安徽2022年高考化學(xué)五模試卷含解析

2021-2022高考化學(xué)模擬試卷

注意事項

1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。

2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑

色字跡的簽字筆作答。

3.考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。

一、選擇題（共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）

1、中國傳統(tǒng)文化博大精深，明代方以智的《物理小識》中有關(guān)煉鐵的記載：“煤則各處產(chǎn)之，臭者燒熔而閉之成石，

再鑿而入爐曰礁，可五日不滅火，煎礦煮石，殊為省力?！毕铝姓f法中正確的是

A.《物理小識》中記載的是以焦炭作為還原劑的方法來煉鐵

B.文中說明以煤炭作為燃料被普遍使用，煤的主要成分為燒

C.生鐵是指含硫、磷、碳量低的鐵合金

D.工業(yè)上可通過煤的干儲獲得乙烯、丙烯等化工原料

2、向淀粉一碘化鉀的酸性溶液中加入少量H2O2溶液，溶液立即變藍，再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色

逐漸消失。下列判斷不正確的是

A.根據(jù)上述實驗判斷H2O2和SO2反應(yīng)能生成強酸

B.藍色逐漸消失，體現(xiàn)了SO2的漂白性

C.SO2中S原子采取sp2雜化方式，分子的空間構(gòu)型為V型

D.H2O2是一種含有極性鍵和非極性鍵的極性分子

3、下列各圖示實驗設(shè)計和操作合理的是（）

A.圖1證明非金屬性強弱：S>C>SiB.圖2制備少量氧氣

C.圖3配制一定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液D.圖4制備少量乙酸丁酯

4、將NaHCCh和NazCh的固體混合物xg在密閉容器中加熱至250C,充分反應(yīng)后排出氣體.將反應(yīng)后的固體溶入水

無氣體放出，再逐滴加入鹽酸，產(chǎn)生氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）與所加鹽酸體積之間的關(guān)系如圖所示.下列說法錯誤的是（）

A.HC1的濃度0.2mol/L

B.反應(yīng)后固體的成分為NaOH與Na2cO3

C.密閉容器中排出氣體的成分為O2和H2O

D.x的數(shù)值為6.09

5、研究表明N2O與CO在Fe+作用下發(fā)生可逆反應(yīng)的能量變化及反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法不正確的是

?

反應(yīng)歷程

A.反應(yīng)中Fe+是催化劑，F(xiàn)eO+是中間產(chǎn)物B.總反應(yīng)速率由反應(yīng)②的速率決定

C.升高溫度，總反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小D.當(dāng)有14g刈生成時，轉(zhuǎn)移Imole-

6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）

A.36g由35cl和37cl組成的氯氣中所含質(zhì)子數(shù)一定為17NA

B.5.6gC3H6和C2H4的混合物中含有共用電子對的數(shù)目為1.2NA

C.含4moiSi-O鍵的二氧化硅晶體中，氧原子數(shù)為4NA

D.一定條件下，6.4g銅與過量的硫反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA

7、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的是（）

A.25℃,pH=l的H2sCh溶液中，H+的數(shù)目為0.2NA

B.常溫常壓下，56g丙烯與環(huán)丁烷的混合氣體中含有4NA個碳原子

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCHCb中含有的原子數(shù)目為2.5NA

D.常溫下，1mol濃硝酸與足量A1反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3N,\

8、Se元素是人體必需的微量元素之一。下列說法不E確的是（）

A.Se（h可以被氧化B.HzSe的分子構(gòu)型為V型

C.Seth能和堿溶液反應(yīng)D.HzSe的穩(wěn)定性強于H2s

9、欲測定Mg（NO3）2-nH2O中結(jié)晶水的含量，下列方案中肯定不可行的是

A.稱量樣品一加熱一用已知質(zhì)量的無水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量

B.稱量樣品一加熱一冷卻一稱量Mg（NOj）2

C.稱量樣品f加熱一冷卻f稱量MgO

D.稱量樣品-加NaOH溶液一過濾一加熱一冷卻一稱量MgO

10、在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下表:

對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯

沸點/'/p>

熔點/C13-25-476

下列說法錯誤的是（）

A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

B.用蒸饋的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來

C.甲苯和氫氣完全反應(yīng)所得產(chǎn)物的分子式是C7Hi6

D.對二甲苯的一澳代物有2種

11、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，O.lmolCL溶于水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為O.INA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L敏氣含有的電子數(shù)為IONA

C.常溫下，pH=l的醋酸溶液中含有的H+數(shù)為01NA

D.120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數(shù)為3NA

12、X、Y、Z均為短周期主族元素，Y的核電荷數(shù)為奇數(shù)，Z的核電荷數(shù)為X的2倍。X的最外層電子數(shù)等于Y與Z

的最外層電子數(shù)之和。Y與Z同周期且Y的原子半徑大于Z?下列敘述正確的是

A.單質(zhì)的熔點：Y>ZB.X的最高價氧化物的水化物為弱酸

C.Y、Z的氧化物均為離子化合物D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性：X>Z

13、下列由相關(guān)實驗現(xiàn)象所推出的結(jié)論正確的是

A.NH4a和NH4HCO3受熱都能分解，說明可以用加熱NH4a和NH4HCO3固體的方法制氨氣

B.向溶液中滴加酸化的Ba（N（h）2溶液出現(xiàn)白色沉淀，說明該溶液中一定有SO』"

