2023年軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試題庫(kù)大全-單選題（共10部分-9）（重點(diǎn)題）

PAGEPAGE12023年軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試題庫(kù)大全-單選題（共10部分-9）一、單選題1.下列哪項(xiàng)構(gòu)象關(guān)系與吩噻嗪類抗精神失常藥不符A、氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置換，再通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連，鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)B、以三氟甲基取代氯丙嗪的2-位氯，抗精神失常作用增強(qiáng)C、側(cè)鏈的二甲氨基用堿性雜環(huán)取代，以哌嗪衍生物最好D、以乙撐基置換吩噻嗪母核中的硫原子，仍有抗精神失常作用E、氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代，作用增強(qiáng)，毒性降低答案：E2.下列哪項(xiàng)與氯琥珀膽堿(SuxamethoniumChloride)的性質(zhì)不符A、去極化性肌松藥B、水溶液中不穩(wěn)定，易被水解C、酯類化合物，難溶于水D、季銨鹽類化合物，易溶于水E、在血漿中極易被水解，作用時(shí)間短答案：C3.屬于吡啶類的H受體拮抗劑是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、羅沙替丁D、法莫替丁E、依可替丁答案：E4.下列能與丙二酸和醋酐在水浴加熱條件下反應(yīng)呈紅棕色的藥物為A、卡托普利B、黃連素C、吡哌酸D、氟哌酸E、利君沙答案：D5.維生素B分子中含鈷，經(jīng)有機(jī)破壞后，生成鈷鹽，于1-亞硝酸-2-萘酚-3，6-二磺酸鈉生成配合物而顯A、黃色或橙黃色B、紅色或紫色C、紅色或橙紅色D、黃色或橙紅色E、黃色或紫色答案：C6.下列藥物屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A、長(zhǎng)春新堿B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巰嘌呤E、順鉑答案：C解析：抗腫瘤藥根據(jù)作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為烷化劑、抗代謝藥、其他類抗腫瘤藥等。氟尿嘧啶、巰嘌呤屬抗代謝藥類，長(zhǎng)春新堿、順鉑屬其他類抗腫瘤藥類，氮甲屬烷化劑類。7.甲芬那酸屬于非甾體抗炎藥中的A、吡唑酮類B、芳基烷酸類C、苯并噻嗪類D、鄰氨基苯甲酸類E、水楊酸類答案：D8.下列為水溶性維生素的是A、維生素EB、維生素K3C、維生素BD、維生素DE、維生素A答案：C9.關(guān)于馬來(lái)酸氯苯那敏描述不正確的是A、有嗜睡、口渴、多尿等不良作用B、藥用外消旋體C、有叔胺結(jié)構(gòu)D、藥用S-異構(gòu)體E、抗過(guò)敏作用強(qiáng)而持久答案：D10.化學(xué)藥物的名稱不包括A、通用名B、化學(xué)名C、專利名D、商品名E、拉丁名答案：E解析：考查藥物的名稱。11.為提高巴比妥類藥物的脂溶性，可在A、兩個(gè)氮原子上同時(shí)引入乙基B、兩個(gè)氮原子上同時(shí)引入甲基C、一個(gè)氮原子上引入乙基D、一個(gè)氮原子上引入甲基E、一個(gè)氮原子上引入苯基答案：B12.下列敘述哪一個(gè)是錯(cuò)誤的A、肌松藥按照作用機(jī)理可分為非去極化型和去極化型兩類B、甾類肌松藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為單銨結(jié)構(gòu)和雙季銨結(jié)構(gòu)兩類C、臨床上應(yīng)用的肌松藥多屬非去極化型D、去極化型肌松藥包括生物堿類和合成的神經(jīng)肌肉阻斷劑E、非去極化型的合成肌松藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為甾類和對(duì)稱的1-芐基四氫異喹啉類答案：D13.經(jīng)典的抗組胺H1受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型分類有A、乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類、丙胺類B、咪唑類、呋喃類、噻唑類C、乙二胺類、氨基醚類、哌嗪類、丙胺類、三環(huán)類、哌啶類D、乙二胺類、呋喃類、噻唑類、咪唑類、哌嗪類、哌啶類E、哌嗪類、咪唑類、呋喃類、乙二胺類、噻唑類答案：C14.下列藥物中哪個(gè)不具有抗結(jié)核作用A、異煙肼B、環(huán)吡司胺C、吡嗪酰胺D、乙硫異煙胺E、環(huán)絲氨酸答案：B15.維生素B6的別名是A、醋酸吡哆辛B、硝酸吡哆辛C、磷酸吡哆辛D、鹽酸吡哆辛E、硫酸吡哆辛答案：D16.以下對(duì)氮芥類抗腫瘤藥的說(shuō)法正確的是A、是β-氯乙胺類化合物的總稱B、有烷基化部分和載體部分C、載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布D、屬于烷化劑類抗腫瘤藥E、以上都對(duì)答案：E解析：氮芥類抗腫瘤藥屬于烷化劑，是β-氯乙胺類化合物的總稱。其結(jié)構(gòu)分為烷基化部分和載體部分兩部分。載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布。17.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是A、鹽酸哌替啶B、鹽酸美沙酮C、吩噻嗪D、磷酸可待因E、鹽酸嗎啡答案：E18.維生素E的化學(xué)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是A、甾醇的衍生物B、苯并二氫吡喃衍生物C、核苷酸的衍生物D、膽酸的衍生物E、核苷的衍生物答案：B19.按照化學(xué)結(jié)構(gòu)類型H受體拮抗劑可分為A、氨基醚類、哌啶類、丙胺類等三類B、氨基醚類、丙胺類、乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類C、乙二胺類、氨基醚類、三環(huán)類、丙胺類等四類D、乙二胺類、氨基醚類、哌啶類等三類E、乙二胺類、氨基醚類、哌嗪類、哌啶類等四類答案：B20.下列藥物中可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是A、鹽酸丁卡因B、鹽酸普魯卡因C、鹽酸利多卡D、鹽酸布比卡因E、鹽酸氯胺酮答案：B解析：考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。由于普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，而其他幾種藥物結(jié)構(gòu)中均沒(méi)有芳伯氨基，故選B答案。21.苯妥英具有A、強(qiáng)堿性B、弱堿性C、弱酸性D、酸堿兩性E、強(qiáng)酸性答案：C22.具有H受體拮抗作用的藥物為A、鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHydrochloride)B、貝那替秦(Benactyzine)C、樟柳堿(Anisodine)D、哌侖西平(Pirenzepine)E、溴丙胺太林(PropanthelineBromide)答案：D23.富馬酸酮替芬屬于A、乙二胺類H1受體拮抗劑B、內(nèi)胺類H1受休拮抗劑C、哌嗪類H1受體拮抗劑D、哌啶類H1受體拮抗劑E、三環(huán)類H1受體拮抗劑答案：E24.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是A、鏈霉素B、環(huán)絲氨酸C、克拉維酸D、卡那霉素E、利氟噴丁答案：C25.維生素C有幾個(gè)立體異構(gòu)體A、有6個(gè)對(duì)映異構(gòu)體B、有4個(gè)對(duì)映異構(gòu)體C、有4個(gè)幾何異構(gòu)體D、有2個(gè)幾何異構(gòu)體E、有2個(gè)對(duì)映異構(gòu)體答案：B26.下列對(duì)氮甲說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，屬氨基酸氮芥B、本品為白色或淡黃色結(jié)晶性粉末，遇光易變?yōu)榧t色C、本品可溶于水中D、本品在堿液中可水解，產(chǎn)生α-氨基酸結(jié)構(gòu)E、本品對(duì)精原細(xì)胞瘤療效顯著答案：C解析：氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，屬氨基酸氮芥。本品為白色或淡黃色結(jié)晶性粉末，不溶于水，遇光易變?yōu)榧t色。在堿液中可水解，產(chǎn)生僅一氨基酸結(jié)構(gòu)。本品對(duì)精原細(xì)胞瘤療效顯著，對(duì)多發(fā)性骨髓瘤和惡性淋巴瘤也有效。27.從藥物穩(wěn)定性比較而言可知A、難以比較B、無(wú)法比較C、磷酸可待因小于鹽酸嗎啡D、磷酸可待因等于鹽酸嗎啡E、磷酸可待因大于鹽酸嗎啡答案：E28.維生素C可作藥物制劑抗氧劑的原因是A、有變色性B、有聚合性C、有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D、有水解性E、有強(qiáng)還原性答案：E29.下列與鹽酸賽庚啶不符的說(shuō)法是A、水溶液呈酸性B、為白色或微黃色結(jié)晶性粉末C、臨床用于蕁麻疹、濕疹、皮膚瘙癢等過(guò)敏性疾病及偏頭痛的治療D、易溶于水E、又名二苯環(huán)庚啶答案：D30.具有如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、鹽酸丁卡因B、鹽酸布比卡因C、鹽酸普魯卡因D、鹽酸氯胺酮E、鹽酸普魯卡因胺答案：C解析：考查鹽酸普魯卡因的結(jié)構(gòu)。31.化學(xué)名為1-環(huán)己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇鹽酸鹽的藥物是A、貝那替秦(Benactyzine)B、鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHydrochloride)C、樟磺咪芬(TrimetaphanCamsylate)D、溴丙胺太林(PropanthelineBromide)E、哌侖西平(Pirenzepine)答案：B32.下列抗組胺藥中哪一個(gè)具氨基醚型結(jié)構(gòu)A、富馬酸酮替芬B、馬來(lái)酸氯苯那敏C、安其敏D、鹽酸賽庚啶E、鹽酸苯海拉明答案：E33.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的哪些描述與事實(shí)不符A、2位上引入取代基后活性增強(qiáng)B、3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分C、在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基團(tuán)活性均減少D、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E、在7位上引入各種取代基均使活性增力口，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大答案：A34.抗壞血酸呈酸性是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)A、含有酚羥基B、是強(qiáng)酸弱堿鹽C、含有羧酸基D、含有烯醇型羥基E、含有醇羥基答案：D35.