寶應(yīng)縣高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題_第1頁
寶應(yīng)縣高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題_第2頁
寶應(yīng)縣高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題_第3頁
寶應(yīng)縣高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題_第4頁
寶應(yīng)縣高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題_第5頁
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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精寶應(yīng)縣12—13學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二化學(xué)試卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27S32Ca40Mn55Fe56Cu64Ag108I127Ba137選擇題(40分)單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)將2007年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予致力于研究氨的合成與催化劑表面積大小關(guān)系的德國科學(xué)家格哈德?埃特爾,以表彰他在“固體表面化學(xué)過程"研究中作出的貢獻(xiàn)。下列說法中正確的是A.增大催化劑的表面積,能增大氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率B.增大催化劑的表面積,能同時(shí)、同程度增大合成氨的正、逆反應(yīng)速率C.工業(yè)合成氨采用高壓,且壓強(qiáng)越高越有利于提高經(jīng)濟(jì)效益D.當(dāng)斷裂3molH—H鍵的同時(shí)斷裂2molN—H鍵時(shí),達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)2.銀鋅鈕扣電池的兩個(gè)電極分別是由氧化銀與少量石墨組成的活性材料和鋅汞合金構(gòu)成,電解質(zhì)為氫氧化鉀溶液,電極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-;總反應(yīng)為:Ag2O+Zn=2Ag+ZnO,下列判斷正確的是A.鋅為正極,Ag2O為負(fù)極;B.鋅為陽極,Ag2O為陰極;C.原電池工作時(shí),負(fù)極區(qū)pH減??;D.原電池工作時(shí),負(fù)極區(qū)pH增大;3.在電解水制取H2和O2時(shí),為了增強(qiáng)導(dǎo)電性,常常要加入一些電解質(zhì),最好選用A.NaOHB.HC1C.NaClD.CuSO44.在一個(gè)體積為2L的容器中,充入4molCO和4molH2O,一段時(shí)間后反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在密閉容器中達(dá)到了平衡狀態(tài).平衡后[CO2]=1.8mol·L-1,則該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K為A.27B.36C.54D.815.250℃和1.01×105Pa時(shí),反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g);△H=+56.76kJ/mol,自發(fā)進(jìn)行的原因是A。是吸熱反應(yīng)B.是放熱反應(yīng)C.是熵減少的反應(yīng)D.熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng).6.下列說法正確的是A.金屬腐蝕就是金屬原子失去電子被還原的過程B.鋼鐵吸氧腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為:2H2O+O2+4e-==4OH-C.鍍鋅鐵皮的鍍層損壞后,鐵更容易腐蝕D.鍍錫鐵皮的鍍層損壞后,鐵更容易腐蝕7.下列措施有利于反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92kJ·mol-1平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是①升高溫度②降低溫度③增大壓強(qiáng)④減小壓強(qiáng)⑤增大NH3濃度⑥減小NH3濃度A.②④⑥B.①③⑥C.②③⑤D.②③⑥8.右圖為陽離子交換膜法電解飽和食鹽水原理示意圖.下列說法不正確的是A.從D口逸出的氣體是H2B.從B口加入稀NaOH(增強(qiáng)導(dǎo)電性)的水溶液C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下每生成22.4LClD.從A口加入精制的濃食鹽水9.可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),溫度為749K時(shí),K=1;CO的起始濃度為2mol·L-1,H2O的起始濃度為6mol·L—1時(shí),在密閉容器達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為A.80%B.75%C.50%D.25%10.對于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱),下列圖象中正確的是不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分.11.Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)制取Cu2O的電解池示意如右圖,總反應(yīng):2Cu+H2Oeq\o(=,\s\up7(通電))Cu2O+H2↑。下列說法正確的是A.石墨電極上產(chǎn)生氫氣B.銅電極發(fā)生還原反應(yīng)C.OH-從銅電極向石墨電極遷移D.當(dāng)有0。1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0。05molCu2O生成12.TiO2在光照下可使水分解:2H2O2H2↑+O2↑,該過程類似植物光合作用.右圖是光照下TiO2分解水的裝置示意圖。下列敘述不正確的是A.該裝置可以將光能轉(zhuǎn)化為電能,同時(shí)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.鉑電極上發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑C.該裝置工作時(shí),電流由TiO2電極流向鉑電極D.該裝置工作時(shí),TiO2電極附近溶液的pH變小13.在一定溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為10。若將1.0mol的HX(g)通入體積為1.0L的密閉容器中,在該溫度時(shí)HX(g)的最大分解率為

