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文檔簡介
新疆阿克蘇市第一師高級中學2024屆化學高二下期末達標測試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法中錯誤的是A.從CH4、NH4+、SO42-為正四面體結構,可推測PH4+、PO43-也為正四面體結構B.1mol金剛石晶體中,平均含有2molC—C鍵C.水的沸點比硫化氫的高,是因為H2O分子間存在氫鍵,H2S分子間不能形成氫鍵D.某氣態(tài)團簇分子結構如圖所示,該氣態(tài)團簇分子的分子式為EF或FE2、在下列狀態(tài)下,屬于能夠?qū)щ姷碾娊赓|(zhì)是()A.氯化鈉晶體 B.液態(tài)氯化氫 C.硝酸鉀溶液 D.熔融氫氧化鈉3、下列過程中發(fā)生了化學變化的是()A.酒精揮發(fā)B.洗菜C.糧食釀酒D.葡萄榨汁4、化學與生產(chǎn)、生活密切相關,下列說法不正確的是A.用熟石灰可處理廢水中的酸B.用水玻璃可生產(chǎn)點合劑和防火劑C.用食鹽水有利于清除炊具上殘留的油污D.用浸泡過高錳釀鉀溶液的硅藻士保鮮水果5、一種用于隱形眼鏡材料的聚合物片段如下:下列關于該高分子說法正確的是A.結構簡式為:B.氫鍵對該高分子的性能沒有影響C.完全水解得到的高分子有機物,含有官能團羧基和碳碳雙鍵D.完全水解得到的小分子有機物,具有4種不同化學環(huán)境的氫原子6、C5H12有3種不同結構,甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4,下列相關敘述正確的是()A.甲、乙、丙屬同系物,物理性質(zhì)相似,化學性質(zhì)相同B.C5H12表示一種純凈物C.甲、乙、丙中,丙的沸點最低D.丙有3種不同沸點的二氯取代物7、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NAB.標準狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2氣混合后,氣體分子數(shù)為2NAC.常溫下pH=12的NaOH溶液中,水電離出的氫離子數(shù)為10-12NAD.標準狀況下,2.24LC2H6含有的共價鍵數(shù)為0.6NA8、下列有關NA的敘述正確的是A.常溫常壓下,1mol苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為3NAB.25℃時,pH=11的氨水中含有的OH-數(shù)目為0.001NAC.標準狀況下,22.4LHCl中含有的電子數(shù)目為18NAD.649SO2與足量的氧氣反應,生成的SO3數(shù)目為NA9、能夠證明核外電子是分層排布的事實是()A.電負性 B.電離能C.非金屬性 D.電子繞核運動10、下列各組微粒中不屬于等電子體的是()A.CH4、NH4+ B.H2S、HCl C.CO2、N2O D.CO32﹣、NO3﹣11、下列物質(zhì)中,難溶于CCl4的是()A.碘單質(zhì) B.水 C.苯 D.甲烷12、已知有機物A、B之間存在轉(zhuǎn)化關系:A(C6H12O2)+H2OB+HCOOH(已配平)則符合該反應條件的有機物B有(不含立體異構)A.6種B.7種C.8種D.9種13、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結構簡式如圖所示,A環(huán)上的二溴代物有9種同分異構體,由此推斷A環(huán)上的四氯代物的同分異構體的數(shù)目有()A.9種 B.10種 C.11種 D.12種14、要使金屬晶體熔化必須破壞其中的金屬鍵。金屬晶體熔、沸點高低和硬度大小一般取決于金屬鍵的強弱,而金屬鍵的強弱與金屬陽離子所帶電荷的多少及半徑大小相關。由此判斷下列說法正確的是A.金屬鎂的硬度大于金屬鋁B.堿金屬單質(zhì)的熔、沸點從Li到Cs是逐漸增大的C.金屬鎂的熔點大于金屬鈉D.金屬鎂的硬度小于金屬鈣15、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。下列敘述正確的是A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大B.該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C.負極反應為2H2O–4e–=O2+4H+,負極區(qū)溶液pH降低D.當電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5mol的O2生成16、下列儀器中,可直接用酒精燈加熱的是A. B. C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A是相對分子質(zhì)量為28的烴,其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個側鏈?