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文檔簡介
浙江省杭州市學(xué)軍中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述中,正確的是A.硫酸生產(chǎn)中常采用催化劑提高SO2的轉(zhuǎn)化率B.合成氨中采用及時分離氨氣提高反應(yīng)速率C.電鍍銅時,溶液中c(Cu2+)基本保持不變D.用電解熔融氧化鎂的方法制取鎂2、短周期主族元素X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大,X-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同,Y是地殼中含量最多的元素,Y2-和Z+的電子層結(jié)構(gòu)相同,W的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,W與R同周期,R的原子半徑小于W。下列說法不正確的是A.元素的非金屬性次序為R>W>XB.Z和其他4種元素均能形成離子化合物C.離子半徑:W2->Y2->Z+D.氧化物的水化物的酸性:W<R3、下表為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)X、Y、Z、R、W五種元素的敘述中,錯誤的是XYZRWA.常壓下五種元素的單質(zhì)中,Y的沸點最高B.元素電負性:X>Z>YC.基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的是RD.元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:W>Z>Y4、一種制備高效漂白劑NaClO2的實驗流程如圖所示,反應(yīng)I中發(fā)生的反應(yīng)為3NaClO3+4SO2+3H2O====2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,下列說法中正確的是A.反應(yīng)Ⅱ中H2O2做還原劑B.產(chǎn)品中含有SO42-、Cl-C.NaClO2的漂白原理與SO2相同D.實驗室進行結(jié)晶操作通常在坩堝中進行5、下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷6、不能在有機物中引入-OH的反應(yīng)是A.酯化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.加成反應(yīng)7、下列詩句中,加點字(詞)所指代物質(zhì)的主要成分與其他三項不相同的是A.柳絮飛時花滿城 B.朝如青絲暮成雪C.狐裘不暖錦衾薄 D.春蠶到死絲方盡8、下列各組元素屬于p區(qū)的是()A.原子序數(shù)為1、2、7的元素 B.S、O、P C.Fe、Ar、Cl D.Na、Li、Mg9、某有機物分子式為C4HmO,下列說法中,不正確的是A.1mol該有機物完全燃燒時,最多消耗6molO2B.當(dāng)m=6時,該有機物遇到FeCl3溶液顯紫色C.當(dāng)m=8時,該有機物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當(dāng)m=10時,該有機物不一定是丁醇10、2019年是“國際化學(xué)元素周期表年”。1869年門捷列夫把當(dāng)時已知的元素根據(jù)物理、化學(xué)性質(zhì)進行排列,準確預(yù)留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預(yù)測了二者的相對原子質(zhì)量,部分原始記錄如下:下列說法不正確的是A.元素甲位于現(xiàn)行元素周期表第四周期第ⅢA族B.元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強于CH4C.原子半徑比較:甲>乙>SiD.推測乙可以用作半導(dǎo)體材料11、下列物質(zhì)在光照條件下不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是A.氯水B.溴化銀C.氯化鈉D.氫氣和氯氣混合氣12、H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ七種離子中的兩種可以形成了甲、乙、丙、丁四種化合物,它們之間可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(產(chǎn)物H2O未標(biāo)出),下列說法不正確的是A.白色沉淀A可能能溶解在溶液D中B.在甲中滴加丁可能發(fā)生反應(yīng):HCO3ˉ+Ba2++OHˉ==BaCO3↓+H2OC.溶液丙與Iˉ、NO3ˉ、SO42ˉ可以大量共存D.溶液乙一定是AlCl3溶液13、化學(xué)與生活息息相關(guān),下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素、聚乙烯、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物B.蔗糖和葡萄糖不是同分異構(gòu)體,但屬同系物C.油酸甘油酯在堿性條件下水解屬于皂化反應(yīng)D.石油的裂化、裂解屬于化學(xué)變化,煤的氣化、液化則屬于物理變化14、等物質(zhì)的量濃度的KCl、MgCl2、AlCl3三種溶液?,F(xiàn)欲完全沉淀其中的Cl—,消耗相同物質(zhì)的量濃度的AgNO3溶液的體積比為3:2:1,則上述三種溶液的體積比為A.1:1:1 B.9:3:1 C.3:2:1 D.9:3:215、下列事實可以用同一原理解釋的是A.漂白粉和明礬都常用于自來水的處理B.乙烯可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚和氫氧化鈉溶液在空氣中久置均會變質(zhì)D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液遇乙醇,顏色均發(fā)生變化16、AlN廣泛應(yīng)用于電子、陶瓷等工業(yè)領(lǐng)域。在一定條件下,AlN可通過反應(yīng)Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是()A.AlN為氧化產(chǎn)物B.AlN的摩爾質(zhì)量為41gC.上述反應(yīng)中,每生成1molAlN需轉(zhuǎn)移3mol電子D.上述反應(yīng)中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑17、在有機物中,若碳原子上連接的四個原子或原子團不相同,則這個碳原子稱為手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有鏡像異構(gòu)及光學(xué)活性,下列分子中具有光學(xué)活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH18、室溫下,下列有關(guān)溶液說法正確的是A.