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文檔簡介
2024屆河北省重點中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知某原子結(jié)構(gòu)示意圖為,下列有關(guān)說法正確的是()A.結(jié)構(gòu)示意圖中x=4B.該原子的電子排布式為1s22s22p63s23p4C.該原子的電子排布圖為D.該原子結(jié)構(gòu)中共有5個能級上填充有電子2、一定溫度下,某恒容容器中發(fā)生可逆反應(yīng)3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列敘述中能說明反應(yīng)已達平衡狀態(tài)的是A.反應(yīng)混合氣體的質(zhì)量不再變化 B.某一時刻測得C.反應(yīng)容器內(nèi)氣體體積不再變化 D.當生成0.3molH2的同時消耗了0.1molN23、反應(yīng)A+B→C△H<0,分兩步進行①A+B→X△H>0②X→C△H<0。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是A. B.C. D.4、下列說法正確的是A.HD、CuSO4·5H2O都是化合物B.CO2、NO2和SiO2都是酸性氧化物,都是大氣污染物C.常溫下,濃硫酸、濃硝酸與鐵均能發(fā)生鈍化,均能用鐵罐儲運D.NaClO和明礬都能作消毒劑或凈水劑,加入酚酞試液均顯紅色5、下列描述中正確的是A.ClO3—的空間構(gòu)型為平面三角形 B.SF6的中心原子有6對成鍵電子對,無孤電子對C.BF3和PCl3的中心原子均為sp2雜化 D.BeCl2和SnCl2的空間構(gòu)型均為直線形6、一定溫度下,對可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)的下列敘述中,能說明反應(yīng)已達到平衡的是()A.C生成的速率與C分解的速率相等B.單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolCC.容器內(nèi)的壓強不再變化D.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化7、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)有以下四個化學(xué)反應(yīng)方程式:①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中放出的熱量為57.3kJ的是A.①和②B.③C.④D.以上都不對8、設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是:A.1.5mol的NaHSO4固體中含有的陰離子總數(shù)為NAB.1.1mol/LFeCl3的溶液中,含Cl-數(shù)目為1.3NAC.標準狀況下2.4LNO2氣體與水完全反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAD.常溫常壓下,23gNO2和N2O4的混合氣體中總原子數(shù)目為1.5NA9、兩種金屬A和B,已知A,B常溫下為固態(tài),且A,B屬于質(zhì)軟的輕金屬,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性質(zhì)有()A.導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較純A或純B金屬強B.常溫下為液態(tài)C.硬度較大,可制造飛機D.有固定的熔點和沸點10、下列各物質(zhì)性質(zhì)的排序比較正確的是A.沸點:乙烷<溴乙烷<乙酸<乙醇B.分子的極性大?。篊H4<HBr<HCl<HFC.酸性:H3PO4<H2SiO3<H2SO3<HClOD.熱分解溫度:BaCO3<SrCO3<CaCO3<MgCO311、科技材料與生活、生產(chǎn)、科技密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是()A.《本草綱目》中“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,所用的分離操作方法是蒸餾B.高纖維食物是富含膳食纖維的食物,在人體內(nèi)都可以通過水解反應(yīng)提供能量C.C3H8和CH3CH2OH相對分子質(zhì)量相近,二者沸點也相近D.用于3D打印材料的光敏樹酯是純凈物12、下列實驗操作能達到實驗?zāi)康那译x子方程式正確的是A.用鹽酸清洗盛石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體:CO32﹣+2H+═CO2↑+H2OB.證明H2SO3的酸性強于HClO:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-C.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:AlO2﹣+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3﹣D.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸:CH3COOH+OH﹣→CH3COO﹣+H2O13、有一混合物的水溶液可能含有以下離子中的若干種:Na+、NH4+、Cl﹣、Ba2+、HCO3﹣、SO42﹣,現(xiàn)取兩份100mL的該溶液進行如下實驗:(1)第一份加足量NaOH溶液,加熱,收集到標準狀況下的氣體448mL;(2)第二份加足量Ba(OH)2溶液,得沉淀4.30g,再用足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g.根據(jù)上述實驗,下列推測正確的是()A.Ba2+一定存在 B.100mL該溶液中含0.01molHCO3-C.Na+不一定存在 D.Cl﹣不確定,可向原溶液中加入AgNO3溶液進行檢驗14、甲酸、乙醛和葡萄糖組成的某混合物,其中氧的質(zhì)量分數(shù)為15.3%,則氫的質(zhì)量分數(shù)為A.84.7% B.72.6% C.12.1% D.6.05%15、室溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸滴定20.00mL0.10mol·L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線如圖,下列判斷不正確的是A.a(chǎn)點時,溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-)B.b點時溶液的pH=7C.