基因組學(xué)期末試題

第一章一、單項(xiàng)選擇題1. 下列不屬于核苷酸的基本結(jié)構(gòu)是（）A.五碳糖B.含氮堿基C.磷酸基團(tuán)D.硫酸2. 堿基配對(duì)中A與T之間有幾對(duì)氫鍵（）A．1B．2C．3D．43．核苷酸單體之間連接的鍵為（）A．二硫鍵B．氫鍵C．磷酸二酯鍵D．范德華力4．DNA所含有的核苷酸是（）A．dAMP、dTMP、dCMP、dGMPB．dAMP、dTMP、dCMP、UMPC．AMP、dTMP、GMP、UMPD．dTMP、CMP、GMP、UMP5.堿基配對(duì)中C與G之間有幾對(duì)氫鍵（）A．1B．2C．3D．4在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，有（）種化學(xué)作用穩(wěn)定雙螺旋結(jié)構(gòu)。A.1B.2C.3D.47.以下哪種生物基因組在生活史中有線性DNA與環(huán)狀DNA兩種狀態(tài)。A.大腸桿菌染色體B.葉綠體C.哺乳類DNA病毒D.λ噬菌體染色體8.二級(jí)結(jié)構(gòu)中α螺旋，β折疊，轉(zhuǎn)角的穩(wěn)定性決定于（）A.多肽鏈長度B.多肽鏈中氨基酸形成的氫鍵C.多肽鏈中氨基酸的數(shù)量D.多肽鏈中氨基酸的種類9.結(jié)構(gòu)域介于蛋白質(zhì)（）之間A.1級(jí)和2級(jí)結(jié)構(gòu)B.2級(jí)和3級(jí)結(jié)構(gòu)之間C.3級(jí)和4級(jí)結(jié)構(gòu)10.以下不屬于氨基酸殘基化學(xué)修飾使蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的是（）A.糖基化B.甲基化C.乙?；疍.底物結(jié)合11.當(dāng)使DNA分子變性的外界條件撤銷后，互補(bǔ)單鏈DNA恢復(fù)雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)的過程為（）A.突變B.變性C.雜交D.重組12.真核生物基因組DNA組分為非均一性，可分為集中類型（）A.1B.2C.3D.413.高等真核生物高度重復(fù)序列DNA在氯化銫介質(zhì)中作密度梯度離心時(shí)，可形成特意的（）A.衛(wèi)星帶B.輻射帶C.紡錘狀D.梭形14.哺乳動(dòng)物基因組有幾大類中度重復(fù)基因（）A.1B.2C.3D.4真核生物中大型基因有（）比例的重復(fù)序列A.很高B.較高C.較低D.很低16.下列不同進(jìn)化地位的生物C值分布范圍最大的是（）A.開花植物B.支原體C.昆蟲D.真菌17.Cot1/2=1/k表示特定DNA序列的（）A.重復(fù)性B.復(fù)雜性C.單一性D.穩(wěn)定性18.真核生物基因組DNA組分為非均一性，其類型不包括（）A.快速變性組分B.中間變性組分C.居間變性組分D.緩慢變性組分19.快速變性組分代表了（）A.高度重復(fù)序列B.中度重復(fù)序列C.單一序列D.多樣性序列20.原核生物基因組重復(fù)序列的含量（）A.很多B.較多C.很少D.無21.組成基因的DNA成分包括（）①編碼初級(jí)轉(zhuǎn)錄物的全部序列。②為正確啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄及進(jìn)行轉(zhuǎn)錄物加工所必須的最低要求的DNA序列。③調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄速率所必須的DNA序列。A.①B.②C.②③D.①②③細(xì)胞質(zhì)信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）組裝的骨架是.（）A.7SLRNAB.4.5SRNAC.7SKRNAD.5SrRNA編碼小分子細(xì)胞核RNA（snRNA）參與（）前體的剪接加工。A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.miRNA所有編碼蛋白質(zhì)的基因均由（）轉(zhuǎn)錄。A.DNA聚合酶ⅠB.DNA聚合酶ⅡC.RNA聚合酶ⅠD.RNA聚合酶Ⅱ25.基因組中一段連續(xù)的DNA序列，編碼一相關(guān)聯(lián)的彼此重疊的功能產(chǎn)物，叫做（）A.聯(lián)合基因B.重疊基因C.假基因D.基因內(nèi)基因26.異常結(jié)構(gòu)基因由（）組成。① 重疊基因。②假基因。③基因內(nèi)基因。④反義基因A.①②B.①②③C.①③④D.①②③④27.與已知基因編碼序列互補(bǔ)的負(fù)鏈編碼的基因叫做（）A.基因內(nèi)基因B.反義基因C.重疊基因D.聯(lián)合基因28.來源于功能基因但已失去活性的DNA序列稱為（）A.假基因B.基因內(nèi)基因C.重疊基因D.聯(lián)合基因29.假基因有以下（）幾種類型。① 重復(fù)的假基因②加工的假基因③分散的假基因④反義假基因⑤殘缺基因A.①②③B.①②④C.①②⑤D.③④⑤30.由RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA后再整合到基因組中的假基因叫做（）。A.殘缺基因B.重疊基因C.加工的假基因D.重疊的假基因31.端粒的功能不包括（）。A.保護(hù)染色體末端免受內(nèi)源核酸酶的破壞B.為線性染色體末端復(fù)制提供基礎(chǔ)C.提供細(xì)胞分裂時(shí)紡錘絲的附著區(qū)域32.每個(gè)核小體含有（）個(gè)蛋白質(zhì)分子。A.6B.7C.8D.9真核細(xì)胞中染色體主要是由（）組成。DNA和RNAB.DNA和組蛋白質(zhì)C.RNA和蛋白質(zhì)34.染色質(zhì)和染色體是()A.同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B.不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C.同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D.不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)35.染色體的端粒區(qū)為（）。A、染色質(zhì)B、染色體C、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)D、兼性異染色質(zhì)36.下列選項(xiàng)中,不屬于23對(duì)染色體的共有結(jié)構(gòu)的是（）。A.端粒B.著絲粒C.自主復(fù)制序列D.長臂和短臂37.在核型中的每對(duì)染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為()。