為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pHB.某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-amol·L-1,若a>7時,則溶液的pH為a或14-aC.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO溶液和NaCl溶液中離子總數(shù)大小N前>N后D.常溫下,pH=3的HA溶液與pH=11的BOH等體積混合,溶液pH>7,則BOH為強堿19、下列說法正確的是A.水的電離方程式:H2O=H++OH-B.在水中加入氯化鈉,對水的電離沒有影響C.在NaOH溶液中沒有H+D.在HCl溶液中沒有OH-20、下列化學(xué)用語正確的是()A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:B.丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的電子式:D.2﹣乙基﹣1,3﹣丁二烯分子的鍵線式:21、VL濃度為0.5mol·L-1的鹽酸,欲使其濃度增大1倍,采取的措施合理的是()。A.通入標(biāo)準狀況下的HCl氣體11.2VLB.加入10mol·L-1的鹽酸0.1VL,再稀釋至1.5VLC.將溶液加熱濃縮到0.5VLD.加入VL1.5mol·L-1的鹽酸混合均勻22、下列說法中正確的是()A.含有羥基的有機物稱為醇B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強D.酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度二、非選擇題(共84分)23、(14分)某芳香烴A是有機合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:請回答下列問題:(1)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___________。(2)E中的官能團名稱是___________。(3)反應(yīng)②的條件是___________。(4)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式:A___________;F___________。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①含有相同官能團②遇FeCl2能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上連有三個取代基(6)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式:反應(yīng)③___________,D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)___________。24、(12分)維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑部藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列說法正確的是______(填編號)。A化合物A不能使三氧化鐵溶液顯紫色B.反應(yīng)①④⑤均為取代反應(yīng)C.合成過程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換D.反應(yīng)②中K2CO3的作用是使反應(yīng)向正方向移動(2)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式:__________。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_____________。(4)設(shè)計以苯和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,其他無機試劑任選)____________。(5)經(jīng)過水解和氧化后可得到分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式__________。須同時符合:①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。25、(12分)FeBr2是一種黃綠色固體,某學(xué)習(xí)小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細鐵粉。實驗開始時,先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開始反應(yīng)。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經(jīng)過一段時間的連續(xù)反應(yīng),在不銹鋼管內(nèi)產(chǎn)生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導(dǎo)入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為____________,C中為_________________。若進入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(2)E管中的反應(yīng)開始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反應(yīng)開后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的還原性)(3)現(xiàn)實驗需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反應(yīng)制得的FeBr2固體配制該溶液,所需儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體。以上實驗結(jié)論表明還原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標(biāo)準狀況下67.2mL的C12,取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈______色,寫出該反應(yīng)的離子方程式________________________________。26、(10分)某課題組對某樣品W(組成用CxHyOzNaSb表示)進行探究。實驗一:確定W中元素組成(1)取W樣品,將有機氮轉(zhuǎn)化成NH4+,_____________(補充實驗方案),證明W中含氮元素。(2)用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素,裝置如圖所示。