7.3-1h核磁共振波譜-課件

7.31h核磁共振波譜*7.3.1化學(xué)位移及其影響因素一、屏蔽作用與化學(xué)位移1.屏蔽作用

理想化的、裸露的氫核，滿足共振條件：

0=

B0/(2)，產(chǎn)生單一的吸收峰。實(shí)際上，氫核受周圍不斷運(yùn)動著的電子影響。在外磁場作用下，運(yùn)動著的電子產(chǎn)生相對于外磁場方向的感應(yīng)磁場，起到屏蔽作用，使氫核實(shí)際受到的外磁場作用減?。?/p>

B=（1-

）B0

：屏蔽常數(shù)。

越大，屏蔽效應(yīng)越大。

0=[

/(2)]（1-

）B0屏蔽的存在，共振需更強(qiáng)的外磁場(相對于裸露的氫核)。*2.化學(xué)位移

chemicalshift

0=[

/(2)]（1-

）B0由于屏蔽作用的存在，氫核產(chǎn)生共振需要更大的外磁場強(qiáng)度（相對于裸露的氫核），來抵消屏蔽影響。

在有機(jī)化合物中，各種氫核周圍的電子云密度不同（結(jié)構(gòu)中不同位置）共振頻率有差異，即引起共振吸收峰的位移，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。*3.化學(xué)位移的表示方法(1)位移的標(biāo)準(zhǔn)

沒有完全裸露的氫核，沒有絕對的標(biāo)準(zhǔn)。相對標(biāo)準(zhǔn)：四甲基硅烷Si(CH3)4（TMS）（內(nèi)標(biāo)）

位移常數(shù)

TMS=0(2)為什么用TMS作為基準(zhǔn)?

a.12個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，只產(chǎn)生一個(gè)尖峰；

b.屏蔽強(qiáng)烈，位移最大，與有機(jī)物中質(zhì)子峰不重疊；

c.化學(xué)惰性，易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)低，易回收。*位移的表示方法

與裸露的氫核相比，TMS的化學(xué)位移最大，但規(guī)定

TMS=0，其他種類氫核的位移為負(fù)值，負(fù)號不加。

=[(

樣-

TMS)/

TMS]×106

小，屏蔽強(qiáng)，共振需要的磁場強(qiáng)度大，在高場出現(xiàn)，圖右側(cè)。

大，屏蔽弱，共振需要的磁場強(qiáng)度小，在低場出現(xiàn)，圖左側(cè)。*二、影響化學(xué)位移的因素1．電負(fù)性--去屏蔽效應(yīng)與質(zhì)子相連元素的電負(fù)性越強(qiáng)，吸電子作用越強(qiáng)，價(jià)電子偏離質(zhì)子，屏蔽作用減弱，信號峰在低場出現(xiàn)。*電負(fù)性對化學(xué)位移的影響δδ*磁各向異性效應(yīng)

磁各向異性是指質(zhì)子在分子中所處的空間位置不同，屏蔽作用不同的現(xiàn)象。*苯環(huán)的磁各向異性效應(yīng)去屏蔽作用。δ值大（7.2），低場。

*雙鍵的磁各向異性效應(yīng)C=C雙鍵去屏蔽，低場共振，化學(xué)位移位大（δ=5.84）C=O去屏蔽，低場共振，化學(xué)位移位大δ≈9特征

*三鍵的磁各向異性效應(yīng)橫去屏蔽，豎屏蔽，高場共振，化學(xué)位移比雙鍵小些。δ=

2.88*單鍵的磁各向異性效應(yīng)沿鍵軸方向?yàn)槿テ帘涡?yīng)。鏈烴中δCH>δCH2>δCH3

甲基上的氫被碳取代后，去屏蔽效應(yīng)增大，共振頻率移向低場。*2.氫鍵效應(yīng)形成氫鍵后1H核屏蔽作用減少，屬于去屏蔽效應(yīng)。*3.空間效應(yīng)*空間效應(yīng)

Ha=3.92

Hb=3.55

Hc=0.88

Ha=4.68

Hb=2.40

Hc=1.10去屏蔽效應(yīng)*4.各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移①飽和烴–CH3:

CH3=0.791.10–CH2:

CH2

=0.981.54–CH:

CH=

CH3+(0.50.6)

