多環(huán)芳烴中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院首頁

多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁2023/12/27多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）

萘(C10H8)是稠合多環(huán)芳香烴中最重要和最簡單的一種。

蒽是分子式為C14H10的稠環(huán)烴。2多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）菲是分子式為C14H10的稠環(huán)烴，由三個苯環(huán)作品字形稠合而成。

3多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）4多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）5多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）

氮雜環(huán)多環(huán)芳烴是致癌性多環(huán)芳烴的另一種類，包括喹琳、苯并(c)吖啶、二苯并(a，h)吖啶、二苯并(c，h)吖啶及它們的某些烷基取代物。

6多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）多環(huán)芳烴的天然來源微生物和高等植物(如煙草、胡蘿卜等)合成。多環(huán)芳烴的人為來源

環(huán)境中PAHs的主要來源為人為源，包括由煤、石油、木材及有機高分子化合物的不完全燃燒產(chǎn)生的，大多來自于化學(xué)工業(yè)、交通運輸、日常生活等方面。

7多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）8多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁9多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）化學(xué)工業(yè)污染源焦化煤氣、有機化工、石油工業(yè)、煉鋼煉鐵等

交通運輸污染源飛機、汽車等機動車輛

生活污染源燃煤其他人為源垃圾污染、吸煙

10多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）11多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁來源、性質(zhì)（PAHs）12多環(huán)芳烴〖中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院〗首頁演講完畢，謝謝聽講!再見，