燃煤氣燈時(shí)操作順序正確的是
(A)(B)(C)(D)
9.能將Cr3+和Zn2+離子分離的溶液是
(A)NaOH(B)NH3H2O(C)Na2CO3(D)NaHCO3
10.下列配制溶液的方法中,不正確的是
(A)SnCl2溶液:將SnCl2溶于稀鹽酸后加入錫粒
(B)FeSO4溶液:將FeSO4溶于稀硫酸后放入鐵釘
(C)Hg(NO3)2溶液:將Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg
(D)FeCl3溶液:將FeCl3溶于稀鹽酸
11.由二氧化錳制錳酸鉀,應(yīng)選擇的試劑是
(A)王水+KCl(B)Cl2+KCl
(C)濃H2SO4+KClO3(D)KOH+KClO3
12.向酸性的KI溶液中滴加過量的H2O2有灰黑色沉淀生成,不能使該沉淀消失
的是
(A)氫氧化鈉溶液(B)碘化鉀溶液(C)稀硝酸(D)次氯酸鈉溶液
13.將少量KMnO4晶體放入干燥的試管中,在煤氣燈上小火加熱一段時(shí)間后冷
卻至室溫,逐滴加入水,最先觀察到溶液的顏色是
(A)粉紅(B)紫色(C)綠色(D)黃色
14.將新生成的下列化合物在空氣中放置,顏色最不易發(fā)生變化的是
(A)Fe(OH)2(B)Ni(OH)2(C)Mn(OH)2(D)Co(OH)2
15.與濃鹽酸作用有氯氣生成的是
(A)Fe2O3(B)Pb2O3(C)Sb2O3(D)Bi2O3
16.向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水時(shí),生成物的顏色為
(A)棕色(B)灰黑色(C)白色(D)黃色
17.下列配離子中,肯定不為藍(lán)顏色的是
2+2+2+2-
(A)Cu(NH3)4(B)Co(NH3)6(C)Ni(NH3)6(D)Co(SCN)4
18.向K2Cr2O7溶液中通入過量SO2,溶液的顏色為
(A)藍(lán)色(B)紫色(C)綠色(D)黃色
19.下列化合物中,在6moldm-3NaOH溶液中溶解度最大的是
(A)Mg(OH)2(B)Mn(OH)2(C)Fe(OH)2(D)Cu(OH)2
20.向澄清Na2S溶液中滴加稀鹽酸,若有沉淀生成,則該沉淀是
(A)Na2S2(B)S(C)Na2S3(D)SCl4
21.將下列混合物裝入干燥試管中,在煤氣燈上加熱能得到黑色產(chǎn)物的是
(A)KNO3+Na2CO3(B)KNO3+CuSO4
(C)KNO3+Cr2O3(D)KNO3+ZnSO4
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22.將濃硫酸與少量KI固體混合,還原產(chǎn)物主要是
(A)SO2(B)H2SO3(C)H2S(D)I2
23.下列氫氧化物中,在氨水中溶解度最小的是
(A)Zn(OH)2(B)Cu(OH)2(C)Co(OH)2(D)Fe(OH)2
24.下列試劑不能鑒別SnCl2和SnCl4溶液的是
(A)HgCl2(B)溴水(C)NaOH(D)(NH4)2S
3-
25.向Ag(S2O3)2中通入過量的Cl2,生成的沉淀是
(A)S(B)Ag2SO4(C)AgCl(D)Ag2S2O3
第二題單項(xiàng)選擇題(25分)
1.體積比為1:2的HCl其摩爾濃度為
(A)2mol/L(B)6mol/L(C)4mol/L(D)3mol/L
2.Fe(OH)3沉淀完后過濾時(shí)間是
(A)放置過夜(B)熱沉化后(C)趁熱(D)冷卻后
3.在重量分析中,洗滌無定形沉淀的洗滌液是
(A)冷水(B)含沉淀劑的稀溶液(C)熱的電解質(zhì)溶液(D)熱水
4.重量分析中過濾BaSO4沉淀應(yīng)選用的濾紙是
(A)慢速定量濾紙(B)快速定性濾紙
(C)慢速定性濾紙(D)快速定量濾紙
5.用洗滌方法可除去的沉淀雜質(zhì)是
(A)混晶共沉淀雜質(zhì)(B)包藏共沉淀雜質(zhì)
(C)吸附共沉淀雜質(zhì)(D)后沉淀雜質(zhì)
6.現(xiàn)欲標(biāo)定NaOH溶液的濃度,實(shí)驗(yàn)室提供下列物質(zhì),最好應(yīng)選擇
(A)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H9O4)(B)草酸(H2C2O4?2H2O)
(C)苯甲酸(C6H5COOH)(D)甲酸(HCOOH)
7.稱取一定量無水碳酸鈉溶解后定容于250ml容量瓶中,量取25ml用以標(biāo)定
鹽酸,容量瓶和移液管采取的校準(zhǔn)方法是
(A)容量瓶絕對(duì)校準(zhǔn)(B)容量瓶和移液管相對(duì)校準(zhǔn)
