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金陵中學(xué)2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、完成下列實(shí)驗(yàn),所選裝置正確的是()ABCD實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)室制備乙烯分離苯和溴苯的混合物(沸點(diǎn):苯為80.1℃,溴苯為156.2℃)分離KCl和NH4Cl固體混合物實(shí)驗(yàn)室用純堿和稀硫酸制備二氧化碳實(shí)驗(yàn)裝置A.A B.B C.C D.D2、A~D是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用溫度計(jì)的裝置示意圖,其中所做實(shí)驗(yàn)與裝置不相符的是:()序號(hào)ABCD裝置實(shí)驗(yàn)乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應(yīng)苯的硝化A.A B.B C.C D.D3、取100mL0.3mol·L-1和300mL0.25mol·L-1的硫酸注入500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度線,該混合溶液中H+的物質(zhì)的量濃度是()A.0.21mol·L-1 B.0.42mol·L-1C.0.56mol·L-1 D.0.26mol·L-14、下列說法不正確的是A.C6H14所有的同分異構(gòu)體中主鏈為4個(gè)碳的只有2種B.CH3CO18OCH2CH3在酸性條件下水解能得到CH3CH218OHC.的名稱是2-甲基-2-乙基丙烷D.與是同一種物質(zhì)5、已知X、Y、Z為三種短周期主族元素,可分別形成Xn+、Ym+、Zn-三種離子,已知m>n且X、Y、Z三種原子的M層電子數(shù)均為奇數(shù)。下列說法中不正確的是()A.三種離子中,Ym+的離子半徑最小B.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的分子式為HnZO4C.X、Y、Z一定在同一周期,且原子半徑Z>X>YD.三種元素相應(yīng)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間兩兩會(huì)發(fā)生反應(yīng)6、S-誘抗素可保證盆栽鮮花盛開,其分子結(jié)構(gòu)如圖,下列說法不正確的是A.該物質(zhì)的分子式為C15H20O4 B.該物質(zhì)環(huán)上的二氯代物只有2種C.1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH完全反應(yīng) D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)7、為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇不正確的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水滲析CCH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸餾D肥皂(甘油)NaCl過濾A.A B.B C.C D.D8、準(zhǔn)確量取20.00mLKMnO4溶液,最好選用的儀器是()A.25mL量筒 B.25mL酸式滴定管 C.25mL堿式滴定管 D.有刻度的50mL燒杯9、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.1molZn與足量某濃度的硫酸完全反應(yīng),生成氣體的分子數(shù)目為NAB.84gMgCO3與NaHCO3的混合物中CO32?數(shù)目為NAC.由2H和18O組成的水11g,其中所含的中子數(shù)為5NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L四氯化碳中含有的C—Cl鍵的個(gè)數(shù)為NA10、A1-MnO4?電池是一種高能電池,以Ga2O3為緩蝕劑,其示意圖如圖所示。已知電池總反應(yīng)為Al+MnO4?═AlO2-+MnO2.下列說法正確的是()A.電池工作時(shí),K+向負(fù)極移動(dòng)B.電池工作時(shí),電子由Al經(jīng)電解質(zhì)溶液流向NiC.負(fù)極反應(yīng)為Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2OD.電池工作時(shí),Ni電極周圍溶液pH減小11、NH4X(X為鹵素原子)的能量關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是A.?H1<?H5B.?H6=?H1+?H2+?H3+?H4+?H5C.已知NH4Cl溶于水吸熱,則?H6>0D.相同條件下,NH4Cl的(?H2+?H3+?H5)比NH4Br的大12、下列說法中,正確的是()A.冰熔化時(shí),分子中H﹣O鍵發(fā)生斷裂B.原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,通常熔點(diǎn)就越高C.分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子的熔沸點(diǎn)就越高D.分子晶體中,分子間作用力越大,則分子越穩(wěn)定13、下列儀器名稱為“分液漏斗”的是()A. B. C. D.14、已知還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镾O32->I->Br-,向NaBr、NaI、Na2SO3的混合溶液中通入一定量的氯氣后,將溶液蒸干并充分灼燒,得到的剩余固體物質(zhì)的組成可能是()A.NaClB.NaCl、Na2SO4、NaIC.NaCl、Na2SO4、I2D.NaCl、NaBr、Na2SO415、已知常溫下,HCOOH(甲酸)比NH3?H2O電離常數(shù)大。向10mL0.1mol/LHCOOH中滴加同濃度的氨水,有關(guān)敘述正確的是()A.滴加過程中水的電離程度始終增大B.當(dāng)加入10mLNH3?H2O時(shí),c(NH4+)>c(HCOO-)C.當(dāng)兩者恰好中和時(shí),溶液pH=7D.滴加過程中n(HCOOH)與n(HCOO-)之和保持不變16、化學(xué)與我們的生活息息相關(guān)。下列說法不正確的是()A.食品袋中常放生石灰,能起到抗氧化劑的作用B.可溶性鋁鹽和鐵鹽可用作凈水劑C.