湖北省宜昌金東方高級(jí)中學(xué)等部分示范學(xué)校2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析

湖北省宜昌金東方高級(jí)中學(xué)等部分示范學(xué)校2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A．四氯化碳分子的比例模型： B．氯乙烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2ClCH2ClC．CH3CH2NO2與H2NCH2COOH互為同分異構(gòu)體 D．丙烯的鍵線式：2、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是（）A．用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí)，加幾滴Cu(NO3)2溶液以加快反應(yīng)速率B．向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體，證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClOC．用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來(lái)測(cè)定其濃度，選擇甲基橙為指示劑D．將Cu與濃硫酸反應(yīng)后的混合物先冷卻，再向其中加入冷水以驗(yàn)證生成的Cu2+3、對(duì)于平衡體系mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)ΔH<0，下列結(jié)論中不正確的是（）A．若溫度不變，將容器的體積縮小到原來(lái)的一半，此時(shí)A的濃度為原來(lái)的2.1倍，則m＋n<p＋qB．若平衡時(shí)，A、B的轉(zhuǎn)化率相等，說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC．若m＋n=p＋q，則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B，達(dá)到新平衡時(shí)，氣體的總物質(zhì)的量等于2amolD．若溫度不變時(shí)縮小體積，當(dāng)A、B、C、D的物質(zhì)的量濃度之比=m∶n∶p∶q時(shí)，說(shuō)明達(dá)到了新的平衡4、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．需要加熱方能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B．放熱的反應(yīng)在常溫下一般容易發(fā)生C．反應(yīng)是放熱還是吸熱必須看反應(yīng)物和生成物所具有的總能量的相對(duì)大小D．△H<0，△S>0的反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行5、下列實(shí)驗(yàn)方案中，可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加熱，將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中B除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應(yīng)后過(guò)濾棄去沉淀C除去NaCl晶體中少量的KNO3雜質(zhì)先將晶體溶于水配成溶液，然后蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過(guò)濾棄去濾液D檢驗(yàn)CH3CH2Br中存在的溴元素將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后，取出上層水溶液，加入AgNO3溶液，觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀A．A B．B C．C D．D6、下列官能團(tuán)名稱與對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是（）A．羰基： B．羧基：-COOH C．醛基：-COH D．羥基：-OH7、已知碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴，下列說(shuō)法中正確的是A．分子中最多有6個(gè)碳原子處于同一直線上B．該烴苯環(huán)上的一氯代物有3種C．分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上D．該烴屬于苯的同系物8、下列關(guān)于價(jià)電子排布式為3s23p4的粒子描述正確的是（

