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文檔簡介
湖北省襄陽市普通高中2024屆高考臨考沖刺生物試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.可以用多種方法驗證細胞的活性,下列敘述錯誤的是()A.不能被紅墨水染色的細胞具有活性 B.能被蘇丹Ⅲ染色的細胞是死細胞C.能發(fā)生質(zhì)壁分離的植物細胞具有活性 D.能發(fā)生胞質(zhì)環(huán)流的細胞具有活性2.如圖所示為某種單基因遺傳病的系譜圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.此圖中I1一定是雜合子B.II2與正常男性結(jié)婚,生出正常孩子的概率為1/3或1/4C.此圖不可以表示抗維生素D佝僂病遺傳的家系D.I代的這對夫婦再生一個男孩,正常的概率是1/43.TCRC2蛋白與血糖的調(diào)節(jié)有關(guān),當血糖濃度降低時,胰高血糖素可以活化該蛋白從而開啟葡萄糖制造基因的表達,當血糖濃度升高到一定值時,該蛋白也可以促使相關(guān)基因關(guān)閉。下列正確的()A.葡萄糖制造基因表達時能促進化能合成作用合成葡萄糖B.TCRC2蛋白分子開關(guān)的功能與血糖的負反饋調(diào)節(jié)機制有關(guān)C.TCRC2蛋白是位于細胞膜上的胰高血糖素特異性受體D.調(diào)節(jié)葡萄糖制造基因的TCRC2蛋白在體細胞中都存在4.下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖,沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時間后被機體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥,可抑制DNA和RNA的合成,對正常細胞也有一定毒性。下列說法不正確的是A.單克隆抗體是由雜交瘤細胞合成和分泌的B.活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程C.在治療中,應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物導(dǎo)彈D.單克隆抗體特異性強,能減輕阿霉素對正常細胞的傷害5.下列關(guān)于變異應(yīng)用的敘述,錯誤的是()A.單倍體育種目的是得到具有優(yōu)良性狀的單倍體B.人工誘變處理可大幅度改良生物的性狀C.通過雜交、篩選,可定向集合親本的優(yōu)良基因D.DNA重組技術(shù)可克服物種間遠緣雜交的不親和性6.下列有關(guān)人體細胞的敘述,不正確的是()A.細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果,細胞種類會增多B.衰老的細胞表現(xiàn)為大多數(shù)酶活性降低,細胞核體積增大C.衰老細胞的染色質(zhì)收縮有利于RNA的合成D.石棉和黃曲霉毒素是相同類型的致癌因子7.調(diào)查某種單基因遺傳病得到如下系譜圖,在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。下列分析正確的是()A.該遺傳病的致病基因位于Y染色體上B.Ⅲ-1的致病基因一定來自于Ⅰ-1C.該家系圖譜中已出現(xiàn)的女性均攜帶致病基因D.若Ⅲ-4為女性,則患病的概率為1/28.(10分)某種群13年來的種群増長倍數(shù)λ(λ表示該種群數(shù)量是一年前種群數(shù)量的倍數(shù))隨時間的變化曲線如下圖所示,下列分析錯誤的是()A.前4年種群的增長速率一直在增加B.第4年與第13年的增長率相同C.第11年到第13年,種群數(shù)量一直在增長D.第9年的種群數(shù)量既多于第3年,也多于第10年二、非選擇題9.(10分)對農(nóng)作物光合作用的研究,可以指導(dǎo)我們的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。