(C)移液管絕對(duì)校準(zhǔn)(D)不用校準(zhǔn)
8.碘量法測定銅主要誤差來源是
-
(A)I的氧化和I2的揮發(fā)
(B)淀粉強(qiáng)烈吸附I2
(C)I2被吸附在CuI上,終點(diǎn)顏色很深不易觀察
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(D)KSCN加入過早
9.定量分析中,基準(zhǔn)物質(zhì)是
(A)純物質(zhì)(B)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(C)組成恒定的物質(zhì)
(D)組成一定、純度高、無副反應(yīng)、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)
10.配制KMnO4溶液時(shí)應(yīng)選擇的方法是
(A)稱取一定量的固體試劑溶于水中,并用蒸餾水稀釋至一定體積,保存于
棕色瓶
中。
(B)稱取一定量的固體試劑加入需要體積的水后加熱煮沸1小時(shí),用微孔玻
璃漏斗
過濾后貯存于棕色瓶中
(C)稱取一定量固體試劑溶于一定量煮沸并冷卻的蒸餾水中,加少許Na2CO3
貯存于棕色瓶中
(D)稱取一定量固體試劑加入少量硫酸,加熱80℃左右使其溶解,貯存于棕
色瓶中
11.用于滴定操作的錐形瓶需事先進(jìn)行的處理是
(A)水洗后干燥(B)用被滴定的溶液洗幾次
(C)用被滴定溶液洗幾次后干燥(D)用蒸餾水洗幾次
12.重量分析中沉淀的溶解損失所屬誤差是
(A)過失誤差(B)操作誤差(C)系統(tǒng)誤差(D)隨機(jī)誤差
13.某混合堿先用HCl滴定至酚酞變色,耗去V1ml,繼以甲基橙為指示劑耗去
V2ml,已知V1<V2,其組成可能是
(A)NaOH—Na2CO3(B)Na2CO3(C)NaHCO3(D)NaHCO3—Na2CO3
2+
14.用K2Cr2O7滴定Fe時(shí),加入硫酸—磷酸混合酸的主要目的是
(A)提高酸度,使滴定反應(yīng)趨于完全
(B)提高計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位,使二苯胺磺酸鈉不致提前變色
(C)降低計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位,使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色
(D)在有汞定鐵中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀
15.碘量法中常以淀粉為指示劑,其應(yīng)加入的時(shí)間是
(A)滴定開始時(shí)加入(B)滴定一半時(shí)加入
-
(C)滴定至近終點(diǎn)時(shí)加入(D)滴定至I3的棕色褪盡,溶液呈無色時(shí)加入
16.碘量法測定銅時(shí),加入KI的作用是
(A)氧化劑絡(luò)合劑掩蔽劑(B)沉淀劑指示劑催化劑
(C)還原劑沉淀劑絡(luò)合劑(D)緩沖劑絡(luò)合掩蔽劑預(yù)處理劑
17.在實(shí)驗(yàn)室里欲配制較為穩(wěn)定的SnCl2溶液應(yīng)采用的方法是
(A)將SnCl2溶于Na2CO3溶液中,并加入少量的錫粒
(B)將SnCl2溶于新煮沸并冷卻的純水中
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(C)將SnCl2溶于HAC,并加入少許Zn粉
(D)將SnCl2溶于HCl中,并加入少量的錫粒
18.標(biāo)定KMnO4時(shí),為提高反應(yīng)速度要加熱,且在酸性溶液中進(jìn)行,應(yīng)該加入
的酸是
(A)HCl(B)H2SO4(C)HNO3(D)HAc
19.用K2Cr2O7為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí),I2揮發(fā)了,對(duì)標(biāo)定結(jié)果影響是
(A)偏高(B)偏低(C)無影響(D)無法判斷
20.以HCl標(biāo)準(zhǔn)液滴定堿液中的總堿量時(shí),滴定管的內(nèi)壁掛液珠,對(duì)結(jié)果的影響
是
(A)偏低(B)偏高(C)無影響(D)無法判斷
21.在光度分析中,選擇參比溶液的原則是
(A)一般選蒸餾水(B)一般選擇除顯色劑外的其它試劑
(C)根據(jù)加入顯色劑、其它試劑和被測溶液的顏色性質(zhì)選擇
