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文檔簡介
專題專題八××化學能與電能的轉(zhuǎn)化命題趨勢命題趨勢電化學是氧化還原反應知識的應用和延伸,是歷年高考的熱點內(nèi)容??疾榈闹饕R點:原電池和電解池的工作原理、電極反應式的書寫和判斷、電解產(chǎn)物的判斷、金屬的腐蝕和防護。對本部分知識的考查仍以選擇題為主,在非選擇題中電化學知識可能與工業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護、新科技、新能源知識相結(jié)合進行命題。Ⅰ.客觀題(1)以新型化學電源為載體,考查電極反應式的正誤判斷及電子、離子的移動方向等。(2)考查原電池在金屬腐蝕與防護方面的應用。Ⅱ.主觀題(1)考查電極反應式、電池反應式的書寫。(2)考查原電池、電解池原理在工業(yè)生產(chǎn)中的應用。(3)考查電子轉(zhuǎn)移、兩極產(chǎn)物、pH等的相關計算??键c清單考點清單一、原電池原理和化學電池1.構(gòu)建原電池模型,類比分析原電池工作原理構(gòu)建如圖Zn—Cu—H2SO4原電池模型,通過類比模型,結(jié)合氧化還原反應知識(如:化合價的變化、得失電子情況等),能迅速判斷原電池的正、負極,弄清楚外電路中電子的移動情況和內(nèi)電路中離子的移動情況,準確書寫電極反應式和電池總反應式,掌握原電池的工作原理。2.化學電源中電極反應式書寫的思維模板(1)明確直接產(chǎn)物:根據(jù)負極氧化、正極還原,明確兩極的直接產(chǎn)物。(2)確定最終產(chǎn)物:根據(jù)介質(zhì)環(huán)境和共存原則,找出參與的介質(zhì)粒子,確定最終產(chǎn)物。(3)配平:根據(jù)電荷守恒、原子守恒配平電極反應式。注意:①H+在堿性環(huán)境中不存在;②O2?在水溶液中不存在,在酸性環(huán)境中結(jié)合H+,生成H2O,在中性或堿性環(huán)境中結(jié)合H2O,生成OH?;③若已知總反應式時,可先寫出較易書寫的一極的電極反應式,然后在電子守恒的基礎上,總反應式減去較易寫出的一極的電極反應式,即得較難寫出的另一極的電極反應式。二、電解原理及應用1.構(gòu)建電解池模型,類比分析電解基本原理構(gòu)建如圖電解CuCl2溶液模型,通過類比模型,結(jié)合氧化還原反應知識(如:化合價的變化、得失電子情況等),能迅速判斷電解池的陰、陽極,弄清楚外電路中電子的移動情況和內(nèi)電路中離子的移動情況,準確判斷離子的放電順序并書寫電極反應式和電解總反應式,掌握電解基本原理。2.“六點”突破電解應用題(1)分清陰、陽極,與電源正極相連的為陽極,與電源負極相連的為陰極,兩極的反應為“陽氧陰還”。(2)剖析離子移向,陽離子移向陰極,陰離子移向陽極。(3)注意放電順序。(4)書寫電極反應式,注意得失電子守恒。(5)正確判斷產(chǎn)物①陽極產(chǎn)物的判斷首先看電極,如果是活性電極作陽極,則電極材料失電子,電極溶解(注意:鐵作陽極溶解生成Fe2+,而不是Fe3+);如果是惰性電極,則需看溶液中陰離子的失電子能力,陰離子放電順序為S2?>I?>Br?>Cl?>OH?(水)>含氧酸根>F?。②陰極產(chǎn)物的判斷直接根據(jù)陽離子的放電順序進行判斷:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+。(6)恢復原態(tài)措施電解后有關電解質(zhì)溶液恢復原態(tài)的問題應該用質(zhì)量守恒法分析。一般是加入陽極產(chǎn)物和陰極產(chǎn)物的化合物,但也有特殊情況,如用惰性電極電解CuSO4溶液,Cu2+完全放電之前,可加入CuO或CuCO3復原,而Cu2+完全放電之后,應加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3復原。三、電化學原理的綜合判斷1.金屬腐蝕原理及防護方法總結(jié)(1)常見的電化學腐蝕有兩類:①形成原電池時,金屬作負極,大多數(shù)是吸氧腐蝕;②形成電解池時,金屬作陽極。