203-伴性遺傳-2公開課

三伴性遺傳第二章染色體與遺傳舉例♀♂類型鳥類、蛾蝶類等少數(shù)生物ZWZZZW型大多數(shù)生物XXXYXY型伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳伴性遺傳②女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲遺傳特點(diǎn)：——紅綠色盲(一)伴X染色體隱性遺傳交叉遺傳(隔代遺傳)男性患者多于女性患者母患子必患、女患父必患女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表現(xiàn)型正常攜帶者血友病正常血友病——血友病(一)伴X染色體隱性遺傳英國王室血友病改變俄國歷史

小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩？思考：1.基因位置：X染色體上的顯性基因2.基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正常患者正常3.特點(diǎn)：(二)伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性兒患母必患父患女必患連續(xù)遺傳(三)伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥遺傳特點(diǎn)：只在男性中遺傳，父?jìng)髯樱觽鲗O。全雄遺傳限雄遺傳一些常見的伴性遺傳：果蠅的眼色{紅眼(XW)、白眼(Xw)}雞的羽毛性狀{蘆花(ZB)、非蘆花(Zb)}女婁菜的葉形{闊葉(XB)、窄葉(Xb)}人類的血友病(Xh)和紅綠色盲(Xb)伴性遺傳的特點(diǎn)正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。3．肯定具有Y染色體的細(xì)胞是（）

A．人的受精卵B．公羊的肌肉細(xì)胞

C．公雞的精原細(xì)胞D．果蠅的精子B(1)人類的血友病基因位于甲圖中的

片段。(2)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很

可能位于甲圖中的

片段。(3)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示

X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)

體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例

_______________________________________。4．甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段)。請(qǐng)回答：Ⅱ-2Ⅱ-1不一定XaXa×XaYA6．在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳

時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：

甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。（1）位于常染色體上的等位基因是

；

位于性染色體上的基因是

。（2）雄性個(gè)體為

。（3）寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：

甲：

；乙：

；丙：

。F與fE與e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf5．假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率約為（）

A．0.51％B．0.49％

C．7％D．3.5％B7．決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問：

(1)能否生出虎斑色的雄貓？為什么？

(2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小

貓，它們的性別分別是（）

A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌

C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各半

(3)假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，

這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為________XBXbYA不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓；

因?yàn)橹挥芯哂袃蓷lX染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色，而雄貓只有一條X染色體。8．假如患有某種遺傳病女人同正常男人結(jié)婚，所生

兒女中各有一半是患者?；疾〉膬鹤油Ｅ?/p>

婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。

請(qǐng)問，則這種遺傳病的遺傳方式是（）

A．伴X染色體顯性遺傳B．伴X染色體隱性遺傳

C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳A9．下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和

乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病

的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對(duì)

該家系描述錯(cuò)誤的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病

B．乙病肯定為X染色體隱性遺傳病

C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的

孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2與Ⅲ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／8D10．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：(1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型

為

。(2)若后代全為寬葉，且雌雄植株各半時(shí)，其親本的

基因?yàn)?/p>

。(3)若后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時(shí)，其親本

的基因型為

。(4)若后代性別比為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親

本的基因型為

。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：(1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型

為

。(2)若后代全為寬葉，且雌雄植株各半時(shí)，其親本的

基因?yàn)?/p>

。(3)若后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時(shí)，其親本

的基因型為

。(4)若后代性別比為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親

本的基因型為

。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb10．下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和

乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病

的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對(duì)

該家系描述錯(cuò)誤的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病

B．乙病肯定為X染色體隱性遺傳病

C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的

孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2與Ⅲ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／8D11．下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（）①基因傳遞符合遺傳三定律和伴性遺傳的生物

一定是真核生物②有伴性遺傳的生物一定有三定律遺傳③原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三定律，