溴元素又名“海洋元素”,可用于生產(chǎn)殺蟲劑、熏蒸劑等D.CO2和CH4都是引起溫室效應(yīng)的氣體17、下列有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的是()①反應(yīng)吸熱②反應(yīng)放熱③反應(yīng)后熵增加④反應(yīng)后熵減小A.①③ B.②③ C.②④ D.①④18、下列關(guān)于硅及其化合物說法正確的是()A.硅是非金屬單質(zhì),與任何酸都不發(fā)生反應(yīng)B.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品C.NaOH溶液保存在磨口玻璃塞的試劑瓶中D.可利用HCl除去SiO2中的少量CaCO319、下列說法正確的是()。A.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物互為同分異構(gòu)體B.分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物C.所有的烷烴均互為同系物D.分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴20、將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)成原電池,某一時(shí)刻的電子流向及電流計(jì)(G)指針偏轉(zhuǎn)方向如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是A.KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.工作一段時(shí)間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小C.電子由AgNO3溶液通過鹽橋移向Cu(NO3)2溶液D.Cu作負(fù)極,發(fā)生還原21、下列說法正確的是A.增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率一定增大B.反應(yīng)速率常數(shù)k僅受溫度影響C.減小反應(yīng)物的量一定能降低反應(yīng)速率D.合成氨工業(yè)采用700K的原因是催化劑的活性最大且反應(yīng)速率快22、已知在K2。加入下列物質(zhì)能使溶液變?yōu)槌壬氖茿.氨水B.硫酸C.亞硫酸鈉D.水二、非選擇題(共84分)23、(14分)某研究小組以甲苯為原料,合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下:已知:①G的分子式為:C8H5N2OI②③回答下列問題:(1)A→B的試劑和條件是__________;D→E的反應(yīng)類型是________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________,其中含有的官能團(tuán)名稱為_____________。(3)寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有________種。①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(5)以硝基苯和有機(jī)物A為原料,設(shè)計(jì)路線合成,其他無機(jī)材料自選。___________。24、(12分)高血脂是一種常見的心血管疾病.治療高血脂的新藥I的合成路線如下圖所示:已知:a、;b、RCHO請(qǐng)回答下列問題:(1)反應(yīng)①所需試劑、條件分別是___________________。(2)②的反應(yīng)類型是____________;A→B的化學(xué)方程式為____________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________;H中所含官能團(tuán)的名稱是______________。(4)化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C大14。且滿足下列條件.W的可能結(jié)構(gòu)有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫.且峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________(5)設(shè)計(jì)用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機(jī)試劑任選(合成路線常用的表示方式為:A→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B……→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑25、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照?qǐng)D示的操作所配制的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在其他操作均正確的情況下,所測(cè)得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時(shí),根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。(5)經(jīng)過計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為________mg·cm-3。26、(10分)準(zhǔn)確稱量8.2g
含有少量中性易溶雜質(zhì)的燒堿樣品,配成500mL