(2)金屬防腐的電化學方法:①原電池原理——犧牲陽極的陰極保護法:與較活潑的金屬相連,較活潑的金屬作負極被腐蝕,被保護的金屬作正極。注意:此處是原電池,犧牲了負極保護了正極,但習慣上叫做犧牲陽極的陰極保護法。②電解池原理——外加電流的陰極保護法:被保護的金屬與電池負極相連,形成電解池,作陰極。2.可充電電池的反應規(guī)律(1)可充電電池有充電和放電兩個過程,放電時是原電池反應,充電時是電解池反應。(2)放電時的負極反應和充電時的陰極反應、放電時的正極反應和充電時的陽極反應互為逆反應。將負(正)極反應式變換方向并將電子移項即可得出陰(陽)極反應式。(3)可充電電池充電時原負極必然要發(fā)生還原反應(生成原來消耗的物質(zhì)),即作陰極,連接電源的負極;同理,原正極連接電源的正極,作陽極。簡記為負連負,正連正。3.“串聯(lián)”類電池的解題流程
精題集訓精題集訓(70分鐘)經(jīng)典訓練題經(jīng)典訓練題1.二甲醚(CH3OCH3)直接燃料電池具有啟動快、效率高等優(yōu)點,用二甲醚燃料電池電解甲基肼(CH3—NH—NH2)制氫的裝置如圖所示,其中X、Y、M、N均為惰性電極。下列說法正確的是()A.M極的電極反應式為CH3—NH—NH2+12OH?-10e?=COeq\o\al(2?,3)+N2↑+9H2OB.圖1中電解質(zhì)溶液的pH減小,圖2中電解質(zhì)溶液的pH增大C.圖2中的交換膜是陰離子交換膜,OH?透過交換膜向N極移動D.理論上,當生成6.72LH2時,消耗CH3OCH3的質(zhì)量為2.3g【答案】A【解析】裝置圖1分析可知,氫離子移向的電極為正極,X為負極,二甲醚失電子發(fā)生氧化反應,結(jié)合電極反應判斷電極附近pH變化,Y為正極,電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負極反應為二甲醚失電子生成二氧化碳,結(jié)合原子守恒和電荷守恒寫出電極反應為:CH3OCH3+3H2O-12e?=2CO2+12H+;氧氣在正極發(fā)生還原反應,O2+4H++4e?=2H2O;圖2是電解池,N是陰極,H2O得電子發(fā)生還原反應:2H2O+2e?=2OH?+H2↑,M極是陽極,發(fā)生氧化反應:CH3—NH—NH2+12OH?-10e?=COeq\o\al(2?,3)+N2↑+9H2O。A.M極是陽極,發(fā)生氧化反應:CH3—NH—NH2+12OH?-10e?=COeq\o\al(2?,3)+N2↑+9H2O,故A正確;B.圖1中生成水,CH3OCH3+3O2=2CO2+3H2O,電解質(zhì)溶液的pH增大,圖2中CH3—NH—NH2+H2O+2OH?=COeq\o\al(2?,3)+N2↑+5H2↑,電解質(zhì)溶液的pH減小,故B錯誤;C.圖2中的交換膜是陰離子交換膜,OH?透過交換膜向M極(陽極)移動,故C錯誤;D.題目中沒有說明生成的氫氣的狀態(tài),無法進行計算;故D錯誤;故選A?!军c評】易錯點D,注意生成的氫氣的狀態(tài)。2.有a、b、c、d四個金屬電極,有關的實驗裝置及部分實驗現(xiàn)象如下:實驗裝置部分實驗現(xiàn)象a極質(zhì)量減??;b極質(zhì)量增加b極有氣體產(chǎn)生;c極無變化d極溶解;c極有氣體產(chǎn)生電流從a極流向d極由此可判斷這四種金屬的活動性順序是()A.a(chǎn)>b>c>dB.b>c>d>aC.d>a>b>cD.a(chǎn)>b>d>c【答案】C【解析】裝置1:發(fā)生電化學腐蝕,a極質(zhì)量減小,b極質(zhì)量增加,a極為負極,b極為正極,說明金屬的活動性順序a>b;裝置2:發(fā)生化學腐蝕,b極有氣體產(chǎn)生,c極無變化,說明金屬的活動性順序b>c;裝置3:發(fā)生電化學腐蝕,d極溶解,則d是負極,c極有氣體產(chǎn)生,c是正極,所以金屬的活動性順序d>c;裝置4:發(fā)生電化學腐蝕,電流從a極流向d極,則a極為正極,d極為負極,因此金屬的活動性順序d>a;所以這四種金屬的活動性順序d>a>b>c,故合理選項是C。3.下列有關如圖所示的說法正確的是()A.圖甲中開關置于N處時銅鋅合金腐蝕的速率增大B.