C.Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生。說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)

D.NH3遇到濃鹽酸產(chǎn)生白煙，說明二者發(fā)生反應(yīng)生成白色固體

14、下列實驗對應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是

選

實驗操作現(xiàn)象結(jié)論

項

將SO2通入BaCL溶液，然后滴入氯水先有白色沉淀，滴加氯水后沉淀不先生成BaSQ,沉淀，后被氧化

A

溶解

成BaSO4

向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2s溶液，然有白色渾濁出現(xiàn)，加入蒸儲水后不

B蛋白質(zhì)變性是不可逆的

后加入蒸館水，振蕩溶解

向酸性KMnCh和H2c2。4的混合液中加入生成氣體的速率加快，溶液迅速褪

C可能是該反應(yīng)的催化劑

一小塊MnSO4固體色

得到黑色蓬松的固體，并產(chǎn)生有刺該過程中，濃硫酸僅體現(xiàn)了吸

D將濃硫酸滴入蔗糖中，并攪拌

激性氣味的氣體水性和脫水性

A.AB.BC.CD.D

15、碳酸鋤［La2(CO3)3］可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥，制備反應(yīng)原理為：2LaCl

3+6NH4HCO3=La2(CCh)31+6NH4Cl+3cO2T+3H2O,某化學(xué)興趣小組利用下列實驗裝置模擬制備碳酸鋤。下列說法不

正確的是

A.制備碳酸翎實驗流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序為：F-A-BTDTE-C

B.Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NHyH2O+CaO=Ca(OH)2+NH

C.X中盛放的試劑是飽和NaHCCh溶液，其作用為吸收揮發(fā)的HC1,同時生成C(h

D.Z中應(yīng)先通入CO2,后通入過量的NH3

16、將鋁粉與Fe3(h粉末配制成鋁熱劑，分成三等份。

①一份直接放入足量的燒堿溶液中，充分反應(yīng)后放出氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為Vi;

②一份在高溫下恰好反應(yīng)完全，反應(yīng)后的混合物與足量的鹽酸反應(yīng)后，放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為V2；

③一份直接放入足量的鹽酸中，充分反應(yīng)后放出氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為V3。

下列說法正確的是

A.Vi=V3>V2B.V2>Vi=V3

C.Vi=V2>V3D.Vi>V3>V2

17、中國人民在悠久的歷史中創(chuàng)造了絢麗多彩的中華文化，下列說法錯誤的是

A.“木活字”是由元代王禎創(chuàng)制的用于印刷的活字，“木活字”的主要成分是纖維素

B.“指南針”是我國古代四大發(fā)明之一，是由天然磁石制成，磁石的主要成分是Fe2（h

C.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出圖案的工藝，蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)

D.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品，是用陶土燒制而成，其主要成分為硅酸鹽

18、確被譽為“現(xiàn)代工業(yè)的維生素”，它在地殼中平均的豐度值很低，銅陽極泥中確的回收越來越引起人們的重視。

某科研小組從粗銅精煉的陽極泥（主要含有CuzTe）中提取粗硫設(shè)計工藝流程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）

注沿

已知：①“焙燒”后，碎主要以TeCh形式存在

②Te（h微溶于水，易溶于強酸和強堿

A.“焙燒”用到的主要硅酸鹽產(chǎn)品儀器：蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒

B.“還原”時氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2

C.為加快“氧化”速率溫度越高越好

D.TeCh是兩性氧化物，堿浸時反應(yīng)的離子方程式為TeO2+2OH-=TeO32-+H2O

19、類比推理是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是

A.Imol晶體硅含Si-Si鍵的數(shù)目為2NA,則Imol金剛砂含C-Si鍵的數(shù)目也為2NA

B.Ca（HCCh）2溶液中加入過量的NaOH溶液，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式：

Ca（HCO3）?+2NaOH=CaCO3J+Na2CO3+2H2O

則Mg（HC（h）2溶液中加入過量的NaOH溶液，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式：

Mg（HCO3）,+2NaOH=MgCO3J+Na2CO3+2H2O

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCO2中所含的分子數(shù)目為NA個，則22.4LCSz中所含的分子數(shù)目也為NA個

D.NaClO溶液中通人過量CO2發(fā)生了反應(yīng)：NaClO+CO,+H2O=NaHCO3+HC1O,則Ca（CIO）2溶液中通入

過量CO2發(fā)生了：Ca（ClO）2+2CO2+2H2O=Ca（HCO3）,+2HQO

20、能正確表示下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式的是（）

A.氫氧化銀溶液與稀硝酸反應(yīng)：OIT+H+=H2O

+2+

B.澄清的石灰水與稀鹽酸反應(yīng)：Ca（OH）2+2H=Ca+2H2O

+

C.醋酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)：H+OH=H2O

2+

D.碳酸鋼溶于稀鹽酸中：CO3+2H=H2O+CO2T

21、常溫下2mLimoHJNaHCCh溶液，pH約為8,向其中滴加等體積等濃度的飽和CaCL溶液，有白色沉淀和無

色氣體生成。下列說法中氐確的是

++2

A.NaHCCh溶液中，c(H)+c(Na)=c(HCO3)+c(CO3)+c(OH-)