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式是____________;(2)B的結構簡式是________________________;(3)為檢驗C中的官能團,可選用的試劑是____________;(4)反應④的化學方程式是____________________________________。18、對乙酰氨基苯酚,俗稱撲熱息痛,具有很強的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過下列方法合成(B1和B2、C1和C2分別互為同分異構體,無機產(chǎn)物略去):已知:請回答下列問題:(1)A的結構簡式為______________,C2的結構簡式為_________________。(2)上述②~⑤的反應中,屬于取代反應的有________________(填數(shù)字序號)。(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設計反應①、②、③來實現(xiàn),其目的是________________________________________________。(4)反應⑤的化學方程式為_____________________________________________。(5)撲熱息痛有多種同分異構體,其中符合下列條件的同分異構體共有______種。a.苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個含碳不含氮,另一個含氮不含碳;b.兩個氧原子與同一個原子相連。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應的同分異構體的結構簡式為_____________________________。其中既能發(fā)生銀鏡反應,也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應,在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構體的結構簡式為_________________________。19、實驗室制備溴苯的反應裝置如圖所示,回答下列問題:已知:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)實驗裝置c的作用為_______。(2)寫出實驗室制備溴苯的反應方程式_______。(3)本實驗得到粗溴苯后,除去鐵屑,再用如下操作精制:a蒸餾;b水洗;c用干燥劑干燥;d10%NaOH溶液洗滌;e水洗,正確的操作順序是________。(4)本實驗使用6mL無水苯、4.0mL液溴和少量鐵屑,充分反應,經(jīng)精制得到6.5mL的溴苯。則該實驗中溴苯的產(chǎn)率是_______。20、請完成下列物質(zhì)的分離提純問題。Ⅰ.現(xiàn)有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當?shù)脑噭┏ト芤褐械腘aCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液。相應的實驗過程可用下圖表示:請回答下列問題:(1)寫出實驗流程中下列物質(zhì)的化學式:試劑X_______。(2)證明AgNO3溶液加過量的實驗方法是_______________________________。(3)按此實驗方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化學式)雜質(zhì);為了解決這個問題,可以向溶液3中加入適量的___________(填化學式),之后若要獲得固體NaNO3需進行的實驗操作是___________(填操作名稱)。Ⅱ.某同學欲用CCl4萃取較高濃度的碘水中的碘,操作過程可以分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;B.把50ml碘水和15mlCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;C.檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時旋開活塞放氣,最后關閉活塞,把分液漏斗放正E.旋開活塞,用燒杯接收溶液;F.從分液漏斗上口倒出上層液體;G.將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對準;H.靜置、分層。(1)萃取過程正確操作步驟的順序是:(填編號字母)_________________。(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,觀察下圖所示實驗裝置指出其錯誤有_________處。(3)進行上述蒸餾操作時,最后晶態(tài)碘在____________(填儀器名稱)里聚集。21、用方鉛礦精礦(