下列對(duì)環(huán)磷酰胺說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥B、為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，失去結(jié)晶水后可液化C、可溶于水，水溶液不穩(wěn)定，遇熱易分解D、主要用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤及肺癌等E、以上說(shuō)法均正確答案：E解析：環(huán)磷酰胺又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥。為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，失去結(jié)晶水后可液化。本品可溶于水，水溶液不穩(wěn)定，遇熱易分解。本品主要用于惡性淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤及肺癌等。36.可待因的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A、B、C、D、E、答案：D37.關(guān)于藥物通用名的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、在命名時(shí)可按藥物有關(guān)藥理學(xué)、解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)或治療學(xué)的特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行命名B、CADN的中文名盡量與英文名相對(duì)應(yīng)，可采取音譯、意譯或音、意合譯，以音譯為主C、多采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的國(guó)際非專利藥品名稱(INN)D、國(guó)際非專利藥品名稱(INN)是新藥開(kāi)發(fā)者在新藥申請(qǐng)時(shí)向政府主管部門提出的正式名稱，不受專利和行政保護(hù)，也是文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書中標(biāo)明的有效成分的名稱E、我國(guó)藥典委員會(huì)制訂并編寫了《中國(guó)藥品通用名稱(cADN)》，基本是以INN為命名依據(jù)答案：A38.下列藥物中為反式體的是A、米索前列醇B、奧美拉唑C、鹽酸雷尼替丁D、馬來(lái)酸氯苯那敏E、鹽酸賽庚啶答案：C39.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于酰胺類的局部麻醉藥是A、丁卡因B、布比卡因C、普魯卡因D、氯胺酮E、丙泊酚答案：B解析：考查局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型。A、C為芳酸酯類，D、E為全身麻醉藥，故選B答案。40.腎上腺素受體激動(dòng)藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型可分為苯乙胺類和A、鄰苯二胺類B、鄰苯二酚類C、苯丙胺類D、苯異丙酰胺類E、苯異丙胺類答案：E41.抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類A、氨基醚B、丙胺C、三環(huán)類D、乙二胺E、哌嗪答案：A42.青蒿素屬于哪類抗瘧藥A、嘧啶類B、喹啉類C、二氫吡啶類D、三萜內(nèi)酯類E、丙磺酸類答案：D43.維生素B6不具有哪個(gè)性質(zhì)A、白色結(jié)晶性粉末B、水溶液易被空氣氧化C、水溶液顯堿性D、與Fe作用顯紅色E、易溶于水答案：C44.卡莫司汀屬于哪類烷化劑A、氮芥類B、亞硝基脲類C、磺酸酯類D、多元鹵醇類E、乙烯亞胺類答案：B解析：按化學(xué)結(jié)構(gòu)，目前臨床上使用的烷化劑藥物可分為氮芥類、乙烯亞胺類、磺酸酯及多元鹵醇類、亞硝基脲類。將β-氯乙基與亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類抗腫瘤藥物?？就』瘜W(xué)名為1，3-雙(β-氯乙基)-1-亞硝基脲，屬于亞硝基脲類藥物，具有廣譜抗腫瘤活性。45.鹽酸哌替啶又名A、度冷丁B、嗎啡C、腦啡肽D、美散痛E、美沙酮答案：A46.H受體拮抗作用強(qiáng)于西咪替丁，且無(wú)雄性激素樣作用，臨床上用于治療良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、術(shù)后潰瘍的藥物是A、西咪替丁B、克拉維酸鉀C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、硫糖鋁答案：C47.苯巴比妥與吡啶-硫酸銅試液作用生成紫紅色化合物，是由于化學(xué)結(jié)構(gòu)中A、含有-NHCONH-結(jié)構(gòu)B、含有苯基C、含有羰基D、含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)E、含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)答案：E解析：考查苯巴比妥的化學(xué)性質(zhì)，含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)，具有銀鹽和銅鹽的鑒別反應(yīng)，故選E答案。48.腎上腺素受體主要有A、β2-受體B、α-受體C、α-受體和β受體D、β-受體E、α1-受體答案：C49.鹽酸苯海拉明在口光下漸變色，表明其含雜質(zhì)A、苯酚B、二苯甲醇C、丙胺D、苯胺E、二甲胺答案：B50.磷酸伯氨喹為A、白色結(jié)晶粉末B、粉色結(jié)晶粉末C、黃色結(jié)晶粉末D、淡黃色結(jié)晶粉末E、橙紅色結(jié)晶粉末答案：E51.維生素C不具有的性質(zhì)A、久置色變黃B、易溶于水C、水溶液主要以烯醇式存在D、味酸E、無(wú)旋光性答案：E52.以下對(duì)卡莫司汀說(shuō)法正確的是A、又名卡氮芥，屬亞硝基脲類B、本品不溶于水，具有較高的脂溶性C、卡莫司汀的注射液為聚乙二醇的滅菌溶液D、在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較好E、適用于治療腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等答案：D解析：卡莫司汀又名卡氮芥，屬亞硝基脲類。本品不溶于水，具有較高的脂溶性，注射液為聚乙二醇的滅菌溶液。亞硝基脲類藥物在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較差，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸?。本品有廣譜抗腫瘤活性，適用于治療腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等。53.嗎啡是中樞鎮(zhèn)痛藥中的A、內(nèi)源性多肽B、天然生物堿C、全合成代用品D、全合成與內(nèi)源性多肽的結(jié)合E、半合成代用品答案：B54.藥物化學(xué)研究可提供A、新的原料藥生產(chǎn)工藝B、新的藥理作用模型C、新的藥品營(yíng)銷模式D、先進(jìn)的制劑工業(yè)技術(shù)E、先進(jìn)的分析方法答案：A55.抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于A、丙胺類H受體拮抗劑B、氨基醚類H受體拮抗劑C、乙二胺類H受體拮抗劑D、哌嗪類H受體拮抗劑E、三環(huán)類H受體拮抗劑答案：A56.巴比妥類藥物為A、兩性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱堿性化合物E、強(qiáng)堿性化合物答案：C解析：考查巴比妥類的理化學(xué)通性。由于結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)而顯弱酸性，故選C答案。57.下面哪個(gè)腎上腺素受體激動(dòng)藥又名副腎堿A、腎上腺素B、克侖特羅C、異丙腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺答案：A58.我國(guó)科學(xué)家于1965年首次人工合成的胰島素是A、人胰島素B、牛胰島素C、狗胰島素D、豬胰島素E、羊胰島素答案：B59.枸櫞酸乙胺嗪易溶于A、苯B、甲苯C、氯仿D、乙醇E、石油醚答案：D60.被稱作"核黃素"的維生素是A、維生素B1B、維生素CC、維生素B2D、維生素B2E、維生素E答案：D61.下列藥物哪種為抗代謝類抗腫瘤藥A、氟尿嘧啶B、順鉑C、卡莫司汀D、環(huán)磷酰胺E、塞替派答案：A解析：環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。順鉑屬于金屬鉑配合物。氟尿嘧啶為抗代謝類抗腫瘤藥。62.與鹽酸哌替啶反應(yīng)能顯紅色的試液是A、亞鐵氰化鉀B、三氯化鐵C、甲醛硫酸D、萘酚E、香草醛答案：C63.關(guān)于鹽酸雷尼替丁物理性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A、極易潮解，吸濕后顏色加深B、無(wú)味C、易溶于水D、有異臭E、白色或淺黃色結(jié)晶性粉末答案：B64.與苯巴比妥理化通性不符的是A、具弱酸性B、具水解性C、具還原性D、具銀鹽反應(yīng)E、具銅鹽反應(yīng)答案：C解析：考查苯巴比妥的理化通性。苯巴比妥無(wú)還原性，故選C答案。65.腎上腺素結(jié)晶性粉末為何種顏色A、白色B、紅色C、黃色D、棕色E、桔黃色答案：A66.與人胰島素的氨基酸種類最為接近的動(dòng)物胰島素是A、豬胰島素B、猴胰島素C、羊胰島素D、狗胰島素E、牛胰島素答案：A67.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，哪個(gè)是必要基團(tuán)A、5位有氟B、3位有羧基，4位有羰基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、1位有乙基取代，2位有羧基答案：B68.被稱作ssq_生育酚醋酸酯"的維生素是A、維生素EB、維生素D2C、維生素AD、維生素B1E、維生素C答案：A69.以下哪個(gè)是環(huán)磷酰胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)A、B、C、D、E、答案：B解析：以上五種化合物的結(jié)構(gòu)分別為美法侖、環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、順鉑和氟尿嘧啶。70.鹽酸哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、答案：C71.藥物的通用名是A、俗名B、由中國(guó)藥典委員會(huì)根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦使用的國(guó)際非專利藥品名稱所編寫的C、參考中國(guó)化學(xué)會(huì)公布的有機(jī)化學(xué)命名原則編寫的D、制藥企業(yè)為保護(hù)自己所開(kāi)發(fā)產(chǎn)品的生產(chǎn)權(quán)和市場(chǎng)占有權(quán)而使用的名稱E、參考國(guó)際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)公布的有機(jī)化學(xué)命名法編寫的答案：B72.屬于質(zhì)子泵抑制劑的藥物是A、奧美拉唑B、鹽酸賽庚啶C、法莫替丁D、馬來(lái)酸氯苯那敏E、鹽酸雷尼替丁答案：A73.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、戊巴比妥B、苯巴比妥C、苯妥英D、撲米酮E、美沙酮答案：B解析：考查苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)。74.腎上腺素有幾個(gè)光學(xué)異構(gòu)體A、沒(méi)有B、四個(gè)C、一個(gè)D、三個(gè)E、兩個(gè)答案：E75.