++

B.NaHCCh溶液中，c(Na)>c(OH)>c(HCO3-)>c(H)

C.加熱NaHCCh溶液，pH增大，一定是HCCh-水解程度增大的結(jié)果

2+

D.滴加飽和CaCL溶液發(fā)生了反應(yīng)：Ca+2HCO3=CaCO3；+H2O+CO2T

22、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物溶于水可得四種溶液，0.01mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半

徑的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是

B.W的單質(zhì)在常溫下是黃綠色氣體

C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W>Y

D.X和Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物恰好中和時，溶液中的微粒共有2種

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物，其合成中間體F的一種合成路線如下:

z44產(chǎn)產(chǎn)

F匕r告二*：nB

JruJ

人回

s回HFF

%

8,CH&OHI

O41rO乂jyxOH

/k°A°

FF

回尸F(xiàn)回

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為__________,D的分子式為__________

(2)由B生成C的化學(xué)方程式是一____________O

(3)E-F的反應(yīng)類型為________一,F中含氧官能團的名稱為__________。

（4）上述合成路線中，有3步反應(yīng)都使用NaOH溶液來提高產(chǎn)率，其原理是

的鏈狀同分異構(gòu)體有.種（不包括立體異構(gòu)），寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結(jié)構(gòu)簡式:

（6）設(shè)計以對甲基苯酚為原料制備的合成路線:（其他試劑任選）。

24、（12分）扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:

（1）A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團名稱為?寫出A+B-C的化學(xué)反應(yīng)方程

式：。

②

（2）C（。"）中①、②、③3個一OH的酸性由弱到強的順序是.

①

（3）E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有種。

（4）DTF的反應(yīng)類型是,ImolF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為moL

寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式：o

①屬于一元酸類化合物：②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基。

PC13CH

（5）已知：R-CH2COOH—R一|一COOHA有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他

ACl

原料任選）。合成路線流程圖示例如下：

H,0CHjCOOH

CH2=CH2CH3CH2OHfCH3COOC2H5

僵化K.A岸境要.A

25、（12分）欲用濃硝酸法（測定反應(yīng)后生成氣體的量）測定某銅銀合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，但資料表明：反應(yīng)中除了生成

NCh氣體外還會有少量的NO生成；常溫下Nth和N2O4混合存在，在低于0℃時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存

在。為完成測定并驗證確有NO生成，有人設(shè)計如下實驗：

(1)實驗開始前要先打開A部分的活塞Ki,持續(xù)通一段時間的氮氣再關(guān)閉K”這樣做的目的是一。

(2)裝置B瓶的作用是一。

(3)A中的反應(yīng)停止后，打開D中的活塞K2,并通入氧氣，若反應(yīng)確有NO產(chǎn)生，則D中應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是一；實

驗發(fā)現(xiàn)，通入氧氣溫度的高低對實驗現(xiàn)象有較大影響，則為便于觀察應(yīng)通入_(填“冷”或“熱”)的氧氣。

(4)為減小測量誤差，在A中反應(yīng)完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后，還應(yīng)繼續(xù)進行的操作是一。

(5)實驗測得下列數(shù)據(jù)：所用銅銀合金質(zhì)量：15.0g、濃硝酸：40mLi3.5mol/L；實驗后A中溶液體積：40mL；H+

濃度：l.Omol/L。若設(shè)反應(yīng)中硝酸既無揮發(fā)也無分解，貝!J：

①參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為一.

②若已測出反應(yīng)后E裝置的生成物中含氮元素的質(zhì)量，則為確定合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)還需要測定的數(shù)據(jù)是一。

(6)若實驗只測定Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，不驗證NO的產(chǎn)生，則在銅銀合金中與濃硝酸反應(yīng)后，只需要簡單的實驗操作可

達到目的，請簡述實驗過程：一。

26、(10分)實驗室常用MnOz與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2。

(1)制備反應(yīng)會因鹽酸濃度下降面停止。為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度，探究小組同學(xué)提出下列實驗方案：

甲方案：與足量AgN。,溶液反應(yīng)，稱量生成的AgCl質(zhì)量。

乙方案：采用酸堿中和滴定法測定。

丙方案：與己知量Cat：。？(過量)反應(yīng)，稱量剩余的CaCO,質(zhì)量。

丁方案：與足量Zn反應(yīng)，測量生成的H2體積。

繼而進行下列判斷和實驗：

①判定甲方案不可行?，F(xiàn)由是o

②進行乙方案實驗；準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。

a.量取試樣20.00mL,用0.lOOOmol?L^NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，選擇的指示劑是—，消耗22.00mL,該次滴定測

得試樣中鹽酸濃度為mol-U1

b.,獲得實驗結(jié)果。

③判斷兩方案的實驗結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”).