當c(Cl-)=c(B+)時,V(HCl)<20mLD.c點時溶液中c(H+)約為0.033mol·L-116、下列有機物中,所有的碳原子不可能都共面的是()A. B.C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、近來有報道,碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:已知:①RCNRCOOH②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)下列說法正確的是__________。A.物質(zhì)A中最多有5個原子在同一平面內(nèi)B.D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.物質(zhì)G和銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)D.物質(zhì)Y的分子式為C15H18O3(3)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_________。(4)寫出同時符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①具有完全相同的官能團,且不含“—O—C≡C—”;②核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。(5)以苯甲醇、乙醛為原料制備F,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________。18、聚合物F的合成路線圖如下:已知:HCHO+RCH2CHO請據(jù)此回答:(1)A中含氧官能團名稱是_____,D的系統(tǒng)命名為_____。(2)檢驗B中含氧官能團所用的試劑是____;A→B的反應(yīng)類型是_____。(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_______,E合成F的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比大14的,則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有____種。①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基②遇氯化鐵溶液變紫色③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)19、醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。回答下列問題:(1)裝置b的名稱是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時_____________(填正確答案標號)。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標號)。A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是____________(填正確答案標號)。A.41%B.50%C.61%D.70%20、抗爆劑的添加劑常用1,2-二溴乙烷。如圖為實驗室制備1,2-二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態(tài)無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/g·cm-30.792.180.713.10沸點/℃78.5131.434.658.8熔點/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶難溶微溶可溶(1)安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中d裝罝中導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象:①_____________________________;如果實驗時d裝罝中導(dǎo)管堵塞,你認為可能的原因是②___________________________________;安全瓶b還可以起到的作用是③_______________________________________。(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。(3)某學(xué)生在做此實驗時,使用一定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確情況下超過許多,如果裝罝的氣密性沒有問題,試分析可能的原因:________________________、_____________________________(寫出兩條即可)。(4)除去產(chǎn)物中少量未反應(yīng)的Br2后,還含有的主要雜質(zhì)為________________,要進一步提純,下列操作中必需的是________________(填字母)。A.重結(jié)晶B.過濾C.萃取D.蒸餾(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管中,則此時冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是________________。21、[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及合成農(nóng)藥中間體。請回答下列問題:(1)[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的顏色是________。(2)NH3中N原子的雜化軌道類型是________。(3)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為_________________。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化學(xué)鍵類型除了極性共價鍵外,還有________。(5)S、O、N三種元素的第一電離能由大到小的順序為_____________。(6)將金屬銅投入到氨水和H2O2的混合溶液中,銅片溶解,溶液是深藍色,其反應(yīng)的離子方程式為________。(7)銅氮合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子核間的距離為apm,則該晶體的密度為________g/cm3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】