待測(cè)溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進(jìn)行中和滴定測(cè)定該燒堿樣品的純度,試根據(jù)試驗(yàn)回答下列問題:(1)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視____________,若用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________。(2)根據(jù)表數(shù)據(jù),計(jì)算燒堿樣品的純度是_______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無影響”)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果________。②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果________。27、(12分)(1)某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示。請(qǐng)回答:①若用18O標(biāo)記乙醇中的氧原子,則CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。②球形干燥管C的作用是______________。③D中選用飽和碳酸鈉溶液的原因是_____________。④反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是_____________。⑤下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有_____________(填序號(hào))。A.單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水B.單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸C.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等D.混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化(2)N-苯基苯甲酰胺()廣泛應(yīng)用于藥物,可由苯甲酸()與苯胺()反應(yīng)制得,由于原料活性低,可采用硅膠催化、微波加熱的方式,微波直接作用于分子,促進(jìn)活性部位斷裂,可降低反應(yīng)溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過洗滌—重結(jié)晶等,最終得到精制的成品。已知:水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于熱乙醇,冷卻后易于結(jié)晶析出微溶下列說法不正確的是_____________(填字母編號(hào))。A.反應(yīng)時(shí)斷鍵位置為C—O鍵和N—H鍵B.洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醚效果更好C.產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提純D.硅膠吸水,能使反應(yīng)進(jìn)行更完全28、(14分)有一種天然黃銅礦主要成分為CuFeS2(含SiO2),為了測(cè)定該黃銅礦的純度,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn):稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.150g煅燒,生成Cu、Fe2O1、FeO和SO2氣體,實(shí)驗(yàn)后取d中溶液的1/5置于錐形瓶中,用0.01mo1/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,初讀數(shù)為0.10mL,末讀數(shù)如圖2所示.完成下列填空:(1)裝置c的作用是____________________________。(2)上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時(shí)間的空氣,其目的是_____________________。(1)滴定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)碘溶液所耗體積為_____mL;用化學(xué)方程式表示滴定的原理:________________________________________。(4)計(jì)算該黃銅礦的純度___________________。(5)工業(yè)上利用黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣(含F(xiàn)e2O1、FeO、SiO2、Al2O1)可制備Fe2O1.選用提供的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證爐渣中含有FeO.提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸KSCN溶液KMnO4溶液NaOH溶液所選試劑為_________;證明爐渣中含有FeO的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:_________________。29、(10分)鐵單質(zhì)及其化合物在生活、生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答下列問題:(1)鋼鐵在空氣中發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極的電極反應(yīng)式為___________________。(2)由于氧化性Fe3+>Cu2+,氯化鐵溶液常用作印刷電路銅板腐蝕劑,反應(yīng)的離子方程式是________________________________________________________________________。(3)硫酸鐵可作絮凝劑,常用于凈水,其原理是______________________________(用離子方程式表示)。在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)硫酸鐵不能使酸性廢水中的懸浮物沉降而除去,其原因是______________________________。(4)磁鐵礦是工業(yè)上冶煉鐵的原料之一,其原理是,若有1.5molFe3O4參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是__________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】分析:A.缺少溫度計(jì);B.冷凝水下進(jìn)上出;C.加熱固體用坩堝;D.純堿為粉末固體。詳解:A.制取乙烯,應(yīng)加熱到170℃,缺少溫度計(jì),故A錯(cuò)誤;
B.為充分冷凝,應(yīng)從下端進(jìn)水,上端出水,所以B選項(xiàng)是正確的;
C.加熱固體用坩堝,蒸發(fā)皿常用來蒸發(fā)液體,故C錯(cuò)誤;
D.純堿為粉末固體,則多孔隔板不能使反應(yīng)隨時(shí)停止,故D錯(cuò)誤。
所以B選項(xiàng)是正確的。2、C【解題分析】
