醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)選擇題

統(tǒng)計(jì)選擇題第一章緒論醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)研究的對(duì)象是（）醫(yī)學(xué)中的小概率事件B.各種類型的數(shù)據(jù)C.動(dòng)物和人的本質(zhì)D.有變異的醫(yī)學(xué)事物E.疾病的預(yù)防和治療用樣本推論整體，具有代表性的樣本通常是指（）總體中最容易獲得的部分個(gè)體B.在總體中隨意抽取的任意個(gè)體C.挑選總體中的具有代表性的部分個(gè)體D.用方法抽取的部分個(gè)體E.依照隨機(jī)原則抽取總體中的部分個(gè)體下列觀測(cè)結(jié)果屬于有序數(shù)據(jù)的是（）A.收縮壓測(cè)量值B.脈搏數(shù)C.住院天數(shù)D.病情程度E.四種血型隨機(jī)測(cè)量誤差是指（）由某些固定因素引起的誤差B.由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差C.選擇樣本不當(dāng)引起的誤差D.選擇總體不當(dāng)引起的誤差E.由操作失誤引起的誤差系統(tǒng)誤差是指（）由某些固定的因素引起的誤差B.由操作失誤引起的誤差C.選擇樣本不當(dāng)引起的誤差D.樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)之間的誤差E.由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差抽樣誤差是指（）由某些固定因素引起的誤差B.由操作失誤引起的誤差C.選擇樣本不當(dāng)引起的誤差D.樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)之間的誤差E.由不可預(yù)知的偶然因素引起的誤差收集數(shù)據(jù)不可避免的誤差是（）A.隨機(jī)誤差B.系統(tǒng)誤差C.過(guò)失誤差D.記錄誤差E.儀器故障誤差統(tǒng)計(jì)學(xué)中所謂的總體通常是指（）自然界中的所有研究對(duì)象B.概括性的研究結(jié)果C.同質(zhì)觀察單位的全體D.所有的觀察數(shù)據(jù)E.具有代表性意義的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)中所謂的樣本通常是指（）自然界中所有的研究對(duì)象B.概括性的研究結(jié)果C.某一變量的測(cè)量值D.數(shù)據(jù)中有代表性的一部分E.總體中具有代表性的部分觀察單位醫(yī)學(xué)研究中抽樣誤差的主要來(lái)源是（）測(cè)量?jī)x器不夠準(zhǔn)確B.檢測(cè)出現(xiàn)錯(cuò)誤C.統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)不合理D.生物個(gè)體的變異E.樣本量不夠第二章定量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)描述某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒(méi)有確定數(shù)值描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是（）A.中位數(shù)B.幾何均數(shù)C.均數(shù)D.P95百分位數(shù)E.頻數(shù)分布算數(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比，其特點(diǎn)是（）不易受極端值的影響B(tài).能充分利用數(shù)據(jù)的信息C.抽樣誤差極大D.更適用于偏態(tài)分布資料E.更適用于分布不明確資料將一組計(jì)量資料整理成頻數(shù)表的主要目的是（）化為計(jì)數(shù)資料B.能充分利用數(shù)據(jù)信息C.提供原始資料D.能夠能精確的檢驗(yàn)E.描述數(shù)據(jù)的分布特征6人接種流感疫苗一個(gè)月后測(cè)定抗體滴度為1:20、1:40、1:80、1:80、1:160、1:320，求品均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是（）A.均數(shù)B.幾何均數(shù)C.中位數(shù)D.百分位數(shù)E.倒數(shù)的均數(shù)變異系數(shù)主要用于（）比較不同變異指標(biāo)的變異程度B.