2023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試題庫(kù)大全-3不定項(xiàng)選擇（上700題）

PAGEPAGE12023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試題庫(kù)大全-3不定項(xiàng)選擇（上700題）不定項(xiàng)選擇（總共700題）1.A.結(jié)晶紫A、麝香草酚藍(lán)B、淀粉C、永停法D、鄰二氮菲E、亞硝酸鈉滴定法的指示劑答案：D解析：非水堿量法是以結(jié)晶紫或電位法指示滴定終點(diǎn)的一類方法。2.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，紫外光區(qū)答案：A解析：分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長(zhǎng)范圍為200～760nm。3.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，紫外-可見光區(qū)答案：E解析：分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長(zhǎng)范圍為200～760nm。4.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，近紅外光區(qū)答案：C解析：分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長(zhǎng)范圍為200～760nm。5.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，中紅外光區(qū)答案：D解析：分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長(zhǎng)范圍為200～760nm。6.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，可見光區(qū)是：答案：B解析：分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，200～400nm為紫外光區(qū)；400～760nm為可見光區(qū)；760～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5～25μm(按波數(shù)計(jì)為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū)，波長(zhǎng)范圍為200～760nm。7.A.酚酞A、淀粉B、亞硝酸鈉C、鄰二氮菲D、結(jié)晶紫E、酸堿滴定法中常用的指示劑是答案：A解析：根據(jù)題干分析，本題考查酸堿滴定法的指示劑，酸堿滴定法的指示劑包括酚酞、甲基橙、甲基紅、百里酚酞、溴甲酚綠等，酚酞在堿性環(huán)境呈紅色，在酸性環(huán)境中不顯色。淀粉常作為碘量法的指示劑，鄰二氮菲常作鈰量法的指示劑，結(jié)晶紫常作為廢水溶液滴定法的指示劑。故本題選A。8.A.酚酞A、淀粉B、亞硝酸鈉C、鄰二氮菲D、結(jié)晶紫E、碘量法中常用的指示劑是答案：B解析：根據(jù)題干分析，本題考查酸堿滴定法的指示劑，酸堿滴定法的指示劑包括酚酞、甲基橙、甲基紅、百里酚酞、溴甲酚綠等，酚酞在堿性環(huán)境呈紅色，在酸性環(huán)境中不顯色。淀粉常作為碘量法的指示劑，鄰二氮菲常作鈰量法的指示劑，結(jié)晶紫常作為廢水溶液滴定法的指示劑。故本題選A。9.A.酚酞A、淀粉B、亞硝酸鈉C、鄰二氮菲D、結(jié)晶紫E、鈰量法中常用的指示劑是答案：D解析：根據(jù)題干分析，本題考查酸堿滴定法的指示劑，酸堿滴定法的指示劑包括酚酞、甲基橙、甲基紅、百里酚酞、溴甲酚綠等，酚酞在堿性環(huán)境呈紅色，在酸性環(huán)境中不顯色。淀粉常作為碘量法的指示劑，鄰二氮菲常作鈰量法的指示劑，結(jié)晶紫常作為廢水溶液滴定法的指示劑。故本題選A。10.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、《中國(guó)藥典》規(guī)定"稱定"時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的答案：D解析：根據(jù)題干直接分析，《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定"稱定"時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；“精密稱定”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%；如稱取重量為“0.1g”,系指稱取重量可為“0.06~0.14”；稱取重量為“2g”,系指稱取重量可為“1.5~2.5”；稱取重量為“2.0g”,系指稱取重量可為“1.95~2.05g”；稱取重量為“2.00g”,系指稱取重量可為“1.995~2.005g”；故本題選D。11.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、取用量為"約"若干時(shí)，指該量不得超過(guò)規(guī)定量的答案：B解析：根據(jù)題干直接分析，《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定"稱定"時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；“精密稱定”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%；如稱取重量為“0.1g”,系指稱取重量可為“0.06~0.14”；稱取重量為“2g”,系指稱取重量可為“1.5~2.5”；稱取重量為“2.0g”,系指稱取重量可為“1.95~2.05g”；稱取重量為“2.00g”,系指稱取重量可為“1.995~2.005g”；故本題選D。12.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、稱取"2g"指稱取重量可為答案：A解析：根據(jù)題干直接分析，《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定"稱定"時(shí)，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；“精密稱定”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%；如稱取重量為“0.1g”,系指稱取重量可為“0.06~0.14”；稱取重量為“2g”,系指稱取重量可為“1.5~2.5”；稱取重量為“2.0g”,系指稱取重量可為“1.95~2.05g”；稱取重量為“2.00g”,系指稱取重量可為“1.995~2.005g”；故本題選D。13.A.紅外吸收光譜A、熒光分析法B、紫外-可見吸收光譜C、質(zhì)譜D、電位法E、基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜是答案：C解析：根據(jù)題意直接分析，在有機(jī)化合物分子中有形成單鍵的σ電子、有形成雙鍵的л電子、有未成鍵的孤對(duì)n電子。當(dāng)分子吸收一定能量的輻射能時(shí)，這些電子就會(huì)躍遷到較高的能級(jí)，此時(shí)電子所占的軌道稱為反鍵軌道，而這種電子躍遷同內(nèi)部的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系?；诜肿油鈱觾r(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜是紫外-可見吸收光譜；故本題選C。14.A.紅外吸收光譜A、熒光分析法B、紫外-可見吸收光譜C、質(zhì)譜D、電位法E、基于分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是答案：A解析：根據(jù)題意直接分析，在有機(jī)化合物分子中有形成單鍵的σ電子、有形成雙鍵的л電子、有未成鍵的孤對(duì)n電子。當(dāng)分子吸收一定能量的輻射能時(shí)，這些電子就會(huì)躍遷到較高的能級(jí)，此時(shí)電子所占的軌道稱為反鍵軌道，而這種電子躍遷同內(nèi)部的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系?；诜肿油鈱觾r(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜是紫外-可見吸收光譜；故本題選C。15.A.三氯化鐵反應(yīng)A、Vitali反應(yīng)B、偶氮化反應(yīng)C、Marquis反應(yīng)D、雙縮脲反應(yīng)E、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別答案：A解析：具有游離酚羥基的對(duì)乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色鑒別16.A.三氯化鐵反應(yīng)A、Vitali反應(yīng)B、偶氮化反應(yīng)C、Marquis反應(yīng)D、雙縮脲反應(yīng)E、磺胺甲噁唑的鑒別答案：C解析：具有游離酚羥基的對(duì)乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色鑒別17.A.三氯化鐵反應(yīng)A、Vitali反應(yīng)B、偶氮化反應(yīng)C、Marquis反應(yīng)D、雙縮脲反應(yīng)E、鹽酸麻黃堿的鑒別答案：E解析：具有游離酚羥基的對(duì)乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色鑒別18.A.三氯化鐵反應(yīng)A、Vitali反應(yīng)B、偶氮化反應(yīng)C、Marquis反應(yīng)D、雙縮脲反應(yīng)E、硫酸阿托品的鑒別答案：B解析：具有游離酚羥基的對(duì)乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色鑒別19.A.三氯化鐵反應(yīng)A、Vitali反應(yīng)B、偶氮化反應(yīng)C、Marquis反應(yīng)D、雙縮脲反應(yīng)E、嗎啡的鑒別答案：D解析：具有游離酚羥基的對(duì)乙酰氨基酚，或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色鑒別20.某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。以下藥物最適宜該患者的是A、毛花苷丙B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、洋地黃答案：C解析：臨床上用于心衰治療的強(qiáng)心苷類藥物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黃毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用維持時(shí)間短，僅有注射劑供急癥短期使用，一般無(wú)需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)。洋地黃毒苷則因起效慢、消除慢、一旦中毒很難解救，臨床偶爾使用，在需長(zhǎng)期使用強(qiáng)心苷時(shí)，一般均選用地高辛。21.