A、制備乙烯需要將乙醇和濃硫酸混合液的溫度迅速上升到170℃,溫度計(jì)水銀球插入到液面以下,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;B、石油的分餾需要測(cè)量餾分的溫度,溫度計(jì)的水銀球位置在蒸餾燒瓶支管處,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;C、銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱,不需要溫度計(jì),所做實(shí)驗(yàn)與裝置不符;D、苯的硝化反應(yīng)需要水浴加熱,控制溫度50~60℃,溫度計(jì)測(cè)水浴的溫度,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;答案選C。3、B【解題分析】
混合后溶液中溶質(zhì)H2SO4的物質(zhì)的量等于100mL0.3mol/L和300mL0.25mol/L的H2SO4溶液中含有的H2SO4之和,假設(shè)混合后溶質(zhì)H2SO4的物質(zhì)的量濃度為a,根據(jù)n=c·V計(jì)算混合后的濃度,溶液中H+的物質(zhì)的量濃度是H2SO4濃度的2倍。【題目詳解】假設(shè)混合后溶質(zhì)H2SO4的物質(zhì)的量濃度為a,根據(jù)混合前后溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量總和不變可得:100mL×0.3mol/L+300mL×0.25mol/L=500mL×a,解得:a=0.21mol/L,H2SO4是二元強(qiáng)酸,在溶液中完全電離,因此混合后溶液中氫離子的濃度c(H+)=2c(H2SO4)=2×0.21mol/L=0.42mol/L,故合理選項(xiàng)是B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)的量濃度的有關(guān)計(jì)算,注意混合溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為混合前兩種溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量的和,并根據(jù)酸分子化學(xué)式確定氫離子與酸的濃度關(guān)系,結(jié)合物質(zhì)的量濃度定義式的變形進(jìn)行計(jì)算、判斷。4、C【解題分析】
A.根據(jù)同分異構(gòu)體支鏈由整到散的規(guī)律可知,C6H14所有的同分異構(gòu)體中主鏈為4個(gè)碳的骨架分別為:、2種,故A項(xiàng)正確;B.CH3CO18OCH2CH3在酸性條件下發(fā)生水解,斷開碳氧單鍵(),其相應(yīng)的方程式為:CH3CO18OCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH218OH,故B項(xiàng)正確;C.根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則可知,可命名為2,2-二甲基丁烷,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.與分子式相同,結(jié)構(gòu)相同,是同一種物質(zhì),故D項(xiàng)正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】對(duì)于B選項(xiàng),學(xué)生要牢記,烷烴的結(jié)構(gòu)中2號(hào)碳元素上不可能會(huì)出現(xiàn)乙基,這是因?yàn)樗环舷到y(tǒng)命名法的基本規(guī)則。在命名時(shí)要選擇含碳碳單鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,根據(jù)主鏈上所含碳的數(shù)目稱為某烷,而該選項(xiàng)就沒有按照規(guī)則命名,故B項(xiàng)命名不正確。5、C【解題分析】因?yàn)镸層電子數(shù)為奇數(shù),所以可能為1、3、5、7,Y形成陽(yáng)離子,m>n,則m應(yīng)為3,n為1,則X為鈉,Y為鋁,Z為氯。A、鈉離子和鋁離子為2層,氯離子3層,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,所以鋁離子半徑最小,A正確;B、氯元素的最高價(jià)為+7價(jià),最高價(jià)氧化物的水化物的分子式為HClO4,B正確;C、三種元素都在第三周期,原子半徑大小為鈉>鋁>氯,C錯(cuò)誤;D、氫氧化鋁是兩性氫氧化物,和氫氧化鈉反應(yīng),和高氯酸也反應(yīng),D正確,答案選C。6、C【解題分析】
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道分子式,分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酮、醇、羧酸的性質(zhì)來解答?!绢}目詳解】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)的分子式為C15H20O4,A正確;B.該物質(zhì)環(huán)上只有2種H,則二氯代物只有2種,B正確;C.只有-COOH與NaOH反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能與1molNaOH完全反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)含-OH,能發(fā)生取代、氧化等反應(yīng),含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)等,D正確;正確選項(xiàng)C。7、A【解題分析】
A.己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)后所得的產(chǎn)物與己烷不分層,則分液法不能分離,應(yīng)選高錳酸鉀除雜,故A錯(cuò)誤;B.淀粉不能透過半透膜,而離子能透過半透膜,利用滲析法可分離,故B正確;C.醋酸與CaO反應(yīng)生成醋酸鈣,乙醇易揮發(fā),用蒸餾法可分離,故C正確;D.加NaCl可以降低肥皂的溶解度,發(fā)生鹽析,然后過濾可除雜,故D正確,答案選A。8、B【解題分析】