下圖是晴朗夏日一天在自然光照和遮光1/1條件下測定的大豆凈光合作用相對含量(單位CO1μmol/m1.g)。(l)根據(jù)上圖實驗結(jié)果推測,遮光處理可能_________(填“提高”或“降低”)大豆的光合作用效率。(1)請寫出大豆光合作用時CO1中C的轉(zhuǎn)移途徑__________________(3)據(jù)圖分析大豆在自然光照下14時凈光合速率下降的原因是_________(4)有人認為,適當遮光會導(dǎo)致大豆葉綠素含量增加。請設(shè)計實驗,驗證該結(jié)論。(寫出實驗思路即可)___________________________10.(14分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp玉消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2。請回答下列問題:(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為________。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒Ⅲ1的基因型是_______。Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為________。(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_______。11.(14分)神經(jīng)纖毛蛋白-1(NRP-1)是血管內(nèi)皮生長因子的新型受體,經(jīng)實驗證明,與正常組織細胞相比,NRP-1在乳腺癌(MCF7)細胞中高表達,通過參與多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來促進腫瘤血管的生成,進而促進腫瘤體積的增長。本研究將為NRP-1單克隆抗體靶向治療乳腺癌提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。(1)取乳腺癌(MCF7)組織塊,運用____________________技術(shù)獲得MCF7細胞用于后續(xù)實驗。用人的_____________________蛋白對小鼠進行注射,使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng),制備雜交瘤細胞,將雜交瘤細胞轉(zhuǎn)到多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng),吸取培養(yǎng)孔中的________________(填上清液或沉淀細胞),應(yīng)用_________________技術(shù)進行抗體陽性檢測。經(jīng)多次篩選和細胞培養(yǎng),獲得NRP-1單克隆抗體(NRP-1MAb)。(2)將MCF7細胞制成單細胞懸液,等量注入4組裸鼠(即無胸腺裸鼠)右前腋下,接種后3天開始給藥NRP-1單克隆抗體(NRP-1MAb),共給藥7次,對照組注射等量的生理鹽水。每隔5天測算一次腫瘤的體積,如下圖所示:從上圖中可以看出_________________________(3)結(jié)合題干信息,綜合以上研究請你推測NRP-1MAb抑制腫瘤的作用機理是_____________________。(4)注射不同劑量NRP-1MAb33天后,剝離腫瘤組織稱重,實驗結(jié)果如下圖:從該結(jié)果中可以看出___________________________。綜合比較(3)和(5)的實驗結(jié)果,可見中高劑量和低劑量的NRP-1MAb在降低腫瘤體積和降低腫瘤重量上出現(xiàn)了不一致性。通過實驗研究,有助于指導(dǎo)實踐中科學用藥。12.苦蕎是自然界甚少的藥食兩用作物,集保健、養(yǎng)生、食療三重功效,有降三高、護血管、清腸道、延緩衰老的作用,被譽為“五谷之王”,已成為我們饋贈親朋好友的佳品之一??