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安徽蚌埠龍湖中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2O和BF3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是()A.直線形;三角錐形B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形D.V形;平面正三角形2、對(duì)某一可逆反應(yīng)來說,使用催化劑的作用是()A.提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率B.同等程度改變正逆反應(yīng)速率C.增大正反應(yīng)速率,減小逆反應(yīng)速率D.改變平衡混合物的組成3、下面的能級(jí)表示中正確的是A.1pB.2dC.3fD.4s4、聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料,失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化,產(chǎn)生大量有害氣體,其過程大體如圖所示:下列說法不正確的是(
)。A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng),④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C.火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng),可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng)5、0.01mol氯化鉻(CrCl3·6H2O)在水溶液中用過量的AgNO3溶液處理,產(chǎn)生0.02molAgCl沉淀,此氯化鉻最可能為A.[Cr(H2O)6]Cl3 B.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2OC.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O6、用含有少量Mg的Al片制取純凈的Al(OH)3,下列操作中最恰當(dāng)?shù)慕M合是()①加鹽酸溶解②加NaOH溶液③過濾④通入過量CO2生成Al(OH)3⑤加鹽酸生成Al(OH)3⑥加過量氨水生成Al(OH)3A.①⑥③ B.①③⑥③ C.②③④③ D.②③⑤③7、關(guān)于SiO2晶體的敘述中,正確的是A.通常狀況下,60gSiO2晶體中含有的分子數(shù)為NA(NA表示阿伏加德羅常數(shù))B.60gSiO2晶體中,含有2NA個(gè)Si—O鍵C.晶體中與同一硅原子相連的4個(gè)氧原子處于同一四面體的4個(gè)頂點(diǎn)D.因?yàn)楣韬吞紝儆谕恢髯澹許iO2晶體與CO2晶體類型相同8、常溫下,向20mLxmol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,混合液的pH隨NaOH溶液的體積(V)的變化關(guān)系如圖所示(忽略溫度變化)。下列說法中不正確的是()A.上述CH3COOH溶液中:c(H+)=1×10-3mol·L-1B.圖中V1<20mLC.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(CH3COO-)=c(Na+)D.當(dāng)加入NaOH溶液的體積為20mL時(shí),溶液中:c(CH3COOH)+c(H+)>c(OH-)9、化學(xué)家借助太陽能產(chǎn)生的電能和熱能,用空氣和水作原料成功地合成了氨氣。下列有關(guān)說法正確的是A.該合成中所有的電能和熱能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.該合成氨過程不屬于氮的固定C.空氣、水、太陽能均為可再生資源D.?dāng)嗔袾2中的N≡N鍵會(huì)釋放出能量10、下列物質(zhì)分類正確的是()A.SO2、SiO2、NO2均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.漂白粉、水玻璃、氨水均為混合物D.Na2O2、Al2O3、Fe3O4均為堿性氧化物11、有時(shí)候,將氧化還原方程式拆開寫成兩個(gè)“半反應(yīng)”。下面是一個(gè)“半反應(yīng)”式:()NO3—+()H++()e-=()NO+()H2O,該式的配平系數(shù)是()A.1,3,4,2,1 B.2,4,3,2,1 C.1,6,5,1,3 D.1,4,3,1,212、下列說法正確的是()A.由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體B.分子晶體中的分子間可能含有共價(jià)鍵C.分子晶體中一定有共價(jià)鍵D.分子晶體中分子一定緊密堆積13、下列說法不能用勒夏特列原理解釋的是A.滴有碘水的淀粉溶液中加入少量唾液,藍(lán)色褪去B.對(duì)于反應(yīng)2NO2N2O4加壓穩(wěn)定后的顏色比原來顏色深C.開啟可樂瓶,瓶中馬上泛起大量氣泡D.利用排液法收集氯氣時(shí)常用液體為飽和食鹽水14、下列物質(zhì)中,難溶于CCl4的是()A.碘單質(zhì) B.水 C.苯 D.甲烷15、下列說法錯(cuò)誤的是()①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物②在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物③若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定是同系物④互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別,但化學(xué)性質(zhì)必定相似A.①②③④ B.只有②③ C.只有③④ D.只有①②③16、下列描述正確的是()A.CS2為V形極性分子B.SiF4與SO32-的中心原子均為sp3雜化C.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1∶1D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。G的合成路線如下圖所示:其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)G的分子式是________________,G中官能團(tuán)的名稱是________________;(2)第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________;(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是______________________________;(4)第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________________(填步驟編號(hào));(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________;(6)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。