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第2講遺傳的基本規(guī)律與人類(lèi)遺傳病聚焦新課標(biāo):3.2有性生殖中基因的分離和重組導(dǎo)致雙親后代的基因組合有多種可能?;A(chǔ)自查·明晰考位考點(diǎn)梳理·整合突破模擬預(yù)測(cè)·題組集訓(xùn)考題拓展·素養(yǎng)落地基礎(chǔ)自查·明晰考位縱引橫連——建網(wǎng)絡(luò)提醒:特設(shè)長(zhǎng)句作答題,訓(xùn)練文字表達(dá)能力假說(shuō)—演繹法類(lèi)比推理法假說(shuō)—演繹法顯性性狀隱性性狀顯性基因隱性基因一對(duì)等位基因非同源染色體上的非等位基因減數(shù)分裂Ⅰ后期男多于女女多于男雜交、自交等方法測(cè)交、雜交、自交等方法自交群體中發(fā)病率比較高貓叫綜合征21三體綜合征產(chǎn)前診斷邊角掃描——全面清提醒:判斷正誤并找到課本原話1.性狀分離是子代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。(必修2P4正文)(
)2.假說(shuō)—演繹法中演繹推理的內(nèi)容是進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。(必修2P7“科學(xué)方法”)(
)3.F1產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子可以自由組合。(必修2P10正文)(
)4.F2的9∶3∶3∶1性狀分離比一定依賴(lài)于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。(必修2P10正文)(
)5.孟德?tīng)柼岢隽诉z傳因子、基因型和表型的概念。(必修2P13正文)(
)×××√×6.薩頓利用假說(shuō)—演繹法,推測(cè)基因位于染色體上。(必修2P29正文)(
)7.F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配,F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1,說(shuō)明果蠅紅眼為顯性。(必修2P31圖2-10)(
)8.摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上且呈線性排列。(必修2P32正文和圖2-11)(
)9.性染色體組成為ZW型的生物,W染色體來(lái)自父本。(必修2P38正文)(
)10.基因治療是指用正?;蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因。(必修2P95正文)(
)×√××√考點(diǎn)梳理·整合突破整合考點(diǎn)9
“有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳微點(diǎn)1兩大遺傳規(guī)律的相關(guān)知識(shí)整合任務(wù)驅(qū)動(dòng)任務(wù)1完善假說(shuō)—演繹法3∶19∶3∶3∶1自由組合Dd∶dd=1∶1等位非等位基因任務(wù)2把握分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)及各比例之間的關(guān)系圖(1)兩大遺傳定律的實(shí)質(zhì)真核有細(xì)胞核等位基因非同源染色體Ⅰ后(2)兩大遺傳定律各比例之間的關(guān)系圖等位基因同源染色體1∶13∶11∶1非同源染色體非同源染色體1∶1∶1∶19∶3∶3∶11∶1∶1∶1任務(wù)3關(guān)注“3”個(gè)失分點(diǎn)(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類(lèi)相同、數(shù)量不相等①雌雄配子都有兩種(A∶a=1∶1)。②一般來(lái)說(shuō)雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)自交≠自由交配①自交:強(qiáng)調(diào)相同基因型個(gè)體之間的交配。②自由交配:強(qiáng)調(diào)群體中所有個(gè)體隨機(jī)交配。(3)性狀分離≠基因重組性狀分離是等位基因彼此分離所致,基因重組是控制不同性狀的基因即非等位基因重新組合。任務(wù)4辨明性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因(1)具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa①2∶1?
,即基因型為AA的個(gè)體不存活。②全為顯性?
,即基因型為aa的個(gè)體不存活。③1∶2∶1?
