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文檔簡介

2024屆河南省天一大聯考“頂尖計劃”高三3月份模擬考試生物試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下圖為兔的精原細胞(僅表示部分染色體),用3種不同顏色的熒光標記圖中的3種基因,不考慮基因突變和染色體畸變,下列可能出現的現象是()A.減數分裂過程中,細胞內的X染色體數目是0或1或2或4條B.次級精母細胞中可能有3種不同顏色的4個熒光點C.精細胞中有1種顏色的2個熒光點D.減數分裂的后期Ⅰ,移向同一極的有2種顏色的2個熒光點2.用熒光標記的特定DNA片段作為探針,與染色體上對應的DNA片段結合,能在染色體上定位特定的基因,其定位原理如圖。下列敘述錯誤的是()A.合成熒光探針所需原料是帶標記的脫氧核苷酸B.熒光探針與染色體共同煮沸,DNA雙鏈中氫鍵斷裂而形成單鏈C.降溫復性時,探針與基因分子雜交遵循堿基互補配對原則D.二倍體生物細胞減數分裂和有絲分裂過程中,最多可有8個熒光點3.細菌放在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),它會繁殖并形成菌落(如圖)。某實驗小組想檢驗兩種抗生素的殺菌作用,下列實驗方案最合適的是()A. B. C. D.4.胸腺嘧啶脫氧核苷(簡稱胸苷)在細胞內可以轉化為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。研究人員用含有3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷(3H-TDR)的培養(yǎng)液培養(yǎng)活的小腸黏膜層,一段時間后洗去游離的3H-TDR,換用不含放射性TDR的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。連續(xù)培養(yǎng)48h,檢測小腸絨毛的被標記部位,結果如圖所示(黑點表示放射性部位)。下列相關敘述錯誤的是()A.只有①處的細胞可以進行DNA的復制和細胞分裂B.若再繼續(xù)培養(yǎng)一段時間,①②③處都將不再具有放射性C.若換用3H標記的尿苷培養(yǎng)液,則①②③處均能檢測到放射性D.24h和48h時②③處分別出現放射性,說明H-TDR在小腸黏膜內的運輸速度較慢5.在一段時間內,某自然生態(tài)系統(tǒng)中甲種群的增長速率變化、乙種群的數量變化如圖所示。下列相關敘述正確的是()A.在to-t4時間段,甲種群和乙種群的數量增長曲線相同B.甲種群在t2時刻數量最大C.若甲種群是有害動物,則在t3時刻進行防治效果最佳D.乙種群的數量在t4時刻后的一段時間內可能還會繼續(xù)增加6.下列有關實驗的敘述錯誤的是()A.將雙縮脲試劑加入含有過氧化氫酶的溶液后,溶液呈紫色B.可用同位素32P標記的磷酸鹽標記DNA,以追蹤根尖細胞連續(xù)分裂的過程C.對培養(yǎng)液中酵母菌進行計數時,先將蓋玻片放在計數室上,后將培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣D.顯微鏡下觀察到紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞在質壁分離過程中,原生質層的紫色不斷加深7.如圖曲線沒有標注橫縱坐標具體含義,下列關于此曲線的描述正確的是()A.橫坐標表示時間,縱坐標表示洋蔥細胞在一定濃度蔗糖溶液中的質壁分離和復原過程中失水量B.橫坐標表示溫度,縱坐標表示酶促反應的速率,曲線可表示酶促反應的速率隨著溫度的升高而變化的趨勢C.橫坐標表示生長素濃度,縱坐標表示生長素促進或者抑制,曲線可表示生長素的兩重性D.橫坐標表示pH,縱坐標表示酶的活性,曲線可表示pH由12逐漸降低到2過程中酶的活性變化的趨勢8.(10分)高爾基體可將蛋白前體水解為活性物質,如將1分子胰島素原水解為1分子胰島素和1分子C肽(后者不易降解),然后將這些產物分類、包裝、分泌到細胞外。下列相關分析正確的是()A.可通過普通光學顯微鏡觀察高爾基體的亞顯微結構B.人體不同細胞中高爾基體的數目和發(fā)達程度取決于遺傳物質的差異C.高爾基體可合成蛋白酶參與胰島素原的水解D.通過檢測C肽含量可推測糖尿病人胰島B細胞的受損情況二、非選擇題9.