主要為PbS)和軟錳礦(主要為MnO2,還有少量Fe2O3,Al2O3等雜質(zhì))
制備PbSO4和Mn3O4的工藝流程如下:已知:①PbS+MnO2+
4
H+=
Mn2++Pb2++S+2H2O②25℃
時,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,Ksp(PbSO4)=1.8×10-8③PbCl2
(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)
△H>0(1)80℃用鹽酸處理兩種礦石,為加快酸浸速率,還可采用的方法是_______________(任寫一種)。(2)向酸浸液中加入飽和食鹽水的目的是_________________;加入物質(zhì)X可用于調(diào)節(jié)酸浸液的pH值,物質(zhì)X可以是___________(填字母)。A.MnCO3B.NaOHC.ZnOD.PbO(3)濾渣中含有兩種金屬雜質(zhì)形成的化合物,其成分為_____________(寫化學式);請設計分離兩種金屬化合物的路線圖(用化學式表示物質(zhì),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和分離方法)。______________________________________(4)向濾液2中通入NH3和O2發(fā)生反應,寫出總反應的離子方程式。___________________________________(5)用Mn3O4為原料可以獲得金屬錳,選擇合適的冶煉方法為___________
(填字母)。A.熱還原法B.電解法C.熱分解法(6)求25℃氯化鉛沉淀轉(zhuǎn)化為硫酸鉛沉淀反應的平衡常數(shù)K=___________(保留到整數(shù)位)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】
A.PH4+、PO43-中都形成4個σ鍵,且孤電子對數(shù)分別為0,則應為正四面體結構,選項A正確;B.金剛石晶體中,每個C原子與其它4個C原子形成共價鍵,且每2個C原子形成1個共價鍵,則1mol金剛石晶體中,平均含有4mol×=2molC-C鍵,選項B正確;C.氫鍵的作用力大于分子間作用力,H2O分子間存在氫鍵,H2S分子間不能形成氫鍵,導致水的沸點比硫化氫的高,選項C正確;D.團簇分子中含有4個E、4個F原子,分子式應為E4F4或F4E4,選項D錯誤。答案選D。2、D【解題分析】
A.氯化鈉晶體是電解質(zhì),但不能導電,故A錯誤;B.液態(tài)氯化氫是電解質(zhì),但不能導電,故B錯誤;C.硝酸鉀溶液能導電,但是混合物,不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故C錯誤;D.熔融氫氧化鈉是電解質(zhì),也能導電,故D正確;故答案為D?!绢}目點撥】考查電解質(zhì)的概念,注意電解質(zhì)不一定導電,導電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì)。注意:①電解質(zhì)和非電解質(zhì)均指化合物,單質(zhì)和混合物既不屬于電解質(zhì)也不屬于非電解質(zhì);②電解質(zhì)必須是自身能直接電離出自由移動的離子的化合物,如SO2、CO2屬于非電解質(zhì);③條件:水溶液或融化狀態(tài),對于電解質(zhì)來說,只須滿足一個條件即可,而對非電解質(zhì)則必須同時滿足兩個條件;④難溶性化合物不一定就是弱電解質(zhì),如硫酸鋇屬于強電解質(zhì)。電解質(zhì),包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物和水,非電解質(zhì),包括一些非金屬氧化物、氨氣、大多數(shù)有機物(如蔗糖、酒精等)。3、C【解題分析】
有新物質(zhì)生成的變化是化學變化,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A、酒精揮發(fā)是狀態(tài)的變化,屬于物理變化,A錯誤;B、洗菜過程中沒有產(chǎn)生新物質(zhì),屬于物理變化,B錯誤;C、糧食釀酒中有新物質(zhì)生成,是化學變化,C正確;D、葡萄榨汁過程中沒有產(chǎn)生新物質(zhì),屬于物理變化,D錯誤;答案選C。4、C【解題分析】酸堿發(fā)生中和,A正確;水玻璃是硅酸鈉的水溶液,具有粘性,不燃燒,B正確;油污屬于油脂類,用碳酸鈉溶液顯堿性可以清洗油污,食鹽水不能,C錯誤;水果釋放出乙烯,使果實催熟,高錳酸鉀溶液氧化乙烯,釋放出二氧化碳,達到保鮮水果的目的,D正確;正確答案選C。5、A【解題分析】