）A．它的元素符號(hào)為OB．它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4C．它可與H2生成液態(tài)化合物D．其電子排布圖為9、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）A．2—乙基—1，3—丁二烯的鍵線式：B．四氯化碳分子的電子式為：C．丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CHCH2D．醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：—COH10、已知:用稀硫酸酸化的高錳酸鉀溶液能氧化乙烯，化學(xué)方程式如下:aCH2=CH2+12KMnO4+H2SO4→CO2+MnSO4+K2SO4+H2O，下列推斷正確的是A．在上述化學(xué)方程式中，a=6B．用酸性高錳酸鉀溶液可以除去甲烷氣體中少量的乙烯C．上述反應(yīng)中，氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為6:5D．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，消耗11.2L乙烯時(shí)轉(zhuǎn)移6mol電子11、下列說(shuō)法正確的是A．在常溫下濃硫酸與鐵不反應(yīng)，所以可以用鐵制容器來(lái)裝運(yùn)濃硫酸B．侯氏制堿工業(yè)是以氯化鈉為主要原料，制得大量NaOHC．我國(guó)華為AI芯片已躋身于全球AI芯片榜單前列，該芯片的主要材料是二氧化硅D．垃圾分類(lèi)是化廢為寶的重要舉措，廚余垃圾可用來(lái)制沼氣或堆肥12、對(duì)盆栽鮮花施用S-誘抗素制劑，可以保證鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列關(guān)于該分子的說(shuō)法正確的是A．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基B．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基C．1mol該物質(zhì)能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得3種產(chǎn)物13、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化的是（）A．氯氣作水殺菌消毒劑B．硅膠作袋裝食品的干燥劑C．二氧化硫作紙漿的漂白劑D．肥皂水作蚊蟲(chóng)叮咬處的清洗劑14、下列說(shuō)法正確的是A．道爾頓、湯姆生、盧瑟福和門(mén)捷列夫?qū)υ咏Y(jié)構(gòu)模型的建立作出了卓越的貢獻(xiàn)B．3f能級(jí)中最多可容納14個(gè)電子C．若將15P原子的電子排布式寫(xiě)成1s22s22p63s23px23py1，它違背了洪特規(guī)則D．s軌道的電子云形狀為圓形的面，若2s的電子云半徑比1s電子云半徑大說(shuō)明2s能級(jí)的電子比1s的多15、用ClCH2CH2OH和NaCN為原料可合成丙烯酸，相關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是()A．質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子：NaB．氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖：C．NaCN的電子式：D．丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH=CHCOOH16、下列氧化還原反應(yīng)方程式，所標(biāo)電子轉(zhuǎn)移方向與數(shù)目錯(cuò)誤的是（）A． B．C． D．17、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的烷烴是（）A．(CH3)3CCH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)2CHCH2CH2CH318、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中，不正確的是（）A．能被銀氨溶液氧化B．能使KMnO4酸性溶液褪色C．1mol該有機(jī)物只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物只能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)19、下列說(shuō)法中正確的是（）A．任何一個(gè)能層最多只有s、p、d、f四個(gè)能級(jí)B．用n表示能層序數(shù)，則每一能層最多容納電子數(shù)為2n2C．電子云中每一個(gè)小點(diǎn)代表一個(gè)電子D．電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只能從能層、能級(jí)、軌道3個(gè)方面進(jìn)行描述20、下列元素相關(guān)粒子的電子排布式中，前者一定是金屬元素，后者一定是非金屬元素的是A．[Ne]3s1[Ne]3s2 B．[Ar]4s1[Ne]3s23p4C．[Ne]3s2[Ar]4s2 D．[He]2s22p4[Ne]3s23p521、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是（）A．喝補(bǔ)鐵劑（含F(xiàn)e2+）時(shí)，加服維生素C效果更好，因維生素C具有氧化性B．漢代燒制岀“明如鏡、聲如馨”的瓷器，其主要原料為石灰石C．“司南之杓（勺），投之于地，其柢（勺柄）指南”，司南中的“杓”含F(xiàn)e2O3D．港珠澳大橋采用超高分子聚乙烯纖維吊繩，其商品名為“力綸”是有機(jī)高分子化合物22、下列有關(guān)SO2和CO2的說(shuō)法正確的是A．都是非極性分子B．中心原子都采取sp雜化C．S原子和C原子都沒(méi)有孤對(duì)電子D．SO2為V形結(jié)構(gòu)，CO2為直線形結(jié)構(gòu)二、非選擇題(共84分)23、（14分）聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線如下：已知：①R1、R2均為烴基②合成路線中A→B是原子利用率為100%的反應(yīng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是_______________；F→G的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________。（2）C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)____________________________。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________；H的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。（4）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。①屬于芳香族化合物；②能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；③核磁共振氫譜有4種吸收峰（5）參照上述合成路線和相關(guān)信息，以乙烯和乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成有機(jī)物,設(shè)計(jì)合成路線為：________________________。24、（12分）已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素，A與B，C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子，B、C、D的核外電子排布相同的簡(jiǎn)單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X，CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫(xiě)出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式：_______________________________。F的離子電子排布式：__________。(2)寫(xiě)出X涉及化工生產(chǎn)中的一個(gè)化學(xué)方程式：______________________。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因：_____________。(4)CE、FA的晶格能分別為786kJ·mol－1、3401kJ·mol－1，試分析導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。(5)F與B可形成離子化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學(xué)式為_(kāi)_______________；該離子化合物晶體的密度為ag·cm－3，則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。25、（12分）某課題組對(duì)某樣品W（組成用CxHyOzNaSb表示）進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)一：確定W中元素組成（1）取W樣品，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成NH4+，_____________（補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案），證明W中含氮元素。（2）用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素，裝置如圖所示。①A框內(nèi)是加熱固體制備氧氣發(fā)生裝置，寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________。②寫(xiě)出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_________________。③從實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)約性考慮，D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代：能證明W含碳元素的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________________。實(shí)驗(yàn)二：測(cè)定W中硫元素含量（3）取wgW樣品在過(guò)量的氧氣中充分燃燒，用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2，用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過(guò)量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是__________________。該W樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________％。（4）二氧化硫通入吸收液前必須通過(guò)過(guò)量的赤熱銅粉（SO2不參與反應(yīng)），否則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________（填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”）。26、（10分）葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L－1，取300.00mL葡萄酒，通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ顾琒O2全部逸出并用H2O2將其全部氧化為H2SO4，然后用0.0900mol·L－1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。（1）滴定前排氣泡時(shí)，應(yīng)選擇下圖中的________(填序號(hào))。（2）若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處，則管內(nèi)液體的體積______(填序號(hào))。①＝10mL②＝40mL③＜10mL④＞40mL。（3）上述滴定實(shí)驗(yàn)中，可選擇_______為指示劑，選擇該指示劑時(shí)如何判斷反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)：______（4）滴定至終點(diǎn)時(shí)，消耗NaOH溶液25.00mL，該葡萄酒中SO2含量為_(kāi)_______g·L－1。滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視刻度線，則測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值________（填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”）。27、（12分）制取肥皂的實(shí)驗(yàn)有以下步驟：①在一個(gè)干燥的蒸發(fā)皿中加入植物油8mL、乙醇8mL、NaOH溶液4mL②在不斷攪拌下，給蒸發(fā)皿中液體微微加熱，直到混合物變稠③繼續(xù)加熱，直到皂化反應(yīng)完成④把盛混合物的蒸發(fā)皿放在冷水浴中冷卻．等待片刻，向混合物中加20mL熱蒸餾水，再放在冷水中冷卻．然后加入25mLNaCl飽和溶液充分?jǐn)嚢琚萦眉啿紴V出固體物質(zhì)，棄去濾液．把固體物質(zhì)擠于、壓成條狀、晾干，即得肥皂根據(jù)實(shí)驗(yàn)，填空：（1）在制肥皂時(shí)加入乙醇是利用了乙醇的什么性質(zhì)？_________；（2）如何驗(yàn)證皂化反應(yīng)已完成？_________；（3）在操作④中加入飽和NaCl溶液的作用是_________；（4）寫(xiě)出硬脂酸甘油酯發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式_________；（5）取用蒸發(fā)皿用的儀器是_________；（6）工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)用水蒸氣加熱的優(yōu)點(diǎn)_________。28、（14分）北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷（C3H8），亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯（C3H6）。（1）丙烷通過(guò)脫氫反應(yīng)可得丙烯。已知：①C3H8(g)→CH4(g)+C2H2(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ/mol②C3H6(g)→CH4(g)+C2H2(g)△H2=+32.4kJ/mol則相同條件下，反應(yīng)C3H8(g)→C3H6(g)+H2(g)的△H=________kJ/mol。（2）以丙烷為燃料制作新型燃料電池，電池的正極通入O2，負(fù)極通入丙烷，電解質(zhì)是KOH溶液。則燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)________________。（3）常溫下，0.1mol/LNaHCO3溶液的pH大于8，則該溶液中c(H2CO3)_____c(CO32-)（填“＞”、“=”、“＜”），原因是_____________（用離子方程式和必要的文字說(shuō)明）。（4）常溫下，請(qǐng)寫(xiě)出0.1mol/LNa2CO3溶液中的各離子濃度大小關(guān)系式：_______；29、（10分）氨的合成對(duì)社會(huì)發(fā)展與進(jìn)步有巨大貢獻(xiàn)。(1)某溫度下，在容積均為2L的兩個(gè)密閉容器中分別發(fā)生反應(yīng)。N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.0kJ/mol。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器甲乙反應(yīng)物投入量1molN2(g)和3molH2(g)2molNH3(g)平衡時(shí)c(NH3)c1c2平衡時(shí)能量變化放出18.4kJ吸收akJ①下列情況能說(shuō)明該反應(yīng)一定達(dá)到中平衡狀態(tài)的是_____(填字母)。A．3v(N2)正=v(H2)逆B．N2、H2的濃度之比不再隨時(shí)間改變C．容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變D．容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變②其他條件不變，達(dá)到平衡后，下列不能提高H2轉(zhuǎn)化率的操作是_____(填字母)。A．升高溫度B．充入更多的H2C．移除NH3D．壓縮容器體積③c1__c2(填“>”“<”或“=”)。(2)合成氨也可以采用電化學(xué)法，其原理如右圖所示。則陰極的電極反應(yīng)式是_________。(3)已知:氨在某催化劑催化氧化過(guò)程中主要有以下兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng):反應(yīng)I:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-906kJ/mol反應(yīng)II:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)△H=-1267kJ/mol①該條件下，N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=_____kJ/mol②為分析催化劑對(duì)反應(yīng)的選擇性，在1L密閉容器中充入1molNH3和2molO2，在一定時(shí)間內(nèi)測(cè)得有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨溫度變化如圖所示。該催化劑在較低溫度時(shí)主要選擇___填“反應(yīng)I”或“反應(yīng)II”)。當(dāng)溫度高于840℃時(shí)，反應(yīng)I中NO的物質(zhì)的量減少的原因是________。520℃時(shí)，反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=____(只列算式不計(jì)算)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、C【解題分析】

