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文檔簡介

植物育種生物技術(shù)課程總結(jié)緒論1、生物技術(shù)的概念、內(nèi)容和特點。2、基因工程、細胞工程的基本內(nèi)容。3、在植物育種中運用了哪些生物技術(shù)?4、當(dāng)今農(nóng)業(yè)生物技術(shù)的主要內(nèi)容。5、影響植物育種成效的關(guān)鍵因素。6、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的問世及其在育種中的應(yīng)用標記,主要轉(zhuǎn)基因作物有哪些。7、轉(zhuǎn)基因作物、轉(zhuǎn)基因植物。8、生物技術(shù)在種質(zhì)資源開拓創(chuàng)新中的策略。9、現(xiàn)代生物技術(shù)是如何加快育種進程,提高育種效率?10、生物技術(shù)在種子生產(chǎn)中的優(yōu)點植物育種學(xué)的傳統(tǒng)方法1、植物育種學(xué)的傳統(tǒng)方法有哪些?2、什么是選擇育種?3、什么是雜交育種?4、什么是回交育種?5、什么是雜種優(yōu)勢?6、什么是誘變育種?7、什么是遠緣雜交?其有什么困難?8、抗病蟲、抗逆育種。第二章:植物組織和細胞培養(yǎng)技術(shù)1、植物組織培養(yǎng)、植物細胞培養(yǎng)的含義以及它們之間的關(guān)系。2、植物細胞全能性學(xué)說的內(nèi)容,實現(xiàn)全能性必須經(jīng)歷的過程。3、自然界中的三大類胚性細胞。4、脫分化,脫分化的條件。再分化和植株再生。5、全能細胞、愈傷組織、外植體、繼代培養(yǎng)、原生質(zhì)體。6、愈傷組織的誘導(dǎo)、增殖、形態(tài)建成的過程。7、愈傷組織形態(tài)建成的兩種途徑8、組培的基本程序。9、植物脫毒原理。10、熱處理消毒、莖尖培養(yǎng)消毒、愈傷組織培養(yǎng)消毒的基本原理。11、脫毒效果的檢驗方法都有哪些?12、植物快速繁殖及其主要技術(shù)環(huán)節(jié),芽增殖的三種途徑。28、什么是原生質(zhì)體融合?29、原生質(zhì)體的融合方式。30、原生質(zhì)體的融合產(chǎn)物:同核體、異核體;不對稱雜交(種)31、亞原生質(zhì)體有哪些?32、雜種細胞類型和篩選方法。33、雜種細胞的鑒定方法。34、通過花藥(花粉)培養(yǎng)進行單倍體育種的優(yōu)缺點。35、組織培養(yǎng)在植物基因工程中的應(yīng)用。第三章染色體工程與植物育種1、染色體工程的含義。2、什么是染色體組、部分同源群?3、如何根據(jù)物種親緣關(guān)系遠近進行遺傳操作?4、染色體的操縱的三個水平5、什么是單倍體?如何產(chǎn)生?如何二體化?有哪些類型?6、單倍體對育種的意義和不足。7、同源多倍體、異源多倍體,如何形成?8、什么是單體、缺體、端體、三體、四體、異附加系?9、如何利用單體、缺體、三體進行基因在染色體上的定位!10、三級三體大麥的保持和利用。11、異附加系的產(chǎn)生、鑒定和應(yīng)用。12、什么是代換系,如何產(chǎn)生,分幾種類型?13、什么是易位系?如何創(chuàng)造易位系?14、易位系鑒定通常用什么方法?15、易位系的應(yīng)用。16、什么是染色體微切割?17、目前都有哪些人工染色體?構(gòu)建人工染色體的理論依據(jù)是什么?18、應(yīng)用染色體工程方法開展植物育種應(yīng)注意的問題。