2023地下水質分析方法第42部分：鈣、鎂、鉀、鈉、鋁、鐵、鍶、鋇和錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

地下水質分析方法42鋇和錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法——第1部分：一般要求——第2部分：水樣的采集和保存——第3部分：溫度的測定溫度計（測溫儀）法——第4部分：色度的測定鉑-鈷標準比色法——第5部分：pH值的測定玻璃電極法——第6部分：電導率的測定電極法——第7部分：Eh值的測定電位法——第8部分：懸浮物的測定重量法——第9部分：溶解性固體總量的測定重量法——第10部分：砷量的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法——第11部分：砷量的測定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法——第12部分：鈣和鎂量的測定火焰原子吸收分光光度法——13——14——第15部分：總硬度的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法——第17部分：總鉻和六價鉻量的測定二苯碳酰二肼分光光度法——第18部分：總鉻和六價鉻量的測定催化極譜法——第20部分：銅、鉛、鋅、鎘、鎳和鈷量的測定螯合樹脂交換富集-火焰原子吸收分光光度法——第21部分：銅、鉛、鋅、鎘、鎳、鉻、鉬和銀量的測定無火焰原子吸收分光光度法——第22部分：銅、鉛、鋅、鎘、錳、鉻、鎳、鈷、釩、錫、鈹和鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法——23——24——第25部分：鐵量的測定火焰原子吸收分光光度法——第26部分：汞量的測定冷原子吸收分光光度法——第27部分：鉀和鈉量的測定火焰發(fā)射光譜法——第28部分：鉀、鈉、鋰和銨量的測定離子色譜法——第29部分：鋰量的測定火焰發(fā)射光譜法——第30部分：鋰量的測定火焰原子吸收分光光度法——第31部分：錳量的測定過硫酸銨分光光度法——第32部分：錳量的測定火焰原子吸收分光光度法——第33部分：鉬量的測定催化極譜法——第36部分：銣和銫量的測定火焰發(fā)射光譜法——第37部分：硒量的測定催化極譜法——第38部分：硒量的測定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法——第39部分：鍶量的測定火焰發(fā)射光譜法——第42部分：鈣、鎂、鉀、鈉、鋁、鐵、鍶、鋇和錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法——第43部分：酸度的測定滴定法——第44部分：硼量的測定H酸-甲亞胺分光光度法I——第45部分：硼量的測定甘露醇堿滴定法——第46部分：溴化物的測定溴酚紅分光光度法——第47部分：游離二氧化碳的測定滴定法——第48部分：侵蝕性二氧化碳的測定滴定法——第49部分：碳酸根、重碳酸根和氫氧根的測定滴定法——第50部分：氯化物的測定銀量滴定法——第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸鹽和硫酸鹽的測定離子色譜法——第52部分：氰化物的測定吡啶-吡唑啉酮分光光度法——第53部分：氟化物的測定茜素絡合物分光光度法——第54部分：氟化物的測定離子選擇性電極法——第55部分：碘化物的測定催化還原分光光度法——第56部分：碘化物的測定淀粉分光光度法——第57部分：氨氮的測定納氏試劑分光光度法——第58部分：硝酸鹽的測定二磺酸酚分光光度法——第59部分：硝酸鹽的測定紫外分光光度法——第60部分：亞硝酸鹽的測定分光光度法——第61部分：磷酸鹽的測定磷鉍鉬藍分光光度法——62——63——第64部分：硫酸鹽的測定乙二胺四乙酸二鈉-鋇滴定法——65——66——第67部分：硫化物的測定對氨基二甲基苯胺分光光度法——68——69——第70部分：耗氧量的測定重鉻酸鉀滴定法——71βγδ-ppp,p′-o,pp,p′——第72部分：敵敵畏、甲拌磷、樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷、毒死蜱和對硫磷的測定氣相色譜法——第73部分：揮發(fā)性酚的測定4-氨基安替吡啉分光光度法——74——第75部分：鐳和氡放射性的測定射氣法——第76部分：總α和總β放射性的測定放射化學法2 ——第77部分：182 ——第78部分：氘的測定金屬鋅還原—氣體同位素質譜法——第79部分：氚的測定放射化學法——第80部分：鋰、銣、銫等40個元素量的測定電感耦合等離子體質譜法——第81部分：汞量的測定原子熒光光譜法——第82部分：鈉量的測定火焰原子吸收分光光度法——第83部分：銅、鋅、鎘、鎳和鈷量的測定火焰原子吸收分光光度法——84——85——第86部分：氰化物的測定流動注射在線蒸餾法——第87部分：13C的測定在線磷酸酸解-氣體同位素質譜法——第88部分：14C的測定合成苯-液體閃爍計數法——第89部分：氘的測定在線高溫熱轉換-氣體同位素質譜法IIIIIIII——第90部分：18O的測定在線CO2-H2O平衡-氣體同位素質譜法——第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類化合物的測定吹掃捕集/氣相色譜-質譜法1142和錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法警示——使用本部分的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施，并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。