①A框內(nèi)是加熱固體制備氧氣發(fā)生裝置,寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。②寫出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________________。③從實驗簡約性考慮,D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代:能證明W含碳元素的實驗現(xiàn)象是__________________。實驗二:測定W中硫元素含量(3)取wgW樣品在過量的氧氣中充分燃燒,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點的標(biāo)志是__________________。該W樣品中硫元素的質(zhì)量分數(shù)為_________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必須通過過量的赤熱銅粉(SO2不參與反應(yīng)),否則會導(dǎo)致測定的硫元素質(zhì)量分數(shù)_________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。27、(12分)某興趣小組的同學(xué)設(shè)計了如下裝置進行試驗探究,請回答下列問題:(1)為準確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意。若考慮分液漏斗滴入燒瓶中液體的體積(假設(shè)其它操作都正確),則測得氣體的體積將(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)若在燒瓶中放入生鐵,用此裝置驗證生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕。=1\*GB3①通過分液漏斗向燒瓶中加入的試劑可選用下列(填序號)a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能證明生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕的現(xiàn)象是。(2)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度。你認為此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”請說明原因)。(3)為探究MnO2在H2O2制取O2過程中的作用,將等量的H2O2加入燒瓶中,分別進行2次實驗(氣體體積在同一狀況下測定):序號燒瓶中的物質(zhì)測得氣體體積實驗120mLH2O2,足量MnO2V1實驗220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若實驗1中MnO2的作用是催化劑,則實驗2中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)若燒瓶中放入鎂鋁合金,分液漏斗內(nèi)放NaOH溶液,分別進行四次實驗,測得以下數(shù)據(jù)(氣體體積均已換算成標(biāo)準狀況):編號鎂鋁合金質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分數(shù)為。28、(14分)磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點,文獻報道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備。回答下列問題:(1)在周期表中,與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____,其中Fe的配位數(shù)為_____________。(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。29、(10分)CO2是一種常見的溫室氣體,它的吸收和利用也成為現(xiàn)代科技的熱門課題。(1)恒容密閉容器中,在Cu/ZnO催化劑作用下,可用CO2制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H1,已知:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2,寫出氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式________(△H用△H1、△H2表示)。某溫度下,在體積為2L的密閉容器中加入2molCO2、5molH2以及催化劑進行反應(yīng)生成CH3OH蒸氣和水蒸氣,達到平衡時H2的轉(zhuǎn)化率是60%,其平衡常數(shù)為_______。(2)工業(yè)上用CO2催化加氫制取二甲醚:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)。在兩個相同的恒容密閉容器中,充入等量的反應(yīng)物,分別以Ir和Ce作催化劑,反應(yīng)進行相同的時間后測得的CO2的轉(zhuǎn)化率α(CO2)隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖所示:①用Ir和Ce作催化劑時,反應(yīng)的活化能更低的是_________;②a、b、c、d和e五種狀態(tài),反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是________,反應(yīng)的ΔH____0(填“>”、“=”或“<”);③從狀態(tài)a到c,CO2轉(zhuǎn)化率不斷增大的原因是__________;④已知T℃下,將2molCO2和6molH2通入到體積為VL的密閉容器中進行上述反應(yīng),反應(yīng)時間與容器內(nèi)的總壓強數(shù)據(jù)如表:時間t/min010203040總壓強p/1000kPa1.00.830.680.600.60該反應(yīng)平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為___________。(3)工業(yè)上常用氨水吸收含碳燃料燃燒中產(chǎn)生的溫室氣體CO2,得到NH4HCO3溶液,則反應(yīng)NH4++HCO3-+H2O?NH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=_________。(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4×10-7,Ka2=4×10-11)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】分析:A、根據(jù)催化劑對化學(xué)平衡的影響分析判斷;B、根據(jù)濃度對反應(yīng)速率的影響分析判斷;C、電鍍銅時,陽極上銅失電子,陰極上銅離子得電子,根據(jù)溶液中銅離子是否變化判斷;D、根據(jù)氧化鎂的熔點很高結(jié)合電解原理分析判斷。