A.由原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,K層電子排滿時為2個電子,故x=2,該元素為硅,故A選項錯誤。B.該原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2,故B選項錯誤。C.硅的電子排布圖為,故C選項錯誤。D.原子結(jié)構(gòu)中共有1s、2s、2p、3s、3p這5個能級上填充有電子,故D選項正確。故答案選D?!绢}目點撥】本題只要將x=2推斷出來以后確定元素為硅之后進行電子排布式和電子排布圖的判斷,注意電子排布圖中電子的分布。2、D【解題分析】
A.反應(yīng)體系中,所有物質(zhì)均為氣體,則混合氣體的質(zhì)量一直未變化,A錯誤;B.某一時刻測得3v正(H2)=2v逆(NH3),v正(H2):v逆(NH3)=2:3,轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)時,正逆反應(yīng)速率不相等,B錯誤;C.反應(yīng)容器為恒容密閉容器,氣體體積一直未變化,C錯誤;D.當生成0.3molH2時,必然生成0.1mol氮氣,同時消耗了0.1molN2,消耗與生成氮氣的量相同,達到平衡狀態(tài),D正確;答案為D3、D【解題分析】
根據(jù)物質(zhì)具有的能量進行計算:△H=E(生成物的總能量)-E(反應(yīng)物的總能量),當反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時,反應(yīng)放熱,當反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量時,反應(yīng)吸熱,以此解答該題.【題目詳解】由反應(yīng)A+B→C(△H<0)分兩步進行①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放熱反應(yīng),A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知這步反應(yīng)是吸熱反應(yīng),X→C(△H<0)是放熱反應(yīng),故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,圖象D符合,
故選D。【題目點撥】本題為圖象題,主要考查了物質(zhì)的能量分析應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)的能量變化、分析,題目難度不大,注意反應(yīng)熱與物質(zhì)總能量大小的關(guān)系判斷4、C【解題分析】
A.HD由氫元素組成,是單質(zhì),A選項錯誤;B.NO2不是酸性氧化為,CO2不是大氣污染物,B選項錯誤;C.冷的濃硫酸、濃硝酸均能使Al、Fe鈍化,故在常溫下,能用鐵罐儲運濃硫酸、濃硝酸,C選項正確;D.明礬中的Al3+水解顯酸性,加入酚酞試液不變色,次氯酸鈉具有強氧化性,最終能使酚酞試液褪色,D選項錯誤;答案選C。5、B【解題分析】
A.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷微粒構(gòu)型;B.SF6中硫原子最外層有6個電子,和氟原子之間有6對完全相同的成鍵電子對;C.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷雜化類型;D.先求出中心原子的價層電子對數(shù),再判斷微粒構(gòu)型?!绢}目詳解】A.ClO3—中Cl的價層電子對數(shù)=3+(7+1-2×3)/2=4,含有一個孤電子對,則離子的空間構(gòu)型為三角錐形,A錯誤;B.SF6中S-F含有一個成鍵電子對,硫原子最外層有6個電子,和氟原子之間有6對完全相同的成鍵電子對,所以SF6中含有6個S-F鍵,則分子中有6對完全相同的成鍵電子對,B正確;C.BF3中B的價層電子對數(shù)=3+(3-1×3)/2=3,中心原子為sp2雜化;PCl3中P的價層電子對數(shù)=3+(5-1×3)/2=4,所以中心原子均為sp3雜化,C錯誤;D.BeCl2中Be的價層電子對數(shù)=2+(2-1×2)/2=2,為直線形;SnCl2中Sn的價層電子對數(shù)=2+(4-1×2)/2=3,空間構(gòu)型為V形,D錯誤。答案選B?!绢}目點撥】本題考查分子的構(gòu)型、原子雜化方式判斷等知識點,側(cè)重考查基本理論,難點是判斷原子雜化方式,知道孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點,題目難度中等。6、A【解題分析】A.C生成的速率與C分解的速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等達到平衡狀態(tài),故A不選;B.單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolC,都體現(xiàn)正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故B選;C.方程式兩端化學(xué)計量數(shù)不相等,則容器內(nèi)的壓強將隨平衡的移動而變化,壓強不再變化,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C不選;D.方程式兩端化學(xué)計量數(shù)不相等,則容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量將隨平衡的移動而變化,混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達平衡狀態(tài),故D不選;故答案選B。【名師點睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷。注意反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,必須是同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,此類試題中容易發(fā)生錯誤的情況往往有:平衡時濃度不變,不是表示濃度之間有特定的大小關(guān)系;正逆反應(yīng)速率相等,不表示是數(shù)值大小相等;對于密度、相對分子質(zhì)量等是否不變,要具體情況具體分析等。7、D【解題分析】