A.染色單體B.姐妹染色單體C.非姐妹染色單體D.同源染色體38.人的染色體數(shù)目為2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞類型有（）種。A.246B.223C.232D.462異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中（）。螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱謂（）。兼性異染色質(zhì)常染色質(zhì)X染色質(zhì)D.Y染色質(zhì)41.下列基因組類型錯(cuò)誤的是（）A.核基因組B.線粒體基因組C.原生生物基因組D.真核生物基因組42.人類基因組的主要組成為（）A.核基因組和真核生物基因組B.線粒體基因組和真核生物基因組C.核基因組和原核生物基因組D.核基因組和線粒體基因組43.下列不屬于真核生物的是（）A原生生物B.真菌C.動(dòng)物D.細(xì)菌人類核基因組DNA的總長度約為（）bpB.bpC.bpD.bp人類DNA分子最長的為（）240MbB.250MbC.260MbD.270Mb核苷酸分子組分有（）脫氧核糖，磷酸基團(tuán)，含氮堿基核糖，磷酸基團(tuán)，含氮堿基含氮堿基，嘌呤，嘧啶磷酸基團(tuán)，嘌呤，嘧啶RNA基因有幾個(gè)類群（）3B.4C.5D.6異常結(jié)構(gòu)基因指的是（）重疊基因B.基因內(nèi)基因C.反義基因D.以上三個(gè)真核生物基因組DNA組分可分為（）快速復(fù)性組分和緩慢復(fù)性組分快速復(fù)性組分和居間復(fù)性組分緩慢復(fù)性組分和居間復(fù)性組分快速復(fù)性組分，居間復(fù)性組分和緩慢復(fù)性組分基因組學(xué)一詞系由（）首創(chuàng)羅德里克B.威克勒C.施來登D.施旺二、判斷題基因組所含有的遺傳信息由DNA或RNA分子中核苷酸的排列順序所決定，他們組成獨(dú)立的結(jié)構(gòu)單位——基因。遺傳信息在上下代細(xì)胞之間和個(gè)體之間的傳遞是通過DNA的復(fù)制和細(xì)胞的分裂完成的。DNA的生物學(xué)功能主要是儲(chǔ)存遺傳信息。堿基配對(duì)是A對(duì)C,T對(duì)G，A與C或T與G稱為互補(bǔ)堿基對(duì)。DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)只是Watson提出來的。6.基因組用以表示生物從其親代所繼承的單套染色體。7.DNA分子均以雙鏈形式存在。8.單鏈DNA病毒的復(fù)制必須先轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈DNA，然后以半保留方式復(fù)制再合成單鏈DNA病毒。9.細(xì)胞中的RNA總量是DNA的5-10倍。10.RNA分子內(nèi)堿基配對(duì)，G和U也可以配對(duì)，只是穩(wěn)定性比較差。11.基因組的類型包括原核基因組、真核基因組和細(xì)胞器基因組。12.C值是指一個(gè)單位體基因組中DNA的總量。13.一個(gè)特定的種屬不一定具有特征的C值。14.低等生物單倍體基因組DNA的含量與生物復(fù)雜性呈正相關(guān)，但高等生物這種關(guān)系并不一致。15.生物的復(fù)雜性與基因組的大小完全成比例增加。16.C值悖理事復(fù)雜生物基因組的一個(gè)普通特征。17.原核生物基因只含單一序列。18.復(fù)雜性代表了一個(gè)物種基因組的基本特征，可通過DNA復(fù)性動(dòng)力學(xué)描述。19.原核生物基因組重復(fù)序列含量很多。20.不同生物基因組中單一序列與重復(fù)序列的比例差異不大。21.根據(jù)表達(dá)的終極產(chǎn)物，可將基因?yàn)閮纱箢?，即編碼RNA的基因和編碼蛋白質(zhì)的基因。22.細(xì)胞中RNA的主要成分為tRNA。23.目前已知的小分子干擾RNA包括三大類：miRNA，siRNA，snRNA。24.生物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和功能復(fù)雜性越高，其所含有的基因數(shù)目越多，基因的類型越豐富。25.絕大多數(shù)真核生物蛋白質(zhì)編碼基因的顯著特征之一，是基因編碼序列的連續(xù)性。26.同一家族的基因成員在序列組成上相似，擔(dān)負(fù)類似的生物學(xué)功能。27.超基因家族系指起源于不同祖先，具有相似功能的基因成員所構(gòu)成的群體。28.基因內(nèi)基因在核基因組中比較普遍，常常一個(gè)基因的內(nèi)含子中包含其他基因。29.反義基因與正義基因的編碼序列具有多種排列方式，如轉(zhuǎn)錄的兩個(gè)mRNA有在5'端互補(bǔ)的類型，也有在3'端互補(bǔ)的類型，還有完全互補(bǔ)的類型。30.殘缺基因缺失了或長或短的基因片段，常常位于基因家族外部，由不等交換及重排產(chǎn)生。31.每個(gè)細(xì)胞都有特定的染色體數(shù)目。32.組蛋白是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白，DNA與組蛋白組成核小體，核小體與許多非組蛋白結(jié)合成有組織的高度壓縮的染色體結(jié)構(gòu)。33.原核生物的基因組都較小，DNA與少量蛋白結(jié)合構(gòu)成染色體。34.核小體含4個(gè)蛋白質(zhì)分子，分別為H2A、H2B、H3、H4。35.原核細(xì)胞有多個(gè)完整的染色體拷貝。36.多數(shù)真核細(xì)胞是二倍體，但某些細(xì)胞是單倍體或多倍體。37.絕大多數(shù)組蛋白都于真核細(xì)胞的DNA結(jié)合，原核生物染色質(zhì)中無組蛋白。38.端粒的主要功能是保護(hù)染色體末端免受外源核酸酶的破壞。39.基因占真核基因染色體較多部分。40.著絲粒為中期染色體重要的可見結(jié)構(gòu)之一。41.人類細(xì)胞中的基因組主要由核基因組和線粒體基因組組成。42.線粒體是細(xì)胞中提供生理生化反應(yīng)所需能量的場所。43.人類細(xì)胞有23對(duì)染色體。44.真核生物細(xì)胞內(nèi)含有細(xì)胞核和細(xì)胞器。45.原核生物有2個(gè)極為不同的類型，即真細(xì)菌和古細(xì)菌，它們?cè)谶z傳組成和生化特性上相同。46.基因組是指生物的整套染色體所含有的全部DNA序列。47.基因組所含有的遺傳信息由DNA或RNA分子中核苷酸的排列順序所決定。48.堿基配對(duì)方式為A與T配對(duì)，G與C配對(duì)。49.堿基A與T之間有2對(duì)氫鍵，G與C之間有3對(duì)氫鍵。50.DNA與RNA結(jié)構(gòu)相似，不同的是DNA嘧啶為T，RNA嘧啶為U。三、解答題1.

