化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)

一、常見的化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器及其使用方法二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全常識(shí)四、化學(xué)試劑的保存化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)（2013年福建理綜10）下列有關(guān)試驗(yàn)的做法不正確的是（）A.分液時(shí)，分液漏斗的上層液體應(yīng)由上口倒出B．用加熱分解的方法區(qū)分碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體C.配置0.1000mol·L-1氫氧化鈉溶液時(shí)，將液體轉(zhuǎn)移到容量瓶中需用玻璃棒引流D．檢驗(yàn)NH4+時(shí)，往試樣中加入NaOH溶液，微熱，用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)逸出的氣體1下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是

。①用托盤天平稱取25.20gNaCl固體②用25mL堿式滴定管量取14.80mL1mol/LNaOH溶液③量筒、滴定管、分液漏斗、長(zhǎng)頸漏斗、容量瓶等儀器在使用前必須檢驗(yàn)是否漏水④燒瓶、坩堝、燒杯等儀器均可直接在酒精燈上灼燒⑤用量筒量取4.26mL鹽酸⑥用25mL酸式滴定管量取15.00mLKMnO4溶液⑦量筒的“0”刻度在最下面⑧用溫度計(jì)測(cè)量出酒精的沸點(diǎn)為78.5℃答案

②⑥⑧基礎(chǔ)回歸基本化學(xué)儀器及其使用1.可加熱儀器試管低于試管底部蒸發(fā)皿玻璃棒坩堝鉗坩堝：用于固體物質(zhì)的高溫灼燒泥三角三角架灼燒后的物質(zhì)能否在空氣中冷卻？如CuSO4·5H2O→CuSO4

燒瓶燒杯錐形瓶2.計(jì)量?jī)x器

精確度：0.1ml0.01ml0.1g

刻度：無“0”刻度只有一條刻度線“0”刻度在上不可作反應(yīng)容器,不可加熱左物右碼注意水銀球的位置例1、下圖分別是溫度計(jì)、量筒、滴定管的一部分，下述讀數(shù)（圖示刻度）及說法正確的是A、①是量筒，讀數(shù)為2.5mL

B、②是量筒，讀數(shù)為2.5mL

C、③是滴定管，讀數(shù)為3.5mL

D、②是溫度汁，讀數(shù)為2.5℃B3.其他常用儀器用作熱源（1）酒精量不要超過容積的，但不少于（2）加熱時(shí)用

焰(1)滴瓶用于盛放少量液體藥品（2）膠頭滴管用于吸取和滴加液體（1）膠頭滴管使用時(shí)不要將液體吸入膠頭內(nèi)，不能平置和倒置；滴液時(shí)不可接觸器壁；用后立即洗凈,再去吸取其他藥品（2）滴瓶上的滴管與滴瓶配套使用（3）見光分解的物質(zhì)要用棕色瓶盛裝外(1)用于貯存固體藥品，瓶口內(nèi)壁磨砂，并配有磨砂的玻璃塞。其瓶口上表面磨砂的叫集氣瓶，并配有毛玻璃片（2）用于貯存液體藥品。有無色和棕色，棕色的常用于存放見光易分解的藥品（1）不宜盛放易揮發(fā)物，盛堿性物質(zhì)時(shí)還應(yīng)改用

塞（2）盛放氧化性藥品時(shí)一定要用玻璃塞橡皮（1）收集氣體，短時(shí)間貯存（2）作安全瓶（3）組裝成量氣裝置（1）在瓶?jī)?nèi)進(jìn)行燃燒反應(yīng)生成固體時(shí),瓶?jī)?nèi)應(yīng)

或在瓶底鋪（2）防止倒吸（3）排出水的體積即氣體在該溫度該壓強(qiáng)時(shí)的體積，適用于測(cè)量難溶于水的氣體的體積加水少許細(xì)沙遷移應(yīng)用1