也無伴性遺傳④真核生物都有伴性遺傳⑤真核生物的無性生殖過程基因傳遞不符合遺

傳三定律⑥對(duì)人類而言，遺傳三定律和伴性遺傳同時(shí)發(fā)生

A．①②③④⑤⑥B．①②③⑤⑥

C．②③④⑤D．②③⑤B1．下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因

用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為：

染色體

性

遺傳病。（2）5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為

，

再生一個(gè)男孩患病的幾率為

。（3）7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為

。常顯3/83/42/3四、應(yīng)用：1.基因遺傳的類型

及遺傳特點(diǎn)常染色體顯性遺傳（常顯）常染色體隱性遺傳（常隱）伴X染色體顯性遺傳（X顯）伴X染色體隱性遺傳（X隱）伴Y染色體遺傳（伴Y）①.常顯與常隱遺傳情況與性別無關(guān)，男女性及整

個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等；②.X顯與X隱遺傳情況與性別相關(guān)：X隱中男性患者

多于女性，往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女患者

的父親和兒子一定是患者；X顯中女性患者多于

男性，具有世代連續(xù)性，男患者的母親與女兒

一定是患者。③.伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且

“父→子→孫”2.常見遺傳病伴Y染色體遺傳：伴X染色體隱性遺傳：伴X染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞多指病、并指病抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥并指病白化病抗維生素D

佝僂病3．根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正?！报D―必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正?！?/p>

――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

(3)常見遺傳病伴Y染色體遺傳：伴X染色體隱性遺傳：伴X染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良外耳道多毛癥3．概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)(1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率PAa×AaF1A__則F1為AA的可能性為1/3；

為Aa的可能性為2/3。PAa×AaF1?則F1為AA的可能性為1/4；

為Aa的可能性為1/2；

為aa的可能性為1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算男孩患?。阂阎泻ⅲ瑹o需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/2二、生物的性別決定：類型♂♀舉例XY型XYXX大多數(shù)生物ZW型ZZZW鳥類、蛾蝶類蘆花雞非蘆花雞例題：右圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：1)甲病致病基因位于________染色體上，為

性基因。2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之—必

；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。常顯世代相傳患病1/23)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；為

性基因。乙病的特點(diǎn)是呈

遺傳。I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。隱性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/4

如果某致病基因位于

X和Y染色體的同源區(qū)段，

其遺傳情況如何？思考、討論例：已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是________，剛毛雌果蠅的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb

（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）PF1F2思考、討論

果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，如何判斷控制該性狀的基因是位于X染色體上，還是常染色體上？

在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。假如已知黑身是隱性性狀，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷黑身基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請(qǐng)寫出有關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟、可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。結(jié)果和結(jié)論：如果后代都是灰身果蠅，則黑身基因位于常染色體上；如果后代出現(xiàn)黑身雄果蠅，則黑身基因位于X染色體上。步驟：第一步，用純種的灰身雌果蠅與該黑身雄果蠅交配，得F1。F1都是灰身。第二步，將子一代的灰身雌果蠅與原種群的灰身雄果蠅交配，得到F2

，觀察F2的性狀情況。要點(diǎn)：要選擇顯性的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交13、調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常染色體顯性遺傳例題2:父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題3：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4一般步驟1.定性：確定顯隱性無中生有為隱性；有中生無為顯性。2.定位：確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論3.定型：確定基因型①個(gè)體有沒有出生②性別要求系譜圖分析4.定率：計(jì)算幾率甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是()乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是()丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是()丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是()常隱常顯.X顯.常隱.X隱常顯常隱例3、下圖是在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲、乙兩種遺傳病在某家族中的遺傳情況，控制甲、乙兩病的基因分別用A(a)、B(b)表示(其中Ⅰ1不含乙病的致病基因，Ⅱ1不含甲病的致病基因)。請(qǐng)據(jù)圖回答：①控制乙病的基因是位于____染色體上的___性基因。②Ⅲ1與Ⅲ2結(jié)婚懷孕后，后代中患遺傳病的幾率為________；后代中患病女孩的基因型可能為________________。若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑檢查，可判斷后代是否患有這兩種遺傳病。請(qǐng)問，他們可采取的最好措施是_____。(供選措施有：A．染色體數(shù)目檢查B．性別檢測(cè)C基因檢測(cè)D．無需進(jìn)行上述檢測(cè))x

隱

7／64

aaXBXB或aaXBXb

C

A_XBX--A_XBY

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲習(xí)題3.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系(Ⅱ3是正常的純合體）。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色