H=3.2~4.0

H=2.2~3.2

H=1.8

H=2.1

H=2~3*各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移②烯烴

端烯質(zhì)子：

H=4.8~5.0

內(nèi)烯質(zhì)子：

H=5.1~5.7與烯基，芳基共軛：

H=4~7③芳香烴

芳烴質(zhì)子：

H=6.5~8.0供電子基團(tuán)取代–OR，–NR2時(shí)：

H=6.5~7.0

吸電子基團(tuán)取代–COCH3，–CN時(shí)：

H=7.2~8.0高場強(qiáng)儀器，單取代出現(xiàn)兩組復(fù)雜峰。*各類有機(jī)化合物的化學(xué)位移–COOH：

H=10~13–OH：（醇）

H=1.0~6.0（酚）

H=4~12–NH2：（脂肪）

H=0.4~3.5（芳香）

H=2.9~4.8（酰胺）

H=9.0~10.2–CHO：

H=9~10*常見結(jié)構(gòu)單元化學(xué)位移范圍*一些常見結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)位移范圍*7.3.2自旋-自旋偶合與偶合常數(shù)一、自旋偶合與自旋裂分裂分的原因？有什么規(guī)律？如何表征？對結(jié)構(gòu)解析有何作用？

每類氫核不總表現(xiàn)為單峰，有時(shí)多重峰。*峰的裂分峰的裂分原因：自旋偶合相鄰兩個(gè)氫核之間的自旋偶合（自旋干擾）；偶合常數(shù)（J）：多重峰的峰間距，用來衡量偶合作用的大小。*自旋偶合*自旋偶合*二、峰裂分?jǐn)?shù)與峰面積

峰裂分?jǐn)?shù)：n+1規(guī)律；相鄰碳原子上的質(zhì)子數(shù)。裂分峰強(qiáng)度比符合二項(xiàng)式的展開式系數(shù)。

峰面積與同類質(zhì)子數(shù)成正比，僅能確定各類質(zhì)子之間的相對比例。*峰裂分?jǐn)?shù)*峰裂分?jǐn)?shù)1:11:3:3:11:11:2:1*峰裂分?jǐn)?shù)1H核與n個(gè)不等價(jià)1H核相鄰時(shí)，裂分峰數(shù)：（n+1)(n′+1)…個(gè)；(nb+1)(nc+1)(nd+1)=2×2×2=8Ha裂分為8重峰1:3:3:11:2:11:11:6:15:20:15:6:1*峰裂分?jǐn)?shù)Ha裂分為多少重峰？01234JcaJbaJca

JbaHa裂分峰:(3+1)(2+1)=12實(shí)際Ha裂分峰:(5+1)=6強(qiáng)度比近似為：1:5:10:10:5:1*三、偶合常數(shù)

裂分峰的間距稱為偶合常數(shù)，用J表示(單位Hz)，結(jié)構(gòu)解析的重要信息。特征：（1）J值是核自旋之間的相互作用，與外磁場強(qiáng)度無關(guān)。（2）J值的大小與a，b兩組氫核之間偶合的強(qiáng)弱有關(guān)。（3）J值受溶劑影響較小，一般不變化，通常氫核之間的偶合常數(shù)為0～30Hz。（4）相互偶合的1H核峰間距是相等的，即J相等。若兩組1H核的峰間距相等(J相等)，則這兩組1H核是互相偶合的。*偶合峰的判斷（1）偶合常數(shù)（J值）相等（2）峰形通常兩組相互偶合的峰都是相應(yīng)“內(nèi)側(cè)”峰偏高，而“外側(cè)”峰偏低，在偶合信號的強(qiáng)峰上畫一對相應(yīng)的斜線，形成屋頂形狀。*四、化學(xué)等價(jià)與磁等價(jià)1.化學(xué)等價(jià)（化學(xué)位移等價(jià)）若分子中兩個(gè)相同原子（或兩個(gè)相同基團(tuán)）處于相同的化學(xué)環(huán)境，其化學(xué)位移相同，它們是化學(xué)等價(jià)的?；瘜W(xué)不等價(jià)例子：

⑴對映異構(gòu)體

在手性溶劑中：兩個(gè)CH3化學(xué)不等價(jià)。在非手性溶劑中：兩個(gè)CH3化學(xué)等價(jià)。*⑵固定在環(huán)上CH2的兩個(gè)氫化學(xué)不等價(jià)。⑶單鍵不能快速旋轉(zhuǎn)，則連于同一原子上的兩個(gè)相同基化學(xué)不等價(jià)。⑷與手性碳相連的CH2的兩個(gè)氫化學(xué)不等價(jià)。