①只含一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-;③核磁共振氫譜只有2種峰。18、A、B、C均為食品中常見的有機(jī)化合物,F(xiàn)是生活中常見的氣體燃料,也是含氫百分含量最高的有機(jī)物,D和E有相同的元素組成。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:請(qǐng)回答:(1)有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱是________(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式___________(3)F與氯氣反應(yīng)生成億元取代物待測(cè)化學(xué)方程式___________(4)下列說法正確的是____________A.3個(gè)反應(yīng)中的NaOH都起催化作用B.反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng)C.A的同分異構(gòu)體不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣D.1molB、1molC完全反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量相同19、四氯化錫(SnCl4)是一種重要的化工產(chǎn)品,可在加熱下直接氯化來制備。已知:四氯化錫是無色液體,熔點(diǎn)-33℃,沸點(diǎn)114℃。SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發(fā)煙。實(shí)驗(yàn)室可以通過下圖裝置制備少量SnCl4(夾持裝置略)。(1)裝置Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________;(2)裝置Ⅱ中的最佳試劑為_______,裝置Ⅶ的作用為_______;(3)該裝置存在的缺陷是:_______________;(4)如果沒有裝置Ⅲ,在Ⅳ中除生成SnCl4
外,還會(huì)生成的含錫的化合物的化學(xué)式為_______________;(5)實(shí)驗(yàn)用錫粒中含有雜質(zhì)Cu.某同學(xué)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定錫粒的純度.第一步:稱取0.613g錫粒溶入足量鹽酸中,過濾;第二步:向?yàn)V液中加入過量FeCl3溶液,將Sn2+氧化成Sn4+;第三步:用0.100mol?L-1K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,發(fā)生反應(yīng)的表達(dá)式為(未配平):Fe2++Cr2O72-+H+→Cr3++Fe3++H2O第二步中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______________,若達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗16.0mLK2Cr2O7溶液,試寫出試樣中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式____________(僅寫計(jì)算結(jié)果,錫的相對(duì)原子質(zhì)量按119計(jì)算)20、Ⅰ、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與溴反應(yīng)制1,2-二溴乙烷。在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)裝置C的作用是________________;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________;Ⅱ、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒有畫出)。請(qǐng)回答下列問題:(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號(hào))進(jìn)入,B裝置中冷水從________(填字母代號(hào))進(jìn)入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋,其目的是________。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.水是反應(yīng)的催化劑(3)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。(4)有同學(xué)擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。21、(1)近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長(zhǎng)。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}:Deacon直接氧化法可按下列催化過程進(jìn)行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol?1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=?20kJ·mol?1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=?121kJ·mol?1則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol?1。其中O2的電子式為__________(2)硅粉與HCl在300℃時(shí)反應(yīng)生成1molSiHCl3氣體和H2,放出225KJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________________________。SiHCl3中含有的化學(xué)鍵類型為__________(3)將SiCl4氫化為SiHCl3有三種方法,對(duì)應(yīng)的反應(yīng)依次為:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)ΔH2<0③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)ΔH3則反應(yīng)③的ΔH3______(用ΔH1,ΔH2表示)。(4)二氧化氯是目前國(guó)際上公認(rèn)的第四代高效、無毒的廣譜消毒劑,它可由KClO3在H2SO4存在下與Na2SO3反應(yīng)制得.請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式________________________(5)氯化銨常用作焊接.如:在焊接銅器時(shí)用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應(yīng)為:_______CuO+______NH4Cl______Cu+______CuCl2+______N2↑+______H2O①配平此氧化還原反應(yīng)方程式___________________________②此反應(yīng)中若產(chǎn)生0.2mol的氣體,則有__________mol的電子轉(zhuǎn)移.