A.根據(jù)題中隱形眼鏡材料的聚合物片段可知,該高分子的鏈節(jié)為,則該高分子的結構簡式為:,故A正確;B.氫鍵為一種特殊的分子間作用力,影響物質(zhì)的物理性質(zhì),如:熔沸點,故B錯誤;C.該高分子完全水解的產(chǎn)物和HOCH2CH2OH。其中高分子有機物為,含有的官能團為羧基,故C錯誤;D.根據(jù)C選項的分析,水解得到的小分子有機物為HOCH2CH2OH,有2種不同化學環(huán)境的氫原子,故D錯誤。答案選A?!绢}目點撥】本題解題關鍵是找出高分子有機物的鏈節(jié)。鏈節(jié)指的是高分子化合物中不斷重復的基本結構單元。找出鏈節(jié)可確定高分子的結構簡式,可進一步確定水解產(chǎn)物。據(jù)此解答。6、C【解題分析】
A.CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4是分子式相同,結構不同,是同分異構體,不是同系物,故A錯誤;B.C5H12存在3種同分異構體:CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,不能表示純凈物,故B錯誤;C.同分異構體中,支鏈越多,沸點越低,則沸點:正戊烷>異戊烷>新戊烷,即甲、乙、丙中,丙的沸點最低,故C正確;D.C(CH3)4的二氯代物有兩種:CHCl2C(CH3)3、(CH2Cl)2C(CH3)2,即有2種不同沸點的二氯取代物,故D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】本題的易錯點為A,要注意正確區(qū)分同系物和同分異構體,關鍵是從概念理解和區(qū)分。7、A【解題分析】
A.乙酸和葡萄糖的實驗式均為CH2O,CH2O的式量為30,30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為×2NA=2NA,A選項正確;B.標準狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2的物質(zhì)的量都為1mol,兩者混合后發(fā)生反應H2+F2=2HF,兩者恰好完全反應生成2molHF,HF呈液態(tài),最后沒有氣體,B選項錯誤;C.常溫下pH=12的NaOH溶液中水電離的氫離子濃度為1×10-12mol/L,由于缺少溶液的體積,水電離出的氫離子數(shù)沒法計算,C選項錯誤;D.1molC2H6含有7mol共價鍵,標準狀況下,2.24LC2H6含有的共價鍵數(shù)為×7NA=0.7NA,故D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】本題易錯選B,錯選的原因有:(1)忽視氫氣與F2的化合反應,(2)忽視標準狀況下HF不是氣體。8、C【解題分析】分析:A.苯分子中不含碳碳雙鍵;B、題中缺少溶液體積,無法計算溶液中氫氧根離子數(shù)目,故A錯誤;C、標準狀況下,22.4LHCl為1mol,含有的電子數(shù)目為18NA;D、SO2與氧氣反應生成SO3的反應為可逆反應。詳解:A.苯分子中不含碳碳雙鍵,故A錯誤;B、題中缺少溶液體積,無法計算溶液中氫氧根離子數(shù)目,故B錯誤;C、標準狀況下,22.4LHCl為1mol,含有的電子數(shù)目為(1+17)NA=18NA,故C正確;D、SO2與氧氣反應生成SO3的反應為可逆反應,不能進行徹底,故生成的SO3數(shù)目小于NA,故D錯誤;故選C。9、B【解題分析】
原子核外電子是分層排布的,同一層中電子能量相近,而不同能層中的電子具有的能量差別較大。電離能反映了原子或離子失去一個電子所消耗的最低能量,故失去同一層上的電子消耗的最低能量差別較小,而失去不同層上的電子消耗的最低能量差別較大,故可根據(jù)失去一個電子消耗的最低能量發(fā)生突變而確定原子核外電子是分層排布的。答案選B。10、B【解題分析】
原子數(shù)總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子,互稱為等電子體,具有相似的化學鍵特征,結構相似,物理性質(zhì)也相似;據(jù)此解答。【題目詳解】A.甲烷分子和銨根離子都含有5個原子,其價電子總數(shù)都是8,所以是等電子體,A不符合題意;B.硫化氫分子中含有3個原子,氯化氫分子中含有2個原子,原子數(shù)總數(shù)不相同,它們不是等電子體,B不符合題意;C.二氧化碳和一氧化二氮分子中都含有3個原子,其價電子總數(shù)是16,二者是等電子體,C不符合題意;D.碳酸根離子和硝酸根離子都含有4個原子,其價電子數(shù)都是24,所以二者是等電子體,D不符合題意;故合理選項是B?!绢}目點撥】11、B【解題分析】