人胰島素中含有的氨基酸數(shù)量為A、16種21個(gè)氨基酸B、15種51個(gè)氨基酸C、16種51個(gè)氨基酸D、16種30個(gè)氨基酸E、15種30年氨基酸答案：C76.下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的描述與事實(shí)不符的是A、將大環(huán)打開(kāi)也將失去其抗菌活性B、在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低C、在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羧基D、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加E、在C-8上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加答案：D77.以甲萘醌為母體的維生素是A、維生素K3B、維生素D2C、維生素D3D、維生素AE、維生素B6答案：A78.下列哪個(gè)藥物是氟尿嘧啶的前藥A、卡莫氟B、美法侖C、卡莫司汀D、塞替派E、巰嘌呤答案：A解析：卡莫氟側(cè)鏈的酰胺鍵在體內(nèi)水解釋放出氟尿嘧啶，是5-氟尿嘧啶的前藥，所以抗瘤譜較廣，化療指數(shù)較高。79.鹽酸嗎啡見(jiàn)光易氧化變色而失效是由于分子結(jié)構(gòu)中含有A、醇羥基B、烯鍵C、酚羥基D、哌啶E、苯環(huán)答案：C80.凡具有預(yù)防、診斷、緩解和治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為A、合成有機(jī)藥物B、天然藥物C、藥品D、化學(xué)藥物E、藥物答案：E81.久置于空氣中容易吸收二氧化碳而產(chǎn)生混濁或沉淀，最好在臨用前配制的藥物是A、鹽酸氯丙嗪B、奧卡西平C、苯妥英鈉D、丙戊酸鈉E、奮乃靜答案：C解析：考查苯妥英鈉的穩(wěn)定性，苯妥英鈉為強(qiáng)酸弱堿鹽，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收二氧化碳而產(chǎn)生渾濁或沉淀，故選C答案。82.腎上腺素可發(fā)生消旋化反應(yīng)，使藥效降低，下列哪種因素能夠加速消旋化反應(yīng)A、加熱B、空氣C、光照D、氧化劑E、金屬離子答案：A83.人胰島素中含有的氨基酸連接方式為A、由21個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的B肽鏈以1個(gè)二硫鍵連接而成B、由21個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的A肽鏈以2個(gè)二硫鍵連接而成C、由21個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的B肽鏈以2個(gè)二硫鍵連接而成D、由21個(gè)氨基酸的B肽鏈與30個(gè)氨基酸的A肽鏈以1個(gè)二硫鍵連接而成E、由51個(gè)氨基酸的A肽鏈與30個(gè)氨基酸的B肽鏈以2個(gè)二硫鍵連接而成答案：C84.喹諾酮類按照結(jié)構(gòu)類型可分為A、吡啶并嘧啶羧酸等五類B、喹林羧酸等五類C、喹林羧酸等三類D、萘啶羧酸等五類E、喹林羧酸等四類答案：C85.下列藥物中具有還原性的是A、氯霉素B、硝酸甘油C、阿托品D、維生素EE、硫酸鏈霉素答案：D86.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A、烷化作用強(qiáng)，劑量小B、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒性代謝物C、體內(nèi)代謝快，無(wú)蓄積D、注射給藥E、抗瘤譜廣答案：B解析：環(huán)磷酰胺屬于前體藥物類型，因?yàn)樗隗w外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)活性，只有進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)過(guò)活化才能發(fā)揮作用。其活化部位是肝臟而不是腫瘤組織，活化過(guò)程是借助正常細(xì)胞的酶促去毒作用而實(shí)現(xiàn)的。在肝中被細(xì)胞色素P450氧化酶氧化后生成無(wú)毒的羧酸化合物。本品抗瘤譜廣，毒性比其他氮芥小。87.嗎啡被稱為"麻醉性鎮(zhèn)痛藥"的原因是A、有麻醉作用B、來(lái)自天然C、易產(chǎn)生耐受性和成癮性D、可長(zhǎng)期使用E、臨床效果好答案：C88.下列為局部麻醉藥的是A、γ-羥基丁酸鈉B、氟烷C、乙醚D、鹽酸氯胺酮E、鹽酸普魯卡因答案：E89.下列對(duì)胰島素描述錯(cuò)誤的是A、口服吸收無(wú)效，皮下注射吸收快B、適于各型糖尿病C、本品注射液應(yīng)密閉在涼暗處保存D、在微酸環(huán)境下較穩(wěn)定，堿性溶液中易水解E、由50個(gè)氨基酸組成的多肽答案：E90.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核為A、1，4-苯并二氮革環(huán)B、1，5-苯并二氮革環(huán)C、二苯并氮雜革環(huán)D、苯并硫氮雜革環(huán)E、1，4-二氮雜革環(huán)答案：A解析：考查地西泮的化學(xué)組成。地西泮屬于1，4-苯并二氮革類，其余答案與其不符，故選A答案。91.下列不屬于苯并二氮類的為A、艾司唑侖B、替馬西泮C、卡馬西平D、勞拉西泮E、氯氮革答案：C92.在以下哪種條件，腎上腺素消旋化反應(yīng)最慢A、PH＝2B、pH＝3C、pH＝5D、pH＝6E、pH＝4答案：E93.糖尿病患者的高血糖癥與以下哪種因素?zé)o關(guān)A、有關(guān)細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性降低B、葡萄糖引起的胰島素分泌失常C、肝向血液釋放葡萄糖過(guò)多D、體內(nèi)色氨酸代謝失常E、胰島素刺激外周組織對(duì)葡萄糖的攝取能力下降答案：D94.喹林羧酸類抗菌藥的代表性藥物是A、諾氟沙星B、吡哌酸C、托舒氟沙星D、萘啶酸E、依諾沙星答案：A95.下列藥物中具有水解性的是A、阿托品B、氧氟沙星C、硫酸亞鐵D、氯霉素E、維生素E答案：A96.下列關(guān)于巰嘌呤的說(shuō)法正確的是A、本品屬于烷化劑類抗腫瘤藥B、本品極微溶于水，遇光易變色C、本品在氨液中與硝酸銀作用可生成白色沉淀D、本品存在易產(chǎn)生耐藥性、水溶性差、毒性較大和顯效較慢等缺點(diǎn)E、本品對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病效果較好答案：A解析：巰嘌呤屬于抗代謝藥類抗腫瘤藥。本品極微溶于水，遇光易變色，在氨液中與硝酸銀作用可生成白色沉淀。本品對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病效果較好，但存在易產(chǎn)生耐藥性、水溶性差、毒性較大和顯效較慢等缺點(diǎn)。97.嗎啡具有酸性的結(jié)構(gòu)原因是A、分子含有烯鍵B、分子含有酚羥基C、分子含有醇羥基D、分子含有哌啶環(huán)E、分子含有苯環(huán)答案：B98.不屬于乙醚性質(zhì)的是A、在光照和空氣中顏色逐漸變黃B、在光照和空氣中可發(fā)生自動(dòng)氧化，生成過(guò)氧化物、醛等雜質(zhì)C、沸點(diǎn)低、易揮發(fā)D、溶于水E、無(wú)色澄明易流動(dòng)的液體答案：D99.口服降血糖藥分為A、苯磺酰胺類、磺酰脲類、葡萄糖苷酶抑制劑B、苯酰脲類、雙胍類、葡萄糖苷酶抑制劑C、苯酰脲類、葡萄糖苷酶抑制劑、噻唑烷二酮類D、磺酰脲類、雙胍類、葡萄糖苷酶抑制劑、噻唑烷二酮類E、雙胍類、苯磺酰胺類、噻唑烷二酮類答案：D100.將苯妥英鈉制成粉針劑供藥用的原因是A、運(yùn)輸方便B、對(duì)熱敏感C、易水解D、不溶于水E、對(duì)光敏感答案：C解析：考查苯妥英鈉的穩(wěn)定性。由于其結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酰胺，易水解，加之苯妥英鈉強(qiáng)酸弱堿鹽，其苯妥英的酸性弱于碳酸，吸收空氣中二氧化碳而產(chǎn)生混濁或沉淀，因此要制成粉針劑供藥用，故選C答案。101.關(guān)于冬眠靈正確的是A、分子中含有苯并二氮結(jié)構(gòu)B、不能與三氯化鐵試液作用C、是鎮(zhèn)靜催眠類藥物D、是鹽酸氯丙嗪的別稱E、在空氣中具有良好的穩(wěn)定性答案：D102.腎上腺素注射液滅菌方法為A、105℃流通蒸汽滅菌10分鐘B、100℃流通蒸汽滅菌10分鐘C、105℃流通蒸汽滅菌15分鐘D、100℃流通蒸汽滅菌15分鐘E、110℃流通蒸汽滅菌15分鐘答案：D103.第一個(gè)用于臨床的磺酰脲類降血糖藥是A、氯磺丙脲B、妥拉磺脲C、胺磺丁脲D、醋酸己脲E、甲苯磺丁脲答案：C104.鹽酸環(huán)丙沙星的化學(xué)名稱是A.1-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸A、α-(2，4-二氟苯基)-α-(1B、2，4-三唑-1-基甲基)C、4-吡啶甲酰肼D、9-(2-羥乙氧甲基)鳥(niǎo)嘌呤E、1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺答案：A105.下列藥物中具有氧化性的是A、氯霉素B、甲酚C、硫酸鏈霉素D、維生素EE、阿托品答案：C106.氮甲與下列哪個(gè)藥物的作用原理相同A、氟尿嘧啶B、巰嘌呤C、紫杉醇D、環(huán)磷酰胺E、順鉑答案：D解析：氮甲與環(huán)磷酰胺均屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。這類藥物具有高度活潑的化學(xué)結(jié)構(gòu)，能以共價(jià)鍵與DNA、RNA和某些酶分子的關(guān)鍵部位相結(jié)合，使細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變異，并抑制細(xì)胞分裂，從而使細(xì)胞受到毒害而死亡。107.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、嗎啡D、可待因E、哌替啶答案：D108.有關(guān)利多卡因的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)特點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、經(jīng)體內(nèi)代謝生成仲胺和叔胺代謝物B、對(duì)酸、堿較穩(wěn)定C、其鄰位有兩個(gè)甲基，產(chǎn)生空間位阻作用而阻礙其水解D、本品分子結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵E、本品較鹽酸普魯卡因穩(wěn)定答案：A109.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫紅色的藥物是A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、硫噴妥鈉D、氯丙嗪E、卡馬西平答案：A解析：考查苯妥英鈉的性質(zhì)。苯巴比妥與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫紅色，苯妥英鈉顯藍(lán)色，硫噴妥鈉顯綠色，氯丙嗪和卡馬西平不反應(yīng)。故選C答案。110.苯巴比妥又名A、多柔比星B、魯米那C、巴比妥D、嘧啶三酮E、地西泮答案：B111.為防止腎上腺素氧化變質(zhì)和消旋化，藥典規(guī)定腎上腺素注射液的pH為A、2．5～5．5B、2．0～5．0C、2．5～5．0D、2．0～5．5E、2．5～4．5答案：C112.下列藥物中屬于第二代磺酰脲類降糖藥物的是A、胺磺丁脲B、胰島素C、醋酸己脲D、甲苯磺丁脲E、格列本脲答案：E113.下列哪個(gè)藥物的結(jié)構(gòu)中含有二酰亞胺結(jié)構(gòu)A、甲氧芐啶B、磺胺甲基異惡唑C、呋喃妥因D、磺胺嘧啶E、磺胺地托辛答案：C114.