什么是基因組?2.真核生物基因組有什么特點(diǎn)？RNA的分類及功能？4.為什么基因中存在大量的非編碼序列？答案選擇題1-50DBCACBDBBD判斷1-50√√√××××√√√BCABAABBAC√√×√×√√√××DABDACBACC√××√×√×√√×CCBACDDBCD √×√××√√××√CDDCBADDDA √√√√×√√√√√問答題答：基因組是指一種微生物（包括細(xì)菌和病毒）或其它生物體細(xì)胞中的總

DNA或RNA(是指逆轉(zhuǎn)錄病毒),包括核DNA，細(xì)胞器DNA(動(dòng)植物線粒體DNA和植物葉綠體DNA)和染色體外遺傳成分(如細(xì)菌的質(zhì)粒DNA)。答：=1\*GB3①真核基因組遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于原核生物的基因組。

真核基因具有許多復(fù)制起點(diǎn)，每個(gè)復(fù)制子大小不一。每一種真核生物都有一定的染色體數(shù)目，除了配子為單倍體外，體細(xì)胞一般為雙倍體，即含兩份同源的基因組。真核基因都出一個(gè)結(jié)構(gòu)基因與相關(guān)的調(diào)控區(qū)組成，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的單順反子，即一分子mRNA只能翻譯成一種蛋白質(zhì)。

真核生物基因組中含有大量重復(fù)順序。

真核生物基因組內(nèi)非編碼的順序（NCS）占90%以上，編碼序列占5%。答：分類(1)信使RNA(mRNA),攜帶從DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息。(2)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA),負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成時(shí)氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)。(3)核糖體RNA(rRNA),在核糖體中起裝配和催化作用。(4)具有催化作用的RNA,即核酶(ribozyme)和其它RNA自我催化分子。(5)基因組RNA,指一些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。(6)指導(dǎo)RNA,是指導(dǎo)RNA編輯的小RNA分子。(7)mRNA樣非編碼RNA,其轉(zhuǎn)錄和加工方式同mRNA,但不翻譯為蛋白質(zhì)。(8)tmRNA,本身既是tRNA又是mRNA。(9)小胞質(zhì)RNA(scRNA),存在于細(xì)胞質(zhì)中的小RNA分子。如信號(hào)識(shí)別顆粒(signalrecognitionparticle,SRP)組分中含有的7SRNA。(10)小核RNA(snRNA),是剪接體的組分。(11)核仁小RNA（snoRNA),參與rRNA的加工。(12)端粒酶RNA,是真核生物端粒復(fù)制的模板。(13)反義RNA(antisenseRNA),可通過與靶位序列互補(bǔ)而與之結(jié)合的RNA,或直接阻止靶序列功能,或改變靶部位構(gòu)象而影響其功能，另外,在DNA復(fù)制過程中的引物也是RNA,因其不單獨(dú)存在并很快降解,未將其作為一類。功能.（1）RNA作為病毒基因組，在有些病毒中不含DNA,而是以RNA作為遺傳信息的攜帶者（2）RNA在蛋白質(zhì)生物合成中起重要作用：mRNA起信使和模板的作用,tRNA起轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸和信息轉(zhuǎn)換的作用,rRNA起核糖體裝配和催化的作用，催化肽鍵形成的肽基轉(zhuǎn)移酶活性由大亞基rRNA所承擔(dān)（3）RNA參與轉(zhuǎn)錄后加工、編輯和修飾：這些過程依賴于各類小RNA和其蛋白復(fù)合物，snRNP組裝成的剪接體可對(duì)mRNA前體的內(nèi)含子進(jìn)行正確的剪接，snoRNA與rRNA前體的加工有關(guān)（4）RNA具有重要的催化功能和其它持家功能：RNA分子在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄后加工中具有酶活性，現(xiàn)在已知的核酶多數(shù)催化分子內(nèi)反應(yīng),它們是RNA合成后加工的一種方式,包括自我切割、自我剪接、自我環(huán)化等；在原核和真核生物中RNA參與染色體結(jié)構(gòu)組成或裝配（5）RNA對(duì)基因表達(dá)和細(xì)胞功能具有重要調(diào)節(jié)作用（6）RNA在生物進(jìn)化中起重要作用4.答：（１）DNA在真核生物的基因組中占有大多數(shù)。一些控制基因開和關(guān)的特殊蛋白(轉(zhuǎn)錄因子)能特異識(shí)別基因附近的非編碼DNA，通過與它們相互作用參與基因的抑制與激活?？茖W(xué)家還發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)基因的開啟和關(guān)閉是由附近的非編碼DNA控制的。它們就像是基因的“分子”開關(guān)，調(diào)節(jié)基因的活動(dòng)。

