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第頁共頁食品添加劑使用和管理制度一、概述食品添加劑是指為了增強(qiáng)食品質(zhì)量和保護(hù)食品安全而向食品中添加的具有特定功能的非營養(yǎng)性物質(zhì)。在食品加工和生產(chǎn)中,適當(dāng)使用食品添加劑可以改善食品的味道、顏色、質(zhì)地和口感,延長食品的保質(zhì)期,保護(hù)食品免受微生物污染和氧化破壞等。然而,不合理、過量或?yàn)E用食品添加劑可能會對人體健康帶來潛在的風(fēng)險,因此需要建立健全的食品添加劑管理制度,確保食品安全。二、食品添加劑的分類和使用范圍根據(jù)其用途和功能,食品添加劑可以分為增稠劑、乳化劑、防腐劑、增味劑、色素劑等多個類別。在食品生產(chǎn)和加工中,使用食品添加劑需要符合以下原則:1.按照國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行選擇和使用。食品添加劑應(yīng)符合國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)要求,通過嚴(yán)格的審批程序后才能投入使用。2.科學(xué)合理使用。使用食品添加劑應(yīng)按照合理的配方和添加量,確保食品安全和衛(wèi)生。3.不得超標(biāo)使用。任何食品添加劑的使用均應(yīng)嚴(yán)格控制在國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的安全限量范圍內(nèi),不得超過規(guī)定的最大使用限量。4.不得濫用。食品添加劑的使用應(yīng)以保護(hù)和提高食品質(zhì)量為目的,不得用于掩蓋食品本身的質(zhì)量問題。三、食品添加劑的管理制度為了確保食品添加劑的安全性和合規(guī)性,我國建立了一套完善的管理制度,包括審批、登記、監(jiān)督和檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。1.審批制度食品添加劑的審批制度是指對新的食品添加劑的申請和審查程序。申請者需要向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提交相關(guān)資料和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),經(jīng)過安全評估和審查后方可獲得審批通過并登記。2.登記制度已經(jīng)通過審批的食品添加劑需要進(jìn)行登記備案。登記制度包括對食品添加劑的基本信息、生產(chǎn)企業(yè)、使用范圍、使用量等進(jìn)行登記備案,并定期更新和進(jìn)行信息公開。3.監(jiān)督制度在食品生產(chǎn)和加工過程中,相關(guān)部門對食品添加劑的使用進(jìn)行監(jiān)督檢查。監(jiān)督制度包括對食品添加劑的生產(chǎn)、銷售和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行抽檢、抽查和隨機(jī)監(jiān)管,以確保食品添加劑的合規(guī)性和安全性。4.檢驗(yàn)制度相關(guān)部門對市場上銷售的食品添加劑進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),檢測其是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。不合格的食品添加劑將被禁止銷售和使用,并對相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行處理。四、食品添加劑的使用管理除了食品添加劑管理制度,食品生產(chǎn)和加工企業(yè)還需建立科學(xué)合理的食品添加劑使用管理措施,保證食品添加劑的安全使用。1.建立負(fù)責(zé)人制度企業(yè)應(yīng)成立專職或兼職的負(fù)責(zé)食品添加劑使用和管理的負(fù)責(zé)人,負(fù)責(zé)食品添加劑的采購、使用和監(jiān)督檢查等工作,并定期進(jìn)行安全培訓(xùn)和知識更新。2.建立配方和使用規(guī)范生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立科學(xué)的配方和使用規(guī)范,明確食品添加劑的種類、用量和使用方法,確保食品添加劑的合理使用。3.采購合格的食品添加劑企業(yè)采購食品添加劑應(yīng)選擇合格的供應(yīng)商和產(chǎn)品,確保食品添加劑的質(zhì)量和安全。4.設(shè)立食品添加劑使用記錄和檔案企業(yè)應(yīng)設(shè)立食品添加劑的使用記錄和檔案,包括進(jìn)貨、使用和剩余情況等信息,便于監(jiān)督檢查和追溯。5.加強(qiáng)內(nèi)部培訓(xùn)和控制企業(yè)應(yīng)定期對員工進(jìn)行食品添加劑使用的培訓(xùn)和指導(dǎo),提高其對食品添加劑的認(rèn)知和安全意識,并加強(qiáng)內(nèi)部控制,防止濫用和超量使用。六、結(jié)論食品添加劑在食品生產(chǎn)和加工過程中發(fā)揮著重要的作用,但不合理和濫用的使用可能會帶來安全隱患。因此,建立科學(xué)合理的食品添加劑管理制度和使用管理措施,是確保食品安全和保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的重要舉措。
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