下列藥物中需貯存于耐火材料建造的庫(kù)房中的是A、撲熱息痛B、氯霉素C、流感疫苗D、阿托品E、硝酸甘油答案：E115.氟尿嘧啶與下列哪個(gè)藥物的作用原理相同A、長(zhǎng)春新堿B、塞替派C、卡莫司汀D、巰嘌呤E、阿霉素答案：D解析：氟尿嘧啶與巰嘌呤均屬于抗代謝藥的抗腫瘤藥?？勾x抗腫瘤藥是利用代謝拮抗原理設(shè)計(jì)的。其化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常代謝物相似，可與代謝必需的酶競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合，抑制酶的功能，或作為偽代謝物摻入DNA或RNA中，干擾DNA或RNA的生物合成，形成假的無(wú)功能的生物大分子，即導(dǎo)致所謂的致死性合成，從而抑制了腫瘤細(xì)胞的合成。116.不能作為平滑肌解痙藥的是A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、加蘭他敏D、溴丙胺太林E、阿托品答案：C117.下列可用于抗心律失常的藥物是A、鹽酸利多卡因B、氟烷C、鹽酸氯胺酮D、鹽酸普魯卡因E、γ-羥基丁酸鈉答案：A118.屬于天然的雄性激素的為A、甲睪酮B、睪酮C、丙酸睪酮D、乙酸睪酮E、乙睪酮答案：B119.卡馬西平屬于A、抗精神病藥B、鎮(zhèn)靜催眠藥C、抗癲癇藥D、局部麻醉藥E、抗過(guò)敏藥答案：C解析：考查卡馬西平的用途。120.對(duì)艾司唑侖的描述，正確的是A、不屬于苯并二氮類B、又名安定C、分子中含有并合二氮唑環(huán)，使穩(wěn)定性增加D、易溶于水E、結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán)答案：C121.以下擬腎上腺素藥物中不含手性碳原子的是A、鹽酸異丙腎上腺素B、多巴胺C、鹽酸克侖特羅D、重酒石酸去甲腎上腺素E、沙丁胺醇答案：B122.口服降糖藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為A、葡萄糖苷酶抑制劑和噻唑烷二酮類B、磺酰脲類、雙胍類、胰島素類C、磺酰脲類、雙胍類、葡萄糖苷酶抑制劑和噻唑烷二酮類D、磺酰脲類、雙胍類、多烯類E、磺酰脲類、雙胍類、噻唑烷二酮類答案：C123.在乙酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是A、諾氟沙星B、紅霉素C、乙胺丁醇D、異煙肼E、氯霉素答案：D124.二氧化碳對(duì)藥物的影響不包括A、引起藥物分解B、改變藥物的酸度C、引起固體藥物變質(zhì)D、引起藥物沉淀E、使藥物發(fā)生還原反應(yīng)答案：E125.這是下列哪個(gè)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)A、卡莫氟B、5-氟尿嘧啶C、氮甲D、卡莫司汀E、阿糖胞苷答案：B解析：這是5-氟尿嘧啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)。126.氯化琥珀膽堿在水溶液中易發(fā)生的反應(yīng)為A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水合反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、聚合反應(yīng)答案：D127.下列與麻醉乙醚不符的說(shuō)法是A、有類似氯仿的香氣B、應(yīng)嚴(yán)封或熔封C、應(yīng)遮光貯存D、應(yīng)在陰涼避火處保存E、屬吸入麻醉藥答案：A128.下列結(jié)構(gòu)式中是醋酸地塞米松的是A、B、C、D、E、答案：D129.鹽酸氯丙嗪在空氣中或日光下放置漸變?yōu)榧t色，是由于分子中含有A、酚羥基B、苯環(huán)C、吩噻嗪環(huán)D、哌嗪環(huán)E、氨基答案：C解析：考查鹽酸氯丙嗪的理化性質(zhì)。其吩噻嗪環(huán)具有還原性，易氧化變色，其余答案不符，故選C答案。130.地西泮的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物為A、勞拉西泮B、奧沙西泮C、氯氮D、替馬西泮E、氟西泮答案：B131.以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是A、鹽酸甲氧明B、鹽酸氯丙那林C、鹽酸異丙腎上腺素D、鹽酸克侖特羅E、重酒石酸去甲腎上腺素答案：E132.在中性條件下人胰島素結(jié)晶形式為A、由9個(gè)胰島素分子組成3個(gè)三聚體B、由8個(gè)胰島素分子組成4個(gè)二聚體C、由6個(gè)胰島素分子組成1個(gè)單體D、由6個(gè)胰島素分子組成3個(gè)二聚體E、由6個(gè)胰島素分子組成2個(gè)三聚體答案：D133.下述內(nèi)容中與利福平不符的是A、副作用是對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有顯著損害B、加鹽酸溶解后，遇亞硝酸鈉試液，顏色由橙色變?yōu)榘导t色C、為鮮紅色或暗紅色結(jié)晶性粉末D、為半合成抗生素E、遇光易變質(zhì)答案：A134.可采用密閉貯存的藥物一般是A、理化性質(zhì)比較穩(wěn)定，不易受外界因素影響的藥物B、具有升華性的藥物C、氧化劑類D、維生素類藥物E、生化藥品答案：A135.不屬于天然抗腫瘤藥的是A、博來(lái)霉素B、阿霉素C、硫酸長(zhǎng)春新堿D、紫杉醇E、白消安答案：E解析：天然抗腫瘤藥物主要有抗腫瘤抗生素和抗腫瘤動(dòng)植物藥有效成分兩類。博來(lái)霉素屬于多肽類抗腫瘤抗生素；阿霉素屬于蒽醌類抗腫瘤抗生素；長(zhǎng)春堿為長(zhǎng)春堿類抗腫瘤植物藥，對(duì)淋巴白血病有較好的治療作用，臨床采用硫酸鹽，所以稱為硫酸長(zhǎng)春堿；紫杉醇為紫杉烷類抗腫瘤植物藥，是從紅豆杉樹(shù)皮中提取的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，主要用于治療卵巢癌、乳腺癌及非小細(xì)胞肺癌。白消安為抗腫瘤藥物中的生物烷化劑，屬甲磺酸酯及多元鹵醇類，主要用于慢性粒細(xì)胞白血病的治療。136.硫酸阿托品屬于A、膽堿酯酶復(fù)活劑B、擬膽堿藥物C、膽堿受體拮抗劑D、膽堿酯酶抑制劑E、膽堿受體激動(dòng)劑答案：C137.鹽酸利多卡因與三硝基苯酚試液生成沉淀是因?yàn)锳、生成了水解產(chǎn)物B、發(fā)生了縮合反應(yīng)C、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)D、叔胺基團(tuán)反應(yīng)的結(jié)果E、芳伯胺基被氧化答案：D138.下列A環(huán)為苯環(huán)，C3位上有酚羥基，C17位上有羥基的藥物是A、甲睪酮B、氫化潑尼松C、己烯雌酚D、黃體酮E、雌二醇答案：E139.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、鹽酸氯丙嗪B、氯氮平C、奧氮平D、奮乃靜E、卡馬西平答案：A解析：考查鹽酸氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)。140.下列哪種性質(zhì)與鹽酸異丙腎上腺素不相符A、遇空氣和光易變色B、游離體顯酸堿兩性C、遇三氯化鐵試液顯紫紅色D、本品易溶于水E、可溶于酸，亦可溶于堿答案：C141.下列藥物屬于噻唑烷二酮類降糖藥物的是A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、妥拉磺脲D、羅格列酮E、優(yōu)降糖答案：D142.硼酸為A、二元酸B、四元酸C、五元酸D、一元酸E、三元酸答案：D143.藥物的自動(dòng)氧化是A、由空氣中的CO作用所引起的反應(yīng)B、由化學(xué)氧化劑所引起的氧化反應(yīng)C、由藥物吸濕所引起的反應(yīng)D、由藥物水解所引起的反應(yīng)E、由空氣中的氧氣自發(fā)引起的游離基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)答案：E144.以下關(guān)于順鉑性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、為亮黃色或橙黃色結(jié)晶粉末B、通常通過(guò)靜脈注射給藥C、在室溫條件下，在光和空氣中，藥物會(huì)降解D、其水溶液不穩(wěn)定E、為治療卵巢癌和睪丸癌的一線藥物答案：C解析：順鉑為金屬配合物抗腫瘤藥物，為亮黃色或橙黃色的結(jié)晶性粉末，無(wú)臭。易溶于二甲基亞砜，略溶于二甲基甲酰胺，微溶于水中，不溶于乙醇。順鉑通常通過(guò)靜脈注射給藥，供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉，用前用注射用水配成每毫升含1mg的順鉑、9mg氯化鈉和10mg甘露醇的溶液，pH在3．5～5．5之間。本品在室溫條件下，在光和空氣中穩(wěn)定。順鉑水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，并進(jìn)一步水解生成無(wú)抗腫瘤活性且有劇毒的低聚物Ⅰ與Ⅱ，但此兩種物質(zhì)在0．9％的氯化鈉溶液中不穩(wěn)定，可迅速完全轉(zhuǎn)化為順鉑，因此臨床上不會(huì)導(dǎo)致中毒危險(xiǎn)。順鉑在臨床上用于治療膀胱癌、肺癌、乳腺癌、白血病等，目前已被公認(rèn)為治療睪丸癌和卵巢癌的一線藥物。與甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等有協(xié)同作用，無(wú)交叉耐藥性，并有免疫抑制作用。145.具有味咸、有引濕性、極易溶于水、含酯鍵、水溶液不穩(wěn)定理化性質(zhì)的藥物是A、加蘭他敏B、碘解磷定C、阿托品D、氯化琥珀膽堿E、溴化新斯的明答案：D146.常溫常壓下為液體的麻醉藥是A、鹽酸氯胺酮B、羥基丁酸鈉C、氟烷D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸利多卡因答案：C147.下列具有最強(qiáng)抗炎作用的糖皮質(zhì)激素之一是A、可的松B、醋酸地塞米松C、潑尼松D、氫化可的松E、潑尼松龍答案：B148.鹽酸異丙腎上腺素遇過(guò)氧化氫試液顯A、紫色B、黃色C、紅色D、橙黃色E、紫紅色答案：D149.下列藥物屬于雙胍類降糖藥物的是A、妥拉磺脲B、格列本脲C、甲福明D、羅格列酮E、優(yōu)降糖答案：C150.吡哌酸中加入少許丙二酸和醋酐，在水溶后加熱呈A、綠色B、深棕色C、紫色D、猩紅色E、黃色答案：B151.以下藥物易發(fā)生自動(dòng)氧化反應(yīng)的是A、維生素B2B、腎上腺素C、呋喃丙胺D、硝瘤芥E、氯霉素答案：B152.紫杉醇對(duì)哪類疾病有特效A、乳腺癌、卵巢癌B、白血病C、淋巴瘤D、腦瘤E、黑色素瘤答案：A解析：紫杉醇為抗腫瘤植物藥的紫杉烷類，是從紅豆杉樹(shù)皮中提取的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，主要用于治療卵巢癌、乳腺癌及非小細(xì)胞肺癌。紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素，與目前常用的化療藥作用機(jī)理不同，它誘導(dǎo)和促進(jìn)微管的裝配，具有聚合和穩(wěn)定微管的作用，致使快速分裂的腫瘤細(xì)胞在有絲分裂階段被牢牢固定，使癌細(xì)胞復(fù)制受阻斷而死亡。紫杉醇在臨床上為廣譜抗腫瘤藥物，是治療難治性卵巢癌及乳腺癌的有效藥物之一。153.毛果蕓香堿又可以稱為A、阿托品B、加蘭他敏C、琥珀膽堿D、匹魯卡品E、新斯的明答案：D154.不屬于氟烷性質(zhì)的是A、性質(zhì)穩(wěn)定，不易燃，但遇光、熱和濕空氣能緩慢分解，生成氫鹵酸B、具有氟化物的鑒別反應(yīng)C、無(wú)色、易流動(dòng)的重質(zhì)液體D、可溶于硫酸E、有類似氯仿的香氣，味甜答案：D155.以下不是雄激素結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是A、母核為雄甾烷B、C3位上有酚羥基C、C3位有酮基D、C4位上有雙鍵E、C17位上有β-羥基答案：B156.