衡量正態(tài)分布的變異程度C.衡量測(cè)量的準(zhǔn)確度D.衡量偏態(tài)分布的變異程度E.衡量樣本抽樣誤差的大小對(duì)于正態(tài)或近似正態(tài)分布的資料，描述其變異程度應(yīng)選用的指標(biāo)是（）A.變異系數(shù)B.離均差平方和C.極差D.四分位數(shù)間距E.標(biāo)準(zhǔn)差已知?jiǎng)用}硬化患者載脂蛋白B的含量(mg/dl)呈明顯偏態(tài)分布，描述其個(gè)體差異的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)應(yīng)使用（）A.全距B.標(biāo)準(zhǔn)差C.變異系數(shù)D.方差E.四分位數(shù)間距一組原始數(shù)據(jù)的分布呈正偏態(tài)分布，其數(shù)據(jù)的特點(diǎn)是（）數(shù)值離散度大B.數(shù)值離散度小C.數(shù)值偏向較大的方向D.數(shù)值偏向較小的方向E.數(shù)值分布不均對(duì)于正偏態(tài)分布總體，其均數(shù)與中位數(shù)的關(guān)系是（）均數(shù)與中位數(shù)相同B.均數(shù)大于中位數(shù)C.均數(shù)小于中位數(shù)D.兩者有一定的數(shù)量關(guān)系E.兩者的數(shù)量關(guān)系不確定在衡量數(shù)據(jù)的變異度時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)差與方差相比，其主要特點(diǎn)是（）標(biāo)準(zhǔn)差小與方差B.標(biāo)準(zhǔn)差大于方差C.標(biāo)準(zhǔn)差更容易計(jì)算D.標(biāo)準(zhǔn)差更為準(zhǔn)確E.標(biāo)準(zhǔn)差的計(jì)量單位與原始數(shù)據(jù)相同第六章參數(shù)估計(jì)與假設(shè)檢驗(yàn)樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤差越小說(shuō)明()觀察個(gè)體的變異越小B.觀察個(gè)體的變異越大C.抽樣誤差越大D.由樣本均數(shù)估計(jì)整體均數(shù)的可靠性越小E.由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越大抽樣誤差產(chǎn)生的原因是（）樣本不是隨機(jī)抽取B.測(cè)量不準(zhǔn)確C.資料不是正態(tài)分布D.個(gè)體差異E.統(tǒng)計(jì)指標(biāo)選擇不當(dāng)要減少抽樣誤差，通常的做法是（）減小系統(tǒng)誤差B.將個(gè)體變異控制在一定范圍內(nèi)C.減小標(biāo)準(zhǔn)差D.控制偏倚E.適當(dāng)增加樣本含量對(duì)于正偏態(tài)分布的總體，當(dāng)樣本量足夠大時(shí)，樣本均數(shù)的分布近似為（）A.正偏態(tài)分布B.負(fù)偏態(tài)分布C.正態(tài)分布D.t分布E.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布用某種中藥治療高血壓患者100名，總有效率為80.2%，標(biāo)準(zhǔn)誤為0.038，則總有效率的95%可信區(qū)間估計(jì)為（）A.0.802±1.64*0.083B.0.802±1.96*0.083C.0.802±2.58*0.083D.>0.802—1.64*0.083E.<0.802+1.64*0.083根據(jù)樣本資料算得健康成人白細(xì)胞數(shù)的95%可信區(qū)間為7.2*109/L~9.1*109/L，其含義是（）估計(jì)總體中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)總體均數(shù)在該區(qū)間的概率為95%樣本中有95%的觀察值在此范圍內(nèi)該地區(qū)包含樣本均數(shù)的可能性為95%該區(qū)間包含總體均數(shù)的可能性為95%某地抽取正常成年人200名，測(cè)得其血清膽固醇的均數(shù)3.64mol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為1.20mol/L，則該地正常成年人血清膽固醇均數(shù)95%的可信區(qū)間是（）A.3.64±1.96*1.20B.3.64±1.20C.3.64±1.96*1.20/√200D.3.64±2.58*1.20/√200E.3.64±2.58*1.20假設(shè)檢驗(yàn)的目的是（）檢驗(yàn)參數(shù)估計(jì)的準(zhǔn)確度B.檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量是否不同C.檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)是否不同D.檢驗(yàn)總體參數(shù)是否不同E.檢驗(yàn)樣本的P值是否為小概率假設(shè)檢驗(yàn)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)，P值越小，說(shuō)明（）樣本均數(shù)差別越大B.總體均數(shù)差別越大C.認(rèn)為樣本之間有差別的統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)越充分D.認(rèn)為總體之間有差別的統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)越充分E.認(rèn)為總體之間有差別的統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)越不充分關(guān)于假設(shè)檢驗(yàn)，正確的說(shuō)法是（）檢驗(yàn)水準(zhǔn)必須設(shè)為0.05B.必須采用雙側(cè)檢驗(yàn)C.必須根據(jù)樣本大小選擇檢驗(yàn)水準(zhǔn)D.必須建立無(wú)效假設(shè)E.要說(shuō)明無(wú)效假設(shè)正確，必須計(jì)算P值第七章t檢驗(yàn)兩樣本均數(shù)之差的標(biāo)準(zhǔn)誤反映的是（）兩樣本數(shù)據(jù)集中趨勢(shì)的差別B.兩樣本數(shù)據(jù)的變異程度C.t分布的不同形狀D.數(shù)據(jù)的分布特性E.兩樣本均數(shù)之差的變異程度兩樣本均數(shù)比較，檢驗(yàn)結(jié)果P>0.05說(shuō)明（）兩樣本均數(shù)的差別較小B.兩總體均數(shù)的差別較大C.支持兩總體無(wú)差別的結(jié)論D.不支持兩總體有差別的結(jié)論E.可以確認(rèn)兩總體無(wú)差別由兩樣本均數(shù)的差別推斷兩總體均數(shù)的差別，其差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義指的是（）兩樣本均數(shù)的差別具有實(shí)際意義B.兩總體均數(shù)的差別具有實(shí)際意義C.兩樣本和兩總體的差別都具有實(shí)際意義D.有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)有差別E.有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)有差別兩樣本均數(shù)比較，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)，P值越小說(shuō)明（）兩樣本均數(shù)差別越大B.兩總體均數(shù)差別越大C.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同D.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同E.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)相同假設(shè)檢驗(yàn)中的Ⅱ類錯(cuò)誤指的是（）可能出現(xiàn)的誤判錯(cuò)誤B.可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性錯(cuò)誤C.可能出現(xiàn)的假陰性錯(cuò)誤D.可能出現(xiàn)的原假設(shè)錯(cuò)誤E.可能出現(xiàn)的備擇假設(shè)錯(cuò)誤減小假設(shè)檢驗(yàn)的Ⅱ類錯(cuò)誤，應(yīng)該使用的方法是（）減?、耦愬e(cuò)誤B.減小測(cè)量的系統(tǒng)誤差C.減小測(cè)量的隨機(jī)誤差D.提高檢驗(yàn)界值E.增加樣本量以下不能用配對(duì)t檢驗(yàn)方法的是（）比較15名肝癌患者癌組織和癌旁組織中Sirt1基因的表達(dá)量比較兩種檢測(cè)方法測(cè)量十五名肝癌患者癌組織中Sirt1基因的表達(dá)量比較早期和晚期肝癌患者各15例癌組織中Sirt1基因的表達(dá)量比較糖尿病患者經(jīng)某種藥物治療前后糖化血紅蛋白的變化比較15名受試者針刺膻中穴前后的痛閾值兩獨(dú)立樣本均數(shù)t檢驗(yàn)，其前提要求是（）兩總體均數(shù)相等B.