圖乙中接通開關時,鋅腐蝕的速率增大,鋅上放出氣體的速率不變C.圖丙中接通K2時鐵棒不被腐蝕,屬于犧牲陽極保護法D.圖丙中接通K1時,石墨棒周圍溶液的pH增大【答案】D【解析】A.開關由M改置于N時,Zn為負極,合金為正極,則Cu-Zn合金的腐蝕速率減小,故A錯誤;B.接通開關時,形成原電池,鋅上放出的氣體速率加快,故B錯誤;C.K2閉合,F(xiàn)e與負極相連為陰極,鐵棒不會被腐蝕,屬于外接電源陰極保護法,故C錯誤;D.若閉合K1,該裝置沒有外接電源,所以構(gòu)成了原電池;不活潑的石墨棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子發(fā)生還原反應,電極反應式為2H2O+O2+4e?=4OH?,所以石墨棒周圍溶液pH逐漸升高;故D正確;答案為D?!军c評】明確裝置圖的原理是解題關鍵,如圖丙,若閉合K1,該裝置沒有外接電源,所以構(gòu)成了原電池;組成原電池時,較活潑的金屬鐵作負極,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應;石墨棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子發(fā)生還原反應;若閉合K2,該裝置有外接電源,所以構(gòu)成了電解池,F(xiàn)e與負極相連為陰極,碳棒與正極相連為陽極,據(jù)此判斷。4.鈷酸鋰電池是目前用量最大的鋰離子電池,用它作電源按下圖裝置進行電解。通電后,a電極上一直有氣泡產(chǎn)生;d電極附近先出現(xiàn)白色沉淀(CuCl),后白色沉淀逐漸轉(zhuǎn)變成橙黃色沉淀(CuOH)。下列有關敘述正確的是()
A.已知鈷酸鋰電池放電時總反應為,則m處發(fā)生反應失電子B.當外電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,理論上裝置Ⅰ中加入100ml2mol·L?1鹽酸可復原C.電極d為陰極,電解過程中發(fā)生反應D.隨著電解的進行,U形管Ⅱ中發(fā)生了如下轉(zhuǎn)化【答案】D【解析】A.中C為負價,根據(jù)電池總反應,作負極,則作正極,得電子,A項錯誤;B.鹽酸中的水會稀釋I中的溶液,故不可復原,B項錯誤;C.a(chǎn)電極一直有氣泡,且a的材料為銅,故a極為陰極,d為陽極,d極反應式為,C項錯誤;D.d電極先產(chǎn)生白色沉淀(CuCl),白色沉淀逐漸轉(zhuǎn)變成橙黃色沉淀(CuOH),發(fā)生的反應是,D項正確;故選D。5.全釩氧化還原液流電池是一種新型綠色的二次電池。其工作原理如圖所示。下列敘述錯誤的是()放電時,電流由X電極流向Y電極B.放電過程中,H+向X電極移動C.充電時,X電極反應式:VO2+﹣e?+H2O=VOeq\o\al(+,2)+2H+D.充電時,每轉(zhuǎn)移1mol電子,左池溶液中n(H+)的變化量為2mol【答案】D【解析】據(jù)圖可知放電時Y電極上V2+轉(zhuǎn)化為V3+被氧化,所以Y為負極,X為正極。A.放電時為原電池,外電路中電流由正極經(jīng)用電器流向負極,故A正確;B.放電時為原電池,原電池內(nèi)部陽離子流向正極,即H+向X電極移動,故B正確;C.放電時X電極上VOeq\o\al(+,2)被還原為VO2+,則充電時VO2+被氧化為VOeq\o\al(+,2),電解質(zhì)溶液顯酸性,結(jié)合電子守恒可得電極反應式為VO2+﹣e?+H2O=VOeq\o\al(+,2)+2H+,故C正確;D.充電時左池即X電極為陽極,根據(jù)X的電極反應式可知轉(zhuǎn)移1mol電子時生成2molH+,同時為了平衡電荷,還有1molH+會遷移到右池,所以左池溶液中n(H+)的變化量為1mol,故D錯誤;故答案為D。高頻易錯題高頻易錯題1.如圖是Fe和Cu形成的原電池,某實驗興趣小組做完實驗后,在讀書卡片上記錄如下,其中正確的是()①Fe為正極,Cu為負極;②H+向鐵電極移動;③電子是由Fe經(jīng)外電路流向Cu;④內(nèi)電路電子由鐵電極流向銅電極;⑤若有1mol電子流過導線,則產(chǎn)生的H2為;⑥負極的電極反應式為A.