某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。該患者服用該藥品時(shí)與下列哪個(gè)藥品合用不需調(diào)整給藥劑量A、硝苯地平B、維生素CC、奎尼丁D、胺碘酮E、普羅帕酮答案：B解析：臨床上用于心衰治療的強(qiáng)心苷類藥物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黃毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用維持時(shí)間短，僅有注射劑供急癥短期使用，一般無(wú)需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)。洋地黃毒苷則因起效慢、消除慢、一旦中毒很難解救，臨床偶爾使用，在需長(zhǎng)期使用強(qiáng)心苷時(shí)，一般均選用地高辛。22.某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。對(duì)該患者的血藥濃度進(jìn)行該藥品監(jiān)測(cè)的方法是A、HPLCB、GCC、GC-MSD、LC-MSE、MS答案：D解析：臨床上用于心衰治療的強(qiáng)心苷類藥物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黃毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用維持時(shí)間短，僅有注射劑供急癥短期使用，一般無(wú)需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)。洋地黃毒苷則因起效慢、消除慢、一旦中毒很難解救，臨床偶爾使用，在需長(zhǎng)期使用強(qiáng)心苷時(shí)，一般均選用地高辛。23.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查A、阿司匹林中"重金屬"檢查B、阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查C、地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查D、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查E、進(jìn)行旋光度檢查答案：E解析：硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：阿托品為外消旋體，無(wú)旋光性，莨菪堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干燥品計(jì)算，加水制成每中含50mg的溶液，依法測(cè)定，旋光度不得超過(guò)-0.40°。已知莨菪堿的比旋度為-32.5°，控制游離莨菪堿的限量為24.6%。阿司匹林中"重金屬"檢查，利用重金屬雜質(zhì)(以鉛為代表)可在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應(yīng)呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經(jīng)顯色后與一定量鉛標(biāo)準(zhǔn)液同法制成的對(duì)照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質(zhì)的量。阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查，將阿司匹林于700～800℃高溫?zé)胱坪?，以殘留的無(wú)機(jī)鹽類的重量限制金屬性雜質(zhì)的量。地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查：二羥基蒽醌為地蒽酚的制備原料及氧化分解產(chǎn)物，該雜質(zhì)的三氯甲烷溶液在432nm的波長(zhǎng)處有最大吸收(為495)，而地蒽酚在該波長(zhǎng)處幾乎無(wú)吸收(為2.2)?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液，在432nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，要求不得超過(guò)0.12。即可控制雜質(zhì)二羥基蒽醌的含量不大于2.0%。24.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查A、阿司匹林中"重金屬"檢查B、阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查C、地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查D、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查E、采用對(duì)照品比色法檢查答案：B解析：硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：阿托品為外消旋體，無(wú)旋光性，莨菪堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干燥品計(jì)算，加水制成每中含50mg的溶液，依法測(cè)定，旋光度不得超過(guò)-0.40°。已知莨菪堿的比旋度為-32.5°，控制游離莨菪堿的限量為24.6%。阿司匹林中"重金屬"檢查，利用重金屬雜質(zhì)(以鉛為代表)可在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應(yīng)呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經(jīng)顯色后與一定量鉛標(biāo)準(zhǔn)液同法制成的對(duì)照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質(zhì)的量。阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查，將阿司匹林于700～800℃高溫?zé)胱坪?，以殘留的無(wú)機(jī)鹽類的重量限制金屬性雜質(zhì)的量。地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查：二羥基蒽醌為地蒽酚的制備原料及氧化分解產(chǎn)物，該雜質(zhì)的三氯甲烷溶液在432nm的波長(zhǎng)處有最大吸收(為495)，而地蒽酚在該波長(zhǎng)處幾乎無(wú)吸收(為2.2)?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液，在432nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，要求不得超過(guò)0.12。即可控制雜質(zhì)二羥基蒽醌的含量不大于2.0%。25.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查A、阿司匹林中"重金屬"檢查B、阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查C、地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查D、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查E、通過(guò)高溫?zé)胱茩z查答案：C解析：硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：阿托品為外消旋體，無(wú)旋光性，莨菪堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干燥品計(jì)算，加水制成每中含50mg的溶液，依法測(cè)定，旋光度不得超過(guò)-0.40°。已知莨菪堿的比旋度為-32.5°，控制游離莨菪堿的限量為24.6%。阿司匹林中"重金屬"檢查，利用重金屬雜質(zhì)(以鉛為代表)可在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應(yīng)呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經(jīng)顯色后與一定量鉛標(biāo)準(zhǔn)液同法制成的對(duì)照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質(zhì)的量。阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查，將阿司匹林于700～800℃高溫?zé)胱坪?，以殘留的無(wú)機(jī)鹽類的重量限制金屬性雜質(zhì)的量。地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查：二羥基蒽醌為地蒽酚的制備原料及氧化分解產(chǎn)物，該雜質(zhì)的三氯甲烷溶液在432nm的波長(zhǎng)處有最大吸收(為495)，而地蒽酚在該波長(zhǎng)處幾乎無(wú)吸收(為2.2)?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液，在432nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，要求不得超過(guò)0.12。即可控制雜質(zhì)二羥基蒽醌的含量不大于2.0%。26.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查A、阿司匹林中"重金屬"檢查B、阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查C、地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查D、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查E、紫外-可見分光光度法檢查答案：D解析：硫酸阿托品中莨菪堿的檢查：阿托品為外消旋體，無(wú)旋光性，莨菪堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干燥品計(jì)算，加水制成每中含50mg的溶液，依法測(cè)定，旋光度不得超過(guò)-0.40°。已知莨菪堿的比旋度為-32.5°，控制游離莨菪堿的限量為24.6%。阿司匹林中"重金屬"檢查，利用重金屬雜質(zhì)(以鉛為代表)可在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應(yīng)呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經(jīng)顯色后與一定量鉛標(biāo)準(zhǔn)液同法制成的對(duì)照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質(zhì)的量。阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查，將阿司匹林于700～800℃高溫?zé)胱坪?，以殘留的無(wú)機(jī)鹽類的重量限制金屬性雜質(zhì)的量。