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第2節(jié)電解池金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)時間:45分鐘滿分:100分一、選擇題(每題8分,共72分)1.鉛蓄電池的示意圖如圖所示。下列說法正確的是()A.放電時,N為負(fù)極,其電極反應(yīng)式:PbO2+SOeq\o\al(2-,4)+4H++2e-=PbSO4+2H2OB.放電時,c(H2SO4)不變,兩極的質(zhì)量增加C.充電時,陽極反應(yīng)式:PbSO4+2e-=Pb+SOeq\o\al(2-,4)D.充電時,若N連電源正極,則該極生成PbO2答案D2.下列關(guān)于電化學(xué)的敘述正確的是()A.圖①兩極均有氣泡產(chǎn)生,滴加酚酞溶液時石墨一極變紅B.圖②裝置可以驗證犧牲陽極的陰極保護(hù)法C.圖③可以模擬鋼鐵的吸氧腐蝕,碳棒一極的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-D.上述4個裝置中,圖①、②中Fe腐蝕速率較快,圖③中Fe腐蝕速率較慢答案C解析圖①陽極為惰性電極石墨,電解時陽極產(chǎn)生Cl2,陰極產(chǎn)生H2,兩極均有氣泡產(chǎn)生,滴加酚酞溶液時Fe電極附近溶液變紅,A錯誤。犧牲陽極的陰極保護(hù)法利用的是原電池原理,將受保護(hù)的金屬作原電池的正極,而圖②為電解池,可驗證外加電流的陰極保護(hù)法,B錯誤。NaCl溶液呈中性,鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,碳棒作正極,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,C正確。圖③中Fe作負(fù)極,腐蝕速率最快;圖①和②中Fe作陰極,圖④中鐵作正極,均受到保護(hù),不易被腐蝕,D錯誤。3.研究電化學(xué)腐蝕及防護(hù)的裝置如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.d為石墨,鐵片腐蝕減慢B.d為石墨,石墨上電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-C.d為鋅塊,鐵片易被腐蝕D.d為鋅塊,鐵片上電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑答案B解析d為石墨,形成原電池,鐵片作負(fù)極,海水呈弱堿性,發(fā)生鐵的吸氧腐蝕,則石墨上電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,B正確。4.下圖用來研究鋼鐵制品的腐蝕,裝置的氣密性良好,且開始時U形管兩端的紅墨水液面相平。一段時間后能觀察到鐵釘生銹。下列說法不正確的是()A.鐵釘表面發(fā)生的反應(yīng)為Fe-3e-=Fe3+B.若液體a為稀醋酸,則U形管液面右高左低C.若液體a為食鹽水,則U形管液面左高右低D.若液體a為食用油,則鐵釘生銹速率較慢答案A解析鐵釘發(fā)生電化學(xué)腐蝕時形成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極被氧化,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,A錯誤;若液體a為稀醋酸,則鐵釘發(fā)生析氫腐蝕,正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,左側(cè)試管中氣體壓強增大,則U形管液面右高左低,B正確;若液體a為食鹽水,則鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,左側(cè)試管中氣體壓強減小,則U形管液面左高右低,C正確;若液體a為食用油,鐵釘不易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,則鐵釘生銹速率較慢,D正確。5.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注。采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度制備納米級Cu2O的裝置如圖所示,發(fā)生的反應(yīng)為2Cu+H2Oeq\o(=,\s\up7(通電))Cu2O+H2↑。下列說法正確的是()A.鈦電極發(fā)生氧化反應(yīng)B.陽極區(qū)溶液的pH逐漸增大C.離子交換膜應(yīng)采用陽離子交換膜D.陽極反應(yīng)式是2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O答案D解析鈦電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),A錯誤;銅作陽極,陽極上銅發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陽極反應(yīng)式為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O,OH-由陰極區(qū)遷移到陽極區(qū)參與反應(yīng),離子交換膜應(yīng)為陰離子交換膜,C錯誤,D正確;由陰極區(qū)遷移過來的OH-在陽極全部參與反應(yīng),陽極區(qū)溶液的pH不變,B錯誤。6.(2019·上饒一模)現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中常用電解氯化亞鐵的方法制得氯化鐵溶液以吸收有毒的H2S氣體。