準(zhǔn)確量取20.00mLKMnO4溶液,根據(jù)精確度只能選擇滴定管,又由于高錳酸鉀要腐蝕橡膠管,因此只能用酸式定滴管,故B正確;綜上所述,答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】酸式滴定管盛裝酸性溶液、顯酸性的溶液和強(qiáng)氧化性溶液;堿式滴定管盛裝堿性溶液、顯堿性的溶液;滴定管精確度為小數(shù)位后兩位。9、A【解題分析】分析:A.無論硫酸濃稀,只要1molZn完全反應(yīng),生成氣體均為1mol;B.碳酸氫鈉晶體由鈉離子和碳酸氫根離子構(gòu)成,不含碳酸根離子;C.由2H和18O組成的水11g,物質(zhì)的量為11/22=0.5mol,然后根據(jù)水分子組成計(jì)算中子數(shù);D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,四氯化碳為液態(tài)。詳解:若為濃硫酸,則反應(yīng)Zn+2H2SO4=ZnSO4+SO2↑+2H2O;若為稀硫酸,則反應(yīng)為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,很明顯,無論硫酸濃稀,只要1molZn完全反應(yīng),生成氣體均為1mol,氣體的分子數(shù)目為NA,A正確;碳酸氫鈉晶體由鈉離子和碳酸氫根離子構(gòu)成,不含碳酸根離子,所以84gMgCO3與NaHCO3的混合物中CO32-數(shù)目小于NA,B錯(cuò)誤;由2H和18O組成的水11g,物質(zhì)的量為11/22=0.5mol,所含中子數(shù)為:0.5×(2×1+10)×NA=6NA;C錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,四氯化碳為液態(tài),不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。10、C【解題分析】分析:該電池的負(fù)極是Al,Ni是正極,在正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即MnO4-+2H2O+3e-═MnO2+4OH-,負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析解答。詳解:A.電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即K+向正極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),電子由負(fù)極流向正極,但是不會(huì)經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,故C正確;D.電池工作時(shí),負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al+4OH-═Al(OH)4-,Al電極周圍溶液pH減小,故D錯(cuò)誤;故選C。11、D【解題分析】
A.一般而言,分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),形成化學(xué)鍵需要放熱,則△H1>0,△H5<0,即△H1>△H5,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)合蓋斯定律可知,途徑6的逆過程為1、2、3、4、5的和,則-△H6=△H1+△H2+△H3+△H4+△H5,故B錯(cuò)誤;C.途徑6為化學(xué)鍵的形成,則△H6<0,故C錯(cuò)誤;D.氯原子半徑比溴原子小,氯氣中的共價(jià)鍵比溴分子中的共價(jià)鍵強(qiáng),氯氣比溴的能量高,則同條件下,NH4Cl的(△H2+△H3+△H5)比NH4Br的大,故D正確;故選D。12、B【解題分析】
A.冰熔化克服氫鍵,屬于物理變化,H-O鍵沒有斷裂,故A錯(cuò)誤;B.影響原子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素是鍵能的大小,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,熔點(diǎn)就越高,故B正確;C.影響分子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素是相對(duì)分子質(zhì)量大小,與共價(jià)鍵的鍵能無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.分子的穩(wěn)定性與分子間作用力無關(guān),穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),分子間作用力影響物理性質(zhì),故D錯(cuò)誤。故選B。13、D【解題分析】
A.為圓底燒瓶;B.為量筒;C.為容量瓶;D.為分液漏斗;故答案選D。14、D【解題分析】
根據(jù)氧化還原反應(yīng)的先后順序取決于氧化性或還原性的相對(duì)強(qiáng)弱,還原性最強(qiáng)的Na2SO3優(yōu)先與Cl2反應(yīng)Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl生成Na2SO4,所以固體中一定含有Na2SO4;其余依次為NaI、NaBr分別與Cl2反應(yīng)生成NaCl、I2、Br2,則固體中一定含有NaCl;有可能NaBr未反應(yīng)完全,但不會(huì)NaBr反應(yīng)完全而余NaI,生成的I2、Br2蒸干并灼燒時(shí)將揮發(fā),升華脫離固體。故答案選D。15、D【解題分析】
A.HCOOH溶液中水的電離被抑制,向HCOOH溶液中加氨水時(shí),HCOOH濃度逐漸減小,HCOOH對(duì)水的抑制作用減弱,水的電離程度逐漸增大,隨后生成的HCOONH4的水解反應(yīng),也促進(jìn)水的電離,繼續(xù)加過量的氨水,氨水電離的OH-使水的電離平衡左移,水的電離程度減小,所以整個(gè)過程中水的電離程度先增大后減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.當(dāng)加入10mLNH3·H2O時(shí),HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,恰好反應(yīng),所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O電離常數(shù)大,NH4+的水解程度比HCOO-大,所以c(NH4+)<c(HCOO-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.當(dāng)兩者恰好中和時(shí),HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O電離常數(shù)大,NH4+的水解程度比HCOO-大,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,pH<7,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.