根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、中和熱的概念分析判斷?!绢}目詳解】“H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1”表明,稀溶液中1molH+和1molOH-反應(yīng)生成1molH2O(l)時放熱57.3kJ。①式:2molH+和2molOH-反應(yīng)生成2molH2O(l),放熱114.6kJ。②式:生成2molH2O(l)放熱114.6kJ,生成1molBaSO4(s)也放熱。總放熱多于114.6kJ。③式:NH3·H2O電離吸熱,故生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。④式:CH3COOH、NH3·H2O電離吸熱,使生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。本題選D。【題目點撥】熱化學(xué)方程式有三個特點:(1)用“s、l、g、aq”注明物質(zhì)狀態(tài);(2)化學(xué)計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可為分數(shù);(3)ΔH包括符號(+吸熱、-放熱)、數(shù)值、單位(kJ·mol-1,指每摩化學(xué)反應(yīng)),ΔH與化學(xué)計量數(shù)成正比例。8、D【解題分析】試題分析:A中為3.5molA;B中未給定體積;C中為2/3mol;NO2和N2O4中N與O原子質(zhì)量比都是7:36,所以N為7g,即3.5mol,O為36g,即3mol,原子共3.5mol.故D正確??键c:阿伏伽德羅常數(shù)的相關(guān)計算。9、D【解題分析】
合金的熔點和沸點比各成分低,硬度比各成分大,導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較成分中純金屬強,用途廣泛。【題目詳解】合金為混合物,通常無固定組成,因此熔、沸點通常不固定;一般來講金屬形成合金的熔點比各組成合金的金屬單質(zhì)低,硬度要比各組成合金的金屬單質(zhì)大,如Na、K常溫下為固體,而Na—K合金常溫下為液態(tài),輕金屬Mg—Al合金的硬度比Mg、Al高;正確選項D?!绢}目點撥】合金是由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì),各類型合金都有以下通性:(1)多數(shù)合金熔點低于其組分中任一種組成金屬的熔點;(2)硬度一般比其組分中任一金屬的硬度大;(3)有的抗腐蝕能力強。10、B【解題分析】
A.乙酸的沸點:117.9℃,乙醇的沸點:78.4℃,乙酸、乙醇中都含有氫鍵,溴乙烷的沸點:38.4℃,乙烷在常溫下為氣態(tài),沸點:乙烷<溴乙烷<乙醇<乙酸,故A錯誤;B.CH4為非極性分子,其它三種為極性分子,非金屬性F>Cl>Br,則分子極性HBr<HCl<HF,所以四種分子的極性大小排序為:CH4<HBr<HCl<HF,故B正確;C.常見酸性比較:強酸>H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO>H2SiO3
,故C錯誤;
D.熱分解溫度:BaCO3、SrCO3、CaCO3、MgCO3離子電荷相同,半徑大小:Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+,固體晶格能:BaO<SrO<CaO<MgO,生成的氧化物晶格能越大,越易分解,所以熱分解溫度:BaCO3>SrCO3>CaCO3>MgCO3,故D錯誤;
所以B選項是正確的?!绢}目點撥】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的綜合應(yīng)用,題目難度中等,涉及沸點、分子的極性、酸性及熱分解溫度比較,明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵,試題有利于提高學(xué)生的靈活應(yīng)用能力。11、A【解題分析】
A.酸壞之酒中含有乙酸和乙醇,兩者互溶,分離方法是蒸餾,故A正確;B.高纖維食物是富含膳食纖維的食物,膳食纖維在人體內(nèi)不能被直接消化,故B錯誤;C.雖然C3H8和CH3CH2OH相對分子質(zhì)量相近,但是二者結(jié)構(gòu)不同,乙醇因含氫鍵沸點高,故C錯誤;D.用于3D打印材料的光敏樹酯是高分子化合物,屬于混合物,故D錯誤;答案:A。12、C【解題分析】
A.石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體是碳酸鈣不溶于水,用鹽酸清洗盛石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體,反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+═CO2↑+H2O+Ca2+,故A錯誤;B.HClO有強氧化性,能夠氧化SO2,正確的離子方程式為:SO2+H2O+ClO-=Cl-+SO42-+2H+,故B錯誤;C.向NaAlO2溶液中通入過量CO2,反應(yīng)生成的是碳酸氫根離子,離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,故C正確;D.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醇,應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液洗滌,故D錯誤;答案選C。13、B【解題分析】