（２）在非編碼DNA家族中，還有一類特殊的群體，稱為假基因，這種假基因編碼的“假ＲＮＡ”有保護(hù)真基因免受破壞的功能。

（３）非編碼DNA還能通過合成調(diào)節(jié)性RNA發(fā)揮功能，迄今為止，細(xì)胞中的rRNA、tRNA、snRNA、asRNA、snoRNA、miRNA、piRNA都是非編碼“垃圾”DNA合成的。它們參與到基因活化、基因沉默、基因印記、劑量補(bǔ)償、蛋白合成與功能調(diào)節(jié)、代謝調(diào)控等眾多生物學(xué)過程中

（４）此外，“垃圾”DNA中還存在大量的重復(fù)DNA序列，這些DNA看似沒有意義也不能編碼蛋白質(zhì)，卻能形成特殊的DNA高級(jí)結(jié)構(gòu)，并以此調(diào)節(jié)附近基因的活性

（５）植物和植物相似的單細(xì)胞基因組存在隱秘的剪切機(jī)制，以致于他們的內(nèi)含子大小時(shí)有變化，動(dòng)物和動(dòng)物相似的基因組有完全的剪切機(jī)制，因此，他們的內(nèi)含子是可延長的

（６）非編碼

DNA

還可能具有穩(wěn)定核骨架的作用。

（７）相當(dāng)一部分非編碼DNA并不是完全中立的,是適應(yīng)性進(jìn)化的結(jié)果。因此,額外的非編碼DNA

得以保留在物種基因組中,導(dǎo)致物種基因組大小的進(jìn)化。

第二章選擇題1.最小的細(xì)菌基因組長度為（）。A.580kbB.1000kbC.580bpD.1000bp2.作圖法測序過程中需要繪制（）。A.遺傳圖B.物理圖C.基因組整合圖D.以上都有3.遺傳作圖中，基因間交換的概率與它們?cè)谌旧w上的距離的關(guān)系是（）。A.無關(guān)B.正比例C.反比例D.不確定4.“人類基因組計(jì)劃”中的基因測序工作是指測定（）。A.DNA的堿基對(duì)排列順序B.mRNA的堿基排列順序C.蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序D.RNA的堿基排列順序5.參與人類基因組計(jì)劃的6個(gè)國家不包括（）。A.中國B.俄國C.日本D.德國6.1994年發(fā)表的人類遺傳圖，密度達(dá)到（）Mb一個(gè)標(biāo)記。A.10B.0.7C.2.3D.0.667.1994年CausseMA等發(fā)表的一份較為詳細(xì)的水稻遺傳圖，總共采用了（）個(gè)分子標(biāo)記。A.112B.5800C.726D.22758.能用于標(biāo)記的基因沒有以下哪個(gè)特點(diǎn)（）A簡單遺傳B易于跟蹤C(jī)便于檢測D易犯統(tǒng)計(jì)誤差的錯(cuò)誤9.下面哪個(gè)不是高等生物用基因標(biāo)記不夠理想的主要原因？（）A高等生物許多性狀涉及多基因B高等生物的基因組太多C高等生物只有部分基因其等位基因成員可以通過常規(guī)試驗(yàn)予以區(qū)分D純粹用基因標(biāo)記將在遺傳圖中留下大片無標(biāo)記區(qū)段10.采取的方法不同可將基因組作圖分為2個(gè)主要范疇（）A遺傳作圖和物理作圖B遺傳作圖和化學(xué)作圖C物理作圖和化學(xué)作圖D遺傳作圖和生物作圖11.基因組全面測序的必要前提是：（）A基因組的測量B染色體與蛋白質(zhì)的分離C基因組圖的繪制D基因組的分析研究12.人類基因組最初六年的工作重心主要放在（）A基因組圖繪制B人類基因組搜集C分離染色體與蛋白質(zhì)D以上都是13.最初人們識(shí)別指令表型的基因座都是通過肉眼可分辨的形狀推定的，以下不包括（）A果蠅的軀體顏色B豌豆苗的高矮C豌豆的飽滿和皺縮D人類的血型14.遺傳圖和物理圖都是采用不同方法繪制，它們有何共同之處（）A確定基因標(biāo)記在染色體上排列的位置 B確定DNA分子標(biāo)記在染色體上排列的位置C是一種確定排列位置的方式D以上都是15.RFLP是（）。A.限制性片段長度多樣性B.簡單序列長度多態(tài)性C.小衛(wèi)星序列D.單核苷酸多態(tài)性16.以下不是RFLP被用于作圖研究的DNA標(biāo)記的特征的是（）。A.處于染色體上的位置相對(duì)固定B.同一親本及其子代相同位點(diǎn)上的多態(tài)性片段特征不變C.同一凝膠電泳可以顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)片段D.RFLP具有多等位性17.第二代分子標(biāo)記是（）。A.RFLPB.SSRC.SSLPD.SNP18.SNP大多位于密碼子的搖擺位置，表現(xiàn)為（）而被大量保留下來。A.沉默突變B.有義突變C.點(diǎn)突變D.錯(cuò)義突變19.孟德爾遺傳學(xué)是孟德爾根據(jù)豌豆雜交試驗(yàn)的結(jié)果提出的遺傳學(xué)中最基本的定律，包括分離定律和（）。A.顯隱性定律B.自由組合定律C.連鎖互換定律D.平衡定律20.孟德爾對(duì)遺傳學(xué)作出了重大貢獻(xiàn)，但也犯了一個(gè)當(dāng)時(shí)難以避免的錯(cuò)誤。因?yàn)榘凑彰系聽柕诙蓪⒉辉试S（）發(fā)生。A.分離B.自由組合C.連鎖D.不等交換21.（）由很短的重復(fù)序列組成，而且沒有編碼功能。A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.衛(wèi)星DNA22.假定某一群體的DNA標(biāo)記A只有兩種等位形式，它們?cè)谌后w中各占50%，據(jù)此可計(jì)算DAN標(biāo)記A的動(dòng)態(tài)性信息量為多少？A．10%B.30%C.50%D.60%23.假定某一群體的DNA標(biāo)記B只有兩種等位形式，B1在群體中所占的頻率為90%，B2在群體中所占的頻率為10%，據(jù)此可計(jì)算DAN標(biāo)記B的動(dòng)態(tài)性信息量為多少？A．15%B.20%C.30%D.18%24.假定某一群體中DNA標(biāo)記C有10種等位形式，每種等位形式在群體中所占的頻率均為10%，據(jù)此可計(jì)算DNA標(biāo)記C的多態(tài)性信息量為？A．80%B.90%C.50%D.60%25.SNP是繼SSLP之后發(fā)現(xiàn)的另一種分子標(biāo)記，又稱作（）A.第一代分子標(biāo)記B.第二代分子標(biāo)記C.分子標(biāo)記D.第三代分子標(biāo)記26.2個(gè)彼此靠近的基因之間因交換而分離的頻率（）相互遠(yuǎn)離的2個(gè)基因之間發(fā)生分離的頻率。A.相等B.大于C.小于D.不確定RFLP作圖有哪些特點(diǎn)？（）A．處于染色體上的位置相對(duì)固定B．同一親本及其子代相同位點(diǎn)上的多態(tài)性片段特征不變C．同一凝膠電泳可顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)性片段D．A,B,C28.屬于SSLP作圖類型的是（）A.小衛(wèi)星序列B．微衛(wèi)星序列C.大衛(wèi)星序列D．A和B29.分子標(biāo)記構(gòu)建遺傳圖采用的連鎖分析技術(shù)首創(chuàng)于（）年。A.1895B.1900C.1905 D.191030.什么是雙價(jià)體？（）A.攜帶2份拷貝的同源染色體靠攏并排的同源區(qū)段B.攜帶2份拷貝的同源染色體靠攏并排的非同源區(qū)段C.攜帶2份拷貝的姐妹染色體并排的區(qū)段D.攜帶2份拷貝的姐妹染色體相鄰區(qū)段31.采用DNA分子標(biāo)記的遺傳連鎖圖又稱為（）。A.連鎖遺傳圖B.物理連鎖圖 C.序列圖 D.轉(zhuǎn)錄圖32.下列哪個(gè)物種不能用有性雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行連鎖分析（）。A.果蠅 B.玉米 C.老鼠 D.細(xì)菌33.DNA轉(zhuǎn)移主要適用于（）基因組的連鎖分析。A.不發(fā)生減數(shù)分裂的生物B.主要發(fā)生減數(shù)分裂的生物C.不能進(jìn)行有計(jì)劃的遺傳實(shí)驗(yàn)的生物D.需要有計(jì)劃的實(shí)施雜交方案的生物34.細(xì)菌基因組的遺傳作圖面臨的主要困難不包括（）。A.不發(fā)生減數(shù)分裂 B.一般是單倍體C.設(shè)計(jì)方法使其DNA的同源片段發(fā)生交換D.使DNA片段從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞35.減數(shù)分裂重組率的分析只適用于（）生物。A、有性生殖B、分裂生殖C、出芽生殖D、孢子生殖36.單雜交能確定（）個(gè)位點(diǎn)是否連鎖及其連鎖的程序。A、1B、2C、3D、437.在（）的后代中，會(huì)出現(xiàn)共分離現(xiàn)象。A、有性生殖B、分裂生殖C、出芽生殖D、孢子生殖38.以下哪個(gè)不是使DNA片段從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞的常用方法（）。A、接合B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)導(dǎo)D、轉(zhuǎn)移39.有一種紅花大葉的植株與白花小葉的植株雜交,其測交后代得到紅花大葉370株,白花小葉342株。那么該植株上述性狀的遺傳遵循的規(guī)律是（）。A.分離規(guī)律B.自由組合規(guī)律C.完全連鎖遺傳D.不完全連鎖遺傳40.位于常染色體上的