向HCOOH溶液中加氨水,HCOOH的初始物質(zhì)的量沒有變,根據(jù)物料守恒,滴加過程中n(HCOOH)+n(HCOO-)=0.01L×0.1mol/L=0.001mol,D項(xiàng)正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】HCOONH4屬于弱酸弱堿鹽,在溶液中弱酸陰離子和弱堿陽(yáng)離子都發(fā)生水解,HCOOH的電離常數(shù)大,電離常數(shù)越大酸性越強(qiáng),根據(jù)“誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性”,所以HCOONH4溶液顯酸性。16、A【解題分析】分析:A.生石灰具有吸水性,不能與氧氣反應(yīng);B.鋁離子和鐵離子屬于弱根離子,能水解生成氫氧化鋁和氫氧化鐵膠體;C.地球上99%的溴元素以Br-的形式存在于海水中,溴及其化合物中很多物質(zhì)能夠使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;D.CO2、CH4和氮氧化合物都是形成溫室效應(yīng)的氣體。詳解:A.生石灰具有吸水性,食品袋中常放有生石灰,作干燥劑,故A錯(cuò)誤;B.鋁離子和鐵離子屬于弱堿陽(yáng)離子,能水解生成氫氧化鋁和氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附性,能吸附懸浮物而凈水,故B正確;C.溴是海水中重要的非金屬元素,地球上99%的溴元素以Br-的形式存在于海水中,所以人們稱溴為“海洋元素”,溴及其化合物中很多物質(zhì)能夠使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,可用于生產(chǎn)殺蟲劑、熏蒸劑等,故C正確;D.CO2、CH4和氮氧化合物都是形成溫室效應(yīng)的氣體,故D正確;故選A。17、B【解題分析】
根據(jù)△G=△H-T·△S可知,只有△G<0,反應(yīng)才是自發(fā)的,即放熱反應(yīng)和熵值增加的反應(yīng)是有利于自發(fā)的。所以選項(xiàng)B是正確的,答案選B。18、D【解題分析】
A.硅是非金屬單質(zhì),與常見的酸不發(fā)生反應(yīng),只與一種特殊的酸——?dú)浞岱磻?yīng),故A錯(cuò)誤;B.水晶的主要成分為二氧化硅,是氧化物,不屬于硅酸鹽,故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成具有黏性的硅酸鈉,一段時(shí)間后導(dǎo)致玻璃塞打不開,應(yīng)用橡皮塞,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣與鹽酸能夠反應(yīng),而二氧化硅不能,則除去SiO2中的少量CaCO3,可以選用鹽酸,故D正確;答案選D。19、D【解題分析】
A.同分異構(gòu)體的相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素也相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素也相同的化合物分子式不一定相同,所以不一定是同分異構(gòu)體,如甲酸與乙醇,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.分子結(jié)構(gòu)不相似,即使分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),也不是同系物,如甲酸甲酯與丙酸,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.碳原子數(shù)相同的烷烴互為同分異構(gòu)體,如正戊烷和異戊烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.CnH2n+2(n≥1)是烷烴的通式,所以分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴,D項(xiàng)正確;答案選D。20、B【解題分析】分析:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Cu極的電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag。詳解:根據(jù)電子的流向,Cu為負(fù)極,Ag為正極。A項(xiàng),在原電池中,陽(yáng)離子移向正極,KNO3鹽橋中的K+移向AgNO3溶液,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),Ag為正極,Ag極的電極反應(yīng)式為2Ag++2e-=2Ag,工作一段時(shí)間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),電子由Cu極通過外電路流向Ag極,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),Cu作負(fù)極,Cu發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查原電池的工作原理,判斷正負(fù)極是解題的關(guān)鍵,可根據(jù)反應(yīng)的類型、電子的流向等方法判斷正負(fù)極。易錯(cuò)點(diǎn)是電子流向的判斷,在原電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子流向正極,陰離子流向負(fù)極,即“電子不下水,離子不上岸”。21、D【解題分析】
A.增大壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率不一定增大,如恒容條件下加入稀有氣體,反應(yīng)物和生成物濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.反應(yīng)速率常數(shù)除了與溫度有關(guān)外,還與活化能等因素有關(guān),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.減小反應(yīng)物的量不一定降低反應(yīng)速率,如果反應(yīng)物是固體或純液體,該反應(yīng)物量的多少不影響反應(yīng)速率,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.在700K左右時(shí)催化劑的活性最大,催化效果好,速率快,且700K溫度也比較高,速率也會(huì)比較快。溫度再高,原料的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,所以合成氨工業(yè)采用700K的原因是催化劑的活性最大且反應(yīng)速率快,故D項(xiàng)正確。故答案為D。22、B【解題分析】