A．四氯化碳分子的比例模型中，氯原子的原子半徑比碳原子的原子半徑大，而在該模型中原子半徑的大小錯(cuò)誤，故A錯(cuò)誤；B．氯乙烷的分子式為C2H5Cl，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2Cl，故B錯(cuò)誤；C．分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，CH3CH2NO2與H2NCH2COOH的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，故C正確；D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2，故其鍵線式為，故D錯(cuò)誤；答案選C?！绢}目點(diǎn)撥】注意比例模型中，原子的半徑大小和空間構(gòu)型！2、C【解題分析】

A、稀硫酸中滴入Cu(NO3)2溶液會(huì)產(chǎn)生硝酸，硝酸與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生H2，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，而不是利用強(qiáng)酸制弱酸的原理，不能證明H2SO3的酸性強(qiáng)于HClO，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液，滴定終點(diǎn)時(shí)，碳酸氫鈉完全反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水，此時(shí)溶液顯酸性，應(yīng)該選擇遇酸變色的甲基橙為指示劑，選項(xiàng)C正確；D、由于濃硫酸與銅反應(yīng)后的溶液中水很少，不能使Cu2+在溶液中呈藍(lán)色，且濃硫酸的密度大，溶于水稀釋時(shí)放出大量的熱，所以要將反應(yīng)后的混合物冷卻，再慢慢倒入盛水的燒杯中，即可觀察到溶液呈藍(lán)色，證明有Cu2+生成，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。3、D【解題分析】