沒(méi)有抗炎作用的藥物是A、布洛芬B、雙氯芬酸鈉C、阿司匹林D、對(duì)乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案：D解析：考查以上藥物的臨床用途。對(duì)乙酰氨基酚主要用于治療發(fā)熱疼痛，而無(wú)抗炎和抗風(fēng)濕作用，其余藥物均具有抗炎作用，故選D答案。157.鹽酸異丙腎上腺素可用于支氣管哮喘、過(guò)敏性哮喘、慢性肺氣腫及A、低血壓的治療B、心律不齊的治療C、急性心力衰竭的治療D、心臟驟停的治療E、高血壓的治療答案：A158.下列藥物中屬于葡萄糖苷酶抑制劑類降糖藥物的是A、甲福明B、阿卡波糖C、羅格列酮D、妥拉磺脲E、優(yōu)降糖答案：B159.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)A、7位無(wú)取代B、8位氟原子取代C、3位上有羧基和4位是羰基D、5位有氨基E、1位氮原子無(wú)取代答案：C160.以下藥物易發(fā)生水解反應(yīng)的是A、氯霉素B、乙醚C、呋喃丙胺D、甲硝唑E、硝瘤芥答案：A161.下列哪個(gè)藥物是治療膀胱癌的首選藥物A、環(huán)磷酰胺B、塞替派C、美法侖D、順鉑E、博來(lái)霉素答案：B解析：塞替派臨床主要用于治療卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，由于可直接注射入膀胱，所以是治療膀胱癌的首選藥物。162.加蘭他敏藥物來(lái)源于A、植物中提取B、天然微生物發(fā)酵C、生物工程D、半合成E、全合成答案：A163.下列關(guān)于局麻藥構(gòu)效關(guān)系的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、中間鏈中的n以2～3個(gè)碳原子為好B、中間鏈與局部麻醉藥作用持效時(shí)間有關(guān)C、中間鏈碳鏈增長(zhǎng)，作用時(shí)間縮短，但可降低毒性D、親水部分以叔胺為好，仲胺次之，烷基以3～4個(gè)碳原子時(shí)作用最強(qiáng)E、親脂部分可為芳烴及芳雜環(huán)，但以苯環(huán)的作用較強(qiáng)答案：C164.關(guān)于炔雌醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、為白色結(jié)晶性粉末，易溶于水B、在硫酸溶解后在反射光照射下出現(xiàn)黃綠色熒光C、在硫酸中顯橙紅色D、乙醇溶液加硝酸銀可生成白色炔雌醇銀鹽沉淀E、與炔諾酮或甲地孕酮配伍可作為口服避孕藥答案：A165.下列不溶于碳酸氫鈉溶液的藥物是A、布洛芬B、對(duì)乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、阿司匹林答案：B解析：考查本組藥物的酸堿性。由于對(duì)乙酰氨基酚不含羧基，其酸性弱于碳酸，故不溶于碳酸氫鈉溶液，其余含羧基藥物均可溶于碳酸氫鈉溶液，故選B答案。166.鹽酸異丙腎上腺素為A、α受體激動(dòng)藥B、β受體激動(dòng)藥C、α和α受體激動(dòng)藥D、β受體拮抗劑E、α受體拮抗劑答案：B167.下列降糖藥物中藥物的英文名稱是In-sulin的為A、胰島素B、阿卡波糖C、甲福明D、優(yōu)降糖E、羅格列酮答案：A168.在喹諾酮類抗菌藥的藥理作用中，這類藥物的藥理作用是下列哪點(diǎn)A、前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶B、都作用于二氫葉酸還原酶C、前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶D、都作用于二氫葉酸合成酶E、干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝取答案：C169.糖精鈉注射液放置時(shí)易產(chǎn)生沉淀的原因是A、與金屬離子絡(luò)合B、吸收CO而產(chǎn)生游離的糖精鈉C、糖精鈉水解D、糖精鈉氧化E、糖精鈉吸濕答案：B170.下列哪個(gè)藥物是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物A、長(zhǎng)春新堿B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巰嘌呤E、順鉑答案：B解析：氟尿嘧啶抗瘤譜較廣，對(duì)絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎有顯著療效，是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物。171.含莨菪酸類藥物會(huì)發(fā)生的專屬反應(yīng)是A、希夫反應(yīng)B、重氮化耦合反應(yīng)C、維他立(Vitali)反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、水解反應(yīng)答案：C172.芳酸酯類局麻藥結(jié)構(gòu)中的親脂性部分，以下局麻作用最好的環(huán)是A、B、C、D、E、答案：B173.在睪酮17α位引入甲基，其設(shè)計(jì)主要為了A、增強(qiáng)脂溶性，有利于吸收B、有口服活性C、降低雄激素作用D、增強(qiáng)蛋白同化作用E、增強(qiáng)雄激素作用答案：B174.與布洛芬敘述不符的是A、含有異丁基B、含有苯環(huán)C、為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水D、臨床用其右旋體E、為環(huán)氧合酶抑制劑答案：D解析：考查布洛芬的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)與作用機(jī)制。布洛芬雖含有一個(gè)手性中心，但藥用消旋體，故選D答案。175.阿司匹林與非那西丁及咖啡因制成的復(fù)方制劑俗稱A、DNAB、RNAC、APCD、ATPE、SAR答案：C176.臨床上使用的重酒石酸去甲腎上腺素為A、R-構(gòu)型B、S-構(gòu)型C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、以上均不是答案：A177.下列降糖藥物結(jié)構(gòu)中含有苯磺酰胺基的為A、阿卡波糖B、優(yōu)降糖C、羅格列酮D、二甲雙胍E、胰島素答案：B178.磺胺甲惡唑(SMZ)和甲氧芐啶(TMP)代謝拮抗葉酸的生物合成通路A、抗代謝作用B、抑制p-內(nèi)酰胺酶C、摻人DNA的合成D、抑制二氫葉酸還原酶E、抑制二氫葉酸合成酶答案：D179.貯存胰島素最適合的溫度為A、低于0℃B、25℃C、37℃D、0～4℃E、2～10℃答案：E180.阿昔洛韋屬于下列哪一類抗病毒藥物A、三環(huán)胺類B、非開(kāi)環(huán)核苷類C、開(kāi)環(huán)核苷類D、多肽類E、硝基咪唑類答案：C解析：抗病毒藥依據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為三類：三環(huán)胺類、核苷及其類似物類和多肽類。核苷及其類似物類依其結(jié)構(gòu)又可分為開(kāi)環(huán)核苷類和非開(kāi)環(huán)核苷類。開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥物主要有阿昔洛韋、更昔洛韋等。181.屬于膽堿受體拮抗劑的藥物是A、碘解磷定B、溴化新斯的明C、毛果蕓香堿D、加蘭他敏E、阿托品答案：E182.鹽酸普魯卡因可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，原因是其具有A、叔胺B、苯環(huán)C、酯鍵D、鹽酸鹽E、芳伯胺基答案：E183.對(duì)雌二醇進(jìn)行下列結(jié)構(gòu)修飾可得長(zhǎng)效制劑的是A、17β-羥基酯化B、C17-OH酯化C、C3-OH醚化D、C17引入乙炔基E、17α位引入甲基答案：C184.不含羧基的非甾體抗炎藥是A、對(duì)乙酰氨基酚B、吡羅昔康C、萘普生D、雙氯芬酸E、吲哚美辛答案：B解析：考查本組藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及理化性質(zhì)。C、D、E均含有羧基，A雖不含羥基，但屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，故選B答案。185.按結(jié)構(gòu)分，下列哪一類不屬于非甾體抗炎藥A、1，2-苯并噻嗪類B、3，5-吡唑烷二酮類C、芳基烷酸類D、苯胺類E、水楊酸類答案：D186.臨床上靜滴重酒石酸去四腎上甲腎上腺素，用于治療各種休克，口服用于治療A、心律不齊B、支氣管哮喘C、低血壓D、消化道出血E、高血壓答案：D187.下列降糖藥物中同時(shí)具有抗菌活性的藥物為A、羅格列酮B、胺磺丁脲C、胰島素D、二甲雙胍E、阿卡波糖答案：B188.鹽酸乙胺丁醇化學(xué)名為A、(2R，2′R)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽B、(2R，2′S)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽C、(2R，2′S)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽D、(2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽E、(2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丙醇二鹽酸鹽答案：D189.維生素B2應(yīng)避光貯存的主要原因是A、維生素B2易在空氣中水解B、維生素B2易與二氧化碳反應(yīng)C、維生素B2易吸潮分解D、維生素B2光照發(fā)生光化反應(yīng)生成光化黃素或光化色素而失效E、以上所有因素答案：D190.齊多夫定是哪類抗艾滋病藥A、開(kāi)環(huán)核苷類B、非開(kāi)環(huán)核苷類C、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中開(kāi)環(huán)核苷類D、蛋白酶抑制劑E、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑中非開(kāi)環(huán)核苷類答案：E解析：齊多夫定是轉(zhuǎn)錄酶抑制劑非開(kāi)環(huán)核苷類抗艾滋病藥。191.不是苯乙胺類腎上腺素受體激動(dòng)劑的藥物是A、去甲腎上腺素B、沙丁胺醇C、克侖特羅D、麻黃堿E、多巴胺答案：D192.鹽酸利多卡因不易水解是因?yàn)锳、酰胺受其鄰位兩個(gè)甲基的電性效應(yīng)影響B(tài)、酰胺結(jié)構(gòu)受其鄰位兩個(gè)甲基的空間位阻影響C、酯鍵受其鄰位兩個(gè)甲基的電性效應(yīng)影響D、酯鍵受到其鄰位兩個(gè)甲基的空間位阻影響E、酰胺受其鄰位兩個(gè)苯環(huán)的空間位阻影響答案：B193.以下與堿性酒石酸銅作用生成氧化亞銅橙紅色沉淀的藥物是A、己烯雌酚B、雌二醇C、黃體酮D、醋酸地塞米松E、炔雌醇答案：D194.過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚會(huì)出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解藥是A、乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、酰甘氨酸答案：A解析：考查對(duì)乙酰氨基酚的代謝與毒性。對(duì)乙酰氨基酚使用過(guò)量時(shí)，可使肝臟的谷胱甘肽大部分被消耗，代謝物與奧古蛋白結(jié)合，引起肝組織壞死，可用乙酸半胱氨酸解毒，故選A答案。195.非甾體抗炎藥系苯并噻嗪類藥物如吡羅昔康，在臨床上的作用是A、中樞興奮B、消炎、鎮(zhèn)痛C、抗病毒D、降壓E、降血脂答案：B196.關(guān)于鹽酸普萘洛爾，下列說(shuō)法不正確的是A、支氣管患者忌用B、鎮(zhèn)靜催眠藥C、具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)D、為非特異性的β受體阻斷劑E、具有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)答案：B197.