,即AA、Aa、aa的表型各不相同。顯性純合致死隱性純合致死不完全顯性(2)兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象①自由組合定律的異常分離比:②基因完全連鎖現(xiàn)象:圖1圖23∶11∶2∶1任務(wù)5明確性狀顯隱性的“2”大判斷方法【易錯(cuò)提醒】(1)若某個(gè)體自交后出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,可為一對(duì)等位基因的雜合子自交,或?yàn)閮蓪?duì)等位基因(其中顯性全在一條染色體上,隱性基因在另一條染色體上)的雜合子自交。(2)若兩對(duì)等位基因的個(gè)體自交后代性狀分離比不為“9∶3∶3∶1”,一般不遵循自由組合定律,考慮連鎖和互換情況。任務(wù)6自交、測(cè)交與單倍體育種在遺傳中的應(yīng)用(1)鑒定純合子、雜合子(2)驗(yàn)證遺傳定律(確定基因在染色體上的位置關(guān)系):驗(yàn)證方法結(jié)論自交法F1自交后代的分離比為
,則符合基因的分離定律,由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制F1自交后代的分離比為
,則符合基因的自由組合定律,由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制測(cè)交法F1測(cè)交后代的性狀比例為
,則符合分離定律,由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制F1測(cè)交后代的性狀比例為
,由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制單倍體育種法取花藥離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,若植株有兩種表型,比例為
,則符合分離定律取花藥離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,若植株有四種表型,比例為
,則符合自由組合定律3∶19∶3∶3∶11∶11∶1∶1∶11∶11∶1∶1∶1過(guò)程評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)1依托真題歸類(lèi)比較再體驗(yàn),明考向1.[2023·海南卷]某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因(P、H)和細(xì)胞核基因(D、d)相關(guān)?,F(xiàn)有該作物的4個(gè)純合品種:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育),科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.①和②雜交,產(chǎn)生的后代雄性不育B.②③④自交后代均為雄性可育,且基因型不變C.①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種,其自交后代出現(xiàn)性狀分離,故需年年制種D.①和③雜交后代作父本,②和③雜交后代作母本,二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶1答案:D解析:①(P)dd(雄性不育)作為母本和②(H)dd(雄性可育)作為父本雜交,產(chǎn)生的后代的基因型均為(P)dd,表現(xiàn)為雄性不育,A正確;②③④自交后代均為雄性可育,且基因型不變,即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳,B正確;①(P)dd(雄性不育)作為母本和③(H)DD(雄性可育)作為父本雜交,產(chǎn)生的后代的基因型為(P)Dd,為雜交種,自交后代會(huì)表現(xiàn)出性狀分離,因而需要年年制種,C正確;①和③雜交后代的基因型為(P)Dd,②和③雜交后代的基因型為(H)Dd,若前者作父本,后者作母本,則二者雜交的后代為(H)__,均為雄性可育,不會(huì)出現(xiàn)雄性不育,D錯(cuò)誤。2.[2023·北京卷]純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交,結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果,下列推測(cè)錯(cuò)誤的是(
)A.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配,子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律答案:A解析:白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性,紅眼均為雌性,說(shuō)明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則控制眼色的基因位于X染色體上,同時(shí)說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性;另一對(duì)相對(duì)性狀的果蠅雜交,無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅,說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性,F(xiàn)2中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1,說(shuō)明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上,A錯(cuò)誤;若控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因用A/a表示,控制眼色的基因用B/b表示,則親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY,二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb,B正確;親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY,F(xiàn)1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY,則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY,這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼,即子代表型不變,C正確;
根據(jù)上述雜交結(jié)果可知,控制眼色的基因位于X染色體上,控制翅型的基因位于常染色體上,可見(jiàn),
上述雜交結(jié)果符合自由組合定律,D正確。3.[2023·湖北卷]人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因(例如:A1~An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是(
)A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D.若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C4C5
父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9答案:B解析:兒子的A、B、C基因中,每對(duì)基因各有一個(gè)來(lái)自于父親和母親,如果基因位于X染色體上,則兒子不會(huì)獲得父親的X染色體,而不會(huì)獲得父親的A、B、C基因,A錯(cuò)誤;三個(gè)基因位于一條染色體上,不發(fā)生互換,由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5,其中A24B8C5來(lái)自于母親,而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9,說(shuō)明母親的其中一條染色體上的基因組成是A3B44C9,B正確;根據(jù)題目信息,人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,不發(fā)生互換,不符合自由組合定律,位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳才符合自由組合定律,C錯(cuò)誤;根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測(cè),母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9;父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2,基因連鎖遺傳,若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C2C5,D錯(cuò)誤。4.[2023·山東卷](不定項(xiàng))某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體,其性別有3種,由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性,只要基因型為T(mén)RTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中,僅有1條X染色體的為雄性,有2條X染色體的既不稱(chēng)為雄性也不稱(chēng)為雌性,而稱(chēng)為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死,雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變,下列推斷正確的是(
)A.3種性別均有的群體自由交配,F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B.兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交,F(xiàn)1中一定沒(méi)有雌性個(gè)體C.多個(gè)基因型為T(mén)DTR、TRTR的個(gè)體自由交配,F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1,F(xiàn)1自體受精獲得的F2中雄性占比為1/6答案:BCD解析:假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO,由題意分析可知:雌性動(dòng)物的基因型有TDTDXX、TDTRXX、TDTXX三種;雄性動(dòng)物的基因型有TRTRXX、TTXO、TTRXO三種;雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配,則該群體產(chǎn)生的雌配子有TDX、TRX、TX三種;雄配子有TRX、TX、TRO、TO四種,即F1的基因型最多有3×4=12種可能,A錯(cuò)誤;雌性動(dòng)物的基因型有TDTDXX、TDTRXX、TDTXX三種,若后代中有雌性個(gè)體,說(shuō)明親本一定含有TD,含有TD且基因型相同的兩個(gè)個(gè)體均為雌性,不能產(chǎn)生下一代,B正確;多個(gè)基因型為T(mén)DTR、TRTR的個(gè)體自由交配,雌配子有TD、TR兩種;雄配子僅TR一種,F(xiàn)1中雌性(TDTR)與雄性(TRTR)占比相等,C正確;雌雄同體的雜合子(基因型為T(mén)TRXX)自體受精獲得F1,F(xiàn)1基因型為1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)、1/4TRTRXX(雄性),只有1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)才能自體受精獲得F2
,即1/3TTXX(雌雄同體)、2/3TTRXX(雌雄同體)自體受精產(chǎn)生下一代雄性(TRTRXX)的比例為2/3×1/4=1/6,D正確。評(píng)價(jià)2依托教材專(zhuān)練長(zhǎng)句表述,提考能5.(必修2P4“正文”拓展)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3∶1的分離比的條件是什么?