(D)一般選含顯色劑的溶液
22.國產(chǎn)732強(qiáng)酸性樹脂的活性交換基團(tuán)是
(A)–COOH(B)–OH(C)–SO3H(D)–NH2
23.符合比移值Rf的定義是
(A)起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值
(B)起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與起始點(diǎn)到溶劑前沿距離的比值
(C)起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與斑點(diǎn)中心到溶劑前沿距離的比值
(D)斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離的比值
24.以下表述正確的是
(A)二甲酚橙只適用于pH大于6的溶液中使用
(B)二甲酚橙既適用于酸性也適用于堿性溶液中使用
(C)鉻黑T只適用于酸性溶液中使用
(D)鉻黑T適用于弱堿性溶液中使用
25.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中,EDTA滴定Fe3+、Al3+含量時(shí),消
除Ca2+、Mg2+干擾,最簡便的方法是
(A)沉淀分離法(B)控制酸度法(C)絡(luò)合掩蔽法(D)溶劑萃取法
第三題單項(xiàng)選擇題(25分)
1.為使反應(yīng)體系溫度控制在-10—-15℃應(yīng)采用:
(A)冰/水浴(B)冰/氯化鈣浴(C)丙酮/干冰浴(D)乙醇/液氮浴
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2.水汽蒸餾時(shí),被蒸餾的化合物一般要求在100℃時(shí)的飽和蒸汽壓不小于:
(A)1000Pa(B)1330Pa(C)133Pa(D)266Pa
3.用毛細(xì)管法測量化合物的熔點(diǎn)時(shí),熔點(diǎn)管的內(nèi)徑約為:
(A)0.1mm(B)1mm(C)2mm(D)3mm
4.通過簡單蒸餾方法較好地分離兩種不共沸的化合物,要求這兩種化合物的
沸點(diǎn)相差應(yīng)不小于:
(A)10℃(B)20℃(C)30℃(D)40℃
5.采用常規(guī)干燥劑干燥50mL待干燥液體,應(yīng)使用干燥劑
(A)1-2g(B)2-5g(C)6-9g(D)10-16g
6.為提純含有有色雜質(zhì)的萘,一般一次應(yīng)加活性炭是粗萘重量的:
(A)1-5%(B)6-10%(C)11-15%(D)≥20%
7.干燥2-甲基-2己醇粗產(chǎn)品時(shí),應(yīng)使用下列哪一種干燥劑:
(A)CaCl2(無水)(B)Na2SO4(無水)(C)Na(D)CaH2
8.用毛細(xì)管法測量化合物熔點(diǎn)時(shí),在接近熔點(diǎn)時(shí)應(yīng)控制升溫速度為:
(A)1-2℃/min(B)2-3℃/min(C)3-4℃/min(D)5-6℃/min
9.用12.2g苯甲酸及25ml95%乙醇,20ml苯采用水分離器分水制備苯甲酸乙
酯時(shí),反應(yīng)完成后,理論上應(yīng)分出水層約為:
(A)5mL(B)7mL(C)9mL(D)12mL
10.一般從庫房中領(lǐng)到的苯甲醛,其瓶口有少量的白色固體,此白色固體為:
(A)多聚苯甲醛(B)苯甲酸(C)水合苯甲醛(D)苯甲酸鈉
11.在蒸餾操作中,下列溫度計(jì)位置正確的是:
12.使用70%乙醇重結(jié)晶萘粗產(chǎn)物時(shí),加入溶劑至恰好溶解后,為使熱過濾順利
進(jìn)行,溶劑還應(yīng)過量:
(A)1%(B)5%(C)10%(D)20%
13.在制備正溴丁烷時(shí),正確的加料順序是:
(A)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2O
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(B)NaBr+H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH
(C)H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaBr
(D)H2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH
14.在制備純凈苯時(shí),可用濃硫酸除去苯中少量的噻吩,其原理是:
(A)噻吩可溶于濃硫酸,而苯則不溶;
(B)噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成2-噻吩磺酸而溶于濃硫酸;
(C)噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解反應(yīng),從而達(dá)到提純目的;
(D)噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成3-噻吩磺酸而溶于濃硫酸。
15.在純化石油醚時(shí),依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌,其目的是:
(A)將石油醚中的不飽和烴類除去;
(B)將石油醚中的低沸點(diǎn)的醚類除去;
(C)將石油醚中的醇類除去;
(D)將石油醚中的水份除去。
16.采用Hinsberg試驗(yàn)鑒別有機(jī)胺時(shí),在試管中加入幾滴試樣,3mL5%NaOH
溶液及3滴苯磺酰氯,用力振蕩后,水浴加熱至苯磺酰氯的氣味消失,此時(shí)溶液
中無沉淀析出,但加入鹽酸酸化后析出沉淀,此現(xiàn)象說明樣品是:
(A)一級(jí)胺(B)二級(jí)胺(C)三級(jí)胺(D)季胺鹽
17.鑒別一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)醇的Lucas試劑是:
(A)無水三氯化鋁/濃鹽酸(B)無水氯化鋅/濃鹽酸
(C)無水三氯化鐵/濃鹽酸(D)無水四氯化錫/濃鹽酸
18.在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中,樣品的Rf值是指:
A.樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離B.溶劑前沿到原點(diǎn)的距離
樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離溶劑前沿到原點(diǎn)的距離
C.D.
溶劑前沿到原點(diǎn)的距離
樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離
19.在減壓蒸餾過程中,為了獲得較低的壓力,應(yīng)選用:
(A)短頸、粗支管的克氏蒸餾瓶(B)長頸、細(xì)支管的克氏蒸餾瓶
(C)短頸、細(xì)支管的克氏蒸餾瓶(D)長頸、粗支管的克氏蒸餾瓶
20.在減壓蒸餾時(shí)為了防止暴沸,應(yīng)向反應(yīng)體系
(A)加入玻璃毛細(xì)管引入氣化中心(B)通過毛細(xì)管向體系引入微小氣流
(C)加入沸石引入氣化中心(D)控制較小的壓力
21.使用溴水做苯酚的溴化實(shí)驗(yàn)時(shí),溴水與苯酚生成三溴苯酚白色沉淀,繼續(xù)滴
加過量的溴水時(shí),可形成黃色沉淀,此沉淀為:
(A)2,4,4,6-四溴-環(huán)己-2,5-二烯酮(B)三溴苯酚與溴水的混合物
(C)2,3,4,6-四溴苯酚(D)全溴代苯酚
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22.下列化合物能使溴水的四氯化碳溶液褪色的是:
(A)精制石油醚(B)乙醚(C)乙醇(D)粗汽油
23.柱層析時(shí),單一溶劑往往不能取得良好的分離效果,展開劑往往是極性溶劑
與非極性溶劑的混合物。下列各種溶劑的極性順序是:
(A)石油醚〉甲苯〉氯仿〉丙酮(B)甲苯〉石油醚〉氯仿〉丙酮
(C)石油醚〉丙酮〉氯仿〉甲苯(D)丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油醚
24.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:
(A)丁酮(B)正丁醛(C)苯甲醛(D)二苯酮
25.下列化合物能使高錳酸鉀水溶液褪色的是:
(A)精制石油醚(B)粗汽油(C)環(huán)丙烷(D)乙醚
第四題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意(25分)
1.在用氧彈式量熱計(jì)測定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不正確的操作是
(A)在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性