A.若溫度不變，將容器的體積縮小為原來(lái)的一半，壓強(qiáng)增大，若達(dá)到等效平衡，則A的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍，而實(shí)際上變?yōu)樵瓉?lái)的2.1倍，說(shuō)明平衡左移，壓強(qiáng)增大，平衡左移則m+n<p+q，A項(xiàng)正確；B.A、B的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比即m：n時(shí)，平衡時(shí)二者轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率相等，B項(xiàng)正確；C.若m+n=p+q，說(shuō)明平衡移動(dòng)時(shí)氣體總物質(zhì)的量不變，平衡體系共有amol氣體，再向其中加入amolB，平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng)，當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí)共有2amol氣體，C項(xiàng)正確；D.若m+n=p+q，溫度不變時(shí)縮小體積，壓力增大，平衡不移動(dòng)，不能說(shuō)明達(dá)到新平衡，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D?！绢}目點(diǎn)撥】(1)恒溫恒容下，改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量，如通過(guò)可逆反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相等，則達(dá)平衡后與原平衡等效；(2)恒溫恒容下，對(duì)于反應(yīng)前后都是氣體且物質(zhì)的量相等的可逆反應(yīng)，改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量，只要按化學(xué)計(jì)量數(shù)，換算成同一半邊的物質(zhì)的量之比與原平衡相同，則達(dá)平衡后與原平衡等效(3)恒溫恒壓下，改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量，只要按化學(xué)計(jì)量數(shù)，換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同，則達(dá)平衡后與原平衡等效。4、A【解題分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)的條件與化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)間的關(guān)系。解析：加熱是反應(yīng)條件，與吸熱和放熱無(wú)直接關(guān)系，反應(yīng)開(kāi)始時(shí)需要加熱的反應(yīng)可能是吸熱反應(yīng)，也可能是放熱反應(yīng)，A錯(cuò)誤；放熱的反應(yīng)在常溫下一般容易發(fā)生，但放熱的反應(yīng)在常溫下不一定很容易發(fā)生，B正確；放熱反應(yīng)是指反應(yīng)物所具有的總能量高于生成的總能量，在反應(yīng)中會(huì)有一部分能量轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮艿男问结尫牛粗褪俏鼰岱磻?yīng)，C正確；△H<0，△S>0的反應(yīng)，△G=△H-T△S＜0，一定能自發(fā)進(jìn)行，D正確。故選A。點(diǎn)睛：判斷反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷反應(yīng)物和生成物的總能量的相對(duì)大小，不能看反應(yīng)條件。5、C【解題分析】

A.溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)后生成乙烯，同時(shí)又帶出乙醇蒸汽也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；B.溴水和苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚，溶解在苯中，過(guò)濾不能將苯和三溴苯酚分開(kāi)，B錯(cuò)誤；C.硝酸鉀溶解度受溫度變化較大，氯化鈉溶解度受溫度變化小，可以蒸發(fā)結(jié)晶，趁熱過(guò)濾的方法除去硝酸鉀，C正確；D.溴乙烷和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，檢驗(yàn)溴離子應(yīng)在酸性溶液中，應(yīng)在水解后冷卻，加入過(guò)量稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為C。6、C【解題分析】

根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)進(jìn)行分析；【題目詳解】A、羰基是由碳和氧兩種原子通過(guò)雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)，即，故A不符合題意；B、羧基是由羰基和羥基組成的基團(tuán)，即羧基為－COOH，故B不符合題意；C、醛基是由羰基和H原子組成的基團(tuán)，即為－CHO，故C符合題意；D、羥基的化學(xué)式為－OH，故D不符合題意；答案選C。7、A【解題分析】

A.在苯中，處于對(duì)角位置上的4個(gè)原子共線，如圖所示。將該有機(jī)物“拉直”為：，可以看出該分子中共直線的碳原子最多有6個(gè)，A正確；B.該烴可以找到2根對(duì)稱軸，如圖，可以知道該烴的分子的苯環(huán)中含有2種等效氫，則該烴苯環(huán)上的一氯代物有2種，B錯(cuò)誤；C.甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，甲基的C原子處于苯中H原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面。兩個(gè)苯環(huán)之間靠單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)所處的平面不一定共面，只有處于對(duì)角線位置的C原子，因?yàn)楣仓本€，所以一定共面。該烴中一定共平面的碳原子，如圖所示，至少有10個(gè)碳原子一定共面，C錯(cuò)誤；D.同系物在分子構(gòu)成上相差n個(gè)CH2，該有機(jī)物的分子式為C14H14，和苯C6H6，相差C8H8，不是若干個(gè)CH2，不是苯的同系物，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為A。8、B【解題分析】