由相似相溶可知水為極性分子,單質(zhì)碘、苯和甲烷均是非極性分子,而CCl4為非極性分子,因此難溶于四氯化碳的是水,故答案為B。12、C【解題分析】有機物A可在酸性條件下水解生成甲酸,則A屬于酯類,B屬于醇類,根據(jù)原子守恒可知B的分子式為C5H12O,則B的結構有:CH2(OH)CH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3、CH3C(OH)(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(OH)CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、C(CH3)3CH2OH共8中,故A、B、D項錯誤,C項正確。綜上所述,符合題意的選項為C。點睛:本題考查同分異構體的判斷,難度不大,做題時可以利用烴基異構判斷,因為戊基有8種,碳鏈如下:、、、、、、、,所以C5H12O屬于醇的同分異構體有8種。13、A【解題分析】
應用“換元法”判斷,將苯環(huán)上的氫換成氯原子,同時將溴換成氫原子。【題目詳解】有機物A分子中苯環(huán)上共有6個氫原子,即圖中紅色位置。苯環(huán)上的二溴代物分子中,苯環(huán)上連有2Br、4H,若將苯環(huán)的2Br換成2H、同時4H換成4Cl,則得到苯環(huán)上的四氯代物。即A分子苯環(huán)上的二溴代物和四氯代物數(shù)目相等,都是9種。本題選A。14、C【解題分析】
A、鎂離子比鋁離子的半徑大而所帶的電荷少,所以金屬鎂比金屬鋁的金屬鍵弱,熔、沸點和硬度都小,A錯誤;B、從Li到Cs,離子的半徑是逐漸增大的,所帶電荷相同,金屬鍵逐漸減弱,熔、沸點和硬度都逐漸減小,B錯誤;C、因離子的半徑小而所帶電荷多,使金屬鎂比金屬鈉的金屬鍵強,所以金屬鎂比金屬鈉的熔、沸點和硬度都大,C正確;D、因離子的半徑小而所帶電荷相同,使金屬鎂比金屬鈣的金屬鍵強,所以金屬鎂比金屬鈣的熔、沸點和硬度都大,D錯誤;答案選C。15、B【解題分析】
A.根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,在電解池中陰離子會向正電荷較多的陽極區(qū)定向移動,因此通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移;在正極區(qū)帶負電荷的OH-失去電子,發(fā)生氧化反應而放電,由于破壞了附近的水的電離平衡,使溶液中c(H+)>c(OH-),所以正極區(qū)溶液酸性增強,溶液的pH減小,故A錯誤;B.陽極區(qū)氫氧根放電,溶液中產(chǎn)生硫酸,陰極區(qū)氫離子獲得電子,發(fā)生還原反應而放電,破壞了附近的水的電離平衡,使溶液中c(OH-)>c(H+),所以產(chǎn)生氫氧化鈉,因此該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品,故B正確;C.負極區(qū)氫離子得到電子,使溶液中c(H+)增大,所以負極區(qū)溶液pH升高,故C錯誤;D.當電路中通過1mol電子的電量時,根據(jù)整個閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等可知反應產(chǎn)生氧氣的物質(zhì)的量是n(O2)=1mol÷4=0.25mol,故D錯誤。故選B?!绢}目點撥】本題主要是考查電解原理及其應用、電極判斷、電極反應式書寫、電極產(chǎn)物判斷與計算等。電化學是歷年高考的重要考點之一,考查的內(nèi)容為:提供電極材料和電解質(zhì)溶液判斷能否形成原電池,原電池電極名稱判斷及電極反應式的書寫,提供反應方程式設計原電池、電解池(包括電鍍池、精煉池),根據(jù)電解時電極質(zhì)量或溶液pH的變化判斷電極材料或電解質(zhì)種類,電解產(chǎn)物的判斷和計算,結合圖像考查電極質(zhì)量或電解質(zhì)溶液質(zhì)量分數(shù)的變化。16、B【解題分析】分析:本題考查的是實驗儀器的使用,難度較小。詳解:A.錐形瓶不能用酒精燈直接加熱,故錯誤;B.坩堝能直接加熱,故正確;C.容量瓶不能加熱,故錯誤;D.蒸餾燒瓶不能直接加熱,故錯誤。故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H4CH3CH2OH銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液CH3COOH++H2O【解題分析】
(1)A是相對分子質(zhì)量為28的烴,且其產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志,則A為乙烯,A的結構簡式為CH2=CH2,分子式為C2H4;(2)F的分子式為C9H10O2,F(xiàn)屬于酯,F(xiàn)是由一元醇和一元酸通過酯化反應生成的,根據(jù)轉(zhuǎn)化關系,A→B→C→D應為C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的結構簡式為CH3CH2OH,C的結構簡式為CH3CHO,D的結構簡式為CH3COOH;(3)C為乙醛,檢驗醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液;(4)E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個側鏈,根據(jù)F的分子式和D的結構簡式,結合原子守恒,則E的結構簡式為,反應④的化學反應方程式為:CH3COOH++H2O。18、②、③、⑤保護酚羥基不被硝酸氧化15【解題分析】
