DWI在肝臟占位性疾病中的應(yīng)用

DWI技術(shù)介紹及其在肝占位性病變的診斷價(jià)值整理課件概述彌散是自然界中最根本的物理現(xiàn)象，指分子的不規(guī)那么隨機(jī)運(yùn)動(dòng)，即布朗運(yùn)動(dòng)。通常用于描述分子等顆粒由高濃度向低濃度區(qū)擴(kuò)散的微觀運(yùn)動(dòng)整理課件彌散加權(quán)成像(DWI)是一種在分子運(yùn)動(dòng)水平上，分析病變內(nèi)部結(jié)構(gòu)及組織成分的無創(chuàng)性功能成像，是研究細(xì)胞和水分子不規(guī)那么運(yùn)動(dòng)的成像方法DWI上水分子隨機(jī)微觀運(yùn)動(dòng)的大小用彌散系數(shù)〔D〕來描述，單位為平方毫米／秒。彌散系數(shù)越大，代表分子彌散運(yùn)動(dòng)越強(qiáng)。組織的病變引起彌散系數(shù)的變化，用表觀彌散系數(shù)來表示整理課件影響水分子彌散的因素1、膜結(jié)構(gòu)的阻攔2、大分子蛋白物質(zhì)的吸附3、微血管內(nèi)流動(dòng)血液的影響整理課件膜結(jié)構(gòu)的阻擋水分子在正常組織中自由擴(kuò)散水分子在細(xì)胞毒性水腫組織中擴(kuò)散受限整理課件惡性腫瘤細(xì)胞密集生長，使細(xì)胞間水分子運(yùn)動(dòng)受限

腫瘤細(xì)胞

膜結(jié)構(gòu)的阻擋整理課件

大分子大分子蛋白物質(zhì)的吸附作用大分子蛋白的在磁場中是相對靜止的，所吸附的水分子運(yùn)動(dòng)受限水分子整理課件成像原理磁共振彌散成像：在原有脈沖序列的根底上加上一對梯度脈沖，使在施加梯度場方向上的水分子運(yùn)動(dòng)活潑，相位離散加劇，信號(hào)減低。此梯度脈沖即水分子彌散的標(biāo)記物整理課件b值〔彌散敏感系數(shù)〕：反映附加梯度場性質(zhì)的參數(shù)〔場強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間和間隔有關(guān)〕。指MR成像序列對擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)的敏感程度，是對擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)檢測能力的指標(biāo)b值越大，對水分子擴(kuò)散敏感性越高，信號(hào)降低越明顯，但圖像的信噪比相應(yīng)的下降整理課件如果組織內(nèi)有病變，那么病變組織與正常組織水分子的離散程度不同，其信號(hào)降低的程度就有差異，從而有利于發(fā)現(xiàn)病變在活體中，由于水分子的運(yùn)動(dòng)還受血流灌注、呼吸心跳等生理因素的影響，難以測得精確的擴(kuò)散系數(shù)D，因而常用表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparentdiffusioncoefficient，ADC)來評估擴(kuò)散成像的結(jié)果整理課件S低與S高是不同b值條件下信號(hào)強(qiáng)度。假設(shè)一個(gè)脈沖序列采取2種以上不同b值，即可獲取ADC值,并擬合出ADC圖不同組織及不同病理生理過程中組織的ADC值不同，在疾病診斷上擴(kuò)散成像技術(shù)可提供DWI、ADC值、ADC圖三項(xiàng)資料，ADC圖和DWI以圖像形式表示組織擴(kuò)散的快慢，而ADC值是定量指標(biāo)，可通過不同病變具有不同ADC值為疾病的診斷提供量化指標(biāo)計(jì)算公式：ADC=ln(S高/S低)/(b高-b低)整理課件ADC圖不是一個(gè)獨(dú)立的檢查技術(shù)序列，而是在DWI檢查后，利用工作站處理得到的反映ADC值上下的灰白灰階圖像，ADC值越高，圖像信號(hào)越白；反之，圖像信號(hào)越灰擴(kuò)散快的組織信號(hào)衰減大，DWI呈低信號(hào)，而在ADC圖呈高信號(hào)；擴(kuò)散慢的組織信號(hào)衰減小，DWI呈高信號(hào)，而在ADC圖呈低信號(hào)整理課件T2穿透效應(yīng)(T2－shinethrough)在彌散成像時(shí)，由于需要的運(yùn)動(dòng)探測梯度強(qiáng)度一般比較大，這就導(dǎo)致TE、TR時(shí)間一般很長，這樣的長TR長TE導(dǎo)致圖像中除了運(yùn)動(dòng)探測梯度(MPG)所導(dǎo)致的彌散比照，同時(shí)還含有一定程度的T2比照。從而導(dǎo)致那些彌散不受限的病灶在彌散成像的圖像上表現(xiàn)為高信號(hào)，此高信號(hào)是由于病灶的水分子增多導(dǎo)致的T2效應(yīng)整理課件DWI在肝臟占位性病變

診斷中的應(yīng)用肝囊腫肝膿腫海綿狀血管瘤肝臟惡性腫瘤〔包括肝細(xì)胞肝癌、肝轉(zhuǎn)移瘤等〕整理課件57Y/M，體檢發(fā)現(xiàn)肝右葉占位肝囊腫整理課件肝囊腫內(nèi)為自由水，信號(hào)衰減大，b=800時(shí)，DWI圖上為低信號(hào)，ADC圖上為高信號(hào)；如含蛋白成分較多，那么DWI信號(hào)增高整理課件肝膿腫35Y/M，因“右上腹疼痛5天〞入院，上腹部MR提示肝左葉膿腫整理課件肝膿腫內(nèi)由于致病菌感染引起的肝細(xì)胞和肝臟基質(zhì)破壞，膿腔內(nèi)膿液因粘度高限制了水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)，導(dǎo)致DWI較高信號(hào)，ADC圖較低信號(hào)整理課件57Y/M，體檢發(fā)現(xiàn)肝占位一周海綿狀血管瘤整理課件肝血管瘤主要由血竇和纖維間隔組成，血竇內(nèi)充滿血液，分子運(yùn)動(dòng)相對自由，擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)較快，然而血管腔間隙填充有纖維間隔及基質(zhì)，且血液粘滯度較高。故低B值〔左圖〕時(shí)，血流灌注對圖像影響較大，DWI信號(hào)高信號(hào)，隨著B值〔右圖〕升高，擴(kuò)散所占比例增加，圖像信號(hào)減低b500b800整理課件病理：“右肝海綿狀血管瘤〞整理課件50Y/M，發(fā)現(xiàn)肝左葉占位病變9天肝癌整理課件肝癌實(shí)體局部因細(xì)胞結(jié)構(gòu)致密及含水量少等原因，對DWI梯度變化不敏感，致使DWI呈較高信號(hào)，ADC圖呈較低信號(hào)整理課件病理：“中分化肝細(xì)胞性肝癌〞整理課件轉(zhuǎn)移瘤47Y/M，右上腹痛10余天，伴畏冷、發(fā)熱，入院體檢發(fā)現(xiàn)胰腺占位，肝占位整理課件整理課件肝臟良性病變：上述各種病變的ADC值從大到小以肝囊腫、肝血管瘤、肝膿腫為序，這是因?yàn)楦鞣N病灶的生化組成成分和病理根底不同肝臟惡性病變：肝臟內(nèi)常見惡性病變包括肝細(xì)胞癌、膽管