地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查：二羥基蒽醌為地蒽酚的制備原料及氧化分解產(chǎn)物，該雜質(zhì)的三氯甲烷溶液在432nm的波長(zhǎng)處有最大吸收(為495)，而地蒽酚在該波長(zhǎng)處幾乎無(wú)吸收(為2.2)?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液，在432nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，要求不得超過(guò)0.12。即可控制雜質(zhì)二羥基蒽醌的含量不大于2.0%。27.A.稱取重量可為1.5～2.5gA、稱取重量可為1.75～2.25gB、稱取重量可為1.95～2.05gC、稱取重量可為1.995～2.005gD、稱取重量可為1.9995～2.0005gE、稱取"2g"答案：A解析：試驗(yàn)中供試品與試藥等"稱取"或"量取"的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，如稱取"0.1g"，系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取"2g"，指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取"2.0g"，指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取"2.00g"，指稱取重量可為1.995～2.005g。28.A.稱取重量可為1.5～2.5gA、稱取重量可為1.75～2.25gB、稱取重量可為1.95～2.05gC、稱取重量可為1.995～2.005gD、稱取重量可為1.9995～2.0005gE、稱取"2.0g"答案：C解析：試驗(yàn)中供試品與試藥等"稱取"或"量取"的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，如稱取"0.1g"，系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取"2g"，指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取"2.0g"，指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取"2.00g"，指稱取重量可為1.995～2.005g。29.A.稱取重量可為1.5～2.5gA、稱取重量可為1.75～2.25gB、稱取重量可為1.95～2.05gC、稱取重量可為1.995～2.005gD、稱取重量可為1.9995～2.0005gE、稱取"2.00g"答案：D解析：試驗(yàn)中供試品與試藥等"稱取"或"量取"的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，如稱取"0.1g"，系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取"2g"，指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取"2.0g"，指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取"2.00g"，指稱取重量可為1.995～2.005g。30.A.出廠檢驗(yàn)A、委托檢驗(yàn)B、抽查檢驗(yàn)C、復(fù)核檢驗(yàn)D、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)E、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程答案：A解析：藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)核檢驗(yàn)(簡(jiǎn)稱復(fù)驗(yàn))系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國(guó)食品藥品檢定研究院對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))。復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對(duì)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為"進(jìn)口檢驗(yàn)"，并核發(fā)"進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"。31.A.出廠檢驗(yàn)A、委托檢驗(yàn)B、抽查檢驗(yàn)C、復(fù)核檢驗(yàn)D、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)E、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行答案：B解析：藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)核檢驗(yàn)(簡(jiǎn)稱復(fù)驗(yàn))系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國(guó)食品藥品檢定研究院對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))。復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對(duì)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為"進(jìn)口檢驗(yàn)"，并核發(fā)"進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"。32.A.出廠檢驗(yàn)A、委托檢驗(yàn)B、抽查檢驗(yàn)C、復(fù)核檢驗(yàn)D、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)E、對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)答案：D解析：藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)核檢驗(yàn)(簡(jiǎn)稱復(fù)驗(yàn))系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國(guó)食品藥品檢定研究院對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))。復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對(duì)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為"進(jìn)口檢驗(yàn)"，并核發(fā)"進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"。33.A.出廠檢驗(yàn)A、委托檢驗(yàn)B、抽查檢驗(yàn)C、復(fù)核檢驗(yàn)D、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)E、塒于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)答案：E解析：藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)核檢驗(yàn)(簡(jiǎn)稱復(fù)驗(yàn))系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國(guó)食品藥品檢定研究院對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))。復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對(duì)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為"進(jìn)口檢驗(yàn)"，并核發(fā)"進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"。34.苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是查看材料A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合答案：A解析：本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。苯巴比妥鈉注射液用介電常數(shù)低的溶劑，例如丙二醇(60%)可使注射液穩(wěn)定性提高。35.青霉素G鉀制成粉針劑的目的是查看材料A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合答案：B解析：本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。青霉素和頭孢菌素類:這類藥物的分子中存在著不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，易裂環(huán)失效。氨芐西林在中性和酸性溶液中的水解產(chǎn)物為α-氨芐青霉酰胺酸。氨芐西林在水溶液中最穩(wěn)定的pH為5.8,pH6.6時(shí)，t1/2為39天。本品只宜制成固體劑型(注射用無(wú)菌粉末)。36.維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是查看材料A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E、防止藥物聚合答案：C解析：本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。如維生素A制成微囊后穩(wěn)定性提高，維生素C、硫酸亞鐵制成微囊，可防止氧化。如易氧化的鹽酸異丙嗪制成β-環(huán)糊精包合物，穩(wěn)定性較原藥提高。37.根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為A、藥物劑型B、藥物制劑C、藥劑學(xué)D、調(diào)劑學(xué)E、方劑學(xué)答案：B解析：藥物制劑系指將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，簡(jiǎn)稱制劑38.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為A、藥物劑型B、藥物制劑C、藥劑學(xué)D、調(diào)劑學(xué)E、方劑學(xué)答案：A解析：劑型的概念：藥物在臨床應(yīng)用之前，般都必須制成適合于診斷、治療和預(yù)防疾病的應(yīng)用形式，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于運(yùn)輸、使用與保存。39.舌下片劑的給藥途徑屬于A、眼部給藥B、口腔給藥C、注射給藥D、皮膚給藥E、呼吸道給藥答案：B解析：口腔給藥:如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等;眼部給藥:如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等。40.