工藝原理如圖所示。下列說法中不正確的是()A.H+從電解池左槽遷移到右槽B.左槽中發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑C.右槽的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑D.FeCl3溶液可以循環(huán)利用答案B解析由圖可知,右槽產(chǎn)生H2,則右側(cè)惰性電極為陰極,陽離子向陰極移動,則H+從電解池左槽遷移到右槽,A正確;左槽惰性電極為陽極,由于還原性:Fe2+>Cl-,則電極反應(yīng)式為2Fe2+-2e-=2Fe3+,B錯誤;右槽惰性電極為陰極,電極產(chǎn)物為H2,則電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑或2H2O+2e-=H2↑+2OH-,C正確;由圖可知,左槽電解產(chǎn)生的FeCl3參與反應(yīng)吸收H2S,同時被還原為FeCl2,再通入左槽重新電解生成FeCl3,故FeCl3溶液可以循環(huán)利用,D正確。7.(2019·北京朝陽高三期末)在不同電壓下用惰性電極電解飽和NaCl溶液制備少量NaClO,實驗結(jié)果如下:實驗①②③電壓U1U2U3現(xiàn)象a極產(chǎn)生少量氣泡,b極無明顯氣泡a極產(chǎn)生較多氣泡,b極產(chǎn)生少量氣泡a極產(chǎn)生大量氣泡,b極逸出大量黃綠色氣體下列分析不正確的是()A.①、②、③中,a極均發(fā)生了還原反應(yīng)B.①、②、③中均能發(fā)生Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2OC.電解時OH-由b極向a極移動D.不宜采用實驗③的電壓制備NaClO答案C解析用惰性電極電解飽和食鹽水,電解的總方程式是:2NaCl+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))Cl2↑+H2↑+2NaOH,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),溶液中陽離子向陰極定向移動,陰離子向陽極定向移動,據(jù)此分析。根據(jù)圖示可知a電極為陰極,溶液中的陽離子H+在陰極上獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng),A正確;在a電極溶液中的H+獲得電子,變?yōu)镠2逸出,附近溶液中OH-增多,陰極產(chǎn)生NaOH,在陽極b電極上溶液中陰離子Cl-失去電子變?yōu)镃l2,Cl2與溶液中的NaOH發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,B正確;電解時陰離子OH-向正電荷較多的陽極移動,即會由a極向b極移動,C錯誤;實驗③電壓高,電流大,反應(yīng)速率快,反應(yīng)產(chǎn)生的氯氣未能與NaOH溶液反應(yīng),就會從溶液中逸出,所以不能采用該電壓制備NaClO,D正確。8.(2019·廣東清遠(yuǎn)高三期末)乙醇鈉是有機合成中常用的強堿,下圖是通過電解乙醇和氫氧化鈉溶液制備乙醇鈉的工作示意圖。下列說法錯誤的是()A.電極A為陽極,導(dǎo)線a與電源的正極相連接B.電解過程中產(chǎn)生的X氣體與Y氣體的質(zhì)量之比為1∶8C.右極室的反應(yīng)為:2CH3CH2OH+2e-=2CH3CH2O-+H2↑D.若電解過程中轉(zhuǎn)移2mol電子,則右極室質(zhì)量增加44g答案B解析由題中示意圖及分析可知陽離子Na+由左邊通過陽離子交換膜向右邊移動,則說明B電極為陰極,導(dǎo)線b與電源負(fù)極相連,A電極為陽極,導(dǎo)線a與電源的正極相連,A正確;電解時陽極A上是溶液中的OH-失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過程,電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑;在陰極上是乙醇中的羥基氫原子得電子,發(fā)生還原反應(yīng),即2CH3CH2OH+2e-=2CH3CH2O-+H2↑,根據(jù)同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知反應(yīng)產(chǎn)生的O2與H2物質(zhì)的量的比是1∶2,質(zhì)量比是32∶4=8∶1,B錯誤、C正確;若電解過程中轉(zhuǎn)移2mol電子,則右極室會有2molH+放電變?yōu)镠2逸出,同時有2molNa+進(jìn)入到右極室,所以右極室質(zhì)量增加:2mol×23g/mol-2mol×1g/mol=44g,D正確。9.(2019·西安五校高三聯(lián)考)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)具有強氧化性,是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于制革、印染、電鍍等工業(yè)。以鉻酸鉀(K2CrO4)和氫氧化鉀為原料,用電化學(xué)法制備重鉻酸鉀的實驗裝置如圖所示。已知水溶液中存在平衡:2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O。下列說法正確的是()A.氣體甲和乙分別為O2和H2B.該裝置中陰極區(qū)的pH減小C.Fe電極反應(yīng)式4OH--4e-=O2↑+2H2OD.