有機化學練習題

光氯代反應時，下面化合物中哪一個H的反應活性最大：B第一頁第二頁，共200頁。光照下，甲苯與CBrCl3反應生成的產(chǎn)物是：PhCH2ClPhCH2Brp-BrC6H4CH3o-BrC6H4CH3B第二頁第三頁，共200頁。以下化合物中手性碳原子的絕對構型是：

(A)2R,3R(B)2R,3S(C)2S,3S(D)2S,3RC第三頁第四頁，共200頁。下面化合物哪個是非手性分子：A,F第四頁第五頁，共200頁。苯乙烯用熱的酸性KMnO4氧化,得到:D第五頁第六頁，共200頁。C5.化合物2-甲基-1,3-丁二烯與HBr反應生成的主產(chǎn)物是：第六頁第七頁，共200頁。A17.下列試劑中的親核性最強的是：(A)(CH3)3CO-(B)(CH3)2CHO-

(C)C2H5O-(D)CH3O-第七頁第八頁，共200頁。下列三個化合物與BrCCl3的自由基加成反應活性大小是：（1）1,3-丁二烯（2）1,4-戊二烯（3）2-甲基-1,3-丁二烯(A)3>1>2(B)3>2>1(C)2>1>3(D)1>2>3A第八頁第九頁，共200頁。欲完成下述轉變需采用哪個試劑:PhLi(B)Ph2CuLi(C)PhMgBr(D)Ph2CdB第九頁第十頁，共200頁。結構式為CH3CHBrCH=CHCHBrCH3的立體異構體數(shù)目是:2種(B)4種(C)3種(D)6種D第十頁第十一頁，共200頁。化合物PhOCH3用過量HI處理，生成：CH3OH＋PhIPhOH＋CH3IPhCH2OHPhI＋CH3IB第十一頁第十二頁，共200頁。第十二頁第十三頁，共200頁。第十三頁第十四頁，共200頁。第十四頁第十五頁，共200頁。第十五頁第十六頁，共200頁。第十六頁第十七頁，共200頁。第十七頁第十八頁，共200頁。第十八頁第十九頁，共200頁。第十九頁第二十頁，共200頁。第二十頁第二十一頁，共200頁。第二十一頁第二十二頁，共200頁。第二十二頁第二十三頁，共200頁。第二十三頁第二十四頁，共200頁。第二十四頁第二十五頁，共200頁。第二十五頁第二十六頁，共200頁。稀OH-第二十六頁第二十七頁，共200頁。第二十七頁第二十八頁，共200頁。第二十八頁第二十九頁，共200頁。第二十九頁第三十頁，共200頁。第三十頁第三十一頁，共200頁。第三十一頁第三十二頁，共200頁。第三十二頁第三十三頁，共200頁。第三十三頁第三十四頁，共200頁。第三十四頁第三十五頁，共200頁。第三十五頁第三十六頁，共200頁。第三十六頁第三十七頁，共200頁。第三十七頁第三十八頁，共200頁。第三十八頁第三十九頁，共200頁。第三十九頁第四十頁，共200頁。第四十頁第四十一頁，共200頁。第四十一頁第四十二頁，共200頁。第四十二頁第四十三頁，共200頁。第四十三頁第四十四頁，共200頁。第四十四頁第四十五頁，共200頁。第四十五頁第四十六頁，共200頁。第四十六頁第四十七頁，共200頁。第四十七頁第四十八頁，共200頁。第四十八頁第四十九頁，共200頁。由苯和其它試劑合成