范圍DZ/T0064DZ/T0064的本部分適用于地下水資源調查評價、監(jiān)測與利用等水樣中鈣、鎂、鉀、鈉、鋁、鐵、鍶、鋇和錳的測定，方法檢出限及定量限見表1。表1方法檢出限及定量限測定元素波長nm方法檢出限μg/mL定量限μg/mL測定上限μg/mLCa315.8870.010.03200Mg279.0770.010.03100K766.4900.0020.0150Na330.2370.200.60200Al396.1530.0050.0210Fe259.9390.0010.00510Sr460.7330.0010.00510Ba233.5270.0010.00510Mn257.6100.0010.00510GB/T6379測量方法與結果的準確度（正確度與精密度）GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法DZ/T0130地質礦產實驗室測試質量管理規(guī)范原理（ICP22GB/T66824.2硝酸（ρ20=1.42g/mL）4.3（2+98）（4.2）A1000μg/mL。直接用單元素標準貯存溶液（4.4）混合稀釋得到；配制的多元素混合校準溶液的元素組合、濃度和介質見表2。表2 多素合準液校準溶液編號元素元素濃度μg/mL溶液介質校準溶液1NaCa100HNO3(2+98)Mg50K10校準溶液2AlFeSrBaMn10HNO3(2+98)（2+98）（4.3）（5+95）（4.2）3。表3 電耦等子發(fā)射譜指標儀器指標數據分辨率200nm，<0.005nm400nm，<0.009nm600nm，<0.012nm波長175nm-1050nm3399.99%。隨同樣品吸取雙份硝酸溶液（4.3）進行空白試驗。隨同樣品分析含量相近的標準物質溶液。測定ICP-AES30B3（4.6b）按式（1）計算液體樣品中待測物的質量濃度：ρ（B）

0??????????（）式中：）Bng/——ng/0（n/m注：測定溶液中待測物的質量濃度（ρ）以及空白溶液中待測物的質量濃度（ρ0），是根據等離子體光譜儀測量的離子計數率I在由最小二乘法回歸的工作曲線（I=a+bc）上計算求得。準確度119個元素按照GB/T637944表4精密度試驗統(tǒng)計元素含量水平mμg/mL重復性限r再現性限RCa14.8～126r=0.0136m+0.0457R=0.0266m+0.2597Mg2.26～166r=0.0099m-0.0232R=0.0747m-0.5475K0.48～26.0r=0.0163m-0.006R=0.0768m+0.0356Na4.61～1577r=0.0113m+0.2326R=0.0589m-0.4637Al0.097～0.18r=0.0055m+0.0051R858m29087Fe0.052～0.41r=0.0083m+0.0021R=0.0578m+0.0032Sr0.054～1.02r=0.0172m-0.0014R=0.0741m-0.054Ba0.041～0.25r=0.0163m-0.00005R=0.0525m+0.0002Mn0.006～0.091r=0.0092m+0.0001R=0.0441m+0.0002注：表中m為11家實驗室對5個樣品測定所得的質量濃度的平均值。DZ/T013010（4.5）101055附錄A（規(guī)范性附錄）單元素標準儲備溶液的配制（1.000mg/mL）稱取0.2498g經105℃干燥的高純碳酸鈣（CaCO3），置于燒杯中，加入20mL水，再加入2mL硝酸（1＋1）至溶解。將溶液移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。（1.000mg/mL）稱取0.1907g氯化鉀（KCl，預先在400℃一500℃灼燒至恒量，無爆裂聲，冷卻至室溫后使用），溶于少量水后，加入20mL鹽酸（1＋1），移人l00mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。（1.000mg/mL）稱取0.1658g氧化鎂（MgO，800℃灼燒1小時），置于燒杯中，蓋上表皿，沿杯壁加入20mL鹽酸（1＋1）微熱溶解。將溶液移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。（1.000mg/mL）稱取0.2305g經10520mL移入100mL（1.000mg/mL）稱取1.0000g金屬鋁（Al99.95%）20mL（1＋1）1000mL80mL（1.000mg/mL）稱取0.1000g（Fe）10mL（1＋1）100mL（1.000mg/mL）稱取0.2415g經70°C220mL硝酸（1＋1）100mL66（1.000mg/mL）稱取01437g經10°2BCO320