根據(jù)題意,Ba2+和SO42-可發(fā)生離子反應(yīng)生成BaSO4沉淀,因此兩者不能大量共存。第一份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體448mL,即0.02mol,能和NaOH溶液加熱產(chǎn)生氣體的只能是NH4+,根據(jù)反應(yīng)NH4++OH-=NH3↑+H2O,產(chǎn)生NH3為0.02mol,可得NH4+也為0.02mol。第二份加足量氫氧化鋇溶液后得干燥沉淀4.30g,經(jīng)足量鹽酸洗滌,干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g。部分沉淀溶于鹽酸為BaCO3,部分沉淀不溶于鹽酸為BaSO4,發(fā)生反應(yīng)HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O、SO42-+Ba2+=BaSO4↓,因為BaCO3+2HCl=BaCl2+CO2↑+H2O而使BaCO3溶解。因此溶液中一定存在HCO3-、SO42-,一定不存在Ba2+。由條件可知BaSO4為2.33g,物質(zhì)的量為0.01mol,BaCO3為4.30g-2.33g=1.97g,物質(zhì)的量為0.01mol,根據(jù)原子守恒,所以100mL該溶液中含0.1molHCO3-,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】由上述分析可得,溶液中一定存在HCO3-、SO42-、NH4+,其物質(zhì)的量分別為:0.01mol、0.01mol、0.02mol,根據(jù)溶液中電荷守恒可知Na+一定存在,則A、鋇離子一定不存在,A錯誤;B、100mL該溶液中含0.01mol的碳酸氫根離子,B正確;C、根據(jù)電荷守恒可知鈉離子一定存在,C錯誤;D、不能確定氯離子是否存在,向原溶液中加入AgNO3溶液不能檢驗氯離子是否存在,因為存在硫酸根離子,硫酸銀是白色沉淀,干擾氯離子檢驗,D錯誤。答案選B?!绢}目點撥】本題考查離子的檢驗,采用定性實驗和定量計算分析相結(jié)合的模式,增大了解題難度,同時涉及離子共存、離子反應(yīng)等都是解題需注意的信息,尤其是鈉離子的確定易出現(xiàn)失誤。另外選項D也是易錯點,注意硫酸根離子對氯離子檢驗的干擾。14、C【解題分析】
甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分數(shù)之和,再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計算。【題目詳解】甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分數(shù)之和,混合物中氧的質(zhì)量分數(shù)為15.3%,則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分數(shù)之和為1-15.3%=84.7%,故混合物中氫元素的質(zhì)量分數(shù),故答案選C。15、B【解題分析】試題分析:從圖像起點可以看出該堿為弱堿,A、a點為BOH—BCl共存的溶液,呈堿性,故有c(B+)>c(Cl-),正確;B、b點為滴定終點,生成強酸弱堿鹽,水解呈酸性,故pH<7,錯誤;C、pH=7點,加入在b點之前,故V<20mL,正確;D、加入鹽酸為40ml時,c(H+)=(0.1×40-0.1×20)÷60≈0.03mol/L,正確??键c:考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解的電離、鹽類的水解等相關(guān)知識。16、A【解題分析】選項A相當于甲烷分子中的4個氫原子被甲基取代,所有的碳原子不可能共面。B可視為乙烯分子中的4個氫原子被甲基取代,所有的碳原子共面。C可視為苯環(huán)上的兩個氫原子被甲基取代,所有的碳原子共面。D中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵,通過碳碳單鍵相連,兩個平面可能重合。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH≡CCH2COOC2H5A、CCH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaClCH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3【解題分析】
B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,結(jié)合題目分析解答;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F?!绢}目詳解】B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y;(1)由分析知D的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH2COOC2H5;(2)A.物質(zhì)A為CH≡CCH3,其中三個碳原子和一個氫原子在一條直線上,且甲基上最多有1個氫原子與直線在一個平面內(nèi),則最多有5個原子在同一平面內(nèi),故A正確;B.D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E,故B錯誤;C.物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式為,含有醛基,能和銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D.物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C15H20O3,故D錯誤;故答案為AC;(3)B為單氯代烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClC≡CH,由B與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaCl;(4)D為HC≡CCH2COOCH2CH3,X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團,說明含有碳碳三鍵和酯基,且不含“—O—C≡C—”;X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2,其結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3,共4種;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F,具體合成路線為:。18、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反應(yīng)CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【解題分析】