[已知：Ksp(CaCO3)=2.8xl0\Ksp(MnCO3)=2.3x10"]

④進行丁方案實驗：裝置如圖所示（夾持器具已略去）。

a.使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將轉(zhuǎn)移到一中。

b.反應(yīng)完畢，每間隔1分鐘讀取氣體體積，氣體體積逐次減小，直至不變。氣體體積逐次減小的原因是

（排除儀器和實驗操作的影響因素）,至體積不變時，量氣管的左側(cè)液面高于右側(cè)液面，此時讀數(shù)測得的體積

（填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”）

（2）若沒有酒精燈，也可以采用KMnOq與濃鹽酸反應(yīng)制取適量氯氣的如下簡易裝置。

27、（12分）氨基鋰（LiNH2）是一種白色固體，熔點為390℃,沸點為430'C,溶于冷水，遇熱水強烈水解，主要用于

有機合成和藥物制造。實驗室制備少量氨基鋰的裝置如圖所示（部分夾持裝置已略）:

（DA中裝置是用于制備氨氣的，若制備氨氣的試劑之一是熟石灰，則A中制氣裝置是（從方框中選用，填序號）;

用濃氨水與生石灰反應(yīng)也可制取NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

(2)試劑X是,裝置D的作用是.

(3)實驗中需要先向C通入一段時間的NH3再點燃C處酒精燈，這樣做的目的是—，可根據(jù)E中—(填現(xiàn)象)開始

給鋰加熱。

(4)某同學(xué)經(jīng)理論分析認(rèn)為LiN%遇熱水時可生成一種氣體，試設(shè)計一種方案檢驗該氣體:.

28、(14分)主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基兩烯酸縮水油酯GMA(即：八)的合成路線

如下(部分反應(yīng)所需試劑和條件已略去)：

已知:

9泮

吟+HCNR'j-CN—3_?R'-^-COOH

R(H)R(H)R(H)

請按要求回答下列問題：

(l)GMA的分子式；B中的官能團名稱：；甘油的系統(tǒng)命名：

____________________________________________________O

(2)驗證D中所含官能團各類的實驗設(shè)計中，所需試劑有o

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤：o反應(yīng)⑧：。

(4)M是H的同分異構(gòu)體。M有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下述所有條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu)：

__________________________________________________________________O

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能使漠的四氯化碳溶液褪色③能在一定條件下水解

(5)已知：{2}°一也△。參照上述合成路線并結(jié)合此信息，以丙烯為原料，完善下列合成有機物C的路

CH2=CH,?

線流程圖：丙烯fr-Brk1?>=_________________________o

i

29、(10分)快離子導(dǎo)體是一類具有優(yōu)良離子導(dǎo)電能力的固體電解質(zhì)。圖1(U3SBF4)和圖2是潛在的快離子導(dǎo)體材

料的結(jié)構(gòu)示意圖?；卮鹣铝袉栴}：

（1）S+2e=S3過程中，獲得的電子填入基態(tài)S原子的一（填軌道符號）；

（2）BF3+NH3=NH3BF3的反應(yīng)過程中，形成化學(xué)鍵時提供電子的原子軌道符號是一;產(chǎn)物分子中采取sp3雜化軌道

形成化學(xué)鍵的原子是

（3）基態(tài)Li+、B+分別失去一個電子時，需吸收更多能量的是一,理由是_；

（4）圖1所示的晶體中，鋰原子處于立方體的位置一；若其晶胞參數(shù)為apm,則晶胞密度為_g?cm-3（列出計算式即

可）

（5）當(dāng)圖2中方格內(nèi)填入Na+時，恰好構(gòu)成氯化鈉晶胞的），且氯化鈉晶胞參數(shù)a=564pm。氯化鈉晶體中，按照

Ai密堆方式形成空隙，Na+填充在上述空隙中。每一個空隙由一個構(gòu)成，空隙的空間形狀為一；

（6）溫度升高時，NaCl晶體出現(xiàn)缺陷（如圖2所示，某一個頂點沒有Na+,出現(xiàn)空位），晶體的導(dǎo)電性大大增強。該

晶體導(dǎo)電時，在電場作用下遷移到空位上，形成電流。遷移的途徑有兩條（如圖2中箭頭所示）：

途徑1：在平面內(nèi)擠過2、3號氯離子之間的狹縫（距離為x）遷移到空位。

途徑2：擠過由1、2、3號氯離子形成的三角形通道（如圖3,小圓的半徑為y）遷移到空位。已知：r（Na+）=95pm,

r（Cl）=185pm,血=1.4,6=1.7。

①x=___,y=___；（保留一位小數(shù)）

②遷移可能性更大的途徑是

參考答案

一、選擇題（共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）

1、A

【解析】

A.由《物理小識》中記載語句“臭者燒熔而閉之成石，再鑿而入爐曰礁，可五日不滅火，煎礦煮石”可知是以焦炭作

為還原劑的方法來煉鐵，A選項正確；

B.煤其主要成分為碳、氫、氧和少量的氮、硫或其它元素，而燃只由C、H兩種元素組成，B選項錯誤；

C.生鐵的含碳量比鋼的含碳量較高，故生鐵不是指含碳量很低的鐵合金，C選項錯誤；

D.工業(yè)上可通過石油的裂化、裂解獲得乙烯、丙烯等化工原料，D選項錯誤；

答案選A。

2、B

【解析】

A.向淀粉-碘化鉀的酸性溶液中加入少量H2O2溶液，溶液立即變藍，發(fā)生：％02+21+2&=12+2%0說明H2O2具有

2+

氧化性，再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色逐漸消失，發(fā)生：SO2+l2+2H2O=SO4+2r+4H,說明SO2具有