詳解:A、催化劑可以提高反應(yīng)速率,但不能影響化學(xué)平衡的移動,因此硫酸生產(chǎn)中常采用催化劑是為了縮短建立平衡需要的時間,不能提高SO2的轉(zhuǎn)化率,故A錯誤;B、合成氨中采用及時分離氨氣是為了提高產(chǎn)率,但氨氣濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故B錯誤;C、電鍍時,陽極上銅失電子進入溶液,陰極上銅離子得電子生成銅單質(zhì),陽極銅溶解質(zhì)量約等于陰極析出銅的質(zhì)量,所以溶液中c(Cu2+)基本保持不變,故C正確;D、獲取金屬Mg是電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,氧化鎂的熔點太高,不宜采用電解熔融物的方法,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了金屬的冶煉、化學(xué)平衡移動、電解原理的應(yīng)用等。本題的易錯點為AB,要注意區(qū)分外界因素對化學(xué)平衡的影響與化學(xué)反應(yīng)速率的影響。2、D【解題分析】
X-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同,可知X為H;Y是地殼中含量最多的元素,可知Y為O;O2-和Z+的電子層結(jié)構(gòu)相同,可知Z為Na;W的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,可知W的最高正價為+6價,W為S;W與R同周期,R的原子半徑小于W,可知R為Cl;則A.Cl、S、H的非金屬性依次減弱,故A正確;B.Na和H、O、S、Cl元素均能形成離子化合物,如NaH、NaCl等,故B正確;C.離子結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,離子電子層越多,離子半徑越大,則離子半徑S2->O2->Na+,故C正確;D.最高價氧化物的水化物的酸性HClO4>H2SO4,故D錯誤;答案為D。3、C【解題分析】
由圖可知,X為O,Y為Si,Z為P,R為Se,W為Br,據(jù)此回答。【題目詳解】A.O2或O3,P單質(zhì),Se單質(zhì),Br2均為分子晶體,Si為原子晶體,所以Si的沸點最高,即常壓下五種元素的單質(zhì)中,Y的沸點最高,A正確;B.非金屬性越強,元素電負性越強,由圖可知,非金屬性:X>Z>Y,所以元素電負性:X>Z>Y,B正確;C.幾種元素基態(tài)原子電子排布圖為:O為,Si為,P為,Se為,Br為,由此可知,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的是P元素,即Z,C錯誤;D.H2SiO3是弱酸,H3PO4是中強酸,HBrO4是強酸,酸性HBrO4>H3PO4>H2SiO3,即元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:W>Z>Y,D正確。答案選C。4、A【解題分析】
A.反應(yīng)I中發(fā)生的反應(yīng)為3NaClO3+4SO2+3H2O=2ClO2+Na2SO4+3H2SO4+NaCl,反應(yīng)產(chǎn)生的ClO2氣體進入反應(yīng)II裝置,發(fā)生反應(yīng):2ClO2+2H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O,H2O2中氧元素的化合價由反應(yīng)前的-1變?yōu)榉磻?yīng)后中O2中的0價,化合價升高,失去電子,H2O2作還原劑,A正確;B.反應(yīng)II是在NaOH溶液中進行,操作過程沒有經(jīng)過洗滌步驟,因此得到的NaClO2中可能混有NaOH引入雜質(zhì)離子OH-,不可能含SO42-、Cl-,B錯誤;C.NaClO2中Cl元素化合價為+3價,該物質(zhì)具有強的氧化性,因而具有漂白性,NaClO2的漂白是氧化漂白;而SO2能與某些有色物質(zhì)結(jié)合,產(chǎn)生不穩(wěn)定的無色物質(zhì),因此二者的漂白原理不相同,C錯誤;D.實驗室進行結(jié)晶操作通常在蒸發(fā)皿中進行,坩堝是灼燒使用的儀器,D錯誤;故本題合理選項是A?!绢}目點撥】本題以高效漂白劑NaClO2制備為線索,考查了物質(zhì)的作用、混合物的引入、儀器的使用等知識。掌握化學(xué)反應(yīng)原理、化學(xué)實驗基本操作及氧化還原反應(yīng)的知識是本題解答的關(guān)鍵。5、D【解題分析】
A.乙醇與水混溶,甲苯密度比水小,溴苯密度比水大,可加入水鑒別,故A可行;B.乙醇燃燒,火焰明亮,無濃煙,苯燃燒有濃煙,四氯化碳不燃燒,現(xiàn)象各不相同,可鑒別,故B可行;C.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳氣體,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故C可行;D.甲苯、環(huán)己烯都可被酸性高錳酸鉀氧化,故D不可行;故選D。6、A【解題分析】分析:酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)一般是脫HX或H2O,會消除羥基;而-CHO可加氫(既是加成反應(yīng)又是還原反應(yīng))生成-CH2OH,酯的水解可生成醇-OH,鹵代烴水解可以生成醇,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),據(jù)此分析解答。詳解:A.酯化反應(yīng)會脫去水分子,會消除羥基,故A選;B.還原反應(yīng)會引入羥基,如醛基與氫氣的加成反應(yīng),故B不選;C.水解反應(yīng)可引入羥基,如酯的水解反應(yīng)生成醇,故C不選;D.加成反應(yīng)可以引入羥基,例如乙烯水化制乙醇,醛基與氫氣的加成反應(yīng)等,故D不選;故選A。7、A【解題分析】
A.柳絮飛時花滿城,柳絮主要成分纖維素;B.朝如青絲暮成雪,青絲主要成分蛋白質(zhì);C.狐裘不暖錦衾薄,狐裘主要成分蛋白質(zhì);D.春蠶到死絲方盡,絲主要成分蛋白質(zhì)。綜上所述,與其他三項不相同的是A,故選A。,8、B【解題分析】
根據(jù)區(qū)劃分標(biāo)準知,屬于p區(qū)的元素最后填入的電子是p電子;A.原子序數(shù)為1的H元素屬于S區(qū),故A錯誤;B.O,S,P最后填入的電子都是p電子,所以屬于p區(qū),故B正確;C.鐵屬于d區(qū),故C錯誤;D.鋰、鈉最后填入的電子是s電子,屬于s區(qū),故D錯誤;故答案為B。9、B【解題分析】
A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時,耗氧量最大,最多消耗O26mol,選項A正確;
B.當(dāng)m=6時,分子式為C4H6O,也不可能為酚,該有機物遇到FeCl3溶液不顯紫色,選項B不正確;