第四章轉(zhuǎn)基因育種技術(shù)1、什么是轉(zhuǎn)基因育種?2、轉(zhuǎn)基因常用哪些受體(系統(tǒng))?3、作為轉(zhuǎn)化受體應(yīng)符合哪些條件?4、什么是載體?轉(zhuǎn)基因中為什么要用載體?5、常用的載體有哪些?作為載體一般符合哪些條件?6、構(gòu)建載體時應(yīng)注意什么問題?7、標記基因的作用,有哪些常用的標記基因。8、植物轉(zhuǎn)化載體的結(jié)構(gòu)特點。9、舉例說明插入失活檢測含外源DNA的重組體。10、根癌農(nóng)桿菌與植物的相互關(guān)系。11、如何理解遺傳性寄生?12、Ti質(zhì)粒有哪些特征?!13、為什么要對野生型Ti質(zhì)粒進行改造?14、如何構(gòu)造共整合載體和雙元載體?15、什么是共培養(yǎng)轉(zhuǎn)化法?有哪些類型?16、原生質(zhì)體共培養(yǎng)法、葉盤共培養(yǎng)法?17、整株感染法的具體做法是什么?18、什么是原生質(zhì)體和農(nóng)桿菌球質(zhì)體融合轉(zhuǎn)化?19、什么是替代性轉(zhuǎn)化法?20、土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)化系統(tǒng)具有哪些優(yōu)點?21、Ri質(zhì)粒與Ti質(zhì)粒的比較。22、DNA直接轉(zhuǎn)化的方法有哪些?各種方法的原理、影響因素、優(yōu)缺點、效果怎樣?23、如何對轉(zhuǎn)化體進行選擇和鑒定,有哪些方法?24、外源基因的整合方式、整合特點?外源基因的拷貝數(shù)?25、外源基因有哪些遺傳效應(yīng)?26、什么是基因沉默?導(dǎo)致基因沉默的可能因素?27、什么是順式失活、反式失活、共抑制28、克服基因沉默的方法?29、轉(zhuǎn)基因的遺傳規(guī)律和遺傳穩(wěn)定性。30、不同轉(zhuǎn)化方法的遺傳特性比較。31、轉(zhuǎn)基因工程分類,各種類型的策略、設(shè)想或者原理?32、轉(zhuǎn)基因植物新品種的培育策略33、轉(zhuǎn)基因植物的商品化和安全性問題34、無選擇標記基因植物轉(zhuǎn)化系統(tǒng)第五章分子標記與植物育種1、植物育種成效取決于哪些方面?2、遺傳標記的概念、特征及應(yīng)具備的條件。3、遺傳標記類型4、分子標記的概念、優(yōu)越性、分類。5、RFLP、RAPD、AFLP、SSR、SCAR等分子標記的原理、優(yōu)缺點、引物特點等。6、理想的分子標記應(yīng)符合什么要求?7、遺傳圖譜、比較基因組作圖的概念。8、分子遺傳圖譜的構(gòu)建的主要環(huán)節(jié)和親本選擇要求9、作圖群體分哪兩類?作為作圖群體的要求。10、遺傳作圖目的與標記平均間距的要求。11、分子標記連鎖圖與經(jīng)典遺傳連鎖圖如何整合?12、比較基因組作圖的意義。13、尋找分子標記的目的?14、近等基因系概念15、近等基因系怎么得來的?16、近等基因系分析方法和集團混合分離分析法的基本原理。17、近等基因系分析方法和集團混合分離分析法各有什么優(yōu)缺點?18、基于性狀表現(xiàn)型的BSA法原理。19、基于標記基因型的BSA法20、QTL概念21、QTL定位的基本原理和簡要步驟。22、基于標記的QTL分析方法23、基于性狀的QTL分析方法24、QTL的初級定位和精細定位25、單個QTL的精細定位方法26、目標代換系概念27、精細定位目標QTL的程序28、MAS、前景選擇、背景選擇的概念29、分子標記輔助選擇的優(yōu)越性30、分子標記輔助選擇應(yīng)具備哪些條件?