(10分)三黃雞因羽、脛(小腿)、喙均為黃色而得名,因在烹飪中具有良好的顏色效果而具有一定的經濟價值。育種工作者為了研究雞的羽色和脛色的遺傳規(guī)律,選擇多個品種進行了三組雜交實驗,結果如下。已知控制羽色的基因(A/a)位于常染色體上,脛色淺色(黃色)對深色為顯性(相關基因為B/b)。請回答下列問題:雜交組合親代F1♂♀♂♀一黑羽深脛黑羽深脛黑羽深脛:黃羽深脛=3:1黑羽深脛:黃羽深脛=3:1二黑羽淺脛黃羽深脛黑羽淺脛:黑羽深脛:黃羽淺脛:黃羽深脛=1:1:1:1黑羽淺脛:黑羽深脛:黃羽淺脛:黃羽深脛=1:1:1:1三黑羽深脛黃羽淺脛黑羽淺脛:黃羽淺脛=1:1黑羽深脛:黃羽深脛1:1(1)羽色黑色對黃色為__________性。若B、b基因位于常染色體上,則雜交組合__________的結果不會出現。(2)若B、b基因位于Z染色體上,則雜交組合二的親本基因型為___________。(3)進一步研究發(fā)現,B、b基因位于Z染色體上,且某種飼料會影響黑色素的產生,使黃羽、淺脛變?yōu)楹谟稹⑸蠲劇,F有一只黑羽深脛母雞和若干已知基因型的公雞。請完善關于確定這只母雞基因型的部分實驗設計。①讓該母雞與基因型為__________的公雞多次雜交,用普通飼料喂養(yǎng)子代,觀察并統(tǒng)計子代表現型及比例(不考慮性別)。②預期結果:若子代__________,則該母雞基因型為aaZBW;若子代__________,則該母雞基因型為AaZbW。10.(14分)如圖是利用轉基因技術生產干擾素的簡化流程?;卮鹣铝袉栴}:(1)進行過程I的前提是要根據干擾素基因的____________設計引物。(2)過程I需加熱至90~95℃,然后冷卻至55~60℃,如此操作的目的是____________。據圖可知欲獲得干擾素基因,至少需要復制____________次。(3)圖中A的名稱是___________,A上與RNA聚合酶識別和結合的部位稱為___________。(4)為檢測干擾素基因在酵母菌細胞中是否轉錄,可用_____________作探針,與從細胞中提取的____________進行分子雜交。11.(14分)預防新冠肺炎(COVID-19)的有效措施是接種疫苗,核酸疫苗已成為疫苗研發(fā)的新領域。圖是一種自擴增mRNA疫苗的設計、制備及作用機理的過程示意圖,其中樹突細胞是機體免疫過程中的一類吞噬細胞。請回答:(1)自擴增mRNA合成的原料是_____,能自我擴增是因為其中含有_____。包裹自擴增mRNA的脂質體進入樹突細胞的方式是___。(2)過程④、⑥都能獨立進行是因為自擴增mRNA兩個編碼區(qū)中都含有____,核糖體在mRNA上的移動方向是______(填“3’→5”’或“5’→3”’)。(3)抗原肽被呈遞到樹突細胞膜表面后,與____接觸并使其活化,最終引起人體產生特異性免疫,獲得_____,具備對病毒的免疫力。(4)DNA疫苗通過抗原蛋白基因在動物細胞中表達引起機體免疫應答。與DNA疫苗相比,mRNA疫苗的安全性更有優(yōu)勢,這是因為mRNA不需要進入___,無整合到宿主細胞染色體基因組中的風險,且易被_____水解,不會遺傳給子細胞。12.種群密度是種群最基本的數量特征,而豐富度是群落中物種數目的多少,請回答種群密度和豐富度的調查相關問題。(1)在調查分布范圍較小、個體較大的種群時,可以逐個計數;在多數情況下,逐個計數非常困難,需要采取估算的方法。若要調查一塊農田中農作物植株上蚜蟲的種群密度可采用____法,此法取樣的關鍵是____;若要調查一塊農田中某種鼠的種群密度可采用____法,鼠被捕獲一次以后更難捕捉到,由此推測該調查結果與真實結果相比____(偏大/相等/偏?。?;若要調查農田中某種趨光性昆蟲的種群密度可用_______法。(2)若要調查農田土壤中小動物類群的豐富度,常用____的方法,豐富度的統(tǒng)計方法通常有兩種:____和目測估計法,而樣方法常用的取樣方法有:等距取樣法和五點取樣法。(3)將酵母菌接種到裝有10ml液體培養(yǎng)基的試管中,培養(yǎng)一段時間后,若要測定培養(yǎng)液中的菌體數,可在顯微鏡下用_______直接計數,計數后發(fā)現,試管中該種菌的總數達到a時,種群數量不再增加。由此可知,該種群增長曲線為S型,且種群數量為時_______,種群增長速度最快。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解題分析】