第四十九頁第五十頁，共200頁。用不超過三個碳的有機物及必要的無機試劑合成第五十頁第五十一頁，共200頁。用苯和不超過兩個碳的有機原料合成第五十一頁第五十二頁，共200頁。以甲苯及小于等于兩個碳的有機物為原料合成第五十二頁第五十三頁，共200頁。由甲苯及小于等于2C有機化合物為原料合成第五十三頁第五十四頁，共200頁。以甲苯、苯酚及小于等于2個碳有機物為原料合成第五十四頁第五十五頁，共200頁。由甲苯及小于等于4個碳的有機化合物為原料合成第五十五頁第五十六頁，共200頁。用少量叔丁醇生成第五十六頁第五十七頁，共200頁。第五十七頁第五十八頁，共200頁。第五十八頁第五十九頁，共200頁。第五十九頁第六十頁，共200頁。第六十頁第六十一頁，共200頁。第六十一頁第六十二頁，共200頁。第六十二頁第六十三頁，共200頁。第六十三頁第六十四頁，共200頁。第六十四頁第六十五頁，共200頁。第六十五頁第六十六頁，共200頁。第六十六頁第六十七頁，共200頁。第六十七頁第六十八頁，共200頁。第六十八頁第六十九頁，共200頁。第六十九頁第七十頁，共200頁。第七十頁第七十一頁，共200頁。第七十一頁第七十二頁，共200頁。第七十二頁第七十三頁，共200頁。第七十三頁第七十四頁，共200頁。第七十四頁第七十五頁，共200頁。第七十五頁第七十六頁，共200頁。第七十六頁第七十七頁，共200頁。第七十七頁第七十八頁，共200頁。第七十八頁第七十九頁，共200頁。第七十九頁第八十頁，共200頁。第八十頁第八十一頁，共200頁。第八十一頁第八十二頁，共200頁。第八十二頁第八十三頁，共200頁。第八十三頁第八十四頁，共200頁。第八十四頁第八十五頁，共200頁。1)NH2OH2)H+第八十五頁第八十六頁，共200頁。CH2=CHCOCH3,NaOEt1)HCN2)LiAlH4第八十六頁第八十七頁，共200頁。由苯甲醇及其它必要的試劑合成：第八十七頁第八十八頁，共200頁。由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成：第八十八頁第八十九頁，共200頁。由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成：第八十九頁第九十頁，共200頁。由3C以下化合物合成：第九十頁第九十一頁，共200頁。由苯甲醇及2C以下化合物合成：第九十一頁第九十二頁，共200頁。第九十二頁第九十三頁，共200頁。第九十三頁第九十四頁，共200頁。第九十四頁第九十五頁，共200頁。第九十五頁第九十六頁，共200頁。第九十六頁第九十七頁，共200頁。第九十七頁第九十八頁，共200頁。第九十八頁第九十九頁，共200頁。第九十九頁第一百頁，共200頁。第一百頁第一百零一頁，共200頁。光氯代反應時，下面化合物中哪一個H的反應活性最大：B第一百零一頁第一百零二頁，共200頁。光照下，甲苯與CBrCl3反應生成的產(chǎn)物是：PhCH2ClPhCH2Brp-BrC6H4CH3o-BrC6H4CH3B第一百零二頁第一百零三頁，共200頁。以下化合物中手性碳原子的絕對構型是：

(A)2R,3R(B)2R,3S(C)2S,3S(D)2S,3RC第一百零三頁第一百零四頁，共200頁。下面化合物哪個是非手性分子：A,F第一百零四頁第一百零五頁，共200頁。苯乙烯用熱的酸性KMnO4氧化,得到:D第一百零五頁第一百零六頁，共200頁。C5.化合物2-甲基-1,3-丁二烯與HBr反應生成的主產(chǎn)物是：第一百零六頁第一百零七頁，共200頁。D17.下列試劑中的親核性最強的是：(A)(CH3)3CO-(B)(CH3)2CHO-