③④B.③⑤C.③④⑤D.③④⑥【答案】A【解析】原電池中,F(xiàn)e作負極,發(fā)生電池反應Fe+2H+=Fe2++H2↑,電子由負極流向正極,陽離子向正極移動,以此來解答。①Fe為負極,Cu為正極,故①錯誤;②H+向正極移動,故②錯誤;③電子由Fe電極流向Cu電極,故③正確;④內(nèi)電路電流由鐵電極流向銅電極,故④正確;⑤由可知,有1mol電子流向?qū)Ь€,產(chǎn)生氫氣,不知是否在標況下,不能計算出體積,故⑤錯誤;⑥負極反應為,故⑥錯誤。故選A。2.一種新型污水處理裝置模擬細胞內(nèi)生物電的產(chǎn)生過程,可將酸性有機廢水的化學能直接轉(zhuǎn)化為電能,陽離子交換膜只允許陽離子通過,下列說法中正確的是()A.電池工作時,溶液中的H+向N極移動B.電子流向:M→負載→N→電解質(zhì)溶液→MC.N極的電極反應:O2+2H2O+4e?=4OH?D.當N極消耗22.4LO2時,最多有4NA個H+通過陽離子交換膜【答案】A【解析】根據(jù)圖像可知,M極葡萄糖中C原子的化合價升高,失電子,作負極;M極附近產(chǎn)生二氧化碳氣體,則電解質(zhì)溶液顯酸性,N極氧氣得電子與氫離子反應生成水。A.電池工作時,電池內(nèi)電路中,陽離子向正極移動,則溶液中的H+向N極移動,A說法正確;B.電子在外電路中流向為M(負極)→負載→N極,內(nèi)電路傳遞離子,B說法錯誤;C.N極的電極反應:O2+4H++4e?=2H2O,C說法錯誤;D.當N極消耗標況下的22.4LO2時,轉(zhuǎn)移4mol電子,則有4NA個H+通過陽離子交換膜,D說法錯誤;答案為A。3.一種新型燃料電池,以鎳板為電極插入KOH溶液中,分別向兩極通乙烷和氧氣,有關此電池的推斷錯誤的是()A.通氧氣的電極為正極,電極反應為7H2O+3.5O2+14e?=14OH?B.參加反應的O2與C2H6的物質(zhì)的量之比為7∶2C.負極反應為C2H6+18OH?=2COeq\o\al(2?,3)+12H2O+14e?D.在電解質(zhì)溶液中COeq\o\al(2?,3)向正極移動【答案】D【解析】燃料電池中,燃料失電子發(fā)生氧化反應、氧化劑得電子發(fā)生還原反應,所以通入燃料的電極是負極、通入氧化劑的電極是正極。乙烷和氧氣電池中,乙烷充入負極,電解質(zhì)顯堿性,電極反應為:C2H6+18OH?-14e?=2COeq\o\al(2?,3)+12H2O,氧氣充入正極,電極反應式為:7H2O+3.5O2+14e?=14OH?,電池反應式為C2H6+4OH?+O2=2COeq\o\al(2?,3)+12H2O。A.由以上分析通入氧氣的電極作正極,電極反應為:7H2O+3.5O2+14e?=14OH?,故A正確;B.電池反應式為C2H6+4OH?+O2=2COeq\o\al(2?,3)+12H2O,則參加反應的氧氣與C2H6的物質(zhì)的量之比為7∶2,故B正確;C.由以上分析可知乙烷通入負極發(fā)生反應,電極反應式為:C2H6+18OH?=2COeq\o\al(2?,3)+12H2O+14e?,故C正確;D.放電時,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動,所以碳酸根離子向負極移動,故D錯誤;故選:D。4.在標準狀況下,用鉑電極電解CuSO4溶液,當陰極產(chǎn)生12.8g銅時,陽極放出的氣體是()A.1.12LH2B.1.12LO2C.2.24LO2D.2.24LH2【答案】C【解析】用鉑電極電解硫酸銅溶液時,陰極反應式為:2Cu2++4e?=2Cu,陽極反應式為:4OH?-4e?=2H2O+O2,當陰極產(chǎn)生12.8g銅時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:12.8÷64g/mol×2=0.4mol,由電子守恒可得n(O2)=0.4mol÷4=0.1mol,體積為:0.1mol×22.4L/mol=22.4L,故答案選C。5.將金屬M連接在鋼鐵設施表面,可減緩水體中鋼鐵設施的腐蝕。在圖所示的情境中,下列有關說法正確的有()個①陰極的電極反應式為Fe-2e?