所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是A、采用棕色瓶密封包裝B、產(chǎn)品冷藏保存C、制備過(guò)程中充入氮?dú)釪、處方中加入EDTA鈉鹽E、調(diào)節(jié)溶液的pH答案：B解析：那些對(duì)熱特別敏感的藥物，如某些抗生素、生物制品，則采用無(wú)菌操作及冷凍干燥。在藥品貯存過(guò)程中，也要根據(jù)溫度對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響來(lái)選擇貯存條件。41.為避免氧氣的存在而加速藥物的降解以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是A、采用棕色瓶密封包裝B、產(chǎn)品冷藏保存C、制備過(guò)程中充入氮?dú)釪、處方中加入EDTA鈉鹽E、調(diào)節(jié)溶液的pH答案：C解析：驅(qū)逐氧氣：將蒸餾水煮沸5分鐘，可完全除去溶解的氧，但冷卻后空氣中的氧仍可溶入，應(yīng)立即使用，或貯存于密閉的容器中。也可在溶液中和容器空間通入惰性氣體，如二氧化碳或氮?dú)猓脫Q其中的氧。42.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構(gòu)化D、聚合E、脫羧答案：A解析：本組題考查藥物的配伍變化。藥物配伍變化分為物理的、化學(xué)的和藥理的配伍變化，藥物化學(xué)的配伍變化是由于藥物化學(xué)降解，其降解途徑有水解、氧化、異構(gòu)化、聚合和脫羧等。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A屬于異構(gòu)化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，酰胺類藥物水解后生成酸與胺。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應(yīng)選A。43.溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物降解反應(yīng)影響方程式是A、AB、BC、CD、DE、E答案：B解析：溶劑的介電常數(shù)對(duì)離子與帶電荷的藥物間反應(yīng)的影響可用下式表示：44.這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：A解析：按給藥途徑分類：將同一給藥途徑的劑型分為一類，緊密聯(lián)系臨床，能反映給藥途徑對(duì)劑型制備的要求。45.三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是A、乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B、藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊C、藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D、藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E、藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化答案：E解析：化學(xué)不穩(wěn)定性：指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng),使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化。46.維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構(gòu)化D、聚合E、脫羧答案：C解析：藥物的降解途徑有多種：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合和脫羧等。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A屬于異構(gòu)化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，酰胺類藥物水解后生成酸與胺。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應(yīng)選C。47.青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構(gòu)化D、聚合E、脫羧答案：A解析：藥物的降解途徑有多種：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合和脫羧等。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A屬于異構(gòu)化。氯霉素、青霉素同屬于酰胺類藥物，酰胺類藥物水解后生成酸與胺。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應(yīng)選A。48.焦亞硫酸鈉下列抗氧劑適合的藥液為A．弱酸性藥液B．乙醇溶液A、堿性藥液B、非水性藥液C、油溶性維生素類（如維生素D、E、制劑答案：A解析：選用抗氧劑時(shí)應(yīng)考慮藥物溶液的pH及其與藥物間的相互作用等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液;亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液;硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細(xì)顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。49.亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A．弱酸性藥液B．乙醇溶液A、堿性藥液B、非水性藥液C、油溶性維生素類（如維生素D、E、制劑答案：A解析：選用抗氧劑時(shí)應(yīng)考慮藥物溶液的pH及其與藥物間的相互作用等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液;亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液;硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細(xì)顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。50.硫代硫酸鈉下列抗氧劑適合的藥液為A．弱酸性藥液B．乙醇溶液A、堿性藥液B、非水性藥液C、油溶性維生素類（如維生素D、E、制劑答案：C解析：選用抗氧劑時(shí)應(yīng)考慮藥物溶液的pH及其與藥物間的相互作用等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液;亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液;硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細(xì)顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。51.這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：B解析：按分散體系分類按劑型的分散特性,即根據(jù)分散介質(zhì)中存在狀態(tài)的不同以及分散相在分散介質(zhì)中存在的狀態(tài)特征不同進(jìn)行分類，利用物理化學(xué)等理論對(duì)有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行研究，基本上可以反映出劑型的均勻性、穩(wěn)定性以及制法的要求。52.三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A、乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B、藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊C、藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D、藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E、藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化答案：A解析：物理不穩(wěn)定性：指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化。53.滴眼劑的給藥途徑屬于A、眼部給藥B、口腔給藥C、注射給藥D、皮膚給藥E、呼吸道給藥答案：A解析：口腔給藥:如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等;眼部給藥:如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等。54.離子強(qiáng)度對(duì)藥物降解反應(yīng)影響的方程式是A、AB、BC、CD、DE、E答案：D解析：溶液的離子強(qiáng)度對(duì)降解速度的影響可用下式說(shuō)明：55.BHA下列抗氧劑適合的藥液為A．弱酸性藥液B．乙醇溶液A、堿性藥液B、非水性藥液C、油溶性維生素類（如維生素D、E、制劑答案：E解析：常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對(duì)羥基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚（BHT）、維生素E等。56.腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于A、水解B、氧化C、異構(gòu)化D、聚合E、脫羧答案：B解析：酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化。藥物氧化后，不僅效價(jià)損失，而且可能產(chǎn)生顏色或沉淀。有些藥物即使被氧化極少量，亦會(huì)色澤變深或產(chǎn)生不良?xì)馕叮瑖?yán)重影響藥品的質(zhì)量。腎上腺素具有酚羥基，較易氧化。故本題答案應(yīng)選B。57.光照射可加速藥物的氧化以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是A、采用棕色瓶密封包裝B、產(chǎn)品冷藏保存C、制備過(guò)程中充入氮?dú)釪、處方中加入EDTA鈉鹽E、調(diào)節(jié)溶液的pH答案：A解析：光敏感的藥物制劑，制備過(guò)程中要遮光操作，并采用遮光包裝材料及在遮光條件下保存。如采用棕色玻璃瓶包裝或在包裝容器內(nèi)襯墊黑紙等。58.氨芐西林屬于A、藥品通用名B、化學(xué)名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：A解析：藥品的通用名，也稱為國(guó)際非專利藥品名稱，是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，因此是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱，因此一個(gè)藥物只有一個(gè)藥品通用名。