答案:①所研究的該對(duì)相對(duì)性狀只受一對(duì)等位基因控制,且相對(duì)性狀為完全顯性;②每一代不同類(lèi)型的配子都能發(fā)育良好,且不同配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等;③所有后代都處于比較一致的環(huán)境中,且存活率相同;④供實(shí)驗(yàn)的群體要大,個(gè)體數(shù)量要足夠多。6.(必修2P8“拓展應(yīng)用2”)某農(nóng)場(chǎng)養(yǎng)了一群馬,馬的毛色有栗色和白色兩種。已知栗色和白色分別由遺傳因子B和b控制。育種工作者從中選出一匹健壯的栗色公馬,擬設(shè)計(jì)配種方案鑒定它是純合子還是雜合子(就毛色而言)(已知在正常情況下,一匹母馬一次只能生一匹小馬。要求:在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)鑒定)。答案:將被鑒定的栗色公馬與多匹白色母馬配種,若雜交后代全部為栗色馬,說(shuō)明被鑒定的栗色公馬很可能是純合子;若雜交后代中既有白色馬,又有栗色馬,說(shuō)明被鑒定的栗色公馬為雜合子。7.(必修2P8課后習(xí)題)選有角牛和無(wú)角牛雜交,后代既有有角牛又有無(wú)角牛,能否確定有角和無(wú)角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性?若能,請(qǐng)闡明理由;若不能,請(qǐng)?zhí)岢鼋鉀Q方案。答案:不能??蛇x用多對(duì)有角牛和有角牛雜交或多對(duì)無(wú)角牛和無(wú)角牛雜交,若后代發(fā)生性狀分離,則親本性狀為顯性性狀。評(píng)價(jià)3依托真題歸類(lèi)比較再探究,強(qiáng)素養(yǎng)8.[2023·新課標(biāo)卷]果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀,眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),雜交子代的表型及其比例分別為長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果);長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)?;卮鹣铝袉?wèn)題。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,翅型的顯性性狀是
,判斷的依據(jù)是_____________________________________。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,屬于伴性遺傳的性狀是
,判斷的依據(jù)是_______________________。雜交①親本的基因型是______________,雜交②親本的基因型是_____________。(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交,則子代翅型和眼色的表型及其比例為
。長(zhǎng)翅親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅,雜交①子代全是長(zhǎng)翅翅型翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同RRXTXT、rrXtY長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅∶截翅紅眼雄蠅∶長(zhǎng)翅紫眼雌蠅∶截翅紫眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紫眼雄蠅∶截翅紫眼雄蠅=3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1rrXtXt、RRXTY解析:(1)具有相對(duì)性狀的親本雜交,子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀,分析題意可知,僅考慮翅型,親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅,雜交①子代全是長(zhǎng)翅,說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)截翅是顯性性狀。(2)分析題意,實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是正反交實(shí)驗(yàn),兩組實(shí)驗(yàn)中翅型在子代雌、雄果蠅中表現(xiàn)不同(正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同),說(shuō)明該性狀位于X染色體上,屬于伴性遺傳;根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,翅型的相關(guān)基因位于X染色體上,且長(zhǎng)翅是顯性性狀,而眼色的正反交結(jié)果無(wú)差異,說(shuō)明基因位于常染色體,且紅眼為顯性性狀,雜交①長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長(zhǎng)翅紅眼雌蠅(R-XTX-)∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅(R-XTY)=1∶1,其中XT來(lái)自母本,說(shuō)明親本中雌性是長(zhǎng)翅紅眼RRXTXT,而雜交②長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長(zhǎng)翅紅眼雌蠅(R-XTX-)∶截翅紅眼雄蠅(R-XtY)=1∶1,其中的Xt只能來(lái)自親代母本,說(shuō)明親本中雌性是截翅紫眼,基因型是rrXtXt,故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY,雜交②親本的基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅(RrXTXt)與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅(RrXtY)雜交,兩對(duì)基因逐對(duì)考慮,則Rr×Rr→R-∶rr=3∶1,即紅眼∶紫眼=3∶1,XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY=1∶1∶1∶1,即表現(xiàn)為長(zhǎng)翅雌蠅∶截翅雌蠅∶長(zhǎng)翅雄蠅∶截翅雄蠅=1∶1∶1∶1,則子代中長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅∶截翅紅眼雄蠅∶長(zhǎng)翅紫眼雌蠅∶截翅紫眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紫眼雄蠅∶截翅紫眼雄蠅=3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1。微點(diǎn)2伴性遺傳相關(guān)知識(shí)的整合任務(wù)驅(qū)動(dòng)任務(wù)1辨明X、Y染色體“三種”不同區(qū)段雌任務(wù)2理清X(qián)、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律(1)XY型個(gè)體:X染色體只能傳給