A.9。1%B.10.0%C.28.6%D.71.5%14.工業(yè)上可用CO2生產(chǎn)甲醇,反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g).將6molCO2和8molH2充入2L的密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如右圖實(shí)線所示。圖中虛線表示僅改變某一反應(yīng)條件時(shí),H2物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化。下列說法正確的是A.反應(yīng)開始至a點(diǎn)時(shí)v(H2)=1mol·L-1·min-1B.若曲線I對應(yīng)的條件改變是升高溫度,則該反應(yīng)△H>0C.曲線II對應(yīng)的條件改變是降低壓強(qiáng)D.保持溫度不變,若將平衡后的容器體積縮小至1L,重新達(dá)平衡時(shí)則2mol·L-1〈c(CH3OH)〈8/3mol·L-115.一定條件下,在一密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)并達(dá)到化學(xué)平衡,已知該反應(yīng)在25℃、80℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為5×104、2。下列說法正確的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.80℃時(shí),測得某時(shí)刻N(yùn)i(CO)4、CO的濃度均為0.5mol·L-1,則此時(shí)v(正)<v(逆)C.恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡將正向移動(dòng)D.恒溫恒容下,向容器中再充入少量Ni(CO)4(g),達(dá)新平衡時(shí),CO的濃度將增大非選擇題(60分,每空2分)16.(14分)現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g),達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,則:(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)為▲熱反應(yīng),且m+n▲p(填“>”“=”“<”)。(2)若B為有色物質(zhì),而A、C均無色;則恒容加C前后兩平衡態(tài)之混合物顏色相比是▲(填“變深”“變淺"或“不變",后同);而恒壓充入氖氣前后兩平衡態(tài)之混合物顏色相比是▲。(3)若恒容加入B,則A的轉(zhuǎn)化率▲。(填“增大”“減小”或“不變",下同)(4)若升高溫度,則平衡時(shí)B、C的濃度之比c(B)/c(C)將▲。(5)若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量▲。17.(16分)電解法在污染處理上有廣泛應(yīng)用,下面是兩例具體應(yīng)用。(1)工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會(huì)對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進(jìn)行處理。其中一種處理方法為電解法:該法用Fe做電極,電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀。陽極的電極反應(yīng)式為▲。在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應(yīng)方程式解釋)▲。產(chǎn)生的陽極產(chǎn)物在處理廢水中的鉻元素中所起的作用是▲。(2)用Na2SO3溶液吸收SO2,再經(jīng)惰性電極電解NaHSO3轉(zhuǎn)化為H2SO4是處理SO2尾氣的方法之-,裝置如右圖;a為▲極,陰極的電極反應(yīng)式為▲,陽極的主要電極反應(yīng)式為▲,作為副產(chǎn)物陽極區(qū)放出氣體的成分為▲(填化學(xué)式),從a向b遷移的陰離子除OH-外還有▲(填離子符號(hào)).18.(6分)某溫度時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2+H2(g)反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t1>t2):反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/molH2O/mol01。200。60200。80400。20試回答下列問題(1)該溫度時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)k=▲(2)若保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0。60molCO和1。20molH2O,到達(dá)平衡時(shí),n(CO2)=▲mol(3)若保持其他條件不變,向上表中的平衡體系再通0。60molH2O,新平衡時(shí)H2O的體積分?jǐn)?shù)為▲19.(4分)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=▲;已知C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K1;H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)為K2,則K與K1、K2二者的關(guān)系為▲。20.(10分)目前有科學(xué)家在一定條件下利用水煤氣(CO+H2)合成甲醇:甲醇的物質(zhì)的量與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示: ①合成甲醇反應(yīng)的△H▲0.(填“>”、“<”或“=”) ②其它條件不變,將E點(diǎn)的容積壓縮到原來的1/2,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率▲。(填“加快”、“減慢”、“不變"),重新平衡時(shí)c(CH3OH)/c(CO)▲.(填“增大”、“減小”或“不變”) ③230℃時(shí),平衡常數(shù)K=1。若其它條件不變,將溫度升高到時(shí),達(dá)到平衡時(shí),K▲1。(填“>、<或=”)④利用甲醇燃料電池設(shè)計(jì)如右圖所示的裝置:寫出b極的電極反應(yīng)式▲。21.(10分)臭氧是一種強(qiáng)氧化劑,常用于消毒、滅菌等。(1)O3在水中易分解,一定條件下,O3的濃度減少一半所需的時(shí)間(t)如下表所示。已知:O3的起始濃度為0.0216mol/L。①在30℃、pH=4.0條件下,O3的濃度減少一半過程的平均分解速率為▲mol/(L·min)。②據(jù)表推測O3在下列條件下分解速率依次增大的順序?yàn)椤ㄌ钭帜复?hào)).a.40℃、pH=3.0b.10℃、pH=4。0c.30℃(2)O3可由臭氧發(fā)生器(原理如下圖)電解稀硫酸制得。①圖中陰極為▲(填“A”或“B”)。②若C處通入O2,A極的電極反應(yīng)式為▲。③若C處不通入O2,D、E處分別收集到xL和yL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則E處收集的氣體中O3所占的體積分?jǐn)?shù)為▲。(忽略O(shè)3的分解)高二化學(xué)試題參考答案選擇題(共40分)單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分.1-5BCADD6—10DDBBD不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。11—15AD、C、全給分、AD、BD非選擇題(共60分)16.(14分)(1)放>(2)變深變淺(3)增大(4)減?。?)不變17.(16分)Fe-2e-=Fe2+2H++2e-=H2↑還原劑陰2HSO3-+2e-=

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