A

、

B

、

C

三個(gè)基因分別對(duì)

a

、

b

、

c

基因?yàn)橥耆@性。用隱性性狀的

個(gè)體與顯性純種個(gè)體雜交得F

1,

F

1測交的結(jié)果為

aabbcc

∶

AaBbCc

∶

aaBbcc

∶

AabbCc=1∶

1∶

1∶

1,則（）。

A.

基因

A

和

C

連鎖

B.基因

a

和

c

連鎖，連鎖基因間無互換

C.

基因

A

、

B

、

C

連鎖,基因

a

、

b

、

c

連鎖

D.

連鎖基因間有互換41.100個(gè)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂中，有40個(gè)細(xì)胞的染色體發(fā)生了一次交換，在所形成的配子中，重組配子占（）。A.5%B.10%C.20%D.40%42.雜合體AaBb若完全連鎖遺傳經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子可能有幾種（）。A.一種B.兩種C.三種D.四種43.若基因A與b完全連鎖，a與B完全連鎖，有AAbb與aaBB植株雜交的F1后，再自交，則F2的表現(xiàn)型的分離比是（）。A.1:1B.1:2:1C.3:1D5:1:5:144.具有兩對(duì)等位基因（均為雜合）的雜合子自交，后代只產(chǎn)生3種表現(xiàn)型，則這兩對(duì)基因間具有（）。A.非連鎖關(guān)系B.完全連鎖關(guān)系C.不完全連鎖關(guān)系D.無法確定45.設(shè)一個(gè)體基因型為AaBb,A基因與B基因有連鎖現(xiàn)象，但形成配子時(shí)有20%的母細(xì)胞發(fā)生互換，若此個(gè)體產(chǎn)生了1000個(gè)配子，則基因型為Ab的配子有（）。A.125B.250C.50D.20046.某基因型為AaBb的生物在遺傳時(shí)表現(xiàn)為不完全連鎖遺傳現(xiàn)象，那么它的測交后代表現(xiàn)型應(yīng)該不可能是（）。A.雙雜合子較多B.雙隱形類型較多C.新類型多D.新類型少47.基因標(biāo)記并非理想標(biāo)記，以下哪個(gè)不是原因之一（）。A.可標(biāo)記基因有限B.標(biāo)記過程過于復(fù)雜C.存在大量基因間隔區(qū)D.部分基因其等位基因不能區(qū)分48.下列哪種DNA順序是由于同源染色體同一區(qū)段DNA順序的差異（）。A.單核苷酸多態(tài)性B.微衛(wèi)星序列C.限制性片段長度多態(tài)性D.小衛(wèi)星序列49.下列哪個(gè)不屬于微衛(wèi)星序列的特點(diǎn)（）。A.重復(fù)單位為10個(gè)核苷酸B.多態(tài)性信息量一般大于0.75C.由10~50個(gè)重復(fù)單位串聯(lián)組成D.大多數(shù)有4個(gè)或更多等位型50.分子標(biāo)記構(gòu)建遺傳圖的方法不是由誰發(fā)現(xiàn)的（）A.BatesonB.ThomasHuntMorganC.PunnettD.Saunder判斷題1.作圖法測序是一種由下而上的測序策略。2.鳥槍法測序是全基因隨機(jī)測序。3.分子標(biāo)記在基因組的位置具有唯一性，可以準(zhǔn)確無誤地將已測序的DNA錨定到染色體的物理位置上。4.序列組裝時(shí)，分子標(biāo)記密度越低，組裝效果越好。5.通過遺傳圖譜，我們可以大致了解各個(gè)基因或DNA片段之間的相對(duì)距離與方向，如哪個(gè)基因更靠近著端粒。6.遺傳圖是指采用分子生物學(xué)技術(shù)直接將DNA分子標(biāo)記、基因或克隆標(biāo)定在基因組的實(shí)際位置所構(gòu)建的位置圖。7.基因是非常有用的標(biāo)記，但并非理想的標(biāo)記。8.高等生物可用作標(biāo)記的基因十分有限。9.與DNA標(biāo)記不同，基因標(biāo)記沒有等位型成員。10.所有基因的等位基因成員都可以通過常規(guī)實(shí)驗(yàn)予以區(qū)分11.物理圖的距離依作圖法而定。12.物理作圖會(huì)產(chǎn)生偏差而遺傳作圖不會(huì)。13.與RFLP不同的是，SSLP具多等位性，每個(gè)SSLP都有多個(gè)長度不一的變異體。14.小衛(wèi)星序列在基因組中分布很不均勻，大多集中在染色體的頂端和著絲粒區(qū)，而微衛(wèi)星序列則分布在整個(gè)基因組中，并且密度高。15.人類的任何一個(gè)隨機(jī)群體中，頻率不低于1%的SNP位點(diǎn)約有1000萬個(gè)，占總SNP的90%。16.SNP是繼SSLP之后發(fā)現(xiàn)的另一種分子標(biāo)記，又稱為第四代分子標(biāo)記。17.衛(wèi)星DNA的著絲粒定位提示它在染色體上發(fā)揮某種結(jié)構(gòu)性功能，這種功能可能與染色體分離過程有關(guān)。18.孟德爾觀察到了簡單的顯隱性規(guī)律、不完全顯性現(xiàn)象和共顯現(xiàn)象。19.小衛(wèi)星序列稱為不可變串聯(lián)重復(fù)。20.SSLP產(chǎn)生于重復(fù)序列的可變排列，同一位點(diǎn)重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)不同，表現(xiàn)了DAN序列的長度變化。21.與SSLP相同的是，RFLP也具多等位性，每個(gè)RFLP都有多個(gè)長度不一的變異體。22.SSR標(biāo)記在基因組中的分布具有多態(tài)性頻率但分布不均勻的特點(diǎn)。23.RFLP標(biāo)記多態(tài)性低頻率以及不同染色體區(qū)域之間分布密度相差懸殊。24.基因組中多個(gè)核苷酸的突變?yōu)辄c(diǎn)突變。25.根據(jù)不連鎖假設(shè)，基因分配獨(dú)立，父親的基因型（D?M1，d?M2）和重組的基因型（d?M1，D?M2）比率均為0.25?，F(xiàn)有6個(gè)子女，出現(xiàn)隨機(jī)分配組合的概率為0.00024。26.細(xì)菌遺傳作圖采用的都是生化標(biāo)記。 27.有絲分裂細(xì)胞核發(fā)生的事件與遺傳作圖有直接關(guān)聯(lián)。 28.19世紀(jì)后期已經(jīng)能夠區(qū)分有絲分裂和減數(shù)分裂兩種細(xì)胞分裂類型。 29.減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)同源染色體獨(dú)立行動(dòng)。 30.有絲分裂與減數(shù)分裂的關(guān)鍵區(qū)別包括姐妹染色體交換。 31.連鎖不平衡是指群體遺傳學(xué)中有關(guān)兩個(gè)或多個(gè)不同座位的等位基因成員出現(xiàn)在個(gè)體中的非隨機(jī)的關(guān)聯(lián)性。 32.系譜分析能進(jìn)行有計(jì)劃的遺傳實(shí)驗(yàn)。33.連鎖分析可分為3大范疇：有性雜交實(shí)驗(yàn)、系譜分析、DNA轉(zhuǎn)移。34.當(dāng)涉及第3個(gè)位點(diǎn)時(shí)，必須采用雙雜交的方法檢測其連鎖關(guān)系及連鎖程度。35.尋找與靶基因共分離的分子標(biāo)記是圖位克隆的一個(gè)關(guān)鍵步驟。36.在大腸桿菌染色基因的連鎖和交換定律是孟德爾發(fā)現(xiàn)的。39體接合轉(zhuǎn)移作圖中，供體染色體DNA在F質(zhì)粒的引導(dǎo)下進(jìn)入受體細(xì)胞。轉(zhuǎn)導(dǎo)是以噬菌體作為媒介。基因的連鎖和交換定律是孟德爾發(fā)現(xiàn)的。39.在體細(xì)胞中，減數(shù)分裂時(shí)姐妹染色單體之間可發(fā)生區(qū)段交換。40.兩個(gè)彼此靠近的基因之間因交換而分離的頻率比相互遠(yuǎn)離的兩個(gè)基因之間發(fā)生分離的頻率要小。41.一般情況，由女性減數(shù)分裂事件繪制的遺傳圖比男性減數(shù)分裂事件繪制的遺傳圖短得多。42.連鎖不平衡是指群體遺傳學(xué)中有關(guān)兩個(gè)或多個(gè)不同座位的等位基因成員出現(xiàn)在個(gè)體中的非隨機(jī)的關(guān)聯(lián)性。43.在基因定位研究中，連鎖不平衡分析常常用于尋找與靶基因緊密連鎖的分子標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。44.染色體某些位點(diǎn)之間比其他位點(diǎn)之間有更高的交換頻率，稱之為重組熱點(diǎn)。45.在一定情況下，有絲分裂是可以發(fā)生姐妹染色體之間的重組交換。46.SSLP是第一種被用于作圖研究的DNA標(biāo)記47.小衛(wèi)星序列在基因組中的分布很不均勻，大多集中在染色體端部，而微衛(wèi)星序列在整個(gè)基因組中不僅分布廣且密度高。48.二倍體細(xì)胞中每個(gè)SNP最多只有1種等位型。49.人的一生中要經(jīng)歷大約10^18次有絲分裂產(chǎn)生所需體細(xì)胞。50有絲分裂時(shí)期染色體的行為解釋了為何同一染色體上的基因表現(xiàn)為部分而非完全連鎖現(xiàn)象。問答題1.100個(gè)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂中，有50個(gè)細(xì)胞的染色體發(fā)生了一次交換，在所形成的配子中，求交換型的所占百分比。

2.設(shè)一個(gè)體基因型為AaBb，A基因與B基因有連鎖現(xiàn)象，但形成配子時(shí)有10%細(xì)胞發(fā)生互換，若此個(gè)體產(chǎn)生了1000個(gè)配子，則基因型為

Ab的配子有多少個(gè)？

3.寫出第一代分子標(biāo)記全稱并寫出其特點(diǎn)。

4.分別寫出第一代、第二代、第三代分子標(biāo)記。答案選擇1-10ADBABBCDBA10-20CADDADBABC20-30DCDBDCDDCA30-40BDADABADCB40-50CBBBCCBCAB判斷1-10×√√×√×√√××√10-20×√√√×√××√√20-30××√×√√×√×√30-40√×√√√√√××√40-50×√√√××√×××問答1.解:交換值=重組型配子數(shù)/總配子數(shù)×100%=1/2發(fā)生交換的性母細(xì)胞的百分比，根據(jù)上述公式，重組配子（交換型）百分率為發(fā)生互換的精母細(xì)胞百分比的一半，即50%÷2=25%2.解：由題意可知，基因型為AaBb的個(gè)體，沒有交換的產(chǎn)生的四個(gè)配子是AB

AB

ab

ab，發(fā)生交換的細(xì)胞是在復(fù)制以后再交換，所以產(chǎn)生的是AB

ab

Ab

aB，則Ab的配子是四分之一10%×1/4×1000=25

3.解：處于染色體上的位置相對(duì)固定；同一親本及其子代相同位點(diǎn)上的多態(tài)性片段特征不變；同一凝膠電泳可顯示同一位點(diǎn)的不同多態(tài)性片段，具有共顯性特點(diǎn)。

4.解：限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、微衛(wèi)星序列(SSR)、單核苷酸多態(tài)性(SNP)。