,Y染色體則傳給
。(2)XX型個(gè)體:任何一條都可來(lái)自母親,也可來(lái)自父親;向下一代傳遞時(shí),任何一條既可傳給女兒,也可傳給兒子。女兒兒子任務(wù)3理清“兩類(lèi)”僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)連續(xù)患病隔代患病任務(wù)4理清X(qián)、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳特點(diǎn)XAXA、XAXa、XaXaXAYA、XAYa、XaYA、XaYa隱性顯性顯性隱性【特別提醒】(1)位于X、Y同源區(qū)段的基因的遺傳與常染色體不同。(2)若基因(等位基因有2個(gè))位于常染色體上,群體中有3種基因型;若只位于X染色體上,群體中有5種基因型;若只位于Y染色體上,群體中有2種基因型;若位于X、Y的同源區(qū)段,則有7種基因型。任務(wù)5萬(wàn)能解題模板——“排除法”分析遺傳系譜圖任務(wù)6探究基因位置實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般操作模板任務(wù)7如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段(1)如果某性狀僅在雄性個(gè)體中存在,則說(shuō)明該基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。(2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交,子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性全表現(xiàn)為隱性性狀,則說(shuō)明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。(3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分,要視具體基因型而定,不能一概而論。如:圖1與性別有關(guān),而圖2與性別無(wú)關(guān)。過(guò)程評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)1依托真題歸類(lèi)比較再體驗(yàn),明考向1.[2023·廣東卷]雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性,位于常染色體,F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽;體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性,位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境,矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn),研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”,育種過(guò)程見(jiàn)圖。下列分析錯(cuò)誤的是(
)A.正交和反交獲得F1代個(gè)體表型和親本不一樣B.分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C.為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D.F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞答案:C解析:由于控制體型的基因位于Z染色體上,屬于伴性遺傳,性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常雞(FFZDW)與♂片羽矮小雞(ffZdZd)雜交,F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW,子代都是半卷羽;用♀片羽矮小雞(ffZdW)與♂卷羽正常雞(FFZDZD)雜交,F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW,子代仍然是半卷羽,正交和反交都與親本表型不同,A正確;F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖,可以避免近交衰退,B正確;為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW),從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd),可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體,即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞,C錯(cuò)誤,D正確。2.[2023·山東卷]某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上,僅G表達(dá)時(shí)為黑色,僅g表達(dá)時(shí)為灰色,二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響,G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá),來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中,黑色個(gè)體所占比例不可能是(
)A.2/3 B.1/2C.1/3 D.0答案:A解析:G、g只位于X染色體上,則該雄性基因型可能是XGY或XgY,雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY,與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY,在親本與F1組成的群體中,父本XGY的G基因來(lái)自于其母親,因此G不表達(dá),該父本呈現(xiàn)白色;當(dāng)母本XGXg的G基因來(lái)自于其母親,g基因來(lái)自于其父親時(shí),該母本的g基因表達(dá),表現(xiàn)為灰色,當(dāng)母本XGXg的g基因來(lái)自于其母親,G基因來(lái)自于其父親時(shí),該母本的G基因表達(dá),表現(xiàn)為黑色,因此母本表型可能為灰色或黑色;F1中基因型為XGXG的個(gè)體必定有一個(gè)G基因來(lái)自于父本,G基因可以表達(dá),因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色;XGXg個(gè)體中G基因來(lái)自于父本,g基因來(lái)自于母本,因此G基因表達(dá),g基因不表達(dá),該個(gè)體表現(xiàn)為黑色;XGY的G基因來(lái)自于母本,G基因不表達(dá),因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色;XgY個(gè)體的g基因來(lái)自于母本,因此g基因不表達(dá),該個(gè)體表現(xiàn)為白色,綜上所述,在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下,F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色,當(dāng)母本XGXg也為黑色時(shí),該群體中黑色個(gè)體比例為3/6,即1/2;當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí),黑色個(gè)體比例為2/6,即1/3。