（1）實(shí)驗(yàn)室里不同化學(xué)試劑的保存方法不盡相同。下圖中A、B、C、D是常見的一些保存藥品的試劑瓶。請(qǐng)把下列常見試劑的序號(hào)填寫在各試劑瓶下面的括號(hào)內(nèi)：ABCD（）（）（）（）①NaOH溶液②濃硝酸③Na2CO3溶液④藍(lán)礬⑤酒精⑥濃鹽酸規(guī)律方法化學(xué)試劑的存放有以下記憶口訣：藥品狀態(tài)定口徑，瓶塞取決酸、堿性；受熱見光易分解，存放低溫棕色瓶；吸水揮發(fā)易氧化，蠟封水封或油封；特殊試劑特殊放，互不反應(yīng)要記清。固體（不溶）一液體分離例：除去粗鹽中的泥沙操作要點(diǎn)：（1）對(duì)折法折疊濾紙后緊貼漏斗壁，用水打濕不出氣泡為止，濾紙邊緣低于漏斗；過濾時(shí)加入漏斗的溶液面低于濾紙邊緣，即“一貼兩低三靠”。（2）過濾時(shí)：燒杯嘴與玻璃棒接觸；玻璃棒與三層濾紙?zhí)幭嘟佑|；漏斗嘴緊靠玻璃燒杯壁。（3）加水，水面高于沉淀，浸洗三次，達(dá)到凈化沉淀。方法一、過濾（沉淀洗滌）4.混合物的分離和提純固體一液體分離，例：食鹽溶液的蒸發(fā)結(jié)晶。

固體一固體（均溶）分離。例：KNO3，NaCl的結(jié)晶分離。操作要點(diǎn)：（1）蒸發(fā)皿可直接受熱。固定在鐵架臺(tái)的鐵環(huán)上。（2）加熱時(shí)用玻璃棒不斷地?cái)噭?dòng)防止熱液濺出，發(fā)現(xiàn)溶液出現(xiàn)較多固體快干時(shí)撤火。利用余熱將溶液蒸干。方法二：蒸發(fā)和結(jié)晶適用范圍（混和物）例：1、從石油中分餾出各餾分。2、分離沸點(diǎn)不同的液體（1）蒸餾燒瓶加熱要墊石棉網(wǎng)，溫度計(jì)水銀球放在支管口略向下的位置。（2）冷凝管橫放時(shí)頭高尾低保證冷凝液自然下流，冷卻水與被冷凝蒸氣流向相反。（3）燒瓶中放入多孔瓷片以防暴沸。方法三、蒸餾分餾蒸餾燒瓶冷凝管溫度計(jì)尾接管冷水熱水注意事項(xiàng)：①溫度計(jì)的水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處。②蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片——防液體暴沸。③冷凝管中冷卻水從下口進(jìn)，上口出。④先打開冷凝水，再加熱。將兩種互溶的液體分開。將兩種互不相溶的液體分開。例：用CCl4將碘從碘水中萃取出來后，再分液分離（1）將溶液注入分液漏斗，溶液總量不超過其容積3／4，如圖所示，兩手握住分液漏斗、倒轉(zhuǎn)分液漏斗并反復(fù)、用力振蕩。（2）把分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中靜置、分層。（3）打開旋塞，使下層液體流出。方法三：萃取分液振蕩?kù)o置分液如除去淀粉膠體中的NaCl。將要提純的膠體裝入半透膜中，將半透膜袋系好，浸入蒸餾水中，滲析的時(shí)間要充分。方法四：滲析法

分離易升華的物質(zhì)。碘、萘的提純加熱法方法五：升華法二、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作自我診斷2.下列實(shí)驗(yàn)操作完全正確的是（）編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作A鈉與水的反應(yīng)用鑷子從煤油中取出金屬鈉，切下綠豆大小的鈉，小心放入裝滿水的燒杯中B配制一定濃度的氯化鉀溶液1000mL準(zhǔn)確稱取氯化鉀固體,放入到1000mL的容量瓶中，加水溶解，振蕩搖勻，定容C排除堿式滴定管尖嘴部分的氣泡將膠管彎曲使玻璃尖嘴斜向上，用兩指捏住膠管，輕輕擠壓玻璃珠，使溶液從尖嘴流出D取出分液漏斗中所需的上層液體下層液體從分液漏斗下端管口放出，關(guān)閉活塞，換一個(gè)接收容器，上層液體繼續(xù)從分液漏斗下端管口放出答案C3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）

