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化學(xué)試題化學(xué)試題第頁(yè)2024屆高三期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試卷化學(xué)注意事項(xiàng)考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共6頁(yè),滿分100分,考試時(shí)間為75分鐘。考試結(jié)束后,請(qǐng)將答題卷交回。2.答題前,請(qǐng)您務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、座位號(hào)用0.5毫米黑色字跡簽字筆填寫在答題卷上。3.請(qǐng)監(jiān)考員認(rèn)真核對(duì)在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、考試證號(hào)與你本人的是否相符。4.作答選擇題必須用2B鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案。作答非選擇題必須用書寫黑色字跡的0.5毫米的簽字筆寫在答題卷上的指定位置,在其它位置作答一律無(wú)效??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1O16N14Zn65一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.化學(xué)作為一門基礎(chǔ)學(xué)科在生產(chǎn)、生活中起到了重要的作用。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.載人飛船上的太陽(yáng)能電池板能實(shí)現(xiàn)將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能B.鐵制品表面鍍上銅保護(hù)層,是利用犧牲陽(yáng)極法C.煤的干餾、氣化與石油的分餾、裂化均屬于化學(xué)變化D.我國(guó)發(fā)射的“北斗組網(wǎng)衛(wèi)星”所使用的碳纖維,是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料2.反應(yīng)2NaClO3+4HCl=2NaCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O可制含氯消毒劑。下列說(shuō)法正確的是A.HCl和NaCl所含化學(xué)鍵類型相同 B.H2O是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子C.的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形 D.中子數(shù)為18的Cl原子:Cl3.制取氯氣:KMnO4+16HCl=2KCl+5Cl2↑+8H2O,下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?.元素Si、P、S是周期表中第三周期主族元素,下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:r(Si)<r(P)<r(S) B.Si、P4、S8均為分子晶體C.第一電離能:I1(Si)<I1(S)<I1(P) D.含氧酸酸性:HClO>H3PO4>H2SiO3閱讀下列材料,完成5~7題:NH3是一種重要的化工原料,向NiSO4溶液中通NH3可制[Ni(NH3)6]SO4;氨催化氧化得NO,NO繼續(xù)被氧化為NO2,再與水反應(yīng)生成硝酸,氨氣與硝酸反應(yīng)可制化肥硝酸銨;氨氣與NaClO反應(yīng)生成肼(N2H4),肼是一種火箭燃料推進(jìn)劑,其燃燒熱為624kJ·mol-1。5.下列說(shuō)法正確的是A.[Ni(NH3)6]SO4、NH3中的H-N-H鍵角:前者大于后者B.基態(tài)Ni2+核外電子排布式為[Ar]3d64s2C.表示肼燃燒熱的熱化學(xué)方程式:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) ΔH=-624kJ·mol-1D.[Ni(NH3)6]SO4中含有化學(xué)鍵有離子鍵、共價(jià)鍵、氫鍵、配位鍵6.已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-904.8kJ·mol-1,下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)ΔS<0B.反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能C.反應(yīng)平衡常數(shù)K=D.平衡后升高溫度,υ(正)增大,υ(逆)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)7.下列物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.NH3極易溶于水,液氨可用作制冷劑 B.NO2易溶于水,可用于制硝酸C.N2H4具有還原性,可用作火箭燃料推進(jìn)劑 D.HNO3具有氧化性,可用于制硝酸銨8.在給定條件下,下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn)的是A.FeFeI2(aq)FeCl3(aq)B.MgCO3(s)MgCl2(aq)Mg(s)C.Al2O3(s)AlCl3(aq)NH4AlO2(aq)D.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)9.查爾酮是合成治療胃炎藥物的中間體,其合成路線中的一步反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.X中所有碳原子共平面 B.1molY最多能與3molNaOH反應(yīng)C.1molZ最多能與10molH2反應(yīng) D.Z存在順?lè)串悩?gòu)體10.