59.泰諾屬于A、藥品通用名B、化學(xué)名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：D解析：藥品的商品名通常是針對(duì)藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥品。60.N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于A、藥品通用名B、化學(xué)名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：B解析：藥物的化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式來(lái)進(jìn)行命名的，以一個(gè)母體為基本結(jié)構(gòu)，然后將其他取代基的位置和名稱標(biāo)出。61.以下外國(guó)藥典的縮寫是美國(guó)藥典A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：B解析：本組題考核的是對(duì)常見藥典縮寫的熟悉程度。《美國(guó)藥典》的縮寫為USP；《日本藥局方》的縮寫為JP；《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph．Eur.；《英國(guó)藥典》的縮寫為BP；《中國(guó)藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應(yīng)選B。62.以下外國(guó)藥典的縮寫是日本藥局方A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：A解析：本組題考核的是對(duì)常見藥典縮寫的熟悉程度?！睹绹?guó)藥典》的縮寫為USP；《日本藥局方》的縮寫為JP；《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph．Eur.；《英國(guó)藥典》的縮寫為BP；《中國(guó)藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應(yīng)選A。63.以下外國(guó)藥典的縮寫是歐洲藥典A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：E解析：本組題考核的是對(duì)常見藥典縮寫的熟悉程度?！睹绹?guó)藥典》的縮寫為USP；《日本藥局方》的縮寫為JP；《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph．Eur.；《英國(guó)藥典》的縮寫為BP；《中國(guó)藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應(yīng)選E。64.以上不屬于中國(guó)藥典基本要求的性狀的A、外觀性狀B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：E解析：性狀包含：外觀性狀；溶解度，熔點(diǎn)，旋光度。65.1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)A、外觀性狀B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：B解析：“溶解”系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解;“幾乎不溶”或“不溶”均系指溶質(zhì)1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解。66.舌下片的崩解時(shí)間A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：E解析：舌下片:應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解或溶化，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。67.《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為A、不超過(guò)20℃B、避光并不超過(guò)20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：A解析：【該題針對(duì)“藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】68.《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“冷處”為A、不超過(guò)20℃B、避光并不超過(guò)20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：E解析：【該題針對(duì)“藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】69.《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“涼暗處”為A、不超過(guò)20℃B、避光并不超過(guò)20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：B解析：【該題針對(duì)“藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】70.溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A、外觀性狀B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：C解析：“溶解”系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解;“幾乎不溶”或“不溶”均系指溶質(zhì)1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解。71.糖衣片的崩解時(shí)間A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：D解析：糖衣片:應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。72.含片的崩解時(shí)間A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：A解析：含片:不應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部崩解或溶化。如有1片不符合規(guī)定，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。73.《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為A、不超過(guò)20℃B、避光并不超過(guò)20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：D解析：本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過(guò)20℃；涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃；冷處系指2～10℃；常溫系指10～30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。【該題針對(duì)“藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥典”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】74.常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：C解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結(jié)合）類型。這種離子-偶極、偶極-偶極的相互作用對(duì)穩(wěn)定藥物受體復(fù)合物起到重要作用，但是這種作用比離子產(chǎn)生的靜電作用要弱得多。離子-偶極,偶極-偶極相互作用的例子通常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等。鎮(zhèn)痛藥美沙酮（Methadone）分子中的碳原子由于羰基極化作用形成偶極，與氨基氮原子的孤對(duì)電子形成離子-偶極作用，從而產(chǎn)生與哌替啶（Pethidine）相似的空間構(gòu)象，與阿片受體結(jié)合而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。75.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：A解析：共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，對(duì)DNA中鳥嘌呤堿基產(chǎn)生共價(jià)結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性。76.碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：B解析：藥物與生物大分子通過(guò)氫鍵相結(jié)合的例子在藥物的作用中比比皆是，如磺酰胺類利尿藥通過(guò)氫鍵和碳酸酐酶結(jié)合，其結(jié)構(gòu)位點(diǎn)與碳酸和碳酸酐酶的結(jié)合位點(diǎn)相同。77.下列化學(xué)骨架名稱為喹啉酮環(huán)A、AB、BC、CD、DE、E答案：B解析：78.下列化學(xué)骨架名稱為吩噻嗪A、AB、BC、CD、DE、E答案：C解析：79.下列化學(xué)骨架名稱為芳基丙酸A、AB、BC、CD、DE、E答案：D解析：80.藥物分子中引入羥基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C、增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間答案：C解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會(huì)與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性；藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會(huì)改變分子的電子分布，從而增強(qiáng)與受體的電性結(jié)合，使生物活性發(fā)生變化；藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過(guò)生物膜，導(dǎo)致生物活性減弱，毒性降低；藥物分子中引入烴基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會(huì)增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。81.