第三章一、選擇題1.下列不屬于限制性內(nèi)切酶的是？（）A.Ⅰ型限制性內(nèi)切酶B.Ⅱ型限制性內(nèi)切酶C.Ⅲ型限制性內(nèi)切酶D.Ⅳ型限制性內(nèi)切酶2.稀有切點(diǎn)限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生的DNA片段往往超過？（）A.50kbB.60kC.70kD.80k3.脈沖凝膠電泳（PFGE）的DNA的分辨率最高是多少？（）A.bpB.kbC.MbD.目前不確定4.以下哪個(gè)是限制性內(nèi)切酶salⅠ的識(shí)別位點(diǎn)（5’-3’）？（）A.A/CGCGTB.G/TCGAGC.C/GGCCGD.TCG/CGA5.以下哪個(gè)常用于分離小分子DNA片段？（）A.AGEB.PFGEC.OFAGED.FIGE6.限制酶大多的識(shí)別序列為幾個(gè)堿基對(duì)？（）A.2～4B.4～6C.7D.87.若基因組中4種堿基的分布是隨機(jī)的，預(yù)期產(chǎn)生的限制性DNA片段大小為多少（n代表限制酶識(shí)別位點(diǎn)的堿基數(shù)目）？（）A.2nB.4nC.2nD.4n8.NotⅠ是一個(gè)8核苷酸限制酶，靶序列（5’-GCGCGCGC-3’)，在人類基因組DNA中平均每多少個(gè)堿基含有一個(gè)NotⅠ切點(diǎn)？（）A.1MbB.2MbC.3MbD.4Mb9.人類基因組DNA的A/T比例接近多少？（）A.40%B.50%C.60%D.70%10.大腸桿菌基因組全長為多少？（）A.4.5×103B.4.5×104C.4.5×105D.4.5×106高等植物中，基因組最小的是（）A.擬南芥B.水稻C.玉米D.大豆人類基因組是擬南芥基因組的（）倍A.10B.20C.30D.40克隆大于100kbDNA的突破首先是從（）的發(fā)明開始的A.噬菌體P1載體B.細(xì)菌人工染色體C.酵母人工染色體D.F黏粒指紋作圖中的指紋有（）種A.3B.4C.5D.6下列不是YAC載體的主要基本部件的是（）A.著絲點(diǎn)B.端粒C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.自主復(fù)制序列（ARS）F質(zhì)粒與一般質(zhì)粒的不同之處（）A.①單拷貝復(fù)制②相對(duì)分質(zhì)量大B.①具有多個(gè)酶切位點(diǎn)②具有標(biāo)記基因，啟動(dòng)子，終止子C.①具有復(fù)制起點(diǎn)②具有較小的相對(duì)分子質(zhì)量D.①具有較高拷貝數(shù)②相對(duì)分子質(zhì)量小下列對(duì)重疊群組建說法錯(cuò)誤的是（）A.相互重疊的DNA片段組成的物理圖稱為重疊群B.克隆重疊群的組建最早采用的是染色體步移法C.染色體步移最初用于γ或黏粒載體的克隆重疊群構(gòu)建涉及的范圍比較廣D.染色體步移的速度緩慢，僅適合于小基因及小區(qū)段染色體的物理圖繪制下列不是克隆指紋的分析方法（）A.限制性帶型指紋B.重復(fù)序列指紋C.STS作圖指紋D 熒光原位雜交擬南芥基因組為1.0×108bp，如果克隆的DNA平均長度為40kb，覆蓋一個(gè)單配體擬南芥基因組必需（）個(gè)克隆A.50B.500C.1500D2500下列說法錯(cuò)誤的是（）A.指紋作圖中的指紋系指克隆的DNA序列所具有的的特定的DNA片段組成B.不是每個(gè)克隆的DNA序列都有的特征性指紋C.人類基因組中廣泛分布的重復(fù)序列Alu家族，平均密度4kbD.一個(gè)150kb的BAC克隆中可預(yù)期獲得38個(gè)PCR產(chǎn)物。原位雜交是雜交技術(shù)的一種延伸，其雜交的靶子是（）?A.完整的染色體B.DNA片段C.染色體片段D.完整的DNA在原位雜交中，要先使染色體DNA變成（）?A.單鏈B.片段C.結(jié)晶態(tài)D.雙鏈成功的原位雜交需要具有什么性質(zhì)的標(biāo)記物（）?A.高敏感性和高分辨率B.高分辨率C.高敏感性D.以上都不對(duì)下面哪個(gè)選項(xiàng)不是原位雜交利用細(xì)胞分裂中期染色體的特點(diǎn)（）?A.有可分辨的染色體帶型B.有明顯的著絲粒位置C.處于高度壓縮狀態(tài)D.分辨力高進(jìn)行原位雜交時(shí)，從提高分辨力考慮（）的染色體更為實(shí)用?A.細(xì)胞分裂間期B.細(xì)胞分裂前期C.細(xì)胞分裂中期D.細(xì)胞分裂后期細(xì)胞分裂中期染色體的原位雜交不適用于()?A.構(gòu)建可利用的染色體圖B.確定分子標(biāo)記屬于哪條染色體C.給出粗略的染色體定位D.機(jī)械伸展后染色體精細(xì)作圖熒光原位雜交與同位素雜交相比（）？A.原理相同，標(biāo)記物相同B.原理相同，標(biāo)記物不同C.原理不同，標(biāo)記物相同D.原理不同，標(biāo)記物不同最常用的細(xì)胞圖繪制技術(shù)為（）A.熒光原位雜交技術(shù)B.基因組原位雜交技術(shù)C.多彩色熒光原位雜交技術(shù)D.原位PCR32P同位素原位雜交的特點(diǎn)是（）A.能兼顧敏感性和分辨力B.具有敏感性但分辨力低C.具有分辨力但敏感性弱D.輻射能量高，敏感性弱原位雜交技術(shù)的應(yīng)用有（）①細(xì)胞特異性mRNA轉(zhuǎn)錄的定位，可用于基因圖譜，基因表達(dá)和基因組進(jìn)化的研究;

②感染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位，如EB病毒mRNA、人類乳頭狀瘤病毒和巨細(xì)胞病毒DNA的檢測;

③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)及其變化的檢測;

④基因在染色體上的定位;

⑤檢測染色體的變化，如染色體數(shù)量異常和染色體易位等;

⑥分裂間期細(xì)胞遺傳學(xué)的研究，如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定，某些腫瘤的診斷和生物學(xué)劑量測定等。A.①②③④⑤⑥B.①③④C.②⑤⑥D(zhuǎn).①③④⑤⑥用于作圖的STS通常是一小段長度在（）bp的DNA序列A．100-300B.100-400C.100-500適合用于構(gòu)建詳細(xì)的大基因組物理圖的主流技術(shù)為（）A．限制性作圖B.STS作圖C.原位雜交輻射雜種作圖的分辨率可達(dá)到（）kbA．50B.60C.80輻射雜種的作圖單位為（）A.毫鐳B.厘鐳C.米鐳尋找STS的方法有（）A．ESTB.ASTC.SSLT限制性作圖雖然快速，并可提供詳細(xì)的信息，但不適合（）大基因組B.小基因組C.中基因組D.微基因組用于構(gòu)建詳細(xì)的大基因組物理圖的主流技術(shù)為（）繪圖STCB.CTSC.STSD.CTC用于作圖的STS通常是一小段長度在（）bp的DNA序列100~600B.200~500C.100~400D.100~500第（）種輻射雜種群是僅含特定的單個(gè)染色體。1B.2C.3D.4輻射雜種的作圖單位為（）李磊B.里雷C.厘鐳D.理鐳人類基因組物理圖繪制誕生時(shí)期（）20世紀(jì)90年代B.21世紀(jì)10年代C.20世紀(jì)60年代D.20世紀(jì)20年代（）圖是人類基因組的遺傳整合圖.A.單體型B.雙體型C.無體型D.三者皆是采用輻射雜種作圖方法，將6193個(gè)基因組位點(diǎn)和5264個(gè)遺傳位點(diǎn)整合，繪制了一份含有（）個(gè)STS標(biāo)簽的人類基因組物理圖A.15023B.15084C.15086D.15004已完成物種基因整合圖的物種是（）A.水稻 B.菠蘿 C.茶樹 D.白鯨將來源不同的分子標(biāo)記歸并到一張整合圖上有利于什么的提高（）A.EST B.分子標(biāo)記密度 C.序列標(biāo)簽位點(diǎn)密度D.InDleYAC即酵母人工染色體，具有酵母染色體的特性，以酵母細(xì)胞為宿主，能在（）復(fù)制A.體細(xì)胞B.酵母細(xì)胞C.雜種細(xì)胞D.染色體1987年，發(fā)表遺傳圖，含403個(gè)標(biāo)記，密度為（）A.0.7MbB.600Kb C.10MbD.100KbBAC即細(xì)菌人工染色體，具有細(xì)菌染色體的特性，以細(xì)菌細(xì)胞為宿主，能在（）中復(fù)制A.酵母細(xì)胞B.染色體C.細(xì)菌細(xì)胞D.體細(xì)胞基因組物理圖制作主要通過哪種方法進(jìn)行校正（）A.系譜分析作圖B.限制性作圖 C.STS標(biāo)記作圖 D.遺傳作圖以下哪一種序列標(biāo)簽常用于基因組物理圖繪制（）A.EST B.SSR