減數分裂過程。減數第一次分裂間期:染色體復制染色體復制減數第一次分裂:前期。聯會,同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換;中期,同源染色體成對的排列在赤道板上;后期,同源染色體分離非同源染色體自由組合;末期,細胞質分裂。核膜,核仁重建紡錘體和染色體消失。減數第二次分裂:前期,核膜,核仁消失,出現紡錘體和染色體;中期,染色體形態(tài)固定,數目清晰;后期,著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移向兩級;末期,核膜核仁重建,紡錘體和染色體消失?!绢}目詳解】A、不考慮染色體畸變,減數分裂時,細胞中的X染色體數目是0或1或2條,A錯誤;B、若發(fā)生交叉互換,次級精母細胞中有可能出現三種不同顏色的4個熒光點,B正確;C、精細胞中應是2種顏色的2個熒光點,C錯誤;D、減數分裂后期Ⅰ,移向一極的是4個熒光點,D錯誤。故選B?!绢}目點撥】熟知減數分裂的過程是解答本題的關鍵,明確減數分裂過程中物質的變化過程是解答本題的另一關鍵!2、D【解題分析】

該題圖示中介紹了DNA探針的制作過程,需要先由限制酶將待標記的DNA切割開,后續(xù)使用DNA聚合酶將被熒光標記的脫氧核苷酸聚合上去,從而制作了DNA探針。使用DNA探針定位特定的基因時依靠了堿基的互補配對原則,將DNA探針與配對的部位結合在一起從而帶上標記?!绢}目詳解】A、圖中顯示制作熒光標記的DNA探針時,使用了DNA聚合酶聚合DNA片段,因此可推測需要帶標記的脫氧核苷酸,A正確;B、DNA分子雙鏈之間的氫鍵在加熱的情況下,會斷裂形成單鏈結構,B正確;C、由圖中信息可知,降溫以后DNA復性為雙鏈結構,此時DNA探針也與相關位置通過堿基互補配對結合在一起,C正確;D、一個DNA上某個特定的基因只能被標記一次,由于同源染色體上具有等位基因,因此正常情況下一個二倍體生物的體細胞中應該存在2個熒光點,當進行有絲分裂或者減數分裂的時候DNA會發(fā)生一次復制,細胞中最多會存在4個熒光點,D錯誤;故選D。3、C【解題分析】根據題意分析本實驗的目的是檢驗兩種抗生素的殺菌作用,該實驗應遵循對照原則,即設計只有細菌的空白對照組,實驗組是含有A抗生素和含有B抗生素,然后進行對比分析,符合分析的圖示只有C,故C正確。4、D【解題分析】

由于胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸是合成DNA的原料,所以只有進行細胞分裂地方才能利用3H-TDR進行DNA復制,從而使得細胞具有放射性。小腸黏膜層細胞通過不斷的細胞分裂,更新衰老、死亡和脫落的細胞,因而通過分裂產生的子細胞不斷向細胞死亡、脫落處推移。3H-尿苷轉化是RNA合成的原料,只要是活細胞就要進行轉錄并指導合成蛋白質,所以活細胞因利用3H-尿苷而具有放射性?!绢}目詳解】A、處理后開始的幾小時,發(fā)現只有①處能夠檢測到放射性,證明小腸黏膜層只有①處的細胞能進行DNA復制和細胞分裂,A正確;B、小腸黏膜細胞上的放射性將會因為細胞的衰老、死亡、脫落而消失。若再繼續(xù)培養(yǎng)一段時間,①②③處都將不再具有放射性,B正確;C、若換用3H標記的尿苷培養(yǎng)液,則①②③處細胞進行基因轉錄時均利用了3H-尿苷,能檢測到放射性,C正確;D、24h和48h時②③處分別出現放射性,說明②③處的衰老、死亡細胞被①處分裂產生新的細胞所取代,不能說明H-TDR的運輸速度較慢,D錯誤。故選D。【題目點撥】本題綜合考查DNA分子復制和轉錄的原料、細胞分裂及細胞更新等知識,解題關鍵是判斷只有進行細胞分裂的位置才會發(fā)生DNA復制,能利用3H-TDR。5、D【解題分析】

