【化學(xué)】價層電子對互斥模型 課件 2023-2024學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第1頁
【化學(xué)】價層電子對互斥模型 課件 2023-2024學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第2頁
【化學(xué)】價層電子對互斥模型 課件 2023-2024學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第3頁
【化學(xué)】價層電子對互斥模型 課件 2023-2024學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第4頁
【化學(xué)】價層電子對互斥模型 課件 2023-2024學(xué)年高二化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第二節(jié)分子的空間結(jié)構(gòu)

課時2價層電子對互斥模型1.運用價層電子對互斥模型對分子空間結(jié)構(gòu)進行解釋和預(yù)測。回憶CO2

、H2O的空間結(jié)構(gòu)180°直線形105°V形回憶CH2O、NH3

的空間結(jié)構(gòu)約120°平面三角形107°三角錐形CO2和H2O同為三原子分子,CH2O和NH3同為四原子分子,為什么他們的空間結(jié)構(gòu)不同?如何預(yù)測分子的空間結(jié)構(gòu)?先來做個實驗,分別把兩個、三個、四個相同的氣球緊緊綁在一起,它們在空間中將會呈現(xiàn)怎樣的結(jié)構(gòu)?氣球彼此之間會盡可能遠離寫出下列分子的電子式,對照其球棍模型,分析結(jié)構(gòu)不同的原因。化學(xué)式電子式球棍模型空間結(jié)構(gòu)CO2

H2O甲醛CH2ONH3H

HOCOO直線形V形CHOH平面三角形三角錐形H

HNH由于中心原子的孤電子對占有一定空間,對其他成鍵電子對存在排斥力,影響其分子的空間結(jié)構(gòu)。成鍵電子對孤電子對H

HOH

HNH用氣球模擬一下水分子和氨分子的結(jié)構(gòu)一、價層電子對互斥(VSEPR)模型1.分子的空間結(jié)構(gòu)是中心原子的“價層電子對”相互排斥的結(jié)果。2.價層電子對是指分子中的中心原子與結(jié)合原子間的σ鍵電子對和中心原子上的孤電子對。若不含孤電子對180°120°109°28′一、價層電子對互斥(VSEPR)模型若含有孤電子對H

HOH

HNH略去孤電子對略去孤電子對一、價層電子對互斥(VSEPR)模型3.應(yīng)用:預(yù)測分子的空間結(jié)構(gòu)價層電子對互相排斥盡量遠離VSEPR理想模型分子的空間結(jié)構(gòu)中心原子若無孤電子對:VSEPR理想模型即分子的空間結(jié)構(gòu)中心原子若有孤電子對:VSEPR理想模型略去孤電子對即分子的空間結(jié)構(gòu)一、價層電子對互斥(VSEPR)模型4.中心原子價層電子對數(shù)的計算價層電子對數(shù)=σ

鍵電子對+中心原子上的孤電子對數(shù)(1)σ鍵電子對數(shù)=結(jié)合原子數(shù)不計π鍵電子對對于分子ABn

或離子ABnm+、ABnm-

σ鍵電子對數(shù)=n(2)中心原子上的孤電子對數(shù)①根據(jù)電子式直接確定H

HOCOOH

HNH(2)中心原子上的孤電子對數(shù)②公式計算:中心原子上的孤電子對數(shù)=

(a-xb)12—a為中心原子的價電子數(shù)(對于主族元素等于原子的最外層電子數(shù));x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù);b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù)(氫為1,其他原子為“8減去該原子的價電子數(shù)”,氧和氧族元素中的S、Se等均為2,鹵族元素均為1)②公式計算:中心原子上的孤電子對數(shù)=

(a-xb)12—分子或離子中心原子axb中心原子上的孤電子對數(shù)CO2SO2CONH+42-3C422(4-2×2)÷2=0S622(6-2×2)÷2=1陰離子:a=中心原子的價電子數(shù)+離子的電荷數(shù)(絕對值)陽離子:a=中心原子的價電子數(shù)-離子的電荷數(shù)C4+2=632(6-3×2)÷2=0N5-1=441(4-4×1)÷2=0分子或離子孤電子對數(shù)價層電子對數(shù)VSEPR理想模型VSEPR模型名稱分子或離子的空間結(jié)構(gòu)分子或離子的空間結(jié)構(gòu)名稱CO2SO2CONH+42-323340100直線形直線形平面三角形V形平面三角形平面三角形正四面體形正四面體形CH4、NH3、H2O

VSEPR理想模型均為四面體形,為何鍵角不同?105°107°109.5°價層電子對斥力大?。汗码娮訉Γ境涉I電子對孤電子對越多,斥力越大,鍵角越小歸納總結(jié)——確定分子的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)的步驟σ鍵電子對數(shù)價層電子對數(shù)VSEPR模型分子的空間結(jié)構(gòu)中心原子上的孤電子對數(shù)價層電子對互斥理論略去孤電子對知識點都掌握了嗎?來做幾道題檢測下~【例1】關(guān)于價層電子對互斥模型(VSEPR模型)的敘述中不正確的是()A.VSEPR模型可用預(yù)測分子的立體構(gòu)型B.VSEPR模型不能用于預(yù)測以過渡金屬為中心原子的分子C.中心原子上的孤電子對也要占據(jù)中心原子周圍的空間并參與互相排斥D.分子中鍵角越大,價層電子對相互排斥力越大,分子越穩(wěn)定題型一:價層電子對互斥模型的理解D【例2】下列分子或離子的中心原子帶有一對孤電子對的是(

)A.H2OB.BeCl2C.CH4 D.PCl3題型二:孤電子對數(shù)的計算D【例3】若ABn分子的中心原子A上沒有未用于形成共價鍵的孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論,下列說法正確的是(

)A.若n=2,則分子的空間結(jié)構(gòu)為V形

B.若n=3,則分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形C.若n=4,則分子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形

D.以上說法都不正確題型三:VSEPR理想模型、分子空間結(jié)構(gòu)的判斷C【變3-1】下列關(guān)于氯化亞砜(SOCl2)的VSEPR模型、分子的幾何構(gòu)型的說法正確的是()A.四面體形、三角錐形 B.平面三角形、V形C.平面三角形、平面三角形 D.四面體形、三角錐形【變3-2】下列分子或離子中,中心原子價電子對的空間構(gòu)型為四面體形,且分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論