藥物分子中引入酰胺基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C、增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間答案：B解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會(huì)與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性；藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會(huì)改變分子的電子分布，從而增強(qiáng)與受體的電性結(jié)合，使生物活性發(fā)生變化；藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過(guò)生物膜，導(dǎo)致生物活性減弱，毒性降低；藥物分子中引入烴基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會(huì)增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。82.藥物分子中引入鹵素的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C、增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間答案：E解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會(huì)與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性；藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會(huì)改變分子的電子分布，從而增強(qiáng)與受體的電性結(jié)合，使生物活性發(fā)生變化；藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過(guò)生物膜，導(dǎo)致生物活性減弱，毒性降低；藥物分子中引入烴基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會(huì)增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。83.藥物分子中引入磺酸基的作用是A、增加藥物的水溶性，并增加解離度B、可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C、增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D、明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E、影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間答案：A解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會(huì)與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性；藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會(huì)改變分子的電子分布，從而增強(qiáng)與受體的電性結(jié)合，使生物活性發(fā)生變化；藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過(guò)生物膜，導(dǎo)致生物活性減弱，毒性降低；藥物分子中引入烴基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會(huì)增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。84.在胃中易吸收的藥物是查看材料A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、強(qiáng)堿性藥物D、兩性藥物E、中性藥物答案：A解析：本組題考查藥物解離常數(shù)(pKa)、體液介質(zhì)pH與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系。根據(jù)藥物的解離常數(shù)(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時(shí)還可以計(jì)算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。85.在腸道易吸收的藥物是查看材料A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、強(qiáng)堿性藥物D、兩性藥物E、中性藥物答案：B解析：本組題考查藥物解離常數(shù)(pKa)、體液介質(zhì)pH與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系。根據(jù)藥物的解離常數(shù)(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時(shí)還可以計(jì)算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。86.對(duì)映異構(gòu)體之前產(chǎn)生相反的作用A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、異丙腎上腺素答案：E解析：異丙腎上腺素：（R）/β受體激動(dòng)作用，（S）/β受體阻斷作用。87.對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有抗震顫麻痹作用，一個(gè)會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用是A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、異丙腎上腺素答案：C解析：左旋多巴：S-對(duì)映體，抗震顫麻痹，R-對(duì)映體，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗。88.顯示堿性的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：D解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使水溶性增加的基團(tuán)是羧基；顯示堿性的基團(tuán)是氨基；使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應(yīng)選D。89.使脂溶性明顯增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：A解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。藥物分子中引入烴基，可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)。90.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A、滲透效率B、溶解度C、溶出度D、解離度E、酸堿度答案：A解析：本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于取決于溶出度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于藥物滲透率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選A。91.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A、滲透效率B、溶解度C、溶出度D、解離度E、酸堿度答案：B解析：本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于取決于溶出度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于藥物滲透率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選B。92.使水溶性增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：E解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使水溶性基團(tuán)是羧基；顯示堿性的基團(tuán)是氨基；使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應(yīng)選E。93.對(duì)映異構(gòu)體間，一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個(gè)有中樞興奮的作用的是A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、異丙腎上腺素答案：A解析：氯胺酮：R-對(duì)映體，安眠鎮(zhèn)痛，S-對(duì)映體，中樞興奮。94.依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A、滲透效率B、溶解度C、溶出度D、解離度E、酸堿度答案：C解析：本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于取決于溶解度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于藥物滲透率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選C。95.一方面可以顯示堿性，另一方面含有未共用電子對(duì)氮原子又是較好的氫鍵接受體，能與多種受體結(jié)合，可表現(xiàn)出生物多樣的活性A、烴基B、鹵素C、羥基和巰基D、磺酸、羧酸和酯E、含氮原子類答案：E解析：含氮原子類：常見的含氮原子的堿性基團(tuán)有胺類、脒類、胍類和幾乎所有含氮原子的雜環(huán)類。含氮藥物的氮原子上含有未共用電子對(duì)，一方面顯示堿性，易與核酸或蛋白質(zhì)的酸性基團(tuán)成鹽;另一方面含有未共用電子對(duì)氮原子又是較好的氫鍵接受體，能與多種受體結(jié)合，表現(xiàn)出多樣的生物活性。96.可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A、烴基B、鹵素C、羥基和巰基D、磺酸、羧酸和酯E、含氮原子類答案：A解析：烴基：藥物分子中引入烴基，可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)（logP），一般每增加一個(gè)碳原子可使logP變?yōu)樵瓉?lái)的2~4倍;降低分子的解離度;體積較大的烷基還會(huì)增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。97.美沙酮可發(fā)生A、還原代謝B、水解代謝C、N-脫乙基代謝D、S-氧化代謝E、氧化脫鹵代謝答案：A解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的規(guī)律。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)美沙酮可發(fā)生酮羰基的還原代謝；普魯卡因?qū)儆邗ヮ愃幬铮饕l(fā)生水解代謝；利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應(yīng)選A。