結合題干信息分析,圖中甲種群的增長速率先增大后減小,符合S型曲線增長規(guī)律,增長速率最大的t2時刻對應S型曲線中的K/2點,t4時刻對應S型曲線中的K點。乙種群數量在to-t4時間段逐漸增加,且增長速率逐漸增大。【題目詳解】A、在to-t4時間段,甲種群數量符合S型曲線增長,乙種群數量沒有到達最大值,二者增長曲線不同,A錯誤;B、甲種群在t4時刻數量最大,B錯誤;C、若甲種群是有害動物,防治應在K/2點之前,即t2時刻之前,C錯誤;D、乙種群在to-t4時間段增長速率逐漸增大,所以其數量在t4時刻后的一段時間內可能還會繼續(xù)增加,D正確。故選D?!绢}目點撥】本題的解題關鍵是審清題干信息,圖中是甲種群增長速率曲線,進一步結合S型曲線的各時期判斷。6、D【解題分析】

1、血細胞計數板對培養(yǎng)液中酵母菌計數時。先將蓋玻片放在計數室上,用無菌吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣使其自行滲入并用濾紙吸去多余菌液,再進行觀察計數。2、把成熟的植物細胞放置在某些對細胞無毒害的物質溶液中,當細胞液的濃度小于外界溶液的濃度時,細胞液中的水分子就透過原生質層進入到外界溶液中,使原生質層和細胞壁都出現一定程度的收縮。由于原生質層比細胞壁的收縮性大,當細胞不斷失水時,原生質層就會與細胞壁逐漸分離開來,也就是逐漸發(fā)生了質壁分離。當細胞液的濃度大于外界溶液的濃度時,外界溶液中的水分子就通過原生質層進入到細胞液中,發(fā)生質壁分離的細胞的整個原生質層會慢慢地恢復成原來的狀態(tài),使植物細胞逐漸發(fā)生質壁分離復原?!绢}目詳解】A、過氧化氫酶是蛋白質,將雙縮脲試劑加入過氧化氫酶溶液中,溶液呈紫色,A正確;B、DNA的元素組成是C、H、O、N、P,用同位素32P標記的磷酸鹽標記DNA,以追蹤根尖細胞連續(xù)分裂的過程,B正確;C、用血細胞計數板對培養(yǎng)液中酵母菌計數時,先將蓋玻片放在計數室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入,C正確;D、原生質層是由細胞膜、液泡膜和兩層膜之間的細胞質組成,而紫色存在液泡中,因此在質壁分離過程中,液泡的紫色不斷加深,D錯誤。故選D?!绢}目點撥】熟知課本上相關實驗的原理和操作要點以及相關的實驗步驟是解答本題的關鍵,血球計數板的用法是易錯點。7、B【解題分析】

1、影響酶促反應速率的因素主要有:溫度、pH、底物濃度和酶濃度。(1)溫度(pH)能影響酶促反應速率,在最適溫度(pH)前,隨著溫度(pH)的升高,酶活性增強,酶促反應速率加快;到達最適溫度(pH)時,酶活性最強,酶促反應速率最快;超過最適溫度(pH)后,隨著溫度(pH)的升高,酶活性降低,酶促反應速率減慢。另外低溫酶不會變性失活,但高溫、pH過高或過低都會使酶變性失活。(2)底物濃度能影響酶促反應速率,在一定范圍內,隨著底物濃度的升高,酶促反應速率逐漸加快,但由于酶濃度的限制,酶促反應速率達到最大值后保持相對穩(wěn)定。(3)酶濃度能影響酶促反應速率,在底物充足時,隨著酶濃度的升高,酶促反應速率逐漸加快。2、生長素的兩重性:生長素既能促進生長也能抑制生長;既能促進發(fā)芽也能抑制發(fā)芽;百既能防止落花落果也能疏花疏果?!绢}目詳解】A、若橫坐標表示時間,則洋蔥細胞在一定濃度蔗糖溶液中不會表現出質壁分離復原現象,A錯誤;B、橫坐標表示溫度,縱坐標表示酶促反應的速率,曲線可表示酶促反應的速率隨著溫度的升高先增加后減少,B正確;C、橫坐標表示生長素濃度,縱坐標只能表示生長素促進的程度先增加后減少,不能表現生長素的抑制作用,C錯誤;D、橫坐標表示pH,縱坐標表示酶的活性,pH12時可能導致酶失活,逐漸降低到2過程中酶的活性將不再變化,D錯誤;故選B?!绢}目點撥】結合酶促反應的影響因素、生長素的兩重性及植物細胞的失水和吸水的過程分析題圖是解題的關鍵。8、D【解題分析】