考試題型名詞解釋判斷題單項選擇題簡答題應(yīng)用題或綜合題名詞解釋生物技術(shù)雜交育種脫分化全能細胞外植體原生質(zhì)體單倍體、單體、缺體…轉(zhuǎn)基因沉默遺傳標記遺傳多態(tài)性分子標記近等基因系QTL、MAS目標代換系判斷題Ti質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)中以毒性區(qū)和T-DNA區(qū)在植物轉(zhuǎn)化中最為重要。植物快速繁殖只要提高繁殖速度,不需要控制其遺傳變異。SSR是單引物PCR標記;RAPD是雙引物PCR標記。目前,常規(guī)育種方法仍是植物育種的基礎(chǔ),分子標記是輔助手段。一倍體是單倍體,單倍體也都是一倍體。植物組織培養(yǎng)中,生長素容易誘導(dǎo)長根,細胞分裂素容易誘導(dǎo)長芽。選擇題1、直接利用自然變異,即不需要人工創(chuàng)造新變異而從自然變異中進行選擇并通過比較試驗的育種途徑稱()。A引種和馴化、B選擇育種、C雜交育種、D誘變育種2、以根、莖、葉、花果、種、愈傷等為培養(yǎng)對象的屬于()。A植物組織培養(yǎng)、B植物細胞培養(yǎng)、C原生質(zhì)體培養(yǎng)、D繼代培養(yǎng)3、植物組織培養(yǎng)基中的I、B、Mn、Zn、Mo、Cu、Co、Fe屬于()。A微量元素、B大量元素、C碳源和能源、D有機附加物4、體細胞融合過程中,核完全融合,具有雙親全套染色體,這樣的雜種細胞屬于()。A親和的雜種細胞、B部分親和的雜種細胞、C胞質(zhì)雜種、D嵌合體5、染色體消減過程中,如果從正常細胞中去掉一條染色體,染色體數(shù)變?yōu)椋?n-1),叫做()。A端體、B缺體、C雙單體、D單體6、根據(jù)植物親緣關(guān)系遠近不同,采取遺傳操縱策略不同,如果無同源性,有性雜交極其困難,或至今得不到有性雜種,可采用()方法。A體細胞雜交、B雜交和回交培育異附加系或異代換系、C有性雜交、D發(fā)酵技術(shù)7、目前已獲得許多人工染色體,其中BAC指的是()。A酵母人工染色體、B細菌人工染色體、C雙元細菌人工染色體、D可轉(zhuǎn)化人工染色體8、將根癌農(nóng)桿菌直接感染植物而進行遺傳轉(zhuǎn)化的方法稱為()。A共培養(yǎng)法、B整株感染法、C融合轉(zhuǎn)化、D替代性轉(zhuǎn)化法9、目前,最反對轉(zhuǎn)基因食品的國家或地區(qū)的是()。A中國、B歐盟、C美國、D阿根廷10、下列分子標記中,基于分子雜交的是()。ARFLP、BRAPD、CSSR、DAFLP11、下列分子標記中,需要兩次擴增的是()。ASCAR、BRAPD、CSSR、DAFLP12、下列屬于暫時性分離群體的是()。AF2、BRIL、CDH、D自交系13、通過染色體添加,如果在原來正常染色體數(shù)的基礎(chǔ)上添加了一條異種染色體,稱為()。A三體、B四體、C單體附加系、D四體附加系14、以氨基酸序列或核苷酸序列為基礎(chǔ)的基因克隆方法屬于()。A以已知序列為基礎(chǔ)的基因克隆方法、B以分子標記連鎖圖為基礎(chǔ)的基因克隆方法、C以人工突變體為基礎(chǔ)的基因克隆方法、D以表達差異為基礎(chǔ)的基因克隆方法15、毒性區(qū)基因包括virA、virB、virC、virD、virE和virG,其中()控制著其它vir基因的表達活性。AvirA和virG、BvirB和virC、CvirD和virE、DvirB和virD簡答題生物技術(shù)的含義植物細胞全能性學(xué)說的內(nèi)容通

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