嗍w即苦蕎麥,屬于蕎麥的栽培種之一,為了更好地了解苦蕎麥的遺傳規(guī)律,選育優(yōu)良品種,提高經(jīng)濟效益,研究小組以兩種自交可育的苦蕎麥純系為材料,進行了如下實驗:相對性狀PF1F2尖果/鈍果①♀尖果×♂鈍果尖果尖果273鈍果88②♀鈍果×♂尖果尖果尖果138鈍果42紅莖/綠莖③♀紅莖×♂綠莖紅莖紅莖450綠莖353④♀綠莖×♂紅莖紅莖紅莖543綠莖421請回答相關(guān)問題:(1)在上述兩對相對性狀中,屬于顯性性狀的是________??刂萍夤c鈍果這對相對性狀的基因的遺傳遵循___________定律,判斷的依據(jù)是____________。(2)在①和②組實驗中,若讓F2中表現(xiàn)型為尖果的蕎麥自交,后代尖果中純合子所占比例為________。(3)在③和④組實驗中,控制紅莖與綠莖性狀的基因位于____(填“一對”或“兩對”)同源染色體上,依據(jù)是___________。F2綠莖有______種基因型。(4)現(xiàn)有一紅莖蕎麥植株,欲判斷其是否為純合子,請寫出實驗思路,預(yù)期結(jié)果及結(jié)論__________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解題分析】
細胞膜的功能特點是具有選擇透過性;蘇丹Ⅲ能將脂肪染成橘黃色;當細胞外液濃度高于細胞液時,細胞失水而發(fā)生質(zhì)壁分離;細胞質(zhì)具有一定的流動性。【題目詳解】A、紅墨水不能進入活細胞,不能被紅墨水染色的細胞是活細胞,A正確;B、蘇丹III染液可將花生子葉細胞中的脂肪顆粒染成橙黃色,而該實驗中的花生子葉細胞是活細胞,B錯誤;C、若植物細胞死亡,失去選擇透過性,則不能發(fā)生質(zhì)壁分離與復(fù)原現(xiàn)象,C正確;D、能發(fā)生胞質(zhì)環(huán)流的細胞是活細胞,D正確。故選B?!绢}目點撥】生物學實驗中,有些實驗需要保持細胞活性,如觀察細胞質(zhì)環(huán)流、觀察細胞中的線粒體和葉綠體、觀察植物細胞質(zhì)壁分離及復(fù)原等實驗,而觀察洋蔥根尖分生區(qū)細胞的有絲分裂時,經(jīng)解離后細胞已經(jīng)死亡;觀察細胞中DNA和RNA的分布時,經(jīng)過鹽酸處理后,細胞已經(jīng)死亡。2、C【解題分析】
遺傳系譜圖中兩個親本都患病但生育了正常的兒子,因此判定該病為顯性遺傳病,但不能區(qū)分是常染色體遺傳還是伴性遺傳?!绢}目詳解】A、無論是常染色體遺傳還是伴性遺傳,Ⅱ1中的正?;蛞欢ㄓ幸粋€來自于Ⅰ1,因此Ⅰ1一定是雜合子,A正確;B、若該病為常染色體顯性,推斷親本的基因型均為Aa,因此Ⅱ2的基因型應(yīng)該為1/3AA,2/3Aa,與正常男子aa婚配,生出正常孩子的概率為;若該病為伴X染色體顯性遺傳,推斷親本的基因型分別為XAXa,XAY,因此II2的基因型應(yīng)該為1/2XAXA、1/2XAXa,與正常的男子XaY婚配,生育正常孩子的概率為,B正確;C、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,該圖可以表示其遺傳的家系,C錯誤;D、若該病為常染色體顯性,推斷親本的基因型均為Aa,再生育一個男孩,正常的概率為1/4,若該病為伴X染色體顯性遺傳,推斷親本的基因型分別為XAXa、XAY,生一個男孩,正常的概率為1/4,D正確。故選C?!绢}目點撥】根據(jù)遺傳系譜圖分析該遺傳病的遺傳方式是解題的突破點。3、B【解題分析】
本題以“TCRC2蛋白在血糖調(diào)節(jié)中的作用”的有關(guān)信息為情境,考查學生對血糖平衡調(diào)節(jié)等相關(guān)知識的識記和理解能力,以及獲取信息、分析問題的能力?!绢}目詳解】化能合成作用是自養(yǎng)生物利用無機物合成有機物的方式之一,不會發(fā)生在動物體內(nèi),A錯誤;當血糖濃度降低時,胰高血糖素可以活化TCRC2蛋白從而開啟葡萄糖制造基因的表達,使得血糖濃度升高,當血糖濃度升高到一定值時,該蛋白也可以促使相關(guān)基因關(guān)閉,說明TCRC2蛋白分子開關(guān)的功能與血糖的負反饋調(diào)節(jié)機制有關(guān),B正確;TCRC2蛋白通過開啟和關(guān)閉基因的表達發(fā)揮作用,可能位于細胞內(nèi),因此不可能是位于細胞膜上的胰高血糖素特異性受體,C錯誤;調(diào)節(jié)葡萄糖制造基因的TCRC2蛋白只與調(diào)節(jié)血糖相關(guān)的基因表達有關(guān),因此不是在體細胞中都存在,D錯誤。4、C【解題分析】