高爾基體普遍存在于動植物細胞中,具有單層膜結構的細胞器,在動物細胞中與分泌物的形成和分泌有關,在植物細胞中與細胞壁的形成有關。在分泌蛋白的合成、加工和分泌過程中,高爾基體對來自內質網的蛋白質進行加工、分類和包裝,并且形成囊泡,包裹分泌物以胞吐的方式分泌到細胞外。【題目詳解】A、要觀察高爾基體的亞顯微結構需要使用電子顯微鏡,A錯誤;B、人體不同細胞都是由受精卵細胞分裂分化產生的,因此細胞中的遺傳物質相同,由于細胞分化使得不同細胞中高爾基體的數目和發(fā)達程度不同,B錯誤;C、蛋白酶的合成是在核糖體上完成的,C錯誤;D、根據題意可知,高爾基體可以將1分子胰島素原水解為1分子胰島素和1分子C肽,且C肽不易降解,而胰島素是由胰島B細胞分泌的人體內唯一降低血糖的激素,因此通過檢測C肽含量可推測糖尿病人胰島B細胞的受損情況,D正確。故選D。二、非選擇題9、顯三AaZBZb、aaZbWaaZbZb黃羽淺脛∶黃羽深脛=1∶1黑羽深脛∶黃羽深脛=1∶1【解題分析】

根據雜交組合三中親本雄性為深脛,雌性為淺脛,而子代中雄性全為淺脛,雌性全為深脛,可判斷控制該性狀的基因B、b位于Z染色體上,且淺脛為顯性性狀??刂朴鹕幕颍ˋ/a)位于常染色體上,所以兩對基因遵循自由組合定律。根據雜交組合一可判斷黑羽為顯性。所以黃羽、淺脛的母雞基因型為aaZBW,某種飼料會影響黑色素的產生,使黃羽、淺脛變?yōu)楹谟?、深脛,所以黑羽、深脛的母雞基因型可能為aaZBW、AAZbW、AaZbW?!绢}目詳解】(1)由組合一可知,黑羽雜交后代出現了黃羽,說明羽色中黑色對黃色為顯性;組合一和組合二的F1代深脛與淺脛雌雄比例相同,而組合三的F1代雄性全是淺脛,雌性全是深脛,因此從組合三可以得知脛色基因位于性染色體上,若B、b基因位于常染色體上,則雜交組合三的結果不會出現。(2)若B、b基因位于Z染色體上,雌性個體性染色體是ZW,雄性個體性染色體是ZZ。雜交組合二黑羽淺脛與黃羽深脛的F1代無論雌雄均為淺脛∶深脛=1∶1,黑羽∶黃羽=1∶1,因此,雜交組合二的親本基因型為AaZBZb、aaZbW。(3)判斷某個體的基因型通常采用測交的方法,即將未知基因型的個體與純合隱性個體進行雜交,由題意可知,某種飼料會影響黑色素的產生,使黃羽、淺脛變?yōu)楹谟稹⑸蠲?,現有一只黑羽深脛母雞,則這只母雞的基因型可能為aaZBW或AAZbW或AaZbW,可讓該母雞與基因型為aaZbZb的公雞多次雜交,子代用正常飼料喂養(yǎng),觀察并統(tǒng)計子代表現型和比例。若該母雞基因型為aaZBW,則雜交子代會出現黃羽淺脛(aaZBZb)∶黃羽深脛(aaZbW)=1∶1。若該母雞基因型為AaZbW,則雜交子代會出現黑羽深脛(AaZbZb、AaZbW)∶黃羽深脛(aaZbZb、aaZbW)=1∶1。若該母雞基因型為AAZbW,則雜交后代均為黑羽深脛(AaZbZb、AaZbW)?!绢}目點撥】本題考查伴性遺傳的規(guī)律、基因位置的判斷和個體基因型的判斷,意在考查考生對自由組合定律實質的理解和靈活應用能力。10、核苷酸序列使DNA解鏈,然后使引物結合到互補DNA鏈上3重組質粒啟動子放射性同位素、生物素或熒光染料等標記的干擾素(目的)基因mRNA【解題分析】