C.當(dāng)m=8時,分子式為C4H8O,該有機物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時,不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,選項C正確;
D.當(dāng)m=10時,分子式為C4H10O,該有機物可以為醚,不一定是丁醇,選項D正確。
答案選B。10、B【解題分析】
A.根據(jù)遞變規(guī)律,B、Al分別位于第二、三周期,IIIA族,則元素甲位于現(xiàn)行元素周期表第四周期ⅢA族,A正確;B.元素乙為Ge,其簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于CH4,B錯誤;C.同周期,序數(shù)越大半徑越小,同主族,序數(shù)越大半徑越大,則原子半徑比較:甲>乙>Si,C正確;D.乙位于金屬與非金屬交界的位置,推測乙可以用作半導(dǎo)體材料,D正確;答案為B。11、C【解題分析】
A.在光照條件下氯水中的次氯酸分解生成氯化氫和氧氣,A錯誤;B.在光照條件下溴化銀分解生成銀和單質(zhì)溴,B錯誤;C.在光照條件下氯化鈉不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),C正確;D.在光照條件下氫氣和氯氣混合氣會發(fā)生爆炸生成氯化氫,D錯誤。答案選C。12、C【解題分析】分析:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ離子中的兩種組成,由離子共存,H+只能與Clˉ組成HCl,Al3+只能與Clˉ組成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、氣體和氯化鈉,應(yīng)是鋁離子與碳酸氫根發(fā)生的雙水解反應(yīng),A為Al(OH)3,B為CO2,甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應(yīng)得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙為AlCl3,丙為HCl,甲與丁反應(yīng)得到白色沉淀C與無色反應(yīng)D,則丁為Ba(OH)2,因為物質(zhì)的用量不確定,則D為NaOH或碳酸鈉。詳解:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ離子中的兩種組成,由離子共存,H+只能與Clˉ組成HCl,Al3+只能與Clˉ組成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、氣體和氯化鈉,應(yīng)是鋁離子與碳酸氫根發(fā)生的雙水解反應(yīng),A為Al(OH)3,B為CO2,甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應(yīng)得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙為AlCl3,丙為HCl,甲與丁反應(yīng)得到白色沉淀C與無色反應(yīng)D,則丁為Ba(OH)2,因為物質(zhì)的用量不確定,則D為NaOH或碳酸鈉。A.A為Al(OH)3,D為可能為NaOH或碳酸鈉,氫氧化鋁可以溶于氫氧化鈉溶液,所以A選項是正確的;
B.甲為NaHCO3,丁為Ba(OH)2,在甲中滴加丁,若氫氧化鋇過量,發(fā)生反應(yīng):HCO3ˉ+Ba2++OHˉ==BaCO3↓+H2O,所以B選項是正確的;
C.丙為HCl,含有H+,故Iˉ、NO3ˉ不能與其共存,故C錯誤;
D.甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應(yīng)得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙一定為AlCl3,所以D選項是正確的。
故答案為C。13、C【解題分析】分析:A.相對分子質(zhì)量在10000以上的為高分子;B.蔗糖為二糖、葡萄糖為單糖;C.油脂堿性條件下水解反應(yīng)為皂化反應(yīng);D.石油的裂化、裂解均為大分子生成小分子;煤的氣化生成CO和氫氣、液化生成甲醇等。詳解:A.相對分子質(zhì)量在10000以上的為高分子,則淀粉、纖維素、聚乙烯、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,而油脂不是,A錯誤;B.蔗糖為二糖、葡萄糖為單糖,且葡萄糖含-CHO,而蔗糖不含,二者不是同分異構(gòu)體、同系物關(guān)系,B錯誤;C.油脂堿性條件下水解反應(yīng)為皂化反應(yīng),則油酸甘油酯在堿性條件下水解屬于皂化反應(yīng),C正確;D.石油的裂化、裂解均為大分子生成小分子;煤的氣化生成CO和氫氣、液化生成甲醇等,均為化學(xué)變化,D錯誤;答案選C。點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握有機物的組成、官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意高分子的判斷,題目難度不大。14、B【解題分析】
由題意可知完全沉淀,則Cl-+Ag+═AgCl↓,設(shè)AgNO3溶液的濃度都是c,則利用n=cV可計算消耗的Ag+的物質(zhì)的量,再由反應(yīng)可計算三種溶液的體積比?!绢}目詳解】設(shè)AgNO3溶液的濃度都是c,完全沉淀其中的Cl-,消耗相同物質(zhì)的量濃度的AgNO3溶液的體積分別為:3V、2V、V,設(shè)KCl、MgCl2、AlCl3溶液的濃度都是c1,設(shè)等物質(zhì)的量濃度的KCl、MgCl2、AlCl3三種溶液體積分別為x、y、z,完全沉淀時發(fā)生反應(yīng)Cl-+Ag+═AgCl↓,由方程式可知:c1×x=c×3V,c1×2×y=c×2V,c1×3×z=c×V,解得x:y:z=9:3:1,答案選B?!绢}目點撥】本題考查利用離子反應(yīng)方程式進行的計算,明確完全沉淀時氯離子和銀離子的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,注意解答中未知的量可以利用假設(shè)來分析解答即可。15、D【解題分析】