A、單克隆抗體是由骨髓瘤細胞和B細胞融合形成的雜交瘤細胞合成和分泌的,A正確;B、活化的阿霉素是抑制DNA和RNA的合成的,DNA合成是經(jīng)過DNA的復(fù)制,RNA的合成是轉(zhuǎn)錄,B正確;C、根據(jù)圖形信息阿霉素的活化需要生物導(dǎo)彈攜帶的堿性磷酸酶,所以在治療中,應(yīng)先注射生物導(dǎo)彈再注射非活化磷酸阿霉素,但不能間隔時間太長,因為沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時間后被機體清除,C錯誤;D、單克隆抗體具有特異性強,靈敏度高可大量制備的特點,根據(jù)特異性強這一特點,在該過程中是針對腫瘤細胞的,所以能減輕阿霉素對正常細胞的傷害,D正確。故選C。5、A【解題分析】
1、四種育種方法的比較如下表:雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)染色體變異(染色體組成倍增加)2、基因工程:是指按照人們的意愿,進行嚴格的設(shè)計,并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?!绢}目詳解】A、單倍體育種的主要目的是可以在明顯縮短育種年限,A錯誤;B、自然條件下基因突變的頻率是很低的,用紫外線、X射線誘變處理能提高基因突變的頻率,大幅度改良生物的性狀,B正確;C、雜交育種是指通過雜交、篩選,定向集合親本的優(yōu)良基因,可將多個優(yōu)良性狀組合在同一個新品種中,C正確;D、基因工程技術(shù)可對目的基因進行定向操作,克服物種間遠緣雜交障礙,D正確。故選A?!绢}目點撥】本題考查生物變異及其應(yīng)用,要求考生識記生物變異的類型,掌握生物變異在育種工作中的應(yīng)用;識記幾種常見育種方法的原理、方法及優(yōu)缺點等知識,能結(jié)合所學的知識準確判斷各項。6、C【解題分析】
細胞的后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生差異的過程稱為細胞分化。細胞衰老是指細胞在執(zhí)行生命活動過程中,隨著時間的推移,細胞增殖與分化能力和生理功能逐漸發(fā)生衰退的變化過程。細胞衰老主要有以下特征:①細胞內(nèi)的色素會出現(xiàn)積累的現(xiàn)象。②細胞內(nèi)的水分會減小,體積相應(yīng)的也會變小,人體的新陳代謝速度也會減小。③細胞的呼吸速度會減慢,細胞核的體積會增大等?!绢}目詳解】A、細胞分化的根本原因是有些基因表達了,有些基因沒有表達,導(dǎo)致細胞的結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生穩(wěn)定性的差異,細胞種類增多,A正確;B、衰老的細胞表現(xiàn)為大多數(shù)酶活性降低,細胞核體積增大,B正確;C、RNA合成是DNA轉(zhuǎn)錄而來,染色質(zhì)收縮不利于解開DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),因此不有利于RNA的合成,C錯誤;D、石棉和黃曲霉毒素是相同類型的致癌因子,都屬于化學致癌因子,D正確。故選C。7、C【解題分析】
由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,從而使發(fā)育成的個體患疾病,這類疾病都稱為遺傳性疾病,簡稱遺傳病。單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的疾病。從II-3和II-4生下III-3可知,該病為隱性遺傳病,由隱性基因控制??赡転榘閄隱性遺傳,也可能為常染色體隱性遺傳?!绢}目詳解】A、從II-4生下III-3可知,該遺傳病的致病基因不可能位于Y染色體上,A錯誤;B、若為伴X隱性遺傳,Ⅲ-1的致病基因來自于II-4,與Ⅰ-1無關(guān),B錯誤;C、不論是伴X遺傳還是常染色體遺傳,該家系圖譜中已出現(xiàn)的女性均攜帶致病基因,C正確;D、若Ⅲ-4為女性,若為常染色體隱性遺傳,則患病的概率為1/4,若為伴X染色體隱性遺傳,則患病的概率為0(父親正常),D錯誤。故選C。8、C【解題分析】
