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文檔簡介
一、氧化復(fù)原方程式配平方法:氧化值法和離子電子法二、原電池和電極電勢1、原電池符號通式:(-)導(dǎo)體︱復(fù)原劑電對(注明濃度或分壓)氧化劑電對(注明濃度或分壓)導(dǎo)體(+)2、電極電勢小結(jié)1整理ppt三、原電池電動勢與吉布斯自由能變的關(guān)系:
公式:△G=-nF
△G
=-nF
四、
與K
的關(guān)系
其中:
=
(+)
(-)2整理ppt五、能斯特〔Nernst〕方程對電極反響:aOx+nebRe其電極電勢可表示為:3整理ppt當(dāng)T=298.15K時:——電極反響的能斯特方程(常用???4整理ppt六、電極電勢的應(yīng)用〔一〕判斷原電池的正負(fù)極和計算其電動勢1、判斷正負(fù)極規(guī)那么:代數(shù)值較大的電極正極代數(shù)值較小的電極負(fù)極2、計算電動勢()值=(+)(-)(二〕判斷氧化劑和復(fù)原劑的相對強(qiáng)弱根據(jù)實(shí)驗(yàn)得到如下規(guī)律:5整理ppt規(guī)律:①、(Ox/Red)代數(shù)值↗,那么Ox的氧化性便↗,而Re的復(fù)原性便↘。②、(Ox/Rd)代數(shù)值↘,那么Ox的氧化性便↘,而Re的復(fù)原性便↗。說明:Ox——電對中的氧化型物質(zhì);Red——電對中的復(fù)原型物質(zhì)。
6整理ppt〔三〕判斷氧化復(fù)原反響進(jìn)行的方向1、由值直接判斷規(guī)律:氧化復(fù)原反響總是由較強(qiáng)的氧化劑和較強(qiáng)的復(fù)原劑作用,生成較弱的氧化劑和較弱的復(fù)原劑。方法:氧化劑電對的值復(fù)原劑電對的值時反響正向自發(fā);反之逆向自發(fā)。2、用原電池電動勢判斷因△GnF,結(jié)合自由能判據(jù),那么有:7整理ppt當(dāng)>0,那么G<0,那么反響正向自發(fā);=0,那么G=0,那么反響處于平衡態(tài);<0,那么G>0,那么反響不能正向自發(fā),而能逆向進(jìn)行。方法:設(shè)反響為原電池反響,那么氧化劑電對為原電池正極,復(fù)原劑電對為原電池負(fù)極,那么代入=(+)(-)計算值即可判斷。
8整理ppt〔四〕判氧化復(fù)原反響進(jìn)行的次序和選擇適宜的氧化劑或復(fù)原劑1、判斷反響的次序規(guī)那么:①、電對的代數(shù)值越大,那么其氧化型物質(zhì)氧化性便越強(qiáng)它首先被復(fù)原;②、電對的代數(shù)值越小,那么其復(fù)原型物質(zhì)復(fù)原性便越強(qiáng)它首先被氧化。2、選擇適宜的氧化劑或復(fù)原劑9整理ppt原那么:①、選氧化劑:被氧化被選氧化劑不被氧化選復(fù)原劑:被復(fù)原不被復(fù)原被選復(fù)原劑②、==(+)-(-)越大越好。③、相同條件下,要考慮到所選試劑的來源難易、價格的上下及毒性的大小等因素。
10整理ppt〔五〕判斷氧化復(fù)原反響進(jìn)行的程度公式:其中:=(+)(-)結(jié)論:①、↗,那么K便↗;②、當(dāng)K106時,可認(rèn)為反響完全。
11整理ppt〔六〕、測難溶電解質(zhì)的Ksp
②、據(jù)求出[Mn+]值。③、據(jù)[Mn+]、[沉淀劑]=Ksp,求出Ksp值。
①、據(jù)ε=
正-
負(fù)求待求
或測出
OX/Red。④、將上②③綜合求Ksp。12整理ppt〔七〕、電位圖的應(yīng)用:1、分析元素各種氧化型物質(zhì)的氧化復(fù)原性2:判斷某元素或元素離子可否發(fā)生歧化反響。規(guī)那么:0右>0左,可發(fā)生歧化反響3、計算未知電對的假設(shè)某元素的電勢圖如下:13整理ppt那么未知電對A/M的電極電勢值的計算公式為:n1·
1
+n2·
2
+······+ni·
i
=nx·
x
其中:
nx=n1+n2
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