A.漂白粉利用其產(chǎn)生次氯酸的氧化性對自來水起到殺菌消毒的作用;明礬利用電離產(chǎn)生的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體吸附水中的懸浮物,對自來水起到凈化的作用。因此不能用同一原理解釋,A項錯誤;B.乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是被酸性高錳酸鉀氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋,B項錯誤;C.苯酚在空氣中久置易被空氣中的氧氣氧化,發(fā)生氧化反應(yīng);氫氧化鈉溶液在空氣中久置會吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鈉,為非氧化還原反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋,C項錯誤;D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液都因具有強氧化性遇乙醇后顏色發(fā)生變化,使乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)。可以用同一原理解釋,D項正確;答案應(yīng)選D。16、C【解題分析】A.AlN中氮元素的化合價為-3,則反應(yīng)中N元素的化合價從0價降為-3價,即AlN為還原產(chǎn)物,故A錯誤;B.AlN的摩爾質(zhì)量為41g/mol,故B錯誤;C.反應(yīng)中N元素化合價由0價降低到-3價,則生成1molAlN轉(zhuǎn)移3mol電子,故C正確;D.該反應(yīng)中Al2O3中Al、O元素化合價不變,所以Al2O3既不是氧化劑也不是還原劑,N元素化合價由0價變?yōu)?3價,則氮氣是氧化劑,故D錯誤;故答案為C。17、D【解題分析】
A項、CBr2F2分子中,碳原子所連接的四個基團兩個是一樣的Br,另兩個是一樣的F,不是手性碳原子,故A錯誤;B項、CH3CH2OH分子中,碳原子所連接的四個基團兩個是一樣的H,另兩個一個是甲基,一個是羥基,不是手性碳原子,故B錯誤;C項、CH3CH2CH3分子中,碳原子所連接的四個基團兩個是一樣的H,另兩個是一樣的甲基,不是手性碳原子,故C錯誤;D項、CH3CH(OH)COOH分子中,有一個碳原子所連的四個取代基分別是羥基、甲基、氫原子和羧基,該碳原子具有手性,故D正確;故選D。【點晴】注意把握手性碳原子的判斷方法;手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子,手性碳原子判斷注意:1、手性碳原子一定是飽和碳原子;2、手性碳原子所連接的四個基團要是不同的,據(jù)此判斷即可。18、B【解題分析】
A.NaHA溶液的pH可能小于7,如NaHSO4、NaHSO3,也可能大于7,如NaHCO3,所以不能通過測NaHA溶液的pH判斷H2A是強酸還是弱酸,故A錯誤;B.某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-amol·L-1,若a>7時,溶液中由水電離出的
c(H+)<1×10-7mol?L-1,水的電離受到抑制,可能為酸溶液或堿溶液,若為酸溶液,則pH=14-a,若為堿溶液,則pH=a,故B正確;C.NaClO溶液中電荷關(guān)系為c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(OH-),溶液中離子濃度為2c(Na+)+2c(H+),同理NaCl溶液中離子濃度為2c(Na+)+2c(H+);但NaClO溶液呈堿性,NaCl溶液呈中性,所以NaClO溶液中c(H+)<1×10-7mol?L-1,NaCl溶液中c(H+)=1×10-7mol?L-1,即等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO
溶液和NaCl
溶液中離子總數(shù)大小
N
前<N
后,故C錯誤;D.pH=3的HA溶液與pH=11的BOH等體積混合,①若BOH為強堿、HA為強酸,則pH=7,②若BOH為強堿、HA為弱酸,則pH<7,③若BOH為弱堿、HA為強酸,則pH>7,所以溶液
pH>7,則BOH為弱堿,故D錯誤;故選B。19、B【解題分析】
A.水是極弱的電解質(zhì),只有少部分電離,水的電離方程式:H2OH++OH-,A錯誤;B.在水中加入氯化鈉,不會影響氫離子或氫氧根離子,則對水的電離沒有影響,B正確;C.在NaOH溶液中氫氧根離子的濃度大于氫離子濃度,并不是沒有H+,C錯誤;D.在HCl溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,并不是沒有OH-,D錯誤;答案選B。20、D【解題分析】
A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,A錯誤;B.丙烷分子的球棍模型:,B錯誤;C.四氯化碳分子的電子式:,C錯誤;D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:,D正確,答案選D?!绢}目點撥】掌握有機物結(jié)構(gòu)的表示方法是解答的關(guān)鍵,尤其要注意比例模型與球棍模型的區(qū)別,球棍模型:用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價鍵,球表示構(gòu)成有機物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,在表示比例模型時要注意原子半徑的相對大小。21、B【解題分析】試題分析:A.標(biāo)準狀況下的HCl氣體11.2VL物質(zhì)的量是0.5Vmol,向溶液中通入0.5VmolHCl,該溶液體積會增大,所以溶液濃度應(yīng)該小于Vmol/L,故A錯誤;B.VL濃度為0.5mol?L-1的鹽酸的物質(zhì)的量是0.5Vmol,10mol?L-1的鹽酸0.1VL的物質(zhì)的量是Vmol,再稀釋至1.5VL,所以C==1mol/L,故B正確;C.加熱濃縮鹽酸時,導(dǎo)致鹽酸揮發(fā)增強,故C錯誤;D.濃稀鹽酸混合后,溶液的體積不是直接加和,所以混合后溶液的物質(zhì)的量濃度不是原來的2倍,故D錯誤;故選B??键c:考查物質(zhì)的量濃度的計算。22、D【解題分析】
A.羥基與鏈烴基相連形成的化合物為醇類,羥基與苯環(huán)相連形成的化合物為酚類,所以含有羥基的有機物不一定為醇類,可能為酚類,故A錯誤;B.醛類物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是發(fā)生銀鏡反應(yīng)的不一定為醛類,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麥芽糖等都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是它們不屬于醛類,故B錯誤;C.苯酚又名石碳酸,苯酚的酸性很弱,其酸性比碳酸的酸性還小,故C錯誤;D.酯的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng),在堿性條件下,氫氧根離子能夠與水解生成的羧酸反應(yīng),促進了酯的水解,所以在堿性條件下酯的水解程度大于酸性條件下的水解程度,故D正確。故選D。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)或水解反應(yīng)羧基和羥基氫氧化鈉溶液、加熱202+O22+2H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O【解題分析】
