2024屆高考 二輪復(fù)習(xí) 遺傳的分子基礎(chǔ) 作業(yè) （山東版）

專題12遺傳的分子基礎(chǔ)高考題組考點1DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.(2022海南,13,3分)某團隊從下表①~④實驗組中選擇兩組,模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗,驗證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,第二組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團隊選擇的第一、二組實驗分別是()材料及標(biāo)記實驗組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③答案C2.(2022河北,16,3分)(多選)人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列,對這些序列進(jìn)行體外擴增、電泳分離后可得到個體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘述錯誤的是()A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)B.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列D.串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯誤答案BC考點2DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制3.(2023山東,5,2分)將一個雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上,置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個時間點的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①的5'端指向解旋方向,丙為復(fù)制結(jié)束時的圖像。該DNA復(fù)制過程中可觀察到單鏈延伸暫?，F(xiàn)象,但延伸進(jìn)行時2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴(yán)格遵守堿基互補配對原則,下列說法錯誤的是()A.據(jù)圖分析,①和②延伸時均存在暫?，F(xiàn)象B.甲時①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向為5'端至3'端,其模板鏈3'端指向解旋方向答案D4.(2021山東,5,2分)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入水稻細(xì)胞M的某條染色體上,在該修飾系統(tǒng)的作用下,一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁,脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說法錯誤的是()A.N的每一個細(xì)胞中都含T-DNAB.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后,脫氨基位點為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點為A-T的細(xì)胞占1/2答案D5.(2022廣東,12,2分)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會自連環(huán)化(如圖),該線性分子兩端能夠相連的主要原因是()A.單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C.單鏈序列的堿基能夠互補配對D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同答案C6.(2022海南,11,3分)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說:全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對此假說,科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料,進(jìn)行了如下實驗(圖2):下列有關(guān)敘述正確的是()A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說明DNA復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果,說明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,細(xì)菌DNA離心后試管中會出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶答案D考點3基因的表達(dá)7.(2023湖南,12,2分)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子,也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶識別和結(jié)合glg基因的啟動子并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時,核糖體沿glgmRNA從5'端向3'端移動C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上,有利于細(xì)菌糖原合成答案C8.