(C)C2H5O-(D)CH3O-第一百零七頁第一百零八頁，共200頁。下列三個化合物與BrCCl3的自由基加成反應活性大小是：（1）1,3-丁二烯（2）1,4-戊二烯（3）2-甲基-1,3-丁二烯(A)3>1>2(B)3>2>1(C)2>1>3(D)1>2>3A第一百零八頁第一百零九頁，共200頁。欲完成下述轉變需采用哪個試劑:PhLi(B)Ph2CuLi(C)PhMgBr(D)Ph2CdB第一百零九頁第一百一十頁，共200頁。結構式為CH3CHBrCH=CHCHBrCH3的立體異構體數(shù)目是:2種(B)4種(C)6種(D)8種D第一百一十頁第一百一十一頁，共200頁?；衔颬hOCH3用過量HI處理，生成：CH3OH＋PhIPhOH＋CH3IPhCH2OHPhI＋CH3IB第一百一十一頁第一百一十二頁，共200頁。第一百一十二頁第一百一十三頁，共200頁。第一百一十三頁第一百一十四頁，共200頁。第一百一十四頁第一百一十五頁，共200頁。第一百一十五頁第一百一十六頁，共200頁。第一百一十六頁第一百一十七頁，共200頁。第一百一十七頁第一百一十八頁，共200頁。第一百一十八頁第一百一十九頁，共200頁。第一百一十九頁第一百二十頁，共200頁。第一百二十頁第一百二十一頁，共200頁。第一百二十一頁第一百二十二頁，共200頁。第一百二十二頁第一百二十三頁，共200頁。第一百二十三頁第一百二十四頁，共200頁。第一百二十四頁第一百二十五頁，共200頁。第一百二十五頁第一百二十六頁，共200頁。稀OH-第一百二十六頁第一百二十七頁，共200頁。第一百二十七頁第一百二十八頁，共200頁。第一百二十八頁第一百二十九頁，共200頁。第一百二十九頁第一百三十頁，共200頁。第一百三十頁第一百三十一頁，共200頁。第一百三十一頁第一百三十二頁，共200頁。第一百三十二頁第一百三十三頁，共200頁。第一百三十三頁第一百三十四頁，共200頁。第一百三十四頁第一百三十五頁，共200頁。第一百三十五頁第一百三十六頁，共200頁。第一百三十六頁第一百三十七頁，共200頁。第一百三十七頁第一百三十八頁，共200頁。第一百三十八頁第一百三十九頁，共200頁。第一百三十九頁第一百四十頁，共200頁。第一百四十頁第一百四十一頁，共200頁。第一百四十一頁第一百四十二頁，共200頁。第一百四十二頁第一百四十三頁，共200頁。第一百四十三頁第一百四十四頁，共200頁。第一百四十四頁第一百四十五頁，共200頁。第一百四十五頁第一百四十六頁，共200頁。第一百四十六頁第一百四十七頁，共200頁。第一百四十七頁第一百四十八頁，共200頁。第一百四十八頁第一百四十九頁，共200頁。由乙炔為唯一的原料合成制環(huán)己烯、NBS鹵代、水解得環(huán)己烯醇、制醇鈉、與乙炔加成第一百四十九頁第一百五十頁，共200頁。以甲苯及小于等于兩個碳的有機物為原料合成乙酰苯胺定位、氯代、脫乙酰氨基、NBS溴代乙醚中制格氏試劑、或氰解、得增加1C羧酸成鹽、與氯乙醇反應第一百五十頁第一百五十一頁，共200頁。由甲苯及小于等于2C有機化合物為原料合成磺酸基定位、溴代、再NBS溴代、與乙炔鈉反應、Lindlar催化還原，B2H6第一百五十一頁第一百五十二頁，共200頁。由苯及小于等于3C有機化合物為原料合成先制丙烯酸乙酯、丙酮雙分子還原、Al2O3脫水得2,3-二甲基1,3-丁二烯，[4+2]環(huán)加成、再與乙酸乙酯縮合第一百五十二頁第一百五十三頁，共200頁。由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成：第一百五十三頁第一百五十四頁，共200頁。由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成：第一百五十四頁第一百五十五頁，共200頁。由苯甲醇及2C以下化合物合成：第一百五十五頁第一百五十六頁，共200頁。由甲苯及小于等于4個碳的有機化合物為原料合成甲苯烷基化、NBS溴代、氰解、硝化第一百五十六頁第一百五十七頁，共200頁。由苯和小于等于2C有機化合物為原料合成先制環(huán)己烯、酸催化苯烷基化、硝化第一百五十七頁第一百五十八頁，共200頁。由苯為原料合成?；?、磺化、溴代、還原羰基第一百五十八頁第一百五十九頁，共200頁。由丙炔為原料合成丙炔還原成丙烯，NBS溴代，丙炔鈉與烯丙基溴反應，Lindlar還原第一百五十九頁第一百六十頁，共200頁。由丙炔為原料合成丙炔鈉與乙醛加成，Al2O3脫水，Lindlar第一百六十頁第一百六十一頁，共200頁。由苯和乙炔為原料合成苯乙酮還原、脫水得苯乙烯、反馬加水、氧化成醛、與苯基格氏試劑反應、脫水、加溴、消除炔、Na液氨還原、加Br2第一百六十一頁第一百六十二頁，共200頁。由乙炔為原料合成制1-丁炔、加HCl、反馬加HBr第一百六十二頁第一百六十三頁，共200頁。由丙烯為唯一的有機原料合成丙烯與HOBr加成、氰解、酸性加熱生成2-丁烯酸、成鹽、與2-溴丙烷反應或：制丙醛、加HCN、水解并脫水成丁烯酸第一百六十三頁第一百六十四頁，共200頁。由丙醛為原料合成乙炔鈉與丙醛加成、Al2O3脫水、Lindlar還原、NBS溴代、水解、先氧化成醛、Tollen試劑氧化、酸成鹽、與溴乙烷反應第一百六十四頁第一百六十五頁，共200頁。由苯、環(huán)戊醇為原料合成烷基化得環(huán)戊基苯、NBS溴代、脫HBr、KMnO4氧化、Clemmensen還原、LiAlH4還原、醇鹵代、氰解、水解或格氏試劑羧化第一百六十五頁第一百六十六頁，共200頁。由環(huán)己酮為原料合成環(huán)己酮還原、鹵代、制格氏試劑、與環(huán)氧乙烷加成、PBr3鹵代、制格氏試劑、羧化、氨解第一百六十六頁第一百六十七頁，共200頁。由環(huán)己酮為原料合成環(huán)己酮鹵代、保護羰基、制格式試劑、與環(huán)氧乙烷加成、水解、鹵代（選擇性有問題）再保護、制格氏試劑、環(huán)己酮與不飽和丁烯酸酯Micheal加成、氨解第一百六十七頁第一百六十八頁，共200頁。由環(huán)戊烷為原料合成光鹵代、水解、氧化成環(huán)戊酮、雙分子還原、重排、與丁基格氏試劑加成、醇脫水、B2H6第一百六十八頁第一百六十九頁，共200頁。由3C以下化合物合成：第一百六十九頁第一百七十頁，共200頁。用苯和不超過兩個碳的有機原料合成二苯乙酮還原、醇鈉、與芐基氯第一百七十頁第一百七十一頁，共200頁。由甲苯為原料合成磺酸基阻位、硝化、脫磺酸基、溴代、氧化甲基第一百七十一頁第一百七十二頁，共200頁。以甲苯、苯酚