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】分析:H2O中中心原子O上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(6-2×1)=2,成鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+2=4,VSEPR模型為四面體形,略去O上的兩對(duì)孤電子對(duì),H2O為V形;BF3中中心原子B上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(3-3×1)=0,成鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0+3=3,VSEPR模型為平面正三角形,B詳解:H2O中中心原子O上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(6-2×1)=2,成鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+2=4,VSEPR模型為四面體形,略去O上的兩對(duì)孤電子對(duì),H2O為V形;BF3中中心原子B上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(3-3×1)=0,成鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0+3=3,VSEPR模型為平面正三角形,B上沒有孤電子對(duì),BF3點(diǎn)睛:本題考查價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子的空間構(gòu)型,理解價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型的步驟是解題的關(guān)鍵。當(dāng)中心原子上沒有孤電子對(duì)時(shí),分子的空間構(gòu)型與VSEPR模型一致;當(dāng)中心原子上有孤電子對(duì)時(shí),分子的空間構(gòu)型與VSEPR模型不一致。2、B【解題分析】
A.催化劑改變速率,不改變化學(xué)平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯(cuò)誤;B.催化劑同等程度影響正逆反應(yīng)速率,故B正確;C.催化劑同等程度影響正逆反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D.催化劑改變速率,不改變化學(xué)平衡,不改變平衡混合物的組成,故D錯(cuò)誤;故選B。3、D【解題分析】A錯(cuò),p能級(jí)至少是在第二電子層;B錯(cuò),d能級(jí)至少是在第三電子層;C錯(cuò),f能級(jí)至少是在第四電子層;D正確,s能級(jí)哪個(gè)電子層均有;4、A【解題分析】
A.聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得,A不正確;B.上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng),④屬于(脫氫)氧化反應(yīng),B正確;C.由題中信息可知,火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等,C正確;D.在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng),生成的有毒氣體受熱漂浮在房間的上部,人若直立行走,會(huì)吸入更多有毒氣體或因缺氧而發(fā)生危險(xiǎn),可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng),D正確;故合理選項(xiàng)為A。5、C【解題分析】
0.01mol的氯化鉻能生成0.02mol的AgCl沉淀,說明該氯化鉻中的Cl-僅有兩個(gè)形成的是離子鍵,那么剩余的一個(gè)Cl-則是通過配位鍵與中心原子形成了配離子;C項(xiàng)的書寫形式符合要求;答案選C。6、C【解題分析】
第一種方案:Mg、AlMgCl2、AlCl3Mg(OH)2沉淀、NaAlO2溶液NaAlO2溶液Al(OH)3沉淀Al(OH)3固體;第二種方案:Mg、AlMg、NaAlO2溶液NaAlO2溶液Al(OH)3沉淀Al(OH)3固體;故C正確。7、C【解題分析】
A、SiO2晶體是原子晶體,不存在分子,故A錯(cuò)誤;B、1molSiO2晶體存在4molSi-O鍵,所以60gSiO2晶體即1molSiO2晶體含有4molSi-O鍵鍵,故A錯(cuò)誤;C、晶體中一個(gè)硅原子和四個(gè)氧原子,形成四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)氧原子處于同一四面體的四個(gè)頂點(diǎn),故C正確;D、SiO2晶體是原子晶體,CO2晶體是分子晶體,故D錯(cuò)誤;故選C。8、D【解題分析】
A.由圖象可知,加入NaOH溶液之前,醋酸溶液的pH=3,說明溶液中c(H+)=1×10-3mol?L-1,故A正確;B.若物質(zhì)的量濃度都為xmol?L-1的CH3COOH與NaOH溶液等體積混合,則混合后恰好生成CH3COONa,CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,若溶液呈中性,則加入NaOH溶液的體積V1<20mL,故B正確;C.溶液中存在電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),a點(diǎn)時(shí)溶液的pH=7,則c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),故C正確;D.當(dāng)加入NaOH溶液的體積為20mL時(shí),恰好反應(yīng)生成CH3COONa,溶液中存在物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),存在電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),可知聯(lián)式可得:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故D錯(cuò)誤;故答案為D。9、C【解題分析】
A、轉(zhuǎn)化過程中不能全部轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,伴隨其他能量的轉(zhuǎn)化,故A錯(cuò)誤;B、氮的固定指游離態(tài)轉(zhuǎn)化成化合態(tài),空氣中氮是游離態(tài)的,屬于氮的固定,故B錯(cuò)誤;C、空氣、水、太陽能均屬于可再生資源,故C正確;D、斷鍵需要吸收熱量,故D錯(cuò)誤。答案選C。10、C【解題分析】
A、NO2與氫氧化鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和亞硝酸鈉,不是酸性氧化物,故A錯(cuò)誤;B.氯化鐵溶液為溶液,不是膠體,故B錯(cuò)誤;C.漂白粉是氯化鈣、次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,氨水是氨氣的水溶液,均為混合物,故C正確;D.Na2O2是過氧化物、Al2O3是兩性氧化物,故D錯(cuò)誤。11、D【解題分析】