當(dāng)鉻酸鉀的轉(zhuǎn)化率達(dá)到80%時,右池中eq\f(n(K),n(Cr))=eq\f(6,5)答案D解析根據(jù)制備原理,可知右池中應(yīng)產(chǎn)生H+,使2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O平衡向正反應(yīng)方向移動,CrOeq\o\al(2-,4)轉(zhuǎn)化為Cr2Oeq\o\al(2-,7),則右池中C為陽極,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,氣體乙為O2,左池中Fe為陰極,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,氣體甲為H2,A、C項錯誤;根據(jù)陰極反應(yīng)式可知,該裝置中陰極區(qū)c(OH-)增大,pH增大,B項錯誤;設(shè)開始時K2CrO4的物質(zhì)的量是amol,根據(jù)題意列出三段式:2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O起始物質(zhì)的量/mola0轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量/mol0.8a0.4a某時刻物質(zhì)的量/mol0.2a0.4a則陽極區(qū)n(K)=(0.2a×2+0.4a×2)mol=1.2amol,n(Cr)=amol,eq\f(n(K),n(Cr))=eq\f(1.2a,a)=eq\f(6,5),D項正確。二、非選擇題(共28分)10.(14分)A、B、C三種強電解質(zhì),它們在水中電離出的離子為Na+、Ag+、NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,4)、Cl-,在如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的A、B、C三種溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得乙燒杯中c電極質(zhì)量增加了10.8g。常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系如圖所示。據(jù)此回答下列問題:(1)M為電源的________極(填“正”或“負(fù)”),甲、乙兩個燒杯中的電解質(zhì)分別為________、________(填寫化學(xué)式)。(2)計算電極f上生成氣體的物質(zhì)的量為________mol。(3)寫出乙燒杯中的電解反應(yīng)方程式:___________________________________________________________________________________________________。答案(1)負(fù)NaClAgNO3(2)0.025(3)4AgNO3+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))4Ag+O2↑+4HNO3解析根據(jù)電解一段時間后,c電極質(zhì)量增加了10.8g,判斷出c為陰極,則連接陰極的電極M是電源的負(fù)極。電解時,甲裝置中溶液的pH增大,說明陰極上是水電離出的H+放電,陽極上是放電能力大于OH-的Cl-放電,Cl-與Ag+不能共存,故甲中的電解質(zhì)溶液為NaCl溶液;電解時,乙裝置中pH減小,說明陽極上是水電離出的OH-放電,溶液中含有的離子是含氧酸根離子,陰極上析出金屬,所以含有Ag+,該電解質(zhì)溶液是AgNO3溶液;丙裝置中溶液的pH不變,說明丙裝置中是Na2SO4溶液,則f電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑。根據(jù)乙中反應(yīng):4AgNO3+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))4Ag+4HNO3+O2↑可知,n(O2)=eq\f(1,4)n(Ag)=eq\f(1,4)×eq\f(10.8g,108g·mol-1)=0.025mol。11.(14分)如圖所示,E為蘸有Na2SO4溶液的濾紙,并滴上幾滴酚酞。A、B分別為Pt片,壓在濾紙兩端,R、S為電源的電極。M、N是多微孔的Ni電極,在堿溶液中可以視為惰性電極。G為電流計,K為開關(guān)。C、D和電解池中都充滿濃KOH溶液。若在濾紙中央點上一滴紫色的KMnO4溶液,K斷開,接通電源一段時間后,C、D中有氣體產(chǎn)生。(1)外電源的R極為________極。(2)A極附近的現(xiàn)象是________,B極的電極反應(yīng)式為__________________。(3)濾紙上的紫色點向________(填“A”或“B”)極移動。(4)當(dāng)C、D里的氣體產(chǎn)生到一定量時,切斷外電源并接通開關(guān)K,經(jīng)過一段時間,C、D中氣體逐漸減少,主要因為____________________;C極的電極反應(yīng)式為____________________。答案(1)負(fù)'(2)變紅'4OH--4e-=O2↑+2H2O'(3)B(4)H2、O2與KOH溶液構(gòu)成氫氧燃料電池'H2+2OH--2e-=2H2O解析(1)電解KOH溶液,陰極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陽極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑
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