根據(jù)逆推法,由E()可知,D在新制的氫氧化銅懸濁液中加熱反應(yīng)后酸化得到E,則D為,是由C在銅催化下加熱與氧氣反應(yīng)而得,故C為,B是由某芳香烴A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而得,故B為二溴代烴,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知B為,A為;E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為,據(jù)此分析。【題目詳解】根據(jù)逆推法,由E()可知,D在新制的氫氧化銅懸濁液中加熱反應(yīng)后酸化得到E,則D為,是由C在銅催化下加熱與氧氣反應(yīng)而得,故C為,B是由某芳香烴A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而得,故B為二溴代烴,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知B為,A為;E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成F為,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為。(1)反應(yīng)②為在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和溴化鈉,反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)E為,其中官能團名稱是羧基和羥基;(3)反應(yīng)②為在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng),條件是氫氧化鈉溶液、加熱;(4)A的結(jié)構(gòu)簡式為;F的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)E為,符合條件的E的同分異構(gòu)體:①含有相同官能團,即羧基和羥基;②遇FeCl2能發(fā)生顯色反應(yīng),則為酚羥基;③苯環(huán)上連有三個取代基,故苯環(huán)上的取代基可以為-OH、-COOH和-CH2CH3或-OH、-CH2COOH和-CH3兩種組合,根據(jù)定二動三,每種組合的同分異構(gòu)體有10種,共20種符合條件的同分異構(gòu)體;(6)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O,D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O?!绢}目點撥】本題考查有機推斷,利用逆推法推出各有機物的結(jié)構(gòu)簡式是解答本題的關(guān)鍵。易錯點為(5),應(yīng)注意苯環(huán)上取代基的確定,再利用其中二個取代基在苯環(huán)上的位置為鄰、間、對位,第三個取代基在苯環(huán)上的取代種數(shù)分別為4、4、2,從而求得同分異構(gòu)體的數(shù)目。24、CD、、【解題分析】分析:本題考查有機物的推斷和合成,充分利用有機物的結(jié)構(gòu)進行分析解讀,側(cè)重考查學(xué)生的分析推理能力,知識遷移能力。詳解:根據(jù)A到B再到,對比分子式和有機物的結(jié)構(gòu),可知A為,B為,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng)。而由到C脫掉一分子水,再對比前后的結(jié)構(gòu),可以推出C的結(jié)構(gòu)為,反應(yīng)④發(fā)生的是硝基還原為氨基的反應(yīng),則D為。(1)A.化合物A的結(jié)構(gòu)為,含有酚羥基和醛基,能使三氧化鐵溶液顯紫色,故錯誤;B.反應(yīng)①為取代,④為還原反應(yīng),⑤為取代反應(yīng),故錯誤;C.合成過程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換,否則醛基有會與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故正確;D.反應(yīng)②中生成鹽酸,而鹽酸可以和K2CO3,所以碳酸鉀的作用是使反應(yīng)向正方向移動,故正確;故選CD。(2)根據(jù)以上分析可知物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為:;(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(4)根據(jù)題中信息可知,氨基可以和二鹵代烴反應(yīng)生成環(huán),所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為:。(5)分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)①分子結(jié)構(gòu)中有一個六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,則說明結(jié)構(gòu)有對稱性,六元環(huán)由3個碳和一個氮原子和2個氧原子形成對稱位置的環(huán),另外連接一個甲基即可,結(jié)構(gòu)為或?;蛄h(huán)由一個氮原子和一個氧原子和4個碳原子形成有對稱性的環(huán),另外連接羥基,結(jié)構(gòu)為。25、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排盡裝置中原有的空氣將溴蒸氣帶入E裝置中進行反應(yīng)膠頭滴管、111mL容量瓶>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解題分析】(1)裝置B用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣;裝置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥;若進入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,可被堿液吸收,如氫氧化鈉溶液能夠與溴單質(zhì)反應(yīng),適宜為防止污染空氣,實驗時應(yīng)在F處連接盛有堿液如氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;盛有濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;
(2)反應(yīng)過程中要不斷地通入CO2,其主要作用是為:反應(yīng)前將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應(yīng)過程中要不斷通入CO2,還可以將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器D中,使溴能夠與鐵粉充分反應(yīng),故答案為①排凈容器里的空氣;②將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液時需要天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,膠頭滴管,則除燒杯、玻璃棒量筒、外還需的玻璃儀器是,膠頭滴管、111ml的容量瓶;故答案為111ml的容量瓶,膠頭滴管;