(2023海南,13,3分)噬菌體ФX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子,部分序列如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.D基因包含456個堿基,編碼152個氨基酸B.E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列,其互補DNA序列是5'-GCGTAC-3'C.噬菌體ФX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同答案B9.(2023全國乙,5,6分)已知某種氨基酸(簡稱甲)是一種特殊氨基酸,迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是,這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E。酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲-tRNA甲),進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子,從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈,則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是()①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D(zhuǎn).②④⑤答案A10.(2021重慶,12,2分)科學(xué)家建立了一個蛋白質(zhì)體外合成體系(含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液)。在盛有該合成體系的四支試管中分別加入苯丙氨酸、絲氨酸、酪氨酸和半胱氨酸后,發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈。下列敘述錯誤的是()A.合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板B.合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體C.反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸D.試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸答案C11.(2020全國Ⅲ,3,6分)細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤(I)。含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補配對時,存在如圖所示的配對方式(Gly表示甘氨酸)。下列說法錯誤的是()A.一種反密碼子可以識別不同的密碼子B.密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合C.tRNA分子由兩條鏈組成,mRNA分子由單鏈組成D.mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變答案C12.(2022湖南,14,4分)(不定項)大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強,二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時,核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是()A.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時,核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯答案D13.(2021遼寧,17,3分)(不定項)脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈DNA分子。如圖為10-23型脫氧核酶與靶RNA結(jié)合并進(jìn)行定點切割的示意圖。切割位點在一個未配對的嘌呤核苷酸(圖中R所示)和一個配對的嘧啶核苷酸(圖中Y所示)之間,圖中字母均代表由相應(yīng)堿基構(gòu)成的核苷酸。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.脫氧核酶的作用過程受溫度的影響B(tài).圖中Y與兩個R之間通過氫鍵相連C.脫氧核酶與靶RNA之間的堿基配對方式有兩種D.利用脫氧核酶切割mRNA可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄過程答案BCD14.(2021河北,16,3分)(多選)許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述正確的是()藥物名稱作用機理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對正常細(xì)胞的不利影響答案BCD15.(2021北京,21,10分)近年來發(fā)現(xiàn)海藻糖-6-磷酸(T6P)是一種信號分子,在植物生長發(fā)育過程中起重要調(diào)節(jié)作用。研究者以豌豆為材料研究了T6P在種子發(fā)育過程中的作用。(1)豌豆葉肉細(xì)胞通過光合作用在中合成三碳糖,在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)化為蔗糖后運輸?shù)桨l(fā)育的種子中轉(zhuǎn)化為淀粉貯存。