98.普魯卡因主要發(fā)生A、還原代謝B、水解代謝C、N-脫乙基代謝D、S-氧化代謝E、氧化脫鹵代謝答案：B解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的規(guī)律。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)美沙酮可發(fā)生酮羰基的還原代謝；普魯卡因?qū)儆邗ヮ愃幬?，主要發(fā)生水解代謝；利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應(yīng)選B。99.利多卡因主要發(fā)生A、還原代謝B、水解代謝C、N-脫乙基代謝D、S-氧化代謝E、氧化脫鹵代謝答案：C解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的規(guī)律。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)美沙酮可發(fā)生酮羰基的還原代謝；普魯卡因?qū)儆邗ヮ愃幬铮饕l(fā)生水解代謝；利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應(yīng)選C。100.氯霉素生成酰氯是發(fā)生A、還原代謝B、水解代謝C、N-脫乙基代謝D、S-氧化代謝E、氧化脫鹵代謝答案：E解析：本組題考查藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的規(guī)律。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)美沙酮可發(fā)生酮羰基的還原代謝；普魯卡因?qū)儆邗ヮ愃幬?，主要發(fā)生水解代謝；利多卡因主要發(fā)生N-脫乙基代謝；氯霉素生成酰氯是發(fā)生氧化脫鹵代謝。其他答案與題不符，故本題答案應(yīng)選E。101.嗎啡的代謝為查看材料A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、羥基化與N-去甲基化E、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解答案：B解析：此題考查與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)。如嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應(yīng)生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片受體阻斷藥，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強(qiáng)的阿片受體激動(dòng)藥。102.地西泮的代謝為A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、羥基化與N-去甲基化E、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解答案：D解析：此題考查地西泮的代謝。烷基碳原子當(dāng)和sp2碳原子相鄰時(shí)，如羰基的α-碳原子、芳環(huán)的芐位碳原子及雙鍵的α-碳原子，由于受到sp2碳原子的作用，使其活化反應(yīng)性增強(qiáng)，在CYP450酶系的催化下，易發(fā)生氧化生成羥基化合物。處于羰基α位的碳原子易被氧化，如鎮(zhèn)靜催眠藥地西泮在羰基的α-碳原子經(jīng)代謝羥基化后生成替馬西泮(羥基安定)或發(fā)生N-脫甲基和α-碳原子羥基化代謝生成奧沙西泮，兩者均為活性代謝產(chǎn)物。103.卡馬西平的代謝為A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、羥基化與N-去甲基化E、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解答案：E解析：此題考查卡馬西平的代謝。例如抗驚厥藥物卡馬西平，在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是卡馬西平產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分，是代謝活化產(chǎn)物。該環(huán)氧化合物會(huì)經(jīng)進(jìn)一步代謝，被環(huán)氧化物水解酶立體選擇性地水解產(chǎn)生10S,11S-二羥基化合物，經(jīng)由尿排出體外。104.舒林酸的代謝為A、N-去烷基再脫氨基B、酚羥基的葡萄糖醛苷化C、亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D、羥基化與N-去甲基化E、雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解答案：C解析：此題考查舒林酸的代謝。亞砜類藥物可能經(jīng)過(guò)氧化成砜或還原成硫醚。非甾體抗炎藥舒林酸，屬前體藥物，體外無(wú)效進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)還原代謝生成硫醚類活性代謝物發(fā)揮作用，減少了對(duì)胃腸道刺激的副作用。105.屬于Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的是A、N-脫烷基化反應(yīng)B、氧化脫氨反應(yīng)C、N-氧化反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、乙酰化結(jié)合反應(yīng)答案：E解析：Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化包括：與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)；與硫酸的結(jié)合反應(yīng)；與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)；與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)；乙?；Y(jié)合反應(yīng)；甲基化結(jié)合反應(yīng)；106.抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A、N-脫烷基化反應(yīng)B、氧化脫氨反應(yīng)C、N-氧化反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、乙?；Y(jié)合反應(yīng)答案：C解析：抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化生成N-氧化物。107.以上不屬于氧化酶的是A、細(xì)胞色素P450酶系B、黃素單加氧酶C、過(guò)氧化酶D、單胺氧化酶E、還原酶答案：E解析：氧化酶包含：細(xì)胞色素P450酶系；黃素單加氧酶；過(guò)氧化酶；單胺氧化酶；多巴胺β-單加氧酶；此外，能催化氧化反應(yīng)的氧化酶和脫氫酶還有乙醇脫氫酶、羥化酶、黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤脫氫酶等，存在于線粒體和組織勻漿的可溶性部分。108.屬于血紅素蛋白的酶是A、細(xì)胞色素P450酶系B、黃素單加氧酶C、過(guò)氧化酶D、單胺氧化酶E、還原酶答案：C解析：過(guò)氧化酶（peroxidase）：過(guò)氧化酶屬于血紅素蛋白，是和CYP450單加氧酶最為類似的一種酶。這類酶以過(guò)氧化物作為氧的來(lái)源，在酶的作用下進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移，通常是對(duì)雜原子進(jìn)行氧化（如N-脫烴基化反應(yīng)）和1,4-二氫吡啶的芳構(gòu)化。109.主要用于催化氧化雜原子N和S的A、細(xì)胞色素P450酶系B、黃素單加氧酶C、過(guò)氧化酶D、單胺氧化酶E、還原酶答案：B解析：黃素單加氧酶（flavinmonooxygenase,FMO）FMO主要催化氧化雜原子N和s,如將叔胺和肼類化合物氧化成N-氧化物,仲胺氧化成羥胺，羥胺氧化成硝基化合物，將硫醇氧化成二硫醚，二硫醚氧化生成S-氧化物，硫醚氧化成亞砜和砜。但FMO不能催化雜原子脫烷基反應(yīng)，不能催化環(huán)氧化反應(yīng)或在非活化的外源性生物素的碳原子上羥基化。與其他大多數(shù)單加氧酶系一樣，F(xiàn)MO也需要還原型輔酶II和氧作為輔助底物來(lái)催化氧化外源性化合物。110.影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是A、解離度B、分配系數(shù)C、立體構(gòu)型D、空間構(gòu)象E、電子云密度分布答案：C解析：本組題考查藥物的物理性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān)；手性藥物對(duì)映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān)，而其余答案與題不符，故本題答案應(yīng)選C。111.影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是A、解離度B、分配系數(shù)C、立體構(gòu)型D、空間構(gòu)象E、電子云密度分布答案：B解析：本組題考查藥物的物理性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān)；手性藥物對(duì)映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān)，而其余答案與題不符，故本題答案應(yīng)選B。112.使酸性和解離度增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：E解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基；使堿性增加的基團(tuán)是氨基；使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應(yīng)選E。113.使堿性增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：D解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基；使堿性增加的基團(tuán)是氨基；使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應(yīng)選D。114.使脂溶性明顯增加的是A、烴基B、羰基C、羥基D、氨基E、羧基答案：A解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基；使堿性增加的基團(tuán)是氨基；使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本題答案應(yīng)選A。115.