A.用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)NH3B.用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)定某溶液的pHC.用廣泛pH試紙測(cè)得氯水的pH為2.1D.用KSCN溶液檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe3+D基礎(chǔ)回歸1.藥品的取用取用藥品固體藥品液體藥品粉末塊狀一定量少量多量一定量使用儀器藥匙、用試劑瓶?jī)A倒

、（或移液管）紙槽鑷子托盤天平膠頭滴管量筒滴定管特別提醒

取用藥品時(shí)應(yīng)注意（1）不直接接觸，不直接聞味，不污染試劑，不浪費(fèi)藥品。（2）一般液體試劑和粉末狀固體試劑，多余的不能放回原瓶。但鈉、鉀例外，取用后余下部分要放回原瓶。2.玻璃儀器的洗滌（1）方法：使用毛刷，用去污劑和水沖洗。（2）標(biāo)準(zhǔn)：洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是：內(nèi)壁均勻地附著一層水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。（3）常見污染物的洗滌：①容器內(nèi)壁附著油污,可用

洗

刷。②容器內(nèi)壁附著“銀鏡”或“銅鏡”，可注入

經(jīng)微熱使銀或銅溶解。③容器內(nèi)壁附著MnO2，可用

，經(jīng)加熱后使

MnO2與

反應(yīng)而溶解。熱純堿溶液或NaOH溶液稀硝酸濃鹽酸濃鹽酸④容器內(nèi)壁附著難溶碳酸鹽或氫氧化物［如CaCO3、Fe（OH）3］，可注入少量

反應(yīng)使其溶解。附表如下：稀鹽酸沾有的物質(zhì)洗滌用藥劑原理碘酒精溶解硫磺CS2或加堿液煮沸溶解銅或銀鏡稀硝酸氧化還原反應(yīng)Fe(OH)3稀鹽酸復(fù)分解反應(yīng)CuO、Fe2O3稀鹽酸復(fù)分解反應(yīng)碳酸鹽稀鹽酸復(fù)分解反應(yīng)油脂污跡NaOH或熱純堿溶液反應(yīng)MnO2濃鹽酸、加熱氧化還原反應(yīng)KMnO4草酸或濃鹽酸氧化還原反應(yīng)3.試紙的使用（1）試紙種類及作用①石蕊試紙（紅、藍(lán)色）：定性檢驗(yàn)

性。②pH試紙：定量（粗測(cè)）檢驗(yàn)

性的強(qiáng)弱。③品紅試紙：檢驗(yàn)SO2等有

性的物質(zhì)。④淀粉-KI試紙：檢驗(yàn)Cl2等有

性的物質(zhì)。（2）使用方法①檢驗(yàn)液體：取一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上，用