A.價(jià)電子構(gòu)型為3s23p4的元素是16號(hào)元素S，氧元素的價(jià)電子構(gòu)型為：2s22p4，故A錯(cuò)誤；B.根據(jù)A選項(xiàng)可知，該元素為S，S是16號(hào)元素，原子核外有16個(gè)電子，根據(jù)構(gòu)造原理知，S原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4，故B正確；C.硫和氫氣化合生成的硫化氫是氣體而不是液體，故C錯(cuò)誤；D.當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí)，總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道，且自旋方向相同，所以3p能級(jí)上電子排布圖違反洪特規(guī)則，其在3p上的4個(gè)電子應(yīng)排布為，故D錯(cuò)誤；故答案為B。9、A【解題分析】本題考查有機(jī)物的表示方法。詳解：鍵線式是比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式還簡(jiǎn)單的能夠表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子，書(shū)寫(xiě)時(shí)可以把C、H原子也省略不寫(xiě)，用—表示碳碳單鍵，用=表示碳碳雙鍵，用≡表示碳碳三鍵，2—乙基—1，3—丁二烯的鍵線式為，A正確；氯原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)未標(biāo)出，四氯化碳電子式為，B錯(cuò)誤；丙烯分子的官能團(tuán)被省略，丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2，C錯(cuò)誤；O、H原子的書(shū)寫(xiě)順序顛倒，醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—CHO，D錯(cuò)誤。故選A。10、D【解題分析】分析：反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)，降低為+2價(jià)，乙烯中C元素的化合價(jià)由-2價(jià)升高到+4價(jià)，結(jié)合高錳酸鉀的化學(xué)計(jì)量數(shù)可知，轉(zhuǎn)移的電子為60，然后根據(jù)化合價(jià)升降守恒結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律分析解答。詳解：A.反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)變化了(7-2)×12=60，根據(jù)化合價(jià)升降守恒，乙烯中C元素的化合價(jià)由-2價(jià)升高到+4價(jià)，因此乙烯的化學(xué)計(jì)量數(shù)為5，即a=5，故A錯(cuò)誤；B.用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷氣體中少量的乙烯，會(huì)引入二氧化碳雜質(zhì)，故B錯(cuò)誤；C.根據(jù)A的分析，氧化產(chǎn)物為二氧化碳，還原產(chǎn)物為MnSO4，物質(zhì)的量之比為10:12=5:6，故C錯(cuò)誤；D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L乙烯的物質(zhì)的量為0.5mol，根據(jù)上述分析，轉(zhuǎn)移6mol電子，故D正確；故選D。11、D【解題分析】

A.常溫下Fe在濃硫酸中被氧化形成一層致密的氧化膜，從而保護(hù)金屬，A錯(cuò)誤；B.侯氏制堿法以氯化鈉為原料制得大量碳酸氫鈉，進(jìn)而由碳酸氫鈉得到碳酸鈉，B錯(cuò)誤；C.電子芯片的主要成分為單晶硅，C錯(cuò)誤；D.廚余垃圾可用來(lái)制沼氣或堆肥，D錯(cuò)誤；故答案選D。12、B【解題分析】

A、S-誘抗素中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基，沒(méi)有苯環(huán)，A錯(cuò)誤；B、S-誘抗素中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基，B正確；C、1molS-誘抗素中含有5mol雙鍵，但是羧基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得4種產(chǎn)物，D錯(cuò)誤；答案選B。13、B【解題分析】

A、Cl2與水反應(yīng)生成具有強(qiáng)氧化性的HClO，殺菌消毒，有化學(xué)變化；B、硅膠的內(nèi)部為納米級(jí)微孔結(jié)構(gòu)，其表面存在大量羥基，通過(guò)分子間的相互引力，羥基與空氣中的水分子親和，從而實(shí)現(xiàn)吸水，無(wú)化學(xué)變化；C、SO2與有色物質(zhì)化合生成無(wú)色物質(zhì)，達(dá)到漂白作用，有化學(xué)變化；D、蚊蟲(chóng)叮咬時(shí)在人的皮膚內(nèi)分泌出蟻酸，肥皂水呈堿性，可以和蟻酸反應(yīng)，能夠中和蟻酸，有化學(xué)變化。答案選B。【題目點(diǎn)撥】搞清楚物理變化和化學(xué)變化的本質(zhì)區(qū)別是解答本題的關(guān)鍵，判斷的標(biāo)準(zhǔn)是看在變化中有沒(méi)有生成其他物質(zhì)。一般地，物理變化有物質(zhì)的固、液、氣三態(tài)變化和物質(zhì)形狀的變化。14、C【解題分析】

A.門(mén)捷列夫的貢獻(xiàn)在于其對(duì)元素周期表的描繪及元素周期律的研究，不是原子結(jié)構(gòu)模型的建立，A錯(cuò)誤；B.第3電子層不含f軌道，B錯(cuò)誤；C.洪特規(guī)則為基態(tài)多電子原子的電子總是首先按照自旋態(tài)相同、單獨(dú)地填入簡(jiǎn)并軌道，15P原子的電子排布式正確寫(xiě)法為1s22s22p63s23px13py13pz1，C正確；D.s電子云的大小與能層有關(guān)，與電子數(shù)無(wú)關(guān)，ns能級(jí)上最多容納2個(gè)電子，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)為C?！绢}目點(diǎn)撥】洪特規(guī)則是指電子分布到能量簡(jiǎn)并的原子軌道時(shí)，優(yōu)先以自旋相同的方式分別占據(jù)不同的軌道，因?yàn)檫@種排布方式原子的總能量最低。15、D【解題分析】

A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子，質(zhì)量數(shù)A=質(zhì)子數(shù)Z+中子數(shù)N=11+11=22，鈉原子符號(hào)為：，A正確；B.Cl原子的核外電子總數(shù)為17，其原子結(jié)構(gòu)示意圖為，B正確；C.NaCN為離子化合物，由Na+和CN-通過(guò)離子鍵構(gòu)成，電子式為，C正確；D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。16、C【解題分析】