還原性，所以H2O2和SO2可以反應(yīng)生成硫酸為強酸，故A正確；

2+

B.再向藍色溶液中緩慢通入足量的SO2,藍色逐漸消失，發(fā)生：SO2+l2+2H2O=SO4+2I+4H,體現(xiàn)了SO2的還原性,

故B錯誤；

C.SO2的價層電子對個數(shù)=2+；(6-2X2)=3,孤電子對數(shù)為1,硫原子采取sp?雜化，該分子為V形結(jié)構(gòu)，故C正確；

D.H2O2分子中0-0為非極性鍵，O-H鍵為極性鍵，H2O2是展開書頁型結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱，正負電荷中心不

重合，為極性分子，故D正確；

故選：B?

【點睛】

同種原子形成的共價鍵為非極性鍵，不同種原子形成的共價鍵為極性鍵；正負電荷中心重合的分子為非極性分子。

3、A

【解析】

A.元素的非金屬性越強，其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性就越強。由于元素的非金屬性S>C>SL所以酸性：

H2SO4>H2CO3>H2SiO3,強酸可以與弱酸的鹽反應(yīng)制取弱酸，圖1可以證明非金屬性強弱：S>C>Si,A正確；

B.過氧化鈉為粉末固體，不能利用關(guān)閉止水夾使固體與液體分離，則不能控制反應(yīng)制備少量氧氣，B錯誤；

C.配制物質(zhì)的量濃度的溶液時，應(yīng)該把濃硫酸在燒杯中溶解、稀釋，冷卻至室溫后再轉(zhuǎn)移到容量瓶中，不能直接在

容量瓶中溶解稀釋，c錯誤；

D.反應(yīng)物乙酸、1-丁醇的沸點低于產(chǎn)物乙酸丁酯的沸點，若采用圖中裝置，會造成反應(yīng)物的大量揮發(fā)，大大降低了反

應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，D錯誤；

故選A。

4、D

【解析】

A、由175mL到275mL是與碳酸氫鈉反應(yīng)，而n(Na2co3)=n(NaHCO3)=n(CO2)=0.02mol,

NaHCO3---------HC1

ImolImol

0.02mol0.02mol

所以c(HC1)=0.02mol/(275T75)X10-3L=o.2mol/L,A正確；

B、由圖像可知，因為175>275-175所以固體混合物為NaOH,Na2cO3,B正確；

C、由方程式可知：2NaHCO3=^=Na2cO3+CO2T+H2O,生成0.02mol的二氧化碳和0.02mol的水，再根據(jù)

2Na2Ch+2CO2=2Na2co3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T可知密閉容器中排出氣體的成分O2,H2O,C正確；

D、根據(jù)碳原子守恒可知，n(NaHCO3)=n(CO2)="0.02mol"="0.02mol",275ml時溶質(zhì)是單一的氯化鈉，根

據(jù)鈉守恒可知n(Na2O2)=0.2mol/Lx0.275L-0.02mol/L=0.0175mo1,固體的質(zhì)量為：0.02x84+0.0175x78=

3.045g,故x=3.045g,D錯誤;

答案選D。

【點晴】

解答時注意掌握過氧化鈉、碳酸氫鈉的性質(zhì)及根據(jù)化學(xué)方程式進行的簡單計算方法，本題中分析、理解圖像信息是解

題關(guān)鍵。另外明確二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應(yīng)的先后順序是解答的難點和易錯點，一定量的Na2(h與一定量的

CO2和HzO(g)的混合物的反應(yīng)，可看做NazCh先與CO2反應(yīng)，待CCh反應(yīng)完全后，NazCh再與H2O(g)發(fā)生反應(yīng)。

5、B

【解析】

A.由圖可知，F(xiàn)e+先轉(zhuǎn)化為FeO+,FeO+后續(xù)又轉(zhuǎn)化為Fe+,反應(yīng)前后Fe+未發(fā)生變化，因此Fe+是催化劑，F(xiàn)eO+是中

間產(chǎn)物，A不符合題意；

B,由圖可知，反應(yīng)①的能壘高于反應(yīng)②，因此反應(yīng)①的速率較慢，總反應(yīng)速率由反應(yīng)①的速率決定，B符合題意；

C.由圖可知，反應(yīng)物的總能量高于生成物總能量，該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆向移動，總反應(yīng)的平

衡常數(shù)K減小，C不符合題意；

D.由圖可知，總反應(yīng)方程式為：N2O+CO^CO2+N2,N元素化合價從+1價降低至0價，當(dāng)有14gN2生成時，即生

成0.5molN2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.5molx2=lmol,D不符合題意；

答案為:B.