若該雄性基因型為XgY,與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY,在親本與F1組成的群體中,父本XgY的g基因來(lái)自于其母親,因此不表達(dá),該父本呈現(xiàn)白色;根據(jù)上面的分析可知,母本XGXg依然是可能為灰色或黑色;F1中基因型為XGXg的個(gè)體G基因來(lái)自于母本,g基因來(lái)自于父本,因此g表達(dá),G不表達(dá),該個(gè)體表現(xiàn)為灰色;XgXg個(gè)體的兩個(gè)g基因必定有一個(gè)來(lái)自于父本,g可以表達(dá),因此該個(gè)體表現(xiàn)為灰色;XGY的G基因來(lái)自于母本,G基因不表達(dá),因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色;XgY個(gè)體的g基因來(lái)自于母本,因此g基因不表達(dá),該個(gè)體表現(xiàn)為白色,綜上所述,在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下,F(xiàn)1中所有個(gè)體都不表現(xiàn)為黑色,當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí),該群體中黑色個(gè)體比例為0,當(dāng)母本XGXg為黑色時(shí),該群體中黑色個(gè)體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知,B、C、D不符合題意,A符合題意。評(píng)價(jià)2依托教材專(zhuān)練長(zhǎng)句表述,提考能3.(必修2P31“思考·討論”)如果控制白眼的基因在Y染色體上,還能解釋摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)嗎?答案:如果控制白眼的基因在Y染色體上,紅眼基因在X染色體上,因?yàn)閄染色體上的紅眼基因?qū)Π籽刍驗(yàn)轱@性,所以不會(huì)出現(xiàn)白眼雄果蠅。這與摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符;如果控制白眼的基因在Y染色體上,且X染色體上沒(méi)有顯性紅眼基因,白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅的雜交后代中雄果蠅全為白眼,也不能解釋摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。4.(必修2P32“拓展應(yīng)用”)生物如果丟失或增加一條或若干條染色體,就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。但是在自然界中,有些動(dòng)植物的某些個(gè)體是由未受精的生殖細(xì)胞(如卵細(xì)胞)單獨(dú)發(fā)育來(lái)的,如蜜蜂中的雄蜂等。這些生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半,但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象?答案:這些生物的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半,但仍具有一整套非同源染色體,這一套染色體攜帶著控制該種生物體所有性狀的一整套基因。評(píng)價(jià)3依托真題歸類(lèi)比較再探究,強(qiáng)素養(yǎng)5.[2023·浙江6月]某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳,各由一對(duì)等位基因控制,且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)甲病的遺傳方式是________________,判斷依據(jù)是____________________________________________。(2)從系譜圖中推測(cè)乙病的可能遺傳方式有
種。為確定此病的遺傳方式,可用乙病的正?;蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針,只需對(duì)個(gè)體
(填系譜圖中的編號(hào))進(jìn)行核酸雜交,根據(jù)結(jié)果判定其基因型,就可確定遺傳方式。(3)若檢測(cè)確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病,Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有
種,若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,所生的子女患兩種病的概率為
。常染色體隱性遺傳Ⅱ1和Ⅱ2均無(wú)甲病,生出患甲病女兒Ⅲ1,可判斷出該病為隱性病,且其父親Ⅱ1為正常人,若為伴X染色體隱性遺傳,則其父親異常,故可判斷為常染色體隱性遺傳2Ⅱ442/459解析:(1)由系譜圖可知,Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人,卻生出患甲病女兒Ⅲ1,說(shuō)明甲病為隱性基因控制,設(shè)為a,正?;?yàn)锳,假設(shè)其為伴X染色體遺傳,則Ⅲ1基因型為XaXa,其父親Ⅱ1基因型為XaY,必定為患者,與系譜圖不符,則可推斷甲病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ1基因型為aa,其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。(2)由系譜圖可知,Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者,二者兒子Ⅲ4為正常人,則可推知乙病由顯性基因控制,設(shè)為B基因,正?;?yàn)閎,該病可能為常染色體顯性遺傳病,或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病,則Ⅲ4基因型為bb,其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為Bb(同時(shí)含有B基因和b基因);若為伴X染色體顯性遺傳病,則Ⅲ4基因型為XbY,其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為XBY(只含有B基因),若用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)DNA探針,對(duì)Ⅱ4進(jìn)行核酸檢測(cè),若出現(xiàn)兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病,若只有一條雜交帶,則為伴X染色體顯性遺傳病。