=Fe2+②金屬M的活動性比Fe的活動性弱③鋼鐵設施表面因積累大量電子而被保護④鋼鐵設施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快A.0B.1C.2D.3【答案】B【解析】圖示保護金屬的方法為犧牲陽極的陰極保護法,利用了原電池原理,此處陽極、陰極實際是原電池負極、正極,根據(jù)原電池原理,金屬M的活潑性要比鐵強,才能保護鋼鐵設施,②說法錯誤;此時Fe被保護,不發(fā)生反應,①說法錯誤;由于負極(圖示陽極M)失去的電子流入正極(圖示陰極),故此時鋼鐵設施表面積累大量電子,從而被保護,③說法正確;由于海水中含有大量的電解質(zhì),故其導電能力比河水強,所以鋼鐵在海水中腐蝕速率更快,④說法錯誤;綜上所述,只有③說法正確,故答案選B。精準預測題精準預測題1.下列我國科技創(chuàng)新的產(chǎn)品設備在工作時,能量轉(zhuǎn)化過程與氧化還原反應有關的是()①長征三號運載火箭用偏二甲肼為燃料②嫦娥四號月球探測器上的太陽能電池板③和諧號動車以350km/h飛馳④華為新款手機使用的鋰電池A.③④B.①④C.②③D.①②【答案】B【解析】①偏二甲肼的燃燒屬于氧化還原反應;②太陽能電池板將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,為物理過程,未涉及氧化還原反應;③和諧號動車將電能轉(zhuǎn)變?yōu)闄C械能,此過程中未涉及氧化還原反應;④鋰電池在充放電過程中,有電子轉(zhuǎn)移,所發(fā)生的反應為氧化還原反應;故B符合。2.用飽和氯化鈉溶液潤濕的濾紙分別做甲、乙兩個實驗,下列判斷錯誤的是()A.甲是原電池,乙是電解池B.d電極上的電極反應是:Fe-2e?→Fe2+C.甲中鐵棒比乙中鐵棒更易腐蝕D.b電極上的電極反應是:O2+2H2O+4e?→4OH?【答案】B【解析】A.據(jù)原電池和電解池的構(gòu)成條件可知,甲是原電池,乙是電解池,A正確;B.乙中d為陰極,陰極上電極反應式為:2H++2e?=H2↑,B錯誤;C.甲中鐵為原電池的負極,發(fā)生反應Fe-2e?→Fe2+,乙中Fe為電解池陰極,發(fā)生反應2H++2e?=H2↑,F(xiàn)e被保護,C正確;D.甲中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,b為正極,正極上電極反應式為2H2O+O2+4e?=4OH?,D正確,答案選D。3.有一種鋰離子電池,在室溫條件下可進行循環(huán)充放電,實現(xiàn)對磁性的可逆調(diào)控。一極為納米Fe2O3,另一極為金屬鋰和石墨的復合材料,電解質(zhì)只傳導鋰離子。電池總反應為:Fe2O3+6Li2Fe+3Li2O,關于此電池,下列說法不正確的是()A.放電時,此電池逐漸靠近磁鐵B.放電時,正極反應為Fe2O3+6Li++6e?=2Fe+3Li2OC.放電時,正極質(zhì)量減小,負極質(zhì)量增加D.充電時,陰極反應為Li++e?=Li【答案】C【解析】A.放電時,鋰為負極,氧化鐵在正極反應,所以反應生成鐵,此電池逐漸靠近磁鐵,故正確;B.放電時,正極為氧化鐵變成鐵,電極反應為Fe2O3+6Li++6e?=2Fe+3Li2O,故正確;C.放電時,正極反應為Fe2O3+6Li++6e?=2Fe+3Li2O,正極質(zhì)量增加,負極鋰失去電子生成鋰離子,質(zhì)量減少,故錯誤;D.充電時,陰極鋰離子得到電子,電極反應為Li++e?=Li,故正確。故選C。【點評】掌握原電池和電解池的工作原理,注意電解質(zhì)的存在形式對電極反應的書寫的影響,本題中電解質(zhì)只能傳到鋰離子,所以電極反應中出現(xiàn)的離子只能為鋰離子。4.利用LiOH可制備鋰離子電池正極材料。LiOH可由電解法制備,如圖,兩極區(qū)電解質(zhì)溶液分別為LiOH和LiCl溶液。下列說法錯誤的是()A.B極區(qū)電解質(zhì)溶液為LiOH溶液B.陽極電極反應式為2Cl?-2e?=Cl2↑C.電極A連接電源的正極D.