胰島素的等電點(diǎn)pH值約為A、4．1～4．5B、2．5～3．5C、5．1～5．3D、7．1～7．4E、4．5～5．0答案：A198.下列哪項(xiàng)表述與鹽酸小檗堿的性質(zhì)不符A、為黃色結(jié)晶性粉末B、易溶于水C、可被高錳酸鉀氧化D、存在三種形式E、以季銨式為主要的存在形式答案：B199.防凍貯存系將藥物置于A、37℃B、0℃C、0～4℃D、2～10℃E、0℃以上答案：E200.阿昔洛韋的化學(xué)名為A、9-(2-羥乙氧基甲基)鳥(niǎo)嘌呤B、9-(2-羥丙氧甲基)鳥(niǎo)嘌呤C、9-(2-羥甲氧基甲基)鳥(niǎo)嘌呤D、9-(2-羥乙氧基丙基)鳥(niǎo)嘌呤E、9-(2-羥丙氧基甲基)鳥(niǎo)嘌呤答案：A解析：阿昔洛韋的化學(xué)名為9-(2-羥乙氧基甲基)鳥(niǎo)嘌呤。201.下列不能口服使用的藥物為A、哌唑嗪B、麻黃堿C、腎上腺素D、阿替洛爾E、普萘洛爾答案：C202.鹽酸普魯卡因易氧化變色的原因是結(jié)構(gòu)中含有A、芳伯氨基B、叔胺基C、酯鍵D、酰胺基E、苯環(huán)答案：A203.關(guān)于醋酸地塞米松的說(shuō)法正確的是A、本品的糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強(qiáng)30倍B、本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，不溶于水C、本品主要用于抗炎抗過(guò)敏D、本品在空氣中穩(wěn)定，但需避光保存E、以上均正確答案：E204.與阿司匹林的理化性質(zhì)不符的是A、顯酸性B、與三氯化鐵試液顯紫堇色C、具有水解性D、可溶于碳酸鈉溶液E、白色結(jié)晶性粉末，微溶于水答案：B解析：考查阿司匹林的理化性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中不合游離酚羥基．故不與三氯化鐵試劑顯色。其水解產(chǎn)物為水楊酸，與三氯化鐵顯紫堇色，故選B答案。205.萘普生的化學(xué)名是A、N-(4-羥基苯基)乙酰胺B、α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸C、(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸D、2-(4-異丁基苯基)丙酸E、2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸答案：C206.鹽酸普萘洛爾臨床用于治療心絞痛和A、低血壓B、心房撲動(dòng)C、高血壓D、支氣管哮喘E、過(guò)敏性哮喘答案：B207.下列關(guān)于胰島素的理化性質(zhì)說(shuō)法不正確的是A、溫度高時(shí)變性B、為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明滅菌水溶液C、在堿性中穩(wěn)定，在酸性中易被破壞D、在其等電點(diǎn)時(shí)可析出沉淀E、易被消化酶破壞答案：C208.諾氟沙星1位的取代基是A、酮基B、羧基C、乙基D、氟原子E、甲基答案：C209.下列哪個(gè)藥物露置空氣中易氧化變色A、鹽酸異丙腎上腺素B、均不是C、甲氧胺D、麻黃堿E、偽麻黃堿答案：A210.阿昔洛韋的作用機(jī)理為A、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，從而阻斷病毒蛋白酶轉(zhuǎn)錄后的修飾B、抑制病毒顆粒穿入宿主細(xì)胞C、在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后，抑制病毒的聚合酶和mRNAD、在感染細(xì)胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成單磷酸或二磷酸核苷，而后在細(xì)胞酶系中轉(zhuǎn)化為三磷酸形式后發(fā)揮其干擾病毒DNA合成作用E、可以加速病毒細(xì)胞的排泄答案：D解析：阿昔洛韋的作用機(jī)理獨(dú)特，本品只在感染細(xì)胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成單磷酸或二磷酸核苷(在未感染的細(xì)胞中不被細(xì)胞胸苷激酶磷酸化)，而后在細(xì)胞酶系中轉(zhuǎn)化為三磷酸形式后發(fā)揮其干擾病毒DNA合成作用。211.鹽酸普萘洛爾屬于A、α受體拮抗劑B、α+β受體拮抗劑C、α受體激動(dòng)劑D、β受體激動(dòng)劑E、β受體拮抗劑答案：E212.苯巴比妥的性質(zhì)不包括A、弱堿性B、遇過(guò)量的硝酸銀生成二銀鹽白色沉淀，此沉淀溶于氨水中C、與吡啶-硫酸銅試液反應(yīng)生成紫色D、鈉鹽易水解E、在碳酸鈉溶液中與硝酸銀試液作用可生成可溶性的一銀鹽答案：A213.以下關(guān)于己烯雌酚的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、本品為人工合成雌激素代用品B、本品含有酚羥基，遇光易變質(zhì)C、極易溶于水D、本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末E、本品加硫酸溶解后顯橙黃色，加水稀釋后顏色消失答案：C214.新的復(fù)方感冒藥中，具有治療鼻塞和鼻．黏膜腫脹的藥物是A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸偽麻黃堿C、鹽酸多巴胺D、硫酸沙丁胺醇E、馬來(lái)酸氯苯那敏答案：B解析：考查鹽酸偽麻黃堿的用途。215.下列哪一個(gè)解熱鎮(zhèn)痛藥毒性較阿司匹林低，適宜兒童應(yīng)用A、保泰松B、貝諾酯C、甲芬那酸D、撲熱息痛E、吲哚美辛答案：D216.可區(qū)分腎上腺素、異丙腎上腺素、去氧腎上腺素的顯色試劑是A、碘化汞鉀B、硅鎢酸試液C、三氯化鐵試液D、氫氧化鈉試液E、以上四項(xiàng)均不是答案：C217.甾體藥物的母核可分為A、雄甾烷、雌甾烷、膽甾烷三類B、孕甾烷、雌甾烷、雄甾烷三類C、雌甾烷、孕甾烷、膽甾烷三類D、雄甾烷、孕甾烷、膽甾烷三類E、孕甾烷、雄甾烷二類答案：B218.環(huán)丙沙星7位的取代基是A、氟原子B、乙基C、哌嗪環(huán)D、酮基E、羧基答案：C219.下列哪個(gè)藥物露置空氣中不易氧化變色A、異丙腎上腺素B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、鹽酸多巴胺E、鹽酸麻黃堿答案：E220.下列哪種說(shuō)法與沙喹那韋的性質(zhì)不相符合A、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，從而阻斷病毒蛋白酶轉(zhuǎn)錄后的修飾B、單獨(dú)使用或與齊多夫定合用有增效作用C、本品的口服利用度約為40％D、本品為多肽類衍生物E、本品為免疫缺陷病毒蛋白酶促進(jìn)劑答案：E解析：沙喹那韋是一多肽衍生物，它能抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，從而阻斷病毒蛋白酶轉(zhuǎn)錄后的修飾，為免疫缺陷病毒蛋白酶抑制劑。單獨(dú)使用或與齊多夫定合用有增效作用，對(duì)齊多夫定有耐藥的病毒沙喹那韋也有效，本品口服利用度約為40％。221.異丙腎上腺素是A、α受體激動(dòng)劑B、β受體拮抗劑C、β受體激動(dòng)劑D、α受體拮抗劑E、α+β受體拮抗劑答案：C222.下列與吡啶和硫酸銅作用顯綠色的藥物是A、硫噴妥鈉B、己鎖巴比妥C、苯妥英鈉D、苯巴比妥E、異戊巴比妥答案：A223.下列為睪酮的長(zhǎng)效衍生物的藥物是A、替勃龍B、羥甲烯龍C、達(dá)那唑D、苯丙酸諾龍E、丙酸睪酮答案：E224.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A、洛伐他汀B、尼群地平C、氨力農(nóng)D、為降血脂藥，E為β受體拮抗劑，故選A答案。E、普萘洛爾答案：A解析：考查洛伐他汀的作用機(jī)制。B為鈣離子通道阻滯劑，C為磷酸二酯酶抑制劑，225.下列哪個(gè)藥為白色結(jié)晶性粉末，空氣中穩(wěn)定，微溶于水，易溶于熱水A、阿莫西林B、阿司匹林C、阿托品D、對(duì)乙酰氨基酚E、貝諾酯答案：D226.鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為A、4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽B、4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，3-苯二酚鹽酸鹽C、4-[(2-異丙氨基-2-羥基)-2-羥基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽D、4-(2-異丙氨基乙基)-1，3-苯二酚鹽酸鹽E、4-(2-異丙氨基乙基)-1，2-苯二酚鹽酸鹽答案：A227.甲睪酮母體結(jié)構(gòu)屬于A、孕甾烷B、雌甾烷C、膽甾烷D、非甾體E、雄甾烷答案：E228.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A、布康唑B、硫康唑C、伊曲康唑D、噻康唑E、益康唑答案：C229.藥物是指A、能夠治病的一類特殊商品B、由國(guó)家統(tǒng)一管理的一類特殊商品C、是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的特殊商品D、對(duì)疾病具有預(yù)防、治療或診斷作用的物質(zhì)，以及對(duì)調(diào)節(jié)人體功能，提高生活質(zhì)量，保持身體健康具有功效的物質(zhì)E、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的特殊商品答案：D解析：不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品是非處方藥。必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的是處方藥。藥物是指對(duì)疾病具有預(yù)防、治療或診斷作用的物質(zhì)，以及對(duì)調(diào)節(jié)人體功能，提高生活質(zhì)量，保持身體健康具有功效的物質(zhì)。230.在臨床上屬于預(yù)防和治療各種A型流感病毒毒株的是A、金剛烷胺B、利巴韋林C、齊多夫定D、拉米夫定E、阿昔洛韋答案：A解析：金剛烷胺在臨床上用于預(yù)防和治療各種A型流感病毒毒株，尤其是亞洲流感病毒A2毒株。另外，對(duì)德國(guó)水痘病毒、B型流感病毒、呼吸合胞體病毒和某些RNA病毒也具有一定的活性。231.調(diào)血脂藥物洛伐他汀屬于A、β受體拮抗劑類B、α受體拮抗劑類C、苯氧乙酸類D、煙酸類E、HMG-CoA還原酶抑制劑類答案：E232.屬于苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥的是A、奧沙西泮B、地西泮C、替馬西泮D、艾司唑侖E、以上均正確答案：E233.下列關(guān)于氫化潑尼松結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是A、屬孕甾烷衍生物B、16位上有α-甲基C、17位上有α-醇酮基D、11位上有羰基E、17位上有α-羥基答案：D234.鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型不包括A、二氫吡啶類B、芳烷基胺類C、苯氧乙酸類D、苯噻氮革類E、二苯哌嗪類答案：C解析：考查鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型。C為降血脂藥物的一種結(jié)構(gòu)類型，其余答案均為鈣離子通道阻滯劑，故選C答案。235.下列藥物中哪個(gè)具有解熱消炎鎮(zhèn)痛作用A、雙氯芬酸鈉B、對(duì)氨基水楊酸C、克拉維酸D、依他尼酸E、抗壞血酸答案：A236.