A.加入氨水,中和溶液中的氫離子,氫離子濃度降低平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(Cr2O72-)減小,c(CrO42-)增大,溶液變黃,故A錯(cuò)誤;B.加入硫酸,溶液中c(H+)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(CrO42-)降低,c(Cr2O72-)增大,所以顯橙色,故B正確;
C.加入亞硫酸鈉會(huì)消耗H+,氫離子濃度降低平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(Cr2O72-)減小,c(CrO42-)增大,溶液變黃,故C錯(cuò)誤;D.加水稀釋,平衡正向移動(dòng),溶液顯黃色,故D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、濃HNO3、濃H2SO4,加熱取代反應(yīng)羧基、硝基13【解題分析】
根據(jù)流程圖,甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),B中苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,則C為,根據(jù)信息②,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D(),D與ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E(),G的分子式為:C8H5N2OI,則E和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,據(jù)此結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)A(甲苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),反應(yīng)的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4,加熱;根據(jù)上述分析,D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:濃HNO3、濃H2SO4,加熱;取代反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,C為,其中含有的官能團(tuán)有羧基、硝基,故答案為:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(4)C()有多種同分異構(gòu)體,①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明還含有醛基,因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有:若苯環(huán)上含有醛基、羥基和硝基,則有10種結(jié)構(gòu)(醛基、羥基位于鄰位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于對(duì)位,硝基有2種位置);若苯環(huán)上含有HCOO-和硝基,則有3種結(jié)構(gòu),共含有13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:13;;(5)以硝基苯和甲苯為原料,合成,根據(jù)流程圖中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺發(fā)生取代反應(yīng)得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯還原得到,因此合成路線為,故答案為:。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(5)中合成路線的設(shè)計(jì),理解和運(yùn)用信息③和題干流程圖G→H的提示是解題的關(guān)鍵。本題的另一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,要注意苯環(huán)上連接結(jié)構(gòu)的判斷。24、Cl2、光照取代反應(yīng)羥基13【解題分析】
甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,則A為,該分子繼續(xù)氧化為B,可推知B為,C為;D經(jīng)過消去反應(yīng)可得到HCHO,所以E為HCHO,根據(jù)給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據(jù)此分析作答。【題目詳解】甲苯→,發(fā)生的是取代反應(yīng),所需試劑、條件分別是Cl2、光照;故答案為:Cl2、光照;(2)反應(yīng)②是C和H發(fā)生的酸和醇的酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),A→B的化學(xué)方程式為,故答案為:取代反應(yīng);;(3)結(jié)合給定的已知信息推出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應(yīng),所以H中所含官能團(tuán)的名稱是羥基,故答案為:;羥基。(4)C為,化合物W的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C大14,W比C多一個(gè)CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基,①苯環(huán)上有三個(gè)取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對(duì),最后移動(dòng)甲基,可得到10種不同結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對(duì)位共3種,所以W的可能結(jié)構(gòu)有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,故答案為:13;;(5)根據(jù)題目已知信息和有關(guān)有機(jī)物的性質(zhì),用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為:。25、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色1.2【解題分析】