(3)若乙病是一種常染色體顯性遺傳病,僅考慮乙病時(shí),Ⅲ4基因型為bb,Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb,二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種:BB或Bb,且BB∶Bb=1∶2;若僅考慮甲病,Ⅲ5為甲病患者,其基因型為aa,Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa,二者所生女兒Ⅲ3不患甲病,其基因型可能為兩種:AA或Aa,且AA∶Aa=1∶2,綜合考慮這兩對(duì)基因,Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有2×2=4種。僅考慮甲病時(shí),已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500,即aa=1/2500,則可計(jì)算出兩種基因的基因頻率a=1/50,A=49/50,人群中表型正常的男子所占的概率為:A_=1-1/2500=2499/2500,人群中雜合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500,那么該正常男子為雜合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51;由上面分析可知,Ⅲ3的基因型為2/3Aa,因此Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后,生出患甲病孩子的概率為aa=2/51×2/3×1/4=1/153。僅考慮乙病,人群中的表型正常的男子基因型為bb,且由上面分析可知,Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb,則二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。綜合考慮這兩種病,Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后,生出患兩種病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。(4)研究發(fā)現(xiàn),甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病,乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病,甲病雜合子和乙病雜合子中均同時(shí)表達(dá)正常蛋白和異常蛋白,但在是否患病上表現(xiàn)不同,原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-,正常蛋白
;乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元,正常蛋白不損害神經(jīng)元,也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生,雜合子表型為
??梢赞D(zhuǎn)運(yùn)Cl-患(乙)病解析:甲病為隱性基因控制的遺傳病,甲病雜合子的正?;蚩梢员磉_(dá)正常的轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白,雖然異?;虮磉_(dá)的異常載體蛋白無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-,但是正常蛋白仍然可以轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-,從而使機(jī)體表現(xiàn)正常。乙病為顯性基因控制的遺傳病,乙病雜合子的異?;虮磉_(dá)的異常蛋白質(zhì)損害神經(jīng)元,雖然正常基因表達(dá)的正常蛋白質(zhì)不損害神經(jīng)元,但是也無(wú)法阻止或解除這種損害的發(fā)生,因此雜合子表現(xiàn)為患病。模擬預(yù)測(cè)·題組集訓(xùn)題組預(yù)測(cè)一孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1.[2023·河北衡水武強(qiáng)中學(xué)高三月考]孟德?tīng)栐谔剿鬟z傳規(guī)律時(shí)運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹法”,下列相關(guān)敘述不正確的是(
)A.提出問(wèn)題是建立在具有相對(duì)性狀的純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B.“遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對(duì)存在”屬于假說(shuō)內(nèi)容C.F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)屬于推理內(nèi)容D.對(duì)推理(演繹)過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)是通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)完成的答案:B解析:孟德?tīng)柼岢鰡?wèn)題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的,A正確;受科學(xué)發(fā)展的局限,該時(shí)期還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)染色體的結(jié)構(gòu),孟德?tīng)杻H提出“遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在”的假說(shuō),B錯(cuò)誤;“F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)”屬于推理內(nèi)容,C正確;對(duì)推理(演繹)過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)是通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)完成的,D正確。題組預(yù)測(cè)二親子代基因型、表型的推斷及相關(guān)計(jì)算2.[2023·山東青島一模]某雌雄同株植物的花色有三種表型,受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因R/r、B/b、D/d控制,已知基因R、B和D三者共存時(shí)表現(xiàn)為紅花(分為深紅花、淺紅花兩種表型)。選擇深紅花植株與某白花植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為淺紅花,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中深紅花∶淺紅花∶白花=1∶26∶37。