(設(shè)“1”法)設(shè)NO3—的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1,根據(jù)N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?2價(jià),則得到3個(gè)電子,則根據(jù)電子移動(dòng)數(shù)目可確定e-的化學(xué)計(jì)量數(shù)為3,結(jié)合電荷守恒可知H+的計(jì)量數(shù)為|-1-3|=4,根據(jù)H原子守恒可知H2O的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為2,NO的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1,故該式的配平系數(shù)是1,4,3,1,2,答案選D。12、A【解題分析】分析:A項(xiàng),由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體,如稀有氣體構(gòu)成的晶體;B項(xiàng),分子晶體中的分子間存在范德華力,可能存在氫鍵,不可能含共價(jià)鍵;C項(xiàng),分子晶體中不一定含共價(jià)鍵,如稀有氣體;D項(xiàng),分子晶體中分子不一定緊密堆積,如冰晶體。詳解:A項(xiàng),由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體,如稀有氣體構(gòu)成的晶體,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),分子晶體中的分子間存在范德華力,可能存在氫鍵,不可能含共價(jià)鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),分子晶體中不一定含共價(jià)鍵,如稀有氣體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),分子晶體中分子不一定緊密堆積,如冰晶體,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。13、A【解題分析】
A.滴有碘水的淀粉溶液中加入少量唾液,淀粉在淀粉酶的作用下水解完全,藍(lán)色褪去,與平衡無關(guān),A正確;B.對(duì)于反應(yīng)2NO2N2O4增大壓強(qiáng),體積減小,平衡正向移動(dòng),達(dá)到平衡后二氧化氮的濃度比原來大,則加壓穩(wěn)定后的顏色比原來顏色深,可用勒夏特列原理解釋,B錯(cuò)誤;C.開啟可樂瓶,容器壓強(qiáng)減小,氣體在瓶中的溶解度減小,瓶中馬上泛起大量氣泡,可用勒夏特列原理解釋,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)同離子效應(yīng),飽和食鹽水中的氯離子能降低氯氣在溶液中的溶解度,利用排液法收集氯氣時(shí)常用液體為飽和食鹽水,可用勒夏特列原理解釋,D錯(cuò)誤;答案為A【題目點(diǎn)撥】對(duì)于反應(yīng)2NO2N2O4反應(yīng)體系中,增大壓強(qiáng)體積減小,濃度增大,化學(xué)平衡正向移動(dòng),觀察到容器的顏色為先變深,再變淺。14、B【解題分析】
由相似相溶可知水為極性分子,單質(zhì)碘、苯和甲烷均是非極性分子,而CCl4為非極性分子,因此難溶于四氯化碳的是水,故答案為B。15、A【解題分析】
同系物判斷規(guī)律:①一差:分子組成相差若干個(gè)原子團(tuán);②一同:同通式。③一似:結(jié)構(gòu)相似(含有同種類、同個(gè)數(shù)的官能團(tuán))。據(jù)此分析解答。【題目詳解】①化學(xué)性質(zhì)相似,說明官能團(tuán)種類相同,但個(gè)數(shù)不一定相同,如乙醇和乙二醇,故①錯(cuò)誤;②分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物,可能官能團(tuán)不同,如乙醛和丙酮,故②錯(cuò)誤;③同通式的物質(zhì)碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,但不一定為同系物,如烯烴與環(huán)烷烴,故③錯(cuò)誤;④互為同分異構(gòu)體的物質(zhì),由于官能團(tuán)可能不同,所以化學(xué)性質(zhì)可能不同,故④錯(cuò)誤。答案選A。16、B【解題分析】
A.依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知,CS2中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+×(4-2×2)=2,為sp雜化,為直線形,CS2為直線形非極性分子,鍵角是180°,A錯(cuò)誤;B.SiF4中Si原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+×(4-4×1)=4,為sp3雜化,SO32-中S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+×(6+2-3×2)=4,為sp3雜化,B正確;C.C2H2分子的結(jié)構(gòu)式是H—C≡C—H,σ鍵與π鍵的數(shù)目比為3∶2,C錯(cuò)誤;D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子內(nèi)的O—H鍵的鍵能較大,與分子之間是否存在氫鍵無關(guān),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H10O3酯基和羥基(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr2-甲基-1-丙醇②⑤(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解題分析】
反應(yīng)①為2-甲基丙烯的加成反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)③的產(chǎn)物可知A為,反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng),則B為(CH3)2CHCH2OH,反應(yīng)③為醇的氧化,根據(jù)G推知F為,結(jié)合已知和反應(yīng)⑤有乙醇產(chǎn)生推得C為OHC-COOCH2CH3,反應(yīng)④類似所給已知反應(yīng),則E為,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式是C6H10O3,G中官能團(tuán)的名稱是酯基和羥基;(2)第②步是鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr;(3)B為(CH3)2CHCH2OH,B的名稱(系統(tǒng)命名)是2-甲基-1-丙醇;(4)根據(jù)以上分析可知第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有②⑤;(5)根據(jù)已知信息可知第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3;(6)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知它含三種官能團(tuán),而它的同分異構(gòu)體含一種官能團(tuán),可能是羧基或酯基,只有2中氫原子,應(yīng)該有對(duì)稱結(jié)構(gòu),有如下幾種:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。