電解過程中主要是H+通過陽離子交換膜向B電極遷移【答案】D【解析】A.B極區(qū)生成H2,同時生成LiOH,則B極區(qū)電解液為LiOH溶液,A項正確;B.電極A為陽極,陽極區(qū)電解液為LiCl溶液,根據(jù)放電順序,陽極上Cl?失去電子,陽極電極反應式為:2Cl?-2e?=Cl2↑,B項正確;C.電極A為陽極,所以電解A連接電源的正極,C項正確;D.在電解池中陽離子向陰極移動,所以電解過程中主要是Li+向B電極遷移,D項錯誤;答案選D。5.鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應式為:Zn(s)+2MnO2(s)+2H2O(l)=Zn(OH)2(s)+2MnOOH(s),下列說法錯誤的是()A.電池工作時,鋅失去電子B.用該電池電解水時,電子通過外電路流向電解池陽極C.電池正極電極反應式為:2MnO2(s)+2H2O(l)+2e?=2MnOOH(s)+2OH?(aq)D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g【答案】B【解析】A.根據(jù)總反應式,鋅的化合價從0價升高到+2價,失去電子,選項A正確;B.用該電池電解水時,電子從負極通過外電路流向電解池陰極,選項B錯誤;C.根據(jù)總反應式,錳的化合價從+4價降低到+3價,在正極發(fā)生的反應是MnO2得到電子生成MnOOH,溶液是堿性的,用OH?配平電荷守恒,選項C正確;D.負極是鋅失去電子生成Zn(OH)2,根據(jù)電極反應Zn-2e?+2OH?=Zn(OH)2,外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小0.2mol65g/mol=6.5g,選項D正確。答案選B。6.高鐵酸鹽在能源環(huán)保領域有廣泛用途,用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示。下列說法合理的是()A.鎳電極上的電極反應為2H2O+2e?=H2↑+2OH?B.鐵是陽極,電極反應為Fe-2e?+OH?=Fe(OH)2C.若隔膜為陰離子交換膜,則OH?自右向左移動D.電解時陽極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高,最終溶液pH不變【答案】A【解析】A.用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4),鐵失電子生成高鐵酸鈉,則鐵作陽極,鎳作陰極,溶液中水電離的氫離子在陰極放電生成氫氣,則電極反應式為2H2O+2e?=H2↑+2OH?,A項正確;B.根據(jù)上述分析,鐵是陽極,電極反應為Fe+8OH?-6e?=FeOeq\o\al(2?,4)+4H2O,B項錯誤;C.電解池中,陰離子移向陽極,若隔膜為陰離子交換膜,則OH?自左向右移動,C項錯誤;D.電解時陽極區(qū)的電極反應為Fe+8OH?-6e?=FeOeq\o\al(2?,4)+4H2O,pH降低;陰極區(qū)電極反應為2H2O+2e?=H2↑+2OH?,pH升高,電池的總反應為Fe+2H2O+2OH?=FeOeq\o\al(2?,4)+3H2↑,最終溶液pH降低,D項錯誤;答案選A。7.研究金屬橋墩腐蝕及防護是跨海建橋的重要課題。下列有關判斷中正確的是()A.用裝置①模擬研究時未見a上有氣泡,說明鐵沒有被腐蝕B.②中橋墩與外加電源正極連接能確保橋墩不被腐蝕C.③中采用了犧牲陽極的陰極保護法保護橋墩D.①②③中海水均是實現(xiàn)化學能轉(zhuǎn)化為電能的電解質(zhì)【答案】C【解析】A.裝置①是吸氧腐蝕,a極是正極,氧氣得電子生成氫氧根離子,即O2+4e?+2H2O=4OH?,鐵是負極,發(fā)生氧化反應生成亞鐵離子,即Fe-2e?=Fe2+,鐵被腐蝕,故A錯誤;B.金屬作電解池的陰極被保護,而鋼鐵橋墩與電源正極相連是陽極,失電子發(fā)生氧化反應,即Fe-2e?=Fe2+,鋼鐵橋墩被腐蝕,故B錯誤;C.鋅比鐵活潑,作負極,鋅失電子,即Zn-2e?=Zn2+,所以③中采用了犧牲陽極的陰極保護法保護橋墩,故C正確;D.