題意分析,λ值為表示該種群數(shù)量是一年前種群數(shù)量的倍數(shù),當λ>1時,表示種群數(shù)量在增長;當λ=1時表示種群數(shù)量相對穩(wěn)定;當λ<1時,表示種群數(shù)量在下降。由圖可以知道:在第1~第5年之間λ>1,種群數(shù)量在不斷增加;在第5~9年間λ=1,種群數(shù)量維持穩(wěn)定;第9~12年λ<1,種群數(shù)量一直在不斷減少。【題目詳解】A、由分析可知:在第1~第4年之間λ=1.5,種群呈J型增長,種群的增長速率一直在增加,A正確;B、圖中顯示第4年與第13年的λ值相同,故增長率=λ-1相同,B正確;C、從第11年到第12年間λ<1,說明此時種群數(shù)量在減少,第12年后λ>1,說明種群數(shù)量先減小再增加,C錯誤;D、在第5~9年間λ=1,種群數(shù)量維持穩(wěn)定,而且第5年之前λ>1,故第5年前的種群數(shù)量一直處于上升階段,據(jù)此可知第5年與第9年的種群數(shù)量相當,且都多于第3年,第10年的λ<1說明當年的種群數(shù)量小于第9年,D正確。故選C。二、非選擇題9、提高CO1→C3→(CH1O)[或]氣溫高,蒸騰作用大,導(dǎo)致部分氣孔關(guān)閉,CO1供應(yīng)減少,光合速率下降,但呼吸速率變化不大提取遮光和自然光下大豆葉片中的葉綠素,并比較兩者葉綠素含量【解題分析】
光合作用是指綠色植物通過葉綠體,利用光能把二氧化碳和水轉(zhuǎn)變?yōu)閮Υ嬷芰康挠袡C物,并釋放出氧氣的過程。光合作用的光反應(yīng)階段(場所是葉綠體的類囊體薄膜):水的光解產(chǎn)生[H]和氧氣,以及ATP的形成。光合作用的暗反應(yīng)階段(場所是葉綠體基質(zhì)):CO1被C5固定形成C3,C3在光反應(yīng)提供的ATP和[H]的作用下還原生成糖類等有機物。【題目詳解】(1)據(jù)圖可知,遮光組的凈光合作用相對含量均高于自然光組,由此可知,遮光處理可能提高大豆的光合作用效率。(1)光合作用的CO1參與是暗反應(yīng),首先是CO1的固定形成三碳化合物,然后是三碳化合物的還原形成糖類等有機物,因此C的轉(zhuǎn)移路徑為CO1→C3→(CH1O)。(3)在晴朗的夏季,自然光下,14時氣溫高,蒸騰作用大,導(dǎo)致部分氣孔關(guān)閉,CO1供應(yīng)減少,光合速率下降,但呼吸速率變化不大,因此凈光合速率下降。(4)要探究適當遮光會導(dǎo)致大豆葉綠素含量的增加,可以進行兩組實驗,一組遮光,一組自然光,進而比較兩者的葉綠素含量,具體實驗設(shè)計思路為提取遮光和自然光下大豆葉片中的葉綠素,并比較兩者葉綠素含量?!绢}目點撥】本題考查的是光合作用的過程以及影響光合作用的因素等相關(guān)知識,對于相關(guān)知識點的理解把握知識點間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。10、Aa、aaAa279/28046.67AaXbY1/3360【解題分析】
分析圖1:Ⅰ1、Ⅰ2都正常,但他們有一個患病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳病。分析圖2:Ⅱ1為隱性純合子,其DNA經(jīng)限制酶Msp處理后只形成一種片段;Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp處理都得到兩種長度的片段,說明他們都是雜合子?!绢}目詳解】(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2正常,而Ⅱ1患病,說明苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,則Ⅱ1基因型是aa,Ⅰ1基因型是Aa。(2)由圖2可知,Ⅱ1基因型是aa,推測Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1基因型均為Aa。