C.RAPDD.STS二、判斷題正向交變凝膠電泳（OFAGE）中，兩對(duì)相互垂直的交變電場的兩個(gè)電流方向是固定的。交變電場分辨大分子DNA的范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出常規(guī)電泳，可將酵母染色體彼此分開。正向交變凝膠電泳（OFAGE）中，小分子DNA比大分子DNA更易在凝膠中重新定向，因而遷移速度更慢。DNA分子的長度與其在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率一直呈線性關(guān)系。選用稀有切點(diǎn)限制酶繪制稀有切點(diǎn)限制圖時(shí)，當(dāng)識(shí)別位點(diǎn)中含有非特異性序列時(shí)，片段的長度比預(yù)期的大。常規(guī)電泳凝膠中，約大于30kp以上的DNA會(huì)形成單一DNA遷移條帶。稀有切點(diǎn)限制酶系指該酶識(shí)別的堿基序列在基因組中只有很少數(shù)量，因此可產(chǎn)生較大的DNA片段。RFLP標(biāo)記是由限制性內(nèi)切核酸酶酶切產(chǎn)生的一段DNA片段。Ⅰ型限制性內(nèi)切酶可以催化宿主DNA的甲基化。Ⅱ型限制性內(nèi)切酶是目前已知3種限制酶中唯一可用于DNA限制性作圖的酶。20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的細(xì)菌質(zhì)粒載體通常適合克隆大分子DNA。黏粒載體所能克隆的DNA片段的大小決定于γ噬菌體頭部的容量。高等植物中，最小的擬南芥基因組為1.0×108bp。而人類基因組是擬南芥基因組的30倍。YAC克隆存在插入子的穩(wěn)定性問題以及同一酵母細(xì)胞多個(gè)YAC引起交換產(chǎn)生嵌合序列。但是，YAC載體對(duì)人類基因組富含GC區(qū)的克隆效率比較高。P1基因組比γ基因組更大。F黏粒，其功能與黏粒類似，只是拷貝數(shù)低，但避免了不穩(wěn)定性?？寺〈笥?00kbDNA的突破首先從酵母菌人工染色體（YAC）的發(fā)明開始。在基因組范圍內(nèi)查找重疊的克隆，最好的方法首推克隆指紋。常規(guī)的質(zhì)粒載體不適用于大分子DNA的克隆。端粒能保持人工染色體的穩(wěn)定性。原位雜交是雜交技術(shù)的一種延伸，其雜交的靶子是完整的染色體。原位雜交是雜交技術(shù)的一種延伸，其雜交的靶子是染色體片段。在原位雜交中，不比使染色體DNA變成單鏈。DNA熒光染料（非同位素標(biāo)記化合物）的發(fā)現(xiàn)根本上改進(jìn)了原位雜交的效果。成功的原位雜交不需要同位素兼顧們感性與分辨率。原位雜交的探針中的重復(fù)序列只和特異的位點(diǎn)雜交。在某些特定的探針中，原位雜交所顯示的中期染色體熒光信號(hào)所處位置與染色體短臂末端的相對(duì)距離是不變的。機(jī)械伸展的染色體和非中期相染色體更為伸展，適用于精細(xì)作圖。溫和的染色體DNA變形方法首先將樣品涂抹在載玻片上自然干燥，然后用甲酰胺處理。熒光原位雜交與同位素雜交的原理和標(biāo)記物都不同。在進(jìn)行STS作圖時(shí)，收集的必須是來自同一染色體的DNA片段。合格的STS必須在染色體上有獨(dú)一無二的位置，即每個(gè)STS都是單一序列。熒光原位雜交的分辨率高于輻射雜種作圖的分辨率。人類基因組輻射雜種作圖最初采用的是特定染色體而非整個(gè)基因組。采用不同的輻射劑量，可以獲得分辨率不同的輻射雜種圖。尋找STS的標(biāo)準(zhǔn)序列標(biāo)簽位點(diǎn)不包含EST。作為合格的STS要滿足2個(gè)條件。STS作圖時(shí)，不必收集來自同一染色體或整個(gè)基因組隨機(jī)斷裂的DNA片段?！凛椛潆s種作圖的分辨率可達(dá)到60kb。輻射雜種作圖的可信度高于克隆重疊群繪制圖。重疊群是由相互重疊的DNA片段組成的物理圖?；蚪M遺傳圖和物理圖繪制的原理相同。單種作圖方法可以獲得基因組物理圖或遺傳圖。分子標(biāo)記片段在物理圖和遺傳圖的位置可能出現(xiàn)差異。將基因組的遺傳圖和物理圖單種作圖分析就可以獲得基因組整合圖。YAC、PAC是基因組測序常用的人工染色體。由于染色體不同區(qū)段交換值的差別，遺傳圖與物理圖的相對(duì)位置有很大差別。任何單一DNA順序都可作為STS，特別是已在連鎖分析中（遺傳圖中）定位的SSLP不可以建立物理與遺傳圖之間的聯(lián)系。染色體步移的缺點(diǎn)是速度緩慢，只適合小基因組或小區(qū)段染色體物理繪制?；蚪M范圍內(nèi)查找重疊克隆的最好方法是首推克隆指紋排序。PAC即P1人工染色體插入的外源DNA沒有明顯的嵌合和缺失象；可以插入約300kb的外源片段；但不可以穩(wěn)定遺傳及高校擴(kuò)增。三、問答題簡要說明目前已知的3種限制性內(nèi)切酶的特點(diǎn)？作為合格的STS需要滿足什么條件？染色體步移的缺點(diǎn)是什么？請(qǐng)簡述基因組整合圖繪制的目的與原理？×判斷題×判斷題1-50√√×××√√√√××√√×√√√√√√√××√××√√√×√√×√√×√×√√××√√√√×√√×嘎××√√√×選擇題1-50DACBABDACDACCCCACDDBAAADAABABACAABAACDBC AACABBCCCD問答題：參考答案：=1\*ROMANI型限制性內(nèi)切酶兼有限制性內(nèi)切酶和修飾酶活性的蛋白復(fù)合體，可催化宿主DNA的甲基化，不產(chǎn)生確定的限制片段和明確的條帶；=2\*ROMANII型限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生確定的限制性片段和條帶，可用于DNA限制性作圖的酶；=3\*ROMANIII型限制性內(nèi)切酶兼有限制性酶切和修飾兩種功能的酶，可催化宿主DNA甲基化。參考答案：它應(yīng)是一段序列已知的片段；STS必須在染色體上具有獨(dú)一無二的位置，即每個(gè)STS都是單一序列。參考答案：速度緩慢，僅適合于小基因組及小區(qū)段染色體的物理圖繪制參考答案：目的：為了澄清和修正各種干擾因素和實(shí)驗(yàn)誤差造成繪制的物理圖和遺傳圖在染色體某些區(qū)段存在分子標(biāo)記的差異，并且通過遺傳圖和物理圖的整合可將來源不同的分子標(biāo)記歸并到一張整合圖上，提高基因組整合圖分子標(biāo)記的密度；原理：利用作圖法的交叉應(yīng)用，以共同的分子標(biāo)記為媒介將BAC集群與遺傳圖、輻射雜種物理圖和細(xì)胞圖銜接，構(gòu)成一幅可用于指導(dǎo)基因組測序與序列組裝的基因組整合圖。