海水是混合物,不是化合物,既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故D錯誤;答案為C。8.用惰性電極電解CuSO4和KNO3的混合溶液500mL,經(jīng)過一段時間后,兩極均得到標準狀況下11.2L的氣體,則原混合液中CuSO4的物質(zhì)的量濃度為()A.1.0mol·L?1B.0.8mol·L?1C.0.5mol·L?1D.1.5mol·L?1【答案】A【解析】用惰性電極電解含CuSO4和KNO3混合溶液,在兩極均生成標準狀況下的氣體11.2L,氣體的物質(zhì)的量為n==0.5mol,溶液中陽離子放電順序Cu2+>H+,陽極電極反應為溶液中陰離子氫氧根離子失電子生成氧氣:4OH??4e?=2H2O+O2↑,生成0.5molO2,需電子為4×0.5mol=2mol;陰極電極反應為:Cu2++2e?=Cu、2H++2e?=H2↑,生成0.5molH2,需0.5mol×2=1mol電子,依據(jù)電子守恒,銅離子得到電子1mol,反應的銅離子物質(zhì)的量0.5mol,所以Cu2+的物質(zhì)的量濃度,則原混合液中CuSO4的物質(zhì)的量濃度為1.0mol·L?1,答案選A。9.為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D?Zn)可以高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質(zhì)的3D?Zn—NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。下列說法錯誤的是()A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.放電過程中OH?通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)C.充電時陰極反應為ZnO(s)+H2O(l)+2e?=Zn(s)+2OH?(aq)D.放電時正極反應為NiOOH(s)+H2O(l)+e?=Ni(OH)2(s)+OH?(aq)【答案】B【解析】A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,吸附能力強,所沉積的ZnO分散度高,選項A正確;B.原電池中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則放電過程中OH?通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū),選項B錯誤;C.充電時相當于是電解池,陰極發(fā)生得電子的還原反應,根據(jù)總反應式可知陰極是ZnO得電子轉(zhuǎn)化為Zn,電極反應式為ZnO(s)+H2O(l)+2e?=Zn(s)+2OH?(aq),選項C正確;D.放電時相當于原電池,正極發(fā)生得電子的還原反應,根據(jù)總反應式可知正極反應式為NiOOH(s)+H2O(l)+e?=Ni(OH)2(s)+OH?(aq),選項D正確。答案選B。10.某工廠用飽和NaCl溶液為原料制備高氯酸,其工藝流程如圖所示:已知:NaClO4與鹽酸相互反應,并精餾可制得HClO4下列說法不正確的是()A.電解Ⅰ的裝置中要用到陽離子交換膜,陽極上有黃綠色氣體生成B.“60℃歧化”的反應為:3Cl2+3COeq\o\al(2?,3)=5Cl?+ClOeq\o\al(?,3)+3CO2C.電解Ⅱ中陰極反應式為:ClOeq\o\al(?,3)+2OH?-2e?=ClOeq\o\al(?,4)+H2OD.循環(huán)利用物質(zhì)A的成分是NaCl【答案】C【解析】A.電解氯化鈉溶液陽極產(chǎn)生氯氣,陰極氫離子減少,需要用到陽離子交換膜平衡電荷,A項正確;B.電解I中只剩余氯氣,60℃歧化的反應為3Cl2+3COeq\o\al(2?,3)=5Cl?+ClOeq\o\al(?,3)+3CO2,B項正確;C.電解過程中,陰極得電子,C項錯誤;D.NaClO4與鹽酸相互反應并精餾可制得HClO4,另一產(chǎn)物為NaCl,循環(huán)利用的物質(zhì)為NaCl,D項正確;故選C。