A．鐵元素由0價(jià)升高到+2價(jià)，失去2個(gè)電子，氫元素由+1價(jià)降低到0價(jià)，得到兩個(gè)電子，A選項(xiàng)正確。B．氯元素由0價(jià)升高到Ca(ClO)2中氯元素的+1價(jià)，失去兩個(gè)電子，同時(shí)氯元素由0價(jià)降低至氯化鈣中的-1價(jià)得到兩個(gè)電子，B選項(xiàng)正確。C．KClO3中Cl元素由+5價(jià)降低至0價(jià)，得到5個(gè)電子，HCl中氯元素由-1價(jià)升高到0價(jià)，失去5個(gè)電子，C選項(xiàng)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目錯(cuò)誤，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D．NO中N元素由+2價(jià)升高到+5價(jià)，失去3×4個(gè)電子，O元素由0價(jià)降低至-2價(jià)，得到6×2個(gè)電子，得失電子守恒且電子轉(zhuǎn)移方向與數(shù)目正確，D選項(xiàng)正確。故答案選C。17、A【解題分析】

A.(CH3)3CCH2CH3有三種不同位置的H原子，因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物，A符合題意；B.(CH3CH2)2CHCH3有四種不同位置的H原子，因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，能生成四種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物，B不符合題意；C.(CH3)2CHCH(CH3)2有兩種不同位置的H原子，因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，能生成兩種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物，C不符合題意；D.(CH3)2CHCH2CH2CH3有五種不同位置的H原子，因此進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，能生成五種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是A。18、D【解題分析】

該有機(jī)物中含有C=C和-CHO，可發(fā)生加成、加聚、氧化等反應(yīng)，以此解答該題?！绢}目詳解】A.因含有-CHO，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A正確；B.含有C=C和-CHO，都可被KMnO4酸性溶液氧化，故B正確；C.C=C可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，-CHO可與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)，但1mol該有機(jī)物只能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D.C=C和-CHO都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。答案選D。19、B【解題分析】

A、在多電子原子中，同一能層的電子能量也不同，還可以把它們分成能級(jí)，隨著能層數(shù)的增大，能級(jí)逐漸增多，能級(jí)分為s、p、d、f、g等，故A錯(cuò)誤；B、在多電子的原子核外電子的能量是不同的，按電子的能量差異，可將核外電子分成不同的能層，用n表示能層序數(shù)，則每一能層最多容納電子數(shù)為2n2，故B正確；C、電子云就是用小黑點(diǎn)疏密來(lái)表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形，電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，核外電子運(yùn)動(dòng)的概率分布圖（電子云）并不完全等同于原子軌道，故C錯(cuò)誤；D、決定電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有四個(gè)量：主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù)；所以電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可從能層、能級(jí)、軌道、自旋方向4個(gè)方面進(jìn)行描述，故D錯(cuò)誤；故選B?！绢}目點(diǎn)撥】在多電子原子中，同一能層的電子能量也不同，還可以把它們分成能級(jí)；在多電子的原子核外電子的能量是不同的，按電子的能量差異，可將核外電子分成不同的能層；電子云就是用小黑點(diǎn)疏密來(lái)表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形，電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道；決定電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有四個(gè)量：主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù)，據(jù)此分析。20、B【解題分析】A、兩種元素都是金屬元素，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、前者是金屬元素，后者是非金屬元素，選項(xiàng)B正確；C、兩種元素都是金屬元素，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、兩種元素都是非金屬元素，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。21、D【解題分析】

A．亞鐵離子易被人體吸收，維生素C具有還原性，可以防止亞鐵離子被氧化，則喝補(bǔ)鐵劑時(shí)，加維生素C效果較好，故A錯(cuò)誤；B．瓷器的成分為硅酸鹽，主要原料為黏土，不是石灰石，故B錯(cuò)誤；C．“司南之杓(勺)，投之于地，其柢(勺柄)指南”，與磁鐵的磁性有關(guān)，則司南中的“杓”含F(xiàn)e3O4，故C錯(cuò)誤；D．聚乙烯纖維屬于合成高分子材料，屬于有機(jī)高分子化合物，故D正確；答案選D。22、D【解題分析】試題分析：A．CO2是非極性分子，故A錯(cuò)誤；B．二氧化硫分子中S原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×（6-2×2）=3，所以采用sp2雜化，二氧化碳中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×（4-2×2）=2，所以采用sp雜化，故B錯(cuò)誤；C．S原子有一個(gè)孤對(duì)電子，C原子沒(méi)有孤對(duì)電子，故C錯(cuò)誤；D．SO2采用sp2雜化為V形結(jié)構(gòu)，CO2以采用sp雜化為直線形結(jié)構(gòu)，故D正確；答案為D?？键c(diǎn)：考查分子的結(jié)構(gòu)特征與性質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、乙炔消去反應(yīng)【解題分析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，在催化劑作用下，HC≡CH與CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCH2COOH，則B為CH2=CHCH2COOH；在催化劑作用下，CH2=CHCH2COOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成；在催化劑作用下，與CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)生成和CH3COOCH3；由和H發(fā)生酯化反應(yīng)生成可知，H為；由逆推法可知，在加熱條件下，G與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)，酸化生成，則G為；在濃硫酸作用下，F(xiàn)受熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，則F為；由題給信息可知E與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成，則E為?！绢}目詳解】（1）A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH，名稱為乙炔；F→G的反應(yīng)為在濃硫酸作用下，受熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，故答案為：乙炔；；（2）C→D的反應(yīng)為與CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)生成和CH3COOCH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；H的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；；（4）G的同分異構(gòu)體屬于芳香族化合物，說(shuō)明分子中含有苯環(huán)，能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有酚羥基或羧基，若含有酚羥基，余下3個(gè)碳原子形成的取代基可能為CH3—和HC≡C—或CH3—C≡C—，若含有羧基，余下2個(gè)碳原子形成的取代基可能為CH2=CH—或—CH=CH—，則核磁共振氫譜有4種吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和，故答案為：；；（5）由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合題給信息，運(yùn)用逆推法可知生成有機(jī)物的過(guò)程為：乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中受熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，在銅做催化劑作用下，乙二醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙二醛，一定條件下，乙二醛與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成，合成路線為，故答案為：?！绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物推斷與合成，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力，充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與分子式進(jìn)行分析判斷，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，能夠依據(jù)題給信息設(shè)計(jì)合成線路是解答關(guān)鍵。24、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑Al2O3為離子晶體(或者離子化合物)，而AlCl3為分子晶體(或者共價(jià)化合物)CaO晶體中Ca2＋、O2－帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na＋、Cl－帶的電荷數(shù)CaF24×78g?【解題分析】