(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,證明有Fe3+。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體,實驗證明不存在單質(zhì)溴,以上實驗結(jié)論表明還原性:Fe2+>Br-。(5)41ml1.1mol/LFeBr2溶液含有FeBr2的物質(zhì)的量為1.114mol,還原性Fe2+>Br-,二者以4:3反應(yīng),標(biāo)準狀況下67.2mL的C12的物質(zhì)量為1.113mol,轉(zhuǎn)移電子1.113=1.116mol由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子部分被氧化為Br2,所以加入CCl4,振蕩后下層液體呈橙色,反應(yīng)的離子反應(yīng)為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-,故答案為橙色4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。26、加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,試紙變藍色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁滴加最后一滴時溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色且半分鐘不恢復(fù)偏低【解題分析】分析:實驗一(確定W中元素組成):必須使用干燥氧氣,A是發(fā)生裝置,通過加熱固體制備氧氣,注意不能用雙氧水制氧氣。用無水硫酸銅檢驗H2O,D裝置用于檢驗SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因為SO2會干擾CO2的檢驗;實驗二(測定W中硫元素含量):根據(jù)SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),據(jù)此分析計算硫元素的質(zhì)量分數(shù);過量的氧氣混在SO2氣體中,會發(fā)生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,據(jù)此分析判斷誤差詳解:(1)檢驗銨離子,操作要點是加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,現(xiàn)象是由紅色變藍色,故答案為:加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,試紙變藍色;(2)①通過加熱固體制備氧氣,應(yīng)該是加熱高錳酸鉀或氯酸鉀分解制備氧氣,反應(yīng)的方程式為2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑),故答案為:2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑);②用無水硫酸銅檢驗H2O,D裝置用于檢驗SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因為SO2會干擾CO2的檢驗。因此E中反應(yīng)為2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,離子方程式為2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H,故答案為:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H;③從簡約裝置看,X裝置中試劑“過量”,它有三個作用:檢驗SO2、除去SO2、確認SO2除盡,實驗現(xiàn)象是紫色溶液變淺——檢驗并除去SO2,不褪色——說明SO2已除盡了,最后Y中變渾濁,才能證明W中含碳元素,故答案為:X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁;(3)用硫代硫酸鈉溶液滴定過量的I2,用淀粉溶液作指示劑。滴定前碘使淀粉溶液變藍色,當(dāng)?shù)馔耆臅r藍色變無色。根據(jù)SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:2n(SO2)+n(Na2S2O3)=2n(I2),ω(S)=2c1V1-c2V(4)氧化W時,O2過量,過量的氧氣混在SO2氣體中,用赤熱銅粉除去O2。如果不除去氧氣,在水溶液中會發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,結(jié)果測得V2偏大,測得S元素質(zhì)量分數(shù)偏低,故答案為:偏低。27、8.(1)冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;無影響(2)①ac②量氣管中液面下降(3)不可行NO會與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測得的NO不準(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【解題分析】試題分析:(1)讀數(shù)時應(yīng)注意:①將實驗裝置恢復(fù)到室溫;②上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測量氣管中液面高度平齊;③視線與凹液面最低處相平,所以為準確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;只要上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測量氣管中液面高度平齊,就能使內(nèi)外氣壓相等,則測得氣體的體積將無影響。(2)①鋼鐵在中性或弱堿性環(huán)境中易發(fā)生吸氧腐蝕,所以通過分液漏斗向燒瓶中加入的試劑是ac;②吸氧腐蝕消耗氧氣,所以量氣管中液面下降。(3)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度,該方法不可行,因為NO會與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測得的NO不準。(4)若實驗1中MnO2的作用是催化劑,雙氧水完全反應(yīng)生成氣體的體積為V1,而實驗2中生成氣體的體積為V1<V2<2V1,說明除發(fā)生了實驗1的反應(yīng)外,還有其
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