6、B

【解析】

A.35cl和37cl的原子個數(shù)關(guān)系不定，則36g氯氣不一定是0.5mol,所含質(zhì)子數(shù)不一定為17NA,A不正確；

B.5.6gC3H6和5.6gC2H4中含有共用電子對的數(shù)目都是1.2NA,則5.6g混合氣所含共用電子對數(shù)目也為1.2N、,B正

確；

C.1個“SiO2”中含有4個Si-o鍵，則含4moiSi-o鍵的二氧化硅晶體為ImoL氧原子數(shù)為2NA,B不正確；

D.銅與過量的硫反應(yīng)生成CuzS,6.4g銅轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為O.INA,D不正確；

故選B。

7、B

【解析】

A.溶液體積未知，無法計算氫離子數(shù)目，故A錯誤；

B.丙烯和環(huán)丁烷的最簡式均為CH2,故56g混合物中含4moic氏原子團，故含4NA個碳原子，故B正確；

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CHCb是液體，不能用氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量，故C錯誤；

D.常溫下，鋁和濃硝酸發(fā)生鈍化，不能完全反應(yīng)，無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故D錯誤；

答案選B

【點睛】

本題的易錯點為D,要注意常溫下，鐵、鋁遇到濃硫酸或濃硝酸會發(fā)生鈍化，反應(yīng)會很快停止。

8、D

【解析】

A.Se原子最外層有6個電子，最高價為+6,所以Seth可以被氧化，故A正確；

B.Se與O同族，的分子構(gòu)型為V型，所以HzSe的分子構(gòu)型為V型，故B正確；

C.Se與S是同族元素，SO2是酸性氧化物，能和堿溶液反應(yīng)，所以Se(h能和堿溶液反應(yīng)，故C正確；

D.同主族元素從上到下非金屬性減弱，非金屬性Se<S,所以H2s的穩(wěn)定性強于HzSe,故D錯誤；

答案選D。

【點睛】

本題考查同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律，利用同主族元素的相似性解決問題，根據(jù)二氧化硫的性質(zhì)推出SeCh的性質(zhì)，根據(jù)

H2O的分子構(gòu)型構(gòu)型推出H2Se的分子構(gòu)型。

9、B

【解析】

力口執(zhí)

Mg(NOJ受熱易分解，其分解反應(yīng)為：2Mg(NO3)2—2MgO+4NO2T+O2To

【詳解】

A.稱量樣品-加熱-用已知質(zhì)量的無水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量，根據(jù)水的質(zhì)量以及結(jié)晶水合物的質(zhì)量可以求解,

A正確；

B.因硝酸鎂易分解，稱量樣品一加熱無法恰好使結(jié)晶水合物恰好分解為硝酸鎂，B錯誤；

C.稱量樣品一加熱-冷卻-稱量MgO,根據(jù)硝酸鎂分解的方程式以及氧化鎂的質(zhì)量可測定Mg(NO3)2-nH2。的

結(jié)晶水含量，C正確；

D.稱量樣品-加NaOH將硝酸鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂，-過濾-加熱氫氧化鎂分解生成氧化鎂冷卻一稱量MgO,

根據(jù)鎂原子守恒求解無水硝酸鎂的質(zhì)量，據(jù)此求解結(jié)晶水含量，D正確。

答案選B。

10、C

【解析】

甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成二甲苯，由表中數(shù)據(jù)可知苯與二甲苯的沸點相差較大，可用蒸儲的方法分離，而對二甲苯熔點

較低，可結(jié)晶分離，結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)特點解答該題。

【詳解】

A、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得，屬于取代反應(yīng)，故A不符合題意；

B、苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大，且二者能夠互溶，因此可以用蒸情的方法分離，故B不符合題意；

C、甲苯和氫氣完全反應(yīng)所得產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷，分子式是C7H14,故C符合題意；

D、對二甲苯結(jié)構(gòu)對稱，有2種H,則一漠代物有2種，故D不符合題意。

故選：Co

11、B

【解析】

A.氯氣溶于水，只有部分氯氣與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸，所以無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故A錯誤；

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L覆氣為Imol,一個Ne原子含有10個電子，即Imol就氣含有IONA個電子，故B正確；

C.醋酸溶液的體積未知，則無法計算H+數(shù)目，故C錯誤；

D.120gNaHSO4為ImohImolNaHSCh分子中含有ImolNa*和lmolHSO4,則120gNaHSCh分子中陽離子和陰離子

的總數(shù)為2NA,故D錯誤；

故選B。

12、D

【解析】

由題可知Y、Z同周期且Y在Z前面，X的主族序數(shù)在Y、Z的主族序數(shù)之后，Z的核電荷數(shù)為X的2倍，可能確定

X在第二周期右后位置，Y、Z在第三周期的左前位置，結(jié)合題中條件可知X、Y、Z分別為：N、Na、Si,據(jù)此解答。

【詳解】

A.Y、Z分別為Na、Si,Si單質(zhì)為原子晶體，熔點比鈉的高，即Y<Z,A錯誤；

B.X為N元素，最高價氧化物的水化物HNO3為強酸，B錯誤；

C.Y、Z分別為Na、Si,Si的氧化物SiCh為共價化合物，C錯誤；

D.X、Z分別為：N、Si,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性NH3>SiH4,即X>Z,D正確；