根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br;(1)A為,其中含氧官能團為醛基;D為CH3CH(OH)CH2OH,其化學(xué)名稱為1,2-丙二醇;(2)B為,B中含有的官能團為羧基和碳碳雙鍵,可用碳酸氫鈉(或碳酸鈉)溶液檢驗含氧官能團羧基;A與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成B,則A→B的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)C為1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比大14,則G比多1個CH2原子團;G的同分異構(gòu)體滿足:①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基;②遇氯化鐵溶液變紫色,則分子中含有酚羥基;③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說明其分子中含有碳碳雙鍵;根據(jù)分析可知,滿足題意的有機物分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上兩個取代基分別為-OH、-C3H5,-C3H5可能為①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羥基與①②③分別有鄰、間、對3種位置,所以滿足條件的有機物總共有:3×3=9種。【題目點撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【解題分析】
(1)直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時使用(包括蒸餾和分餾),當蒸餾物沸點超過140度時,一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該冷卻后補加;(3)2個環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物的密度較小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強,分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計、接收器;(7)加入20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,則生成的環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol,環(huán)己烯的質(zhì)量為16.4g,實際產(chǎn)量為10g,通過計算可得環(huán)己烯產(chǎn)率是61%。20、b中長直玻璃管內(nèi)液柱上升過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體濃硫酸將部分乙醇氧化;發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚;乙醇揮發(fā);乙烯流速過快,未完全發(fā)生加成反應(yīng)乙醚D液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發(fā)【解題分析】
(1)當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產(chǎn)生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9.79℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;b為安全瓶,還能夠防止倒吸;
(2)c中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質(zhì)(CO2、SO2等);
(3)根據(jù)乙烯與溴反應(yīng)的利用率減少的可能原因進行解答;
(4)根據(jù)反應(yīng)2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O可知,溴乙烷產(chǎn)物中還會含有雜質(zhì)乙醚;1,2一二溴乙烷與乙醚互溶,可以根據(jù)它們的沸點不同通過蒸餾方法分離;
(5)根據(jù)1,2一二溴乙烷、液溴在水在溶解度不大,且密度大于水進行解答。【題目詳解】(1)根據(jù)大氣壓強原理,試管d發(fā)生堵塞時,b中壓強的逐漸增大會導(dǎo)致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,1,2-二溴乙烷的沸點為9.79℃,若過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固會堵塞導(dǎo)管d;b裝置具有夠防止倒吸的作用,
故答案為b中長直玻璃管內(nèi)有一段液柱上升;過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固;防止倒吸;
(2)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng),防止造成污染,
故答案為吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體;
(3)當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常情況下超過許多的原因可能是乙烯發(fā)生(或通過液溴)速度過快,導(dǎo)致大部分乙烯沒有和溴發(fā)生反應(yīng);此外實驗過程中,乙醇和濃硫酸的混合液沒有迅速達到170℃會導(dǎo)致副反應(yīng)的發(fā)生和副產(chǎn)物的生成,
故答案為濃硫酸將部分乙醇氧化;發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚;乙烯流速過快,未完全發(fā)生加成反應(yīng);乙醇揮發(fā);(4
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