18、羥基2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑CH4+Cl2CH3Cl+HClCD【解題分析】F是生活中常見的氣體燃料,也是含氫百分含量最高的有機(jī)物,可知F是CH4,并結(jié)合A、B、C均為食品中常見的有機(jī)化合物,可知A為乙醇,催化氧化后生成的B為乙酸,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的C為乙酸乙酯,乙酯乙酯在NaOH溶液中水解生成的D為乙酸鈉,乙酸鈉與NaOH混合加熱,發(fā)生脫羧反應(yīng)生成CH4;(1)有機(jī)物A為乙醇,含有官能團(tuán)的名稱是羥基;(2)反應(yīng)①是Na與乙醇反應(yīng)生成氫氣,其化學(xué)方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑;(3)CH4與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(4)A.反應(yīng)④是醋酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),明顯不是起催化作用,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)⑤是脫羧反應(yīng);屬于消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.乙醇的同分異構(gòu)體甲醚不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,故C正確;D.1mol乙酸、1mol乙酸乙酯完全反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量均為1mol,故D正確;答案為CD。19、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和氯化鈉溶液防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置,使SnCl4水解缺少尾氣處理裝置Sn(OH)4或SnO22Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+93.18%【解題分析】
由裝置圖可知裝置Ⅰ應(yīng)為制備氯氣的裝置,裝置Ⅱ和裝置Ⅲ是氯氣的凈化裝置,氯氣經(jīng)除雜,干燥后與錫在裝置Ⅳ中反應(yīng)生成SnCl4,經(jīng)冷卻后在裝置Ⅵ中收集,因SnCl4極易水解,應(yīng)防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅵ中。(5)用已知濃度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,根據(jù)原子守恒、電子轉(zhuǎn)移守恒可得關(guān)系式:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)裝置Ⅰ中濃鹽酸與MnO2在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)由于鹽酸有揮發(fā)性,所以在制取的氯氣中含有雜質(zhì)HCl,在與金屬錫反應(yīng)前要除去,因此裝置Ⅱ中的最佳試劑為除去HCl同時(shí)還可以減少氯氣消耗的飽和食鹽水;SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發(fā)煙,為了防止鹽水解,所以要防止起水解,裝置Ⅶ的作用為防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入Ⅵ中使SnCl4水解,故答案為飽和氯化鈉溶液;防止空氣中水蒸氣進(jìn)入Ⅵ中,SnCl4水解;(3)未反應(yīng)的氯氣沒有除去,缺少尾氣處理裝置,故答案為缺少尾氣處理裝置;(4)如果沒有裝置Ⅲ,則在氯氣中含有水蒸汽,所以在Ⅳ中除生成SnCl4外,還會(huì)生成SnCl4水解產(chǎn)生的含錫的化合物Sn(OH)4或SnO2,故答案為Sn(OH)4或SnO2等;(5)滴定過程中的反應(yīng)方程式為6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,第二步中加入過量FeCl3溶液,將Sn2+氧化成Sn4+,反應(yīng)的方程式為2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+,令錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x,則:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7119g
mol0.613xg
0.100mol?L-1×0.016L故=,解得x=93.18%,故答案為93.18%?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)的制備,涉及氯氣的實(shí)驗(yàn)室制備、中和滴定原理的應(yīng)用等知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椤1绢}的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意利用關(guān)系式法進(jìn)行計(jì)算,會(huì)減少計(jì)算量。20、CFEG作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【解題分析】
Ⅰ、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過程中要抓住兩點(diǎn),一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)。Ⅱ、兩個(gè)裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l-丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用。【題目詳解】Ⅰ、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化學(xué)方程式可知制取乙烯時(shí)應(yīng)選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和SO2,為盡量減少溴的揮發(fā),將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發(fā)有毒,為防止污染環(huán)境,在制備裝置后應(yīng)連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序?yàn)橹迫∫蚁怏w(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生
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