答案選D。

13、D

【解析】

A、氯化鏤受熱分解生成氨氣和氯化氫，冷卻后二者又重新結(jié)合生成氯化錢，不能制備氨氣，選項A錯

誤；B、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀，在酸性條件下H+、NO3-具有強的氧化性,

會把SfV-氧化產(chǎn)生SO4、，不能說明該溶液一定有SO4”，選項B錯誤；C、Fe與稀HNO3、稀H2s。4

反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生，前者是由于硝酸的強氧化性，后者是由于Fe與稀硫酸發(fā)生置換反應(yīng)，選項C錯誤;

D、N%遇到濃鹽酸產(chǎn)生白煙，說明二者發(fā)生反應(yīng)生成白色固體氯化鐵，選項D正確。答案選D。

點睛：本題考查實驗現(xiàn)象及所推出的結(jié)論正誤判斷的知識。明確實驗現(xiàn)象以及化學(xué)反應(yīng)原理是解答本題

的關(guān)鍵。

14、C

【解析】

A.鹽酸的酸性大于亞硫酸，將SO2通入BaCb溶液，不發(fā)生反應(yīng)，不會產(chǎn)生白色沉淀，A錯誤；

B.向雞蛋清溶液中滴加飽和Na2s04溶液，有白色渾濁出現(xiàn)，這是蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析，加入蒸儲水后蛋白質(zhì)會溶解，

B錯誤；

C.加有MnSOa的試管中溶液褪色較快，說明MM+對該反應(yīng)有催化作用，C正確；

D.將濃硫酸滴入蔗糖中，并攪拌，得到黑色蓬松的固體，并產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體，是因為蔗糖被濃硫酸脫水碳化

后，又進一步發(fā)生了碳和濃硫酸的反應(yīng)，C被濃硫酸氧化，生成二氧化碳、二氧化硫氣體，D錯誤；

答案選C。

【點睛】

A容易錯，容易錯，二氧化硫通入到水溶液中生成亞硫酸，同學(xué)會誤以為亞硫酸和氯化鋼發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，相互交換

成分生成亞硫酸鋼沉淀，忽視了一般酸和鹽溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律是強酸制弱酸。

15、D

【解析】

A.由裝置可知，W中制備CO2,X除去HCLY中制備氨氣，在Z中制備碳酸翎，則制備碳酸翎實驗流程中導(dǎo)管從

左向右的連接順序為；F-ATB—DTE-C,A正確；

B.Y中CaO與濃氨水反應(yīng)生成氨氣和氫氧化鈣，該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為：NH3?H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3t，B正確；

C.裝置X用于除雜，X中盛放的試劑是NaHCCh溶液，可吸收CCh中的HC1,HCI與NaHCCh反應(yīng)產(chǎn)生NaCkH2O、

CO2,故其作用為吸收揮發(fā)的HCL同時生成CCh,C正確；

D.Z中應(yīng)先通入后通入過量的CO2,原因為N%在水中溶解度大，二氧化碳在水中溶解度不大，堿性溶液更容

易吸收二氧化碳，生成較大濃度的NH4HCO3,D錯誤；

故合理選項是D。

16、A

【解析】

假設(shè)每份含2moi鋁，

①能和燒堿反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)只有鋁，2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2T，2mol鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣

3mol；

②鋁先和四氧化三鐵反應(yīng)生成氧化鋁和鐵3FeM+8AlA4ALO3+9Fe,鐵和鹽酸反應(yīng)生成氫氣

Fe+2HCl=FeCh+H2t，2mol鋁與四氧化三鐵反應(yīng)生成9/4mol鐵，9/4mol鐵與鹽酸反應(yīng)生成氫氣9/4mol；

③能和鹽酸反應(yīng)生成氫氣的只有鋁，2Al+6HCl=2AlCb+3H2T，2moi鋁與鹽酸溶液反應(yīng)生成氫氣3moi氫氣；

所以Vi=V3>V2,故選A。

17、B

【解析】

A.木材纖維主要成分為纖維素，故A正確；

B.“指南針”是我國古代四大發(fā)明之一，是由天然磁石制成，磁石的主要成分是Fe3th,故B錯誤；

C.蠶絲纖維的主要成分為蛋白質(zhì)，故C正確；

D.“黑陶”是陶瓷的一種，傳統(tǒng)硅酸鹽材料，其主要成分為硅酸鹽，故D正確；

答案選B。

18、D

【解析】

由工藝流程分析可知，銅陽極泥經(jīng)()2焙燒得到TeCh,堿浸時Te(h與NaOH反應(yīng)得到NazTeO.”再經(jīng)過氧化和酸化得

22+2

至(jTe(V,Te(V-與Na2sO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到粗確，3SO3+TeO4+2H==Tel+H2O+3SO4,結(jié)合選項分析即可

解答。

【詳解】

A.“焙燒”硅酸鹽產(chǎn)品主要用到的儀器有：珀埸、泥三角、酒精燈和玻璃棒，不能用蒸發(fā)皿，A選項錯誤；

22+2

B.還原時發(fā)生反應(yīng)：3SO3+TeO4+2H==Te；+H2O+3SO4,氧化劑為TeCh*,還原劑SO3%物質(zhì)的量之比與化學(xué)

計量數(shù)成正比，故為1:3,B選項錯誤；

C.“氧化”時氧化劑為H2O2,溫度過高，H2O2會分解，氧化效果會減弱，C選項錯誤；

D.根據(jù)上述分析，并結(jié)合題干條件，TeO2微溶于水，易溶于強酸和強堿，Te(h是兩性氧化物，堿浸時反應(yīng)的離子

2

方程式為TeO2+20H=TeO3+H2O,D選項正確；

答案選D?

