理23伴性遺傳課件

第3節(jié)伴性遺傳

同是受精卵發(fā)育的個體，為什么有的發(fā)育成雌性個體？有的發(fā)育成雄性個體？為什么我是女孩？為什么我是男孩？44+XY44+XX人體細胞染色體組型：性染色體常染色體性染色體常染色體1、概念:2、方式：①XY型：②ZW型：一、性別決定

一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。人、很多昆蟲、某些魚類、兩棲類哺乳動物、菠菜、大麻等鳥類、蝶蛾類等♂：XY(異型)♀：XX(同型)♂:ZZ(同型)♀:ZW(異型)③性染色體組的倍數(shù)決定性別(參照課本P31〕蜜蜂未受精的生殖細胞〔卵細胞〕發(fā)育——雄蜂受精卵發(fā)育——蜂王、工蜂XYbXB伴Y伴X同源區(qū)段Ⅰ區(qū)非同源區(qū)段Ⅱ區(qū)ⅡYⅡX性別伴性遺傳基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體上有無基因？例如：控制果蠅眼色的基因性染色體上的基因，它的遺傳方式是與_____________聯(lián)系的，這種遺傳方式叫作______________。小調(diào)查：你能看清楚這些圖片嗎？小調(diào)查：你能看清楚這些圖片嗎？你的

色覺

正常嗎？剛剛大家看到的是紅綠色盲檢測圖，色覺正常和紅綠色盲是一對相對性狀。色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國化學(xué)家道爾頓紅綠色盲癥的遺傳分析1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？

3、紅綠色盲基因如果不在常染色體上，那么應(yīng)該位于X染色體上還是Y染色體上？2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現(xiàn)？性別女男基因型示染色體與基因的關(guān)系表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型有幾種婚配方式？女3種基因型x男2種基因型男性患者女性患者思考：為什么紅綠色盲男性患者多于女性患者？

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給____，不能傳給_____。女兒兒子

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于_____母親XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點之一：交叉遺傳〔隔代遺傳〕紅綠色盲遺傳家族系譜圖

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲()一定色盲父親女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常___一定正常母親色盲___一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代女兒兒子第3節(jié)伴性遺傳〔第二課時〕知識回憶性別決定方式:伴性遺傳實例：紅綠色盲XY型、ZW型、性染色體組的倍數(shù)決定性別1、染色體決定性別：2、基因決定性別3、環(huán)境決定性別〔見考試報25期第四版〕遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳特點：1、患者中男性多于女性2、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象阿阿3、女性患者的____和____一定都是患者，即______4、男性正常，其____________全都正常5、男性患病，其母親、女兒至少為________“母患子必患，女患父必患〞母親、女兒攜帶者父親兒子典型例題解析

一對視覺正常的夫婦生了一個色盲孩子，那么這對夫婦：①生色盲孩子的概率是多少？②生男孩色盲的概率是多少？③生色盲男孩的概率是多少？④生女孩色盲的概率是多少？⑤生色盲女孩的概率是多少？答案:

①1/4②1/2③1/4④0⑤0

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相傳特點

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。你能寫出婚配方式及遺傳圖解嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？3、男性患者的母親和女兒都是患者。(父患女必患，子患母必患〕

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y特點：患者均為男性，

致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不女〞。限雄遺傳試判斷以下遺傳系譜最可能的遺傳方式小結(jié)：伴性遺傳的特點

1、伴X隱性遺傳的特點：〔1〕交叉遺傳〔隔代遺傳〕〔2〕男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：〔1〕世代相傳〔2〕女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳〔例：外耳道多毛癥〕(3)父患女必患、子患母必患；(4)患者的雙親中必有一個是患者(3)母患子必患，女患父必患其他伴性遺傳*伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳*致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳*紅眼基因為白眼基因為雌雄異株植物中某些性狀的遺傳〔如楊、柳中某些性狀的遺傳〕XhXwXWb

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢遷移創(chuàng)新再見！謝謝指導(dǎo)！

男女6種婚配方式

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