兩總體均數(shù)不等C.兩總體方差相等D.兩總體方差不等E.兩總體均屬和方差都相等若將配對(duì)設(shè)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行兩獨(dú)立樣本均數(shù)t檢驗(yàn)，容易出現(xiàn)問(wèn)題的是（）A.增加出現(xiàn)Ⅰ類錯(cuò)誤的概率B.增加出現(xiàn)Ⅱ類錯(cuò)誤的概率C.檢驗(yàn)結(jié)果的P值不準(zhǔn)D.方差齊性檢驗(yàn)的結(jié)果不準(zhǔn)E.不滿足t檢驗(yàn)的應(yīng)用條件兩組定量資料比較，當(dāng)方差不齊時(shí)，應(yīng)使用的檢驗(yàn)方法是（）配對(duì)t檢驗(yàn)B.Satterthwaitet,檢驗(yàn)C.獨(dú)立樣本均數(shù)t檢驗(yàn)D.方差齊性檢驗(yàn)E.z檢驗(yàn)第八章方差分析方差分析的基本思想是（）組間均方大于組內(nèi)均方B.組內(nèi)均方大于組間均方C.不同來(lái)源的方差必須相等D.兩方差之比服從F分布E.總變異及其自由度可按不同來(lái)源分解方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性，它是指（）各比較組相應(yīng)的樣本方差相等B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等C.組內(nèi)方差等于組間方差D.總方差等于各組方差之和E.總方差=組內(nèi)方差+組間方差完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析中的組間均方反映的是（）隨機(jī)測(cè)量誤差大小B.某因素效應(yīng)大小C.處理因素效應(yīng)與隨機(jī)誤差綜合結(jié)果D.全部數(shù)據(jù)的離散度E.個(gè)組方差的平均水平對(duì)于兩組資料的比較，方差分析與t檢驗(yàn)的關(guān)系是（）t檢驗(yàn)的結(jié)果更準(zhǔn)確B.方差分析結(jié)果更準(zhǔn)確C.t檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)的要求更為嚴(yán)格D.近似等價(jià)E.完全等價(jià)多組均數(shù)比較的方差分析，如果P<0.05，則應(yīng)該進(jìn)一步做的是（）兩均數(shù)的t檢驗(yàn)B.區(qū)組方差分析C.方差齊性檢驗(yàn)D.SNK-q檢驗(yàn)E.確定單獨(dú)效應(yīng)完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的多個(gè)樣本均數(shù)比較，經(jīng)方差分析，若P<0.05，則結(jié)論為（）各樣本均數(shù)全相等B.各樣本均數(shù)全不相等C.至少有兩個(gè)樣本均數(shù)不等D.至少有兩個(gè)總體均數(shù)不等E.各總體均數(shù)全相等完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的多各樣本均數(shù)的比較，若處理無(wú)作用，則方差分析的F值在理論上應(yīng)接近于（）A.Fa(v1,v2)B.SS處理/SS誤差C.0D.1E.任意值對(duì)于多個(gè)方差的齊性檢驗(yàn)，若P<a，可認(rèn)為（）多個(gè)樣本方差全不相等B.多個(gè)總體方差全不相等C.多個(gè)樣本方差不全相等D.多個(gè)總體方差不全相等E.多個(gè)總體方差相等析因涉及的方差分析中，兩因素X與Y具有交互作用指的是（）A.X和Y的主效應(yīng)互相影響B(tài).X與Y對(duì)觀測(cè)指標(biāo)的影響相差較大C.X與Y有疊加作用D.X對(duì)觀測(cè)指標(biāo)的作用受Y水平的影響E.X與Y的聯(lián)合作用較大某職業(yè)病防治院測(cè)定了年齡相近的45名男性用力肺活量，其中是石棉肺患者、石棉肺可疑患者和正常人各15名，其用力肺活量分別為(1.79±0.74)L、(2.31±0.87)L和(3.08±0.65)L，擬推斷石棉肺患者、石棉肺可疑患者和正常人的用力肺活量是否不同，宜采用的假設(shè)檢驗(yàn)方法是（）兩組均屬比較的t檢驗(yàn)B.方差齊性檢驗(yàn)C.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析D.隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方差分析E.析因設(shè)計(jì)方差分析第九章χ2檢驗(yàn)兩樣本率比較，差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)，P值越小越說(shuō)明（）兩樣本率差別越大B.兩總體率差別越大C.越有理由認(rèn)為兩樣本率不同D.越有理由認(rèn)為兩總體率不同E.越有理由認(rèn)為兩樣本率相同欲比較兩組陽(yáng)性反應(yīng)率，在樣本量非常小的情況下(如n1<10,n2<10)，應(yīng)采用的假設(shè)檢驗(yàn)方法是（）四表格χ2檢驗(yàn)B.校正四表格χ2檢驗(yàn)C.Fisher確切概率法D.配對(duì)χ2檢驗(yàn)E.校正配對(duì)χ2檢驗(yàn)進(jìn)行四組樣本率比較的χ2檢驗(yàn)，如χ2>χ20.01,3，可認(rèn)為（）四組樣本率均不相同B.四組總體率均不相同C.四組樣本率相差較大D.至少有兩組樣本率不相同E.至少有兩組總體率不相同從甲、乙兩文中，查到同類研究的兩個(gè)率比較的χ2檢驗(yàn)，甲文χ2>χ20.01,1，乙文χ2>χ20.05,1，可認(rèn)為（）兩文結(jié)果有矛盾B.兩文結(jié)果完全相同C.甲文結(jié)果更為可信D.乙文結(jié)果更為可信E.甲文說(shuō)明總體的差異較大兩組有效率比較的檢驗(yàn)功效相關(guān)的因素是（）檢驗(yàn)水準(zhǔn)和樣本率B.總體率差別和樣本含量C.樣本含量和樣本率D.總體率差別和理論頻數(shù)E.容許誤差和檢驗(yàn)水準(zhǔn)通常分析四格表需用連續(xù)性校正χ2檢驗(yàn)方法的情況是（）T<5B.T<1或n<40C.T<1且n<40D.1≤T<5且n>40E.T<5且n<40當(dāng)四格表的周邊合計(jì)數(shù)不變時(shí)，如果某格的實(shí)際頻數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)是（）A.增大B.減小C.不變D.不確定E.隨該格實(shí)際頻數(shù)的增減而增減對(duì)四種藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)，計(jì)算顯效率，規(guī)定檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05，若需要進(jìn)行多重比較，用Bonferroni方法校正后的檢驗(yàn)水準(zhǔn)應(yīng)該是（）A.0.017B.0.008C.0.025D.0.005E.0.013對(duì)藥物的四種劑量進(jìn)行臨床試驗(yàn)，計(jì)算有效率，規(guī)定檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05，若需要進(jìn)行多重比較，用Bonferroni方法校正后的檢驗(yàn)水準(zhǔn)應(yīng)該是（）A.0.050B.0.010C.0.025D.0.005E.0.017利用χ2檢驗(yàn)公式不適合解決的實(shí)際問(wèn)題是（）比較兩種藥物的有效率B.檢驗(yàn)?zāi)撤N疾病與基因多態(tài)性的關(guān)系C.兩組有序試驗(yàn)結(jié)果的藥物療效D.藥物三種不同劑量顯效率有無(wú)差別E.兩組病情“輕、中、重”的構(gòu)成比例第十章非參數(shù)秩和檢驗(yàn)對(duì)醫(yī)學(xué)計(jì)量資料成組比較，相對(duì)參數(shù)檢驗(yàn)來(lái)說(shuō)，非參數(shù)秩和檢驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是（）適用范圍廣B.檢驗(yàn)效能高C.檢驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確D.充分利用資料信息E.不易出現(xiàn)假陰性錯(cuò)誤對(duì)于計(jì)量資料的比較，在滿足參數(shù)法條件下用非參方法分析，可能產(chǎn)生的結(jié)果是（）A.增加Ⅰ類錯(cuò)誤B.增加Ⅱ類錯(cuò)誤C.減少Ⅰ類錯(cuò)誤C.減少Ⅱ類錯(cuò)誤E.兩類錯(cuò)誤都減少兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)，如果樣本含量一定，兩組軼和的差別越大說(shuō)明（）兩總體的差別越大B.兩總體的差別越小C.兩樣本的差別可能越大