11.某反應中反應物與生成物有:FeCl2、FeCl3、CuCl2、Cu。(1)將上述反應設計成的原電池如圖甲所示,請回答下列問題:①圖中X溶液是___________。②石墨電極上發(fā)生的電極反應式為__________。③原電池工作時,鹽橋中的___________(填“K+”或“Cl?”)不斷進入X溶液中。(2)將上述反應設計成的電解池如圖乙所示,乙燒杯中金屬陽離子的物質(zhì)的量與電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量的變化關系如圖丙,請回答下列問題:①M是________極;②圖丙中的②線是________的變化。③當電子轉(zhuǎn)移為2mol時,向乙燒杯中加入______L5mol?L?1NaOH溶液才能使所有的金屬陽離子沉淀完全。(3)鐵的重要化合物高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型飲用水消毒劑,具有很多優(yōu)點。①高鐵酸鈉生產(chǎn)方法之一是電解法,其原理為Fe+2NaOH+2H2Oeq\o(=,\s\up7(通電))Na2FeO4+3H2↑,則電解時陽極的電極反應式是___________。②高鐵酸鈉生產(chǎn)方法之二是在強堿性介質(zhì)中用NaClO氧化Fe(OH)3生成高鐵酸鈉,該反應的離子方程式為___________?!敬鸢浮浚?)FeCl3Fe3++e?=Fe2+K+負Fe2+2.8Fe+8OH?-6e?=FeOeq\o\al(2?,4)+4H2O2Fe(OH)3+3ClO?+4OH?=2FeOeq\o\al(2?,4)+3Cl?+5H2O【解析】(1)①根據(jù)圖中信息,甲為原電池,銅為負極,石墨為正極,三種溶液FeCl2、FeCl3、CuCl2,只有銅和FeCl3反應,因此X溶液是FeCl3溶液;故答案為:FeCl3。②石墨是正極,其鐵離子得到電子變?yōu)閬嗚F離子,因此電極上發(fā)生的電極反應式為Fe3++e-=Fe2+;故答案為:Fe3++e-=Fe2+。③原電池工作時,根據(jù)離子“同性相吸”移動方向,因此鹽橋中的K+不斷向正極移動即進入FeCl3溶液中;故答案為:K+。(2)①上述反應設計成的電解池,則銅失去電子變?yōu)殂~離子,鐵離子反應生成亞鐵離子,因此M是負極,N為正極;故答案為:負。②在電解過程中有銅離子生成,則銅離子的物質(zhì)的量從零逐漸增大,因此③為Cu2+,圖①表示的金屬離子的物質(zhì)的量減少,則為Fe3+,因此圖丙中的②線是Fe2+的變化;故答案為:Fe2+。③當電子轉(zhuǎn)移為2mol時,溶液中有1molCu2+,3molFe2+,2molFe3+,要將沉淀完全,則需要的n(NaOH)=1mol×2+3mol×2+2mol×3=14mol,向乙燒杯中加入5mol?L?1NaOH溶液的體積;故答案為:2.8。(3)①高鐵酸鈉電解原理是Fe+2NaOH+2H2Oeq\o(=,\s\up7(通電))Na2FeO4+3H2↑,則電解時陽極的電極反應式是Fe+8OH?-6e?=FeOeq\o\al(2?,4)+4H2O;故答案為:Fe+8OH?-6e?=FeOeq\o\al(2?,4)+4H2O。②強堿性介質(zhì)中用NaClO氧化Fe(OH)3生成高鐵酸鈉、氯化鈉和水,其反應的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO?+4OH?=2FeOeq\o\al(2?,4)+3Cl?+5H2O;故答案為:2Fe(OH)3+3ClO?+4OH?=2FeOeq\o\al(2?,4)+3Cl?+5H2O。12.對工業(yè)廢水和生活污水進行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施之一。(1)硫酸廠的酸性廢水中砷(As)元素(主要以H3AsO3形式存在)含量極高,為控制砷的排放,某工廠采用化學沉淀法處理含砷廢水。請回答以下問題:①已知砷是氮的同族元素,
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