(B)量熱桶內(nèi)的水要迅速攪拌,以加速傳熱
(C)測水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí),一切條件應(yīng)完全一樣
(D)時(shí)間安排要緊湊,主期時(shí)間越短越好,以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的
熱交換
2.溶解熱測定實(shí)驗(yàn)中,溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行
(A)雷諾曲線
(B)溶解度曲線
(C)標(biāo)準(zhǔn)曲線
(D)吸熱-放熱曲線
3.用靜態(tài)法測液體飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中,為防止發(fā)生空氣倒灌的正確做法是
(A)每次減壓5kPa左右
(B)及時(shí)減壓
(C)大氣壓下,溫度升至80℃左右時(shí)維持幾分鐘
(D)保證各接口不漏氣
4.用靜態(tài)法測液體的飽和蒸汽壓時(shí)測定儀器使用如圖所示的平衡管,下列描述
中正確的是
(A)裝異丙醇時(shí),樣品管裝2/3,U形管裝1/3,U形管中不可裝太
多
(B)平衡管a,b中應(yīng)保留一定量的空氣cb
(C)當(dāng)b管與c管中液面相平時(shí)液體的溫度即為沸點(diǎn)a
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(D)當(dāng)a管與b管中液面相平時(shí)液體的溫度即為沸點(diǎn)
5.對(duì)熱電偶材料的基本要求是
(A)物理、化學(xué)性能穩(wěn)定
(B)熱電性能好,熱電勢與溫度要成簡單函數(shù)關(guān)系
(C)電阻溫度系數(shù)大,導(dǎo)電率高
(D)有良好的機(jī)械加工性能
6.有關(guān)差熱分析實(shí)驗(yàn)說法正確的是
(A)差熱分析法是測定試樣與參比物間溫差對(duì)溫度關(guān)系的一種方法
(B)作為參比物的材料,要求在整個(gè)溫度測定范圍內(nèi)保持良好的熱穩(wěn)定性
(C)實(shí)驗(yàn)中要選擇盡量少的樣品量和高的升溫速率
(D)差熱圖可給出峰的多少、位置、峰面積、峰高等信息
7.揮發(fā)性雙液體系平衡時(shí)氣液兩相組成的分析測定中使用的儀器是
(A)阿貝折光儀(B)旋光儀
(C)分光光度計(jì)(D)貝克曼溫度計(jì)
8.對(duì)具有恒沸點(diǎn)的雙液體系,在恒沸點(diǎn)時(shí)下列說法錯(cuò)誤的是
(A)不可能用精餾的方法將兩種液體分開
(B)氣液兩相的物質(zhì)的量可用杠桿原理計(jì)算
(C)氣液兩相組成相同
(D)改變外壓可使恒沸點(diǎn)發(fā)生變化
9.丙酮碘化反應(yīng)為復(fù)雜反應(yīng),反應(yīng)速率由下面哪個(gè)反應(yīng)決定
CH
3CH2I
I+
+2+H+I
HCOHCO
(A)33
CH+CH
3H2
HCOHCOH
(B)33
CH
2CH2I
I+
+2+H+I
HCOHHCO
(C)33
+I
(D)H+2IH+I
10.在丙酮碘化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,測定已知濃度的碘溶液的透光率,是為了
(A)調(diào)節(jié)儀器的零點(diǎn)
(B)調(diào)節(jié)儀器的透光率為100%
(C)推導(dǎo)未知溶液濃度
(D)測定K'l值
11.乙酸乙酯皂化反應(yīng)中,使用電導(dǎo)儀測定溶液電導(dǎo)率,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液
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電導(dǎo)
(A)逐漸增大,趨近G0
(B)逐漸減小,趨近定值
(C)不變
(D)與反應(yīng)溫度有關(guān),無法判斷
12.蔗糖水解反應(yīng)中,如何混合蔗糖與鹽酸溶液
(A)用移液管移取蔗糖溶液注入盛有鹽酸的錐形瓶中
(B)用移液管移取鹽酸注入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中
(C)將蔗糖與鹽酸分別盛放在兩個(gè)錐形瓶中,然后同時(shí)倒入一個(gè)燒杯中。