19、D

【解析】

A.Imol晶體硅含Si-Si鍵的數(shù)目為2NA,而Imol金剛砂含C-Si鍵的數(shù)目為4NA,A錯誤；

B.Ca(HCO3)2溶液中與過量的NaOH溶液反應(yīng)生成CaCCh沉淀，而Mg(HCCh)2溶液中與過量的NaOH溶液反應(yīng)

時，由于Mg(OH)2的溶度積比MgC(h小，生成的是Mg(OH)2沉淀而不是MgCCh沉淀，B錯誤；

C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CO2是氣體而CS2是液體，C錯誤；

D.NaClO和Ca(ClO)2溶液通入過量CO2都是發(fā)生反應(yīng)：CIO+CO2+H2O=HC1O+HCO3,D正確；

答案選D。

20、A

【解析】

A.反應(yīng)符合事實，符合離子方程式的物質(zhì)拆分原則，A正確；

B.澄清的石灰水中Ca(OH)2電離出自由移動的Ca2+、OH離子,不能寫化學(xué)式，B錯誤；

C.醋酸是弱酸，主要以電解質(zhì)分子存在，不能寫離子形式，C錯誤；

D.BaCCh難溶于水，不能寫成離子形式，D錯誤；

故合理選項是Ao

21、D

【解析】

A.根據(jù)電荷守恒可知，NaHCCh溶液中，c(H+)+c(Na+)=c(HCOy)+2c(CO3*)+c(OH),A項錯誤；

B.常溫下2mL1mol-L-'NaHCCh溶液，pH約為8,溶液顯堿性，溶液中HCCh-水解程度大于其電離程度，c(Na+)>

c(HCOj)>c(OH)>c(H+),B項錯誤；

C.加熱NaHCCh溶液，可能分解為碳酸鈉，碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫鈉，pH會增大，C項錯誤；

D.向碳酸氫鈉溶液中滴加幾滴飽和CaCL溶液，有白色沉淀生成為碳酸鈣沉淀，促進了碳酸氫根離子的電離，離子方

2+

程式為：Ca+2HCO3=CaCO3；+H2O+CO2T?D項正確；

答案選D。

22、B

【解析】

第三周期元素中，X最高價氧化物水化物的溶液pH為12,氫氧根濃度為0.01mol/L,故為一元強堿，則X為Na元素;

Y、W、Z對應(yīng)的最高價氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸，W最高價含氧酸溶液中氫離子濃度為O.Olmol/L,

故為一元強酸，則W為C1元素；最高價含氧酸中，Z對應(yīng)的酸性比W的強、Y對應(yīng)的酸性比W的弱，而原子半徑Y(jié)

>Z>C1,SiO2不溶于水，故Z為S元素，Y為P元素，以此解答該題。

【詳解】

綜上所述可知X是Na元素，Y是P元素，Z是S元素，W是C1元素。

A.離子的電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大,離子半徑越小;離子的電子層越多，離子半徑越大,離子半徑P3>S2>Cl>Na+,

A錯誤；

B.W是Cl元素，其單質(zhì)CL在常溫下是黃綠色氣體，B正確；

C.元素的非金屬性越強，其簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強，由于元素的非金屬性W>Z>Y,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：

W>Z>Y,C錯誤；

D.X和Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別為NaOH、H3PO4,二者恰好中和時生成磷酸鈉，由于該鹽是強堿弱酸鹽,

溶液中磷酸根發(fā)生分步水解反應(yīng)，產(chǎn)生HPOZ,產(chǎn)生的HPOj會進一步發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生H2P(IT、H3Po4,同時溶液

中還存在H+、OH-,因此溶液中的微粒種類比2種多，D錯誤；

故合理選項是Bo

【點睛】

本題考查結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系的應(yīng)用的知識，根據(jù)溶液的pH與濃度的關(guān)系，結(jié)合原子半徑推斷元素是解題關(guān)鍵，

側(cè)重對元素周期表、元素周期律的考查，難度中等。

二、非選擇題(共84分)

【解析】

Br

A中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基，習(xí)慣上叫做鄰苯二酚，在NaOH溶液作用下，A與發(fā)生取代反應(yīng)生成

、),B與B。發(fā)生取代反應(yīng)生成C(),C在NaOH溶液作用下酚羥基發(fā)生取代生成D(

Br

HO'

D經(jīng)過取代、酯化兩個反應(yīng)后得到E(),最后E中的酯基經(jīng)堿性條件下水解再酸化生成合成羅氟

)o根據(jù)以上分析解答此題。

【詳解】

⑴