下列關(guān)于F2的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.淺紅花植株的基因型有7種,白花植株的基因型有19種B.白花植株之間雜交,后代可能出現(xiàn)淺紅花植株C.淺紅花植株自交,后代中會(huì)有白花植株出現(xiàn)D.淺紅花和白花植株雜交,后代中會(huì)有深紅花植株出現(xiàn)答案:D解析:由F2中深紅花∶淺紅花∶白花=1∶26∶37可知,深紅花比例為1/64,即1/4×1/4×1/4,應(yīng)為顯性純合子,淺色花為三個(gè)基因全部為顯性但是三個(gè)基因不能同時(shí)為純合子,白花即必須有一個(gè)基因?yàn)殡[性,所以R_B_D_,基因型共2×2×2=8種,去掉純合子即淺紅花7種,后代基因型一共3×3×3=27種,白花植株的基因型為27-8=19種,A正確;白花植株之間雜交,如rrBBDD和RRbbdd雜交后代基因型為RrBbDd為淺紅花植株,B正確;如果淺紅花植株為雜合子RrBbDd自交,后代會(huì)出現(xiàn)白花植株,C正確;由于白花植株必須有一個(gè)基因是隱性純合子,所以淺紅花和白花植株雜交,后代中不會(huì)有深紅花植株出現(xiàn),D錯(cuò)誤。3.[2023·陜西省西安市高三一模]彩椒有綠椒、黃椒、紅椒三種類(lèi)型,其果皮色澤受三對(duì)等位基因控制。當(dāng)每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)彩椒為綠色,當(dāng)每對(duì)等位基因都不含顯性基因時(shí)彩椒為黃色,其余基因型的彩椒為紅色?,F(xiàn)用三株彩椒進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:綠色×黃色→綠色∶紅色∶黃色=1∶6∶1實(shí)驗(yàn)二:綠色×紅色→綠色∶紅色∶黃色=9∶22∶1對(duì)以上雜交實(shí)驗(yàn)分析錯(cuò)誤的是(
)A.三對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律B.實(shí)驗(yàn)一中紅色個(gè)體可能的基因型有4種C.實(shí)驗(yàn)二親本紅色個(gè)體隱性基因有4個(gè)D.實(shí)驗(yàn)二子代中綠色個(gè)體純合子比例為0答案:B解析:根據(jù)題意分析可知,實(shí)驗(yàn)一中綠色×黃色→綠色∶紅色∶黃色=1∶6∶1,相當(dāng)于測(cè)交,說(shuō)明果皮的色澤受三對(duì)等位基因控制,遵循基因的自由組合定律,A正確;實(shí)驗(yàn)一的親本基因型組合為AaBbCc×aabbcc,則子代的基因型共有8種,其中綠色的基因型為AaBbCc,黃色的基因型為aabbcc,紅色個(gè)體的基因型有6種,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)二親本紅色個(gè)體基因型可能為aaBbCc、AabbCc或AaBbcc,隱性基因有4個(gè),C正確;實(shí)驗(yàn)二中子代有黃色,說(shuō)明親代綠色的基因型為AaBbCc,根據(jù)子代綠色所占比例為9/32(3/4×3/4×1/2)可知,親代紅色基因型中兩對(duì)等位基因各含有一個(gè)顯性基因,另一對(duì)等位基因隱性純合,可能為aaBbCc、AabbCc或AaBbcc,因此實(shí)驗(yàn)二子代中綠色個(gè)體中不可能存在純合子,純合子比例為0,D正確。題組預(yù)測(cè)三把握方法,玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖4.[2023·廣東校聯(lián)考二模]下圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖,科研人員提取了四名成員的DNA,用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段,并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳(正?;蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn),突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)),結(jié)果如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.該病為常染色體隱性遺傳病B.該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp的片段中C.Ⅱ1和Ⅱ2所生孩子,正常的概率是2/3D.如果用PCR擴(kuò)增Ⅱ2與此基因相關(guān)的片段,酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶答案:C解析:根據(jù)分析,Ⅰ1、Ⅰ2不患病,生出Ⅱ2患病,該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;Ⅱ5為正常純合子,可知正?;虻拿盖泻鬄?10bp與118bp的片段,與幾個(gè)雜合子對(duì)比,可知突變基因多了217bp與93bp的片段(217+93=310),新的位點(diǎn)位于310bp的片段中,B正確;Ⅱ1與Ⅱ2分別為攜帶者(雜合子)和患者(隱性純合子),后代正常的概率為1/2,C錯(cuò)誤;Ⅱ2為隱性純合子,酶切后電泳結(jié)果為217bp、118bp和93bp三種條帶,D正確。題組預(yù)測(cè)四致死現(xiàn)象與特殊性狀分離比5.[2023·山東濰坊一模](不定項(xiàng))果蠅的性別是由早期胚胎的性指數(shù)所決定的,即X染色體的數(shù)目與常染色體組數(shù)的比例(X∶A)。X∶A=1時(shí),會(huì)激活性別相關(guān)基因M進(jìn)而發(fā)育成為雌性,若M基因發(fā)生突變,則發(fā)育為雄性;X∶A=0.5時(shí),即使存在M基因也會(huì)發(fā)育為雄性。已知Y染色體只決定雄蠅的可育性,M基因僅位于X染色體上,XXX和YY的個(gè)體致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.XMXMAA和XMOAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1∶1B.XMXmAA和XmYAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1∶3C.XMXmYAA和XmYAA的果蠅雜交子代雌雄之比為2∶7D.XMXMAAA的果蠅可能與母本減數(shù)分裂Ⅰ異常有關(guān)答案:AC解析:基因型為XMXMAA即X∶A=1,會(huì)激活性別相關(guān)基因M進(jìn)而發(fā)育成為雌性,能產(chǎn)生雌配子X(jué)MA;基因型為XMOAA即X∶A=0.5發(fā)育為雄性,但Y染色體決定雄蠅的可育性,因此,XMOAA為不可育雄蠅,無(wú)法通過(guò)雜交獲得后代,A錯(cuò)誤;基因型為XMXmAA產(chǎn)生雌配子X(jué)MA