(D)將盛放在錐形瓶中的鹽酸迅速倒入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中。
13.蔗糖水解反應(yīng)中,在使用蒸餾水調(diào)節(jié)零點(diǎn)后,加入測試溶液,在測試中檢偏
器順時(shí)針旋轉(zhuǎn),才可以使視野中明暗相同,則此時(shí)被測物的旋光性為
(A)左旋
(B)右旋
(C)無法判斷
14.在粘度法測高分子的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中,下列哪些因素影響測試的準(zhǔn)確性
(A)粘度計(jì)是否垂直放置
(B)恒溫槽溫度是否恒定
(C)聚乙二醇是否為2.0000克
(D)粘度計(jì)中毛細(xì)管是否干凈
15.在磁化率的測定實(shí)驗(yàn)中,在處理數(shù)據(jù)時(shí)磁場強(qiáng)度的數(shù)值取哪一個(gè)
(A)特斯拉計(jì)的示數(shù)
(B)使用莫爾氏鹽的間接標(biāo)定值
(C)A、B均可
(D)取A、B中高的那一個(gè)
16.在磁化率的測定實(shí)驗(yàn)中,某同學(xué)在測試含鐵離子的樣品時(shí)得出如下數(shù)據(jù):
勵(lì)磁電流(A)(試管+樣品)重(g)
016.8216
416.8218
516.8220
如果不經(jīng)過計(jì)算是否可以判斷此樣品的電子排布
(A)不可以
(B)可以,是↑↓↑↑↑↑
(C)可以,是↑↓↑↓↑↓
(D)可以,是↑↓↑↓↑↑
17.溶液電導(dǎo)數(shù)據(jù)的應(yīng)用是很廣泛的,下列有關(guān)電導(dǎo)測定應(yīng)用的錯(cuò)誤說法是`
(A)檢驗(yàn)水的純度
(B)測定難溶鹽溶解度
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(C)計(jì)算電解質(zhì)的電離度和離解常數(shù)
(D)電導(dǎo)滴定。
18.有關(guān)離子遷移數(shù)及其測定說法錯(cuò)誤的是
(A)遷移數(shù)的測定最常用的方法有希托夫法、界面移動(dòng)法、電動(dòng)勢法等
(B)溶液的濃度、溫度對(duì)離子遷移有影響
(C)希托夫法測定離子遷移數(shù)中,如電解前后中間區(qū)濃度改變很大,則實(shí)
驗(yàn)失??;
且希托夫法測定離子遷移數(shù)實(shí)驗(yàn)中不考慮水分子隨離子的遷移
(D)界面移動(dòng)法間接測定溶液中離子遷移速率(離子淌度),此法能獲得較
為精確的結(jié)果。
19.在測定電動(dòng)勢時(shí),為了盡量減小液體接界電勢,常常在兩個(gè)溶液之間插入一
-
個(gè)鹽橋,當(dāng)溶液中含有ClO4離子時(shí),可以使用的鹽橋是
(A)3%洋菜—飽和KCl鹽橋
(B)3%洋菜—1mol/lNaCl鹽橋
(C)3%洋菜—1mol/lK2SO4鹽橋
(D)3%洋菜—NH4NO3鹽橋
20.電池電動(dòng)勢的測定常用Poggendoff對(duì)消法,下列說法錯(cuò)誤的是
(A)電動(dòng)勢測定時(shí)要使電池反應(yīng)在接近熱力學(xué)可逆條件下進(jìn)行
(B)在兩個(gè)溶液中插入鹽橋,液接電位仍在毫伏數(shù)量級(jí),精確測定仍不能
滿足要求
(C)用對(duì)消法測定電動(dòng)勢簡便易測,并可消除電極上副反應(yīng),避免標(biāo)準(zhǔn)電
池?fù)p耗
(D)電動(dòng)勢測定可求電池反應(yīng)的各種熱力學(xué)參數(shù)。
21.用穩(wěn)態(tài)法測量氫在鉑電極上的過電位實(shí)驗(yàn)中,下列說法錯(cuò)誤的是
(A)氫過電位實(shí)驗(yàn)三個(gè)電極分別為參比電極、待測電極和輔助電極。
(B)氫過電位主要由電阻過電位、濃差過電位和活化過電位三部分組成,實(shí)
驗(yàn)中主要測定的是活化過電位
(C)在電流密度較大時(shí),可用魯金毛細(xì)管與被測電極緊靠而減少電阻過電
位,這時(shí)電阻過電位可以忽略不計(jì)
(D)電極表面化學(xué)組成、物理狀態(tài)及溶液中雜質(zhì)都影響過電位的測定。
22.電勢—PH圖測定實(shí)驗(yàn)中,下列說法錯(cuò)誤的是
(A)很多氧化還原反應(yīng)不僅與溶液中離子濃度有關(guān),而且與溶液PH值有關(guān)