正常個體的基因型是69/70AA、1/70Aa,與Ⅲ1(Aa)婚配,生一個正常孩子(A_)的概率是69/70×1+1/70×3/4=279/280。(3)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都是Aa,其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa,與一正常異性(69/70AA、1/70Aa)婚配,后代患?。╝a)的概率是2/3×1/70×1/4=1/420,而兩個正常男女(69/70AA、1/70Aa)婚配,后代患?。╝a)的概率是1/70×1/70×1/4=1/19600,前者是后者的46.67倍。(4)結(jié)合圖2可知,Ⅲ1基因型均為Aa,又紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳,由于Ⅱ2、Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1患紅綠色盲,則Ⅱ2、Ⅱ3基因型分別是XBY和XBXb,則Ⅲ1基因型是XbY,綜合Ⅲ1基因型是AaXbY,Ⅱ2、Ⅱ3基因型分別是AaXBY和AaXBXb,再生一正常女孩,基因型是(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)與一正常男性[(69/70AA、1/70Aa)XBY]婚配,后代患兩種病(aaXbY)的概率是2/3×1/70×1/4×1/2×1/4=1/3360?!绢}目點撥】解決本題的關(guān)鍵思路:一是根據(jù)系譜圖分析出該遺傳病的遺傳方式;二是根據(jù)電泳結(jié)果分析系譜成員的基因型;三是在計算(3)和(4)小題注意一個個體具有多種基因型的可能性,以及兩對等位基因要注意分開單獨分析。11、動物細胞培養(yǎng)神經(jīng)纖毛蛋白-1(NRP-1)上清液抗原—抗體雜交NRP-1MAb能夠有效地降低腫瘤的體積,中、高劑量抗體的降低效果比低劑量的效果更顯著NRP-1在MCF7細胞中高表達,NRP-1MAb與NRP-1特異性結(jié)合,阻斷了血管內(nèi)皮生長因子與NRP-1的結(jié)合,抑制了腫瘤血管生成,進而降低了腫瘤的體積NRP-1MAb能夠有效地降低腫瘤組織的重量,中、高劑量抗體的降低效果稍微沒有低濃度的好,不同劑量降低效果的差異并不顯著【解題分析】
單克隆抗體的制備過程是:對小動物注射抗原,從該動物的脾臟中獲取效應(yīng)B細胞,將效應(yīng)B細胞與骨髓瘤細胞融合,篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞,克隆化培養(yǎng)雜交瘤細胞(體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)),最后獲取單克隆抗體?!绢}目詳解】(1)取乳腺癌組織塊,通過動物細胞培養(yǎng)技術(shù)獲得MCF7細胞用于后續(xù)實驗;用人的神經(jīng)纖毛蛋白對小鼠進行注射使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng);抗體較輕,會留在上清液中,故要吸取培養(yǎng)孔中的上清液;應(yīng)用抗原-抗體雜交技術(shù)進行抗體陽性檢測;(2)根據(jù)題圖分析可知,經(jīng)過給藥NRP-1MAb處理的腫瘤體積均小于對照組,說明NRP-1MAb能夠有效地降低腫瘤組織的重量且中、高劑量抗體的降低效果比低劑量的效果更顯著;(3)已知NRP-1在乳腺癌(MCF7)細胞中高表達,通過參與多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來促進腫瘤血管的生成,進而促進腫瘤體積的增長,而NRP-1單克隆抗體則可以和NRP-1特異性結(jié)合,故阻斷了血管內(nèi)皮生長因子與NRP-1的結(jié)合,抑制了腫瘤血管生成,進而降低了腫瘤的體積;(4)分析題圖可知,比較實驗組與對照組的腫瘤組織重量NRP-1MAb能夠有效地降低腫瘤組織的重量,但中、高劑量抗體的降低效果稍微沒有
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