從砷化鎵廢料(主要成分為GaAs、Fe2O3、SiO2和CaCO3)中回收鎵和砷的工藝流程如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.“堿浸”前,廢料先漿化為懸濁液的目的是提高Ga、As元素浸出率B.“堿浸”后,溶液中主要離子有Ga3+、Na+、SiO、AsOC.濾渣Ⅱ的成分為Ga(OH)3和H2SiO3D.電解后的尾液中溶質(zhì)主要成分為H2SO4,可以循環(huán)利用11.室溫下,下列實(shí)驗(yàn)探究方案及現(xiàn)象能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究方案及現(xiàn)象探究目的A向NaBr溶液中滴加過(guò)量氯水,溶液變橙色,再加入淀粉KI溶液,溶液變藍(lán)色氧化性:Cl2>Br2>I2B將濃硫酸和灼熱木炭反應(yīng)產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)品紅溶液、飽和NaHCO3溶液、澄清石灰水,觀察現(xiàn)象硫酸和木炭反應(yīng)產(chǎn)生SO2和CO2氣體C向盛有5ml0.1mol·L-1AgNO3溶液的試管中滴加10ml0.1mol·L-1NaCl溶液,振蕩試管,再向試管中滴加2滴0.1mol·L-1KI溶液,由白色沉淀轉(zhuǎn)化成黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)D向Na2SO3溶液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀,再加入足量稀硝酸,白色沉淀不溶解原Na2SO3溶液中含有SO12.室溫下:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5、Ka(H2SO3)=10-1.85、Ka2(H2SO3)=10-7.22、Kb(NH3H2O)=1.8×10-5。某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象1測(cè)定0.10mol·L-1NaHSO3溶液的pH≈a2向0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通入少量SO23向20mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液10mL4配制0.10mol·L-1的(NH4)2SO3、CH3COONH4、NH4HSO3三種溶液下列所得結(jié)論正確的是A.實(shí)驗(yàn)1溶液中存在:c(Na+)>c(HSO)>c(H2SO3)>c(SO)B.實(shí)驗(yàn)2反應(yīng)的離子方程式:CH3COO-+SO2+H2O=CH3COOH+SOC.實(shí)驗(yàn)3反應(yīng)后的溶液中存在:c(CH3COOH)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)D.實(shí)驗(yàn)4中各溶液pH大?。篶(NH4HSO3)<c(CH3COONH4)<c[(NH4)2SO3]13.二氧化碳加氫合成二甲醚反應(yīng)包括三個(gè)相互關(guān)聯(lián)的反應(yīng)過(guò)程:反應(yīng)ⅠCO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.01kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-24.52kJ·mol-1反應(yīng)ⅢCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.17kJ·mol-1在壓強(qiáng)30MPa,n(H2)/n(CO2)=4,不同溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率、CO的選擇性和CH3OCH3的選擇性如圖所示(選擇性指生成某物質(zhì)消耗的CO2占CO2消耗總量的百分比):下列說(shuō)法正確的是A.曲線A表示CH3OCH3的選擇性B.300℃時(shí),生成CH3OCH3的CO2平衡轉(zhuǎn)化率為3%C.220~240℃間,升高溫度,比值n(H2)/n(CO2)減小D.為同時(shí)提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的選擇性,應(yīng)選擇低溫、高壓的反應(yīng)條件二、非選擇題:共4題,共61分。14.(15分)工業(yè)上可由菱鋅礦(主要成分為ZnCO3,還含有Ni、Cd、Fe、Mn等元素)制備ZnO。工藝如圖所示:已知:①“酸浸”后的溶液pH=1,所含金屬離子主要有Zn2+、Fe3+、Cd2+、Mn2+、Ni2+。②弱酸性溶液中KMnO4氧化Mn2+時(shí),產(chǎn)物中含Mn元素物質(zhì)只有MnO2。(1)“氧化除雜”時(shí),KMnO4與Mn2+的離子方程式為▲。(2)“沉鋅”生成堿式碳酸鋅[ZnCO3·2Zn(OH)2·2H2O]沉淀,寫出生成該沉淀的化學(xué)方程式:▲。(3)“高溫灼燒”后獲得ZnO。已知ZnO的一種晶體晶胞是立方晶胞(如題14圖-1),請(qǐng)?jiān)陬}14圖-1中畫出該晶胞沿z軸方向的平面投影圖▲。(4)測(cè)定氧化鋅樣品純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):稱取1.000g樣品,酸溶后,配制成250mL溶液。用移液管移取25.00mL溶液于錐形瓶,調(diào)節(jié)pH至7~8,加入幾滴鉻黑T(用X-表示)做指示劑,用0.08000mol·L-1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)液滴定其中的Zn2+(反應(yīng)方程式為Zn2++X-=ZnX+,Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+),平行滴定三次,平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)液15.12mL。