(2)細(xì)胞內(nèi)T6P的合成與轉(zhuǎn)化途徑如下:底物T6P海藻糖將P酶基因與啟動子U(啟動與之連接的基因僅在種子中表達(dá))連接,獲得U-P基因,導(dǎo)入野生型豌豆中獲得U-P純合轉(zhuǎn)基因植株,預(yù)期U-P植株種子中T6P含量比野生型植株,檢測結(jié)果證實了預(yù)期,同時發(fā)現(xiàn)U-P植株種子中淀粉含量降低,表現(xiàn)為皺粒。用同樣方法獲得U-S純合轉(zhuǎn)基因植株,檢測發(fā)現(xiàn)植株種子中淀粉含量增加。

(3)本實驗使用的啟動子U可以排除由于目的基因?qū)ΨN子發(fā)育產(chǎn)生的間接影響。

(4)在進(jìn)一步探討T6P對種子發(fā)育的調(diào)控機制時,發(fā)現(xiàn)U-P植株種子中一種生長素合成酶基因R的轉(zhuǎn)錄降低,U-S植株種子中R基因轉(zhuǎn)錄升高。已知R基因功能缺失突變體r的種子皺縮,淀粉含量下降。據(jù)此提出假說:T6P通過促進(jìn)R基因的表達(dá)促進(jìn)種子中淀粉的積累。請從①~⑤選擇合適的基因與豌豆植株,進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?為上述假說提供兩個新的證據(jù)。寫出相應(yīng)組合并預(yù)期實驗結(jié)果。①U-R基因②U-S基因③野生型植株④U-P植株⑤突變體r植株答案(1)葉綠體基質(zhì)(2)低(3)在其他器官(過量)表達(dá)(4)②⑤,預(yù)期實驗結(jié)果:與突變體r植株相比,轉(zhuǎn)基因植株種子的淀粉含量不變,仍皺縮。①④,預(yù)期實驗結(jié)果:與U-P植株相比,轉(zhuǎn)基因植株種子淀粉含量增加,為圓粒。②④,預(yù)期實驗結(jié)果:與U-P植株相比,轉(zhuǎn)基因植株種子R基因轉(zhuǎn)錄提高,淀粉含量增加,為圓粒。(答出任意兩條即可)三年模擬A組基礎(chǔ)題組1.(2023山東臨沂一模)某同學(xué)利用塑料片、曲別針、扭扭棒、牙簽、橡皮泥、鐵絲等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,以加深對DNA結(jié)構(gòu)特點的認(rèn)識和理解。下列操作或分析錯誤的是()A.一條鏈上相鄰的兩個堿基通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接在一起B(yǎng).制成的模型上下粗細(xì)相同,是因為A—T堿基對與G—C堿基對的形狀和直徑相同C.在構(gòu)建的不同長度DNA分子中,堿基G和C的數(shù)量越多化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定D.觀察所構(gòu)建模型中只連接一個五碳糖的磷酸基團位置,可看出DNA兩條鏈方向相反答案C2.(2023山東濟南歷城二中校聯(lián)考)某烷化劑能使鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)橥榛B嘌呤(mG),mG只與T配對,某雙鏈DNA分子中含20%的堿基T,用芥子氣使DNA分子中所有鳥嘌呤成為mG后進(jìn)行一次復(fù)制,其中復(fù)制后的一個DNA分子T占堿基總數(shù)的30%,則()A.原DNA分子中每條鏈含20%的堿基TB.原DNA分子中含60%的堿基GC.復(fù)制后的另一個DNA分子中含40%的堿基AD.復(fù)制后的另一個DNA分子中含40%的堿基T答案D3.(2022山東淄博一模)大多數(shù)真核生物的DNA在復(fù)制時會出現(xiàn)多個復(fù)制泡,每個復(fù)制泡的兩端有2個復(fù)制叉,復(fù)制叉的延伸方向如圖所示。已知復(fù)制時DNA聚合酶只能沿模板鏈的3'→5'方向移動,下列說法錯誤的是()A.圖中DNA的復(fù)制為雙向半保留復(fù)制B.多起點復(fù)制加快了DNA的復(fù)制速度C.復(fù)制泡3的DNA復(fù)制早于復(fù)制泡1D.子鏈的延伸方向與復(fù)制叉的推進(jìn)方向相同答案D4.(2023山東日照一模)研究發(fā)現(xiàn),抑癌基因p15、p16等過度甲基化會導(dǎo)致細(xì)胞周期失常并最終引起骨髓增生異常綜合征(MDS)。DNA甲基化需要甲基化轉(zhuǎn)移酶的催化,治療MDS的藥物地西他濱能抑制DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶活性。下列敘述錯誤的是()A.DNA甲基化不會改變相關(guān)基因的堿基序列,但其表型可遺傳B.抑癌基因p15的甲基化可能會阻礙RNA聚合酶與其啟動子結(jié)合C.藥物地西他濱通過促進(jìn)甲基化的DNA發(fā)生去甲基化來治療MDSD.基因中的不同位置發(fā)生甲基化可能會對基因表達(dá)造成不同的影響答案C5.(2023山東青島一模)不同核酸類型的病毒完成遺傳信息傳遞的具體方式不同。如圖為某“雙鏈±RNA病毒”基因表達(dá)示意圖。這類病毒攜帶有RNA復(fù)制酶,在該酶的作用下,-RNA作為模板復(fù)制出新的+RNA。合成的+RNA既可以翻譯出病毒的蛋白質(zhì),又可以作為模板合成-RNA,最終形成“±RNA”。已知逆轉(zhuǎn)錄病毒的核酸為“+RNA”。下列說法正確的是()A.合成病毒蛋白的原料來源于宿主,酶來源于病毒本身B.與DNA的復(fù)制不同,“±RNA”的雙鏈可能都是新合成的C.