*

分子中相同種類的核（或相同基團(tuán)），不僅化學(xué)位移相同，而且還以相同的偶合常數(shù)與分子中其他的核相偶合，只表現(xiàn)一個(gè)偶合常數(shù)，這類核稱為磁等價(jià)的核。三個(gè)H核化學(xué)等價(jià)磁等價(jià)H核、F核化學(xué)等價(jià)，磁等價(jià)甲基六個(gè)H核化學(xué)等價(jià)，磁等價(jià)2.磁等價(jià)磁等價(jià)一定是化學(xué)等價(jià)的，但化學(xué)等價(jià)的核不一定磁等價(jià)！

*兩核（或基團(tuán)）磁等價(jià)條件：①化學(xué)等價(jià)（化學(xué)位移相同）；②對組外任一個(gè)核具有相同的偶合常數(shù)。Ha，Hb化學(xué)等價(jià)，磁不等價(jià)。J

HaFa≠J

HbFaFa，F(xiàn)b化學(xué)等價(jià)，磁不等價(jià)。磁不同等例子：

*7.3.3

1H核磁共振波譜的應(yīng)用（1）峰的數(shù)目：標(biāo)志分子中磁不等性質(zhì)子的種類，多少種；（2）峰的強(qiáng)度(面積)：每類質(zhì)子的數(shù)目(相對)，多少個(gè)；（3）峰的位移(

)：每類質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境，位置；（4）峰的裂分?jǐn)?shù)：相鄰碳原子上質(zhì)子數(shù)；（5）偶合常數(shù)(J)：確定化合物構(gòu)型。不足之處：僅能確定質(zhì)子(氫譜)。

一、譜圖(1H譜)中化合物的結(jié)構(gòu)信息*一級譜的特點(diǎn):裂分峰數(shù)符合n+1規(guī)律，相鄰的核為磁等價(jià)即只有一個(gè)偶合常數(shù)J；若相鄰n個(gè)核，n1個(gè)核偶合常數(shù)為J1，n2個(gè)核偶合常數(shù)為J2，n=n1+n2則裂分峰數(shù)為（n1+1)(n2+1)；峰組內(nèi)各裂分峰強(qiáng)度比(a+1)n的展開系數(shù)；從譜圖中可直接讀出

和J，

在裂分峰的對稱中心，裂分峰之間的距離（Hz）為偶合常數(shù)J。*非一級譜(二級譜)的特點(diǎn):一般情況下，譜峰數(shù)目超過n+1規(guī)律所計(jì)算的數(shù)目；組內(nèi)各峰之間強(qiáng)度關(guān)系復(fù)雜；一般情況下，

和J不能從譜圖中可直接讀出。*常見復(fù)雜譜圖78*二、簡化譜圖的方法

羥基（–OH）及氨基(–NH2)，含活潑氫，易形成氫鍵；

值變化范圍較大，峰的形狀改變，不易確認(rèn)。活潑氫交換：（1）先作出一張NMR譜圖。（2）試樣中加入幾滴D2O，搖蕩片刻，試樣中的–OH或–NH2基中的1H被重氫D交換。（3）譜圖中相應(yīng)的峰（–OH和–NH2質(zhì)子的峰）消失。因而可以推知原來試樣中該基團(tuán)的存在。1.活潑氫D2O交換反應(yīng)*2.位移試劑(shiftreagents)稀土元素的離子與孤對電子配位后，相鄰元素上質(zhì)子的化學(xué)位移發(fā)生顯著移動。常用：Eu(DMP)3

[三（2,2,6,6-四甲基-3,5庚二酮）]銪OHOH*3.去偶法（雙照射）第二射頻場H2ν2Xn（共振）AmXn系統(tǒng)消除了Xn對的Am偶合照射

Ha照射

Hb*4.核歐佛豪斯效應(yīng)

NuclearOerhauserEffect，簡稱NOE

在核磁共振中飽和某一個(gè)自旋核，和它相鄰近的另一個(gè)核（兩個(gè)核不一定存在相互偶合）的共振信號的強(qiáng)度增強(qiáng)，即核的歐佛豪斯效應(yīng)。

–OCH3與–Ha之間離得較近但沒有偶合，若以O(shè)CH3中1H核的頻率進(jìn)行雙照射，Ha的峰強(qiáng)度增強(qiáng)，其增強(qiáng)的程度與距離的立方成反比。