(已知X-呈藍(lán)色、ZnY2-呈無(wú)色、ZnX+呈酒紅色)。①滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為▲。②計(jì)算ZnO樣品的純度▲。(保留四位有效數(shù)字,寫出計(jì)算過(guò)程)(5)ZnO有棒狀ZnO(r-ZnO)、片狀ZnO(p-ZnO)兩種。均可用作CO2選擇性加氫轉(zhuǎn)化為CH3OH的催化劑。在ZnO催化劑存在下,將CO2與H2混合,同時(shí)發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):反應(yīng)ⅠCO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-53.7kJ/mol反應(yīng)ⅡCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ/mol控制一定的CO2和H2初始投料比,在相同壓強(qiáng)下,經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(其中“甲醇選擇性”是指轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比)已知:p-ZnO表面合成CH3OH的生成活化能Ea=32kJ·mol-1,r-ZnO表面合成CH3OH的生成活化能Ea=54kJ·mol-1①在280~320℃范圍內(nèi),相同催化劑條件下,隨溫度升高,CH3OH與CO的產(chǎn)率均提高,而甲醇的選擇性降低的可能原因是▲;②在280~320℃范圍內(nèi),比較圖a和圖b兩種ZnO催化劑催化CO2加氫性能,說(shuō)明在CO2加氫合成甲醇時(shí)優(yōu)先選用p-ZnO催化劑的原因:▲。15.(15分)夫馬潔林是一種用于治療微孢子蟲病的抗生素,其部分合成路線如下(1)1molA中含σ鍵的數(shù)目為▲。(2)化合物B的分子式為C7H14O2,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為▲。(3)C→D的過(guò)程,加入強(qiáng)堿性的KN[Si(CH3)3]2作用是▲。(4)寫出一種符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:▲。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng); Ⅱ.核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)16.(16分)制備鋰離子電池的正極材料的前體FePO4的一種流程如下:資料:i.磷灰石的主要成分是Ca5(PO4)3Fⅱ.Ca(H2PO4)2可溶于水,CaSO4·2H2O微溶于水ⅲ.Ksp(FePO4)=1.3×10-22(1)酸浸制粗H3PO4用H3PO4溶液、H2SO4溶液浸取磷灰石生成HF、CaSO4·2H2O和H3PO4。①加入H3PO4溶液、H2SO4溶液的順序?yàn)椤?。②寫出該反?yīng)的化學(xué)方程式:▲。③“酸浸”時(shí)能否要濃鹽酸代替硫酸?▲(判斷并說(shuō)明理由)。(2)純化制備H3PO4已知純磷酸(熔點(diǎn)為42℃,沸點(diǎn)261℃),高于100℃時(shí)會(huì)脫水生成焦磷酸。則由85%的粗磷酸純化制磷酸的實(shí)驗(yàn)操作為▲。(3)制備FePO4①已知25℃時(shí)H3PO4電離平衡常數(shù)Ka1=6.9×10-3、Ka2=6.2×10-8、Ka3=4.8×10-13則Na2HPO4水解平衡常數(shù)為▲(保留2位有效數(shù)字)。②已知:制備FePO4反應(yīng)原理為Fe2(SO4)3+2Na2HPO4=2FePO4↓+2Na2SO4+H2SO4,不同pH對(duì)磷酸鐵沉淀的影響如題16圖-1所示。請(qǐng)補(bǔ)充以酸性FeSO4(含少量Al3+)的溶液制備較純凈的FePO4的實(shí)驗(yàn)方案:取一定量FeSO4溶液,▲,固體干燥,得到FePO4。(須使用的試劑:1mol·L-1NaOH溶液、1mol·L-1H2SO4溶液、1mol·L-1Na2HPO4溶液、3%H2O2溶液、BaCl2溶液)17.(15分)捕集并轉(zhuǎn)化CO2可以有效實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和。Ⅰ工業(yè)上利用兩種溫室氣體CH4和CO2催化重整制取H2和CO,主要反應(yīng)為反應(yīng)①:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH1=+247.4kJ·mol-1過(guò)程中還發(fā)生三個(gè)副反應(yīng):反應(yīng)②:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1反應(yīng)③:2CO(g)CO2(g)+C(s) ΔH3=-171.0kJ·mol-1反應(yīng)④:CH4(g)2H2(g)+C(s) ΔH4將CH4與CO2(體積比為1:1)的混合氣體以一定流速通過(guò)催化劑,產(chǎn)物中H2與CO的物質(zhì)的量之比、CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如題17圖-1所示。(1)ΔH4=▲。(2)500℃時(shí),n(H2)/n(CO)比較小,此時(shí)發(fā)生的副反應(yīng)以▲(選填②、③、④中一種)為主。升高溫度,產(chǎn)物中H2與CO的物質(zhì)的量之比增大的原因是▲。Ⅱ光催化CH4和CO2生成CO和H2催化反應(yīng)機(jī)理如題
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