(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答;(2)容量瓶是確定溶液體積的儀器;(3)依據(jù)仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大判斷,結(jié)合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價(jià)錳離子等,滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),滴入的高錳酸鉀溶液不褪色,據(jù)此判斷;(5)根據(jù)滴定數(shù)據(jù)及鈣離子與高錳酸鉀的關(guān)系式計(jì)算出血液樣品中Ca2+的濃度?!绢}目詳解】(1)由圖示可知②⑤操作不正確,②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時(shí)應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面與刻度線相切,故答案為:②⑤;(2)應(yīng)該用容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積,故答案為:50mL容量瓶;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小,故答案為:偏小;(4)滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(5)血樣20.00mL經(jīng)過上述處理后得到草酸,草酸消耗的消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:。根據(jù)反應(yīng)方程式,及草酸鈣的化學(xué)式CaC2O4,可知:,Ca2+的質(zhì)量為,鈣離子的濃度為:,故答案為:1.2?!绢}目點(diǎn)撥】定容時(shí)倒水至刻度線1—2cm處改用膠頭滴管滴到與凹液面平直。26、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變97.56%偏高偏高【解題分析】
(1)滴定過程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng);(2)依據(jù)題給數(shù)據(jù)計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再計(jì)算燒堿樣品的純度;(3)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積變化和待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量變化分析解答?!绢}目詳解】(1)滴定過程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng),達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變;(2)由表格數(shù)據(jù)可知,第一次消耗硫酸的體積為(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的體積為(24.00—4.10)ml=19.90ml,取兩次平均值,可知反應(yīng)消耗硫酸的體積為=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol?L?1×0.02000L=4×10—3mol,則燒堿樣品的純度為×100%=97.56%,故答案為:97.56%;(3)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開始俯視,滴定終點(diǎn)平視,導(dǎo)致硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,使所測(cè)結(jié)果偏高,故答案為:偏高;②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,增加了待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,導(dǎo)致消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使所測(cè)結(jié)果偏高,故答案為:偏高。【題目點(diǎn)撥】分析誤差時(shí)要看是否影響標(biāo)準(zhǔn)體積的用量,若標(biāo)準(zhǔn)體積偏大,結(jié)果偏高;若標(biāo)準(zhǔn)體積偏小,結(jié)果偏??;若不影響標(biāo)準(zhǔn)體積,則結(jié)果無影響。27、CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O防止倒吸、冷凝中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分層溶液分層,上層為無色油狀有香味的液體CDB【解題分析】
(1)①羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結(jié)合生成水,其它基團(tuán)相互結(jié)合生成酯,同時(shí)該反應(yīng)可逆,若用18O標(biāo)記乙醇中的氧原子,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O;故答案為:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O;②圓底燒瓶受熱不均,球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸,球形干燥管體積大,可以防止倒吸,同時(shí)起冷凝作用;故答案為:防止倒吸、冷凝;③用飽和碳酸鈉溶液來收集酯的作用是:溶解掉乙醇,反應(yīng)掉乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,故答案為:中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分層;④乙酸乙酯不溶于飽和
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