實驗室試劑藥品管理制度范文

第頁共頁實驗室試劑藥品管理制度范文第一章總則第一條為了規(guī)范實驗室試劑藥品的管理，做到合理使用、安全保管，保護實驗室人員的健康和實驗設(shè)備的安全，特制定本制度。第二條本制度適用于我單位內(nèi)所有實驗室試劑藥品的購買、存儲、使用、管理和處置等各項工作。第三條實驗室試劑藥品指供實驗室科研、教學和實驗生產(chǎn)等使用的化學試劑、生物試劑、藥品和相關(guān)輔助材料等物質(zhì)。第四條本制度要求實驗室試劑藥品的管理應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)以及單位的規(guī)章制度。第五條實驗室試劑藥品的管理工作由實驗室管理人員負責，每個實驗室應(yīng)設(shè)置專門的試劑藥品管理崗位。第六條實驗室試劑藥品的購買、存儲、使用等程序必須經(jīng)過相關(guān)單位或部門的審批和監(jiān)督。第七條實驗室試劑藥品的管理應(yīng)強調(diào)分類管理，根據(jù)試劑藥品的性質(zhì)、危險等級和用途等進行分類存放和管理。第二章試劑藥品的購買第八條實驗室試劑藥品的購買應(yīng)按照實驗室的科研、教學和實驗生產(chǎn)等需要，通過正常的渠道進行購買。第九條實驗室試劑藥品的購買申請應(yīng)有真實有效的科研、教學或?qū)嶒炆a(chǎn)需求，需注明試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途和經(jīng)費來源等。第十條實驗室試劑藥品的購買申請應(yīng)經(jīng)過主管人員審批，審批通過后可進行購買。第十一條實驗室試劑藥品的購買應(yīng)通過正規(guī)的供應(yīng)商或廠家進行，購買的試劑藥品應(yīng)具備相關(guān)的質(zhì)量證明文件，如質(zhì)檢報告、出廠合格證等。第十二條購買到的試劑藥品應(yīng)當及時入庫，由專人負責驗收，驗收合格后方可入庫。第三章試劑藥品的存儲第十三條實驗室試劑藥品的存儲應(yīng)按照試劑的性質(zhì)、危險等級和要求進行分類管理，避免混淆和交叉污染。第十四條實驗室試劑藥品的存儲區(qū)域應(yīng)干燥、通風、避光、防火，并符合相關(guān)的衛(wèi)生和安全要求。第十五條實驗室試劑藥品的儲存柜、貨架等設(shè)施應(yīng)固定牢固、防滑防倒，質(zhì)量符合要求，容量大小適宜。第十六條不同危險等級的試劑藥品應(yīng)分別存放，應(yīng)注意防止火源、酸堿溶液、有毒氣體等的混合存放。第十七條各試劑藥品的容器或瓶蓋應(yīng)保持干燥、整潔，避免氧化、變質(zhì)和漏液等現(xiàn)象。第十八條開封的試劑藥品應(yīng)標明開封日期，并在容器或瓶蓋上注明使用期限。第十九條實驗室試劑藥品的存儲區(qū)域應(yīng)制定相應(yīng)的入庫、出庫和庫存管理制度，保證底稿中試劑藥品的及時更新和保質(zhì)保量。第四章試劑藥品的使用第二十條實驗室試劑藥品的使用應(yīng)嚴格按照試劑的使用說明和操作規(guī)程進行，不得隨意篡改使用說明和操作規(guī)程。第二十一條使用試劑藥品的人員應(yīng)具備相應(yīng)的科研、教學或?qū)嶒炆a(chǎn)能力，并接受相應(yīng)的安全培訓(xùn)。第二十二條實驗室試劑藥品的使用人員應(yīng)切實做到檢查試劑的狀態(tài)、數(shù)量和有效期限等，并做好相應(yīng)的記錄。第二十三條使用試劑藥品的過程中如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時停止使用，并向?qū)嶒炇邑撠熑藞蟾?。第二十四條使用試劑藥品的廢液、廢棄物等應(yīng)妥善處置，不得隨意傾倒或違規(guī)外流。第五章廢棄試劑藥品的處理第二十五條廢棄液體試劑藥品的處理應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和單位的規(guī)定進行，不得隨意傾倒或外流。第二十六條廢棄試劑藥品的處理應(yīng)有專門的人員負責，按照相關(guān)規(guī)定進行分類處理，如中性化處理、化學分解、高溫焚燒等。第六章監(jiān)督和處罰第二十七條對違反實驗室試劑藥品管理制度的人員，應(yīng)依據(jù)相關(guān)規(guī)定進行相應(yīng)的處罰，包括口頭警告、書面警告、停職和開除等。第二十八條對因違反實驗室試劑藥品管理制度造成事故或損失的，應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)進行相應(yīng)的賠償或處罰。第七章附則第二十九條實驗室試劑藥品管理制度的修改和解釋權(quán)屬于單位相關(guān)部門，相關(guān)部門應(yīng)負責制度的推廣和落實。第三十條本制度自發(fā)布之日起施行，如需修改，應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門