該病毒與逆轉(zhuǎn)錄病毒基因表達(dá)時都存在A—T、A—U的配對D.逆轉(zhuǎn)錄病毒與該病毒繁殖時均有+RNA到-RNA的過程答案B6.(2023山東棗莊二模)已知某段肽鏈為“—甲硫氨酸—組氨酸—色氨酸—”,如圖表示決定該段肽鏈的密碼子和反密碼子的配對情況。密碼子和反密碼子配對的“擺動假說”認(rèn)為,反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基的配對可在一定范圍內(nèi)變動,如當(dāng)反密碼子的第1位堿基為稀有堿基次黃嘌呤(I)時,密碼子上對應(yīng)的堿基可能是U、C或A。下列說法錯誤的是()A.決定該段肽鏈中色氨酸的基因模板鏈的堿基順序是5'-CCA-3'B.根據(jù)擺動假說,反密碼子的種類應(yīng)少于62種C.攜帶組氨酸的tRNA上的反密碼子不可能是3'-GUI-5'D.密碼子和反密碼子的堿基互補配對發(fā)生在核糖體答案C7.(2023山東濰坊一模)真核細(xì)胞內(nèi)的miRNA是僅由21~23個核苷酸組成的單鏈非編碼RNA,miRNA是重要的雙功能分子。在細(xì)胞質(zhì)中,miRNA可以阻斷mRNA的翻譯進(jìn)而發(fā)揮基因的負(fù)調(diào)控作用;在細(xì)胞核中,可以結(jié)合DNA的特殊區(qū)段,從而激活基因的轉(zhuǎn)錄。下列說法正確的是()A.在不同發(fā)育階段、不同組織中miRNA的水平?jīng)]有差異B.miRNA的合成部位是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),可穿過核孔在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用C.在細(xì)胞質(zhì)內(nèi),miRNA可借助于A—T堿基對形成雙鏈結(jié)構(gòu)影響基因的表達(dá)D.阻止細(xì)胞內(nèi)miRNA與DNA特殊區(qū)段的結(jié)合,可影響細(xì)胞的代謝答案D8.(2023山東煙臺一模)在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(Dnmt)的作用下,基因啟動子區(qū)發(fā)生5'胞嘧啶的甲基化可導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄沉默。某植物用5-azaC處理后,5'胞嘧啶的甲基化水平明顯降低,開花提前。當(dāng)敲除Dnmt基因時,甲基化的DNA復(fù)制出的子鏈不會被甲基化。下列說法正確的是()A.5'胞嘧啶的甲基化導(dǎo)致啟動子區(qū)的堿基序列發(fā)生改變B.5-azaC的去甲基化作用直接導(dǎo)致相應(yīng)基因的基因頻率升高C.Dnmt基因通過控制Dnmt的合成直接控制生物的性狀D.雙鏈均甲基化的DNA在無Dnmt時,復(fù)制兩次可得到去甲基化的DNA答案DB組提升訓(xùn)練一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意)1.(2023山東齊魯名校大聯(lián)考)研究發(fā)現(xiàn),加熱致死的S型細(xì)菌釋放出的與莢膜形成相關(guān)的基因S以雙鏈的形式與R型細(xì)菌表面的位點結(jié)合,其中一條鏈被R型細(xì)菌產(chǎn)生的酶徹底水解,而另一條鏈與處于能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)的R型細(xì)菌的特異蛋白結(jié)合,進(jìn)入R型細(xì)菌并整合到其基因組中,促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.S型細(xì)菌與R型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)徹底水解的產(chǎn)物均有6種B.基因S通過控制莢膜的合成來直接控制S型細(xì)菌的性狀C.實驗中只有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組D.實驗中用Ca2+處理R型細(xì)菌有利于基因S進(jìn)入R型細(xì)菌答案B2.(2023山東濱州期末)在果蠅細(xì)胞中,當(dāng)X染色體數(shù)量與常染色體組數(shù)的比例(X∶A)=1時,Sx1基因被激活,導(dǎo)致2號染色體上的Msl-2基因轉(zhuǎn)錄的RNA不能正確的剪接,產(chǎn)生無效Msl-2蛋白,導(dǎo)致每條X染色體上基因轉(zhuǎn)錄水平都較低;當(dāng)(X∶A)<1時,Sx1基因關(guān)閉,常染色體上Msl-2基因全部表達(dá)。這樣,雌性果蠅兩條X染色體上基因表達(dá)的總量與雄性果蠅一條X染色體的相當(dāng),稱為劑量補償效應(yīng)。下列說法正確的是()A.激活的Sx1基因阻止了Msl-2基因表達(dá)的翻譯過程B.Msl-2蛋白對X染色體中基因的表達(dá)起抑制作用C.雄性X染色體中基因通過高水平轉(zhuǎn)錄而達(dá)到劑量補償D.超雄果蠅(1X∶3A)X染色體基因的轉(zhuǎn)錄量比正常的雄性低答案C3.(2023山東日照期末)細(xì)胞中的氨基酸有兩種來源:一是從細(xì)胞外攝取,二是細(xì)胞內(nèi)利用氨基酸合成酶自我合成。鳥苷四磷酸(ppGpp)是細(xì)胞內(nèi)的一種信號分子。當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時,某種RNA無法結(jié)合氨基酸(空載),空載RNA與核糖體結(jié)合后引發(fā)RelA利用GDP和ATP合成ppGpp。