苯酚和CH3I發(fā)生取代反應生成,與硝酸發(fā)生硝化反應生成或,與HI發(fā)生取代反應,則C1為,C2為,D為,結合有機物的結構和性質(zhì)解答該題?!绢}目詳解】(1)由分析可知,A的結構簡式為,C2的結構簡式為;(2)反應②:與硝酸發(fā)生硝化(取代)反應生成或,反應③:與HI發(fā)生取代反應生成,反應④:被還原生成,反應⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應生成,則②~⑤的反應中,屬于取代反應的有②、③、⑤;(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設計反應①、②、③來實現(xiàn),因為C1、C2含有酚羥基,易被硝酸氧化,應先生成醚基,防止被氧化;(4)反應⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應生成,化學方程式為;(5)含N基團可為氨基或硝基,當為氨基時,含碳基團可為羧基或酯基,當為硝基時,對位應為乙基。取代基結構可能為:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯環(huán)上分別有鄰間對三種結構,共35=15種。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(不含酯基)的同分異構體的結構簡式為。其中既能發(fā)生銀鏡反應(甲酸酯),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應,在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構體的結構簡式為。【題目點撥】本題考查有機物的推斷,注意把握有機物的結構和性質(zhì),特別是官能團的變化,是解答該題的關鍵。19、吸收HBr+Br2+HBrbdeca或者edbca91.7%【解題分析】
苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應,生成溴苯和HBr,從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境。【題目詳解】(1)苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應,生成溴苯和HBr,從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境;(2)制備溴苯的化學反應方程式為+Br2+HBr;(3)粗溴苯中混有液溴和FeBr3,提純的步驟是水洗→10%NaOH溶液洗滌→水洗→干燥→蒸餾,即步驟為bdeca或者edbca;(4)苯的質(zhì)量為6mL×0.88g/cm3=5.28g,其物質(zhì)的量為=0.068mol,液溴的質(zhì)量為3.10g·cm-3×4.0mL=12.4g,其物質(zhì)的量為=0.0775mol,苯不足,液溴過量,生成溴苯的質(zhì)量為0.068mol×157g·mol-1=10.63g,實際上得到溴苯的質(zhì)量為6.5mL×1.50g·mol-1=9.75g,溴苯的產(chǎn)率為×100%=91.7%。【題目點撥】有機物實驗考查中,因為有機物的副反應較多,因此必然涉及到產(chǎn)率的計算,產(chǎn)率=,實際產(chǎn)量題中會給出,需要學生計算出理論產(chǎn)量,即判斷出原料誰過量,誰不足,按照不足計算目標產(chǎn)物的理論產(chǎn)量,從而得出結果。20、BaCl2或Ba(NO3)2取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量Na2CO3HNO3蒸發(fā)CBDAHGEF4蒸餾燒瓶【解題分析】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液,由實驗流程可知,如先加入AgNO3,則會同時生成Ag2SO4和AgCl沉淀,則應先加入過量的X為BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A為BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入過量的AgNO3,使Cl-全部轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,即沉淀B為AgCl,再向所得溶液2中加入過量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C為碳酸鋇、碳酸銀
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