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：C解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結(jié)合）類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價(jià)鍵結(jié)合，為不可逆結(jié)合形式；碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結(jié)合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選C。116.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：A解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結(jié)合）類型。抗腫瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價(jià)鍵結(jié)合，為不可逆結(jié)合形式；碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結(jié)合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選A。117.碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子一偶極和偶極一偶極相互作用D、范德華引力E、疏水性相互作用答案：B解析：本組題考查藥物與受體的鍵合（結(jié)合）類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價(jià)鍵結(jié)合，為不可逆結(jié)合形式；碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結(jié)合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選B。118.第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是A、氧化反應(yīng)B、重排反應(yīng)C、鹵代反應(yīng)D、甲基化反應(yīng)E、乙基化反應(yīng)答案：A解析：本組題考查第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)和第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要包括：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)和水解反應(yīng)；第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)有：與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙酰化結(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)等。故本題答案應(yīng)選A。119.第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是A、氧化反應(yīng)B、重排反應(yīng)C、鹵代反應(yīng)D、甲基化反應(yīng)E、乙基化反應(yīng)答案：D解析：本組題考查第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)和第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要包括：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)和水解反應(yīng)；第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)有：與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙?；Y(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)等。故本題答案應(yīng)選D。120.藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A、滲透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解離度E、酸堿度答案：A解析：本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選A。121.藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A、滲透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解離度E、酸堿度答案：B解析：本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選B。122.藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A、滲透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解離度E、酸堿度答案：C解析：本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本題答案應(yīng)選C。123.A.普萘洛爾A、卡馬西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是答案：E解析：本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。124.A.普萘洛爾A、卡馬西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是答案：D解析：本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。125.A.普萘洛爾A、卡馬西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是答案：B解析：本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。126.A.普萘洛爾A、卡馬西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是答案：A解析：本題考查藥物的生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過(guò)膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過(guò)膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等；第Ⅱ類是低水溶解性、高過(guò)膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等；第Ⅲ類是高水溶解性、低過(guò)膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等；第Ⅳ類是低水溶解性、低過(guò)膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。127.A.藥效構(gòu)象A、分配系數(shù)B、手性藥物C、結(jié)構(gòu)特異性藥物D、結(jié)構(gòu)非特異性藥物E、含有手性中心的藥物是答案：C解析：本題為識(shí)記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到的一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。這些對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。128.A.藥效構(gòu)象A、分配系數(shù)B、手性藥物C、結(jié)構(gòu)特異性藥物D、結(jié)構(gòu)非特異性藥物E、藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是答案：A解析：本題為識(shí)記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到的一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。這些對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。129.A.藥效構(gòu)象A、分配系數(shù)B、手性藥物C、結(jié)構(gòu)特異性藥物D、結(jié)構(gòu)非特異性藥物E、藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是答案：E解析：本題為識(shí)記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到的一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。這些對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。130.A.藥效構(gòu)象A、分配系數(shù)B、手性藥物C、結(jié)構(gòu)特異性藥物D、結(jié)構(gòu)非特異性藥物E、藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是答案：D解析：本題為識(shí)記題，含有手性中心的藥物是手性藥物，手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到的一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。這些對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別，分別被命名為R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本題選C。131.A.普羅帕酮A、鹽酸美沙酮B、依托唑啉C、丙氧芬D、氯霉素E、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是答案：A解析：本題為識(shí)記題，互為鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)體,稱為對(duì)映異構(gòu)體(簡(jiǎn)稱為對(duì)映體)；對(duì)映異構(gòu)體都有旋光性,其中一個(gè)是左旋的,一個(gè)是右旋的，所以對(duì)映異構(gòu)體又稱為旋光異構(gòu)體。普羅帕酮的左旋體和右旋體具有同等藥理活性和強(qiáng)度，故本題選A。132.A.普羅帕酮A、鹽酸美沙酮B、依托唑啉C、丙氧芬D、氯霉素E、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是答案：C解析：本題為識(shí)記題，互為鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)體,稱為對(duì)映異構(gòu)體(簡(jiǎn)稱為對(duì)映體)；對(duì)映異構(gòu)體都有旋光性,其中一個(gè)是左旋的,一個(gè)是右旋的，所以對(duì)映異構(gòu)體又稱為旋光異構(gòu)體。普羅帕酮的左旋體和右旋體具有同等藥理活性和