點(diǎn)在試紙

部，觀察試紙顏色變化。酸、堿酸、堿漂白氧化蘸有待測(cè)液的玻璃棒（或膠頭滴管吸取待測(cè)液）中②檢驗(yàn)氣體：一般先用蒸餾水把試紙

，粘在

的一端，并使其接近盛氣體的試管（或集氣瓶)口，觀察顏色變化。 試紙能否伸入溶液中？pH試紙能否潤(rùn)濕？潤(rùn)濕一定有誤差嗎？

試紙不可伸入溶液中也不能與管口接觸。測(cè)溶液的pH時(shí)，pH試紙不能先潤(rùn)濕，因?yàn)檫@相當(dāng)于將原溶液稀釋了，但潤(rùn)濕不一定有誤差，如測(cè)定呈中性的鹽溶液的pH無誤差。潤(rùn)濕玻璃棒思考提示化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全知識(shí)1.常用危險(xiǎn)化學(xué)藥品的標(biāo)志2.常見意外事故的處理意外事故處理方法酸灑在皮膚上立即用較多的水沖洗（皮膚上不慎灑上濃H2SO4，不能先用水沖洗而要根據(jù)情況迅速用干布擦去，再用水沖洗），再涂上3%~5%的NaHCO3溶液堿灑在皮膚上用較多的水沖洗，再涂上硼酸溶液液溴、苯酚灑在皮膚上用酒精擦洗水銀灑在桌面上灑上硫粉進(jìn)行回收酸液濺到眼中立即用水沖洗，邊洗邊眨眼睛酒精等有機(jī)物在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上著火用濕抹布、石棉或沙子蓋滅，火勢(shì)較大時(shí)，可用滅火器撲滅3.預(yù)防安全事故在實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，要注意加強(qiáng)“六防”意識(shí)，防止事故發(fā)生。六防內(nèi)容可能引起事故的操作采取的措施防爆炸點(diǎn)燃可燃性氣體（如H2、CO、CH4、C2H4、C2H2等）點(diǎn)燃前先要檢驗(yàn)氣體純度；為防止火焰進(jìn)入裝置，有的還要加防回火裝置用CO、H2還原Fe2O3、CuO等應(yīng)先通CO或H2，在裝置尾部收集氣體檢驗(yàn)純度，若尾部氣體純凈，則可確?？諝庖雅疟M，方可對(duì)裝置加熱防暴沸加熱液體混合物特別是沸點(diǎn)較低的液體混合物在混合液中加入碎瓷片濃硫酸與水、濃硝酸、乙醇等的混合應(yīng)注意將濃硫酸沿器壁慢慢加入另一液體中，要邊加邊攪拌邊冷卻防失火可燃性物質(zhì)遇到明火可燃性物質(zhì)一定要遠(yuǎn)離火源防中毒制取有毒氣體；誤食重金屬鹽類等制取有毒氣體要有通風(fēng)設(shè)備；要重視對(duì)有毒物質(zhì)的管理防倒吸加熱法制取并用排水法收集氣體或吸收溶解度較大的氣體時(shí)先將導(dǎo)管從水中取出，再熄滅酒精燈；在有多個(gè)加熱的復(fù)雜裝置中，要注意熄滅酒精燈的順序，必要時(shí)要加裝安全防倒吸裝置防污染對(duì)環(huán)境有污染的物質(zhì)的制取有污染的物質(zhì)應(yīng)處理后排放等4.實(shí)驗(yàn)安全裝置

(1)防倒吸安全裝置其中倒立漏斗式、肚容式防倒吸的原理相同；e不能用來收集氣體，只作防倒吸用，而f可用于收集氣體，同時(shí)也具有防倒吸作用。(2)防堵塞安全裝置(見圖①②③④)(3)防污染安全裝置（見圖⑤⑥⑦)裝置氣密性的檢查1.檢查氣密性的基本步驟若欲檢查裝置的氣密性，而裝置本身明顯是非氣密性的，則第一步要將其處理成一個(gè)密閉體系，如右圖裝置，可先向試管中加水至沒及長(zhǎng)頸漏斗下端管口，并將右導(dǎo)管連接一導(dǎo)管插入水中（或用彈簧夾夾?。?；第二步，想辦法使密閉體系內(nèi)產(chǎn)生壓強(qiáng)變化，并以一定現(xiàn)象表現(xiàn)出來。2.檢查氣密性的答題規(guī)范對(duì)簡(jiǎn)答題應(yīng)注意答題規(guī)范，對(duì)裝置氣密性的檢查可按如下文字進(jìn)行答題：裝置形成封閉體系→操作（微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等）→描述現(xiàn)象→得出結(jié)論。3.裝置氣密性的檢查方法方法微熱法液差法外壓法原理升高裝置中氣體的溫度，使氣體膨脹縮小裝置中氣體的體積，增大壓強(qiáng)增大或減小裝置中氣體的物質(zhì)的量圖例具體操作塞緊橡膠塞將導(dǎo)氣管末端伸入盛水的燒杯中，用手捂熱（或用酒精燈微熱）試管塞緊橡膠塞，用止水夾夾住導(dǎo)氣管的橡皮管部分，從長(zhǎng)頸漏斗向試管中注水塞緊橡膠塞，打開