《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)考試題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)考試題1.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是()A《中華人民共和國(guó)憲法》B《中華人民共和國(guó)藥品管理法》C《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》D《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》E《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》2.對(duì)重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營(yíng)案件的組織查處單位是()A中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部B勞動(dòng)和社會(huì)保障部C國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)E國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局3.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售()A任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品B個(gè)人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品C合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品D本企業(yè)生產(chǎn)的藥品E轉(zhuǎn)銷(xiāo)經(jīng)營(yíng)、批發(fā)企業(yè)的藥品4.藥品零售連鎖店及其各連鎖店關(guān)鍵應(yīng)()A分別取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》B總店取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》即可C各連鎖店取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》D分別取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可5.中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)只能銷(xiāo)售()A化學(xué)藥品B中藥飲片C生物制品D中成藥E中藥材6.經(jīng)銷(xiāo)進(jìn)口藥品的國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售代理商必須()A向衛(wèi)生部備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)B向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)C向國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)備案D向社會(huì)勞動(dòng)和社會(huì)保障部備案E向國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局備案7.不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)的單位是()A醫(yī)院B康復(fù)中心C城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所D一般診所E社區(qū)衛(wèi)生院8.藥品銷(xiāo)售人員對(duì)其他企業(yè)的藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)()A可以兼職B不得兼職C可以過(guò)問(wèn)D當(dāng)顧問(wèn)E可以單品種指導(dǎo)9.對(duì)有偽造藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄行為的藥品經(jīng)營(yíng)的將處以()A警告B警告或者并處以?xún)汕г寥f(wàn)元的罰款C兩千元至三萬(wàn)元的罰款D兩千元至二萬(wàn)元的罰款E一千元至一萬(wàn)元的罰款10.進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售代理商未進(jìn)行備案從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)經(jīng)銷(xiāo)的處以()A警告B一萬(wàn)元至三萬(wàn)元的罰款C二萬(wàn)元至六萬(wàn)元的罰款D警告或者并處以一萬(wàn)元至三萬(wàn)元的罰款E三萬(wàn)元至六萬(wàn)元的罰款11.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于()A中國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人C藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人D所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開(kāi)發(fā)和使用的單位和個(gè)人E所有與藥有關(guān)的單位和個(gè)人12.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必()A每季度進(jìn)行健康檢查B每年進(jìn)行健康檢查C每半年進(jìn)行健康檢查D每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查E經(jīng)常進(jìn)行健康檢查13.除原料藥、制劑外，還包括制劑半成品和藥用輔料等為()A藥品集貿(mào)市場(chǎng)B進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的代理商C異地經(jīng)營(yíng)D經(jīng)營(yíng)范圍E進(jìn)口藥品14.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)品種范圍是()A藥品集貿(mào)市場(chǎng)B進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的代理商C異地經(jīng)營(yíng)D經(jīng)營(yíng)范圍E進(jìn)口藥品15.擅自改變《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》原注冊(cè)登記地點(diǎn)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的為()A藥品集貿(mào)市場(chǎng)B進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的代理商C異地經(jīng)營(yíng)D經(jīng)營(yíng)范圍E進(jìn)口藥品16.國(guó)家命令禁止的非法從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)的場(chǎng)所，包括未經(jīng)批準(zhǔn)舉辦的藥品交易會(huì)()A藥品集貿(mào)市場(chǎng)B進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的代理商C異地經(jīng)營(yíng)D經(jīng)營(yíng)范圍E進(jìn)口藥品17.取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)法人，依據(jù)其與國(guó)外制藥廠商之間簽定的協(xié)議，從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售代理等業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)()A藥品集貿(mào)市場(chǎng)B進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的代理商C異地經(jīng)營(yíng)D經(jīng)營(yíng)范圍E進(jìn)口藥品18.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得（）A將處方藥銷(xiāo)售給非處方藥經(jīng)營(yíng)的單位B銷(xiāo)售更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品C銷(xiāo)售說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽不符合規(guī)定的藥品D銷(xiāo)售違反藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理規(guī)定的藥品E在非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品19.藥品經(jīng)營(yíng)不得（）A偽造藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄B沒(méi)有憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售處方藥C參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品D與無(wú)《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)E有法律法規(guī)禁止的其他情況20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得（）A向無(wú)《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品B從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品C向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品D有法律法規(guī)禁止的其他情況E從中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)采購(gòu)藥品，中藥材除外21.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)進(jìn)口藥品，必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)索?。ǎ〢進(jìn)口藥品注冊(cè)證B口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)公章C藥品生產(chǎn)國(guó)的GMP的證明文件D藥品生產(chǎn)國(guó)的GMP的公證文件E藥品專(zhuān)利證明文件22.藥品銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售藥品時(shí)，必須出具（）A藥品銷(xiāo)售人員的身份證B加蓋本企業(yè)