以下描述與鹽酸異丙腎上腺素不符合的是A、制備過(guò)程中要避免使用金屬器具B、可口服給藥C、性質(zhì)不穩(wěn)定，光、熱可促進(jìn)氧化D、為β-腎上腺素受體激動(dòng)劑E、有一個(gè)手性中心，臨床使用外消旋體答案：B237.黃體酮母體結(jié)構(gòu)屬于A、膽甾烷B、雌甾烷C、非甾體D、雄甾烷E、孕甾烷答案：E238.下列藥物哪種可被水解A、氯霉素B、吡哌酸C、布洛芬D、青霉素鈉E、螺旋霉素答案：D239.以下關(guān)于藥物通用名的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、多采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的國(guó)際非專利藥品名稱(INN)B、國(guó)際非專利藥品名稱(INN)是新藥開(kāi)發(fā)者在新藥申請(qǐng)時(shí)向政府主管部門提出的正式名稱，不受專利和行政保護(hù)，也是文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書中標(biāo)明的有效成分的名稱C、我國(guó)藥典委員會(huì)制訂并編寫了《中國(guó)藥品通用名稱(CADN)》，基本是以INN為命名依據(jù)D、CADN的中文名盡量與英文名相對(duì)應(yīng)，可采取音譯、意譯或音、意合譯，以音譯為主E、在命名時(shí)可按藥物有關(guān)藥理學(xué)、解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)或治療學(xué)的特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行命名答案：E解析：藥物通用名多采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的國(guó)際非專利藥品名稱(INN)，國(guó)際非專利藥品名稱是新藥開(kāi)發(fā)者在新藥申請(qǐng)時(shí)向政府主管部門提出的正式名稱，不受專利和行政保護(hù)，也是文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書中標(biāo)明的有效成分的名稱。我國(guó)藥典委員會(huì)制訂并編寫了《中國(guó)藥品通用名稱(CADN)》，基本是以INN為命名依據(jù)。CADN的中文名盡量與英文名相對(duì)應(yīng)，可采取音譯、意譯或音、意合譯，以音譯為主。在命名時(shí)應(yīng)避免采用可能給患者以暗示的有關(guān)藥理學(xué)、解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)或治療學(xué)的名稱。240.以下關(guān)于喹諾酮類抗菌藥物說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、在室溫下相對(duì)穩(wěn)定，但在光照下可以分解B、6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了對(duì)DNA促旋酶的親和性C、多數(shù)藥物在尿中能保持高于對(duì)病原微生物的最小抑制濃度D、7位的含氮雜環(huán)在堿性條件下，水溶液光照可見(jiàn)分解反應(yīng)E、以上說(shuō)法均不正確答案：D解析：喹諾酮類抗菌藥物在室溫下相對(duì)穩(wěn)定，但在光照下可以分解；6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了對(duì)．DNA促旋酶的親和性，改善了對(duì)中樞的作用；該類藥物口服吸迅速，在體內(nèi)分布較廣，多數(shù)藥物在尿中能保持高于對(duì)病原微生物的最小抑制濃度；7位的含氮雜環(huán)在酸性條件下，水溶液光照可見(jiàn)分解反應(yīng)。241.可作為鈣拮抗劑使用的藥物是A、維拉帕米B、洛伐他汀C、卡托普利D、普萘洛爾E、氯貝丁酯答案：A242.關(guān)于鹽酸氯丙嗪的敘述錯(cuò)誤的是A、不易溶于水B、又名冬眠靈C、有吸濕性D、易氧化變色E、臨床用于抗精神病答案：A243.可直接遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色的藥物是A、阿司匹林B、布洛芬C、對(duì)乙酰氨基酚D、雙氯芬酸鈉E、吲哚美辛答案：C解析：考查對(duì)乙酰氨基酚的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基可直接遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色，而阿司匹林需加水煮沸后，經(jīng)水解，顯紫堇色。故選C答案。244.具有抗心律失常作用，作用于鉀離子通道的藥物是A、鹽酸胺碘酮B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、硝苯地平E、鹽酸利多卡因答案：A解析：考查胺碘酮的作用機(jī)制和用途。本組藥物均具有抗心律失常作用，鹽酸美西律和鹽酸利多卡因作用于鈉離子通道；鹽酸維拉帕米和硝苯地平作用于鈣離子通道，故選A答案。245.下面哪個(gè)藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用A、對(duì)乙酰氨基酚B、安乃近C、萘普生D、阿司匹林E、吡羅昔康答案：A246.不符合苯乙胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系的是A、具有苯乙胺基本結(jié)構(gòu)B、乙醇胺側(cè)鏈上α位碳有甲基取代時(shí)，有利于支氣管擴(kuò)張作用C、氨基β位羥基的構(gòu)型，一般R構(gòu)型比S型構(gòu)型活性大D、氨基上取代烷基體積增大時(shí)，支氣管擴(kuò)張作用增強(qiáng)E、苯環(huán)1～2個(gè)羥基取代可增強(qiáng)作用答案：B247.甲睪酮又稱為A、苯丙酸諾龍B、睪丸素C、甲基睪丸素D、表雄酮E、睪酮答案：C248.下列哪項(xiàng)符合頭孢氨芐的性質(zhì)A、不能口服B、與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)C、對(duì)耐藥的金黃色葡萄球菌抗菌作用弱D、在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線穩(wěn)定E、溶于水答案：B249.以下關(guān)于局部麻醉藥構(gòu)效關(guān)系錯(cuò)誤的說(shuō)法有A、可分為三個(gè)基本結(jié)構(gòu)，一親脂部分，二親水部分，三連接部分B、親脂部分以苯環(huán)取代作用最強(qiáng)C、中間連接部分與局部麻醉藥的作用位點(diǎn)有關(guān)D、親水部分一般為叔胺，烷基以3～4個(gè)碳原子時(shí)作用最強(qiáng)E、親水部分和親脂部分必須有適當(dāng)?shù)钠胶?，即有合適的脂水分配系數(shù)，才有利于發(fā)揮其麻醉活性答案：C解析：局部麻醉藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)可概括為三個(gè)部分，一親脂部分，二親水部分，三連接部分。親脂部分以苯環(huán)取代作用最強(qiáng)，中間連接部分與局部麻醉藥的作用持續(xù)時(shí)間和強(qiáng)度有關(guān)。其麻醉作用順序?yàn)?CH-＞-NH-＞-S-＞-O-，麻醉作用強(qiáng)度順序?yàn)?S-＞-O-＞-CH-＞-NH-。親水部分一般為叔胺，烷基以3-4個(gè)碳原子時(shí)作用最強(qiáng)。親水部分和親脂部分必須有適當(dāng)?shù)钠胶?，即有合適的脂水分配系數(shù)，才有利于發(fā)揮其麻醉活性。250.喹諾酮類抗菌藥物的作用靶點(diǎn)是A、以真核生物DNA促旋酶為作用靶點(diǎn)B、以原核生物DNA促旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ為作用靶點(diǎn)C、以真核生物DNA促旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ為作用靶點(diǎn)D、以細(xì)菌的二氫葉酸合成酶為作用靶點(diǎn)E、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成答案：B解析：喹諾酮類抗菌藥是一類以原核生物DNA促旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ為作用靶點(diǎn)的合成抗菌藥。251.硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是A、化合反應(yīng)B、顯色反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、分解反應(yīng)E、歧化反應(yīng)答案：E252.苯巴比妥可與甲醛-硫酸反應(yīng)的原因是結(jié)構(gòu)中有A、羰基B、雙鍵C、-NHCONH-D、內(nèi)酰胺E、苯環(huán)答案：E253.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、布洛芬B、苯甲酸C、阿司匹林D、對(duì)乙酰氨基酚E、丙磺舒答案：C解析：考查阿司匹林的結(jié)構(gòu)。阿司匹林又名乙酰水楊酸，故選C答案。254.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、硝苯地平B、尼莫地平C、氯貝丁酯D、非諾貝特E、普萘洛爾答案：A解析：考查硝苯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)為二氫吡啶類藥物，由于二氫吡啶環(huán)上取代基為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，硝基又位于鄰位是硝苯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)，故選A答案。255.鹽酸麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)為A、(1R，2R)-(-)B、(1S，2S)-(+)C、(1R，2S)-(+)D、(1R，2S)-(-)E、(1S，2R)-(+)答案：D256.甲睪酮的物理性狀和化學(xué)性質(zhì)是A、白色結(jié)晶或粉末，無(wú)臭，無(wú)味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水B、淺黃色結(jié)晶或粉末，無(wú)臭，無(wú)味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水C、類白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水D、白色或類白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味，有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水E、白色或類白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，無(wú)味，微有引濕性，遇光易變質(zhì)，不溶于水答案：E257.下列藥物哪種屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類A、克拉維酸B、鹽酸米諾霉素C、阿莫西林D、頭孢噻吩鈉E、阿米卡星答案：A258.以下描述與氟烷性質(zhì)相符的是A、無(wú)色澄明液體B、無(wú)色結(jié)晶粉末C、無(wú)色易流動(dòng)重質(zhì)液體D、無(wú)色揮發(fā)性液體E、以上都不對(duì)答案：C解析：氟烷為無(wú)色、易流動(dòng)的重質(zhì)液體。259.