(B)沒有氧化還原的反應(yīng)電勢在電勢—PH圖上表現(xiàn)為平行線
(C)從圖中可知反應(yīng)中各組分生成條件及組分穩(wěn)定存在范圍
(D)電勢—PH圖能解決水溶液中一系列反應(yīng)及平衡問題而得到廣泛應(yīng)用。
23.下述四種電池(或儀器)中哪一種是不能用作直流電源
(A)蓄電池(B)干電池(C)標(biāo)準(zhǔn)電池(D)直流穩(wěn)壓電源
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24.用烏氏粘度計(jì)測量第三個(gè)溶液的流出時(shí)間時(shí),如忘了使毛細(xì)管末端通大氣,
則測得的相對(duì)粘度
(A)偏大(B)偏小(C)無影響(D)無法確定
15-1
25.物質(zhì)的總摩爾極化度P=P轉(zhuǎn)向+P電子+P原子,當(dāng)電場頻率增至10S(可見
紫外
光區(qū))所測得的總摩爾極化度實(shí)際上只是
(A)P轉(zhuǎn)向(B)P電子(C)P原子(D)P電子+P原子
第二屆全國大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)筆試題答案
1
A2D3A4C5B1C2C3C4A5C
6
D7A8C9B10C6A7B8A9D10B
第第
一11二
D12C13C14B15B11D12C13D14C15C
題題
16
B17B18C19D20B16C17D18B19A20B
21
B22C23D24C25C21C22C23B24D25B
1AAB
B2B3B4C5B1B2A3B45
CD
6AB
A7B8A9C10B67A8B9B10D
第第D
三11四AB
A12D13C14B15A11B12B13B1415B
題題D
16A
17B18C19A20B16C17C18D19B20C
21A
22D23D24A25B21C22B23C24A25B
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以下答案有部分本人及本人好伙伴一起努力尋找的,若有不對(duì)的請(qǐng)聯(lián)系本人修改,不要誤
導(dǎo)大眾,若有增添的也請(qǐng)聯(lián)系本人=3=
另外一部分是網(wǎng)上給出的,也謝謝它的作者~
1電偏
2綠,紅,藍(lán),綠
3天藍(lán),棕,深綠,黑
4B
5左零右火上接地
6D
7無水煤油,水
8高錳酸鉀氧化CN-氧化,硫磺粉覆蓋
12.B
15.B
16.B
17.A
18.C
19.D
20.BD
21.B
22.A
23.D
24.C
25.0.2g
26.3;6.31*10^-8
27.18;16;12;15
28.鎢鹵素?zé)?;玻?/p>
氫燈;石英
忘了(沒準(zhǔn)X射線,看書吧);石英
29.D
30.C
31.A
32.B
33.B
34.A
36.D
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導(dǎo)大眾,若有增添的也請(qǐng)聯(lián)系本人=3=
另外一部分是網(wǎng)上給出的,也謝謝它的作者~
吶宋宋敬上
一、
1-5CDCBD
6-10DDADA
11-15CDACC
16-20BDABB
21-25DCDDC
26-30BACBA
31-35ACAAA
36-40AB空空C
41-45BBBAB
46-50ADC空C
51-57空BDBDAA
二、
1.氧氣瓶為天藍(lán)色,氫氣鋼瓶為深綠色
2.拿下來,降到室溫,加水
3.相同;加至恰好沉淀產(chǎn)生為止,溶液中只剩硫酸根和鈉離子為中性
4.剛開始為二氨和亞銅離子相對(duì)穩(wěn)定存在,空氣中氧氣會(huì)把氧化為二氨和銅離子
5.用石灰水或氫氧化鈉溶液吸收
6.廢堿酸化后可能生成有害氣體
7.6mol/l鹽酸
8.加一個(gè)水,生成氫離子和4個(gè)氫氧根的硼離子
9.生成一水合氨,硅酸,氯化鈉
10.首先還原然后沉淀,離子交換分離三價(jià)Cr
11.高;高
12.空
13.空
14.電導(dǎo)儀測量,色度計(jì)測量
15.水分;鞣酸
16.升高;3,5*10^-4~5.5*10^-5
17.無水硫酸鎂,氯化鈣,碳酸鉀,鈉
18.苯甲酸;苯甲酸酯未干燥生成的苯甲酸
19.淀粉碘化鉀,亞硝酸,N,N-二甲苯胺發(fā)生亞硝化反應(yīng)
20.活性炭/硅膠/氯化
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