*5.采用高場強(qiáng)儀器60MHz100MHz220MHzHCHBHA*三、譜圖解析譜圖解析步驟由分子式求不飽和度；由積分曲線求1H核的相對數(shù)目；解析各基團(tuán)。首先解析：再解析：

(低場信號)

最后解析：芳烴質(zhì)子和其他質(zhì)子?；顫姎銬2O交換，解析消失的信號；由化學(xué)位移，偶合常數(shù)和峰數(shù)目用一級譜解析；參考IR，UV，MS和其它數(shù)據(jù)推斷結(jié)構(gòu)；得出結(jié)論，驗(yàn)證結(jié)構(gòu)。*6個(gè)質(zhì)子處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，單峰。沒有直接與吸電子基團(tuán)（或元素）相連，在高場出現(xiàn)。1.譜圖分析（1）*譜圖分析（2）質(zhì)子a與質(zhì)子b所處的化學(xué)環(huán)境不同，兩個(gè)單峰。單峰：沒有相鄰碳原子（或相鄰碳原子無質(zhì)子）。質(zhì)子b直接與吸電子元素相連，產(chǎn)生去屏蔽效應(yīng)，峰在低場（相對與質(zhì)子a）出現(xiàn)。質(zhì)子b也受其影響，峰也向低場位移。*譜圖分析（3）裂分與位移*譜圖分析（4）苯環(huán)上的質(zhì)子在低場出現(xiàn)。為什么？為什么1H比6H的化學(xué)位移大？*對比*2.譜圖解析與結(jié)構(gòu)確定5223（1）化合物C10H12O2876543210δ*譜圖解析與結(jié)構(gòu)確定步驟正確結(jié)構(gòu)：u

=1+10+1/2(-12)=5δ2.1單峰三個(gè)氫，—CH3峰，結(jié)構(gòu)中有氧原子，可能具有：；δ7.3芳環(huán)上氫，單峰烷基單取代。δ3.0δ4.30δ2.1

δ3.0和δ4.30三重峰和三重峰，

O—CH2CH2—相互偶合峰；

*(2)

化合物C10H12O2，推斷結(jié)構(gòu)（分子式與前相同）。δ7.3δ5.21δ1.2δ2.35H2H2H3H*結(jié)構(gòu)(2)確定過程分子式：C10H12O2，u=1+10+1/2(-12)=5a.δ

2.32和δ1.2—CH2CH3相互偶合峰；b.δ7.3芳環(huán)上氫，單峰，烷基單取代；c.δ5.21—CH2上氫，低場與電負(fù)性基團(tuán)相連。哪個(gè)正確?正確：B為什么?*（3）化合物C7H16O39δ5.30δ3.38δ1.37推斷其結(jié)構(gòu)。61*結(jié)構(gòu)(3)確定過程C7H16O3，

u

=1+7+1/2(-16)=0a.δ3.38和δ1.37四重峰和三重峰，

—CH2CH3相互偶合峰；

b.δ3.38含有—O—CH2—結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中有三個(gè)氧原子，可能具有(—O—CH2—)3；c.δ5.3CH上氫吸收峰，低場與電負(fù)性基團(tuán)相連。正確結(jié)構(gòu)：*(4)化合物C8H8O2推斷其結(jié)構(gòu)。987654310δ*結(jié)構(gòu)(4)確定過程化合物C8H8O2，u=1+8+1/2(-8)=5δ=7～8芳環(huán)上氫，四個(gè)峰對位取代，，δ=9.87—醛基上氫，；低δ=3.87CH3上氫，低場移動，與電負(fù)性強(qiáng)的元素相連：—O—CH3

。正確結(jié)構(gòu)：*四、聯(lián)合譜圖解析（1）C6H12O

1700cm-1,C=O,

醛,酮<3000cm-1,–C–H

飽和烴兩種質(zhì)子1∶3或3∶9–CH3∶–C(CH3)3無裂分，無相鄰質(zhì)子。*譜圖解析（2）C8H14O4

1700cm-1,C=O,

醛，酮，排除羧酸，醇，酚<3000cm-1,–C–H

飽和烴，無芳環(huán)。

1．三種質(zhì)子4∶4∶６２．裂分，有相鄰質(zhì)子；３．

=1.3(6H)兩個(gè)CH3裂分為3,相鄰C有2H，CH3–CH2–；4.

=2.5(4H),單峰,

CO–CH2CH2–CO–；5.