以下的結(jié)構(gòu)式代表的藥物是A、環(huán)丙沙星B、諾氟沙星C、氧氟沙星D、左氧沙星E、司帕沙星答案：B解析：本題干為諾氟沙星的結(jié)構(gòu)式。260.鹽酸地爾硫含有兩個(gè)手性碳原子，可產(chǎn)生的光學(xué)異構(gòu)體有A、兩個(gè)B、三個(gè)C、一個(gè)D、五個(gè)E、四個(gè)答案：E261.下列可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是A、氯丙嗪B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、舒必利E、硫噴妥鈉答案：E262.鹽酸嗎啡注射液放置過(guò)久，顏色會(huì)變深，是由于發(fā)生了A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、加成反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、聚合反應(yīng)答案：D解析：考查嗎啡的化學(xué)穩(wěn)定性。由于有酚羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)，使顏色變深，故選D答案。263.又稱作"氯壓定"的藥物是A、鹽酸哌替啶B、鹽酸可樂(lè)定C、氯氮平D、馬來(lái)酸氯苯那敏E、鹽酸氯丙嗪答案：B264.己烯雌酚屬于A、甾體抗炎藥B、非甾體人工合成的雌激素C、以雌甾烷為母體的雌激素D、天然雌激素E、以孕甾烷為母體的孕激素答案：B265.對(duì)青霉素G的哪個(gè)部位進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可得到耐酶青霉素A、2位的羧基B、4位的硫C、6位D、5位的碳E、3位的碳答案：C266.以下描述與γ-羥基丁酸鈉的水溶性相符的是A、微溶于水B、可溶于水C、極易溶于水D、不溶于水E、遇水分解答案：C解析：γ-羥基丁酸鈉其中含有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基，并且羧基與Na成鹽，故本品易溶于水。267.下列藥物中常與鏈霉素、卡那霉素和對(duì)氨基水楊酸鈉合用，以減少結(jié)核桿菌耐藥性的產(chǎn)生的是A、異煙肼B、利福平C、乙胺丁醇D、異煙腙E、乙酰唑胺答案：A解析：異煙肼常與鏈霉素、卡那霉素和對(duì)氨基水楊酸鈉合用，以減少結(jié)核桿菌耐藥性的產(chǎn)生。268.抗高血壓藥物甲基多巴是A、β受體拮抗劑B、鈣拮抗劑C、中樞性降壓藥D、血管擴(kuò)張藥E、利尿降壓藥答案：C269.下列與硝酸銀或硝酸汞試液反應(yīng)生成白、色沉淀，可溶于氨試液的是A、地西泮B、硫噴妥鈉C、氯丙嗪D、苯妥英鈉E、苯巴比妥鈉答案：E270.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A、可待因B、鹽酸美沙酮C、鹽酸哌替啶D、噴他佐辛E、納洛酮答案：C解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)類型。A、E為嗎啡烴類．B為氨基酮類，D為苯嗎喃類，故選C答案。271.地高辛屬于A、強(qiáng)心苷類藥物B、鈣敏化劑類藥物C、磷酸二酯酶抑制劑類藥物D、β受體激動(dòng)劑類藥物E、α受體激動(dòng)劑類藥物答案：A解析：考查地高辛的類型及作用。地高辛屬于強(qiáng)心苷類藥物，臨床用于治療急慢性心力衰竭。故選A答案。272.臨床上使用的鹽酸偽麻黃堿的構(gòu)型是A、1S，2SB、1RC、1S，2RD、1R，2RE、1R，2S答案：A273.己烯雌酚又稱作A、乙蔗酚B、黃體酮C、雌二醇D、炔雌醇E、甲睪酮答案：A274.氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有抗菌活性的構(gòu)型是A、1S，2SB、2R，3RC、2S，2RD、1R，2RE、1S，2R答案：D275.下列有關(guān)利多卡因的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)特點(diǎn)錯(cuò)誤的說(shuō)法是A、本品分子結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵B、其鄰位有兩個(gè)甲基，產(chǎn)生空間位阻作用而阻礙其水解C、對(duì)酸、堿較穩(wěn)定D、經(jīng)體內(nèi)代謝生成仲胺和叔胺代謝物E、本品較鹽酸普魯卡因穩(wěn)定答案：D解析：鹽酸利多卡因?yàn)榉枷惆返孽０坊衔?，其苯環(huán)上酰胺鍵兩側(cè)的鄰位各有一個(gè)甲基，具有空間位阻的結(jié)果；與鹽酸普魯卡因比較本品不易水解，在酸性和堿性溶液中均穩(wěn)定；本品在體內(nèi)大部分由肝臟轉(zhuǎn)化降解，主要是N-脫乙基產(chǎn)物，生成仲胺和伯胺代謝物。276.臨床用于泌尿道和呼吸道感染及傷寒、布氏桿菌病的藥物是A、磺胺吡啶B、磺胺甲噁唑C、氟康唑D、吡哌酸E、伊曲康唑答案：B解析：磺胺甲噁唑和甲氧芐啶合用，其抗菌作用可增強(qiáng)，應(yīng)用范圍也擴(kuò)大，臨床用于泌尿道和呼吸道感染及傷寒、布氏桿菌病。277.抗心律失常藥普魯卡因胺與局麻藥普魯卡因在穩(wěn)定性上有A、普魯卡因胺大于普魯卡因B、不好比較C、無(wú)法比較D、普魯卡因胺等于普魯卡因E、普魯卡因胺小于普魯卡因答案：A278.巴比妥類藥物與氫氧化鈉溶液加熱時(shí)可水解放出氨氣，原因是A、酰胺基團(tuán)被氧化B、酚噻嗪環(huán)在堿性條件下被氧化C、酰脲水解D、酯鍵水解E、含氮雜環(huán)在堿性條件下被氧化答案：C279.與阿托品性質(zhì)不符的是A、具有旋光性，藥用左旋體B、具有水解性C、具有Vitali鑒別反應(yīng)D、為莨菪醇與消旋莨菪酸所形成的酯E、為M膽堿受體拮抗劑答案：A解析：考查阿托品的理化性質(zhì)。阿托品雖含有手性中心，但藥用其消旋體，故A為正確答案。280.咖啡因的基本母核為A、黃嘌呤B、蝶呤C、嘌呤D、喹啉E、異喹啉答案：A解析：考查咖啡因的結(jié)構(gòu)母核。其余答案與其不符，故選A答案。281.屬于兒茶酚胺類擬腎上腺素藥物的是A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸可樂(lè)定C、重酒石酸去甲腎上腺素D、重酒石酸間羥胺E、鹽酸克倫特羅答案：C282.為人工合成雌激素代用品的藥物是A、米非司酮B、甲睪酮C、黃體酮D、己烯雌酚E、炔雌醇答案：D283.青霉素G在堿性條件下生成A、青霉二酸B、青霉醛C、青霉醛和青霉胺D、青霉胺E、青霉烯酸答案：D284.下列關(guān)于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的理化通性的說(shuō)法錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A、巴比妥酸本身無(wú)活性，C位上的兩個(gè)氫原子被烴基取代后才具有鎮(zhèn)靜催眠活性B、C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用時(shí)間長(zhǎng)短、作用強(qiáng)度也不同C、巴比妥類藥物的鈉鹽不穩(wěn)定，須做成粉針劑D、巴比妥類藥物具有一定的堿性E、分子中含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)，能與重金屬鹽反應(yīng)形成有色或不溶配合物，可供鑒別答案：D解析：巴比妥類藥物是丙二酰脲的衍生物，本身無(wú)活性，C位上的兩個(gè)氫原子被烴基取代后才具有鎮(zhèn)靜催眠活性。C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用時(shí)間長(zhǎng)短、作用強(qiáng)度也不同。因該類藥物結(jié)構(gòu)中具有-CO-NH-CO-結(jié)構(gòu)，能形成烯醇型，故顯酸性。在分子中還含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)，能與重金屬鹽反應(yīng)形成有色或不溶配合物，可供鑒別。如可與硝酸銀試液反應(yīng)形成不溶性二銀鹽沉淀。285.分子中含有2個(gè)手性中心，但只有3個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的藥物是A、左氧氟沙星B、鹽酸乙胺丁醇C、卡托普利D、氯霉素E、鹽酸麻黃堿答案：B解析：考查鹽酸乙胺丁醇的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。由于鹽酸乙胺丁醇分子中有一對(duì)稱面，因此只有3個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，而左氧氟沙星為一個(gè)手性中心，C、D、E均有2個(gè)手性中心，具有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。故選B答案。286.與尼群地平藥理作用相似的藥物是A、洛伐他汀B、普萘洛爾C、氯貝丁酯D、維拉帕米E、卡托普利答案：D287.與地西泮臨床用途不符的是A、鎮(zhèn)靜催眠B、抗驚厥C、抗癲癎D、治療神經(jīng)官能癥E、抑制胃酸分泌答案：E288.阿托品的結(jié)構(gòu)是由A、東莨菪醇與莨菪酸生成的酯B、莨菪醇與莨菪酸生成的酯C、莨菪醇與消旋莨菪酸生成的酯D、山莨菪醇與莨菪酸生成的酯E、東莨菪堿與樟柳酸生成的酯答案：C解析：考查阿托品的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。阿托品是由莨菪醇與消旋莨菪酸所成的酯，故選C答案。289.安鈉咖注射液的組成是A、咖啡因加氯化鈉B、咖啡因加苯甲酸鈉C、咖啡因加水楊酸鈉D、咖啡因加枸櫞酸鈉E、咖啡因加甘氨酸鈉答案：B解析：考查安鈉咖注射液的組成。安鈉咖注射液的組成為咖啡因加苯甲酸鈉所形成的電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，以增加咖啡因的溶解度。故選B答案。290.以芳氧丙醇胺為母體的藥物是A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸哌唑嗪C、鹽酸異丙腎上腺素D、鹽酸可樂(lè)定E、鹽酸多巴胺答案：A291.具有糖皮質(zhì)激素作用的藥物是A、苯丙酸諾龍B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、黃體酮E、去氧皮質(zhì)酮答案：B292.下列哪個(gè)是在酸性條件下易分解的抗生素A、氟紅霉素B、克拉霉素C、羅紅霉素D、阿奇霉素E、紅霉素答案：E293.苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、答案：D解析：A為巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)，B為戊巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)，C為異戊巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)，D為苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)，E為環(huán)己巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)。294.對(duì)于青霉素描述不正確的是A、不能口服B、易產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)C、易產(chǎn)生耐藥性D、抗菌譜廣E、是第一個(gè)用于臨床的抗生素答案：D解析：考查青霉素的作用特點(diǎn)。青霉素主要作用于革蘭陽(yáng)性菌，對(duì)陰性菌幾乎無(wú)作用，故選D答案。295.與氯貝丁酯化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的藥物是A、非諾貝特B、沙丁胺醇C、普萘洛爾D、尼群地平E、克侖特羅答