第四章：基因組測序與序列組裝DNA測序方法選擇題1. 第一代DNA測序法有DA.鏈終止法B.化學(xué)降解法C.焦磷酸測序D.鏈終止法和化學(xué)降解法2.能用于DNA測序的DNA聚合酶應(yīng)滿足DA.高酶活性B.無5→3外切核酸酶活性C.無3’→5'外切核酸酶活性D.A、B和C3.PCR產(chǎn)生DNA的鏈AA.單鏈B.雙鏈C.多鏈D.單雙鏈4.A決定了模板鏈的測序起點(diǎn)A.引物B.內(nèi)含子C.外顯子D.終止子5.第一代Sanger測序法缺點(diǎn)有DA.不能連續(xù)測序B.測序長度受到限制C.溫度要求高D.A和B6.焦磷酸測序技術(shù)涉及酶DA.DNA聚合酶和熒光素酶B.三磷酸腺苷硫酸化酶C.三磷酸腺苷雙磷酸酶D.A、B和C7.焦磷酸測序反應(yīng)底物有DA.dATPB.dGTP和dCTPC.dTTPD.A、B和C8.第三代DNA測序的主要特征可以歸結(jié)為單分子測序包括C種技術(shù)路線A.一B.二C.三D.四9.焦磷酸測序反應(yīng)池中的熒光素酶催化ATP與熒光素反應(yīng)發(fā)光，最大波長約為AA.560nmB.450nmC.521nmD.495nm10.制備單鏈DNA的方法不包括AA.直接從原核生物中提取B.將DNA克隆到質(zhì)粒載體中C.以噬粒載體克隆DNAD.PCR產(chǎn)生單鏈11.下列哪項(xiàng)技術(shù)不屬于第三代DNA測序DA.納米孔蛋白質(zhì)B.固相納米孔硅片C.堿基電子閱讀D.毛細(xì)電泳管12.第三代DNA測序的主要特征可以歸結(jié)為單分子測序，不包括哪種技術(shù)線路DA.基于單分子DNA合成的實(shí)時(shí)測序B.納米孔單分子DNA電流阻遏測序C.納米孔單分子DNA堿基序列的電子閱讀D.焦磷酸測序13.下列哪種測序方法不屬于DNA測序的方法DA.第一代DNA測序B.第二代DNA測序C.第三代DNA測序D.第四代DNA測序14.自動(dòng)化機(jī)械測序的突破依賴于一系列的技術(shù)創(chuàng)新與集成，不包括AA.化學(xué)降解法的升級(jí)B.毛細(xì)管電泳技術(shù)的創(chuàng)新C.自動(dòng)化堿基序列的記錄D.計(jì)算機(jī)DNA數(shù)據(jù)的采集與處理15.焦磷酸測序中不包括哪種酶類CA.熒光素酶B.DNA聚合酶C.乳酸脫氫酶D.三磷酸腺苷雙磷酸酶16.基因組的測序策略可以歸納為C兩種。A.克隆依次測序與作圖測序B.基因隨機(jī)測序與全基因鳥槍法測序C.克隆依次測序與全基因鳥槍法測序D.覆蓋法與隨機(jī)法17.哪種測序方法是將整個(gè)基因組DNA打斷成小片段后將其克隆到質(zhì)粒載體中，然后隨機(jī)挑取克隆對(duì)插入片段進(jìn)行測序？AA.全基因鳥槍法測序B.覆蓋法C.隨機(jī)霰彈法D.差數(shù)取值法18.基因測序之前，要考慮測序的規(guī)模，則用于計(jì)算測序的覆蓋面的公式是AA.P_0=e^(-m)B.P_0=e^mC.P_0=e^2mD.P_0=e^(-2m)19.隨機(jī)測序獲得的序列總長與單倍體基因組序列總長之比稱為BA.基因組測序遺漏面B.基因組測序覆蓋面C.DNA測序遺漏面D.DNA測序覆蓋面20.任何基因組測序都不可避免地會(huì)出現(xiàn)序列間隙系和物理間隙系，填補(bǔ)序列測序首先要做什么？DA.從基因組文庫中篩選陽性克隆B.設(shè)計(jì)專一性探針C.利用假設(shè)的可能去填補(bǔ)D.首先收集所有間隙兩側(cè)的序列21.每個(gè)克隆都是從兩端測序，每次測序大約可獲得400bp的序列，稱為什么？DA.量序B.連序C.解序D.讀序22.所謂的物理間隙系指構(gòu)建基因組文庫時(shí)被丟失的DNA序列，下面屬于物理間隙系的是CA.鳥槍法測序有些基因組DNA未打成小片段B.復(fù)制DNA對(duì)宿主菌的毒害而丟失的序列C.克隆DNA對(duì)宿主菌的毒害而丟失的序列D.鳥槍法測序時(shí)沒有隨機(jī)挑取克隆對(duì)插入片段測序出現(xiàn)遺漏23.m為覆蓋面，即單倍體基因組倍數(shù)，若m=1，那么P_0=BA.e^1B.e^(-1)C.e^0D.e^224.在克隆載體中，由于高度重復(fù)序列很不穩(wěn)定，所以易AA.在擴(kuò)增中丟失B.在補(bǔ)錄中增加C.在擴(kuò)增中突變D.早擴(kuò)增中裂解25.鳥槍法測序的優(yōu)勢(shì)在于它的D以及無需提供相關(guān)遺傳圖及物理圖。A. 方式B.價(jià)格C.起始階段工作量D.速度26.鳥槍法測序的局限在于A。A.起始工作量較大B.速度過慢C.價(jià)格太高D.適用范圍較小27.納米孔DNA堿基序列的電子閱讀與DNA分子在納米孔中的A有關(guān)。A. 移動(dòng)速度B.濃度C.電壓28.人類主要組織相容性復(fù)合體位于第B號(hào)染色體。A.3 B.6 C.13 D.2329.基因組測序的其他路線包括D。A.重要區(qū)域的優(yōu)先測序 B.EST測序 C.環(huán)境共棲生物基因組測序 D.A、B、C都對(duì)30.鏈終止法測序的差錯(cuò)率為A。A.1% B.0.1% C.0.01% D.0.001%31.EST測序法要求每一區(qū)段必須測序不少于C次。A.1 B.2 C.3 D.432.人類MHC區(qū)由C個(gè)基因座組成。A.212 B.324 C.224 D.33433.人類主要組織相容性復(fù)合體與人類A系統(tǒng)有關(guān)。A.免疫 B.運(yùn)動(dòng) C.神經(jīng) D.內(nèi)分泌34.以B為探針很容易從cDNA文庫中篩選全長基因。A.重要區(qū)域的優(yōu)先測序 B.EST測序 C.環(huán)境共棲生物基因組測序 D.A、B、C都不對(duì)35.人類MHC區(qū)平均每Ckb含一個(gè)基因。A.14 B.15 C.16 D.1736.用EST測序時(shí)，基因組的測序要求準(zhǔn)確度應(yīng)低于C。A.1% B.0.1% C.0.01% D.0.001%37.作圖法測序的基本單位是A。A.大分子DNA克隆B.基因C.DNA片段D.堿基對(duì)38.隨機(jī)克隆兩端測序的序列總長即覆蓋面至少不低于A個(gè)單倍體基因組。A.3B.4C.5D.639.人類基因組中重復(fù)出現(xiàn)的DNA片段占到基因組的B。A.1-3%B.3-5%C.5-7%D.2-4%40.國際人類基因組測序聯(lián)合體采取的測序及組裝路線為D。A.全基因鳥槍法B.EAT測序C.單分子測序D.BAC克隆和物理圖41.CeleraGenomics的人類基因組測序計(jì)劃于B年9月8日啟動(dòng)。A.1997B.1998C.1999D.200042.D是第一個(gè)完全采取鳥槍法完成基因組測序的真核生物。A.大腸桿菌B.小鼠C.水稻D.果蠅43.由基因組測序獲得的DNA順序按其質(zhì)量分為B個(gè)等級(jí)。A.3B.4C.5D.644.流感嗜血桿菌基因組鳥槍法測序的第一步是采用C將純化的基因組DNA隨機(jī)打斷成長度為2.0kb的片段。A.限制性核酸內(nèi)切酶B.物理震蕩C.超聲波D.加熱45. 納米孔DNA堿基序列的電子閱讀與DNA分子在納米孔中的A有關(guān)。A. 移動(dòng)速度B.濃度C.電壓46. 基因組每條染色體長度可達(dá)數(shù)A堿基對(duì)以上。A.百萬B.千萬C.億D.十