A原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子，說(shuō)明A是第二周期元素，L層上s軌道有兩個(gè)成對(duì)電子，p軌道上有4個(gè)電子，所以A為O；因?yàn)锳、B位于同一周期，故B也是第二周期元素，又B可形成離子晶體C3DB6，故B為F；又因?yàn)镃、D與E分別位于同一周期，故前20號(hào)元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中，F(xiàn)是負(fù)一價(jià)，故C只能為正一價(jià)，則D是正三價(jià)，所以C是Na，D是Al。再結(jié)合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體，故E為Cl，F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答?！绢}目詳解】（1）由題干分析可知，A為O，F(xiàn)為Ca，所以A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式：2s22p4；F的離子電子排布式：1s22s22p63s23p6；（2）電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來(lái)降低Al2O3的熔融溫度，反應(yīng)方程式為：2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；（3）因?yàn)锳l2O3為離子晶體，熔融狀態(tài)可導(dǎo)電，而AlCl3為分子晶體，熔融狀態(tài)不導(dǎo)電，故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料；（4）因?yàn)镃a2＋和Cl－電子層結(jié)構(gòu)相同，O2－和Na＋電子層結(jié)構(gòu)相同，且Ca2＋、O2－帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na＋、Cl－，故NaCl晶格能低于CaO晶格能；（5）從所給晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知其中F-全在內(nèi)部，有8個(gè)，Ca2+有6×12+8×18=4，故形成的離子化合物的化學(xué)式為CaF2；CaF2晶體的密度為ag·25、加入濃氫氧化鈉溶液，加熱，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體，試紙變藍(lán)色2KClO32KCl＋3O2↑（或2KMnO4K2MnO4＋MnO2＋O2↑）2MnO4-+5SO2+2H2O＝2Mn2+＋5SO42-+4H+X中顏色變淺色，但不褪色；Y中變渾濁滴加最后一滴時(shí)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘不恢復(fù)偏低【解題分析】分析：實(shí)驗(yàn)一(確定W中元素組成)：必須使用干燥氧氣，A是發(fā)生裝置，通過(guò)加熱固體制備氧氣，注意不能用雙氧水制氧氣。用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)H2O，D裝置用于檢驗(yàn)SO2，E裝置用于除去SO2，F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡，因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)二(測(cè)定W中硫元素含量)：根據(jù)SO2＋I(xiàn)2＋2H2O＝2HI＋H2SO4，2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有：n(SO2)＋12n(Na2S2O3)＝n(I2)，據(jù)此分析計(jì)算硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；過(guò)量的氧氣混在SO2氣體中，會(huì)發(fā)生2SO2＋O2＋2H2O＝2H2SO4，據(jù)此分析判斷誤差詳解：(1)檢驗(yàn)銨離子，操作要點(diǎn)是加入濃氫氧化鈉溶液，加熱，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)，現(xiàn)象是由紅色變藍(lán)色，故答案為：加入濃氫氧化鈉溶液，加熱，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體，試紙變藍(lán)色；(2)①通過(guò)加熱固體制備氧氣，應(yīng)該是加熱高錳酸鉀或氯酸鉀分解制備氧氣，反應(yīng)的方程式為2KClO32KCl＋3O2↑(或2KMnO4K2MnO4＋MnO2＋O2↑)，故答案為：2KClO32KCl＋3O2↑(或2KMnO4K2MnO4＋MnO2＋O2↑)；②用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)H2O，D裝置用于檢驗(yàn)SO2，E裝置用于除去SO2，F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡，因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn)。因此E中反應(yīng)為2KMnO4＋5SO2＋2H2O＝K2SO4＋2MnSO4＋2H2SO4，離子方程式為2MnO4+5SO2+2H2O＝2Mn2+＋5SO42+4H，故答案為：2MnO4+5SO2+2H2O＝2Mn2+＋5SO42+4H；③從簡(jiǎn)約裝置看，X裝置中試劑“過(guò)量”，它有三個(gè)作用：檢驗(yàn)SO2、除去SO2、確認(rèn)SO2除盡，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是紫色溶液變淺——檢驗(yàn)并除去SO2，不褪色——說(shuō)明SO2已除盡了，最后Y中變渾濁，才能證明W中含碳元素，故答案為：X中顏色變淺色，但不褪色；Y中變渾濁；(3)用硫代硫酸鈉溶液滴定過(guò)量的I2，用淀粉溶液作指示劑。滴定前碘使淀粉溶液變藍(lán)色，當(dāng)?shù)馔耆臅r(shí)藍(lán)色變無(wú)色。根據(jù)SO2＋I(xiàn)2＋2H2O＝2HI＋H2SO4，2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有：2n(SO2)＋n(Na2S2O3)＝2n(I2)，ω(S)＝2c1V1-c2V(4)氧化W時(shí)，O2過(guò)量，過(guò)量的氧氣混在SO2氣體中，用赤熱銅粉除去O2。如果不除去氧氣，在水溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng)：2SO2＋O2＋2H2O＝2H2SO4，結(jié)果測(cè)得V2偏大，測(cè)得S元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低，故答案為：偏低。26、③④酚酞當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后，溶液恰好變紅色，且在半分鐘內(nèi)無(wú)變化，說(shuō)明到達(dá)滴定終點(diǎn)0.24偏低【解題分析】