ppGpp可進(jìn)一步提高細(xì)胞內(nèi)甲類基因或降低乙類基因的轉(zhuǎn)錄水平,甚至直接抑制翻譯的過程。下列敘述錯誤的是()A.上述實例中存在負(fù)反饋調(diào)節(jié),可一定程度上緩解氨基酸缺乏造成的影響B(tài).空載RNA屬于tRNA,其上的反密碼子與密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合C.ppGpp可能與RNA聚合酶結(jié)合調(diào)控甲類基因啟動子的開啟促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄D.推測氨基酸合成酶基因?qū)儆谝翌惢?rRNA基因?qū)儆诩最惢虼鸢窪4.(2023山東菏澤一模)三位美國遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)了控制生物節(jié)律(即生物鐘)的分子機制,其核心組件的簡化示意圖如下(PER蛋白是與生物節(jié)律有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.PER基因的表達(dá)過程中,只有轉(zhuǎn)錄需要遵循堿基互補配對原則B.PER/TIM蛋白復(fù)合物、mRNA通過核孔自由進(jìn)出細(xì)胞核C.PER/TIM蛋白復(fù)合物對PER基因表達(dá)的調(diào)控屬于翻譯水平的調(diào)控D.PER蛋白積累后抑制PER基因的活性屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)答案D5.(2023山東聊城一模)真核生物大多數(shù)成熟的mRNA的3'端有一個特殊結(jié)構(gòu),稱為polyA尾。轉(zhuǎn)錄后期,polyA尾是以ATP為前體物,由腺苷酸轉(zhuǎn)移酶催化100~200個腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)在mRNA的3'端連接而成的。有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多核糖體?？蒲腥藛T將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中,起初二者都能合成珠蛋白,6h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白。下列敘述正確的是()A.polyA尾含有核糖體翻譯終止的終止密碼子B.mRNA分子上結(jié)合多個核糖體是為了快速高效地合成不同肽鏈C.polyA尾可以增強mRNA的穩(wěn)定性,調(diào)控翻譯的過程D.翻譯出的多肽末端含多個密碼子AAA對應(yīng)的氨基酸答案C二、選擇題(每小題有一個或多個選項符合題意)6.(2023山東濱州期末)人體細(xì)胞內(nèi)的Bcl-2基因是一個抗凋亡基因,其編碼的蛋白質(zhì)具有抑制細(xì)胞凋亡的作用。MIR-15a基因控制合成的miRNA不編碼蛋白質(zhì),但能夠與Bcl-2基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA結(jié)合,從而阻礙后者與核糖體的結(jié)合。下列說法錯誤的是()A.MIR-15a基因的表達(dá)需要tRNA和核糖體的參與B.MIR-15a基因缺失的細(xì)胞發(fā)生癌變的概率會降低C.MIR-15a基因與Bcl-2基因具有某些相同的堿基序列D.MIR-15a基因控制合成的miRNA可調(diào)控Bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄答案ABD7.(2023山東泰安期中)硒代半胱氨酸(Sec)參與硒蛋白合成,硒蛋白mRNA中存在一個呈折疊環(huán)狀的硒代半胱氨酸引導(dǎo)插入序列(S序列),該序列對Sec參與多肽鏈合成的過程至關(guān)重要。如圖表示真核細(xì)胞Sec的翻譯機制,圖中AUG是起始密碼子,編碼甲硫氨酸,UGA是終止密碼子,但在特殊情況下,可以編碼硒代半胱氨酸。下列說法正確的是()A.硒代半胱氨酸是組成人體蛋白質(zhì)的21種氨基酸之一,必須從外界環(huán)境中獲取B.mRNA中的堿基數(shù)量與其指導(dǎo)合成的肽鏈中的氨基酸數(shù)量的比值大于3C.硒蛋白mRNA中可能含有功能不同的兩個UGA序列D.圖中mRNA與tRNA分子內(nèi)部都可能形成氫鍵答案BCD熱點探究1.(2023山東德州期中)小鼠的H19基因和Igf2基因位于7號染色體上,它們控制胚胎的正常發(fā)育過程,圖(a)和圖(b)分別表示母本和父本中兩種基因的表達(dá)情況,增強子與蛋白質(zhì)X結(jié)合后可增強H19基因和Igf2基因的表達(dá),CTCF與絕緣子結(jié)合后,可阻止增強子對基因Igf2的增強作用。從受精卵中移去雄原核而代之以雌原核的孤雌生殖、移去雌原核而代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常發(fā)育。下列說法錯誤的是()A.H19基因的甲基化不會改變基因的堿基序列B.H19基因與Igf2基因共同表達(dá)是胚胎正常發(fā)育的必要條件C.用去甲基化酶處理孤雄生殖的受精卵,胚胎能夠正常發(fā)育D.增強子在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控H19基因和Igf2基因的表達(dá)答案C2.(2023山東濰坊一模)紫外線照射大腸桿菌會使其DNA形成胸腺嘧啶二聚體(T-T)而損傷DNA,重組修復(fù)是DNA修復(fù)機制之一,即雙鏈DNA中的一條鏈發(fā)生損傷,損傷DNA進(jìn)行復(fù)制時,由于損傷部位不能成為模板使子鏈