1.基因工程的基本操作程序:第一步:目的基因的獲取;第二步:基因表達載體的構建;第三步:將目的基因導入受體細胞;第四步:目的基因的檢測和表達。2.PCR的過程:①高溫變性:DNA解旋過程;②低溫復性:引物結合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開。3.題圖分析:Ⅰ是利用PCR技術擴增目的基因,Ⅱ是構建基因表達載體,Ⅲ是將重組質粒導入到酵母菌細胞中。【題目詳解】(1)PCR的前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物,因此進行過程Ⅰ的前提是要根據干擾素基因的核苷酸序列設計引物。(2)PCR過程中需加熱至90?95℃,然后冷卻至55?60℃,如此操作的目的是使DNA解旋,然后使引物結合到互補DNA鏈上。根據PCR復制的特點,結合圖示可知,圖示中干擾素基因的兩條鏈應是第二次復制才能形成的子鏈,所以至少需要復制三次才能形成圖中的干擾素基因。(3)圖中A是干擾素基因和質粒連接形成的重組質粒(基因表達載體),A上與RNA聚合酶識別和結合的部位稱為啟動子。(4)基因轉錄的產物為mRNA,由于轉錄過程中遵循堿基互補配對原則,所以為檢測干擾素基因在酵母菌細胞中是否轉錄,可用放射性同位素、生物素或熒光染料等標記的干擾素(目的)基因作探針,與從細胞中提取的mRNA進行分子雜交?!绢}目點撥】本題結合利用轉基因技術生產干擾素的簡化流程,考查基因工程的技術及原理、應用,要求考生識記基因工程的原理及技術,能準確判斷圖中各過程的名稱,能運用所學的知識結合圖中信息準確判斷各題。11、四種核糖核苷酸RNA復制酶編碼區(qū)胞吞起始密碼子和終止密碼子5′→3′T細胞記憶細胞等細胞核RNA酶【解題分析】

據圖分析可知:自擴增mRNA包括翻譯區(qū)和非翻譯區(qū)兩大區(qū)域,其中翻譯區(qū)又分為病毒RNA復制酶編碼區(qū)和病毒抗原蛋白編碼區(qū),經脂質體包裝后,自擴增mRNA可侵入或者通過肌肉注射的方式進入樹突細胞,經過一系列過程后合成抗原肽。【題目詳解】(1)構成mRNA的基本單位是(4種)核糖核苷酸;據圖分析可知,自擴增mRNA含有RNA復制酶編碼區(qū),故其能自我擴增;據圖可知,包裹自擴增mRNA的脂質體是以胞吞的方式進入樹突細胞的。(2)④、⑥為翻譯過程,能讓翻譯過程進行及結束是因自擴增mRNA兩個編碼區(qū)中都含有起始密碼子和終止密碼子;據核糖體上多肽鏈的長度可知,核糖體在mRNA上的移動方向是5′→3′。(3)因病毒為胞內寄生物,故會引發(fā)機體的細胞免疫反應,具體過程為:抗原肽被呈遞到樹突細胞膜表面后,與T細胞接觸并使其活化,最終引起人體產生特異性免疫(細胞免疫),同時獲得記憶細胞,具備對病毒的記憶和免疫力。(4)結合題圖及題干信息可知,mRNA不需要進入細胞核,無整合到宿主細胞染色體基因組中的風險,且易被RNA酶水解,不會遺傳給子細胞,故mRNA疫苗的安全性比DNA疫苗更有優(yōu)勢?!绢}目點撥】解答此題需充分把握題干信息,如多肽鏈的長度、脂質體包裹后進入細胞的方式、mRNA不進入細胞核等,結合

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