（1）氫氧化鈉是強(qiáng)堿，應(yīng)用堿式滴定管量?。唬?）滴定管0刻度在上，且下端有一段沒(méi)有刻度線；（3）強(qiáng)堿滴定酸用酚酞；（4）由SO2～H2SO4～2NaOH關(guān)系計(jì)算。滴定管0刻度在上，俯視讀數(shù)偏小，標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小。【題目詳解】（1）氫氧化鈉是強(qiáng)堿，應(yīng)用堿式滴定管量取，排液時(shí)應(yīng)將橡皮管向上彎曲排出氣泡，答案選③；（2）滴定管0刻度在上，且下端有一段沒(méi)有刻度線，故管內(nèi)液體的體積大于40mL，答案選④；（3）強(qiáng)堿滴定酸用酚酞，滴定至終點(diǎn)時(shí)溶液的pH在酚酞的變色范圍內(nèi)，故可選用酚酞作指示劑。選擇酚酞時(shí)反應(yīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為：當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后，溶液恰好變紅色，且在半分鐘內(nèi)無(wú)變化；(4)SO2與NaOH存在如下關(guān)系：SO2～H2SO4～2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L－1×0.025L解得：m(SO2)＝＝0.072g，故葡萄酒中SO2的含量為==0.24g·L－1。滴定管0刻度在上，俯視讀數(shù)偏小，標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小，故測(cè)量結(jié)果比實(shí)際值偏低。27、植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶，加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸，有利于反應(yīng)的進(jìn)行取反應(yīng)液，滴入熱水中，若液面上無(wú)油滴，則說(shuō)明水解已完成鹽析，使肥皂析出+3NaOH→3C17H35COONa+坩堝鉗受熱均勻，溫度便于控制，不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象【解題分析】

(1)在制取肥皂時(shí)加入乙醇，是為了使得油脂和水在乙醇中充分混合；(2)將部分反應(yīng)液滴入熱水中，若液面上無(wú)油滴，則說(shuō)明水解已完成；(3)加入飽和氯化鈉溶液后，高級(jí)脂肪酸鈉能夠從混合液中析出；(4)硬脂酸甘油酯在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng),硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉反應(yīng)生成C17H35COONa與甘油；(5)實(shí)驗(yàn)操作中取用蒸發(fā)皿應(yīng)該使用坩堝鉗；(6)根據(jù)利用水蒸氣可以使受熱均勻，溫度便于控制,不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象方面解答?！绢}目詳解】(1)因?yàn)橹参镉团c氫氧化鈉溶液互不相溶,不利于反應(yīng)的進(jìn)行,而植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶，加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸，有利于反應(yīng)的進(jìn)行；正確答案：植物油、NaOH溶液都能與乙醇混溶，加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接觸，有利于反應(yīng)的進(jìn)行；(2)油脂不溶于水,所以驗(yàn)證皂化反應(yīng)已完成的方法為：取反應(yīng)液,滴入熱水中,若液面上無(wú)油滴，則說(shuō)明水解已完成；正確答案：取反應(yīng)液，滴入熱水中，若液面上無(wú)油滴，則說(shuō)明水解已完成；(3)皂化反應(yīng)中向混合物加入飽和食鹽水，能夠使生成的高級(jí)脂肪酸鈉發(fā)生鹽析，使肥皂析出；正確答案:鹽析，使肥皂析出；(4)硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉反應(yīng)生成C17H35COONa與甘油,反應(yīng)方程式為+3NaOH→3C17H35COONa+；正確答案:+3NaOH→3C17H35COONa+；(5)實(shí)驗(yàn)操作中，取用蒸發(fā)皿用的儀器為坩堝鉗；正確答案：坩堝鉗；(6)工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)用水蒸氣加熱,優(yōu)點(diǎn)在于使反應(yīng)過(guò)程中受熱均勻,溫度便于控制,也不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象；正確答案：受熱均勻，溫度便于控制，不易產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象。28、+124.2＞HCO3?既能水解又能電離：；,而0.1mol/LNaHCO3溶液的pH大于8,溶液顯堿性,說(shuō)明HCO3?的水解程度大于其電離程度,故水解出的c(H2CO3)大于電離出的c(CO32?)【解題分析】

（1）依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到；（2）丙烷燃料電池，該電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液，燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，氧氣再正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)，注意電解質(zhì)溶液為堿