、XmA,基因型為XmYAA產(chǎn)生雄配子X(jué)mA、YA,后代基因型為(雌性)XMXmAA、(雄性)XMYAA、(雄性)XmXmAA、(雄性)XmYAA,雌雄比例為1∶3,B正確;基因型為XMXmYAA產(chǎn)生雌配子X(jué)MXmA∶YA∶XMYA∶XmA∶XmYA∶XMA=1∶1∶1∶1∶1∶1,基因型為XmYAA產(chǎn)生雄配子X(jué)mA、YA,后代基因型為XMXmXmAA(致死)、(雌性)XMXmYAA、(雄性)XmYAA、YYAA(致死)、(雌性)XMXmYAA、(雄性)XMYYAA、(雄性)XmXmAA、(雄性)XmYAA、(雄性)XmXmYAA、(雄性)XmYYAA、(雌性)XMXmAA、(雄性)XMYAA,雌雄比例為3∶7,C錯(cuò)誤;已知子代基因型為XMXMAAA的果蠅,形成該果蠅的生殖細(xì)胞基因型為XMA和XMAA,分析原因可能是親本在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離,而減數(shù)分裂Ⅱ正常分裂導(dǎo)致的,也可能是減數(shù)分裂Ⅰ正常,而減數(shù)分裂Ⅱ后期,含有A基因的染色體著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條染色體移向細(xì)胞同一極導(dǎo)致的,D正確。6.[2023·遼寧省五校高三期末聯(lián)考]研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”,該基因可通過(guò)殺死不含該基因的配子來(lái)扭曲分離比例。若A基因是一種“自私基因”,在產(chǎn)生配子時(shí),能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子。某基因型為Aa的植株自交獲得的F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)=2∶3∶1,F(xiàn)1中個(gè)體隨機(jī)受粉產(chǎn)生F2,有關(guān)表述錯(cuò)誤的是(
)A.Aa植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a=2∶1,雌配子為A∶a=1∶1B.F1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例是A∶a=2∶1,雌配子為A∶a=7∶5C.F2中紅花∶粉紅花∶白花=14∶17∶5D.F2中純合子的比例為17/36答案:D解析:分析題文:F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)=2∶3∶1,即AA占1/3,Aa占1/2,aa占1/6,因此子一代產(chǎn)生的雌配子的種類(lèi)及比例為A=1/3+1/2×1/2=7/12,a=5/12;由于A基因是一種“自私基因”,在產(chǎn)生配子時(shí),能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子,因此子一代產(chǎn)生的雄配子的種類(lèi)及比例為A=1/3+1/2×1/2=7/12、a=1/2×1/2×1/2+1/6=7/24,因此雄配子中A占2/3,a占1/3。Aa植株產(chǎn)生的雌配子正常為A∶a=1∶1,但由于A會(huì)使a的雄配子死一半,則產(chǎn)生的雄配子比例為A∶a=1∶1/2=2∶1,A正確;由分析可知,F(xiàn)1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a=2∶1,雌配子為A∶a=7∶5,B正確;F1中個(gè)體隨機(jī)受粉產(chǎn)生的后代的表型比例為紅花(AA)=7/12×2/3=14/36、粉紅花(Aa)=7/12×1/3+2/3×5/12=17/36、白花(aa)=5/12×1/3=5/36,即紅花∶粉紅花∶白花=14∶17∶5,C正確;由C選項(xiàng)可知,F(xiàn)2中純合子(AA+aa)所占的比例為14/36+5/36=19/36,D錯(cuò)誤。題組預(yù)測(cè)五基于學(xué)科核心素養(yǎng)的長(zhǎng)句應(yīng)答類(lèi)專(zhuān)訓(xùn)7.[2023·海南統(tǒng)考模擬]家蠶是二倍體生物,雄蠶的性染色體組成為ZZ,雌蠶的性染色體組成為ZW。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),雄蠶比雌蠶食桑量低,產(chǎn)絲率高,且雄蠶繭絲細(xì),經(jīng)濟(jì)效益好,制備的生絲質(zhì)量高于雌蠶的。經(jīng)研究還發(fā)現(xiàn),蠶繭中的熒光色素為脂溶性的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)不同品種的蠶繭在紫外線照射下,表現(xiàn)出白色、黃色、藍(lán)色、紫色等多種繭色,這些不同的繭色之間互為
性狀。相對(duì)解析:蠶繭的白色、黃色、藍(lán)色、紫色等多種繭色之間互為相對(duì)性狀。(2)科研人員經(jīng)過(guò)多代篩選,得到了一種能穩(wěn)定遺傳的甲品系家蠶。在紫外線照射下,甲品系家蠶中雌蠶結(jié)的繭(簡(jiǎn)稱(chēng)雌繭)為淡黃色,雄蠶結(jié)的繭(簡(jiǎn)稱(chēng)雄繭)為黃色。研究者取甲品系雌繭、雄繭的繭層各3g,剪碎后加入
提取蠶繭中的色素,分離并檢測(cè)熒光色素的種類(lèi)和含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),控制甲品系繭熒光色的A基因最可能位于________(填“Z”“W”或“?!?染色體上,A基因的數(shù)目與繭色有關(guān),有1個(gè)A基因時(shí)表型是
,有
個(gè)A基因時(shí)表型是黃色雄繭。甲品系雌雄個(gè)體互交的結(jié)果支持上述推測(cè)。性別黃色素的比例/%種類(lèi)雌繭33.3青、黃、紫雄繭66.7青、黃、紫有機(jī)溶劑/丙酮/無(wú)水乙醇Z淡黃色雌繭2解析:根據(jù)題意,蠶繭中色素為脂溶性,故可利用有機(jī)溶劑提取(例如:無(wú)水乙醇、丙酮等);在紫外線照射下,甲品系的家蠶的雌繭為淡黃色、雄繭為黃色,結(jié)合表格中數(shù)據(jù)分析,控制繭熒光色的A基因最可能位于Z染色體上,有1個(gè)A基因表型是淡黃色雌繭,有2個(gè)A基因時(shí)表型是黃色雄繭。(3)乙品系的雌雄繭均為淡藍(lán)熒光色(由B基因控制)。研究者用甲品系為父本、乙品系為母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)(B相對(duì)b是完全顯性),結(jié)果如下圖所示。若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因[A(B)基因?qū)(A)基因?yàn)橥耆@性],則預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為F1
,實(shí)際的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果
(填“相符”或
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